炔丙基磺酸钠(Sodium prop-2-yne-1-sulfonate)是一种有机化合物,其分子式为C3H3NaO3S。分子结构含有一个炔烃基团(-C≡CH)和一个磺酸基团(-SO3Na),其中炔烃基团具有一个碳-碳三键,表现为一个线性结构,而磺酸基团则提供了一个负电荷,平衡了分子的电荷分布。在炔烃基团中,碳原子之间的三键由一个σ键和两个π键组成。σ键由两个碳原子的价电子形成,而两个π键由p轨道上的电子形成,这些p轨道相互垂直。炔烃基团的这种电子排布赋予了分子特殊的化学性质和反应活性。由于炔烃基团的电子丰富,它可以作为亲核试剂参与多种化学反应,它可以和庚-6-叠氮基-6-脱氧-β-环糊精合成七{6-(4-甲磺酸钠-1H-[1,2,3]三唑-1-基)-6-脱氧}-β-环糊精。同时,磺酸基团的负电荷使其具有亲电性,能够吸引电子缺乏的原子或基团。
图一 炔丙基磺酸钠
将6-叠氮基-6-脱氧-b-CD(500 mg,0.382 mmol)、炔丙基磺酸钠(494 mg,3.47 mmol)、CuSO4·5H2O/THPTA(0.8 mL 100 mM水溶液,1:5摩尔比)和抗坏血酸钠(0.8 mL 500 mM水溶液)与120 mL THF/0.1M磷酸盐缓冲液(pH=7)/EtOH(5:5:2)混合。将混合物在80℃下搅拌1天。蒸发反应混合物以除去溶剂。将固体溶解在水(100mL)中,滤出不溶性杂质。滤液用CupriSorb树脂振摇过夜。蒸发上清液,用冷却的甲醇(100mL)沉淀。将固体溶解在5mL水中,并加入丙酮(100mL)。将沉淀物溶解在水(15mL)中并搅拌过夜。将混合物以12000 rpm离心30分钟。上清液用冷冻干燥机(Ilshin Europe B.V,型号FD8512)冻干,得到白色粉末(795 mg,0.345 mmol,收率90%)。1H核磁共振(600 MHz,D2O):d 8.01(s,7H,H7),5.16(d,7H;J=3.4 Hz,H1),4.58(app d,7Hs,H6),4.39(dd,7Hs;J=14.9,5.8 Hz,H6(应用程序t、7H、H4);13C核磁共振(150 MHz,D2O):139.6(C8)、127.9(C7)、102.2(C1)、82.6(C4)、73.0(C3)、72.2(C2)、70.5(C5)、50.9(C6)、48.0(C9)[1].
图二 炔丙基磺酸钠的合成应用
将3-溴丙-1-炔(25 g,168 mmol,80%纯度,1 eq)和Na2SO3(25.4 g,201 mmol,1.2 eq)在MeOH(200 mL)中的混合物加热至80℃并搅拌16小时。然后过滤反应混合物,减压浓缩滤液。通过从丙酮中重结晶纯化获得的粗残余物,以获得炔丙基磺酸钠,其无需进一步表征即可进行下一步[2].
图三 炔丙基磺酸钠的合成
[1]Le T H ,Jeon M H ,Lim W C , et al.6-Triazolyl-6-deoxy-β-cyclodextrin derivatives: synthesis, cellular toxicity, and phase-solubility study[J].Carbohydrate Research,2014,39122-28.
[2]MORGANS ,John D,MELLEM , et al.INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE 1 (GYS1) AND METHODS OF USE THEREOF[P].US2022071139,2022-09-22.