2,2-二甲基丁酸是一种重要的化学品,本文将介绍关于2,2-二甲基丁酸的合成方法,为读者提供了解该化合物制备的全面指南。
简述:2,2-二甲基丁酸是一种待合成的新物质,它在化工、医药等方面有广阔的应用前景。2,2-二甲基丁酸是一种重要的基础化工原料,其氯化后生成2,2-二甲基丁酰氯,是农用杀虫剂螺螨酯和降血脂药物辛伐他汀的关键中间体。螺螨酯最早是拜耳公司开发的螺环季酮酸类杀虫杀螨剂,目前已用于棉花、素菜、柑桔、葡萄等作物上防治粉虱和叶螨等害虫。辛伐他汀由美国默克公司开发的他汀类(statin)的降血脂药物,该药列名于世界
卫生组织基本药物清单,属于基础医疗体系必备药物之一。
合成:
1. 方法一:
以2-甲基-2-丁醇为原料、甲酸为羰基源,经一步卡宾反应制得2,2-二甲基丁酸。最佳的反应条件:当反应温度为0℃、n(2-甲基-2-丁醇)∶n(甲酸)∶n(硫酸)=1∶1.5∶8、反应时间为5 h时,反应收率为95.8%,产物GC纯度为97.5%。具体实验步骤如下:
在500 mL四口瓶中加入110 mL(2.02 mol)18.4 mol·L-1硫酸,开启搅拌,降温至0℃,将19.4 g(0.37 mol)浓度为26.5 mol·L-1的甲酸在2 h内滴入到硫酸中,滴加过程温度控制在0℃,滴加完毕,保温反应20 min。然后在该温度下于2 h内将22.5 g(0.25 mol)2-甲基-2-丁醇滴入到上述反应体系中,滴毕继续保温反应40 min。反应结束后用二氯甲烷(3×50 m L)萃取,下层母液循环套用,合并上层有机相,用50 mL饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,抽滤,滤液脱溶,回收二氯甲烷,减压蒸馏得到无色透明液体2,2-二甲基丁酸28.5 g,收率95.8%,GC纯度97.5%。
2. 方法二:
以异戊醇与甲酸为原料,在催化量硫酸作用下,得到中间体甲酸异戊酯,接着再与硫酸反应生成2,2-二甲基丁酸。具体实验步骤如下:
向装有冷凝器、机械搅拌和温度计套管1L四口烧瓶中,加入440.8g异戊醇、368.2g甲酸和22g浓硫酸,升温回流5-6小时,降温,分层,上层为油层560g,分出油层后待用。
另取1L四口烧瓶加入硫酸500g,搅拌转速200r/min,升温至55-60℃,缓慢滴加上述分出的油层,滴加完毕后,搅拌0.5-1小时,降温至室温,将得到的反应液滴加到冰水混合物200g中,保持温度0-5℃,滴加完毕后分层,废硫酸层加入二氯甲烷150g萃取两次,合并有机层,加入150g水洗一次,分出的有机层浓缩溶剂,在110℃/-0.095Mpa条件下减压蒸馏,得到2,2-二甲基丁酸460g,收率79.3%。
3. 方法三:
在四氢呋喃中制备出甲基溴化镁,将丁酮加入制备的格氏试剂中,得到2-甲基-2-丁醇,接着通入一氧化碳,以氧化亚铜为催化剂进行羰基化反应得到2,2-二甲基丁酸。
参考文献:
[1] 汤玲,万体智,张玉奇,等. 2,2-二甲基丁酸的质谱鉴定[J]. 光谱实验室,2000,17(1):51-54. DOI:10.3969/j.issn.1004-8138.2000.01.010.
[2] 丁成荣,崔云强,杨华东,等. 2,2-二甲基丁酸的合成新方法[J]. 中国药物化学杂志,2016,26(2):112-115. DOI:10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2016.02.006.
[3] 大连奇凯医药科技有限公司. 一种2,2-二甲基丁酸的制备方法:CN201811483197.3[P]. 2021-07-16.
