泛素D兔单克隆抗体是一种用于研究泛素样蛋白D调控的抗体。它可以通过免疫组织化学染色法对乳腺癌组织进行UBD染色，并分析其表达情况。此外，实时荧光定量法可以检测乳腺癌细胞中UBD在基因水平的表达变化。细胞划痕实验和Transwell实验可以探索UBD对乳腺癌细胞侵袭转移和化疗耐药等恶性生物学行为的影响。Spheroid成球实验和实时荧光定量检测可以评估UBD分子过表达对乳腺癌细胞干性表型的调控情况。

研究结果显示，UBD在乳腺癌组织中高表达，并促进乳腺癌细胞的侵袭转移、化疗耐药性以及干性细胞群的富集和自我更新等恶性生物学过程。此外，UBD过表达还促进了乳腺癌细胞干性相关基因的表达。

背景

泛素D兔单克隆抗体是通过对兔进行系统免疫再取出脾脏细胞赛选出只分泌单一泛素D蛋白的B淋巴细胞，并与骨髓瘤细胞进行杂交制得的。泛素D是一种泛素样蛋白质修饰剂，可以共价连接到靶蛋白上，并随后以NUB1L依赖性方式导致它们被26S蛋白酶体降解。它可能是一个生存因素，具有促进蛋白酶体亚基β-9型（PSMB9/LMP2）的表达的能力。此外，它还通过促进泛素化的I-κB-α的TNF-α介导的蛋白酶体降解，调节TNF-α诱导的和LPS介导的先天免疫NF-κB中枢介质的活化。

泛素D兔单克隆抗体在肾小管上皮细胞（RTEC）中p65核转位所必需。它可能参与树突细胞（DC）成熟的过程，即未成熟树突细胞分化成启动T细胞反应的完全感受态抗原呈递细胞的过程。此外，它还在长期体外培养和癌症中介导有丝分裂不分离和染色体不稳定性中起到缩短有丝分裂期并在细胞周期的前中期阶段损害MAD2L1的动粒定位的作用。当蛋白酶体饱和或受损时，它可能参与形成聚集体，并以半胱氨酸蛋白酶依赖性方式介导细胞凋亡，尤其是在肾病，如多囊肾病和人类免疫缺陷病毒（HIV）相关性肾病（HIVAN）期间的肾上皮和肾小管细胞。

参考文献

[1] Bates EE, Ravel O, Dieu MC, Ho S, Guret C, Bridon JM, Ait-Yahia S, Brière F, Caux C, Banchereau J, Lebecque S (Oct 1997). "Identification and analysis of a novel member of the ubiquitin family expressed in dendritic cells and mature B cells". European Journal of Immunology. 27(10): 2471–7.

[2] Fan W, Cai W, Parimoo S, Schwarz DC, Lennon GG, Weissman SM (Aug 1996). "Identification of seven new human MHC class I region genes around the HLA-F locus". Immunogenetics. 44(2): 97–103.

[3] "Entrez Gene: UBD ubiquitin D".

[4] Hipp MS, Raasi S, Groettrup M, Schmidtke G (Apr 2004). "NEDD8 ultimate buster-1L interacts with the ubiquitin-like protein FAT10 and accelerates its degradation". The Journal of Biological Chemistry. 279(16): 16503–10.

[5] Liu YC, Pan J, Zhang C, Fan W, Collinge M, Bender JR, Weissman SM (Apr 1999). "A MHC-encoded ubiquitin-like protein (FAT10) binds noncovalently to the spindle assembly checkpoint protein MAD2". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96(8): 4313–8.

[6] 韩涛, 童雅兰, 刘军灵, 张双鹤, 郭放, 刘兆喆, 谢晓冬. 泛素样蛋白D调控乳腺癌干细胞对乳腺癌生物学行为的影响[J]. 临床误诊误治, 2016, 29(04): 105-109.