十八硫醇是一种广泛应用的精细化学品,可用于合成有机硫化物、硫醚等化合物,并可形成金属表面的自组装膜,具有良好的保护作用。然而,国内对十八硫醇的依赖度高,价格昂贵。
图一:十八硫醇
目前,十八硫醇的应用研究较多,但其合成方法的研究相对较少。低碳硫醇的合成方法存在收率低、副产物多的问题,难以实现工业化。而正十八硫醇的合成工艺更为复杂。硬脂醇的硫化氢催化取代法是一种可行的工业化合成方法。
Mingben等人提出了一种合成十八硫醇的方法。具体步骤为将1-氯十八烷、氯苯、亚硫酸氢钠溶液和四丁基溴化铵加入反应瓶中,在适当的温度下反应一段时间,然后分离得到纯度较高的十八硫醇。
图二:十八硫醇的合成
蒸馏提纯是得到高纯度十八硫醇的关键步骤。蒸馏系统由蒸馏釜、冷凝器、成品罐、缓冲罐和真空机组组成。通过适当的温度和真空度控制,将液态粗品十八硫醇分离提纯,得到高纯度的气态十八硫醇,再经冷凝器冷却成液态。
图三:十八硫醇的蒸馏
[1]张静,王晋蕊,韩本高. 一种从十八硫醇的生产中回收母液的方法[P]. 河南:CN106977373A,2017-07-25.
[2]兀吉康. 十八硫醇蒸馏工艺[P]. 河南省:CN101148432B,2011-04-20.
[3]Mingben,Dai. Synthetic method for the preparation of 1,2-Benzisothiazolin-3-one[P]. :EP2949650,2017-10-11.
十八硫醇是一种常见的化学物质,主要应用于化工行业。虽然在日常生活中不常接触到,但了解其相关知识对于扩大知识面很有帮助。那么,十八硫醇到底是什么?它有什么特点和用途呢?
十八硫醇是一种白色的固体,外观呈蜡状。它的沸点约在204°C至201°C之间,闪点为185°C,熔点在29°C至31°C之间。主要用作电镀助剂、合成中间体和表面活性剂。与十六烷基硫醇混合使用时,不会发生任何化学反应。
十八硫醇本身具有刺激性,接触时可能对眼睛、皮肤和呼吸系统造成刺激。因此,在日常接触时需要采取各种防范措施,如佩戴防护面具、手套和衣物等。如果不慎受到刺激,应立即用大量水清洗,并及时就医,否则可能对身体造成严重损伤。
以上是对十八硫醇特点和用途的详细介绍。作为一种化学物质,十八硫醇并不建议无需求时接触。在储存时,应密封保存,并放置在干燥、通风和遮光的环境中,避免阳光暴晒以及水分和雨淋的接触。购买时应选择正规的厂家,并注意观察其性状是否有变化,确保质量无问题后再进行购买。
十八硫醇是一种重要的有机硫化合物,在制药领域中发挥着重要的作用。本文将探讨十八硫醇在制药中能够生产成哪些药品,帮助读者了解这一化合物的广泛应用和相关药物的特点。
首先,让我们了解一下十八硫醇的基本性质。十八硫醇的化学式为C18H37SH,是一种无色至淡黄色的液体。它具有强烈的硫醇气味,并且在常温下是可燃的。由于其特殊的化学结构,十八硫醇具有一定的亲脂性和亲电性,使其在制药中具有广泛的应用潜力。
十八硫醇在制药领域中常被用作中间体或反应物,用于合成各种药物。其中,一种重要的应用是作为药物载体。十八硫醇可以与其他活性成分形成配合物,提高药物的溶解度、稳定性和生物利用度。通过调整十八硫醇与药物的配比和反应条件,可以制备出各种类型的药物载体,如纳米粒子、脂质体等。
此外,十八硫醇还可以用于制备多种抗菌药物。由于其具有较强的亲脂性和亲电性,十八硫醇可以与细菌细胞膜相互作用,破坏细胞膜结构,从而发挥抗菌作用。因此,十八硫醇和其衍生物常被用于制备抗菌药物,如抗生素、抗真菌药物等。
此外,十八硫醇还在抗肿瘤药物的制备中发挥着重要作用。它可以与一些抗肿瘤药物形成络合物,增强药物的溶解度和稳定性,改善药物的药效和安全性。这种配位化合物可以通过改变药物的靶向性和释放方式,提高药物对肿瘤细胞的作用效果。
需要注意的是,十八硫醇在制药中的应用是多样的,并且与具体的药物研发和生产过程密切相关。在合成和应用过程中,需要根据具体的药物需求和反应条件进行优化和调整,以实现最 佳的制药效果。
综上所述,十八硫醇在制药中具有广泛的应用潜力。它可用作药物载体、抗菌药物和抗肿瘤药物的合成中间体。通过与其他活性成分形成配合物,十八硫醇可以提高药物的溶解度、稳定性和生物利用度,从而增强药物的疗效和安全性。然而,其应用需要根据具体的药物需求进行优化和调整,以实现最 佳的制药效果。
十八硫醇是一种多用途的化学品,可用作中间体或原材料产品,并可应用于不同行业。其主要特点因用途而异,据说还可用作保护剂。具体而言,十八硫醇是一种什么产品?它能作为保护剂使用吗?
