化学学科

噻吩suzuki缩合求助？

2,3-二硼酸噻吩和2-溴噻吩进行suzuki缩合，怎么不反应生不成目标物，有做过此类反应的大大给点指点显示全部

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注意了°

15人参与回答

傲气

，工艺专业主任 2018-08-04回答

没做过这种邻位双硼酸的。

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youaremyhear

，设备维修 2018-08-04回答

我做过类似的噻吩suzuki偶联，试过很多条件，都做不上去。

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花裙子白衬衣

，销售 2018-08-04回答

谢谢还是纠结最后用stille很第的收率累出来了

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小胖仙

，化工设备专员 2018-08-04回答

好像不会，以前看见过噻吩偶联的例子

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我家男神最呆

，化工研发 2018-08-04回答

能不能说下反应的条件哦，比如催化剂用的什么，碱用的什么，溶剂.....

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树敌

，化工研发 2018-08-04回答

纠结了快1个月了,还主要是溴代物二联

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standbyme

，销售 2018-08-04回答

pddf看看那个什么催化剂的

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乞者

，化工工艺工程师 2018-08-04回答

哎，稍微换下，用2，3-二溴噻吩和 2-硼酸噻吩做，收率应该不错，原料估计便宜点

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89号帆船

，化工研发 2018-08-04回答

这反应选择性能好么?没目标产物不是很正常么?你怎么判断是二位还是三位的硼酸发生了反应呢?

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挥之不去

，设备维修 2018-08-04回答

位阻比较大建议用大点的阳离子试试，如cs2co3

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呆檬

，给排水工程师 2018-08-04回答

你的目标化合物是什么啊?

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宝~~贝

，化工研发 2018-08-04回答

噻吩是不是会毒化钯催化剂？

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娇羞

，工艺专业主任 2018-08-04回答

硼酸比較不易反應 , 可改硼酯會比較好 tetrkis 可以先試 5% eq solvent 1. toluene + etoh 2. dioxane 3. dmf base 2m na2co3 如果以上去試還有問題 ,只能建議改br , 變成 i ; 或試微波

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爱你不过三个

，设备维修 2018-08-04回答

thiophene 本來就較安定所以一般做suzuki , 要儘量選好的離去基 , 如 i , br 這樣產率才會好點或用微波硫化物本身對pd 又會毒死他的活性所以paper 又會使用10% 最高看到有使用20%的金屬催化劑因此 , 我只能建議樓主多嘗試才能找到較好的條件因為不是硫化物的case , 我 tetrkis 可以降到 2% 產率做到60~70% , 如同 10% 的結果但 thiophene 連 base 從csco3 , k2co3 試了一堆才能找到有反應的 case by case

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锦然锦梦

，设备工程师 2018-08-04回答

不生成目标产物是什么情况，生成其他东西了，或者没反应。这种硼酸可能比较容易掉硼酸，建议用活性高一点的催化剂。

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