羧甲淀粉钠不仅仅是一种化学品,它在食品加工行业和临床使用中都有广泛的应用价值。不同行业对于羧甲淀粉钠的重点和用途可能有所不同。羧甲淀粉钠是一种白色的粉末状物质,熔点为210摄氏度,无明显臭味且无毒性。然而,它具有很强的吸湿性,因此存放时建议放在阴凉干燥通风的地方。羧甲淀粉钠具有良好的热稳定性。
在食品加工行业中,羧甲淀粉钠可以作为增稠剂用于方便面、酱料制品、面包、果酱甚至冰激凌等产品的生产。然而,不建议在强酸性食品中使用。在方便面的加工中,每千克方便面的最大允许用量为0.05克;在面包的加工中,每千克的最大允许用量为0.02克。
羧甲淀粉钠的正确使用可以有效防止面包的老化,同时还可以作为乳化稳定剂和增稠剂在其他行业中使用,如石油加工和纺织工业。因此,羧甲淀粉钠具有广泛的实用性。
羧甲淀粉钠是淀粉经物理化学反应得到的取代交联衍生物,先是淀粉与氯乙酸钠在碱性介质中反应后用酸中和发生羧甲基化;然后通过磷酰氯或偏磷酸钠发生交联化反应。它是一种常用的超级崩解剂,崩解机制主要是膨胀作用,其具有较强的吸水膨胀性,能吸收其干燥体积30倍的水,充分膨胀后体积可增大200~300倍,在片剂中产生内部压力,当压力超过颗粒间作用力强度时,使片剂迅速崩解。本文将介绍其结构与吸水膨胀性的关系。
羧甲淀粉钠作为最常用的超级崩解剂,取代度和交联密度是影响其吸水膨胀性即崩解特性的重要质量属性。通过探索取代度、交联密度与吸水膨胀性能之间的相关性,旨在为生产出性能优良的崩解产品及仿制药提供理论参考。
研究人员收集了17个不同企业和批次羧甲淀粉钠产品,采用低场核磁共振技术测定其交联密度值,采用物理化学方法测定其取代度和吸水膨胀性值。同时利用皮尔逊相关分析方法考察了交联密度、取代度与吸水膨胀性之间的相关关系。
不同来源产品的取代度、吸水膨胀性及交联密度值存在显著差异。交联密度与取代度、吸水膨胀性呈显著负相关性,相关系数分别为-0.814和-0.854。取代度与吸水膨胀性呈显著正相关,相关系数为0.823。
交联密度和取代度是影响羧甲淀粉钠崩解性的关键质量属性。了解崩解剂的崩解行为对药物固体制剂的开发具有重要意义。明确羧甲淀粉钠崩解特性与交联密度和取代度的关系,有助于为既定的处方选择正确的崩解剂。
医学经历了传统医学、实验医学和现代系统医学发展时期,欧洲传统医学与实验生物学的结合诞生了西医学,中国传统医学和西医学的融合正在形成系统医学的模式,可以说当今的医学界,发生着巨大的医学革命。其中医药革命就是其中之一,传统的医药、现代的科技创新,让我们的生活条件变得更加的健康快乐,然而前几天小编在网络上看到一篇关于“羧甲淀粉钠溶液”的报道,此报道称“羧甲淀粉钠溶液:疗效不明确,甚至可能有毒”的无凭无据的报道,今天小编就和大家一起探索一的款“免疫调节药”羧甲淀粉钠溶液的医学价值。
羧甲淀粉钠又羧甲淀粉的钠盐,是植物多糖,又称植物多聚糖,是植物细胞代谢产生的聚合度超过10个的聚糖。一般植物多糖由100个以上甚至几千个单糖基组成。淀粉和纤维素等都是植物产生的多糖,羧甲淀粉是淀粉的衍生物,是变性淀粉的一种,属于植物多糖的一种。羧甲淀粉是淀粉衍生物的一个重要分支,为阴离子型的高分子电解质,性质和天然淀粉不同。淀粉内部的葡萄糖的仲羟基C2、C3、C6,被羧甲基取代。
羧甲淀粉钠经过复杂的化学反应过程,其结构和性质与淀粉有本质区别。
羧甲基淀粉合成工艺 胡湘渝,刘代俊 (四川大学化学工程学院,四川成都61006
羧甲淀粉钠溶液的药物机理:
1、使机体的免疫器官胸腺增大、细胞增多,选择性刺激T细胞,促进T细胞成熟分化、维持机体免疫平衡状态,增强T细胞对抗原的反应,从而提高机体抵抗疾病的能力。
2、促进淋巴母细胞转化,提高淋巴细胞绝对计数
3、提高血清IgG、IgA等免疫球蛋白的浓度。
临床研究表明,羧甲淀粉钠溶液可显著减少小儿呼吸道感染次数,减轻症状,缩短病程,治疗小儿反复呼吸道感染有效率达87.5%,羧甲淀粉钠溶液可显著提高小儿免疫球蛋白IgA、IgG含量,增强小儿体液免疫功能,羧甲淀粉钠溶液可显著提高T细胞亚群CD3+CD4+水平,改善小儿细胞免疫功能。羧甲淀粉钠溶液是儿童专用新型免疫调节剂,产品来源于植物提取的多糖,安全性高,对于儿童经常感冒、上呼吸道反复感染、哮喘、口腔溃疡、手足口病等免疫功能低下者有良好的治疗作用。
羧甲淀粉钠溶液的问世荣获“中科院科技进步一等奖!”、“国家医药发明专利”,三甲儿童医院临床应用指南推荐用药等荣誉。
去氧氟尿苷胶囊是一种用于治疗乳腺癌、胃癌、结肠直肠癌和鼻咽癌的药物。它的主要成分是去氧氟尿苷,它是一种氟尿嘧啶类衍生物,通过转化成氟尿嘧啶(5-Fu)来发挥其抗肿瘤作用。与5-Fu相比,去氧氟尿苷具有更好的靶向性和较低的毒副作用,对于提高患者的治疗顺应性非常重要。
制备去氧氟尿苷胶囊的步骤如下:
1、预处理:将去氧氟尿苷、低取代羟丙纤维素、羧甲淀粉钠和淀粉过筛。
2、配制:按照配方量配制原辅料。
3、制粒:将去氧氟尿苷、淀粉、羧甲淀粉钠和低取代羟丙纤维素混合,使用湿法制粒机进行制粒。
4、干燥:将湿颗粒放入烘箱中进行干燥。
5、整粒:使用摇摆机将干燥后的颗粒整粒。
6、总混:将干颗粒与硬脂酸镁混合。
7、充填:使用全自动硬胶囊填充机进行充填。
8、内包装。
9、外包装。
去氧氟尿苷通过转化成氟尿嘧啶(5-Fu)发挥其选择性抗肿瘤作用。研究表明,去氧氟尿苷的治疗指数高于5-Fu。
去氧氟尿苷在恶性肿瘤患者体内被迅速吸收,血清浓度在1-2小时达到高峰值。在肿瘤组织中,5-Fu的浓度比血中高。
当与其他抗恶性肿瘤药物合并使用时,可能会增加不良反应的发生。
[1] [中国发明,中国发明授权] CN201510897618.7 一种去氧氟尿苷胶囊及其制备方法
[2] 去氧氟尿苷胶囊说明书