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二(1,5-环辛二烯)四氟硼酸铑(I)的制备方法是什么?

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二(1,5-环辛二烯)四氟硼酸铑(I)的制备方法是什么?

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,暂无简介 2021-05-24回答

背景及概述[1]

二(1,5-环辛二烯)四氟硼酸铑(I)是一种铑化合物,被广泛应用于氢甲酰化、加氢、羰基合成等化工生产过程中。贵金属均相催化剂如三(三苯基膦)氯化铑、乙酰丙酮二羰基铑等也在工业中使用。

制备[1-2]

报道一、

制备方法如下:将10克三水合三氯化铑溶解于100毫升无水乙醇和20毫升水中,然后将37.4毫升1,5-环辛二烯加入恒压漏斗中,通过氮气保护,滴加1,5-环辛二烯至完毕后,升温至82℃并保温搅拌18小时。反应液经旋蒸浓缩、冷却过滤后,得到1,5-环辛二烯氯化铑二聚体。将上述固体溶解于240毫升二氯甲烷和17.7毫升1,5环辛二烯中,再通过氮气保护,在20℃慢慢滴加含有7.5克四氟硼酸银的60毫升丙酮溶液,滴毕后升温至35℃反应24小时,经过过滤、旋蒸浓缩、过滤和甲基叔丁基醚漂洗后,真空常温干燥,最终得到二(1,5-环辛二烯)四氟硼酸铑(I),产率为13.8克,所测金属Rh含量为24.92%,理论Rh含量为25.30%。

报道二、

制备方法如下:首先合成[Rh(COD)Cl]2,将1.0克RhCl3.3H2O放入装有回流冷凝管的100毫升两口瓶中,抽真空后,在N2保护下依次加入2.0毫升COD(1,5-环辛二烯)和30毫升EtOH,加热回流4小时。反应结束后自然冷却至室温,抽滤得到黄色固体,用无水乙醚淋洗后,在室温下真空干燥,产率为78%。

然后合成二(1,5-环辛二烯)四氟硼酸铑(I),在N2保护下,将275毫克[Rh(COD)Cl]2、0.17毫升COD和5毫升CH2Cl2依次加入装有恒压滴液漏斗的50毫升两口瓶中;另外,将250毫克AgBF4溶于5毫升丙酮中,然后转入恒压滴液漏斗中。在室温下,在5分钟内滴加完氟硼酸银溶液于两口瓶中,继续搅拌15分钟,会生成大量白色氯化银沉淀,溶液呈深红色。反应结束后静置反应液,待沉淀下降后,将所得清液于搅拌下转入约50毫升无水、无氧的乙醚中,立即会生成橙黄色沉淀,静置过夜后,抽滤并真空干燥,最终得到棕红色粉末状固体,产率为80%,熔点为206-208℃。

参考文献

[1] From Faming Zhuanli Shenqing, 105585596, 18 May 2016

[2] From Faming Zhuanli Shenqing, 103214520, 24 Jul 2013

 
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