十八硫醇的熔点约为30至33摄氏度,沸点为204至210摄氏度,密度为0.847,闪点约为55摄氏度。在储存时,应避免过度潮湿,并确保室内通风良好。此外,储存温度也有一定要求,不得超过30摄氏度,因为过高的温度可能会影响产品性质。外观上,十八硫醇呈白色,可作为有用的研究化学品使用,同时也是一种纯有机物,可用作银保护剂。
现在我们对于十八硫醇能否作为保护剂使用有了更好的了解。在购买产品时,除了关注上述方面外,还应注意价格选择。在选择生产厂家时,建议确保产品质量和生产速度,并在此基础上进行价格比较。目前市面上常见的产品纯度大多在98%-99%之间。选择25克包装规格的产品价格约为155元,选择400克包装规格的产品价格约为1230元。
1-二十二烷基硫醇是一种醇类有机物,具有广泛的应用领域,尤其在医药合成中间体方面具有重要作用。
1-二十二烷基硫醇的应用非常广泛,以下是一些典型的应用举例:
1)制备一种金银表面防氧化防变色保护剂。该保护剂的配方包括防变色剂、成膜剂、醇醚溶剂、乳化剂、阳离子杀菌剂、羧酸型去氧化剂、缓蚀剂、抗氧化剂、光亮剂和水等成分。其中,防变色剂是一种含硫醇基团的化合物,可以选择使用正十二硫醇、叔十二硫醇、十四硫醇、十六硫醇、十八烷基硫醇、1-二十二烷基硫醇、硫代二甘醇或硫代二甘醇聚氧乙烯醚等。
2)用于一种FCC汽油选择性加氢脱硫催化剂的硫化。在开工硫化过程中,可以选择在FCC汽油选择性加氢脱硫催化剂中添加含有选择性脱硫效果助剂。这些助剂可以是钠、钾、镁、钙、铁、铜、锌、锆等金属中的一种或几种,也可以是含氮有机化合物如尿素、乙二胺、乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺四乙酸中的一种或几种,或者是含硫有机化合物如二甲基二硫、巯基乙酸、巯基丙酸、二甲基亚砜、1-二十二烷基硫醇中的一种或几种,还可以是含氧有机化合物如草酸、丙二酸、酒石酸、柠檬酸、乙二醇、丙三醇、四甘醇、聚乙二醇、葡萄糖、果糖、乳糖、麦芽糖、蔗糖中的一种或几种。
[1] CN201910563375.1一种金银表面防氧化防变色保护剂及其制备方法和应用
[2] CN201210408382.2 一种FCC汽油选择性加氢脱硫催化剂的硫化方法
< >2.辅抗氧剂
亚磷酸酯类、硫代二丙酸酯类和硫醇类是典型的辅抗氧剂,
常用的有:
(1)三(壬基代苯基)亚磷酸酯(简称tnp)
琥珀色粘稠液体,可溶于丙酮、乙醇、苯、四氯化碳,不溶于水,无臭、无味、无毒。
(2)三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯(简称tbp)
(3)二亚磷酸双十八酯季戊四醇酯(简称dpd)
(4)四(2,4-二叔丁基苯基)4,4'-联苯撑二磷酸酯
(5)硫代二丙酸二月桂酸酯(简称dltdp)
白色絮片状结晶固体,熔点38-40℃,毒性低,四氯化碳、石油醚,不溶于水。
2,4-二甲基苯硫酚是一种常见的有机化合物,其检测方法具有重要意义。本文将介绍其检测方法,为准确快速地检测2,4-二甲基苯硫酚提供参考依据。
背景:2,4-二甲基苯硫酚是一种有机化合物,又名2,4-二甲基苯硫醇,为一种常用的医药中间体,其分子式为C8H10S,分子量为138.23,2,4-二甲基苯硫酚的外观性状为无色透明到淡黄色液体,存储时应远离高温、火花和火焰,远离火源,储存于紧闭密封的容器中,置于阴凉、干燥、通风良好的区域,远离不相容的物质。2,4-二甲基苯硫酚通常用于合成抗抑郁药物—沃替西汀,为了保证药物效果,需要检测2,4-二甲基苯硫酚的液体浓度,目前检测2,4-二甲基苯硫酚浓度多采用化学法,由专业的检测人员利用专用的化学仪器进行检测,由于2,4-二甲基苯硫酚属于危险品,检测过程中可能会产生有毒物质,存在一定的安全隐患。
