4-溴-2-氯苯腈,又称为2-氯-4-溴苯腈,是一种白色或极淡黄色的固体化合物。它在常温常压下呈稳定状态,可溶解于多种有机溶剂如甲醇、乙醇等。分子式为C7H3BrClN,分子量为216.46,具有独特的化学性质和应用价值。
4-溴-2-氯苯腈的性状
4-溴-2-氯苯腈可溶解于多种有机溶剂,便于与其他化合物反应生成目标产物。在一般条件下表现出良好的化学稳定性,但需避免与氧化剂等不相容物质接触。其溴原子和氯原子赋予其高反应活性,可通过Suzuki偶联反应等方法引入各种官能团。
4-溴-2-氯苯腈在医药化学中作为中间体发挥关键作用,可转化为药物前体或活性成分。在农药合成中也扮演重要角色,参与合成杀虫、除草等功能的农药。在合成化学领域广泛应用,是合成化学家们的宝贵工具。
[1]张媛媛,王列平,钱一石,等.用溴酸钾-硫酸体系制备4-溴-2-氯苯腈[J].应用化工, 2010(8).
[2]黄险峰,赵岩,朱玉岚.医药中间体4-溴-2-氯苯腈的合成新方法:CN202211726481.5[P].CN116003294A[2024-07-08].
4-溴-2-氯苯腈是一种苯甲腈类衍生物,常温常压下呈白色或者极淡的黄色固体。它可以溶解于常见的有机溶剂,主要用作医药化学、农药分子和生物活性分子的合成中间体。
图1 4-溴-2-氯苯腈的合成路线
一种合成4-溴-2-氯苯腈的方法是在一个密封管中加入丙烯腈、N-氯代丁二酰亚胺、醋酸钯、对甲苯磺酸和1,2-二氯乙烷,然后在70度下加热12小时。反应结束后,除去挥发物,通过柱层析分离纯化残留物,得到目标产物。
图2 4-溴-2-氯苯腈的合成路线
另一种合成方法是将4-氰基-3-氯苯胺溶于浓盐酸中,然后将亚硝酸钠非常缓慢地加入搅拌的溶液中。将得到的重氮盐溶液与CuBr和浓盐酸反应,然后进行萃取、洗涤和纯化,最终得到目标产物。
4-溴-2-氯苯腈在医药化学和合成农药、脂肪族胺、苯甲酸衍生物的合成中起着重要的作用。它可以通过Suzuki偶联反应在苯环上引入一个芳基或者烷基,也可以将溴原子转化为硼单元,再进行后续的衍生化应用。此外,苯环上的氰基基团可以转化为羧基、酰胺以及氨基基团。
1H NMR ( 400 MHz, CDCl3 ) δ 7.73 ( s, 1H ) , 7.55 ( s, 2H ). 13C NMR ( 100 MHz, CDCl3 ) δ 137.8, 134.6, 133.1, 130.8, 128.2, 115.3, 112.3.
[1] Du, Bingnan et al Journal of Organic Chemistry, 78(6), 2786-2791; 2013.
[2] Elancheran, R. et al Medicinal Chemistry Research, 25(4), 539-552; 2016.