尽管没有FDA批准的兽用强力霉素产品，但其药动力学参数（更长的半衰期、更高的CNS渗透性）与盐酸四环素或土霉素相比，更适于在小动物中使用，特别是对于氮质血症患畜的治疗。常用于治疗小动物由一些不同微生物，包括包柔氏螺旋体、钩端螺旋体、立克次氏体、衣原体、支原体、巴尔通氏体及博德特氏菌引起的感染。

药理学/药效作用

四环素类抗生素为抑菌性抗生素，通过与敏感菌30S核糖体亚基的可逆性结合从而阻止其与氨酰基转移 RNA结合，抑制蛋白质合成。也有人认为，四环素类药物可与50S 亚基可逆性结合和改变敏感菌细胞膜的通透性，高浓度下也可抑制哺乳动物细胞蛋白质合成。四环素类抗生素对大多数支原体、螺旋体（包括莱姆病微生物）、衣原体和立克次氏体都有抑菌活性。

药代动力学

强力霉素口服吸收良好，单胃动物容易吸收强力霉素。多西环素具有脂溶性，比盐酸四环素或土霉素更易透过机体组织和体液，包括脑脊液、前列腺和眼睛。强力霉素从体内的消除独特，主要以非活性的形式通过非胆汁的途径排泄到粪便。部分药物在肠道形成螯合物而失活。对于犬，75%通过这种方式消除，仅有 25%通过肾消除，少于5%的药物通过胆汁分泌。强力霉素在犬体内的血浆半衰期约10～12 h，清除率约1.7 mL/（kg·min）。强力霉素在肾功能障碍的患畜体内不蓄积。

禁忌症/慎用/警告

强力霉素禁用于对本品过敏的患畜。因四环素类药物可延缓胚胎骨骼发育和使乳牙变色，在妊娠后期必须权衡利弊后使用。强力霉素比其他水溶性四环素类药物（如四环素、土霍素）相比，更少导致异常。与土霉素或四环素不同，强力霉素可用于肾功能不全的患畜。一些犬使用强力霉素后肝酶增加，患显著肝损伤的犬慎用。

不良反应

在犬和猫，口服强力霉素最常见的不良反应为呕吐、腹泻和食欲减退。为减轻不良反应与食物同服未见药物吸收显著下降。40%接受治疗的犬肝功能相关酶（丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶）增加。肝功能相关酶增加的临床意义尚未明确。猫口服强力霉素可引起食道狭窄，如口服片剂，应至少用6 mL 水送服，不可干服。四环素类药物治疗（特别是长期）可导致非敏感细菌或真菌的过度生长（二重感染）。

药物相互作用

如下药物相互作用或已被报道，或仅限于理论上的。抗酸剂，口服：建议所有口服四环素类药物要在含阳离子的制剂用药前或用药后1～2h 给药。水杨酸亚铋，高岭土，果胶：可减少吸收。铁制剂，口服：可降低四环素类药物的吸收，铁盐最好在服用四环素类药物前3h或后2h给药。青霉素：抑菌药，如四环素类，会影响青霉素类、头孢菌素类和氨基糖苷类药物的抗菌活性，但这种相互作用的实际临床意义还存在争议。苯巴比妥：减少强力霉素半衰期，降低药物水平。华法林：抑制血浆凝血酶原的活性，服用抗凝血药（如华法林）的患畜要调整给药剂量。