检测:专利CN 107843656 B提供一种2,4?二甲基苯硫酚有关物质的高效液相色谱检测方法。所用液相色谱测定条件为:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填料,流动相为含有阳离子对的磷酸盐缓冲液?甲醇。该方法具有方法简单便捷,专属性好,灵敏度高,重复性好等优点,适合于2,4?二甲基苯硫酚中有关物质的定性和定量检测。
其中液相色谱测定条件为:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填料,以有机相与水相的混合溶剂作为流动相;流动相中的有机相为甲醇,水相为磷酸盐缓冲溶液,水相中含有阳离子对试剂,所述水相中的阳离子对试剂为四丁基氢氧化铵、四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、四甲基氢氧化铵、四甲基氯化铵、四甲基溴化铵、四甲基碘化铵、四乙基氢氧化铵、四乙基氯化铵、四乙基溴化铵、四乙基碘化铵中的一种或几种,有机相与水相的体积比为70~55:30~45,有关物质为3-甲基苯硫酚、4-甲基苯硫酚、2,5-二甲基苯硫酚、3,4-二甲基苯硫酚、3,5-二甲基苯硫酚、2,6-二甲基苯硫酚。有机相与水相的体积比为60:40。磷酸盐选自磷酸二氢钾、磷酸二氢钠、磷酸二氢铵中的一种或几种的混合物。磷酸盐缓冲液的浓度为0.05~0.1mol/L。水相中四丁基氢氧化铵的质量浓度为3~4.5%。检测波长为230nm,柱温为20~40℃,流速为0.8~1.2ml/min。
应用:
1. 合成药物沃替西汀
2,4-二甲基苯硫酚最常用于合成抗抑郁药物—沃替西汀,根据2,4-二甲基苯硫酚的工艺路线,可能存在的杂质有3-甲基苯硫酚、4-甲基苯硫酚、2,5-二甲基苯硫酚、3,4-二甲基苯硫酚、3,5-二甲基苯硫酚、2,6-二甲基苯硫酚。这些杂质的存在将产生一系列的副反应,最终大大影响产物的纯度,后续将需要繁复的工艺进行分离纯化。有公开了合成沃替西汀的4种路线中涉及的杂质及副产物,合成路线如下:
路线1-3均采用2,4-二甲基苯硫酚为中间体合成沃替西汀。
2. 合成药物阿巴芬净
阿巴芬净具有抗血小板凝聚、抗动脉粥样硬化等作用, 由Bayer公司开发, 目前在国外正处于预注册阶段, 在中国没有申请行政保护, 属于一类新药。合成以2, 4-二甲基苯酚与2-溴代苯乙酮为原料, 经Ullmann反应、羰基α位氯代反应制得α-氯-2- (2, 4-二甲基苯氧基) 苯乙酮 (5) , 氰亚氨基二硫代碳酸二甲酯与丙二胺环合, 再与H2S加成得到N- (1, 4, 5, 6-四氢-嘧啶基) 硫脲 (3) , 化合物3与5缩合得到阿巴芬净 (1) , 总收率达58.3% (以2-氯代苯乙酮计)。
参考文献:
[1] 成都弘达药业有限公司. 一种2,4-二甲基苯硫酚有关物质的检测方法:CN201610836937.1[P]. 2021-02-26.
[2] 天津民祥生物医药股份有限公司. 一种2,4-二甲基苯硫酚制备用浓度检测装置:CN201821874526.2[P]. 2019-08-30.
[3] 史兰香,张宝华,周冉,等. 阿巴芬净的合成及表征[J]. 河北师范大学学报(自然科学版),2011,35(6):605-607,614.