4-甲氧基-1H-吲唑是一种含氮杂原子的杂环化合物,其苯环上有一个甲氧基基团,结构相对稳定。它的同系物有5-甲氧基-1H-吲唑和7-甲氧基-1H-吲唑。
在氮气保护下,将BINAP(5.5mol%)、Pd(OAc)2(5mol%)和Cs2CO3(1.4当量)和甲苯(10毫升)加入反应器中。将悬浮液在80°C加热10分钟并加入二苯甲酮腙(2.1当量)。将反应混合物在100°C加热搅拌,使用TLC监控反应进度。反应完成后,将反应液倒入水(20mL)和二氯甲烷(20mL)的混合物中淬灭,然后用硅藻土过滤。分液后,用二氯甲烷萃取水层,用纯化水(320mL)洗涤有机层,经过MgSO4干燥后过滤,减压蒸馏得到粗品。将粗品加入含对甲苯磺酸(2或3当量)和二氯甲烷(10mL)的微波小瓶中,密封并在100°C加热。将得到的混合物倒入纯化水(20毫升)中淬灭,并用乙酸乙酯(320毫升)萃取,合并有机层用无水MgSO4干燥,过滤,减压蒸馏,通过硅胶色谱纯化。
在0℃条件下,将H2SO4(343.47毫克,3.43毫摩尔,186.67微升,98%纯度)滴加到HNO3(130.86毫克,1.35毫摩尔,93.47微升,65%纯度)中。然后将该混合物在0℃搅拌10分钟,降温至-15℃将4-甲氧基-1H-吲唑(200毫克,1.35毫摩尔)的H2SO4(6毫升,98%纯度)溶液加入到H2SO4和HNO3的混合物中。 将混合物在-15℃搅拌20分钟,然后升温至-5℃并搅拌2小时。使用TLC监控反应进程,确认反应完成后,将反应液倒入冷水(10毫升)中并用2M氢氧化钠水溶液处理以将pH调节至8-9,然后用乙酸乙酯(10毫升x3)萃取。合并的有机层用饱和食盐水(20毫升x1)洗涤,经无水Na2SO4干燥,过滤并减压浓缩,得到残余物。通过硅胶柱纯化残余物,用乙酸乙酯洗脱得到黄色固体状产物(50毫克,15.72%产率)。
【1】Tetrahedron,2014,vol.70,#44,p.8413-8418
【2】WO2019/222173,2019,A1