红外对样品的含水量要求比较高，而且对大部分无机化合物不适用，拉曼光谱对无机物的检测非常合适 多谢

这个红外谱是很不正常的样子~~结合你的描述，请问样品的水去干净了没？若果没有的话这个就是水的干扰了；可以试试微区红外什么的，不用压片；另外，拉曼或许是一个更好的选择。 水呀，我到的确在做之前进行特别的干燥；微区红外怎么做，还不清楚，能简单介绍一下吗拉曼，听说实验室有，但找了好久也没看见

红外对样品的含水量要求比较高，而且对大部分无机化合物不适用，拉曼光谱对无机物的检测非常合适

1，压片后，薄片总和沾在压接的磨具上，一揭就碎；样品与kbr都需要干燥，2，浓度大约多少，mno2很黑，是不是大约灰色就可以；质量比为1:100比较合适，具体质量根据所选用的模具有关3，我打出来的峰怎么是歪的，文献上的都是水平的，尤其是低波段区，而且峰也不明显（以经用kbr扣背底了）kbr扣除前也不是这种峰形吧，估计和样品量有关，样品太多，容易出现平头峰，感觉有点像；也有可能是模具没洗干净吧，造成扣除的基线多了吧。

1，压片后，薄片总和沾在压接的磨具上，一揭就碎；样品与kbr都需要干燥，2，浓度大约多少，mno2很黑，是不是大约灰色就可以；质量比为1:100比较合适，具体质量根据所选用的模具有关3，我打出来的峰怎么 ... 没打过没扣kbr的峰，样品量也不是很多，20mg kbr，可能也就0.xmg样品，磨的时候浅灰色，压出来接近黑色，但透光。磨具应该是干净的，我每做完一个都是擦了又擦（干纸巾，不敢用酒精），

这个红外谱是很不正常的样子~~结合你的描述，请问样品的水去干净了没？若果没有的话这个就是水的干扰了；可以试试微区红外什么的，不用压片；另外，拉曼或许是一个更好的选择。

水呀，我到的确在做之前进行特别的干燥；微区红外怎么做，还不清楚，能简单介绍一下吗拉曼，听说实验室有，但找了好久也没看见... 您再找找拉曼~~ 顺便打听一下能不能做微区红外