氢氧化钡(Ba(OH)2)是一种常用的碱催化剂,广泛应用于脱羰反应、缩醛反应、Claisen-Schmidt反应、Michael加成反应和Wittig-Horner反应等有机合成反应中。常见的氢氧化钡形式是Ba(OH)2-8H2O,通过升高温度转化为无水形式。这种无水形式的氢氧化钡被称为"活性氢氧化钡",其中最常用的是C-200(200°C的脱水形式)。
在Ba(OH)2-8H2O的作用下,酮式二羧酸酐可以发生水解脱羧反应生成晶状的γ-酮酸。
使用水合Ba(OH)2处理α-氯二环戊内酰胺有利于Favorskii类型的环收缩反应,生成八氢吲哚和八氢异吲哚。氯代内酰胺经过非对映立体选择性的重排可以生成1:1的混合物。
活性Ba(OH)2(C-200)可以作为非均相催化剂在Claisen-Schmidt缩合反应中使用。这种方法可以使甲基酮与不同的芳醛反应得到相应的苯乙烯酮,也可用于邻羟基查耳酮的合成。在少量水存在条件下,氢氧化钡能够使苯甲醛和氯代苯乙酮在室温下反应生成环氧化合物。
部分脱水的Ba(OH)2作为碱性试剂可以催化活性亚甲基化合物的Michael加成反应,生成查耳酮。产物的类型主要受到反应温度和催化剂用量的影响。在室温下,少量催化剂可以催化查耳酮与乙基乙酰乙酸反应生成Michael加成产物。增加催化剂的用量会生成环化产物,在回流温度下主要得到脱水环化产物。在固体Ba(OH)2(C-200)的作用下,丙二酸二乙酯与香豆素没有发生Michael加成反应,而生成1,2-加成-消除产物。
氢氧化钡在室温下也能催化甲醇和丁烯酮发生加成反应生成烯醚。
通过Ba(OH)2-8H2O与6β,19-环氧-2,17-二羟基雄甾烷基-1,4-二烯-3-酮的反应,可以生成呋喃吡喃酮。该反应包括B-环收缩反应、双键的异构反应及苯甲酸重排反应。
在活性Ba(OH)2(C-200)的催化下,醛与磷酰基乙酸三乙酯反应生成相应的3-取代的丙烯酸酯,常用于高位阻的醛反应。使用经140°C活化的Ba(OH)2,可以缩短烯化反应时间且提高产率。
