吉非罗齐是一种有机化合物，呈白色结晶性粉末，结构中含有双甲基戊酸基和二甲苯基氧基，是一种氯贝丁酸衍生物类化合物。可从天然来源或人工合成，常用其胶囊剂，有降低血脂的作用。本文将介绍其药物相互作用和药物含量分析。

药物相互作用

吉非罗齐与其他高蛋白结合率的药物合用时，可将它们从蛋白结合位点上替换下来，导致其作用加强，如甲苯磺丁脲及其它磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等。吉非罗齐可明显增强口服抗凝药的作用，与其同用时应注意降低口服抗凝药的剂量，经常监测凝血酶原时间以调整抗凝药剂量。氯贝丁酸衍生物与HMG-CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀等合用治疗高血脂，将增加两者严重肌肉毒性发生的危险，可引起肌痛、横纹肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病，应尽量避免联合使用。本品与胆汁酸结合树脂，如考来替泊等合用，则至少应在服用这些药物之前2小时或2小时之后再服用吉非罗齐。本品主要经肾排泄，在与免疫抑制剂，如环孢素合用时，可增加后者的血药浓度和肾毒性，有导致肾功能恶化的危险，应减量或停药。

药物分析

吉非罗齐的药物分析主要包括药物的质量控制、含量测定、含杂质检测、稳定性研究等方面。吉非罗齐的质量控制主要是通过对其理化性质、纯度、水分、灰分等指标进行检验，以保证其符合药典或标准规定。

吉非罗齐的含量测定主要是通过高效液相色谱法（HPLC）、紫外分光光度法（UV）、红外光谱法（IR）等方法，对其在不同剂型中的含量进行测定，以保证其符合规定范围。吉非罗齐的含杂质检测主要是通过HPLC、气相色谱法（GC）、质谱法（MS）等方法，对其可能存在的杂质进行检测，以保证其符合限度要求。吉非罗齐的稳定性研究主要是通过加速试验、长期试验、应力试验等方法，对其在不同条件下的变化进行研究，以确定其有效期和储存条件。