紫外检测亚甲基蓝？

样品用光度测量最大波长处的吸收和用光谱测量查找最大吸收波长处的吸收，两个数值不一样，而且几个不同浓度样品两组数据之间的差值越来越大。前提是光谱测量已经用蒸馏水做过基线校正。并且同一个样品用同一种方法，放在仪器中没动它，在几分钟内测量有一定程度的下降。为什么？紫外可见分光光度计是新的。谢谢大家~ 显示全部

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仙气飘啊飘.

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没关系，是爱

，给排水工程师 2018-03-14回答

同意楼上，在确定仪器温度的情况下，紫外i对目标物是有影响的。

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说教

，工艺专业主任 2018-03-14回答

"样品用光度测量最大波长处的吸收和用光谱测量查找最大吸收波长处的吸收",不明白具体是指什么？某种物质的最大吸收波长的确定需要扫描光谱，确定最大吸收波长，文献数据只做参考。并且扫描光谱时，其浓度不能很高，最好吸光度都在0.2-0.8之间，至少保证小于1.0，防止仪器造成较高误差。

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草莓少女薄荷

，化工研发 2018-03-14回答

亚甲基蓝的光谱，受溶液ph影响，受氧含量影响。

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归宿

，给排水工程师 2018-03-14回答

就是扫完光谱，得到的最大吸收波长处的吸光度和用这个最大吸收波长光度测量所得到的数据不一样，并且差距挺大的。稀释后测量都是在0.2-0.6左右，没有超出范围。... 长时间放置到分光仪器中，紫外光对亚甲基蓝有降解作用。举个例子，0min吸光度为0.8, 停留在里面5min后吸光度肯定会降低，即扫描光谱时，得到的最大吸收波长处的吸光度和用这个最大吸收波长光度测量所得到的数据没有太大的可比性。同一个样品连续测定两次，多少也有差别，只要不大，就可以接受，若是差别很大，估计与你的仪器有关。此外，最大吸收波长的选择并不是越大越好，也要考虑物质的稳定性（紫外光下），要选择合适的，

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情初°初晴°

，给排水工程师 2018-03-14回答

有细微差别是正常的，像一楼说的那样亚甲基蓝会在紫外光下降解，时间放长了吸光度肯定会有变化，建议楼主扫完波后找到合适的波长，定点测量就可以了，如果时间差不大的情况下，吸光度不会有太大变化，不用去管扫波与定点测量所得波长的差别，毕竟扫波时间比较久，亚甲基蓝受到的光照也就越久，降解程度会越大

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