2，2'-联喹啉是一种重要的试剂，在检测领域具有广泛的应用，本文将探讨2，2'-联喹啉具体有哪些应用。

简述：2，2'-联喹啉，英文名称：2，2'-Biquinoline，CAS：119-91-5，分子式：C18H12N2， 熔点: 193-196℃，外观与性状：叶片状晶体。2，2'-联喹啉及其衍生物作为重要的有机原料，广泛用于医药、检测、光电材料等领域，是用于检定和光度测定亚铜的特殊试剂。

应用举例：

1. 测定铜磁铁矿中铜含量

铜磁铁矿样品用适宜比例的HCl、HNO3、HClO4、HF混合酸低温消解，待样品溶解完全后，在适宜酸度下，用抗坏血酸将Cu2+还原为Cu+，在N，N-二甲基甲酰胺的存在下，使Cu+与2，2'-联喹啉络合生成可溶性的紫红色络合物，采用分光光度法于548 nm波长处测量其吸光度。实验中考察了酸度、试剂用量、显色时间、共存离子的干扰等实验条件的影响，在选定的实验条件下，铜的线性范围为0-8.0μg/mL，方法检出限为0.0028μg/mL。将该方法用于铜磁铁矿中铜的测定，分析结果与标准物质的标准值和原子吸收光谱法的测量值基本相符，相对标准偏差为0.78%-1.69%，表示该方法适用于高硫、高磷和富铜的磁铁矿中铜含量的测定。

2. 制备多色荧光软材料

李庆润等人以[C12mim]Br与质子性离子液体EAN构建的溶致液晶为基质，将二苯甲酰甲烷(DBM)和2，2'-联喹啉(BQ)为配体的稀土配合物掺杂到液晶基质中。与配合物在EAN溶液中相比，所获得的溶致液晶具有增强的荧光强度和寿命。同时构建了对紫外光下具有响应性的多色荧光软材料。研究发现，随着在紫外光中暴露时间延长，尽管DBM配体仍表现出典型的光降解作用，但BQ的发光强度却因顺反异构化而明显增加。因此，溶致液晶的颜色从最初红光发射逐渐变为绿色。该工作为建立紫外光诱导变色机理和便捷制备多色荧光软材料提供了有价值的参考。

3. 检测原料乳及乳制品中β-内酰胺酶

谢岩黎报道了一种用于检测原料乳及乳制品中β-内酰胺酶的试剂盒及其检测方法，该检测β-内酰胺酶的试剂盒试剂包括β-内酰胺酶标准品、青霉素钾标准液品、蛋白质沉淀剂三氯乙酸（TCA）、显色剂2，2'-联喹啉乙醇溶液和络合剂CuSO4。该检测方法为首先设定检测仪器参数，在空白管、标准管和样品管分别加入蒸馏水、标准液和样品，同时加入蛋白质沉淀剂TCA，充分振荡混合后放入离心机，4000rpm离心10min，取上清液加入2，2'-联喹啉乙醇溶液充分摇匀，室温静置5min后，通过仪器进行比色测定，根据显色反应的指示β-内酰胺酶的含量。该试剂盒及其检测方法操作简便易行，检测成本低，检测结果准确，能够实现对原料乳及乳制品中β-内酰胺酶的快速检测。

4. 制备抗氧化大功率LED散热用导热橡胶

任兆军等人报道了一种抗氧化大功率LED散热用导热橡胶，由下列重量份的原料制成：PVP11-12、二氯甲烷适量、DMF适量、107硅橡胶100-104、二甲基硅油5-5.4、正硅酸乙酯4.2-4.4、二月桂酸二丁基锡1-1.3、硅烷偶联剂kh-550-1.7-1.9、气相法白炭黑10-11、40-50μm氮化铝100-105、纳米氮化铝20-21、纳米碘化亚铜1.5-1.8、丁烷四酸铈2.3-2.5、2，2'-联喹啉0.6-0.8、磺化聚苯乙烯锌盐0.9-1.1。该方法通过使用纳米碘化亚铜、丁烷四酸铈、2，2'-联喹啉、磺化聚苯乙烯锌盐，提高了橡胶的抗氧化性，还提高了耐热性、散热性。

参考文献：

[1] 褚宁,李敏,蒋晓光,等. 2,2'-联喹啉光度法测定铜磁铁矿中铜含量[J]. 检验检疫学刊,2014(6):5-8,63. DOI:10.3969/j.issn.1674-5354.2014.06.004.

