< >我毕业不久 ，没什么经验～～～～～

< >是常压蒸，冰水冷却就可以吗？

有效成分的甲苯溶液，抽真空条件下，多加水能完全蒸出甲苯吗？有效成分不溶于水。

< >关于用琼氏试剂做氧化，其实丙酮和水做溶剂，完全可以做到溶剂回收的，因为在做完反应后控制好温度，用异丙醇将过量的氧化试剂调成无氧化性，然后在减压低温下回收溶剂，用两级冰盐水冷冻，可以保证丙酮回收在90 %以上，一般我们生产上反应釜内的温度一般在30 度以下，加热温度在40 度左右，完全可以做

< >我想既然你用琼氏试剂做反应，那你的产物应该不会太怕酸的，因此完全可以做溶剂回收的！

< >二氯甲烷只要冷冻效果可以， 回收率也蛮高的，只是夏天做好象不是太合适！

用甲基四氢呋喃可以代替二氯气甲烷

在回收设备上考虑一下，二氯甲烷的回收率在生产上控制到９０％以上是很简单的，完全可以套用．

< >丙酮和水二元体系不共沸,水的沸点是100度,丙酮的沸点60度左右,可以通过精馏分离.另外,也可以在40度下减压,用乙醇或者环己烷带水,效果比较好.或者35度直接蒸水，只是冷凝要用冰水.

< >问了一个很奇怪的问题，只要冷冻条件好，二氯甲烷的回收率在生产上控制到９０％以上是很

< >简单的，我们在生产上可控制到９７％的回收率，我们隔壁一个在米糠油中提取维生素的厂家回收率达到９９％，没有损失大不大之说．

能，但生产上总是不可能完完全全带光（剩也只是微量），不过足够使你拿到你的产品了。不过还是建议你先蒸除大部分甲苯后再用水去带。[em07]

我也想请教个问题: 因为合成过程中用的溶剂比较多, 也比较贵, 想问一下生产过程中一般情况下的溶剂回收率能达到85%以上吗?
我采取的是两相反应体系: 水和有机相, 有机相用无水硫酸钠干燥后真空蒸馏, 产品存在于有机相中, 因为产品沸点相对有机相来说要高 (有机相:出54-56度), 直接去掉有机相就得到产品, 我们实验室小试使用40-50度的蒸馏温度, 也抽真空, 但是使用的真空度比较低, 回收率可以达到85%以上. 不知道这种体系在生产上溶剂回收率达到85%以上难不难呢?