通过Ba(OH)2-8H2O的作用,可以从氨基甲酸苄酯中消除N-保护基苄氧基羰基,制备炔基胺。
1. Danishefsky, S.; Hirama, M.; Gombata, K,; Harayama, T.; Berman, E.; Schuda, V.Y.J. Am. Chem. Soc.1979,101,7020.
2. Henning, R.; Urbach, H. Tetrahedron Lett. 1983, 24, 5339.
3. Tanaka, K.; Shiraishi, R. Green Chem. 2001, 3, 135.
4. Sinisterra, J. V.; Marinas, J. M.Monatsh. Chem. 1986,117, 111.
5. Kabashima, H.; Katou, Tomokazu.; Hattori, H. Applied Catalysis,A: General 2001,214, 121.
6. Chorvat, R. J.; Bible, Jr. R. H.; Swenton, L. Tetrahedron 1975, 57, 1353.
7. Fiirstner, A.; Turet, L. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44,3462.
8. Overman, L. E.; Sharp, M. J. Tetrahedron Lett. 1988, 29,901.
这篇文章将探讨1-(2-二甲基氨基乙基)-1H-5-巯基-四氮唑在不同领域的应用。
背景:1-(2-二甲基氨基乙基)-1H-5-巯基-四氮唑由于其特殊的性质,在药物合成、生物医学研究和材料科学等方面都有潜在用途。
1. 制备两亲性共聚物 DMMT-PEO-PLA。通过点击反应,将具弱酸响应性的 1-(2-二甲基氨基乙基)-1H-5-巯基-四氮唑(DMMT)与烯丙基聚乙二醇-聚丙交酯共聚物(allyl-PEO-PLA)共价键合,可制备以 DMMT 为亲水链端基的两亲性共聚物 DMMT-PEO-PLA,反应收率 ≥ 92%。具体步骤如下:
5g 烯丙基聚乙二醇(allyl-PEO-OH)和 100mL 甲苯进行共沸除水 8h,然后用无水冷乙醚进行沉淀,收集沉淀物在 50℃真空干燥箱中进行真空干燥,将 D,L-丙交酯溶解于 30℃的甲醇中,然后进行降温重结晶,在 50℃的真空干燥箱中干燥 24h。Tol 的除水如下:在高纯氮气的条件下,向 300mL 的烧瓶中加入 150mL 的 Tol,加入少量的金属 Na,在 110℃进行搅拌除水,在除水过程中加入少量的二苯甲酮,大约搅拌 8h 后,溶液的颜色由无色变成蓝色,在70℃条件下减压蒸馏(所用的玻璃仪器都进行干燥),将收集的 Tol 进行密封。称取 D,L-丙交酯 5g 加入到 50mL 的两口烧瓶中,加入 15mL 的 Tol(上述处理过的),充入高纯氮气并将温度升高至 100℃,待 D,L-丙交酯全部溶解后,然后加入 2g 的烯丙基聚乙二醇(allyl-PEO-OH),25min 将体系密封,将 2 滴辛酸亚锡注射入密封体系中,在 110℃恒温体系中反应 24h。反应结束后,停止加热,待体系冷却后,将体系滴加到冷乙醚中进行沉淀,减压抽滤得到 allyl-PEO-PLA 白色沉淀物 6.65g(收率: 95%)。
称取 allyl-PEO-PLA 聚合物 3g 溶解到甲醇:THF=1:1 的 10mL 的溶液中磁子搅拌 30min,然后准确称量 64mg 的 1-(2-二甲基氨基乙基)-1H-5-巯基-四氮唑(DMMT)溶解到 5mL 的 CH 3 OH:THF=1:1 的溶液中,然后滴加入聚合物溶液中,滴加完毕后继续磁子搅拌 30min,然后加入 0.07g 的安息香双甲醚催化剂在紫外灯下以 300r/min 进行磁子搅拌 30min,反应结束后用减压抽滤,得到产物2.8g(收率: 93.3%)。
2. 合成头孢替安。以乙腈、7-氨基头孢烷酸和1-(2-二甲基氨基乙基)-1H-5-巯基-四氮唑为原料,反应制得7-氨基-3-[1-(2-二甲基氨基乙基)-1H-四氮唑-5-基)硫甲基]头孢烷酸二盐酸盐;该产物与纯化水和异丙醇反应后脱色得到7-氨基-3-[1-(2-二甲基氨基乙基)-1H-四氮唑-5-基)硫甲基]头孢烷酸盐酸盐;然后该化合物再经过反应加工得甲酰头孢替安;甲酰头孢替安再与异丙醇、纯化水、盐酸反应生成头孢替安粗品,最后经过二次精制得到头孢替安成品。该工艺的优点在于:制备的头孢替安色泽为白色粉末,收率高,达到33%,适合工业化生产应用。
3. 制备耐高温橡胶。耐高温橡胶含有以下物质:丁腈橡胶、氧化锌、硬脂酸、碳黑N330、碳黑N660、石蜡油、石蜡、硫黄、2-脱氧-2,2二氟-戊呋喃糖-1-酮-3,5-二苯甲酸酯、1-(2-二甲基氨基乙基)-1H-5-巯基-四氮唑、防老剂、促进剂,通过在配方中加入2-脱氧-2,2二氟-戊呋喃糖-1-酮-3,5-二苯甲酸酯、1-(2-二甲基氨基乙基)-1H-5-巯基-四氮唑,使丁腈橡胶的耐热温度提高到了140-150℃。
参考文献:
[1] 陈小萍,龚劭刚,罗六保. 新型头孢菌素药物及其中间体的合成[J]. 应用化工,2005,34(2):79-81. DOI:10.3969/j.issn.1671-3206.2005.02.004.
