感谢您的回答，除了这个GSB，文献里还有ESA（excited state absorption）/PIA（photo-induced absorption）和SE（simulated emission），这两种类型能麻烦您也给量化的举例解释吗？非常感谢
显示全部感谢您的回答，除了这个GSB，文献里还有ESA（excited state absorption）/PIA（photo-induced absorption）和SE（simulated emission），这两种类型能麻烦您也给量化的举例解释吗？非常感谢
1
引言：
过氧化二异丙苯(DCP)是一种广泛应用于各种工业过程的引发剂，但其固有的不稳定性使人们对其分解行为有了深入的了解。本文讲述了DCP的分解，探讨了影响该过程和最终产物的因素。我们将研究温度的作用，湿度和污染物的影响，并深入研究起作用的反应机制。通过了解DCP的分解，我们可以确保更安全的处理方法，优化其在工业应用中的使用，并为开发更稳定和可持续的替代品铺平道路。
1. 了解过氧化二异丙苯
过氧化二异丙苯（Dicumyl Peroxide，简称DCP）又称硫化剂DCP、过氧化二枯茗，是一种重要的化工生产原料，俗称“工业味精”，理论活性氧含量： 5.92%，白色结晶，室温下稳定，见光逐渐变成微黄色，不溶于水，溶于乙醇、苯等有机溶剂。具有很强的氧化性，在高分子方面有着重要的用途，具有很高的 商业应用价值，但其分解温度较低，热分解速度较快，即便没有外界能量的作用， 在自然储存的条件下也会发生化学反应，放出热量，甚至导致爆炸事故。
过氧化二异丙苯的半衰期是多少？过氧化二异丙苯的半衰期高度依赖于温度。在室温下，它非常稳定，可以持续数年。然而，随着温度的升高，半衰期明显缩短。例如，在120℃，半衰期约为5小时。
2. 影响分解的因素
（1）温度问题：过氧化二异丙苯分解温度
温度对DCP的分解起着至关重要的作用。DCP天生对热敏敏感，较高的温度会显著加速其分解。这是因为热量提供了打破过氧化键所需的活化能，从而启动了分解过程。由于其分解温度低，在储存和处理期间保持凉爽的条件对于最大限度地降低分解率和防止安全隐患至关重要。
有研究报道的98%结晶DCP的分解反应的DSC温谱图显示，由于熔点，吸热峰在40℃左右，由于DCP的分解，放热峰在168℃左右。释放的热量等于744.85 J/g。活化能E为124.58 kJ/mol，指前因子A为1.19E15 min?1。98%结晶DCP的MIE在1 - 3 mJ之间，这表明它对静电放电非常敏感。常温常压下最大KSt值为211 bar m/s。爆炸等级为St-2，说明其爆炸性较强。
（2）水分和污染物：对过氧化二异丙苯分解的影响
水分和污染物也会显著影响过氧化二异丙苯的分解。水分作为一种分解剂，有效地加速分解过程。杂质和污染物可作为催化剂进一步提高分解速率。为确保安全储存和处理，应将过氧化二异丙苯保存在干燥、清洁的容器中，并与潜在污染物隔离。通过遵循这些注意事项，您可以将加速分解和潜在安全问题的风险降至最低。
3. 过氧化二异丙苯的分解过程是什么？
过氧化二异丙苯是一种有机过氧化物。过氧化物键及其两个氧原子很容易分解。因此，有机过氧化物在聚合和类似反应中经常被用作自由基源。过氧化二异丙苯是有机过氧化物中反应性较低的一种。大量的过氧化二异丙苯在聚合物工业中用作交联剂。
过氧化二异丙苯分解的产物是什么？过氧化二异丙苯(DCP)分解成几种产物，主要有:
（1）苯乙酮:这是最常见的产品，散发出一种独特的气味。
（2）二甲基苯基甲醇(也称为α，α-二甲基苄基醇):这是另一种主要产物，其形成取决于温度和溶剂等因素。
（3）还有一些小产品包括: 2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷是过氧化二异丙苯的一种分解产物；双氧水异丙烯(CHP)，可作为中间产物。
分解反应是由过氧化物分子中氧-氧键的断裂引起的。像过氧化苯甲酰一样，过氧化二异丙苯也作为聚合反应的自由基引发剂。过氧化二异丙苯热分解生成两种甲氧基自由基，它们可以根据环境(温度、氧的存在等)以不同的方式反应以产生最终产物。
4. 安全须知
（1）处理过氧化二异丙苯
过氧化二异丙苯的正确的处理对确保安全至关重要。在进行DCP工作时，始终佩戴适当的个人防护装备(PPE)，包括化学防护镜、具有良好耐化学性的手套和覆盖暴露皮肤的防护服。在通风良好的地方工作，避免吸入灰尘或烟雾。尽量减少与DCP的接触，处理后用肥皂和水彻底洗手。记住，即使少量也可能造成火灾危险，所以让DCP远离热量、火花和明火。
（2）降低风险:存储和使用的最佳实践
安全储存和正确使用对最大限度降低DCP风险至关重要。将DCP存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和热源。不使用时，应将容器严密密封，只储存即时使用所需的量。清楚地标记容器，并遵循安全数据表(SDS)中规定的建议储存温度。使用DCP时，应避免摩擦、撞击和污染。仅使用所需的最小量，并根据当地法规处理DCP废物。通过遵循这些预防措施，您可以显著降低使用DCP时发生事故和受伤的风险。
5. 应用和行业见解
过氧化二异丙苯可作为引发剂、交联剂 、发泡剂使用，用于生产聚乙烯、 氯化聚乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯-醋酸乙烯酯等聚合物；可作为硫化剂 ，用于生产三元乙丙橡胶、丁腈橡胶、硅橡胶等；还可作为医药中间体使用，以及用来 生产医疗防护用品。另外也可以作为聚丙烯的降解剂使用。DCP交联后，使聚合物的物理性质大为改善，其抗热性、耐化学性、耐压性、抗裂性及机械强度均有所增加。
6. 未来趋势和创新
过氧化二氨基苯的未来可能涉及通过新兴技术提高利用率和探索可持续替代品的重点。研究DCP的控释方法可以提高其在各种应用中的效率和安全性。封装或新型载体系统可以允许更慢，更有针对性的释放DCP，最大限度地减少浪费并加强过程控制。
可持续性是创新的另一个关键驱动力。DCP对环境的影响，尤其是它的危险性，促使研究人员探索更环保的替代品。从可再生资源中提取的生物基过氧化物是一个很有前途的发展领域。这些环保替代品可以提供与DCP相似的性能特征，而不存在相关的安全问题，这使得它们对具有环保意识的行业更具吸引力。
结论：
过氧化二异丙苯（DCP）在其广泛的应用领域中有着举足轻重的地位，无论是作为硫化剂及引发剂，还是作为交联剂，都展示出了无可替代的价值。不可否认的是，在长期接触DCP的过程中，确实可能对人体健康产生一定的危害。尤其是在热裂解和光裂解这样的高能反应中，副反应的产生更是难以避免。因此，我们需要对DCP的分解机理进行深入研究，以期找到更安全、更高效的分解方法。同时，我们也需要加强对DCP的监管，确保其在生产、使用和废弃等过程中都符合标准，减少对环境和人体的危害。只有这样，我们才能在充分利用DCP的同时，保护好我们的环境和健康。
参考：
[1]https://academic.oup.com/annweh/article/46/7/637/196903
[2]Di Somma I, Marotta R, Andreozzi R, et al. Dicumyl peroxide thermal decomposition in cumene: development of a kinetic model[J]. Industrial & engineering chemistry research, 2012, 51(22): 7493-7499.
[3]https://www.chegg.com/homework-help/questions-and-answers/like-benzoyl-peroxide-dicumyl-peroxide-also-acts-radical-initiator-polymerization-reaction-q52225786
[4]张毅城.非均相催化制备异丙苯过氧化氢和过氧化二异丙苯[D].西北师范大学,2023.DOI:10.27410/d.cnki.gxbfu.2023.002270.
[5]Lu K T, Chu Y C, Chen T C, et al. Investigation of the decomposition reaction and dust explosion characteristics of crystalline dicumyl peroxide[J]. Process Safety and Environmental Protection, 2010, 88(5): 356-365.
显示全部引言：
过氧化二异丙苯(DCP)是一种广泛应用于各种工业过程的引发剂，但其固有的不稳定性使人们对其分解行为有了深入的了解。本文讲述了DCP的分解，探讨了影响该过程和最终产物的因素。我们将研究温度的作用，湿度和污染物的影响，并深入研究起作用的反应机制。通过了解DCP的分解，我们可以确保更安全的处理方法，优化其在工业应用中的使用，并为开发更稳定和可持续的替代品铺平道路。
1. 了解过氧化二异丙苯
过氧化二异丙苯（Dicumyl Peroxide，简称DCP）又称硫化剂DCP、过氧化二枯茗，是一种重要的化工生产原料，俗称“工业味精”，理论活性氧含量： 5.92%，白色结晶，室温下稳定，见光逐渐变成微黄色，不溶于水，溶于乙醇、苯等有机溶剂。具有很强的氧化性，在高分子方面有着重要的用途，具有很高的 商业应用价值，但其分解温度较低，热分解速度较快，即便没有外界能量的作用， 在自然储存的条件下也会发生化学反应，放出热量，甚至导致爆炸事故。
过氧化二异丙苯的半衰期是多少？过氧化二异丙苯的半衰期高度依赖于温度。在室温下，它非常稳定，可以持续数年。然而，随着温度的升高，半衰期明显缩短。例如，在120℃，半衰期约为5小时。
2. 影响分解的因素
（1）温度问题：过氧化二异丙苯分解温度
温度对DCP的分解起着至关重要的作用。DCP天生对热敏敏感，较高的温度会显著加速其分解。这是因为热量提供了打破过氧化键所需的活化能，从而启动了分解过程。由于其分解温度低，在储存和处理期间保持凉爽的条件对于最大限度地降低分解率和防止安全隐患至关重要。
有研究报道的98%结晶DCP的分解反应的DSC温谱图显示，由于熔点，吸热峰在40℃左右，由于DCP的分解，放热峰在168℃左右。释放的热量等于744.85 J/g。活化能E为124.58 kJ/mol，指前因子A为1.19E15 min?1。98%结晶DCP的MIE在1 - 3 mJ之间，这表明它对静电放电非常敏感。常温常压下最大KSt值为211 bar m/s。爆炸等级为St-2，说明其爆炸性较强。
（2）水分和污染物：对过氧化二异丙苯分解的影响
水分和污染物也会显著影响过氧化二异丙苯的分解。水分作为一种分解剂，有效地加速分解过程。杂质和污染物可作为催化剂进一步提高分解速率。为确保安全储存和处理，应将过氧化二异丙苯保存在干燥、清洁的容器中，并与潜在污染物隔离。通过遵循这些注意事项，您可以将加速分解和潜在安全问题的风险降至最低。
3. 过氧化二异丙苯的分解过程是什么？
过氧化二异丙苯是一种有机过氧化物。过氧化物键及其两个氧原子很容易分解。因此，有机过氧化物在聚合和类似反应中经常被用作自由基源。过氧化二异丙苯是有机过氧化物中反应性较低的一种。大量的过氧化二异丙苯在聚合物工业中用作交联剂。
过氧化二异丙苯分解的产物是什么？过氧化二异丙苯(DCP)分解成几种产物，主要有:
（1）苯乙酮:这是最常见的产品，散发出一种独特的气味。
（2）二甲基苯基甲醇(也称为α，α-二甲基苄基醇):这是另一种主要产物，其形成取决于温度和溶剂等因素。
（3）还有一些小产品包括: 2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷是过氧化二异丙苯的一种分解产物；双氧水异丙烯(CHP)，可作为中间产物。
分解反应是由过氧化物分子中氧-氧键的断裂引起的。像过氧化苯甲酰一样，过氧化二异丙苯也作为聚合反应的自由基引发剂。过氧化二异丙苯热分解生成两种甲氧基自由基，它们可以根据环境(温度、氧的存在等)以不同的方式反应以产生最终产物。
4. 安全须知
（1）处理过氧化二异丙苯
过氧化二异丙苯的正确的处理对确保安全至关重要。在进行DCP工作时，始终佩戴适当的个人防护装备(PPE)，包括化学防护镜、具有良好耐化学性的手套和覆盖暴露皮肤的防护服。在通风良好的地方工作，避免吸入灰尘或烟雾。尽量减少与DCP的接触，处理后用肥皂和水彻底洗手。记住，即使少量也可能造成火灾危险，所以让DCP远离热量、火花和明火。
（2）降低风险:存储和使用的最佳实践
安全储存和正确使用对最大限度降低DCP风险至关重要。将DCP存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和热源。不使用时，应将容器严密密封，只储存即时使用所需的量。清楚地标记容器，并遵循安全数据表(SDS)中规定的建议储存温度。使用DCP时，应避免摩擦、撞击和污染。仅使用所需的最小量，并根据当地法规处理DCP废物。通过遵循这些预防措施，您可以显著降低使用DCP时发生事故和受伤的风险。
5. 应用和行业见解
过氧化二异丙苯可作为引发剂、交联剂 、发泡剂使用，用于生产聚乙烯、 氯化聚乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯-醋酸乙烯酯等聚合物；可作为硫化剂 ，用于生产三元乙丙橡胶、丁腈橡胶、硅橡胶等；还可作为医药中间体使用，以及用来 生产医疗防护用品。另外也可以作为聚丙烯的降解剂使用。DCP交联后，使聚合物的物理性质大为改善，其抗热性、耐化学性、耐压性、抗裂性及机械强度均有所增加。
6. 未来趋势和创新
过氧化二氨基苯的未来可能涉及通过新兴技术提高利用率和探索可持续替代品的重点。研究DCP的控释方法可以提高其在各种应用中的效率和安全性。封装或新型载体系统可以允许更慢，更有针对性的释放DCP，最大限度地减少浪费并加强过程控制。
可持续性是创新的另一个关键驱动力。DCP对环境的影响，尤其是它的危险性，促使研究人员探索更环保的替代品。从可再生资源中提取的生物基过氧化物是一个很有前途的发展领域。这些环保替代品可以提供与DCP相似的性能特征，而不存在相关的安全问题，这使得它们对具有环保意识的行业更具吸引力。
结论：
过氧化二异丙苯（DCP）在其广泛的应用领域中有着举足轻重的地位，无论是作为硫化剂及引发剂，还是作为交联剂，都展示出了无可替代的价值。不可否认的是，在长期接触DCP的过程中，确实可能对人体健康产生一定的危害。尤其是在热裂解和光裂解这样的高能反应中，副反应的产生更是难以避免。因此，我们需要对DCP的分解机理进行深入研究，以期找到更安全、更高效的分解方法。同时，我们也需要加强对DCP的监管，确保其在生产、使用和废弃等过程中都符合标准，减少对环境和人体的危害。只有这样，我们才能在充分利用DCP的同时，保护好我们的环境和健康。
参考：
[1]https://academic.oup.com/annweh/article/46/7/637/196903
[2]Di Somma I, Marotta R, Andreozzi R, et al. Dicumyl peroxide thermal decomposition in cumene: development of a kinetic model[J]. Industrial & engineering chemistry research, 2012, 51(22): 7493-7499.