[2] 李庆润. 基于稀土配合物和离子液体的新型发光聚集体构建及性能研究[D]. 山东:山东大学,2020.

[3] 河南工业大学. 一种用于检测原料乳及乳制品中β-内酰胺酶的试剂盒及其检测方法. 2011-11-23.

[4] 滁州君越高分子新材料有限公司. 一种抗氧化大功率LED散热用导热橡胶及其生产方法. 2017-01-11.

简述

2,2'-联喹啉及其衍生物作为重要的有机原料，广泛用于医药、检测、光电材料等领域。它的化学式为C₁₈H₁₂N₂，分子式为256.3013，常温常压下表现为白色晶体，在空气中放置约24h后，逐渐变为淡黄色粉末。

2，2'-联喹啉联喹啉可与多种金属形成共轭体系的金属配合物，在微量金属的检测和含量的测定领域有着广泛的应用。例如，2,2'-联喹啉与一价铜离子反应呈紫色，是测定亚铜的高选择性试剂，故又被称为亚铜试剂。实验研究了Cu(I)-2,2′联喹啉-溴酚蓝络合物的萃取及分解反应，利用分解游离的溴酚蓝水相可以间接测定铜含量，ε由2.02×10^4增至5.32×10^4，提高2.7倍，0.4~8μg.ml^-1的铜服从比耳定律，方法灵敏选择性高。

除此之外，由2,2'-联喹啉和相应盐制备的2,2'-联喹啉-4,4'-二甲酸二钠还是优良的蛋白质检测试剂。2,2'-联喹啉的衍生物作为有机发光件的掺杂剂，在光导，光电转换，光电化学催化，光敏，气敏等方面也有重要的应用价值，显示了良好的应用前景。

制备方法

一锅法

将取代的甲基喹啉与单质碘预先进行接触反应，得到接触后的中间体，再将接触后的中间体在碳酸钾的催化下与芳环和醛进行接触，即得到2,2'-联喹啉类化合物。本发明的制备方法采用廉价易得的原料，制备方法简单，反应条件温和，采用一锅法合成路线短，收率高达81.0%，为工业上制备此类化合物提供了一种可行的方法。

催化法

以喹啉为原料，Pd/C为催化剂，在水和聚乙二醇体系溶剂中，于80～140℃反应4～20h，反应液后处理得2,2′-联喹啉。所述的水和PEG体系溶剂中聚乙二醇和水的质量比为0.2～2:1；所述Pd/C催化剂Pd担载量为1%～10%；所述聚乙二醇为分子量在400～6000的聚乙二醇；所述的Pd/C催化剂质量与喹啉的质量比为0.1～1:1；所述的水/聚乙二醇体系溶剂的用量和喹啉的质量比为3～10:1。本合成方法原料成本低，操作简单，收率高，对环境污染小，有利于工业化生产。

参考文献

[1]YS/T 1047.1-2015,铜磁铁矿化学分析方法 第1部分:铜量的测定2,2′-联喹啉分光光度法和火焰原子吸收光谱法[S].

[2]刘保生.染料离子缔合三元络合物反相萃取光度法研究——2,2联喹啉-甲酚红体系测定微量铜(Ⅰ)[J].河北大学学报:自然科学版, 1995, 000(004):89.

[3]刘保生.2,2′联喹啉—溴酚蓝体系反相萃取光度法测定微量铜[J].理化检验:化学分册, 1998.DOI:CNKI:SUN:LHJH.0.1998-07-014.

[4]祝艳平,梁菲菲,王文静,等.一种2,2'-联喹啉类化合物及其一锅制备方法:CN202010465462.6[P].CN111533689A.

[5]华 董,文 裴.一种2,2′-联喹啉的合成方法.2008.