[2] 李仁杰. 两亲性离子聚合物的设计、制备及其应用性能[D]. 江苏:东南大学,2018.
[3] 南通康鑫药业有限公司. 一种头孢替安的合成方法:CN201210383645.9[P] 2013-01-30.
[4] 芜湖宏达橡塑阀门制造有限公司. 耐140度的高温橡胶:CN201210212906.0[P]. 2012-10-24.
介绍:
Esfenvalerate是一种广泛应用于农业领域的杀虫剂,具有高效、低毒、低残留的特点,被广泛用于害虫防治。除了在农业生产中,Esfenvalerate还具有其他多种用途。本文将对Esfenvalerate的不同用途进行详细探讨,以便更全面地了解这种杀虫剂的多样化应用领域。
1. Esfenvalerate概述
Esfenvalerate是一种应用较为广泛的拟除虫菊酯类杀虫剂,是一种新型高效旋光性杀虫剂,由于其药效高,用量少,环境污染小,对人畜、作物安全,被誉为21世纪新农药。该农药对棉花、蔬菜、果树、茶树、烟草等作物上的鞘翅目、双翅目、鳞翅目、直翅目的害虫均有效,是适用于无公害蔬菜和瓜果的首选杀虫剂。本品在植物体内分解快,残毒低,对人畜安全,对环境无不良影响。
2. Esfenvalerate的用途是什么?
Esfenvalerate是一种合成杀虫剂,用于控制多种害虫,如飞蛾、苍蝇、甲虫和其他昆虫。它用于蔬菜作物(大豆、甘蔗)、果树、棉花、玉米、高粱和坚果作物,以及非农田。它也被用于各种家庭害虫。它通常与多种其他类型的农药混合,如氨基甲酸酯化合物或有机磷酸盐,并有在美国使用的天然化合物氰戊菊酯。氰戊菊酯的大部分数据适用于农药esfenvalerate,因为这两种化合物含有相同的成分。两种产品的唯一差异是四种不同组分(异构体)的相对比例。与氰戊菊酯相比,Esfenvalerate的施用量更低,慢性毒性更小,是一种更强的杀虫剂,已成为首选的化合物。Esfenvalerate通常用于农业、公共卫生和居住环境中的害虫控制,以下是它的常用用法示例:
2.1 农业应用
Esfenvalerate是一种广谱杀虫剂,用于多种作物,以控制甲虫、苍蝇和其他破坏植物的昆虫。它直接应用于作物或周围的土壤。农业应用实例:
(1)保护蔬菜
Esfenvalerate可以控制土豆、豌豆和豆类等蔬菜上的黄瓜甲虫、马铃薯甲虫和叶蝉等害虫。
(2)保护水果和坚果
Esfenvalerate有助于保护树木水果和坚果作物免受害虫的侵害,如娇嫩的飞蛾、山核桃象牙虫和蚜虫。
(3)控制谷物中的害虫
Esfenvalerate可用于管理小麦和大麦等谷类作物中的害虫,包括甲虫、苍蝇和蚱蜢。
2.2 公共卫生
由于Esfenvalerate对有益昆虫有潜在危害,因此不是最常用的方法,但在公共卫生领域可在特定情况下使用Esfenvalerate控制蚊子和其他病媒。由于esfenvalerate对一些有益昆虫具有毒性,因此通常不是控制蚊子的首选。通常首选其他对环境影响较低的方法。
2.3 住宅使用
Esfenvalerate是许多家用杀虫剂和防虫产品的一种成分。Esfenvalerate杀虫剂产品可在室内或室外用作裂缝和缝隙或斑点处理,用于控制蚂蚁、蜈蚣、木蜂、各种蟑螂、蝎子、黄夹克和许多其他害虫的残留物。
3. Esfenvalate对环境有哪些影响
3.1 概述
Esfenvalate 几乎不溶于水 (<2 ppb),具有极强的疏水性 (log KOW >6),并且具有很强的与土壤颗粒结合的倾向 (KOC = 215,000)。 Esfenvalate由于这些特性,预计在土壤中相对固定并且表现出较低的浸出倾向。虽然Esfenvalate有可能在土壤中积累,特别是在一个生长季节多次施用后,但从非点源的角度来看,污染地下水的可能性很小,因为Esfenvalate具有极端的亲脂性。Esfenvalate可能在使用不当后作为漂流物接触地表水,或在降雨事件后被吸附到沉积物中进入溪流。当出现在地表水中时,预计会与悬浮颗粒(粘土、土壤和沉积物颗粒)和有机物结合。
