1-溴-2,6-二氟苯是一种化学物质,化学式为C6H3BrF2,分子式为192.99。它是一种淡黄色液体,具有刺激性和易燃性。它的密度为1.71,熔点为20 °C,沸点为61 °C (35 mmHg),蒸气压为61 °C (35 mmHg),折射率为n20/D 1.51(lit.)。它可以刺激眼睛、呼吸系统和皮肤,并且在燃烧时会产生有毒气体。
1-溴-2,6-二氟苯具有特定的分子对称性,可用作理解光诱导小分子化学的模型系统。它可以通过成像光碎片的回弹速度分布来研究紫外光解离动力学。研究结果表明,除了C-Br键断裂外,还可能涉及破坏分子对称性的其他内部分子坐标。这为对称断裂对对称芳基卤化物光解离动力学的影响提供了新的思路。
此外,1-溴-2,6-二氟苯还可用于医药、农药制造行业,以及作为液晶材料中间体。它还可以作为反应原料合成卤素苯腈物质。这种合成方法价格便宜,工艺过程成本低,便于大量生产。同时,该方法避免了使用剧毒的氰化钾和具有强腐蚀性的硫酸、溴等物质,减少了对环境的污染。此外,它还可以作为有机反应溶剂或催化反应底物,促进基础化学研究。
目前已知的1-溴-2,6-二氟苯的合成方法有几种:
1. 烷基溴化反应:将苯溴化为溴苯,然后在氟化剂的作用下进行氟化反应,得到1-溴-2,6-二氟苯。
2. 溴苯和氟化钠反应:将溴苯与氟化钠在有机溶剂中反应,得到1-溴-2,6-二氟苯。
3. 溴苯和三氟化铯反应:将溴苯与三氟化铯在有机溶剂中反应,得到1-溴-2,6-二氟苯。
在使用这些合成方法时,需要根据具体实验情况调整使用的氟化剂和反应条件。同时,在实验过程中应注意安全操作,以避免对人体和环境造成伤害。
[1] Chao He,Rongrong YinJ. Chem. Phys. 153, 034305 (2020).
[2] 魏学智.一种4-溴-2,6-二氟苯腈的制备方法:CN200810079376.0[P].CN101353317A.
1-溴-2,6-二氟苯在常温下呈现为黄色液体,具有独特的物理性质,如沸点为61°C(在特定条件下),闪点为53°C,折光率为1.5100,密度为1.71 g/mL。1-溴-2,6-二氟苯作为一种重要的有机化合物,在多个领域具有广泛的应用价值。然而,其毒性也不容忽视。为了确保其安全使用,必须严格遵守相关安全规定和操作规程,采取有效的安全防范措施。只有这样,才能充分发挥其应用价值,同时保障人类健康和环境安全[1].
1-溴-2,6-二氟苯的性状
医药和农药制造:作为重要的原料,1-溴-2,6-二氟苯在医药和农药的合成中发挥着关键作用。它可以参与多种化学反应,生成具有特定生物活性的化合物,这些化合物在治疗疾病和防治病虫害方面具有重要价值.
液晶材料中间体:随着液晶显示技术的不断发展,对液晶材料的需求也日益增长。1-溴-2,6-二氟苯因其独特的化学性质,被用作液晶材料的中间体,为制备高性能的液晶显示屏提供了重要的原料支持.
有机合成反应:在有机合成领域,1-溴-2,6-二氟苯常被用作反应原料,合成相应的卤素苯腈物质。这一合成过程不仅成本低廉,而且避免了使用剧毒物质如氰化钾和强腐蚀性物质如硫酸、溴等,从而减少了对环境的污染,符合绿色化学的发展理念[2-3].
易燃性:1-溴-2,6-二氟苯被归类为易燃液体,这意味着它在遇到火源或高温时容易燃烧,甚至可能引发爆炸。因此,在储存、运输和使用过程中,必须严格遵守相关安全规定,远离火源和热源.
健康危害:该化合物对皮肤、眼睛和呼吸道具有刺激作用。一旦接触皮肤或眼睛,应立即用大量清水冲洗,并尽快就医。此外,长期接触或吸入该化合物还可能对人体健康造成其他潜在危害.
[1]齐素忠,师俊杰,陈亚鹏,等.1-溴-2,6-二氟苯的合成工艺研究[J].煤炭与化工, 2013, 36(5):4.
[2]蔡汉兴,鲁金粱,芦伟,等.1-溴-2,6-二氟苯的合成[J].江西化工, 2006(04):144-145.
[3]魏学智.一种1-溴-2,6-二氟苯的制备方法:CN200810079376.0[P].CN101353317A[2024-07-06].