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表面活性剂亲油基的长度与自身的表面活性有什么关系呢?

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表面活性剂亲油基的长度与自身的表面活性有什么关系呢?

文献中说同系物表活剂的cmc随亲油基链长的增加而减少,那就是可以理解为疏水链增长,降低液体表面张力的能力增强了。。。为什么呢?它的解释是:采用饱和吸附时吸附分子采取基本直立和亲油基间相互作用加强来解释。大神能否详细解释一下,亲油基是怎么相互加强作用的从分子的角度来解释,拜托了 显示全部
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,项目文控 2018-05-16回答
表面活性剂需要有一定的亲水性(水溶性),不溶解的话就没什么前途了~~但水溶性太好也不行,水溶性太好就不会出现表面富集了,导致cmc变大~~这就需要表面活性剂要具有一定的疏水性。从亲水性角度讲,同等疏水链长 ... 还是很感谢你能给我这么详细的回答!但是还是没有解释清楚”为什么长的疏水链的疏水性更大”。大神能否从分子之间的相互作用帮帮我解释一下。比如说长的疏水链的表活剂的分子通过那些相互作用(可能是范德瓦尔斯力,可能是疏水链的吸引力等等,但是我不清楚)来使得他们的疏水性比短链的强。
,化工研发 2018-05-16回答
表面活性剂需要有一定的亲水性(水溶性),不溶解的话就没什么前途了~~但水溶性太好也不行,水溶性太好就不会出现表面富集了,导致cmc变大~~这就需要表面活性剂要具有一定的疏水性。从亲水性角度讲,同等疏水链长情况下,亲水基水化能力越强,cmc越大。譬如同等链长的烷基硫酸盐的cmc就比同等链长的季铵盐要小,原因是阳离子头基水化能力更强~~从疏水性角度讲,表面活性剂同系物,亲水基结构一样,疏水链越长,疏水性越大,其在表面相的富集越显著。譬如某c8的表面活性剂在1 mm浓度下,表面相集中了20%的表面活性剂分子;而同等浓度下其c12同系物可能在表面相中集中了50%的表面活性剂分子。考虑到同系物的分子截面积(表面活性剂分子在表面相占据的面积,一般单位为平方埃)相近,c12会更早的占据全部表面,导致其cmc较小。cmc也可以理解为表面相挤不下更多的表面活性剂分子,而形成胶束溶解在水中时的表面活性剂浓度~~大概就是这样子。cmc随链长变化规律很好,但是gama-cmc随链长变化规律性不强,这是由于碳链折叠造成的,有机会再说说那个事~~
,销售 2018-05-16回答
还是很感谢你能给我这么详细的回答!但是还是没有解释清楚”为什么长的疏水链的疏水性更大”。大神能否从分子之间的相互作用帮帮我解释一下。比如说长的疏水链的表活剂的分子通过那些相互作用(可能是 ... 就是说“为什么疏水链(碳氢链、碳氟链等)长的疏水性大”是吧~~感...
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