氯铂酸钾是一种橙黄色晶体或粉末，微溶于水，不溶于乙醇。它在分析试剂、催化剂和电镀业中有广泛应用。氯铂酸钾（K2PtCl6）是通过氯铂酸（H2PtCl6·6H2O）与氯化钾反应制备的。
一种制备光谱纯氯铂酸钾的方法如下：
1. 将12g金属铂放入玻璃烧杯中，加入300mL盐酸和100mL硝酸的混合液，加热至180℃，使金属铂完全反应，得到溶液A。
2. 向溶液A中加入1000mL盐酸，加热至165℃，直到溶液A不再产生有色气体，停止加热，得到溶液B。
3. 将500g氯化钾溶解在1000mL蒸馏水的玻璃烧杯中，加热至80℃溶解，过滤后浓缩至20°Be，冷却结晶，甩干，将甩干的氯化钾结晶溶解在500mL蒸馏水中，加热至75℃，得到溶液C。
4. 向溶液B中加入盐酸和双氧水，加热至55℃，然后将溶液C缓慢倒入溶液B中，搅拌至无黄色沉淀生成，进行水洗和乙醇抽干，最后在80℃烤箱中烘干，即可得到光谱纯氯铂酸钾。
一种氯亚铂酸钾（K2PtCl4）和氯铂酸钾（K2PtCl6）的联合制备方法如下：
1. 在玻璃烧杯中放入100克金属铂，加入600毫升盐酸和200毫升硝酸，加热溶解金属铂，浓缩至约300毫升，然后加入400毫升盐酸继续浓缩以驱除剩余的硝酸和氮化合物，重复该过程三次，最后浓缩至约100毫升，得到氯铂酸溶液。
2. 将氯铂酸溶液稀释至约500毫升，滴加200克氢氧化钾和800毫升纯水配制的溶液，搅拌下中和氯铂酸溶液，使其pH值为6～7，然后加入100克草酸钾结晶，加热煮沸20分钟，趁热加入150毫升盐酸，过滤后冷却，得到红色针状结晶，用乙醇洗涤后在75℃以下干燥，得到氯亚铂酸钾（K2PtCl4）。
3. 在制备氯亚铂酸钾（K2PtCl4）得到的母液中缓慢加入200毫升质量百分比浓度为30%的过氧化氢，加热至沸并煮沸30分钟，冷却后析出黄色结晶，用乙醇洗涤后在90℃以下干燥，得到氯铂酸钾（K2PtCl6）。
[1]中学教师实用化学辞典
[2][中国发明]CN200910070546.3一种光谱纯氯铂酸钾的制备方法
[3][中国发明,中国发明授权]CN201210297308.8一种氯亚铂酸钾和氯铂酸钾的联合制备方法
氯铂酸为橙黄色粉末或红褐色晶体，是最快捷容易取得的铂（俗名白金）的化合物。在商业交易中通常以氯铂酸的水合氢离子盐形式出售，化学式为[H3O]2[PtCl6]·4H2O。相应的氯钯酸[H3O]2[PdCl6]极度不稳定，尚未制纯。
氯铂酸易潮解，溶于水、乙醇和丙酮，吸湿性极强，有刺激性。
氯铂酸常用于检测钾离子的存在。通过与氯铂酸反应生成氯铂酸钾，可以准确测定钾的含量。
氯铂酸可以作为催化剂。
将石棉浸泡在H2[PtCl6]溶液中，经过强热分解可以得到披铂石棉。
制备粒状氯铂酸的方法包括原料处理、氧化、分解和浓缩等步骤。
氯铂酸在工业上主要用于制备贵金属催化剂、贵金属电镀层和铂石棉，还可用于沉淀生物碱，以及在分析化学中用于检验钾、铵等离子。但氯铂酸在空气中容易风化，熔点低，晶型状态不稳定，它的上述特性决定了氯铂酸并不利于储运，实际上氯铂酸在使用中主要利用的是其氯铂酸根离子，所以通常需要将氯铂酸转变为稳定的氯铂酸铵便于其储运和使用。
图1 氯铂酸铵的性状图
目前的技术中都是使用王水将铂溶解，再加入氯化铵发生反应制备氯铂酸铵。现有技术中，中国专利文献[1]就公开了一种氯铂酸铵的制备方法，其将金属铂溶于王水，经赶硝、过滤后得到氯铂酸，向氯铂酸中加入饱和氯化铵生成氯铂酸铵沉淀，进行抽干，再将得到的氯铂酸铵通过阳离子交换树脂后，缓慢加入饱和氯化铵溶液，得到提纯后的氯铂酸铵。
(1)金属铂溶解
向19.5g金属铂中加入18.2g20wt%的盐酸和71.7g70wt%的高氯酸，并通入3.5g氯气，加热至40℃，待金属铂完全溶解后得到混合溶液。
(2)配置氯铂酸溶液
将混合溶液加热至30℃缓慢蒸干后加入蒸馏水，得到0.1mol/L的氯铂酸溶液。
(3)配置氯化铵溶液
向蒸馏水中加入过量的氯化铵，加热至40℃直至剩余的氯化铵不再溶解后过滤，得到氯化铵的热饱和溶液。
(4)合成氯铂酸铵
