5-溴-2,6-二氯嘧啶-4-氨是一种杂环有机化合物,可用于医药合成中间体。
5-溴-2,6-二氯嘧啶-4-氨的制备方法如下:
方法1:将4-氨基-2,6-二氯嘧啶(2g,12.2mmol)溶解于DMF(10ml)中。向溶液中加入N-溴琥珀酰亚胺(2.6g,14.6mmol)。在室温下搅拌反应混合物过夜。将溶液倒入冷水(200ml)中。过滤沉淀并用水洗涤,得到白色粉末状的5-溴-2,6-二氯嘧啶-4-氨产物(2.7g,91.9%)。1H-RMN(300MHz,DMSO-d6):δ=8.16(d,2H)。
方法2:在0℃下,将2,6-二氯嘧啶-4-胺(10g,61mmol)溶解于DMF(50mL)中。加入/V-溴溴亚胺(11g,61mmol)。在室温下搅拌反应混合物16小时,然后加入水(100mL)。通过过滤收集沉淀物,然后干燥得到所需的5-溴-2,6-二氯嘧啶-4-氨产物(13.1g,88%),无需进一步纯化即可使用。CdbBr1-VsMIii的LC-MS计算值:m/z=241.9;m/z=241.9。
5-溴-2,6-二氯嘧啶-4-氨可用作医药合成中间体,例如制备8-溴-5,7-二氯咪唑并[1,2-c]嘧啶氢溴酸盐。具体步骤如下:将2-溴-1,1-二乙氧基乙烷(11mL,70mmol)加入到5-溴-2,6-二氯嘧啶-4-胺(2.0g,8.2mmol)和MeCN(25mL)的混合物中。在120℃下搅拌1小时,然后冷却至室温并减压浓缩。用EtOAc研磨残留物,得到期望的产物,即HBr盐(2.4g,84%),无需进一步纯化即可使用。CrTLBrCLNs的LC-MS计算值(M+H):m/z=265.9;发现265.8。
[1] CN201180022061.24-氨基嘧啶衍生物和它们作为腺苷A2A受体拮抗剂
[2]WO2019168847A1 IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES AS A2A / A2B INHIBITORS