[3]https://www.chegg.com/homework-help/questions-and-answers/like-benzoyl-peroxide-dicumyl-peroxide-also-acts-radical-initiator-polymerization-reaction-q52225786
[4]张毅城.非均相催化制备异丙苯过氧化氢和过氧化二异丙苯[D].西北师范大学,2023.DOI:10.27410/d.cnki.gxbfu.2023.002270.
[5]Lu K T, Chu Y C, Chen T C, et al. Investigation of the decomposition reaction and dust explosion characteristics of crystalline dicumyl peroxide[J]. Process Safety and Environmental Protection, 2010, 88(5): 356-365.
远择一台好的结晶器非常重要。不要要有利于传热，并且设备的结构设计，要有利于晶核生长。
远择一台好的结晶器非常重要。不要要有利于传热，并且设备的结构设计，要有利于晶核生长。
1
引言：
碳酸镁（MgCO3）是一种常见的无机盐，其溶解度受多种因素影响，如温度和pH值。通常情况下，碳酸镁在水中的溶解度较低，但在酸性环境中，其溶解度会显著增加，这使其在不同化学反应中发挥重要作用。
简介：什么是碳酸镁？
碳酸镁，MgCO3（古名 magnesia alba），是一种无色或白色固体无机盐。碳酸镁还有几种水合和基本形式，也以矿物形式存在。碳酸镁 (MgCO3) 有几种常见形式，包括无水矿物菱镁矿 (MgCO3) 和水合形式，例如二水合物 (MgCO3·2H2O)、三水合物 (MgCO3·3H2O) 和五水合物 (MgCO3·5H2O)，称为菱镁矿。其他形式包括碱式碳酸镁 (Mg2CO3(OH)2·3H2O)、水菱镁矿 (Mg5(CO3)4(OH)2·4H2O) 和菱镁矿 (Mg5(CO3)4(OH)2·5H2O)，它们以矿物形式自然存在。这些矿物通常为无色或白色。菱镁矿形成无色或白色三角晶体，几乎不溶于水、丙酮和氨水。所有形式的碳酸镁都会与酸发生反应，结晶成菱面体结构，其中 Mg2+ 离子被六个氧原子包围。
1. 碳酸镁溶解度
碳酸镁水中溶解度（无水）：0.0139 g/100ml (25 ℃)；0.0063 g/100ml (100 ℃)。溶度积 (Ksp)； 10?7.8。溶解度：溶于酸、CO2水溶液，不溶于丙酮、氨水。
2. 碳酸镁可溶吗？
（1）除钠、钾和铵的碳酸盐外，所有碳酸盐均不溶解。碳酸镁微溶。许多碳酸氢盐，如 Ca(HCO3)2 和Mg(HCO3)2，是可溶的。
（2）碳酸镁化学式为MgCO3，这种无水盐由白色三角晶体组成，折射率为 1.717，密度为 2.958 g/cm3。它在 540 ℃时分解形成氧化物。它几乎不溶于水（室温下为 0.0106 g/100 ml），Ksp 为 1.1 × 10–5。在水中的 CO2 分压下，它的溶解度会增加（在 CO2 压力为 2 和 10 atm 时，饱和溶液中分别为 3.5 和 5.9 g MgCO3/100 g）。它不溶于丙酮和氨，但溶于酸。
（3）二水合物和三水合物 MgCO3·2H2O 和 MgCO3·3H2O 分别是具有三斜和单斜结构的无色晶体；折射率分别为 1.458 和 1.412；密度分别为 2.825 和 1.837 g/cm3。
（4）五水合物 MgCO3·5H2O 天然存在，矿物名称为“lansfordite”，是一种由单斜晶体组成的白色结晶固体。其折射率为 1.456，密度为 1.73 g/cc。它不稳定，在空气中分解为三水合物。五水合物微溶于水（20℃时为 0.375 g/100 ml）。其密度为 1.73 g/cc。碳酸镁三水合物 MgCO3·3H2O 的 KSP 为 2.38 × 10?6，而碳酸镁五水合物 MgCO3·5H2O 的 KSP 为 3.79 × 10?6。
（5）这三种碱性碳酸盐，即亚硝石、水菱镁矿和二闪石，都是白色结晶物质，具有单斜晶体结构，折射率分别为 1.488、1.523 和 1.508。八水碱性碳酸盐的折射率为 1.515，而亚硝石和水菱镁矿的密度分别为 2.02 和 2.16 g/cc。这些碱性碳酸盐几乎都不溶于水。
3. 碳酸镁能溶于盐酸吗？
碳酸镁（MgCO3）可溶于盐酸（HCl），反应后镁已完全溶解。反应生成氯化镁（MgCl2）、二氧化碳（CO2）和水（H2O），CO2是此反应中产生的气体：
MgCO3 + 2 HCl → MgCl2 + CO2 + H2O
4. 应用
碳酸镁 (MgCO3) 有多种主要应用：
（1）氧化镁的生产：碳酸镁主要用于生产氧化镁。
（2）阻燃剂：由于其绝缘性能，碳酸镁被用作阻燃材料。
（3）吸收剂：它具有强大的吸收能力，在化妆品行业很有价值。
（4）酸中和剂：它是一种抗酸剂，用于牙膏中以中和口腔中形成的酸。
（5）油墨硬化剂：用于硬化油墨而不影响其颜色。
（6）水过滤：碳酸镁用于水过滤过程。
（7）酸度和胃灼热的治疗：它用于治疗酸度和胃灼热。
参考：
[1]https://en.wikipedia.org/wiki/Magnesium_carbonate
[2]https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/magnesium-carbonate
[3]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780444595508000053
[4]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/
显示全部引言：
碳酸镁（MgCO3）是一种常见的无机盐，其溶解度受多种因素影响，如温度和pH值。通常情况下，碳酸镁在水中的溶解度较低，但在酸性环境中，其溶解度会显著增加，这使其在不同化学反应中发挥重要作用。
简介：什么是碳酸镁？
碳酸镁，MgCO3（古名 magnesia alba），是一种无色或白色固体无机盐。碳酸镁还有几种水合和基本形式，也以矿物形式存在。碳酸镁 (MgCO3) 有几种常见形式，包括无水矿物菱镁矿 (MgCO3) 和水合形式，例如二水合物 (MgCO3·2H2O)、三水合物 (MgCO3·3H2O) 和五水合物 (MgCO3·5H2O)，称为菱镁矿。其他形式包括碱式碳酸镁 (Mg2CO3(OH)2·3H2O)、水菱镁矿 (Mg5(CO3)4(OH)2·4H2O) 和菱镁矿 (Mg5(CO3)4(OH)2·5H2O)，它们以矿物形式自然存在。这些矿物通常为无色或白色。菱镁矿形成无色或白色三角晶体，几乎不溶于水、丙酮和氨水。所有形式的碳酸镁都会与酸发生反应，结晶成菱面体结构，其中 Mg2+ 离子被六个氧原子包围。
1. 碳酸镁溶解度
碳酸镁水中溶解度（无水）：0.0139 g/100ml (25 ℃)；0.0063 g/100ml (100 ℃)。溶度积 (Ksp)； 10?7.8。溶解度：溶于酸、CO2水溶液，不溶于丙酮、氨水。
2. 碳酸镁可溶吗？
（1）除钠、钾和铵的碳酸盐外，所有碳酸盐均不溶解。碳酸镁微溶。许多碳酸氢盐，如 Ca(HCO3)2 和Mg(HCO3)2，是可溶的。
（2）碳酸镁化学式为MgCO3，这种无水盐由白色三角晶体组成，折射率为 1.717，密度为 2.958 g/cm3。它在 540 ℃时分解形成氧化物。它几乎不溶于水（室温下为 0.0106 g/100 ml），Ksp 为 1.1 × 10–5。在水中的 CO2 分压下，它的溶解度会增加（在 CO2 压力为 2 和 10 atm 时，饱和溶液中分别为 3.5 和 5.9 g MgCO3/100 g）。它不溶于丙酮和氨，但溶于酸。
（3）二水合物和三水合物 MgCO3·2H2O 和 MgCO3·3H2O 分别是具有三斜和单斜结构的无色晶体；折射率分别为 1.458 和 1.412；密度分别为 2.825 和 1.837 g/cm3。
（4）五水合物 MgCO3·5H2O 天然存在，矿物名称为“lansfordite”，是一种由单斜晶体组成的白色结晶固体。其折射率为 1.456，密度为 1.73 g/cc。它不稳定，在空气中分解为三水合物。五水合物微溶于水（20℃时为 0.375 g/100 ml）。其密度为 1.73 g/cc。碳酸镁三水合物 MgCO3·3H2O 的 KSP 为 2.38 × 10?6，而碳酸镁五水合物 MgCO3·5H2O 的 KSP 为 3.79 × 10?6。
（5）这三种碱性碳酸盐，即亚硝石、水菱镁矿和二闪石，都是白色结晶物质，具有单斜晶体结构，折射率分别为 1.488、1.523 和 1.508。八水碱性碳酸盐的折射率为 1.515，而亚硝石和水菱镁矿的密度分别为 2.02 和 2.16 g/cc。这些碱性碳酸盐几乎都不溶于水。
3. 碳酸镁能溶于盐酸吗？
碳酸镁（MgCO3）可溶于盐酸（HCl），反应后镁已完全溶解。反应生成氯化镁（MgCl2）、二氧化碳（CO2）和水（H2O），CO2是此反应中产生的气体：
MgCO3 + 2 HCl → MgCl2 + CO2 + H2O
4. 应用
碳酸镁 (MgCO3) 有多种主要应用：
（1）氧化镁的生产：碳酸镁主要用于生产氧化镁。
（2）阻燃剂：由于其绝缘性能，碳酸镁被用作阻燃材料。
（3）吸收剂：它具有强大的吸收能力，在化妆品行业很有价值。
（4）酸中和剂：它是一种抗酸剂，用于牙膏中以中和口腔中形成的酸。
（5）油墨硬化剂：用于硬化油墨而不影响其颜色。
（6）水过滤：碳酸镁用于水过滤过程。
（7）酸度和胃灼热的治疗：它用于治疗酸度和胃灼热。
参考：
[1]https://en.wikipedia.org/wiki/Magnesium_carbonate
[2]https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/magnesium-carbonate
[3]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780444595508000053
[4]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/
蒸汽吹扫的一大原则：流程要通，逐条管线吹扫。如果流程拉得太长，蒸汽可能会相变成水，会有液击。
如果是氮气吹扫置换：那么最好是既有高点放空也有低点放空，防止有死区有残存的可燃气或者存油。
三公斤气我没太理解，如果是蒸汽吹扫，很多常压塔用十公斤的都可以，只要有排空点。氮气吹扫置换的话，可能会涉及到冲压泄压，可能会在冲压之后利用系统压力进行气密等工作，这个时候就要求不能大于设备的设计压力，不然会损坏设备。
蒸汽吹扫的一大原则：流程要通，逐条管线吹扫。如果流程拉得太长，蒸汽可能会相变成水，会有液击。
如果是氮气吹扫置换：那么最好是既有高点放空也有低点放空，防止有死区有残存的可燃气或者存油。
三公斤气我没太理解，如果是蒸汽吹扫，很多常压塔用十公斤的都可以，只要有排空点。氮气吹扫置换的话，可能会涉及到冲压泄压，可能会在冲压之后利用系统压力进行气密等工作，这个时候就要求不能大于设备的设计压力，不然会损坏设备。
你好 我想问问你们三聚氰胺生成C3N4是在马弗炉里多少度保温几小时烧呀？
你好 我想问问你们三聚氰胺生成C3N4是在马弗炉里多少度保温几小时烧呀？
1
氯苯甘醚可溶于水、乙醇，不溶于油脂，溶于醇类和部分溶于乙二醇；熔点为78-81.5℃，具有特征气味和轻微的“苯酚”味道。广泛应用于化妆品和药品中，与多种防腐剂相容。最高使用量为0.3%，PH适用范围为3-8，在水或甘油中加热至65℃后溶解。
1、单一化合物，纯度高，低浓度即可发挥防腐效果；
2、不含游离或结合的甲醛，皮肤和黏膜耐受性好；
3、不会促进脂肪氧化，不会导致蛋白质变性；
4、对细菌和霉菌有效，也能抗击皮肤真菌感染。
氯苯甘醚作为化妆品中的安全有效防腐剂，具有广谱的抗菌作用。在化妆品中使用0.01%即可起到防腐作用，最大使用量为0.3%。皮肤对氯苯甘醚耐受性良好，不含有机或结合型甲醛。其额外效应少，不增加脂肪养护，也不会使蛋白质变性，是有效的抗皮癣成分。 显示全部
氯苯甘醚可溶于水、乙醇，不溶于油脂，溶于醇类和部分溶于乙二醇；熔点为78-81.5℃，具有特征气味和轻微的“苯酚”味道。广泛应用于化妆品和药品中，与多种防腐剂相容。最高使用量为0.3%，PH适用范围为3-8，在水或甘油中加热至65℃后溶解。
