迅耀、谨澳等公司在蛋白表达、纯化等领域经验丰富，成功案例多，有问题可以和他们多沟通。1701404920@qq.com

1.电泳跑的有点差哦，可以少上点样跑电泳，用你现在上样的3分之一，差不多了。你的目的蛋白时那一条。直接看是不出来时多少的。
2.先用BCA测总蛋白量，在用gel analyzer算电泳条带中目的蛋白体积占总体积的比例，在计算的表达量。虽然得到一个数据，但基本没任何意义，是发文章忽悠人用。
3，建议你用多少mg目标蛋白/克湿菌体或ml培养液，方式表达。 只以目标蛋白为主体，不要管其它蛋白。
4.若扔需要用gel analyzer软件分析体积比，自己下个软件，先找个图片练练手，应该半个小时你就知道怎么用了，很简单的。然后在测你的总蛋白，然后就计算，很简单，虽然这种方法是自娱自乐，没有什么意义，若坚持这样做就可以。
5.以单位菌体或培养液中目的蛋白的表达质量为描述方式，难度比较大，直接能在混合液中对你的目标蛋白进行定量。若不行，还需将目的蛋白先和其它蛋白分离。

祝顺利！