3.2 生态效应
Esfenvalate及其对非目标生物的毒性如下图所示:
(1)对鸟类的影响
Esfenvalate是对鸟类有轻微毒性。口服 LD50 值白鹌鹑及以上的化合物为 1312 mg/kg 绿头鸭的浓度为2250mg/kg。
(2)对水生生物的影响
基于实验室研究显示,鱼类对esfenvalerate非常敏感。96小时LC50在蓝鳃鱼为0.0003 mg/L,虹鳟鱼为0.0003 mg/L,鲤鱼为0.001 mg/L,鳉鱼为0.0002 mg/L。水生无脊椎动物magna的LC50为0.001 mg/L。杀虫剂对这些物种的毒性非常大。水的浑浊度,例如在野外发现的,倾向于降低该化合物的毒性。 虹鳟鱼的生物蓄积因子约为400 乘以背景(环境水浓度杀虫剂)水平。
(3)对其他生物的影响
Esenvalerate对蜜蜂有剧毒。这种化合物往往会在涂抹后一两天内击退蜜蜂,导致这段时间内蜜蜂的造访量下降。由于大多数中毒的蜜蜂在返回污染蜂巢之前就已经死在了田野里,所以蜂群只能通过直接喷洒的方式暴露在外。干燥的喷雾残留物预计不会对蜜蜂造成重大威胁。
4. Esfenvalate的半衰期是多少?
(1)土壤和地下水中的分解
在野外条件下,esfenvalerate具有中等持久性,半衰期约为15天至3个月,取决于土壤类型。在一项土壤实验室研究中,施用的化学物质在90天内损失了17%。Esfenvalerate及其分解产物在土壤中相对不流动,因此对地下水的风险很小。化合物与土壤的结合能力随着有机质的增加而增加。它不溶于水。在100多个测试的地下水供应中未发现氰戊菊酯。
(2)在水中分解
由于阳光,Esfenvalerate在水中会在大约21天内分解到原来量的一半(半衰期)。
(3)植物分解
母体化合物是最常在树叶上发现的残留物。在加拿大进行的一系列试验中,在典型的室外条件下种植了16种水果和蔬菜,没有发现降解产物或代谢物(测试灵敏度为0.05毫克/千克)。取样时间为用药后1 ~ 112 d。esfenvalerate在植物表面的半衰期为2-4周。
5. Esfenvalerate的安全性和处理
5.1 防护措施
(1)个人防护装备
第一道防线是穿戴适当的装备。当处理Esfenvalerate产品时,请戴上手套、护目镜或面罩和长袖衣服。
(2)安全储存:Esfenvalerate应储存在其原标签容器中,阴凉、干燥和安全的位置。把它放在儿童和宠物接触不到的地方,远离食物和动物饲料。
5.2 法规遵从性
(1)标签说明
请务必阅读和理解Esfenvalerate产品标签上的所有安全信息和说明。这将提供该特定产品的正确使用、储存和处置的具体细节。
(2)法律要求
Esfenvalerate的使用由地方当局监管。了解所在地区的相关法规和指导方针,确保依法处理和使用产品。
6. 结论
Esfenvalerate作为一种多功能的杀虫剂,不仅在农业生产中被广泛应用于害虫防治,还在家庭公共卫生领域有着重要的用途。其高效、低毒的特点使其成为许多人们选择的首选杀虫剂之一。然而,在使用Esfenvalerate时,仍需遵循正确的使用方法和安全操作规程,以确保其有效性的同时最大程度地减少对环境和人体的影响。通过深入了解Esfenvalerate的多种用途,可以更好地发挥其作用,为各个领域的害虫防治提供有效的解决方案。
参考:
[1]Kelley K. Environmental fate of esfenvalerate[J]. California Environmental Protection Agency, Environmental Monitoring Branch, Department of Pesticide Regulation, Sacramento, California, United States of America, 2003.