向0.1mol/L的氯铂酸溶液中边搅拌边缓慢加入40℃的氯化铵热饱和溶液，产生氯铂酸铵黄色沉淀，继续加入氯化铵溶液直至无新的沉淀生成，过滤出沉淀，用氯化铵热饱和溶液清洗两遍，用布氏漏斗抽滤，再用无水乙醇洗涤抽干，放入烘箱50℃烘干，得到氯铂酸铵。经测定所得氯铂酸铵的产率为98.2%，制备得到的氯铂酸铵的纯度为99.1%。
[1]CN103288147A
氯铂酸铵是一种黄色等轴晶体，具有较高的热稳定性和溶解性。它常用于制备铂催化剂和铂石棉等。氯铂酸铵的制备通常是通过氯化铵与氯铂酸反应得到的。然而，由于氯铂酸的不稳定性和风化性，实际应用中更多地使用氯铂酸铵。
将金属铂溶解于盐酸和高氯酸的混合溶液中，加热至40℃，待金属铂完全溶解后得到混合溶液。
将混合溶液蒸干后加入蒸馏水，得到0.1mol/L的氯铂酸溶液。
将过量的氯化铵加入蒸馏水中，加热至40℃，待溶液中的氯化铵不再溶解后过滤，得到热饱和的氯化铵溶液。
将0.1mol/L的氯铂酸溶液缓慢加入热饱和的氯化铵溶液中，产生黄色沉淀。继续加入氯化铵溶液直至无新的沉淀生成，过滤出沉淀，用热饱和的氯化铵溶液清洗两遍，用无水乙醇洗涤抽干，最后在50℃烘干，得到氯铂酸铵。
经测定所得氯铂酸铵的产率为98.2%，纯度为99.1%。
一种粗氯铂酸铵的提纯方法如下：
将粗氯铂酸铵与水进行浆化，加入盐酸和氯酸钠，保持温度搅拌1小时。然后进行赶氯，加入氯化铵，冷却后过滤得到高纯度的氯铂酸铵。
[1] [中国发明,中国发明授权] CN201210045915.5 一种氯铂酸铵的制备方法
[2] [中国发明] CN201811140336.2 一种粗氯铂酸铵的提纯方法
[3] 简明精细化工大辞典
氯铂酸钾是一种无机化合物，化学式K2PtCl6，橙黄色结晶或黄色粉末。氯铂酸钾微溶于冷水，溶于热水，几乎不溶于乙醇。相对密度(d244)3.499，加热至250°C分解。从氯铂酸中析出氯铂酸钾沉淀可以通过重量测定来测定钾离子。
图1 氯铂酸钾性状图
常温常压下稳定。氯铂酸钾有氧化性，可以被二盐酸肼还原.
氯铂酸钾是一种重要的化合物，在化学、工业和生物医学领域都有广泛的应用。
1. 氯铂酸钾与氯化钴合用配置测定水中氨的标准。
2. 氯铂酸钾用于照相、电镀和催化剂制备。与双(二硫醇盐)反应形成金属双(二碗醇盐),应用于激光调Q材料、液晶、光盘记录介质、条形码材料和超导。与封端聚合物反应形成形状控制胶体铂纳米粒子，用于催化和光催化剂。
3. 合成用于氢空气燃料电池的耐二氧化碳催化剂的前体。
4. 一种活性稳定的选择性甲烷氧化催化剂。
5. 作为合成用于电致发光器件的高性能铂基磷光材料的起始材料.
将过量的氯化钾浓溶液加到氯铂酸浓溶液中，搅拌均匀，即有氯铂酸钾析出：分出结晶，溶液加热蒸发浓缩，冷却结晶，合并结晶，甩干。所得粗品加到水中，加热至溶解，滤去不溶物后，加热蒸发浓缩，冷却结晶，结晶用冷水洗涤至合格，甩干、干燥即可[1].
氯铂酸钾是一种宝贵的资源，其中含有铂这种贵金属。随着科技的发展，铂的需求量不断增加，因此回收氯铂酸钾可以有效地节约资源，减少对自然资源的开采和消耗。同时，回收氯铂酸钾也有助于减少环境污染。开采铂金属会对环境造成一定的破坏，而通过回收氯铂酸钾，我们可以减少对自然资源的开采，从而减少对环境的破坏.
[1]CN201910615508.5一种PtO2锥型纳米颗粒材料的制备方法.
氯铂酸是一种具有特殊颜色的粉末或结晶物质，其熔点为60℃。它具有易潮解性，可溶于水、乙醇和丙酮，同时也可溶于酸和乙醇，具有极强的吸湿性和刺激性。当加热至360℃时，它会分解成氯化氢气体，并生成四氯化铂。此外，它还会与其他物质发生剧烈反应，具有腐蚀性。
这种物质属于酸性腐蚀品，在空气中具有极强的吸潮性。当加热至360℃时，它会分解成氯化氢气体，并生成四氯化铂。与三氟化硼接触时也会发生剧烈反应，具有腐蚀性。
将铂加热溶解于盐酸和硝酸的混合液中，加热蒸发并不断补加水和盐酸，直至形成浆状溶液。然后冷却，加入乙醇和饱和氯化铵溶液，直至黄色氯铂酸铵的沉淀不再析出。将沉淀滤出，用氯化铵溶液洗涤后干燥，再进行800℃的灼烧，就可以得到纯海绵状铂。将制得的纯铂再溶于盐酸和浓硝酸的混合液中，过滤并蒸发滤液，直至少量溶液冷却后有结晶析出为止。最后在不断搅拌下冷却至室温，就可以得到氯铂酸的结晶。
关注盖德视界
添加小助手
