甲苯达唑为白色、类白色或微黄色结晶性粉末，在甲酸中易溶，在冰醋酸中略溶，在丙酮或氯仿中极微溶解，在水中不溶。

作用机制

甲苯达唑是一种合成的苯并咪唑衍生物，还是一种驱虫药物。它能通过抑制寄生虫的胞质微管的形成，干扰它们的生殖和生存，有选择性的、不可逆的抑制糖吸收。

功效作用

甲苯达唑是苯并咪唑类衍生物。为广谱驱肠虫药，对蛔虫、钩虫、蛲虫、鞭虫、 绦虫和粪类圆线虫等肠道蠕虫均有效。甲苯达唑影响虫体多种生化代谢途径。与虫体β-微管蛋白结合抑制微管聚集，从而抑制分泌颗粒转运和其他亚细胞运动。本药对寄生虫的β-微管蛋白的亲和力远高于哺乳动物，是其对虫体具有选择性毒性的原因。

药动学

甲苯达唑因溶解度小而吸收极少，而且很少代谢，给动物内服后，在24～48h内经粪便排泄的原型药物约占80%左右，经尿排泄的约为5%～10%。吸收后药物，仅有极少量以脱羧基衍生物形式排泄。

甲苯达唑能不可逆地抑制肠道内线虫、绦虫和组织内幼虫摄取葡萄糖，造成ATP生成减少，使寄生虫无法生存及繁殖，导致死亡。但并不影响宿主的血糖。

副作用

甲苯达唑口服吸收少，首过效应明显，无明显不良反应。少数病例可见短暂腹痛、腹泻。大剂量偶见过敏反应、粒细胞减少、血尿、脱发等。动物实验有胚胎毒作用和致畸作用，故孕妇禁用。肝、肾功能不全者禁用。2岁以下儿童和对本品过敏者不宜使用。