三氟甲磺酸镍(II)是一种浅绿色的粉末,可用作催化剂,可由醋酸镍和三氟甲磺酸一步反应制备得到。有文献报道其还可用于制备锂离子电池正极材料。
通过向Ni(OAc)2(0.519 g,2.95 mmol)在MeCN(40 mL)中的澄清绿色溶液中滴加三氟甲磺酸(1.33 g,8.84 mmol),颜色变成了蓝色。将混合物减压蒸发直至10mL,加入二乙醚(80mL),这导致蓝色粉末沉淀。倾析出悬浮液,残留的粉末用二乙醚和己烷洗涤,并在真空中于70℃干燥获得了三氟甲磺酸镍(II),72%(0.754 g),颜色改变了浅绿色粉末。
CN201510246607.2公开了一种不对称催化合成螺环四氢咔唑啉化合物的方法,采用3-烯基吲哚和靛红衍生酮亚胺作为原料,手性氧化胺与三氟甲磺酸镍(II)形成的络合物为催化剂,二氯甲烷为溶剂,于-30℃到-10℃,常压下反应96-192h,然后加入6.0M HCl(溶液)在30℃下反应4-48h,得到手性螺环四氢咔唑啉化合物,其收率高达95%,对映选择性高达99%。该催化反应符合绿色化学原子经济性以及具有很好的工业应用前景,为不对称合成高抗疟疾活性的化合物NITD609提供了一条新途径。
CN201711232123.8公开了一种高比容量的锂离子电池正极材料,由以下按照重量份的原料制成:氢氧化锂75-80份、水杨酸锂28-32份、柠檬酸锰36-40份、三氟甲磺酸镍(II)25-29份、硝酸钴19-22份、碳酸钠25-30份、二碳化铈6-10份、氯甲酸苄酯3-5份、癸基葡糖苷8-12份。本发明还公开了所述高比容量的锂离子电池正极材料的制备方法。本发明制备的锂离子电池正极材料具有较高的比容量,且电化学性能优良,循环性能好,结构稳定性好,能够满足市场越来越高的性能需求,市场前景广阔。
[1] Y Aihara, Chatani N . Nickel-Catalyzed Direct Alkylation of C-H Bonds in Benzamides and Acrylamides with Functionalized Alkyl Halides via Bidentate-Chelation Assistance[J]. Journal of the American Chemical Society, 2013, 135(14):5308-5311.
[2] CN201510246607.2一种不对称催化合成螺环四氢咔唑啉化合物的方法
[3] CN201711232123.8一种高比容量的锂离子电池正极材料及其制备方