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氰基吡啶水解成酸?

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氰基吡啶水解成酸?

我要把氰基吡啶的氰基水解成羧酸,用氢氧化钠水溶液回流,反应很快就进行完了,可是加盐酸就是不析出固体,我怀疑是不是生成了吡啶的盐酸盐而溶于水中,请教大家我应该怎样得到固体呢? 显示全部
24人参与回答
,仪表管理 2018-05-16回答

不好意思  我的方法 是盐酸+  水  回流就可以     氯化亚砜  是下一步  成脂用的[em61]

,设备工程师 2018-05-16回答
< >看你是几位的腈基了。溶解度差距很大的,

,生产管理人员 2018-05-16回答
求教,氰基吡啶怎么水解成酰胺啊
,设备工程师 2018-05-16回答
控制ph值
,工艺专业主任 2018-05-16回答
氰基吡啶的氰基水解成羧酸,会不会有氨生成?
,销售 2018-05-16回答
< >到中性以后用溶剂萃取是否可以呢?

,电气(高压) 2018-05-16回答
< >氰基吡啶应该是水溶性很差的物质,你用碱水解后成均匀的一相,可以判定水解是正常进行的.产物是钠盐自然不会结晶.能水解也就不需要加醇了.但有可能加醇后可以缩短反应时间.

< >加酸不结晶的原因可能是结晶条件不对,检查温度和产物浓度;也可能是就是酸的量没掌握好,加过了也成盐.这种情况见前面的处理办法.先避免氨的残留(脱氨),再定量中和.

,设备工程师 2018-05-16回答
我做过 直接用盐酸回留就可以了
,工程管理/监理 2018-05-16回答
< >可以试试酸性情况下水解

,化工研发 2018-05-16回答
你的怀疑没有错,可以把盐酸换成饱和氯化铵水溶液试试,或者往加入盐酸后的体系里再加氨水。
,工艺专业主任 2018-05-16回答

一切反应  都需要实践来  证明   我做过这个反应  2位的氰基 比较好成酸    我的方法是用氯化亚枫  溶剂自己选吧    [em63]

,化工研发 2018-05-16回答
用弱酸调

,工艺专业主任 2018-05-16回答
我控制到了中性,可是一直就没有固体,难道应该在中性的时候萃取一下?
,工艺工程师 2018-05-16回答
上楼 哥哥取笑我[em53]我也不是故意的&nbsp;&nbsp; 给我道歉好不[em64]
,化验员 2018-05-16回答
< >我的意见是:加酸调到中性偏酸,酸性不要太小,稍过中性就行了,然后减压把水蒸掉,会析出固体我做吡啶酸通常这样的,没问题。酸加多了就成了盐酸盐,很容易溶于水的。

,机修 2018-05-16回答
< >是直接用碱煮,还是加一点水溶性的溶剂比如乙醇,再和碱一起反应呢?我的原料熔点是80多度,回流是水相和油相,点板没有原料,可是在最底下有一点,很难爬上来。

< >我做出了酰胺,用它水解成酸是否能好做一些呢?

,化学工艺工程师 2018-05-16回答
< >我记得当初酯类水解时用的20%naoh溶液,在60度反应小时左右,然后冷却一下 滴加稀盐酸,调节ph=1-2,就能析出固体了。

,销售 2018-05-16回答
是说喽,能用氯化亚砜水解腈基,简直是超人了。呵呵
,给排水工程师 2018-05-16回答
溶液中性萃取就可以了
,化工研发 2018-05-16回答
求教,氰基吡啶怎么水解成酰胺啊 控制水解程度,得到酰胺。
,给排水工程师 2018-05-16回答
太感谢大家了,我会按照你们所说,多尝试一些方法的,在此多谢了!![em44]
,设备工程师 2018-05-16回答
< >不用萃取,也不要加氨,注意以下两点估计就可以了.

< >第一,水解反应完毕用升温或减压的方式尽量除去氨;第二,加酸量要与碱基本平衡,正常情况下酸略多于碱(1.02:1是常用的比例).

< >如果还不结晶,先看看水量,再看看你的产品的物化性质再想对策,应该还有其它基团吧?

,给排水工程师 2018-05-16回答
< >吡啶很容易形成盐酸盐,你这种情况类似如烟酸,我做过的,你将其调为酸性后,用油泵减压蒸馏干,就会得到白色的固体(注意萃取基本行不通),固体为吡啶的盐酸盐。

,设备维修 2018-05-16回答
< >所谓酸的多少,是根据反应配料比来确定的,碱配比高,自然得多加酸.所以要求按碱量来计算并根据实际情况调整.因为过程中可能还有没有挥发的氨要消耗酸.但对于氢氧根、氰基、氨,不管怎么变,消耗的酸量是可以计算的,不要光凭眼睛看。如果形成酰胺,溶解性会显著变差的,从现象上看不是。

< >还有一点,反应的终点都是趋于形成更稳定的化合物,不要担心会形成一边含钠盐一边含盐酸盐的化合物。因为如果有,也是不稳定的,很容易变成更稳定的氯化钠和游离的有机酸。但有人提出过,所以再说一下。

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