衣康酸是一种含有五个碳的二羧酸，它是柠檬酸蒸馏时的其中一种产物，与柠康酸和中康酸是同类化合物。衣康酸这个词是由乌头一词的构词变换而来。
衣康酸呈白色结晶，具有特殊气味，可溶于水、乙醇和丙酮，稍微溶于氯仿、苯和乙醚。它不易挥发，在真空下可以升华，过热时会分解，也容易发生聚合反应。
衣康酸可以通过生物法和化学法制取。
生物法：以碳水化合物为原料，加入氮源和无机盐，经过土曲霉的作用得到衣康酸。
化学法：
1、以柠檬酸为原料，在催化剂存在下加热得到柠康酸，再将柠康酸加热至220度进行异构化反应，得到衣康酸。
2、以异柠檬酸、乌头酸或乌头酸酐为原料制取衣康酸。
3、以丁二酸酐或丁二酸二酯为原料，在钍盐催化下与甲醛反应得到柠康酸，再经过加热异构化反应得到衣康酸。
4、通过顺酐的酯化、加成、亚甲基化和水解等步骤制得衣康酸。
衣康酸可用作化学试剂，也可以作为合成纤维、合成树脂的单体以及粘结剂等。
衣康酸是一种在制药领域中常用的化合物，具有多种应用。在制备衣康酸的过程中，必须遵守严格的安全规范，以确保操作人员和环境的安全。那么，在制备衣康酸时，有哪些安全规范需要注意呢？本文将介绍相关内容。
首先，在制备衣康酸时需要在适当的实验室条件下进行操作，因为该过程涉及使用化学试剂和设备。确保实验室配备了足够的通风设施，以保证有害气体的排放和室内空气质量。
其次，制备衣康酸可能涉及使用和生成一些有害物质，因此需要穿戴适当的个人防护装备。操作人员应戴上适合的防护眼镜、手套和实验室外套，以防止接触有害物质。
另外，对于涉及高温或高压反应的制备过程，需要特别注意安全操作。确保使用的反应容器和设备具有足够的耐热和耐压性能，并按照正确的操作程序进行操作，以避免意外事故的发生。
在制备衣康酸时，还需要严格控制化学试剂的用量和浓度。遵循准确的配方和操作步骤，确保试剂的正确使用和混合，以避免不必要的反应或副反应的发生。
此外，废弃物的处理也是制备衣康酸过程中需要注意的环节。废弃物应按照相关法规和规定进行安全处理和处置，以防止对环境和人体健康造成潜在危害。
综上所述，制备衣康酸时需要注意实验室条件、使用个人防护装备、安全操作高温或高压反应、控制试剂用量和浓度，以及正确处理废弃物。遵守这些安全规范可以确保制备过程的安全性，并保护操作人员和环境的健康。
衣康酸二甲酯，化学式是C7H10O4。属于酯类化合物。它是由衣康酸和甲醇酯化反应得到的。
衣康酸二甲酯
衣康酸二甲酯在，B位置上具有双键，一般都可认为是丙烯酸酯的取代衍生物，其反应性也活泼，可以在许多领域中应用。首先，它可作为高聚物合成单体，如合成的聚丙烯酸-衣康酸二甲酯而制成的胶结剂，用于修补牙齿；在合成胶乳中，它与丁二烯的共聚物胶乳，比丁腈及丁苯胶乳的耐热、耐光性好，不易变色，且具有耐候性，透明、光泽、化学稳定性好及良好的粘接性等特点；
衣康酸二甲酯与甲基丙烯酸的共聚物，可以作为水处理的除垢剂，用于石版印刷、可以增加石板表面的亲水性而不影响呈现和保留亲油剂影像，或作为聚烯类纤维的施胶剂；并可与其它单体合成润滑油增稠剂、特种透镜用树脂等。
其次，在高聚物改性领域，只需添加少量衣康酸二甲酯，就可起到内增塑高聚物的效果，如用于橡胶、聚丙烯塑料、聚氯乙烯、ABS等工程塑料和醇酸树脂等的改性，防止这类高聚物的老化，延长使用寿命。值得注意的是，衣康酸二甲酯可以作为洗净剂和烫洗剂的组份，增加清洗剂的洗涤能力。
除此之外，衣康酸二甲酯能够抑制大肠杆菌和沙门氏菌；它可以用于治疗心肌梗死，还可以用于预防和治疗溃疡性结肠炎及其癌变[1-3]。
王汉锋通过酸性体系下，甲醇须分批添加，过程中须多次进行醇水分离，以提升反应动力，实现反应的温和可控，制得高纯度的衣康酸二甲酯。具体步骤如下：
向反应器添加120g衣康酸，44g甲醇，2.4g硫酸，0.3g硼酸，升温到80℃，回流30分钟，以后每15分钟分水一次，当温度升到105℃时，回流的同时，开始滴加甲醇，总量163g,每15分钟分水一次，至甲醇滴加完毕，温度控制在100-110℃，加完30分后，开始真空脱醇水，至酸值<20mgK0H/g,降温到80℃，加入(3+30)的纯碱溶液，静置2，上层蒸馏收集-0.095pa,110℃馏分，得到成品衣康酸二甲酯。用气相色谱检测产品含量，成品含量98.67%[4]。
[1]付爱坤,谢玲钰,占秀安等. 衣康酸二甲酯在抑制大肠杆菌和沙门氏菌中的应用[P]. 浙江省: CN117017966A, 2023-11-10.