[2]http://extoxnet.orst.edu/pips/esfenval.htm
[3]https://www.sciencedirect.com/topics/agricultural-and-biological-sciences/esfenvalerate
[4]南京第一农药有限公司. S-氰戊菊酯水乳剂及其制备工艺. 2006-12-13.
3,5-二甲基苯甲醚,化学式为C?H??O,是一种无色至淡黄色的液体,具有芳香味道。它属于芳香醚类化合物,由于分子中含有甲基和醚键,使其具有一些特殊的物理和化学性质。3,5-二甲基苯甲醚在常温下稳定,不易被氧化,但在高温或强酸条件下可能发生分解或重排反应。此外,由于醚键的存在,它还具有一定的极性和溶解性,能够溶于多种有机溶剂。3,5-二甲基苯甲醚还可用于香料、农药等领域。在香料工业中,它可以作为定香剂、增香剂等,提高香料的持久性和稳定性。在农药领域,它可以作为杀虫剂的原料或助剂,提高农药的杀虫效果和安全性。综上所述,3,5-二甲基苯甲醚作为一种具有独特结构和性质的有机化合物,在化学工业、材料科学以及医药等领域具有广泛的应用前景[1-2]。
图13,5-二甲基苯甲醚的性状
向17 mL不锈钢高压微反应器中加入3 mmol Mn2(CO)10100 mmol 1-甲氧基-3,5-二甲基苯和300 mmol碳酸二甲酯。将反应器与反应器密封关闭。在180°C下加热反应器1小时。在室温下冷却反应器。打开反应器。通过一层氧化铝过滤混合物。蒸馏出未反应的碳酸二甲酯至反应器。在大气压或减压下蒸馏残留物。从乙醇中重新结晶反应器得到3,5-二甲基苯甲醚[2]。
3,5-二甲基苯甲醚可以作为有机合成中间体,参与多种化学反应,制备其他具有特定功能的化合物。其独特的分子结构使得它在有机合成中具有较高的反应活性和选择性,为合成新型材料、药物等提供了有力支持。它也可用于制备高分子材料、涂料和油墨等。在高分子材料中,它可以作为增塑剂、稳定剂等,提高材料的物理性能和化学稳定性。在涂料和油墨中,它可以作为溶剂或助剂,改善涂料的流平性和干燥性,提高油墨的印刷质量和附着力[2-3]。
[1]郝志凤,徐银吉.溴化钠在合成4-溴-3,5-二甲基苯甲醚中的应用[J].化工中间体, 2010(2):2.
[2]吴勇才.一种2?甲基?3?甲氧基苯甲酸的合成方法:CN201610774009.7[P].
[3]杨志勇.二甲戊乐灵及胡椒环的合成研究[D].湖南科技大学,2012.