1、单一化合物，纯度高，低浓度即可发挥防腐效果；
2、不含游离或结合的甲醛，皮肤和黏膜耐受性好；
3、不会促进脂肪氧化，不会导致蛋白质变性；
4、对细菌和霉菌有效，也能抗击皮肤真菌感染。
氯苯甘醚作为化妆品中的安全有效防腐剂，具有广谱的抗菌作用。在化妆品中使用0.01%即可起到防腐作用，最大使用量为0.3%。皮肤对氯苯甘醚耐受性良好，不含有机或结合型甲醛。其额外效应少，不增加脂肪养护，也不会使蛋白质变性，是有效的抗皮癣成分。
1
罗丹明6G为红色或黄棕色粉末，溶于水呈猩红色带绿色荧光，溶于醇呈红色带黄色荧光或黄红色带绿色荧光。
丁醇 (40 g/l)，乙醇 (80)，甲醇 (400)，丙醇 (15)，乙二醇 (50)，二甘醇 ( 100)，三甘醇 (100)，异丙醇 (15)，二乙醇单乙醚 (25)，二乙醇单甲醚 (50)，一缩二丙二醇 (30)，聚乙二醇 (20)。
罗丹明6G由于具有极高的光稳定性、高量子产率、低成本和接近大吸收（约530nm）等优点，常被用于Nd：YAG激发光的二次谐波泵浦的荧光染料中。
罗丹明类染料已被广泛运用在生物科技中，例如萤光显微镜、流式细胞术、萤光相关光谱和酵素结合免疫吸附分析法（ELISA）。罗丹明6G也被用作激光染料，或其中的介质。罗丹明6G具有很高的光稳定性，高萤光亮子产率(0.95)，又低成本。且其最大放光波长很接近其最大吸收值（约530纳米），罗丹明6G放光波长范围落在555到585纳米，最大强度约落在566纳米。
罗丹明 6G，被广泛用作激光介质和荧光示踪剂。在染料激光器中，它被溶解在甲醇、乙醇和多种其他有机溶剂中。在环境流动研究中，示踪剂介质通常是水。在乙醇中，罗丹明 6G 的吸收范围在 440 nm 和 570 nm 之间，峰在 530 nm。因此理想地适合在 532 nm 倍频 Nd:YAG 激光器泵浦，511 nm 处的铜蒸气激光器和514 nm 的氩离子激光器泵浦。所得的发射光谱从约 510 nm 到 710 nm 左右变化，在 550 nm 处的峰取决于溶剂和染料浓度。然而，激光发射范围窄得多，从约 560 nm 到 610 nm，峰值波长在 575 nm左右。能量转换效率大于 50%是可以实现的。为了选择最佳的溶剂和染料浓度，很好地了解它们的效果是一个先决条件。罗丹明6G 在DMSO中表现出明显的行为表现出只有41%的荧光强度的甲醇的情况下，具有11 nm 红移波长。在不同溶剂中观察到相对较小的荧光光谱变化，甲醇的荧光强度最高，DMSO 最低。在甲醇（568 nm）和最长 DMSO（579 nm）中发现最短峰波长。改变染料浓度可在稀溶液中的550 nm 和高浓度的 620nm之间提供可调谐性，此时荧光光谱指示罗丹明 6G 聚集体的形成。罗丹明6G是一种能够穿透活细胞的荧光染料。进入细胞后，罗丹明6G 结合线粒体内膜。基于这些观察，已经提出 Rhodamine 染料可用于产生低背景噪声和高分辨率的线粒体荧光图像。极低浓度的罗丹明6G似乎选择性地破坏了培养中的恶性细胞，保留了正常的细胞群体。
罗丹明6G对人体及其他生物危害性较大。 显示全部
罗丹明6G为红色或黄棕色粉末，溶于水呈猩红色带绿色荧光，溶于醇呈红色带黄色荧光或黄红色带绿色荧光。
丁醇 (40 g/l)，乙醇 (80)，甲醇 (400)，丙醇 (15)，乙二醇 (50)，二甘醇 ( 100)，三甘醇 (100)，异丙醇 (15)，二乙醇单乙醚 (25)，二乙醇单甲醚 (50)，一缩二丙二醇 (30)，聚乙二醇 (20)。
罗丹明6G由于具有极高的光稳定性、高量子产率、低成本和接近大吸收（约530nm）等优点，常被用于Nd：YAG激发光的二次谐波泵浦的荧光染料中。
罗丹明类染料已被广泛运用在生物科技中，例如萤光显微镜、流式细胞术、萤光相关光谱和酵素结合免疫吸附分析法（ELISA）。罗丹明6G也被用作激光染料，或其中的介质。罗丹明6G具有很高的光稳定性，高萤光亮子产率(0.95)，又低成本。且其最大放光波长很接近其最大吸收值（约530纳米），罗丹明6G放光波长范围落在555到585纳米，最大强度约落在566纳米。
罗丹明 6G，被广泛用作激光介质和荧光示踪剂。在染料激光器中，它被溶解在甲醇、乙醇和多种其他有机溶剂中。在环境流动研究中，示踪剂介质通常是水。在乙醇中，罗丹明 6G 的吸收范围在 440 nm 和 570 nm 之间，峰在 530 nm。因此理想地适合在 532 nm 倍频 Nd:YAG 激光器泵浦，511 nm 处的铜蒸气激光器和514 nm 的氩离子激光器泵浦。所得的发射光谱从约 510 nm 到 710 nm 左右变化，在 550 nm 处的峰取决于溶剂和染料浓度。然而，激光发射范围窄得多，从约 560 nm 到 610 nm，峰值波长在 575 nm左右。能量转换效率大于 50%是可以实现的。为了选择最佳的溶剂和染料浓度，很好地了解它们的效果是一个先决条件。罗丹明6G 在DMSO中表现出明显的行为表现出只有41%的荧光强度的甲醇的情况下，具有11 nm 红移波长。在不同溶剂中观察到相对较小的荧光光谱变化，甲醇的荧光强度最高，DMSO 最低。在甲醇（568 nm）和最长 DMSO（579 nm）中发现最短峰波长。改变染料浓度可在稀溶液中的550 nm 和高浓度的 620nm之间提供可调谐性，此时荧光光谱指示罗丹明 6G 聚集体的形成。罗丹明6G是一种能够穿透活细胞的荧光染料。进入细胞后，罗丹明6G 结合线粒体内膜。基于这些观察，已经提出 Rhodamine 染料可用于产生低背景噪声和高分辨率的线粒体荧光图像。极低浓度的罗丹明6G似乎选择性地破坏了培养中的恶性细胞，保留了正常的细胞群体。
罗丹明6G对人体及其他生物危害性较大。
1
氧化铋为淡黄色热色性固体，加热时变为橙色，继续加热变为红棕色，冷却时恢复颜色。它通常以α、β、γ和δ这4种晶型存在，其中α型低温稳定，在724℃转变为δ型。ε型和ω型也有报道。
氧化铋(Bi2O3)作为一种半导体催化剂，在催化领域已有广泛的应用，而在光催化领域中的研究还相对较少。半导体Bi2O3的带隙能为2.8eV(而传统光催化剂TiO2的带隙能为3.2eV)，其禁带宽度与TiO2接近，且由于其稳定性好，具有很好的光催化发展前景。
铋和铅在许多性能方面都很接近，但铋及氧化铋对人体无害。随着人民生活水平的不断提高和对绿色环保材料的关注，铋代替铅已成为趋势，尤其是在化妆品替代重金属铅和珠宝首饰方面前景很好。
即便长期从事金属铋加工制造和铋化工行业的人来说，受到铋危害的几率都很小。其的毒性似乎局限于医疗上的应用，误服、医疗用量过大或长期应用铋剂均可引起中毒。
CN101177302A公开一种氧化铋的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1)溶解步骤：将铋盐化合物溶于少量有机溶剂中；
2)微波辐射步骤：在装有微波发射元件的仪器中进行，反应时间为3-60分钟，反应功率为180-900瓦；
3)洗涤步骤：将步骤2)所得产物用水和无水乙醇分别洗涤；
4)干燥步骤：干燥温度为70-100℃；
5)焙烧步骤：焙烧温度为500-700℃，焙烧时间为2-4小时。
显示全部氧化铋为淡黄色热色性固体，加热时变为橙色，继续加热变为红棕色，冷却时恢复颜色。它通常以α、β、γ和δ这4种晶型存在，其中α型低温稳定，在724℃转变为δ型。ε型和ω型也有报道。
氧化铋(Bi2O3)作为一种半导体催化剂，在催化领域已有广泛的应用，而在光催化领域中的研究还相对较少。半导体Bi2O3的带隙能为2.8eV(而传统光催化剂TiO2的带隙能为3.2eV)，其禁带宽度与TiO2接近，且由于其稳定性好，具有很好的光催化发展前景。
铋和铅在许多性能方面都很接近，但铋及氧化铋对人体无害。随着人民生活水平的不断提高和对绿色环保材料的关注，铋代替铅已成为趋势，尤其是在化妆品替代重金属铅和珠宝首饰方面前景很好。
即便长期从事金属铋加工制造和铋化工行业的人来说，受到铋危害的几率都很小。其的毒性似乎局限于医疗上的应用，误服、医疗用量过大或长期应用铋剂均可引起中毒。
CN101177302A公开一种氧化铋的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1)溶解步骤：将铋盐化合物溶于少量有机溶剂中；
2)微波辐射步骤：在装有微波发射元件的仪器中进行，反应时间为3-60分钟，反应功率为180-900瓦；
3)洗涤步骤：将步骤2)所得产物用水和无水乙醇分别洗涤；
4)干燥步骤：干燥温度为70-100℃；
5)焙烧步骤：焙烧温度为500-700℃，焙烧时间为2-4小时。
1
引言：
小苏打，化学名为碳酸氢钠，是一种在日常生活和化学实验中广泛应用的物质。了解它的溶解度对于理解其在不同环境中的使用和反应至关重要。本文将探讨小苏打在水中和其他溶剂中的溶解度特征。
简介：什么是小苏打？
碳酸氢钠，也被称为小苏打，是一种分子式为NaHCO3，国际upac命名为sodium hydrogencarbonate的化合物。钠离子(Na+)和碳酸氢盐阴离子(HCO3)结合形成这种盐。碳酸氢钠是一种白色的结晶物质，通常被发现为细粉末。它尝起来有点咸，有点碱性，像洗涤用的苏打(碳酸钠)。
1. 化学反应
1.1 反应
（1）碳酸氢钠是一种两性化合物。由于碳酸和氢氧离子的形成，水溶液呈弱碱性：HCO3? + H2O → H2CO3 + OH?。
（2）碳酸氢钠有时可用作温和的中和剂，是氢氧化钠等强碱的更安全替代品。碳酸氢钠与酸反应生成盐和碳酸，后者很容易分解为二氧化碳和水：NaHCO3 + HCl → NaCl + H2O+CO2；H2CO3 → H2O + CO2(g)
（3）碳酸氢钠与乙酸反应生成乙酸钠、水和二氧化碳：NaHCO3 + CH3COOH → CH3COONa + H2O + CO2(g)
（4）碳酸氢钠与氢氧化钠等碱反应生成碳酸盐：NaHCO3 + NaOH → Na2CO3 + H2O
1.2 热分解
（1）在 80–100 ℃(176–212 °F) 的温度下，碳酸氢钠逐渐分解为碳酸钠、水和二氧化碳。在 200 ℃(392 °F) 时，转化速度更快：2 NaHCO3 → Na2CO3 + H2O + CO2
（2）大多数碳酸氢盐都会发生这种脱水反应。进一步加热会将碳酸盐转化为氧化物（高于 850 °C/1,560 °F）：Na2CO3 → Na2O + CO2
（3）二氧化碳和水的生成部分解释了 NaHCO3 的灭火特性，尽管吸热和自由基清除等其他因素更为重要。
2. 小苏打的溶解度如何？
（1）小苏打在水中的溶解度
69 g/L(0 ℃)
96 g/L(20℃)
165 g/L(60 ℃)
（2） 小苏打的溶解度
0.02 wt% 丙酮，2.13 wt% 甲醇 @22 °C。
不溶于乙醇
3. 碳酸氢钠在水中的溶解
3.1 溶解过程：小苏打溶解在水中时会发生什么？
小苏打是一种白色结晶化合物，可溶于水。它具有碱性，可以在化学反应中充当弱碱。当溶解在水中时，它会释放氢氧化物（OH-）和碳酸氢根 （HCO3-） 离子，使其具有基本性质和中和酸的能力。
3.2 影响溶解度的因素
有几个因素会影响小苏打在水中的溶解程度或溶解度。温度起着重要作用。较暖的水可以容纳更多的溶解颗粒，因此碳酸氢钠的溶解度随着温度的升高而增加。此外，溶液的pH会影响溶解度。当小苏打溶解时，它会形成一种轻微的碱性溶液。如果加入酸，它可以与碳酸氢盐离子反应，降低溶解的小苏打的浓度。
其他溶质的存在也会影响溶解度。如果另一种可溶性物质已经存在于水中，它可能会与小苏打颗粒竞争空间，阻碍其完全溶解的能力。
3.3 溶解结果：小苏打在水中如何反应？
当它与水反应时，经历了一个相对简单的过程。当小苏打加入水中，它的钠离子(Na)和碳酸氢盐(HCO3)离子分离，并被水分子包围。离子和极性水分子之间的吸引力是导致小苏打溶解的原因。随着这一过程的继续，小苏打颗粒在水中越来越分散，形成了一种清澈的溶液。
碳酸氢钠易溶于水，产生钠 (Na 离子和碳酸氢盐 (HCO3) 离子。在酸存在下，这些离子会产生二氧化碳气体 (CO2 ) 和水。
4. 碳酸氢钠溶解度的实际应用
（1）用于烹饪和清洁
碳酸氢钠的溶解度在其各种应用中起着关键作用。在厨房里，它很容易溶于水形成小苏打溶液。这些溶液在烘焙食品中用作膨松剂，在加热时释放二氧化碳气体，使面团发面。此外，小苏打膏的轻度研磨性使它成为一种方便的表面清洁剂。
（2）工业和健康领域的应用
在工业上，它被用于纺织、染色和制造灭火器等过程。在医疗领域，碳酸氢钠溶液可用于中和胃酸和治疗胃灼热。
