艾普拉唑为白色或类白色疏松块状物或粉末,是首个由我国制药企业自主研发上市的质子泵抑制剂,属于一类新药,在消化系统尤其是溃疡治疗领域占据重要地位。其具有抑制胃酸活性强、起效快、个体差异小及作用时间长等特点。
艾普拉唑可用于消化性溃疡出血。
静脉滴注:起始剂量20mg,后续每次10mg,每日一次,连续3天。疗程结束后,可根据情况改为口服治疗。
艾普拉唑可引起腹泻、口干、头痛头晕、肝功能检测指标谷丙转氨酶和谷草转氨酶异常升高、皮疹等,上述不良反应一般为轻中度,可自行恢复,若持续存在应寻求医师的帮助。
老年患者长期用药,有骨折风险,要定期到医院随访,监测血镁水平。
对艾普拉唑及其它苯并咪唑类化合物过敏者禁用。对本品中任何其他成分过敏者禁用。
一种艾普拉唑钠的合成方法,其特征在于包括下述步骤:
1)将5-(1H-吡咯-1-基)-2-[(4-甲氧基-3-甲基)-2-吡啶基]-甲硫基-1H-苯并咪唑溶于一定比例的水和有机溶剂的混合溶剂,加入适量碱,在低温条件下缓慢加入次氯酸钠溶液,氧化至终点,浓缩干;
2)将反应浓缩干后得的产物,溶于有机溶剂,加入无机碱或镁盐,成盐;
3)将步骤2)所得中间体溶于水或有机溶剂、或水和有机溶剂的混合溶剂中,使用酸调节pH至中性,制得艾普拉唑;
4)将艾普拉唑与含钠化合物在含水溶剂中反应,制备得到艾普拉唑钠。
本发明收率达52%,且反应过程容易控制,所得产品纯度高,保证了药物临床使用的安全性。
CN106045978A