ISPE中国化药委员会2015年秋季会议——研发高质量的化学药品2015.9.11~12
目录：
2015.9.11
1.寇翔—Preformulation in drug development
2.魏世峰—仿制药反向工程技术
3.杨劲—动物PK试验和仿制药一致性评价
4.陈敏华—药物晶型关注点
5.童成—建立对药品质量信心的生命周期方法
6.尹莉芳—口服缓控释
7.高春生—膜控微丸和它的压片技术
8.徐坚—干粉吸入制剂-从研发到生产
9.苏勇—基于PKPD的脂质药物结构处方设计及工艺质量控制
10.甘勇—乳剂的可控化制备，小试-中试-量产
12.李敏—药物制剂设计、药物降解化学与QbD：两个对开发具有满意稳定性制剂有重大影响的药物降解化学介绍
2015.9.12
1.谢沐风—论“体外溶出行为一致对于体内生物利用度一致的重要性”
3.朱波—仿制药质量一致性评价项目研究与建议
4.周立春—仿制药一致性评价的思考
5.宋晓东—Daniel Song - Drug Quality and Generic Drug Quality Consistency Evaluation
8.高杨—药学变更的法规考虑
9.张明平—法规在项目不同研发阶段中发挥的作用
10.张哲峰—CMC研究中的几个关键问题
11.张震—药学研究的逻辑与法规思考
12.李永国—创新药物药学研发的项目管理
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溶出度与BE—吴晓明2015.9

我国化学药品注册药学研究技术要求的发展—陈震2015.9 显示全部