6-硫鸟嘌呤是一种抗肿瘤药物，主要用于治疗急性淋巴细胞白血病。本文将介绍一种制备6-硫鸟嘌呤的方法，避免了原有方法的不足之处。

制备方法

制备6-硫鸟嘌呤的具体步骤如下：

首先，在冷却水的冷却下，将吡啶投入反应器中，控制内温不超过50℃。然后，分批投入五硫化二磷和2，9-二乙酰鸟嘌呤，并加入吡啶盐酸盐。升温至110℃保温4小时后，减压回收吡啶。接着，在冷却下，慢慢加入水分解未反应完的五硫化二磷，加热反应液并保温30分钟。调节pH值至4后，冷却析晶，过滤得到粗品。最后，通过精制、脱色和冷却析晶等步骤，得到纯度较高的6-硫鸟嘌呤。

应用

除了用于治疗急性淋巴细胞白血病，6-硫鸟嘌呤还可以用于制备一种基于6-硫鸟嘌呤的金属-药物配位纳米药物。这种纳米药物通过配位驱动作用实现组装，解决了一般化疗药物存在的问题。此外，6-硫鸟嘌呤还在治疗儿童急性淋巴细胞白血病方面显示出一定的疗效。

参考资料

[1] CN200410017839.2一种制备硫鸟嘌呤的方法

[2] CN201910656717.4基于6-硫鸟嘌呤的金属-药物配位纳米药物及其制备方法和应用

[3] 6-硫鸟嘌呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病疗效及安全性的系统评价