概述

2-溴-1,3,5-三甲基苯，又称2,4,6-三甲基溴苯，是一种常温常压下呈无色液体的卤代苯衍生物。制备该物质的方法包括以1,3,5-三甲苯和溴素为原料，在水溶液中反应得到目标产物，收率可高达90%。

物理性质

熔点：-1℃

沸点：225℃，105-107℃（2.13kPa）

闪点：96℃

相对密度：1.301

折光率：1.5520

溶解度：不溶于水，溶于多种有机溶剂。

应用

2-溴-1,3,5-三甲基苯在生化研究中作为有机合成中间体广泛应用，例如合成2,4,6-三甲基苯甲醛。通过制备格氏试剂，再与甲醛反应，可得到2,4,6-三甲基苄醇，为2,4,6-三甲基苯甲醛的合成提供了高效工艺选择。

基础研究

研究人员通过密度泛函理论计算，探讨了2-溴-1,3,5-三甲基苯和异丙基硼酸发生Suzuki-Miyaura偶联反应的反应机理。结果显示，反应机理包含氧化加成、转金属化和还原消除等步骤，其中还原消除步骤的过渡态决定了产物的选择性。采用大配体钯催化剂有利于抑制异构化和还原副反应，促进期待产物的生成。

参考文献

[1]艾鑫淼,徐刚,吴坚平,等.制备2,4,6-三甲基苯甲醛的新方法[J].合成化学, 2007.DOI:CNKI:SUN:HCHX.0.2007-03-034.

[2]艾鑫淼,徐刚,吴坚平,等.制备2,4,6-三甲基苯甲醛的新方法[J].合成化学, 2007, 15(3):2.DOI:CNKI:SUN:HCHX.0.2007-03-034.

[3]章雨桐,曹梦娜,戈光琼,等.钯催化2-溴-1,3,5-三甲基苯和异丙基硼酸Suzuki-Miyaura偶联反应中配体对产物选择性调控的理论研究[J].中国科学, 2019, 000(002):P.380-390.