1-[2-(氨基氧基)乙氧基]乙烯通常以无色或淡黄色的液体形式存在,具有一定的挥发性,但在常温下相对稳定。其合成方法多样,可通过乙烯基化合物的亲核取代反应、自由基加成反应或开环聚合反应等途径制得。在其化学结构式中,乙烯基团(C=C双键)连接着一个通过氧原子桥接的乙氧基链,而该链的末端则连接着一个氨基氧基(NH2-O-)基团。这种结构赋予了AEOVE独特的反应活性和物理性质。
反应性:1-[2-(氨基氧基)乙氧基]乙烯分子中的乙烯基团(C=C)是高度活泼的,易于参与加成反应,如与卤素、氢卤酸、水、醇、酸等发生加成,生成相应的衍生物。同时,氨基氧基的存在也为分子引入了额外的反应位点,使其能够参与胺化、酰化、磺化等多种化学反应。
稳定性:尽管乙烯基团活泼,但1-[2-(氨基氧基)乙氧基]乙烯在常温下相对稳定,不易自发分解或聚合。这得益于氨基氧基对乙烯基团的保护作用,以及分子内可能存在的氢键或分子间相互作用力。
有机合成中间体:1-[2-(氨基氧基)乙氧基]乙烯作为含有乙烯基和氨基氧基的化合物,是合成多种复杂有机分子的关键中间体。通过对其乙烯基团的加成反应或氨基氧基的转化反应,可以制备出具有特定功能的化合物,如药物、染料、香料等。
表面活性剂:1-[2-(氨基氧基)乙氧基]乙烯分子中的亲水基团和亲油基团使其具有潜在的表面活性,可用于制备新型表面活性剂。这类表面活性剂在洗涤剂、乳化剂、分散剂等领域具有广泛应用前景,能够有效降低液体表面张力,促进液体混合和分散。
[1] 周洲(摘译).1-[2-(氨基氧基)乙氧基]乙烯和MAP对冷藏和货架期猕猴桃果实品质的影响[J].中国果业信息, 2019, 36(5):2.
[2] H·施密特克,M·鲁德洛夫.制备电子级1-[2-(氨基氧基)乙氧基]乙烯的方法:CN200780035947.4[P].CN101528665A[2024-08-09].
[3]郑守军,孟杰,魏巍,等.一锅法制备1-[2-(氨基氧基)乙氧基]乙烯的方法:202210002408[P][2024-08-09].