这篇文章将探讨1，2，4-三氮唑钠在化学合成领域的具体应用。

简述：1，2，4-三氮唑钠，英文名称：1，2，4-Triazolylsodium，CAS：41253-21-8，分子式：C2H2N3Na，外观与性状：白色固体。1，2，4-三唑钠盐是一种以唑为基础的抗真菌剂，可用于抑制未经调理的松木上的霉菌。

1. 合成硅氟唑

硅氟唑是含氟、含硅三唑类杀菌剂，主要是通过阻碍真菌细胞膜中麦角甾醇 的形成，而发挥药效。硅氟唑与其他三唑类杀菌剂相比，内吸性更强，杀菌谱更 广，低毒，用量少，在植物体内有良好的渗透作用，兼具灭菌与防护作用。

首先用格氏试剂法和气相光氯化法制备氯甲基三甲基硅烷，然后氯甲基三甲基硅烷与镁反应生成格氏试剂(三甲基硅基)甲基氯化镁(中间体1)；2-氯-4ˊ-氟苯乙酮与三唑钠发生亲核取代生成2-(4-氟苯基)- (1H-1，2，4-三唑 -1-基)-2-酮(中间体2)，其与中间体1在乙醚溴化镁催化剂下发生加成反应，最后 经饱和氯化铵水溶液水解得到目标产物硅氟唑。合成路线如下：

其中，三唑钠主要参与2-(4-氟苯基)- (1H-1，2，4-三唑 -1-基)-2-酮(中间体2)的合成，具体步骤如下：在氮气保护下，向装有机械搅拌的250ml干燥的四口瓶中加入5.2g(0.03mol)2-氯 -4ˊ-氟苯乙酮，80ml异丙醚，搅拌下使2-氯-4ˊ-氟苯乙酮溶解。在室温下加入3.8g三 氮唑钠(0.042mol)及0.48g(6mmol)聚乙二醇800。升温至68℃(回流)反应，反应过程中薄层色谱监控反应，直至监控无2-氯-4ˊ-氟苯乙酮原料点，降温至室温，停止反应。减压抽滤，将固体干燥后用乙酸乙酯溶解，减压过滤，除去固体后，将滤液旋干，即得目标产物2-(4-氟苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-酮。

2. 合成噁醚唑

噁醚唑，又名苯醚甲环唑，为苯醚基环唑类新型杀虫杀螨剂，具有内吸性，是甾醇脱甲基化抑制剂，其作用位点为昆虫细胞内线粒体，不同于目前常用的杀虫剂。该产品具有杀虫谱广、活性高、持效期长、对有益生物安全和对环境友好等特点，具有触杀 胃毒作用。

苯醚酮为起始原料，经缩酮环化反应、溴代反应、亲核取代反应和粗品精制制得噁醚唑纯品。实验表明，当苯醚酮与1，2－丙二醇的摩尔比为1∶1.35，缩酮与溴的摩尔比为 1∶1.30，溴代缩酮与1，2，4－三唑钠的摩尔比为1∶1.25，缩合温度为140℃时，噁醚唑总收率可以高达83%以上，产品纯度达到98%。合成路线如下：

其中，三唑钠主要参与噁醚唑(±)－1－((2－(2－氯－4－(4－氯苯氧基)苯基)－4－甲基－1，3－二噁烷－2－基)甲基)－1H－1，2，4－三唑的合成，具体步骤如下：中间体II粗品(含量93.5%)约96.8 g用以N，N－二甲基 甲酰胺(DMF)和正戊烷的混合溶剂550 mL溶解，加入3.5 g KI 和一定量的1，2，4－三唑钠，搅拌，升温回流8 h。然后将正戊烷蒸出，再升温反应8 h左右，HPLC检测反应进度，反应液中噁醚唑含量达到78%以上即可停止反应，蒸出DMF，得噁醚唑粗品为粘稠液体。

参考文献：

[1]刘英浪. 硅氟唑的合成研究[D]. 河北工业大学， 2013.

[2]李敬，柴凤兰，董玉涛. 杀菌剂噁醚唑合成工艺研究 [J]. 广州化工， 2011， 39 (21): 99-101.