[2]叶俊梅,李渫,徐孝治. 衣康酸二甲酯在治疗心肌梗死中的应用[P]. 江苏省: CN116473955A, 2023-07-25.
[3]曾木圣,冯国开,王茜等. 衣康酸二甲酯在预防和治疗溃疡性结肠炎及其癌变中的应用[P]. 广东省: CN110731955B, 2023-05-02.
[4]王汉锋. 一种衣康酸二甲酯的制备方法[P]. 广东: CN102320967A, 2012-01-18.
衣康酸二甲酯是一种具有双键的丙烯酸酯取代衍生物，在许多领域中具有广泛的应用。它可以用作润滑油增稠剂、共聚物胶乳、水处理的除垢剂、表面活性剂和改性醇酸树脂等。
首先，衣康酸二甲酯可以作为高聚物合成单体，例如合成聚丙烯酸-衣康酸二甲酯用于修补牙齿。在合成胶乳中，与丁二烯共聚的衣康酸二甲酯胶乳具有耐热性、耐光性好，不易变色，且具有耐候性、透明、光泽和良好的粘接性。衣康酸二甲酯与甲基丙烯酸的共聚物可用作水处理的除垢剂，用于石版印刷，可以增加石板表面的亲水性而不影响亲油剂影像的呈现和保留，也可用作聚烯类纤维的施胶剂。此外，它还可以与其他单体合成润滑油增稠剂和特种透镜用树脂。
其次，在高聚物改性领域，只需添加少量衣康酸二甲酯，就可起到内增塑高聚物的效果。例如，用于橡胶、聚丙烯塑料、聚氯乙烯、ABS等工程塑料和醇酸树脂的改性，可以防止这类高聚物的老化，延长使用寿命。此外，衣康酸二甲酯还可以作为洗净剂和烫洗剂的组分，增加清洗剂的洗涤能力。
衣康酸二甲酯的制备方法如下：
A、向反应器添加衣康酸、部分甲醇和催化剂，升温到70-100°C进行回流反应20-50分钟；
B、温度升到100-120°C时，再添加甲醇进行回流反应，直至甲醇滴加完毕；
C、步骤B结束后30±5分钟进行真空脱醇水，至酸值< 20mgK0H/g；
D、将步骤C的溶液降温到80±5°C，加入重量百分比为10%的纯碱溶液，静置2±0.2小时，上层蒸馏收集得到成品；
在整个制备过程中，从步骤A到步骤B，每15±2分钟需进行分离醇水的处理，直至甲醇滴加完毕。
衣康酸是一种有机不饱和二羧基酸，是线粒体三羧酸（TCA）循环产生的重要代谢产物。1836年，瑞士化学家SamuelBaup首次在柠檬酸蒸馏产品中发现了衣康酸。目前，衣康酸的生产主要是通过微生物合成途径实现的，可以生产衣康酸的微生物主要包括丝状真菌、酵母、担子真菌、细菌等。直到2011年，在哺乳动物免疫细胞中才首次发现了衣康酸的生物合成。2013年，哺乳动物衣康酸的生物合成途径才首次被揭示出来。
衣康酸通过抑制细菌异柠檬酸裂解酶（ICL）活性发挥抗菌作用。ICL是乙醛酸循环中的关键酶，且乙醛酸循环不存在于动物体内，但却是细菌生存的关键。衣康酸的抗菌作用使其成为研发抗菌药物的理想靶点。
衣康酸在肿瘤细胞代谢中起着重要作用。研究发现，衣康酸的水平在肿瘤形成过程中显著提升，同时衣康酸通过活性氧（ROS）促进肿瘤生长，并激活肿瘤细胞信号通路。基于衣康酸和ROS的细胞代谢基础的抗肿瘤治疗手段具有广泛的应用前景。
衣康酸通过细胞代谢重组间接发挥抗病毒作用。细胞病毒识别受体通过信号转导作用产生抗病毒细胞因子，发挥抗病毒作用。衣康酸在细胞代谢中的调控作用有助于保护细胞抵抗病毒感染。
衣康酸的多重功能特性引起了人们的兴趣，有望在生物医药、生物材料、食品安全等领域得到广泛应用。此外，衣康酸在机体营养代谢功能调控中的作用机制还需进一步研究。在畜禽养殖方面，衣康酸的应用潜力也值得进一步探索，以促进畜禽养殖业的健康发展。
衣康酸二(三甲基硅基)酯是一种可用于制备非水电解液的化合物。它可以通过双（三甲基甲硅烷基）尿素和衣康酸的反应制备得到。
在带有回流器的烧瓶中，将衣康酸、双（三甲基甲硅烷基）尿素和二氯甲烷混合并加热搅拌。经过反应、过滤和蒸馏，最终得到衣康酸二(三甲基硅基)酯。
研究发现，在非水电解液二次电池中使用含有过渡金属和锂的正极时，衣康酸二(三甲基硅基)酯可以有效抑制过渡金属溶出引起的电池劣化。即使在高温条件下，电池仍能保持较小的内阻和高的电容量。
此外，通过使用特定结构的多元羧酸酯化合物的非水电解液，也可以实现上述目的。这种非水电解液二次电池具有能脱嵌和嵌入锂的负极、含有过渡金属和锂的正极，以及使锂盐溶解于有机溶剂中的非水电解液。其中，多元羧酸酯化合物的结构可以通过化学式1和化学式2表示。
衣康酸二(三甲基硅基)酯属于上述结构的一种。
[1] [中国发明,中国发明授权] CN201280045051.5 非水电解液二次电池
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