（3）其在不同情况下的溶解度的优点
在不同溶剂中的不同溶解度证明了其优越性。虽然碳酸氢钠易溶于水，但却很少溶于酒精。这使得它可以被整合到产品中，如抗酸剂，而不会过早地溶解和引起不必要的副作用。其溶解特性使其成为广泛应用的通用和适应性化合物。
5. 常见问题解答
（1）小苏打是什么类型的溶液？
小苏打是一种碱，通常称为碳酸氢钠。这意味着当小苏打溶于水时，它会形成碱性溶液。例如，0.1 摩尔的小苏打溶液的 pH 值约为 8.3。
（2）小苏打是天然的还是合成的？
小苏打，也称为碳酸氢钠，是一种结晶化学成分，通常以粉末形式出现。虽然小苏打是天然存在的，但它经常通过化学过程开采和制造。
（3）小苏打会与什么发生反应？
小苏打与配方中的酸性成分（如巧克力、酸奶油或蜂蜜）结合，产生二氧化碳气体，有助于使食物蓬松。发酵粉含有小苏打和酒石酸，后者是一种遇湿即发生反应的酸。
（4）小苏打溶解在水里会发生什么？
碳酸氢钠(NaHCO3)是由强碱氢氧化钠和弱碱组成的盐，是一种碱性盐，有微苦的味道。当溶于水时，会形成氢氧化钠和碳酸，并进一步分解成水和二氧化碳。
参考：
[1]https://www.encyclopedia.com/science-and-technology/chemistry/compounds-and-elements/sodium-bicarbonate
[2]https://www.cosmotienda.com/tienda/bicarbonato-sodio-puro-kgr-p-5034.html
[3]https://quimicaindustrial.cl/producto/bicarbonato-de-sodio/
[4]https://rjb.csic.es/wp-content/uploads/2022/04/CO2-Mundo.pdf
[5]https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_bicarbonate/
[6]https://byjus.com/chemistry/preparation-properties-and-uses-baking-soda/
显示全部引言：
小苏打，化学名为碳酸氢钠，是一种在日常生活和化学实验中广泛应用的物质。了解它的溶解度对于理解其在不同环境中的使用和反应至关重要。本文将探讨小苏打在水中和其他溶剂中的溶解度特征。
简介：什么是小苏打？
碳酸氢钠，也被称为小苏打，是一种分子式为NaHCO3，国际upac命名为sodium hydrogencarbonate的化合物。钠离子(Na+)和碳酸氢盐阴离子(HCO3)结合形成这种盐。碳酸氢钠是一种白色的结晶物质，通常被发现为细粉末。它尝起来有点咸，有点碱性，像洗涤用的苏打(碳酸钠)。
1. 化学反应
1.1 反应
（1）碳酸氢钠是一种两性化合物。由于碳酸和氢氧离子的形成，水溶液呈弱碱性：HCO3? + H2O → H2CO3 + OH?。
（2）碳酸氢钠有时可用作温和的中和剂，是氢氧化钠等强碱的更安全替代品。碳酸氢钠与酸反应生成盐和碳酸，后者很容易分解为二氧化碳和水：NaHCO3 + HCl → NaCl + H2O+CO2；H2CO3 → H2O + CO2(g)
（3）碳酸氢钠与乙酸反应生成乙酸钠、水和二氧化碳：NaHCO3 + CH3COOH → CH3COONa + H2O + CO2(g)
（4）碳酸氢钠与氢氧化钠等碱反应生成碳酸盐：NaHCO3 + NaOH → Na2CO3 + H2O
1.2 热分解
（1）在 80–100 ℃(176–212 °F) 的温度下，碳酸氢钠逐渐分解为碳酸钠、水和二氧化碳。在 200 ℃(392 °F) 时，转化速度更快：2 NaHCO3 → Na2CO3 + H2O + CO2
（2）大多数碳酸氢盐都会发生这种脱水反应。进一步加热会将碳酸盐转化为氧化物（高于 850 °C/1,560 °F）：Na2CO3 → Na2O + CO2
（3）二氧化碳和水的生成部分解释了 NaHCO3 的灭火特性，尽管吸热和自由基清除等其他因素更为重要。
2. 小苏打的溶解度如何？
（1）小苏打在水中的溶解度
69 g/L(0 ℃)
96 g/L(20℃)
165 g/L(60 ℃)
（2） 小苏打的溶解度
0.02 wt% 丙酮，2.13 wt% 甲醇 @22 °C。
不溶于乙醇
3. 碳酸氢钠在水中的溶解
3.1 溶解过程：小苏打溶解在水中时会发生什么？
小苏打是一种白色结晶化合物，可溶于水。它具有碱性，可以在化学反应中充当弱碱。当溶解在水中时，它会释放氢氧化物（OH-）和碳酸氢根 （HCO3-） 离子，使其具有基本性质和中和酸的能力。
3.2 影响溶解度的因素
有几个因素会影响小苏打在水中的溶解程度或溶解度。温度起着重要作用。较暖的水可以容纳更多的溶解颗粒，因此碳酸氢钠的溶解度随着温度的升高而增加。此外，溶液的pH会影响溶解度。当小苏打溶解时，它会形成一种轻微的碱性溶液。如果加入酸，它可以与碳酸氢盐离子反应，降低溶解的小苏打的浓度。
其他溶质的存在也会影响溶解度。如果另一种可溶性物质已经存在于水中，它可能会与小苏打颗粒竞争空间，阻碍其完全溶解的能力。
3.3 溶解结果：小苏打在水中如何反应？
当它与水反应时，经历了一个相对简单的过程。当小苏打加入水中，它的钠离子(Na)和碳酸氢盐(HCO3)离子分离，并被水分子包围。离子和极性水分子之间的吸引力是导致小苏打溶解的原因。随着这一过程的继续，小苏打颗粒在水中越来越分散，形成了一种清澈的溶液。
碳酸氢钠易溶于水，产生钠 (Na 离子和碳酸氢盐 (HCO3) 离子。在酸存在下，这些离子会产生二氧化碳气体 (CO2 ) 和水。
4. 碳酸氢钠溶解度的实际应用
（1）用于烹饪和清洁
碳酸氢钠的溶解度在其各种应用中起着关键作用。在厨房里，它很容易溶于水形成小苏打溶液。这些溶液在烘焙食品中用作膨松剂，在加热时释放二氧化碳气体，使面团发面。此外，小苏打膏的轻度研磨性使它成为一种方便的表面清洁剂。
（2）工业和健康领域的应用
在工业上，它被用于纺织、染色和制造灭火器等过程。在医疗领域，碳酸氢钠溶液可用于中和胃酸和治疗胃灼热。
（3）其在不同情况下的溶解度的优点
在不同溶剂中的不同溶解度证明了其优越性。虽然碳酸氢钠易溶于水，但却很少溶于酒精。这使得它可以被整合到产品中，如抗酸剂，而不会过早地溶解和引起不必要的副作用。其溶解特性使其成为广泛应用的通用和适应性化合物。
5. 常见问题解答
（1）小苏打是什么类型的溶液？
小苏打是一种碱，通常称为碳酸氢钠。这意味着当小苏打溶于水时，它会形成碱性溶液。例如，0.1 摩尔的小苏打溶液的 pH 值约为 8.3。
（2）小苏打是天然的还是合成的？
小苏打，也称为碳酸氢钠，是一种结晶化学成分，通常以粉末形式出现。虽然小苏打是天然存在的，但它经常通过化学过程开采和制造。
（3）小苏打会与什么发生反应？
小苏打与配方中的酸性成分（如巧克力、酸奶油或蜂蜜）结合，产生二氧化碳气体，有助于使食物蓬松。发酵粉含有小苏打和酒石酸，后者是一种遇湿即发生反应的酸。
（4）小苏打溶解在水里会发生什么？
碳酸氢钠(NaHCO3)是由强碱氢氧化钠和弱碱组成的盐，是一种碱性盐，有微苦的味道。当溶于水时，会形成氢氧化钠和碳酸，并进一步分解成水和二氧化碳。
参考：
[1]https://www.encyclopedia.com/science-and-technology/chemistry/compounds-and-elements/sodium-bicarbonate
[2]https://www.cosmotienda.com/tienda/bicarbonato-sodio-puro-kgr-p-5034.html
[3]https://quimicaindustrial.cl/producto/bicarbonato-de-sodio/
[4]https://rjb.csic.es/wp-content/uploads/2022/04/CO2-Mundo.pdf
[5]https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_bicarbonate/
[6]https://byjus.com/chemistry/preparation-properties-and-uses-baking-soda/
1
盐酸小檗碱为黄色结晶性粉末；无臭。其在热水中溶解，在水或乙醇中微溶，在三氯甲烷中极微溶解，在乙醚中不溶。
盐酸小檗碱具有广谱抗菌活性，对表皮葡萄球菌、脑膜炎奈瑟菌、大肠埃希菌有很强的抑菌活性，对霍乱、贾第虫、志贺氏菌、沙门氏菌疗效独特。盐酸小檗碱能够与细菌体内的辅酶磷酸吡哆醛竞争酪氨酸脱羧酶、色氨酸酶上的酶蛋白，产生不可逆抑菌作用； 抑制细菌内糖代谢过程中的丙酮酸氧化，使细菌对维生素AT 和烟酰胺等的利用受到限制达到抑菌效果；抑制细菌体内的NDA、ＲNA、蛋白质和类脂的合成，从而干扰细菌的繁殖。
（1）取本品约0.1g，加水10ml，缓缓加热溶解后，加氢氧化钠试液4滴，放冷（必要时滤过），加丙酮8滴，即发生浑浊。
（2）取本品约5mg，加稀盐酸2ml，搅拌，加漂白粉少量， 即显樱红色。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
（4）取本品约0.1g，加水20ml，缓缓加热溶解后，加硝酸 0.5ml，冷却，放置10分钟，滤过，滤液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。
一种广谱抗菌素盐酸小檗碱的制备方法，该方法具体步骤如下：
(1)2，3-二甲氧基苯甲醇经烷基化反应得到1-(烷氧甲基)-2，3-二甲基氧基苯；
(2)1-(烷氧甲基)-2，3-二甲基氧基经氯甲基化反应得到2-(烷氧甲基)-3，4-二甲氧基氯化苄；
(3)2-(烷氧甲基)-3，4-二甲氧基氯化苄经氰化反应得到2-(烷氧甲基)-3，4-二甲氧基苯乙腈；
(4)2-(烷氧甲基)-3，4-二甲氧基苯乙腈经醇解得到2-(烷氧甲基)-3，4-二甲氧基苯乙酸酯；
(5)2-(烷氧甲基)-3，4-二甲氧基苯乙酸酯与胡椒乙胺缩合得到N-胡椒乙基-2-(烷氧甲基)-3，4-二甲氧基苯甲酰胺；
(6)N-胡椒乙基-2-(烷氧甲基)-3，4-二甲氧基苯甲酰胺经环合反应得到盐酸小檗碱。
显示全部盐酸小檗碱为黄色结晶性粉末；无臭。其在热水中溶解，在水或乙醇中微溶，在三氯甲烷中极微溶解，在乙醚中不溶。
盐酸小檗碱具有广谱抗菌活性，对表皮葡萄球菌、脑膜炎奈瑟菌、大肠埃希菌有很强的抑菌活性，对霍乱、贾第虫、志贺氏菌、沙门氏菌疗效独特。盐酸小檗碱能够与细菌体内的辅酶磷酸吡哆醛竞争酪氨酸脱羧酶、色氨酸酶上的酶蛋白，产生不可逆抑菌作用； 抑制细菌内糖代谢过程中的丙酮酸氧化，使细菌对维生素AT 和烟酰胺等的利用受到限制达到抑菌效果；抑制细菌体内的NDA、ＲNA、蛋白质和类脂的合成，从而干扰细菌的繁殖。
（1）取本品约0.1g，加水10ml，缓缓加热溶解后，加氢氧化钠试液4滴，放冷（必要时滤过），加丙酮8滴，即发生浑浊。
（2）取本品约5mg，加稀盐酸2ml，搅拌，加漂白粉少量， 即显樱红色。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
（4）取本品约0.1g，加水20ml，缓缓加热溶解后，加硝酸 0.5ml，冷却，放置10分钟，滤过，滤液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。
一种广谱抗菌素盐酸小檗碱的制备方法，该方法具体步骤如下：
(1)2，3-二甲氧基苯甲醇经烷基化反应得到1-(烷氧甲基)-2，3-二甲基氧基苯；
(2)1-(烷氧甲基)-2，3-二甲基氧基经氯甲基化反应得到2-(烷氧甲基)-3，4-二甲氧基氯化苄；
(3)2-(烷氧甲基)-3，4-二甲氧基氯化苄经氰化反应得到2-(烷氧甲基)-3，4-二甲氧基苯乙腈；
(4)2-(烷氧甲基)-3，4-二甲氧基苯乙腈经醇解得到2-(烷氧甲基)-3，4-二甲氧基苯乙酸酯；
(5)2-(烷氧甲基)-3，4-二甲氧基苯乙酸酯与胡椒乙胺缩合得到N-胡椒乙基-2-(烷氧甲基)-3，4-二甲氧基苯甲酰胺；
(6)N-胡椒乙基-2-(烷氧甲基)-3，4-二甲氧基苯甲酰胺经环合反应得到盐酸小檗碱。
1、液氯钢瓶直接气化三氯化氮累积问题，由液氯供应商定期品检处理，钢瓶气化由于钢瓶气相空间小，氯气出口管线小，因此尽量避免，实在要有只能低温水加热花去结冰；
