用IP(免疫共沉淀)的方法拉下的蛋白上,通常都连有许多和他相互作用的其他蛋白,不知道有没有办法把这些杂蛋白洗脱下来,得到纯净的目的蛋白呢?因为想要用得到的蛋白进行后续实验(Kinase assay),对纯度有要求,如果蛋白上连的其他蛋白不能洗脱下来的话,是不是就不能用IP的方法了?
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