盐酸酚苄明片的主要成分为盐酸酚苄明，属于α-肾上腺素受体阻滞药，主要用于治疗前列腺增生引起的尿潴留、周围血管痉挛性疾病或嗜铬细胞瘤等疾病，也可用于术前准备。

本品主要是通过逆转内源性或外源性儿茶酚胺，增加血流量、扩张周围血管，作用于节后α肾上腺素受体，达到改善患者不适的作用。

盐酸酚苄明片的药理作用是什么？

盐酸酚苄明片是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌、致突变和生殖毒性小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames，检查致癌物质)实验表明，盐酸酚苄明有致突变活性；小鼠微核实验(micronucleustest)则没有显示本品有致突变活性。大鼠或小鼠腹腔内连续注射盐酸酚苄明，能引起腹膜肉瘤。大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤，绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。在慢性口服实验中，大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高，与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。

盐酸酚苄明片的用量用法是怎样的？

给药须按个体化原则，根据临床反应和尿中儿茶酚胺及其代谢物含量调整剂量。开始时每日1次10mg，1日2次，隔日增加10mg，直至获得预期临床疗效，或出现轻微α-受体阻断的不良反应。以20～40mg 每日2次维持。

盐酸酚苄明片与其他药物有什么相互作用？

1、与拟交感胺类合用，升压效应减弱或消失。

2、与胍乙啶合用，易发生体位性低血压。

3、与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用。

4、本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高，亦可阻断利血平引起的体温过低症。