化学学科工艺技术

如何用Suzuki反应把带有羧酸官能团的硼酸盐接上去？

< >各位高手:</P> < > 有谁做过这样的反应,麻烦告诉小弟一下,谢谢了!我的邮箱:yuanguozan@126.com</P> 显示全部

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孤独患者.

6人参与回答

该死,

，销售 2018-05-17回答

请教我吧,我做了好几个这个东西了,呵呵,收率在80%左右!分离出来会低一点,theall2005

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难.

，技术员（储备干部） 2018-05-17回答

< >带羧基的有时候是反应不好，实在不行就用带醛基的，偶联完以后再氧化成羧基

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笑颜灿烂如春

，工程管理/监理 2018-05-17回答

带羧酸做确实很差，跟有无氧气无关。我遇到过这个问题，把它做成甲酯，suzuki coupling后酯水解得到目标产物，非常容易。一般甲酯在偶联反应中还比较稳定，但有些甲酯会水解，只要水解那么偶联效率就很低。在这种情况下我是做成叔丁酯来偶联的，绝对稳定。你可以试试甲酯先，会不会水解与结构有关。

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超乖

，设备维修 2018-05-17回答

< >关键是把氧气除干净。

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南墨.

，分析员 2018-05-17回答

直接偶合没问题。四三苯基膦钯，碳酸钾，乙腈和水做溶剂，氮气保护！

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是妳

，销售 2018-05-17回答

< >我考虑过偶联后再氧化,但是太复杂,我的目标产物上面还有些易氧化的官能团,其实带羧酸的我做出来了,但是产率实在太低了!

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