你可以先用异烟酸做成酰氯,然后用林德拉催化剂加氢成醛基.应该可以的[em02][em02]

你这条路线不适合工业化,好象网上有不少厂家在卖,买一点不就行了吗?

请问15楼，氧化吡啶和dmf、pocl3的收率会否理想，2位、6位甲酰化会否更多？

上海有机所有一套英文的杂环化学丛书，里面有关于吡啶的4大本，比较全 可惜找不到合成这个化合物的好路线

15楼的想法根本不可行 实验室可行的方法： 用4-氰基吡啶作原料（有工业级原料） 深冷条件下用dibah还原

格式试剂可以

我不知道是不是可以把吡啶环做成格式试剂后与甲酸酯进行反应啊！

这里的反应条件是全的，室温下反应既可，格氏试剂的高温反应我没看到过，哪位看到过的话，不妨说一说，让偶开开眼。 6楼的方法确实可行，但是我们就是想避开还原这一步，找其他经济的方法，毕竟只是小批量的制备。 吡啶环上的卤可以做成格氏试剂么？我曾经考虑过做成格氏试剂和原甲酸酯反应，但是不知道吡啶环的格氏试剂是不是足够稳定，也没找到这样的例子，倒是看到了咪唑环上的卤变成甲酰基的方法，所以想来试一试这个方法。但是我搞不清楚这个反应（咪唑环上的卤变成甲酰基）的机理，我真希望哪位高人告诉我个中奥妙。 请问7楼的，你做过类似的反应么？能否赐教！ 还请哪位做过吡啶环甲酰化的大虾多多指点，有否其他容易实现的方法。

问题是我们要做这一系列的衍生物。 [此贴子已经被作者于2004-2-29 16:06:00编辑过]

这个反应的条件可能不全

15楼的观点应该可行的,用氧代吡啶上一个醛基可以[em19]

差别在于imidazole是富电子的,而吡啶环是缺电子的,不知道电子效应有没有什么影响. 不知道这个反应的机理怎样,请指教.

我已经翻过了一本《杂环化学》的中文译本，是一本老书。 这条路线里面还有一点非常不妙的地方，就是br代的变成碘代的，这一部的产物是3-iodo、4-iodo的混合物，理论上各占百分之几十，该死的原因是经过吡啶炔这一中间过渡态。 有文献说可以通过4-氨基吡啶重氮化-取代制备碘代吡啶，而且收率good，但不知道good到什么程度，至少公斤级水平要可以接受才好啊。国内那么多厂家做4-溴、4-氯取代吡啶系列都做得很不理想，报价都是每公斤几万，3-氟-4-溴/30000、3-氟-4-氯/15000，真恨不得自己从基础化工做起（全赚了，哈哈）。 谢谢大家！

相对来说吡啶应该是富电子的，具体机理我还没搞清楚！