2、装置气化，气化量大，重大关注三氯化氮累积，因此要尽量采取全气化避免三氯化氮累积和高温气化分解三氯化氮。
显示全部1、液氯钢瓶直接气化三氯化氮累积问题，由液氯供应商定期品检处理，钢瓶气化由于钢瓶气相空间小，氯气出口管线小，因此尽量避免，实在要有只能低温水加热花去结冰；
2、装置气化，气化量大，重大关注三氯化氮累积，因此要尽量采取全气化避免三氯化氮累积和高温气化分解三氯化氮。
1
引言：
羟丙基-B-环糊精的溶解度是其在不同溶剂中溶解的能力，直接影响着其在药物输送和生物分离等领域的应用。了解其溶解度特性对于有效利用其功能具有重要意义。
简介：
羟丙基-B-环糊精 (Hydroxypropyl-β-cyclodextrin) 是β-环糊精与1，2-环氧丙烷缩合而成的亲水性衍生物。羟丙基-B-环糊精呈无定形，极易溶于水，有1个“内疏水、外亲水”的特殊立体环状结构，疏水空腔可以对药物进行包合。其能与多种化合物形成包合物，从而提高客体分子的水溶性、稳定性和抗氧化、抗光解能力，或达到缓释和立体分离效果。羟丙基-B-环糊精与药物包合后，可使其物理、化学性质发生改变，使之具有降低毒副作用、提高溶解度和稳定性的功效，从而可用作载体、稀释剂等。羟丙基-B-环糊精还可应用于制备缓控释制剂和靶向制剂。因此，近年来羟丙基-B-环糊精在食品、医药、化妆品、农业和分析化学等领域应用广泛。制备羟丙基-B-环糊精最常用的方法是在碱性条件下β-环糊精与环氧丙烷发生缩合反应, 经浓缩、干燥后得到产物：
1. 羟丙基-B-环糊精的溶解度
1.1 在不同溶剂中的溶解度
羟丙基-B-环糊精通常作为结晶固体供应。可通过将羟丙基-B-环糊精溶解在所选溶剂中来制备原液，溶剂应使用惰性气体吹扫。羟丙基-β-环糊精在水中的溶解度非常高。羟丙基-B-环糊精可溶于乙醇、DMSO 和二甲基甲酰胺等有机溶剂。羟丙基-β-环糊精在乙醇这些溶剂中的溶解度约为30mg/ml。
1.2 影响溶解度的因素
（1）pH值
通常，与酸性环境相比，羟丙基-B-环糊精 在中性和碱性pH值（pH 7-14）下的溶解度更高。
（2）温度
与大多数溶质一样，羟丙基-B-环糊精 的溶解度随温度升高而增加。
（3）浓度
羟丙基-B-环糊精的溶解度遵循一般原则，即随着溶质浓度的增加，溶液趋于饱和，进一步添加会导致沉淀。
2. 羟丙基-B-环糊精的特性
羟丙基-B-环糊精是β-环糊精（β-CD）的C2，C3和C8位的羟基被羟丙基取代后生成的衍生物。它除分子不具有还原性，在碱性介质中很稳定，能被强酸分解，具有分子包合作用以及对人无毒等与β-CD相同作用外，还有与β-CD不同的地方。如:
（1）在常温下水溶性很高，一般都超过50%，故在醇水溶液中不能结晶；
（2）对被合物质的选择性与β-CD有所不同，对某些物质包合的分子比例有所改变；
（3）在人体内基本上不被分解代谢，也不累积，口服绝大部分随大便排出体外，非肠道给药时基本上全部随尿液排出体外；
（4）在生物体内可以促使被包合物质迅速释放；
（5）比β-CD或其他衍生物如M-β-CD的表面活性低、溶血活性低，使用更安全。由于它比β-CD具有更加优良的特性，故在药剂学方面有了更广泛的应用。
3. 溶解度在药物应用中的重要性
羟丙基-B-环糊精易溶于水，室温下溶解度大于50%(w/v)，甚至可高达 75%(w/v)以上。当其浓度低于 40%时流动性好、不粘稠。在传统方法难以有效增加难溶性药物溶解度时，使用羟丙基-B-环糊精增溶是一种可行的方法。例如，三唑类抗真菌药物伏立康唑水溶性低，但经过羟丙基-B-环糊精包合后，在水中的溶解度显著提高。该过程具有线性关系，随着羟丙基-B-环糊精浓度的增加，药物溶解度也随之增加，可满足注射剂的要求。刘龙孝等研究表明，羟丙基-B-环糊精与盐酸哌唑形成的包合物可使其溶解度增加226.4±3.0%。口服降糖药格列齐特在水中几乎不溶于水且生物利用率较低。为增加其水溶性，杨彩琴等研究了羟丙基-B-环糊精的增溶效果。研究结果显示，随着羟丙基-B-环糊精浓度增加，格列齐特的溶解度也随之增加。当羟丙基-B-环糊精浓度为24.0x10-2mol/L时，格列齐特的溶解度达到原溶解度的8.63倍。在另一项研究中，HG Choi等使用羟丙基-B-环糊精包合钙通道阻滞剂尼群地平，发现尼群地平在水中的溶解度呈线性增加趋势。邵伟等用羟丙基-B-环糊精包合黄芩苷，结果黄芩苷在水中的溶解度从 0.112 mg/mL，增加到2.743 mg/mL，增加了 24.5 倍。羟丙基-B-环糊精增溶高脂溶性的药物，可减少刺激，提高稳定性，国外已将其作为注射剂的增溶剂，并收载于欧洲药典（第四版）增补版。但是羟丙基-B-环糊精的增溶作用还是有条件限制的，只有在溶液pH值范围为4.5~4.8时才有明显的增溶效果。
4. 溶解度在化妆品和个人护理产品中的重要性
（1）护肤和护发产品的配方优势
羟丙基-B-环糊精因其出色的溶解性，是一种高品质的成分，旨在提高化妆品和个人护理产品的性能。这一特性为配方带来了诸多优势。例如，羟丙基-B-环糊精可以将疏水性（憎水）成分（如精油和某些维生素）加入到水基产品中。这样就可以使用这些有益成分制作出精致的乳液、面霜和洗发水。
（2）稳定性和保质期考虑因素
羟丙基-B-环糊精的作用不仅限于初始配方。它能够与各种成分形成复合物，从而提高其稳定性和保质期。这对于光和热敏感的活性成分（如某些抗氧化剂和类视黄酸）尤其重要。通过封装这些成分，羟丙基-B-环糊精可以防止它们降解，从而确保它们在整个产品生命周期内保持功效。
5. 测量溶解度的实验技术
准确测定羟丙基-B-环糊精的溶解度在各种应用中至关重要。可以使用几种实验技术来实现这一目标，包括用于精确定量的高效液相色谱(HPLC)和用于评估其他赋形剂对羟丙基-B-环糊精溶解度的影响的相溶解度研究。获得可靠的溶解度数据对于制剂开发至关重要，以确保药物释放系统的最佳功能。
6. 结论
羟丙基-B-环糊精的溶解度是一个复杂而重要的研究课题，在药物输送和生物分离等领域具有广泛的应用前景。通过进一步深入研究其溶解度特性，我们可以更好地理解其在不同环境条件下的行为，并开发出更有效的应用策略，为医药和生物科学领域的发展提供新的机遇。
参考：
[1]宋更申,冯丽,裴丽娟,等. 药用辅料羟丙基-β-环糊精的研究概况 [J]. 中国药房, 2011, 22 (45): 4292-4294.
[2]蔡双霜,黄华,陈莉. 羟丙基-β-环糊精的应用发展 [J]. 中国药业, 2008, (10): 78-79.
[3]https://procure-net.com/
[4]https://cdn.caymanchem.com/cdn/insert/16169.pdf
[5]陶涛.羟丙基倍他环糊精的特性及其药剂学应用[J].中国医药工业杂志,2002,(06):46-50.
显示全部引言：
羟丙基-B-环糊精的溶解度是其在不同溶剂中溶解的能力，直接影响着其在药物输送和生物分离等领域的应用。了解其溶解度特性对于有效利用其功能具有重要意义。
简介：
羟丙基-B-环糊精 (Hydroxypropyl-β-cyclodextrin) 是β-环糊精与1，2-环氧丙烷缩合而成的亲水性衍生物。羟丙基-B-环糊精呈无定形，极易溶于水，有1个“内疏水、外亲水”的特殊立体环状结构，疏水空腔可以对药物进行包合。其能与多种化合物形成包合物，从而提高客体分子的水溶性、稳定性和抗氧化、抗光解能力，或达到缓释和立体分离效果。羟丙基-B-环糊精与药物包合后，可使其物理、化学性质发生改变，使之具有降低毒副作用、提高溶解度和稳定性的功效，从而可用作载体、稀释剂等。羟丙基-B-环糊精还可应用于制备缓控释制剂和靶向制剂。因此，近年来羟丙基-B-环糊精在食品、医药、化妆品、农业和分析化学等领域应用广泛。制备羟丙基-B-环糊精最常用的方法是在碱性条件下β-环糊精与环氧丙烷发生缩合反应, 经浓缩、干燥后得到产物：
1. 羟丙基-B-环糊精的溶解度
1.1 在不同溶剂中的溶解度
羟丙基-B-环糊精通常作为结晶固体供应。可通过将羟丙基-B-环糊精溶解在所选溶剂中来制备原液，溶剂应使用惰性气体吹扫。羟丙基-β-环糊精在水中的溶解度非常高。羟丙基-B-环糊精可溶于乙醇、DMSO 和二甲基甲酰胺等有机溶剂。羟丙基-β-环糊精在乙醇这些溶剂中的溶解度约为30mg/ml。
1.2 影响溶解度的因素
（1）pH值
通常，与酸性环境相比，羟丙基-B-环糊精 在中性和碱性pH值（pH 7-14）下的溶解度更高。
（2）温度
与大多数溶质一样，羟丙基-B-环糊精 的溶解度随温度升高而增加。
（3）浓度
羟丙基-B-环糊精的溶解度遵循一般原则，即随着溶质浓度的增加，溶液趋于饱和，进一步添加会导致沉淀。
2. 羟丙基-B-环糊精的特性
羟丙基-B-环糊精是β-环糊精（β-CD）的C2，C3和C8位的羟基被羟丙基取代后生成的衍生物。它除分子不具有还原性，在碱性介质中很稳定，能被强酸分解，具有分子包合作用以及对人无毒等与β-CD相同作用外，还有与β-CD不同的地方。如:
（1）在常温下水溶性很高，一般都超过50%，故在醇水溶液中不能结晶；
（2）对被合物质的选择性与β-CD有所不同，对某些物质包合的分子比例有所改变；
（3）在人体内基本上不被分解代谢，也不累积，口服绝大部分随大便排出体外，非肠道给药时基本上全部随尿液排出体外；
（4）在生物体内可以促使被包合物质迅速释放；
（5）比β-CD或其他衍生物如M-β-CD的表面活性低、溶血活性低，使用更安全。由于它比β-CD具有更加优良的特性，故在药剂学方面有了更广泛的应用。
3. 溶解度在药物应用中的重要性
羟丙基-B-环糊精易溶于水，室温下溶解度大于50%(w/v)，甚至可高达 75%(w/v)以上。当其浓度低于 40%时流动性好、不粘稠。在传统方法难以有效增加难溶性药物溶解度时，使用羟丙基-B-环糊精增溶是一种可行的方法。例如，三唑类抗真菌药物伏立康唑水溶性低，但经过羟丙基-B-环糊精包合后，在水中的溶解度显著提高。该过程具有线性关系，随着羟丙基-B-环糊精浓度的增加，药物溶解度也随之增加，可满足注射剂的要求。刘龙孝等研究表明，羟丙基-B-环糊精与盐酸哌唑形成的包合物可使其溶解度增加226.4±3.0%。口服降糖药格列齐特在水中几乎不溶于水且生物利用率较低。为增加其水溶性，杨彩琴等研究了羟丙基-B-环糊精的增溶效果。研究结果显示，随着羟丙基-B-环糊精浓度增加，格列齐特的溶解度也随之增加。当羟丙基-B-环糊精浓度为24.0x10-2mol/L时，格列齐特的溶解度达到原溶解度的8.63倍。在另一项研究中，HG Choi等使用羟丙基-B-环糊精包合钙通道阻滞剂尼群地平，发现尼群地平在水中的溶解度呈线性增加趋势。邵伟等用羟丙基-B-环糊精包合黄芩苷，结果黄芩苷在水中的溶解度从 0.112 mg/mL，增加到2.743 mg/mL，增加了 24.5 倍。羟丙基-B-环糊精增溶高脂溶性的药物，可减少刺激，提高稳定性，国外已将其作为注射剂的增溶剂，并收载于欧洲药典（第四版）增补版。但是羟丙基-B-环糊精的增溶作用还是有条件限制的，只有在溶液pH值范围为4.5~4.8时才有明显的增溶效果。
4. 溶解度在化妆品和个人护理产品中的重要性
（1）护肤和护发产品的配方优势
羟丙基-B-环糊精因其出色的溶解性，是一种高品质的成分，旨在提高化妆品和个人护理产品的性能。这一特性为配方带来了诸多优势。例如，羟丙基-B-环糊精可以将疏水性（憎水）成分（如精油和某些维生素）加入到水基产品中。这样就可以使用这些有益成分制作出精致的乳液、面霜和洗发水。
（2）稳定性和保质期考虑因素
羟丙基-B-环糊精的作用不仅限于初始配方。它能够与各种成分形成复合物，从而提高其稳定性和保质期。这对于光和热敏感的活性成分（如某些抗氧化剂和类视黄酸）尤其重要。通过封装这些成分，羟丙基-B-环糊精可以防止它们降解，从而确保它们在整个产品生命周期内保持功效。
5. 测量溶解度的实验技术
准确测定羟丙基-B-环糊精的溶解度在各种应用中至关重要。可以使用几种实验技术来实现这一目标，包括用于精确定量的高效液相色谱(HPLC)和用于评估其他赋形剂对羟丙基-B-环糊精溶解度的影响的相溶解度研究。获得可靠的溶解度数据对于制剂开发至关重要，以确保药物释放系统的最佳功能。
6. 结论
羟丙基-B-环糊精的溶解度是一个复杂而重要的研究课题，在药物输送和生物分离等领域具有广泛的应用前景。通过进一步深入研究其溶解度特性，我们可以更好地理解其在不同环境条件下的行为，并开发出更有效的应用策略，为医药和生物科学领域的发展提供新的机遇。
参考：
[1]宋更申,冯丽,裴丽娟,等. 药用辅料羟丙基-β-环糊精的研究概况 [J]. 中国药房, 2011, 22 (45): 4292-4294.
