利奈唑胺是一种抗菌药物,作用于细菌的核糖体亚单位,从而终止蛋白质合成。它选择性结合于50S亚单位核糖体,不易诱导产生耐药性,可用于治疗多种感染。
利奈唑胺口服后可在短时间内达到最大血药浓度,口服吸收良好,绝对生物利用度约为100%。它能快速分布于组织,主要经肝脏代谢,以原形药物形式经肾脏消除。
建议对危重症患者、儿童、肾功能不全患者等特殊人群进行药物浓度监测,以指导用药剂量的调整。
建议根据肾功能调整利奈唑胺剂量,透析患者应特别注意剂量的调整。
严重肝功能不全患者应减少利奈唑胺剂量。
根据MIC值调整利奈唑胺剂量,确保达到治疗效果。
根据TDM结果对儿童患者进行利奈唑胺剂量调整。
肥胖患者应根据体重调整利奈唑胺剂量,以确保疗效和安全性。
对于结核患者,建议根据治疗需要调整利奈唑胺剂量。
对于CNS感染患者,应根据说明书推荐的剂量进行利奈唑胺治疗。