例如，对聚丙娇酸甲酯g聚苯乙烯接枝共聚物的拉伸松弛行为进行考察，发现存在相界面的松弛和结构流动松弛两种过程。通过研究含苯乙烯20%、35%和58%的三种接枝共聚物的拉伸应力松弛行为，发现随着接枝程度的提高，体系的相态由20%时的聚苯乙烯球状粒子分散于聚丙烯酸甲酯基体中，逐步发展到聚苯乙烯量较大以至趋向于成为聚苯乙烯连续相的58%的层片结构。因此，聚苯乙烯相的松弛转变在这一过程中变得更加明显，而聚丙烯酸甲酯相的松弛转变则减弱。

如果以样品的100s松弛模量对温度作图，则可得图8-16。图中还附有相应的聚丙烯酸甲酯均聚物和聚苯乙烯均聚物的数据。该图明确地反映了组成与转变的关系，图中有两点与弱松弛有关的现象值得注意:其一是聚苯乙烯含量为11%和20%时，样品的平台区城模量随温度的升高面降低很快，这两者的相态都是聚苯乙婦呈球状分散于聚丙烯酸甲酯中；其二是聚苯乙烯含量为35%时，对应于聚苯乙娇的玻璃化转变的模量降低区发生在较低的温度。这一点类似于某些具有层片交替结构的双嵌段或三嵌段共聚物。值得注意的是，所有接枝共聚物的流动温度都高于两种均聚物。同时，聚苯乙烯玻璃化转变后的平台随接枝程度的提高面愈趋明显。

通常认为在无定形线型高聚物中存在三种松弛机理:玻璃态中分子链的局部运动，它与次级玻璃化转变有关；知程和长程链段热运动引起的分子内松驰，与玻璃化转变有关；分子间热扩散运动，与大分子的流动过程有关。对接校共聚物的松池按上述同样方法进行分解，可以发现有两个新增加的松弛过程是均聚物所没有的。一个松弛反映了接枝共聚物中两种均聚物链段玻璃化转变(- -级转变)之间的弱松弛。这在共混体系中是不存在的，而是具有微观相分离结构的接枝共聚物或嵌段共聚物所特有的。这在硬链段分布在软链基体中的体系尤为明显。因此有人将它比拟为半结晶聚合物中品粒界面上的a-松弛。另一种新的松她似乎与流动性质有关。考虑到聚苯乙烯含量为35%的样品的相对分子质量低于含量为58%的样品，而前者的流动温度却高于后者，因此可以认为，这种流动不是真正意义上的分子间流动，而仅仅是硬链微区的某种“熔融”后的结构流动。由此看来具有交替层状结构的含35%聚苯乙烯支链的接枝共聚物比含58%的具有更高的高弹稳定性。从含58%聚苯乙烯支链的接枝共聚物的高温流动行为来看，真正涉及链缠结的流动松弛只能出现在更高温度区城。