人Α1酸性糖蛋白(Α1-AGP)ELISA KIT是一种固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）试剂盒。该试剂盒通过固相夹心法酶联免疫吸附实验来检测已知浓度的α1-AGP标准品和未知浓度的样品。

该试剂盒的操作步骤如下：首先，将α1-AGP和生物素标记的抗体一起温育。然后，洗涤后加入亲和素标记的HRP。经过温育和洗涤后，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B和酶结合物，产生颜色。颜色的深浅与样品中α1-AGP的浓度成比例关系。ELISA试剂盒有多种类型，但它们都具有一个共同特点，即进行抗原捕获。一般的捕获形式包括将抗原吸附到微孔板或使用微孔板上的抗体进行捕获。此外，还有一些特殊类型的ELISA实验，如In-cell ELISA和酶联免疫斑点ELISPOT。In-cell ELISA需要将培养在微孔板中的细胞固定和通透化，然后使用抗体原位检测。ELISPOT类似于蛋白印迹Western blot，先在带膜的微孔板中培养细胞，然后在膜上检测细胞分泌的抗原形成斑点。根据实验需要，可以选择96孔板或48孔板进行ELISA实验。

α1-酸性糖蛋白是一种生物学名词，早期被称为乳清类粘蛋白。它的分子量约为40000，由肝脏合成，癌细胞也可以合成。α1AG的肽链结构与Ig轻链可变区及部分重链区、结合珠蛋白α链的结构类似，这说明α1AG可能是从Ig家系演变而来。

人Α1酸性糖蛋白(Α1-AGP)ELISA KIT的应用

人Α1酸性糖蛋白(Α1-AGP)ELISA KIT可用于结核性胸腔积液与恶性胸腔积液的比较蛋白质组学研究。

由于胸腔积液邻近受损组织，在肺部相关疾病中其局部病理改变较其它体液应具有更高的敏感性及特异性，并且胸腔积液中富含血浆蛋白、炎性细胞、上皮细胞和肿瘤细胞等分泌的蛋白，这些蛋白可能具有潜在的诊断价值。蛋白质组学技术的兴起为寻找特异蛋白标志物提供了新的机会。本研究采用Label free定量蛋白质组策略对5例结核性胸腔积液与5例恶性胸腔积液进行蛋白质组分析检测。通过GO注释对定量比较蛋白组学鉴定的差异蛋白进行GO功能分类，并利用KEGG软件寻找与鉴定差异蛋白关系最密切的病理通路。为进一步确认Label free定量结果的可靠性，应用蛋白质印迹法（Western blot）方法对部分差异蛋白的表达情况进行验证。应用酶联免疫吸附测定法（Elisa）对候选蛋白在50例结核性胸腔积液与30例恶性胸腔积液中进行初步临床验证，利用支持向量机进一步筛选候选差异蛋白以建立诊断模型，并判断该模型的诊断价值。利用Elisa方法，我们进一步对免疫球蛋白κ链C蛋白、补体C9、α2-HS-糖蛋白、维生素D结合蛋白、铜蓝蛋白、α2巨球蛋白、激肽原1、粘蛋白2和α1酸性糖蛋白这9个候选蛋白在50例结核性胸腔积液与30例恶性胸腔积液样本中进行了临床验证。与恶性胸腔积液比较，免疫球蛋白κ链C蛋白、补体C9、α2-HS-糖蛋白、维生素D结合蛋白、铜蓝蛋白和α2巨球蛋白在结核性胸腔积液中显著高表达（P＜0.05）。

参考文献

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