[2]蔡双霜,黄华,陈莉. 羟丙基-β-环糊精的应用发展 [J]. 中国药业, 2008, (10): 78-79.
[3]https://procure-net.com/
[4]https://cdn.caymanchem.com/cdn/insert/16169.pdf
[5]陶涛.羟丙基倍他环糊精的特性及其药剂学应用[J].中国医药工业杂志,2002,(06):46-50.
1
四氧化三锰是一种黑色四方结晶，经烧结成结晶，属于尖晶石类，其中二价和三价锰离子分布在两种不同的晶格位置上。氧离子为立方紧密堆积，二价锰离子占四面体空隙，三价锰离子占八面体空隙。温度1443K以下时四氧化三锰为变形的四方晶系尖晶石结构，变形原因为姜-泰勒效应；1443K以上则为立方尖晶石结构。
室温下四氧化三锰是顺磁性，但在41～43K以下时则有亚铁磁性。
四氧化三锰在自然界中以黑锰矿形式存在，是最稳定的氧化物。不溶于水，可溶于盐酸。
四氧化三锰是电子工业生产软磁Mn-Zn铁氧体的重要原料之一。
四氧化三锰主要用于电子工业，用作软磁铁氧体的生产原料、电子计算机中存储信息的磁芯、磁盘和磁带、电话用变压器和高品质电感器、电视回扫变压器、磁记录用磁头、电感器、磁放大器、饱和电感器、天线棒等。此外也用作涂料和油漆的色料。
四氧化三锰可用作很多反应的催化剂，例如甲烷和一氧化碳的氧化反应、一氧化氮的分解反应、硝基苯的还原反应以及有机物的催化燃烧等。
一种四氧化三锰的制造方法，其特征在于：向硫酸锰溶液中加入稀氨水，并控制终点pH值，即生成Mn(OH)2沉淀，将该沉淀分离、干燥、焙烧、冷却、水洗、再干燥后，即得到高纯度四氧化三锰。
采用本发明,由于用氨水作沉淀剂，控制pH值，除去Mg2+；利用四氧化三锰好洗涤的特点，将传统的烧前洗涤改为烧后洗涤，提高了洗涤工效；反应液中未沉淀完全的锰可用碳铵将其沉淀MnCO3，提高Mn的回收率。
显示全部四氧化三锰是一种黑色四方结晶，经烧结成结晶，属于尖晶石类，其中二价和三价锰离子分布在两种不同的晶格位置上。氧离子为立方紧密堆积，二价锰离子占四面体空隙，三价锰离子占八面体空隙。温度1443K以下时四氧化三锰为变形的四方晶系尖晶石结构，变形原因为姜-泰勒效应；1443K以上则为立方尖晶石结构。
室温下四氧化三锰是顺磁性，但在41～43K以下时则有亚铁磁性。
四氧化三锰在自然界中以黑锰矿形式存在，是最稳定的氧化物。不溶于水，可溶于盐酸。
四氧化三锰是电子工业生产软磁Mn-Zn铁氧体的重要原料之一。
四氧化三锰主要用于电子工业，用作软磁铁氧体的生产原料、电子计算机中存储信息的磁芯、磁盘和磁带、电话用变压器和高品质电感器、电视回扫变压器、磁记录用磁头、电感器、磁放大器、饱和电感器、天线棒等。此外也用作涂料和油漆的色料。
四氧化三锰可用作很多反应的催化剂，例如甲烷和一氧化碳的氧化反应、一氧化氮的分解反应、硝基苯的还原反应以及有机物的催化燃烧等。
一种四氧化三锰的制造方法，其特征在于：向硫酸锰溶液中加入稀氨水，并控制终点pH值，即生成Mn(OH)2沉淀，将该沉淀分离、干燥、焙烧、冷却、水洗、再干燥后，即得到高纯度四氧化三锰。
采用本发明,由于用氨水作沉淀剂，控制pH值，除去Mg2+；利用四氧化三锰好洗涤的特点，将传统的烧前洗涤改为烧后洗涤，提高了洗涤工效；反应液中未沉淀完全的锰可用碳铵将其沉淀MnCO3，提高Mn的回收率。
1
Grubbs二代催化剂是诺贝尔化学奖获得者罗伯特·格拉布发现的一个钌卡宾络合物催化剂，是其于1999年对第一代催化剂的改进，可用作烯烃复分解反应中的催化剂。Grubbs二代催化剂容易合成，并且它的活性和稳定性都很强，不但对空气稳定，在水、酸、醇或其他溶剂中仍然能保持催化活性，而且对烯烃带有的官能团有很强的耐受性，在金属有机化学和有机合成方法学基础研究领域中有广泛的应用。
图1 Grubbs二代催化剂的性状图
在1990年代，Robert H.Grubbs发现了实用性非常高的催化剂，之后烯烃复分解反应成为有机合成化学里最常用的反应之一。在发展了第一代Grubbs催化剂之后，该课题组又发展了Grubbs二代催化剂。
Grubbs二代催化剂易溶于有机溶剂，通常在CH2Cl2、苯或者甲苯的溶液中使用。
Grubbs二代催化剂是将第I代催化剂中的三环己基膦配体置换为二取代二氢咪唑配体。由于配体中氮原子取代基的空间位阻效应和电子效应，Grubbs二代催化剂在反应过程中比较稳定，自身不容易发生分解。与第I代催化剂相比，它具有更强的稳定性，更高的反应活性。Grubbs二代催化剂的设计理念是以比磷配体具有更强给电子能力和更高稳定性的N-杂环卡宾配体代替其中一个磷配体。
Grubbs二代催化剂是催化烯烃复分解的常用催化剂，烯烃复分解反应是利用催化剂金属卡宾配合物使两中不同的烯烃连接而产生新的烯烃，因为此反应是平衡反应，要控制反应条件使平衡往生成产物的方向移动（比如除掉在反应中产生的乙烯气体）。值得说明的是此催化剂对烯烃以外的化合物的反应性比较低。Grubbs二代催化剂的反应条件更加温和，用量也相对更小，大多情况下催化剂的用量在5 mol% 即可。而且反应时间也相应缩短，具有更加广阔的应用前景。与第I代催化剂不同的是，该试剂在催化多取代烯烃的RCM反应时，能够克服位阻的影响，高产率地得到三取代和四取代的环烯产物。[1]
在有机合成方法学研究中，Grubbs二代催化剂被用来构建复杂分子的核心结构。它能够实现高效的键合重排，提高产率和选择性，从而在药物合成、天然产物合成等领域有着广泛的应用前景。Grubbs二代催化剂以其优越的活性、稳定性和对复杂分子官能团的耐受性，成为现代有机化学研究中不可或缺的工具之一。它的应用不仅推动了有机合成方法学的发展，也对新材料的设计与合成具有深远的影响。举例来说在催化分子内RCM反应生成大环类化合物时，第I代催化剂很容易发生分子间复分解反应，而使用二代催化剂可以有效地提高分子内RCM反应的产率。在缺电子烯烃或者炔烃发生RCM反应时，如果使用第I代催化剂必须添加路易斯酸试剂来提高反应的活性。然而，由于Grubbs二代催化剂自身较高的反应活性，即使不使用路易斯酸试剂，产物也能达到较好的收率。在含氮类底物的RCM反应中，Grubbs二代催化剂对于游离胺仍然无能为力。但是，在Ti(O-iPr)4的帮助下，无需将胺转化为酰胺或者季铵盐便可以得到很好的收率。
Grubbs二代催化剂不仅对空气稳定，还在水、酸、醇及其他溶剂中保持催化活性，这使得它在有机合成中具有极大的灵活性和适用性。这种特性对于在不同溶剂条件下进行反应优化和催化剂回收都非常重要。
[1] Calderon, N.; Tetrahedron Lett.1967,8,3327. 显示全部
Grubbs二代催化剂是诺贝尔化学奖获得者罗伯特·格拉布发现的一个钌卡宾络合物催化剂，是其于1999年对第一代催化剂的改进，可用作烯烃复分解反应中的催化剂。Grubbs二代催化剂容易合成，并且它的活性和稳定性都很强，不但对空气稳定，在水、酸、醇或其他溶剂中仍然能保持催化活性，而且对烯烃带有的官能团有很强的耐受性，在金属有机化学和有机合成方法学基础研究领域中有广泛的应用。
图1 Grubbs二代催化剂的性状图
在1990年代，Robert H.Grubbs发现了实用性非常高的催化剂，之后烯烃复分解反应成为有机合成化学里最常用的反应之一。在发展了第一代Grubbs催化剂之后，该课题组又发展了Grubbs二代催化剂。
Grubbs二代催化剂易溶于有机溶剂，通常在CH2Cl2、苯或者甲苯的溶液中使用。
Grubbs二代催化剂是将第I代催化剂中的三环己基膦配体置换为二取代二氢咪唑配体。由于配体中氮原子取代基的空间位阻效应和电子效应，Grubbs二代催化剂在反应过程中比较稳定，自身不容易发生分解。与第I代催化剂相比，它具有更强的稳定性，更高的反应活性。Grubbs二代催化剂的设计理念是以比磷配体具有更强给电子能力和更高稳定性的N-杂环卡宾配体代替其中一个磷配体。
Grubbs二代催化剂是催化烯烃复分解的常用催化剂，烯烃复分解反应是利用催化剂金属卡宾配合物使两中不同的烯烃连接而产生新的烯烃，因为此反应是平衡反应，要控制反应条件使平衡往生成产物的方向移动（比如除掉在反应中产生的乙烯气体）。值得说明的是此催化剂对烯烃以外的化合物的反应性比较低。Grubbs二代催化剂的反应条件更加温和，用量也相对更小，大多情况下催化剂的用量在5 mol% 即可。而且反应时间也相应缩短，具有更加广阔的应用前景。与第I代催化剂不同的是，该试剂在催化多取代烯烃的RCM反应时，能够克服位阻的影响，高产率地得到三取代和四取代的环烯产物。[1]
在有机合成方法学研究中，Grubbs二代催化剂被用来构建复杂分子的核心结构。它能够实现高效的键合重排，提高产率和选择性，从而在药物合成、天然产物合成等领域有着广泛的应用前景。Grubbs二代催化剂以其优越的活性、稳定性和对复杂分子官能团的耐受性，成为现代有机化学研究中不可或缺的工具之一。它的应用不仅推动了有机合成方法学的发展，也对新材料的设计与合成具有深远的影响。举例来说在催化分子内RCM反应生成大环类化合物时，第I代催化剂很容易发生分子间复分解反应，而使用二代催化剂可以有效地提高分子内RCM反应的产率。在缺电子烯烃或者炔烃发生RCM反应时，如果使用第I代催化剂必须添加路易斯酸试剂来提高反应的活性。然而，由于Grubbs二代催化剂自身较高的反应活性，即使不使用路易斯酸试剂，产物也能达到较好的收率。在含氮类底物的RCM反应中，Grubbs二代催化剂对于游离胺仍然无能为力。但是，在Ti(O-iPr)4的帮助下，无需将胺转化为酰胺或者季铵盐便可以得到很好的收率。
Grubbs二代催化剂不仅对空气稳定，还在水、酸、醇及其他溶剂中保持催化活性，这使得它在有机合成中具有极大的灵活性和适用性。这种特性对于在不同溶剂条件下进行反应优化和催化剂回收都非常重要。
[1] Calderon, N.; Tetrahedron Lett.1967,8,3327.
