兔多克隆抗体TO BAX是一种能够特异性结合BAX的抗体,广泛应用于多种免疫学实验,如Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等。
检测原理:采用双抗体夹心法来测定样本中的BAX水平。首先,在微孔板上包被纯化的BAX抗体,形成固相抗体。然后,依次加入BAX样品和HRP标记的BAX抗体,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后,加入底物TMB进行显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,然后在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中的BAX浓度呈正相关。最后,使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中BAX的浓度。
BAX是人体最重要的凋亡基因之一,属于bcl-2基因家族。BAX蛋白与Bcl-2形成异二聚体,对Bcl-2产生抑制作用。研究发现,Bax/Bcl-2两蛋白的比例关系是决定细胞凋亡抑制作用强弱的关键因素。BAX的表达广泛分布在肝细胞、肾小管上皮细胞、呼吸系上皮细胞、支气管平滑肌和血管平滑肌细胞中。
BAX是一种兔抗人多克隆抗体,适用于石蜡切片的组织。BAX的阳性部位为细胞浆,阳性对照为乳腺癌。组织处理时需要进行热修复。BAX是BCL-2基因家族中的细胞凋亡促进基因,过度表达BAX可以拮抗BCL-2的保护效应,促使细胞发生凋亡。目前,BAX常与BCL-2一起用于肿瘤研究。
本研究通过动物实验,从细胞分子水平研究中药活骨注射液对VEGF、bFGF、IGF-1、OPG、RANKL、bcl-2、bax和caspase-3表达的影响。旨在探讨活骨注射液治疗股骨头缺血性坏死的作用机制,为该疾病的治疗提供理论依据。
研究方法:将实验动物随机分为空白组和模型组。模型组再分为盐水组、对照组和实验组。空白组不接受任何治疗。盐水组接受0.9%生理盐水的髋关节腔灌注治疗。对照组接受冠心宁注射液的髋关节灌注治疗。实验组接受活骨注射液的髋关节灌注治疗。治疗开始于造模术后两周,根据时间点分批处死动物进行检测。
采用免疫组化、Real-time PCR和Western blot等方法检测股骨头缺血性坏死修复过程中VEGF、bFGF和IGF-1蛋白的表达情况。
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