介绍

二(乙酰丙酮)铂(II)(Pt(acac)2)，又称为乙酰丙酮铂或二(2，4-戊二酮)合铂(1I)，淡黄色结晶粉末，分子量393.3，铂含量49.4%-49.8%，易溶于丙酮、卤代烷烃，微溶于苯、乙醇，不溶于水。

二(乙酰丙酮)铂(II)

应用

二(乙酰丙酮)铂(II)常用作金属有机气相沉积(MOCVD)前驱体制备表面涂层、薄膜、纳米颗粒或电极材料，或用作催化剂前驱体制备高分散负载型催化剂，也可做直接作催化剂用在均相、非均相氢化等催化反应中，在新材料及精细化工领域有十分广阔的应用空间。

合成

二(乙酰丙酮)铂(II)的合成工艺为：

(1)将氯铂酸配制为0.010.4mo1/L的溶液，加入8~10%质量分数的碱溶液调节pH至7~9；所述碱溶液是氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液、氢氧化钾溶液、碳酸钾溶液和碳酸氢钾溶液中的任意一种；

(2)然后向步骤(1)所得溶液中加入促络合剂和乙酰丙酮，将温度控制在50~90℃，反应0.5一4h;再加入还原剂，继续反应1一2h后结束反应，收集粗品，采用去离子水将粗品洗至无氯离子，烘干后以醇重结晶，即得二(乙酰丙酮)铂(II)产品；

具体步骤：取含铂量100g/L的氯铂酸溶液100mL，加入三口反应瓶，搅拌下加入10%质量分数的氢氧化钠溶液调节溶液pH=8，加入促络合剂-乙二胺四乙酸12g，加入40mL乙酰丙酮，升温至65℃反应2h，再加入3.4g水合肼作为还原剂，升温85℃反应2，停止反应，收集沉淀即为粗品，将粗品洗涤干燥后，用乙醇重结晶，得到二(乙酰丙酮)铂(II)产品12.20g，收率60%[1]。

该方法以氯铂酸为起始原料，原料易得易制，相较氯亚铂酸钾成本低廉；制备时首先在碱性条件下反应得到羟铂酸钠，加入促络合剂和乙酰丙酮，避免加入还原剂时引起的过度还原或歧化生成单质铂和四价铂，造成收率降低以及污染最终产品的现象，再加入还原剂反应得产品二(乙酰丙酮)铂(II)，其余铂易从反应液中回收提纯再使用，整个工艺步骠简单，适用于工业化生产。

参考文献

[1]雷婧,杨拥军,雷涤尘,等.一种二(乙酰丙酮)铂(II)的制备方法及其应用[P].湖南:CN201710169724.2,2017-06-13.