1
五氧化二碘别名碘酐，是一种外观为白色结晶性粉末的无机化合物，化学式为I2O5，分子量约为333.806，是碘唯一稳定的氧化物。易溶于水，可溶于甲醇，不溶于无水乙醇，醚，氯仿和二硫化碳等溶剂。
五氧化二碘在分析上普遍用作一氧化碳转化为二氧化碳的催化氧化剂。氮肥工业中，采用电导法测定微量(CO)，一般都采用五氧化二碘做氧化剂。五氧化二碘的制作好坏，直接影响微量的测定。氧化剂的外观发灰时，转化率一般会降到百分之几。研究人员发现在五氧化二碘的制作过程中，不同的活化温度可能是造成氧化剂活化寿命长短的原因[1]。
在新型炭材料领域，五氧化二碘可以辅助亲电碘化1-甲基萘制备高残炭沥青。以1-甲基萘(1-MNP)为原料，采用碘化/脱碘聚合法成功制备新型高残炭沥青。研究溶剂种类，碘化温度和反应物摩尔比对碘化样品的影响。GC-MS结果表明，当1-MNP，I2和I2O5以1:0.75:0.18的摩尔比在60℃乙酸溶液中反应24h，碘化产物主要由1-碘-4-甲基萘组成，选择性高达96.4%。碘化样品经130 ～ 180℃热处理发生脱碘化氢缩合反应。对所制沥青的甲醇可溶组分分析结果表明，脱碘化氢过程中有芳环加氢产物和甲基迁移产物生成。通过TG，1H-NMR和Fr-IR等手段对沥青结构进行表征，结果表明该沥青具有较高的聚合度，较高的残炭率以及较复杂的甲基萘分子组装方式。脱碘聚合显著提高了沥青的聚合度和残炭率，也就是说这种沥青可用于高性能炭材料的制备[2]。
[1]熊勋民,罗纯初.关于五氧化二碘的活化过程及其应用的讨论[J].精细化工中间体, 1979(2):77-82.
[2]杨海潇,韩贺祥,王际童,et al.五氧化二碘辅助亲电碘化1-甲基萘制备高残炭沥青[J].新型炭材料, 2018, 33(3):203-212. 显示全部
五氧化二碘别名碘酐，是一种外观为白色结晶性粉末的无机化合物，化学式为I2O5，分子量约为333.806，是碘唯一稳定的氧化物。易溶于水，可溶于甲醇，不溶于无水乙醇，醚，氯仿和二硫化碳等溶剂。
五氧化二碘在分析上普遍用作一氧化碳转化为二氧化碳的催化氧化剂。氮肥工业中，采用电导法测定微量(CO)，一般都采用五氧化二碘做氧化剂。五氧化二碘的制作好坏，直接影响微量的测定。氧化剂的外观发灰时，转化率一般会降到百分之几。研究人员发现在五氧化二碘的制作过程中，不同的活化温度可能是造成氧化剂活化寿命长短的原因[1]。
在新型炭材料领域，五氧化二碘可以辅助亲电碘化1-甲基萘制备高残炭沥青。以1-甲基萘(1-MNP)为原料，采用碘化/脱碘聚合法成功制备新型高残炭沥青。研究溶剂种类，碘化温度和反应物摩尔比对碘化样品的影响。GC-MS结果表明，当1-MNP，I2和I2O5以1:0.75:0.18的摩尔比在60℃乙酸溶液中反应24h，碘化产物主要由1-碘-4-甲基萘组成，选择性高达96.4%。碘化样品经130 ～ 180℃热处理发生脱碘化氢缩合反应。对所制沥青的甲醇可溶组分分析结果表明，脱碘化氢过程中有芳环加氢产物和甲基迁移产物生成。通过TG，1H-NMR和Fr-IR等手段对沥青结构进行表征，结果表明该沥青具有较高的聚合度，较高的残炭率以及较复杂的甲基萘分子组装方式。脱碘聚合显著提高了沥青的聚合度和残炭率，也就是说这种沥青可用于高性能炭材料的制备[2]。
[1]熊勋民,罗纯初.关于五氧化二碘的活化过程及其应用的讨论[J].精细化工中间体, 1979(2):77-82.
[2]杨海潇,韩贺祥,王际童,et al.五氧化二碘辅助亲电碘化1-甲基萘制备高残炭沥青[J].新型炭材料, 2018, 33(3):203-212.
1
背景：烯烃复分解反应( Olefin metathesis) 是由金属烯烃配合物( 又称金属卡宾) 催化的不饱和碳碳双键或者叁键之间的碳架重排反应。1992年,Grubbs等人发现了金属钌的卡宾化合物可有效地催化烯烃复分解反应,并合成了一种用于此催化反应的钌卡宾配位化合物,即第一代Grubbs催化剂。此催化剂具有很高的活性与选择性,并且能在乙醇、水及碳酸溶液中稳定存在,是目前最重要的烯烃复分解催化剂,并成为检验烯烃复分解反应催化剂性能的标准。
此后,Grubbs通过对分子结构与催化性能关系的系统研究,发现催化剂的活性与其中一个膦配体的解离活性有关,认为催化循环过程中经过一个高活性的单膦中间体,然后与烯烃发生加成。根据这一催化机理,Grubbs提出了比膦配体具有更强给电子能力和更高稳定性的N - 杂环卡宾配体代替其中一个膦配体,合成了第二代Grubbs催化剂。
合成：
1. 方法一
1999年，Grubbs等人使用Grubbs第一代催化剂RuCl2(=CHPh)(PCy3)2和SIMes·HCl作为起始原料，成功合成了第二代Grubbs催化剂(PCy3)(SIMes)Cl2Ru=CHPh。该催化剂具有优异的水和空气稳定性，同时其催化活性和热稳定性也得到了显著提高。最初，他们尝试使用金属氢化物对氮杂环卡宾进行去质子化，以期直接获得游离卡宾。然而，与不饱和的氮杂环卡宾不同，该方法对于饱和的氮杂环卡宾SIMes并不适用。最终，他们采用氮杂环卡宾的四氟硼酸盐，在甲醇中与甲醇钠反应或在四氢呋喃中与叔丁醇钾反应的方法，生成了烷氧基保护的氮杂环卡宾加合物。随后，这些加合物与RuCl2(=CHPh)(PCy3)2反应，最终得到了目标产物，产率高达75% (如下图)。2000年，Hoveyda在使用该方法时对其后处理过程进行了改进，采用柱层析的方法对产物进行了纯化。
2. 方法二
在2002年，Nolan等人采用了一种新的碱叔戊醇钾来替代叔丁醇钾，这种碱在正己烷中溶解性更好，能更快地将咪唑盐上的质子去除，从而形成游离的卡宾。该方法中使用正己烷作为溶剂，由于目标产物(PCy3)(SIMes)Cl2Ru=CHPh在正己烷中不溶解，因此后处理过程相对较为简单，只需进行过滤即可高产率地得到产物。当使用盐酸咪唑盐作为起始原料时，产率可达到77%；而采用四氟硼酸盐作为原料时，产率相对较低，为67%(如下图)。
3. 方法三
2003年Grubbs等人发现，使用四氟硼酸咪唑盐与叔丁醇钾反应制备 (PCy3) (SIMes) Cl2Ru=CHPh时，粗产物中含未反应的H2IMes (H) (BF4) 及副产物KBF4和PCy3，这些都会降低催化剂活性。通过改变后处理过程，使用硅藻土过滤再使用甲醇和正戊烷多次洗涤，可得纯的产物. 但随后发现使用甲醇作洗涤剂会生成少量金属氢化物。为避免这些副产物的生成，他们改进了合成方法，将t-BuOK、(PCy3) 2 (Cl)2Ru=CHPh及SIMes·HCl在正己烷中回流24 h，当 (PCy3)2(Cl) 2Ru=CHPh全部转化为(PCy3)(SIMes) Cl2Ru=CHPh后，向混合物中加入2-丙醇/水萃取没有反应的咪唑啉盐及磷的氧化物，由于产物 (PCy3) (SIMes) Cl2Ru=CHPh在该溶剂系统中不溶，通过简单的过滤就可以得到分析纯的产物，产率可达到75%，而且不需要将叔丁醇钾换为叔戊醇钾。此外该课题组还合成了氮杂环卡宾的氯仿加合物，再与第一代催化剂反应从而得到最终产物 (如下图)，产率84%。
4. 方法四
2004年，Waymouth等人成功合成了一种五氟苯的氮杂环卡宾加合物。该合成方法步骤简单，可通过二胺与五氟苯甲醛缩合而成，无需添加碱剂，在温和条件下加热即可得到目标卡宾，产物仅生成五氟苯作为副产物。受到这一研究的启发，2007年，Grubbs等人采用N,N'-二-(2，4，6-三甲基苯胺)乙二胺与五氟苯甲醛反应，成功合成了SIMes的五氟苯加合物。与氯仿加合物相比，该化合物表现出更高的稳定性。在甲苯溶液中，SIMes的五氟苯加合物与Grubbs第一代催化剂发生反应，反应混合物经过快速柱层析纯化，产率高达91% (如下图)。
5. 方法五
方法一到方法四均需要加热以促使氮杂环卡宾加合物分解，生成化学计量的氯仿或醇。这种分解过程意味着无法将这些方法与钌化合物原位反应以用于催化反应。随着氮杂环卡宾二氧化碳加合物在金属有机化合物合成中的应用不断发展，2009年，Delaude等人成功地利用SIMes的二氧化碳加合物合成了Grubbs第二代催化剂。这一合成过程的产率高达90%(如下图)。NHC·CO2加合物的合成方法简单，只需向游离卡宾中通入CO2气体，随后除去易挥发溶剂即可。由于该加合物是一种稳定的两性离子，因此在储存时无需进行特殊处理。
参考：
[1]李郭成,高康莉,邓兆静,等. 第二代Grubbs催化剂配体的合成及优化 [J]. 化工时刊, 2015, 29 (03): 18-21.
[2]胡金金,黄汉民,左秀锦. Grubbs催化剂合成研究进展 [J]. 分子催化, 2012, 26 (06): 566-575. DOI:10.16084/j.cnki.issn1001-3555.2012.06.009.
显示全部背景：烯烃复分解反应( Olefin metathesis) 是由金属烯烃配合物( 又称金属卡宾) 催化的不饱和碳碳双键或者叁键之间的碳架重排反应。1992年,Grubbs等人发现了金属钌的卡宾化合物可有效地催化烯烃复分解反应,并合成了一种用于此催化反应的钌卡宾配位化合物,即第一代Grubbs催化剂。此催化剂具有很高的活性与选择性,并且能在乙醇、水及碳酸溶液中稳定存在,是目前最重要的烯烃复分解催化剂,并成为检验烯烃复分解反应催化剂性能的标准。
此后,Grubbs通过对分子结构与催化性能关系的系统研究,发现催化剂的活性与其中一个膦配体的解离活性有关,认为催化循环过程中经过一个高活性的单膦中间体,然后与烯烃发生加成。根据这一催化机理,Grubbs提出了比膦配体具有更强给电子能力和更高稳定性的N - 杂环卡宾配体代替其中一个膦配体,合成了第二代Grubbs催化剂。
合成：
1. 方法一
1999年，Grubbs等人使用Grubbs第一代催化剂RuCl2(=CHPh)(PCy3)2和SIMes·HCl作为起始原料，成功合成了第二代Grubbs催化剂(PCy3)(SIMes)Cl2Ru=CHPh。该催化剂具有优异的水和空气稳定性，同时其催化活性和热稳定性也得到了显著提高。最初，他们尝试使用金属氢化物对氮杂环卡宾进行去质子化，以期直接获得游离卡宾。然而，与不饱和的氮杂环卡宾不同，该方法对于饱和的氮杂环卡宾SIMes并不适用。最终，他们采用氮杂环卡宾的四氟硼酸盐，在甲醇中与甲醇钠反应或在四氢呋喃中与叔丁醇钾反应的方法，生成了烷氧基保护的氮杂环卡宾加合物。随后，这些加合物与RuCl2(=CHPh)(PCy3)2反应，最终得到了目标产物，产率高达75% (如下图)。2000年，Hoveyda在使用该方法时对其后处理过程进行了改进，采用柱层析的方法对产物进行了纯化。
2. 方法二
在2002年，Nolan等人采用了一种新的碱叔戊醇钾来替代叔丁醇钾，这种碱在正己烷中溶解性更好，能更快地将咪唑盐上的质子去除，从而形成游离的卡宾。该方法中使用正己烷作为溶剂，由于目标产物(PCy3)(SIMes)Cl2Ru=CHPh在正己烷中不溶解，因此后处理过程相对较为简单，只需进行过滤即可高产率地得到产物。当使用盐酸咪唑盐作为起始原料时，产率可达到77%；而采用四氟硼酸盐作为原料时，产率相对较低，为67%(如下图)。
3. 方法三
2003年Grubbs等人发现，使用四氟硼酸咪唑盐与叔丁醇钾反应制备 (PCy3) (SIMes) Cl2Ru=CHPh时，粗产物中含未反应的H2IMes (H) (BF4) 及副产物KBF4和PCy3，这些都会降低催化剂活性。通过改变后处理过程，使用硅藻土过滤再使用甲醇和正戊烷多次洗涤，可得纯的产物. 但随后发现使用甲醇作洗涤剂会生成少量金属氢化物。为避免这些副产物的生成，他们改进了合成方法，将t-BuOK、(PCy3) 2 (Cl)2Ru=CHPh及SIMes·HCl在正己烷中回流24 h，当 (PCy3)2(Cl) 2Ru=CHPh全部转化为(PCy3)(SIMes) Cl2Ru=CHPh后，向混合物中加入2-丙醇/水萃取没有反应的咪唑啉盐及磷的氧化物，由于产物 (PCy3) (SIMes) Cl2Ru=CHPh在该溶剂系统中不溶，通过简单的过滤就可以得到分析纯的产物，产率可达到75%，而且不需要将叔丁醇钾换为叔戊醇钾。此外该课题组还合成了氮杂环卡宾的氯仿加合物，再与第一代催化剂反应从而得到最终产物 (如下图)，产率84%。
4. 方法四
2004年，Waymouth等人成功合成了一种五氟苯的氮杂环卡宾加合物。该合成方法步骤简单，可通过二胺与五氟苯甲醛缩合而成，无需添加碱剂，在温和条件下加热即可得到目标卡宾，产物仅生成五氟苯作为副产物。受到这一研究的启发，2007年，Grubbs等人采用N,N'-二-(2，4，6-三甲基苯胺)乙二胺与五氟苯甲醛反应，成功合成了SIMes的五氟苯加合物。与氯仿加合物相比，该化合物表现出更高的稳定性。在甲苯溶液中，SIMes的五氟苯加合物与Grubbs第一代催化剂发生反应，反应混合物经过快速柱层析纯化，产率高达91% (如下图)。
5. 方法五
方法一到方法四均需要加热以促使氮杂环卡宾加合物分解，生成化学计量的氯仿或醇。这种分解过程意味着无法将这些方法与钌化合物原位反应以用于催化反应。随着氮杂环卡宾二氧化碳加合物在金属有机化合物合成中的应用不断发展，2009年，Delaude等人成功地利用SIMes的二氧化碳加合物合成了Grubbs第二代催化剂。这一合成过程的产率高达90%(如下图)。NHC·CO2加合物的合成方法简单，只需向游离卡宾中通入CO2气体，随后除去易挥发溶剂即可。由于该加合物是一种稳定的两性离子，因此在储存时无需进行特殊处理。
参考：
[1]李郭成,高康莉,邓兆静,等. 第二代Grubbs催化剂配体的合成及优化 [J]. 化工时刊, 2015, 29 (03): 18-21.