介绍:
Esfenvalerate和Bifenthrin都是常见的拟除虫菊酯类杀虫剂,被广泛用于农业生产中的害虫防治。尽管它们在化学结构上有一定的相似性,但在性质、用途和毒性等方面却存在一些明显的区别。本文将对Esfenvalerate和Bifenthrin进行比较分析,探讨它们之间的差异,以便更好地了解和选择适合的杀虫剂用于农业生产。
1. Esfenvalerate概述
Esfenvalerate是一种人工合成的拟除虫菊酯类杀虫剂,可用于多种害虫,如飞蛾、苍蝇、甲虫和其他昆虫。用于蔬菜作物、果树和坚果作物。它可能与多种其他类型的农药混合,如氨基甲酸酯化合物或有机磷酸盐。在美国,Esfenvalerate已经取代了天然存在的化合物氰戊菊酯(两者几乎相同)。Esfenvalerate已成为首选的化合物,因为它比氰戊菊酯需要更低的施用量,慢性毒性更小,是一种更强的杀虫剂。该化合物含有一种具有杀虫剂活性的异构体的百分比要高得多。它可能与多种其他类型的农药混合,如氨基甲酸酯化合物或有机磷酸盐。
2. bifenthrin概述
bifenthrin是一种拟除虫菊酯类杀虫剂。它被广泛用于对抗蚂蚁侵扰。与其他拟除虫菊酯一样,bifenthrin是手性的;它有不同的对映异构体,可以产生不同的效果。bifenthrin存在于两种对映异构体中:1S-顺式bifenthrin和1R-顺式bifenthrin。1S-顺式bifenthrin对人体的毒性是1R-顺式bifenthrin的3-4倍,而后者作为杀虫剂的有效性是1R-顺式bifenthrin的300倍以上。
大规模使用bifenthrin来对付入侵的红火蚁。它也有效对抗蚜虫,蠕虫,其他蚂蚁,蠓虫,飞蛾,甲虫,蠼螋,蚱蜢,螨,蠓虫,蜘蛛,蜱,黄夹克,蛆,蓟马,毛毛虫,苍蝇,跳蚤,斑点灯笼蝇[20]和白蚁。它主要用于果园、托儿所和家庭。在农业部门,它被大量用于某些作物,如玉米。在美国,大约70%的啤酒花和树莓都用bifenthrin处理过
bifenthrin被纺织工业用来保护羊毛制品不受虫蛀。它被引入作为氯菊酯类药物的替代品,因为它对嗜角昆虫有更强的功效,更好的耐洗性和更低的水生毒性。
3. Esfenvalerate的优点和缺点
3.1 优点
(1)广谱防治
Esfenvalerate对多种害虫有效,包括爬行昆虫和飞虫。这使它成为害虫控制专业人员处理蚂蚁、蜈蚣、蟑螂、蝎子、黄夹克和更多的侵扰的一个多功能选择。
(2)快速击倒和长期残留控制
Esfenvalerate可迅速杀死接触的昆虫,并提供持久保护,防止再次感染。这是因为它留下的残留膜在使用后数周内继续杀死害虫。
(3)室内外用途
Esfenvalerate可用于室内外害虫控制。这使得它成为业主和企业都很有价值的工具。如果按照指示使用,它是一种安全有效的方法,可以消除家庭、花园和其他环境中的害虫。
3.2 局限性
Esfenvalerate可以喷洒在室内和室外,但不能喷洒在园林植物或可食用的蔬菜和水果上。它也不能直接喷洒在动物和宠物身上以治疗跳蚤或蜱虫。
4. bifenthrin的优点和缺点
(1)优点
bifenthrin于 1983 年首次推出,是一种广谱杀虫剂、杀螨剂和杀白蚁剂。这些杀虫剂用于室内和室外控制许多害虫,如蚂蚁、白蚁、蟑螂、蜱虫、蝼蛄、臭虫、粘虫以及许多其他入侵性、草皮或观赏性害虫。bifenthrin有用于一般害虫防治和白蚁防治的可流动配方,以及用于一般室外害虫防治的颗粒配方。此外,bifenthrin具有持久的残留效应,这意味着它在施用后数周内仍能杀死害虫,提供持续的保护。这对防止害虫迅速返回特别有帮助。当允许在表面上干燥时,bifenthrin会留下持久的残留物,在一段时间内(通常为几个月)继续控制害虫。
(2)局限性
虽然bifenthrin是一种有效的活性成分,但它不能提供即时杀伤效果。暴露在外的昆虫可能需要 10 分钟左右才能死于bifenthrin的影响。当您想治疗破坏果实植物、蔬菜或花卉的昆虫时,请避免使用基于bifenthrin的产品。