本文将讲述2,2'-联喹啉-4,4'-二羧酸二钠如何应用于Cu的分析测定，以期为分析化学，环境安全等领域的的研究人员提供实验支持。

简述：2,2'-联喹啉-4,4'-二羧酸二钠，英文名为Bicinchoninic Acid Disodium Salt。2,2'-联喹啉-4,4'-二羧酸二钠属于羧酸类衍生物，可用作医药中间体，也可用于Cu和蛋白的分析测定。

应用：

1. 测定循环水中微量铜

工业循环冷却水中铜离子的测定一般采用原子吸收法（GB/T 14638.2-1993）和二乙基二硫代氨基甲 酸钠比色法（GB/T 14418-1993，前者需要昂贵的 原子吸收光谱仪，后者需要有机溶剂萃取等繁杂操作。

为了提高检测效率，严琳等人利用BCA（2，2’-联喹啉-4,4’-二甲酸二钠盐） 在碱性条件下能特异性的与亚铜离子形成紫色Cu（I）-BCA配合物，并与铜离子浓度有良好的线性关系的原理，建立一种快捷、准确的比色测定法。测试方法为：

（1）BCA比色法：取两支50 mL比色管，一支准确移取适量的铜标准溶液，一支不加，作为空白对照，两支比色管中都加入试剂B、试剂A，再用去离子水稀释至刻度，充分摇匀后静置，待显色完全；用5 cm比色皿于一定波长处测量溶液的吸光度A，确定最适波长、pH、试剂用量以及显色时间，并绘制最佳实验条件下的铜含量回归曲线。用循环水样品代替铜标准溶液，采用上述方法测定铜含量。

（2）二乙基二硫代氨基甲酸钠比色法：按照 GB/T 14418-1993进行测定。

结论：在盐酸羟胺存在的条件下，pH=10.0缓冲介质中，铜（I）与BCA形成紫色配合物λmax=562 nm，E562=7.68×103 L·mol-1·cm-1，铜含量在0～1 μg·mL-1内符合比尔定律。该方法稳定准确，能够满足生产检测需求。

2. 测定食品中的微量铜

饮用水及食品中均含有一定量的铜，但如果人体摄入的铜过量将对人体构成危害。近年由于农业上大量使用含铜杀虫剂和除霉剂，加上工业“三废”的污染，使许多食品中铜含量超标。因此，食品中铜的允许限量一般不超过5～20mg/kg。测定食品中铜的含量是食品检验中的一项重要工作。

刘璇等人研究BCA(2,2'-联喹啉-4,4'-二甲酸二钠盐)与铜的显色反应，建立测量食品微量铜的光度分析方法。在盐酸羟胺存在条件下，pH11.0缓冲介质中，BCA试剂与铜在物质的量的比为2:1的条件下反应生成的紫色络合物， λmax=562nm，ε562nm=7.72×103L/(mol·cm)，铜含量在0～4.8μg/mL内符合比尔定律；经测定茶叶和海带中的铜含量，结果与原子吸收法的测定结果相符。结果表明：该方法稳定准确，可用于食品中微量铜的测定。测定方法具体为：

（1）BCA比色法：于25mL容量瓶中加入一定量的铜标准液，然后加入3.00mL盐酸羟胺溶液，振荡；再加入 5.00mL BCA 试剂，用水稀释至刻度，充分摇匀后放置 15min，待显色完全后在分光光度计上，以相应的试剂空白(用等量的二次蒸馏水代替铜标准液，其他试剂加入同上)作参比，用1cm比色皿于562nm处测量溶液的吸光度，以此进行铜的定量分析。

（2）原子吸收法：按照GB/T 5009.13—2003《食品中铜的测定方法》进行。测定条件：火焰类型：乙炔/ 空气；测定波长324.7 5nm(铜空心阴极灯)；灯电流 2 mA；狭缝0.2 n m。

参考文献：

[1]严琳,陈达,司有银. BCA比色法测定循环水中微量铜的优化 [J]. 现代食品, 2018, (23): 138-141. DOI:10.16736/j.cnki.cn41-1434/ts.2018.23.040.

[2]刘璇,冯志明. BCA法测定食品中的微量铜 [J]. 食品科学, 2011, 32 (14): 277-280.