气相图谱出峰不稳定问题？

岛津GC-2010，自动进样器AOC-20i，最近做苯甲醛，同一个进样位置，连进3针，第一针主峰很干净，第二针主峰后面有一个3%左右滴定杂质峰，第三针杂质峰会往前移动，而且变大。这有可能是什么原因？求解显示全部

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岁月_

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长街听风旧巷

，技术员（储备干部） 2018-04-22回答

这种情况我一般先检查硬件,把衬管换一下,针洗一下.然后先进一针样品(如楼主所说出峰正常),第二针不进样,空走一个相同程序,如果此时有峰表明有残留,至于残留到进样口还是色谱柱需要下一步鉴定，

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十六岁六十岁

，设备工程师 2018-04-22回答

残留了吧，做完一针后运行，温度稍微高一点，烤一下柱子

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薄荷冰糖，呵

，销售 2018-04-22回答

色谱柱本身可能有残留或者升温程序时间过短的样品残留，走几针溶剂针看看，或者老化柱子

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只做风流人

，实习生-操作员 2018-04-22回答

你的进样温度可能太低了有残留了。或者你的方法柱温太低，在你的方法时间内有杂质没有出来残留到下针样品。

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遥闻深巷近听

，结构工程师 2018-04-22回答

重新老化一下柱子，另外，换一下进样垫，清洗一下衬管和进样针，应该是残留或者污染。要排除的话，你也可以进一针空针试试

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为她，不为我

，化工研发 2018-04-22回答

还有，检查一下你的温度设置，会不会太低了，导致样品有残留

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