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2-氟-5-硝基甲苯有哪些重要性质和用途? 1个回答.13人已关注
简介 2-氟-5-硝基甲苯在化学合成、医药制造及新材料开发等领域扮演着重要角色。该物质常温常压下通常为白色固体或晶体,熔点范围为36-41°...
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鶴歸鶴辭 ,设备维修 2024-07-13回答

简介

2-氟-5-硝基甲苯在化学合成、医药制造及新材料开发等领域扮演着重要角色。该物质常温常压下通常为白色固体或晶体,熔点范围为36-41°C,沸点在不同压力条件下有所不同,例如在13 mmHg下的沸点为99.3-99.5°C,而在标准大气压(760 mmHg)下的沸点则高达223°C。其闪点约为105°C,表明其具有一定的易燃性,因此在储存和使用时需特别注意安全[1].

 <span style='color:red;'>2-氟-5-硝基甲苯</span>的性状

2-氟-5-硝基甲苯的性状

化学性质

2-氟-5-硝基甲苯的化学性质稳定,但在特定条件下可发生一系列化学反应。其分子结构中的氟原子和硝基基团赋予了它独特的反应活性。氟原子和甲基上的氢原子在一定条件下可被其他基团取代,如卤素交换反应、亲核取代反应等。此外,硝基基团可参与氧化还原反应,如被还原为氨基,或被氧化为更复杂的硝基化合物[2].

用途

医药中间体:作为合成多种药物的重要原料,2-氟-5-硝基甲苯在医药工业中占据重要地位。通过对其进行一系列化学反应,可以制备出具有特定药理活性的药物分子,如抗菌药、抗癌药等.

有机合成:在有机合成领域,2-氟-5-硝基甲苯可作为合成复杂有机分子的前体或中间体。其特殊的官能团结构使得它能够通过多种途径参与到有机合成反应中,从而制备出具有特定结构和性质的有机化合物.

非线性光学材料:近年来,随着光通信、激光技术和媒体存储等领域的快速发展,非线性光学材料的需求日益增加。2-氟-5-硝基甲苯作为一种具有优良非线性光学性质的化合物,在这些领域中展现出了巨大的应用潜力。它可以被用于光学调制、光学检测和频率加倍等光学器件中,提高光学系统的性能和效率[2-3].

参考文献

[1]2-氟-5-硝基甲苯的制备方法[J].试剂与精细化学品, 2006(2):1.‘’

[2]梁飞.药物中间体2-氟-5-硝基甲苯的合成研究[J].江西理工大学[2024-07-06].

[3]王丽华.2-氟-5-硝基甲苯的合成[J].农化新世纪, 2005(6):1.

2-氟-5-硝基甲苯:一种具有潜在应用价值的非线性光学材料? 1个回答.13人已关注
2-氟-5-硝基甲苯是一种有机化合物,其化学式为C7H6FNO2。它是甲苯的取代产物,其中一个氢原子被Fluorine(F)取代,另一个氢原子被Nitro(...
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Emoton. ,设备维修 2023-08-01回答

2-氟-5-硝基甲苯是一种有机化合物,其化学式为C7H6FNO2。它是甲苯的取代产物,其中一个氢原子被Fluorine(F)取代,另一个氢原子被Nitro(NO2)取代。这种化合物在化学和材料科学领域具有重要的应用潜力。非线性光学材料是一类在强光照射下产生非线性效应的材料。其中,最常见的是二次谐波发生(SHG),即通过受激非线性效应,在激光束通过时产生具有两倍频率的光束。2-氟5-硝基甲苯可以作为一种非线性光学材料,在光学器件中应用于频率加倍、光学调制和光学检测等领域。

过去十年中,量子力学的从头算和密度泛函理论(DFT)计算方法在振动光谱学以及其他结构研究领域中变得非常流行。对于分子和类似化学物种的振动光谱和正常模式计算已经成为许多量子化学程序包的标准功能。最近,甲苯和取代甲苯因其广泛的应用范围而变得非常重要。2-氟-5-硝基甲苯的分子结构中含有取代基团,这些取代基团对其电子结构和光学性质产生影响,为了深入了解2-氟5-硝基甲苯的结构和性质,研究人员使用密度泛函理论(DFT)方法对其进行了振动光谱研究,并对其HOMO-LUMO能级和第一超极化率进行了分析。这些结果为深入理解该化合物的结构、电子性质和光学特性提供了重要信息。对于非线性光学材料的研究和相关应用发展具有指导意义。

基于以上研究结果,可以得出结论,2-氟5-硝基甲苯作为一种非线性光学材料具有潜在的应用价值。其非线性光学性质使其在光学器件和光学应用中具有重要作用。随着对非线性光学材料的深入研究和技术的进步,我们有望发展出更高效和多功能的非线性光学材料。这将促进光学器件和相关应用的创新和进步。

参考文献

1.Krishnakumar V, Sangeetha R, Mathammal R, et al. Density functional theory, comparative vibrational spectroscopic studies, HOMO–LUMO, first hyperpolarizability analyses of 2-fluoro 5-nitrotoluene and 2-bromo 5-nitrotoluene[J]. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2013, 104: 77-86.

 
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