5. esfenvalerate vs bifenthrin
Esfenvalerate和bifenthrin都是菊酯类的常见杀虫剂,是模拟菊花中天然菊酯类杀虫剂的合成化学杀虫剂。这两种药物对多种昆虫都有效,对哺乳动物来说,按照说明书使用是相对安全的。以下是一些关键区别:
5.1 残余效应
(1)bifenthrin
一般残留效应较长,根据配方和环境条件,可持续数周甚至数月。这使它成为长期控制害虫的好选择。
(2)氰戊菊酯
残留效应比bifenthrin短,通常持续数天至数周。当你需要更快的击倒效果和更少的环境持久性时,它可能更可取。
5.2 目标害虫
这两种药物都能有效杀灭各种昆虫,包括蚂蚁、蟑螂、蜘蛛、白蚁和甲虫。
Esfenvalerate可能对某些害虫更有效,如蜱和螨虫。
5.3 安全
如果使用得当,两者对哺乳动物的毒性相对较低。但是,在处理任何杀虫剂时,始终遵循标签说明并穿戴适当的个人防护装备。
对你来说最好的选择取决于你所面临的具体害虫问题和你想要的持久性水平。在使用杀虫剂之前,必须仔细阅读和遵循杀虫剂标签上的说明。
6. esfenvalerate与其他杀虫剂的比较分析
(1)esfenvalerate vs cypermethrin
两者都是拟除虫菊酯,但一般认为esfenvalerate对某些昆虫更有效。cypermethrin可能具有更快的击倒效果,但esfenvalerate可以提供更长时间的残留控制。
(2)esfenvalerate vs deltamethrin
与cypermethrin类似,溴氰菊酯杀灭速度更快,但长期来看可能不如esfenvalerate有效。deltamethrin具有更广泛的杀虫谱,这意味着它针对的昆虫范围更广。
(3)esfenvalerate vs permethrin
permethrin是上述杀虫剂具有相似活性特征。然而,esfenvalerate可能对特定的害虫更有效。对于要求哺乳动物毒性低的应用,permethrin可能是更好的选择。permethrin是一种光稳定的杀虫剂,对多种昆虫和螨虫非常有效,对哺乳动物的毒性低,几乎没有过敏副作用。
(4)esfenvalerate vs fenvalerate
esfenvalerate 和fenvalerate有什么区别?两种产品的唯一区别是四种单独成分(异构体)的相对比例。 esfenvalerate已成为首选化合物,因为它比fenvalerate需要更低的施用量,慢性毒性更小,并且是一种更强大的杀虫剂。esfenvalerate含有更高比例的一种杀虫活性异构体(esfenvalerate为 84%,fenvalerate为 22%)。
7. 结论
综上所述,以上杀虫剂虽然都属于拟除虫菊酯类杀虫剂,但在性质、用途和毒性等方面存在一些显著的差异。选择合适的杀虫剂对于有效的害虫防治至关重要,因此农业生产者在使用时应根据具体情况和需求选择合适的产品。通过深入了解和比较不同杀虫剂的特点,可以更好地利用它们来保护农作物,提高产量,确保农业生产的安全和稳定。
参考:
[1]https://www.solutionsstores.com/esfenvalerate
[2]http://extoxnet.orst.edu/pips/esfenval.htm
[3]https://www.solutionsstores.com/bifenthrin
[4]https://www.pestxpert.com.au/diy-pest-control-which-insecticide-should-you-choose/
[5]https://www.thelawnforum.com/threads/best-general-interior-exterior-home-insecticide.47554/
[6]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2010292/