[2]胡金金,黄汉民,左秀锦. Grubbs催化剂合成研究进展 [J]. 分子催化, 2012, 26 (06): 566-575. DOI:10.16084/j.cnki.issn1001-3555.2012.06.009.
1
2-氯吡啶-4-甲醛，英文名为2-Chloroisonicotinaldehyde，常温常压下为白色至类白色固体，具有较强的碱性可与常见的酸物质结合成盐，难溶于水但是可溶于二甲基亚砜等强极性有机溶剂。2-氯吡啶-4-甲醛属于吡啶类衍生物，具有较好的化学反应活性，它可通过氯原子和醛基单元的化学转化性质应用于吡啶类生物活性分子和有机配体的结构改性研究。
2-氯吡啶-4-甲醛的化学反应活性主要集中于其结构中的氯原子和醛基单元，受吡啶环缺电子性质影响，该物质结构中的氯原子可在强亲核试剂的进攻下发生芳香亲核取代反应，得到相应的脱氯官能团化的衍生物。2-氯吡啶-4-甲醛结构中的醛基单元也可以和有机胺类物质在还原剂的存在下发生还原胺化反应。
图1 2-氯吡啶-4-甲醛的还原胺化反应
在一个干燥的反应烧瓶中将2-氯吡啶-4-甲醛(1.1等量)，N-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-胺(1等量)，AcOH(1等量)进行混合，然后将所得的反应混合物溶解于1,2-二氯乙烷(10 mL)中，所得的反应混合物在0°C下搅拌反应大约10分钟。然后在反应溶液中加入还原剂NaBH(OAc)3(1.5等量)，加入还原剂的温度最好控制在0℃。将得到的悬浮液在室温下搅拌一夜，通过TLC点板监测反应进度，反应结束后用水(10ml)稀释反应溶液并用二氯甲烷(30ml × 3)提取反应液三次。在Na2SO4上干燥结合的有机层，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩，所得的残余物通过硅胶柱层析法进行分离纯化 (二氯甲烷/甲醇= 100/1)即可得到还原胺化的目标产物分子。
2-氯吡啶-4-甲醛作为吡啶类衍生物，其化学反应活性使得它成为合成各种生物活性分子和药物候选物的重要中间体，可应用于药物研发和吡啶类有机配体的合成中。
[1] Li, Zhanhui; European Journal of Medicinal Chemistry 2018,149,30-44.
显示全部2-氯吡啶-4-甲醛，英文名为2-Chloroisonicotinaldehyde，常温常压下为白色至类白色固体，具有较强的碱性可与常见的酸物质结合成盐，难溶于水但是可溶于二甲基亚砜等强极性有机溶剂。2-氯吡啶-4-甲醛属于吡啶类衍生物，具有较好的化学反应活性，它可通过氯原子和醛基单元的化学转化性质应用于吡啶类生物活性分子和有机配体的结构改性研究。
2-氯吡啶-4-甲醛的化学反应活性主要集中于其结构中的氯原子和醛基单元，受吡啶环缺电子性质影响，该物质结构中的氯原子可在强亲核试剂的进攻下发生芳香亲核取代反应，得到相应的脱氯官能团化的衍生物。2-氯吡啶-4-甲醛结构中的醛基单元也可以和有机胺类物质在还原剂的存在下发生还原胺化反应。
图1 2-氯吡啶-4-甲醛的还原胺化反应
在一个干燥的反应烧瓶中将2-氯吡啶-4-甲醛(1.1等量)，N-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-胺(1等量)，AcOH(1等量)进行混合，然后将所得的反应混合物溶解于1,2-二氯乙烷(10 mL)中，所得的反应混合物在0°C下搅拌反应大约10分钟。然后在反应溶液中加入还原剂NaBH(OAc)3(1.5等量)，加入还原剂的温度最好控制在0℃。将得到的悬浮液在室温下搅拌一夜，通过TLC点板监测反应进度，反应结束后用水(10ml)稀释反应溶液并用二氯甲烷(30ml × 3)提取反应液三次。在Na2SO4上干燥结合的有机层，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩，所得的残余物通过硅胶柱层析法进行分离纯化 (二氯甲烷/甲醇= 100/1)即可得到还原胺化的目标产物分子。
2-氯吡啶-4-甲醛作为吡啶类衍生物，其化学反应活性使得它成为合成各种生物活性分子和药物候选物的重要中间体，可应用于药物研发和吡啶类有机配体的合成中。
[1] Li, Zhanhui; European Journal of Medicinal Chemistry 2018,149,30-44.
1
聚氧化乙烯（PEO)又称聚环氧乙烷，是一种白色水溶性的热塑性材料，属于结晶性、热塑性的水溶性聚合物。它是由环氧乙烷通过多相催化开环聚合而成的高分子量均聚物。根据分子量的大小，可以分为聚乙二醇（分子量1*10^5以下）和固体（分子量1*10^5以上）两类。
PEO具有完全水溶性，可溶于多种溶剂；是非离子聚合物；具有高效的增稠性；具有良好的延展性、可塑性和弯曲性能；能降低液体的摩擦；可以与多种极性树脂相结合等。
PEO可制成纤维膜，覆盖在药丸外层，制成可控缓释药物；也可制成高孔隙率、可完全吸收的功能性敷料；还可加工成固体薄膜形式，转化为液态清洁剂；在凝聚态电池中被广泛应用，被认为是适宜的凝胶态电解质核心。
显示全部聚氧化乙烯（PEO)又称聚环氧乙烷，是一种白色水溶性的热塑性材料，属于结晶性、热塑性的水溶性聚合物。它是由环氧乙烷通过多相催化开环聚合而成的高分子量均聚物。根据分子量的大小，可以分为聚乙二醇（分子量1*10^5以下）和固体（分子量1*10^5以上）两类。
PEO具有完全水溶性，可溶于多种溶剂；是非离子聚合物；具有高效的增稠性；具有良好的延展性、可塑性和弯曲性能；能降低液体的摩擦；可以与多种极性树脂相结合等。
PEO可制成纤维膜，覆盖在药丸外层，制成可控缓释药物；也可制成高孔隙率、可完全吸收的功能性敷料；还可加工成固体薄膜形式，转化为液态清洁剂；在凝聚态电池中被广泛应用，被认为是适宜的凝胶态电解质核心。
1
二氧化铂也称Adams 催化剂，深褐色固体，不溶于大多数溶剂。
二氧化铂常常参与很多氢化和氢解反应。虽然PtO?本身不是一种活性催化剂，但被H?还原后就成为具有活性的铂黑。在酸性、中性或碱性条件下，PtO?催化烯烃的还原反应可以得到不同的结果，炔烃被还原成为相应的烷烃。
一种催化剂材料二氧化铂的制备方法，其特征在于：制备方法是：将提纯过的氯铂酸铵与提纯过的硝酸钠分别研细再混合，置于高温炉并缓缓升温至340-360℃，并于该温度时保持恒温1-1.5小时，然后冷却洗涤、干燥，即可得到催化剂二氧化铂材料成品。
而且，所述提纯过的氯铂酸铵与硝酸钠的质量比为1∶20。
本发明的优点和积极效果是：
本制备方法采用一种新的合成制备方法，即采用一种新原料氯铂酸铵与硝酸钠混合熔融方法即固相熔融新方法，所制得催化剂二氧化铂产品，产品纯度高、易操作的特点，在一氧化碳元件系采用催化剂二氧化铂借助电化学法还原为金属铂黑取得催化活性方面得到最佳效果。
二氧化铂自身基本无害，但它被氢气还原后形成的铂黑可自燃。反应中应保持铂黑润湿，避免与氧气接触。
CN101712493A
显示全部二氧化铂也称Adams 催化剂，深褐色固体，不溶于大多数溶剂。
二氧化铂常常参与很多氢化和氢解反应。虽然PtO?本身不是一种活性催化剂，但被H?还原后就成为具有活性的铂黑。在酸性、中性或碱性条件下，PtO?催化烯烃的还原反应可以得到不同的结果，炔烃被还原成为相应的烷烃。
一种催化剂材料二氧化铂的制备方法，其特征在于：制备方法是：将提纯过的氯铂酸铵与提纯过的硝酸钠分别研细再混合，置于高温炉并缓缓升温至340-360℃，并于该温度时保持恒温1-1.5小时，然后冷却洗涤、干燥，即可得到催化剂二氧化铂材料成品。
而且，所述提纯过的氯铂酸铵与硝酸钠的质量比为1∶20。
本发明的优点和积极效果是：
本制备方法采用一种新的合成制备方法，即采用一种新原料氯铂酸铵与硝酸钠混合熔融方法即固相熔融新方法，所制得催化剂二氧化铂产品，产品纯度高、易操作的特点，在一氧化碳元件系采用催化剂二氧化铂借助电化学法还原为金属铂黑取得催化活性方面得到最佳效果。
二氧化铂自身基本无害，但它被氢气还原后形成的铂黑可自燃。反应中应保持铂黑润湿，避免与氧气接触。
CN101712493A
现货优势供应：邻苯二乙醚，氯甲醚三苯基鏻，邻苯二甲醚，醋酸叔丁酯，无水乙醇，三氯乙烯，二硫化碳，焦亚硫酸钠，亚硫酸氢钠，三氯氧磷，邻二氯苯，邻甲苯胺，3-氯丙烯，一氯丙酮，正癸酸，正丁醚，二甘醇胺，@烯基磺酸钠，十二烷基硫酸钠，十二烷基硫酸钾，十二烷基硫酸锂，月桂酸甲酯，DMF-DMA，四氯乙烯，邻二甲苯，元明粉，大苏打，三苯基乙基溴化磷，甲基丙烯酸酐，对苯乙烯磺酸钠，异癸醇，对氯甲苯，三氟化硼乙醚，2-氯丙烷，二苯硫醚，二氧化硫脲，丙烯酸叔丁酯，丙烯酸甲酯，四氢呋喃，异丙胺，1-辛烯，正十二烯，无水叔丁醇，仲丁醇，三甲胺盐酸盐，一氯丙酮，亚磷酸二乙酯，亚磷酸二甲酯，亚磷酸三甲酯，水杨酸，苯酚，氯磺酸，苯磺酰氯，苯亚磺酸钠，对硝基苯胺，3-氯丙酰氯，四丙基溴化铵，四丙基氢氧化铵，三苯基甲基溴化磷，四丁基溴化铵，四乙基溴化铵，四乙基氯化铵，丙二醇丁醚，四丁基硫酸氢氨，苄基三乙基氯化铵，3-巯基丙酸，氧氯化锆，N-乙基咔唑，氯化锌，联苯二氯苄，，丙二醇丁醚，环氧丙烷，丙酰氯，乙酰氯，甲氧基乙酸，碘化钾
合作热线：13355218884
现货优势供应：邻苯二乙醚，氯甲醚三苯基鏻，邻苯二甲醚，醋酸叔丁酯，无水乙醇，三氯乙烯，二硫化碳，焦亚硫酸钠，亚硫酸氢钠，三氯氧磷，邻二氯苯，邻甲苯胺，3-氯丙烯，一氯丙酮，正癸酸，正丁醚，二甘醇胺，@烯基磺酸钠，十二烷基硫酸钠，十二烷基硫酸钾，十二烷基硫酸锂，月桂酸甲酯，DMF-DMA，四氯乙烯，邻二甲苯，元明粉，大苏打，三苯基乙基溴化磷，甲基丙烯酸酐，对苯乙烯磺酸钠，异癸醇，对氯甲苯，三氟化硼乙醚，2-氯丙烷，二苯硫醚，二氧化硫脲，丙烯酸叔丁酯，丙烯酸甲酯，四氢呋喃，异丙胺，1-辛烯，正十二烯，无水叔丁醇，仲丁醇，三甲胺盐酸盐，一氯丙酮，亚磷酸二乙酯，亚磷酸二甲酯，亚磷酸三甲酯，水杨酸，苯酚，氯磺酸，苯磺酰氯，苯亚磺酸钠，对硝基苯胺，3-氯丙酰氯，四丙基溴化铵，四丙基氢氧化铵，三苯基甲基溴化磷，四丁基溴化铵，四乙基溴化铵，四乙基氯化铵，丙二醇丁醚，四丁基硫酸氢氨，苄基三乙基氯化铵，3-巯基丙酸，氧氯化锆，N-乙基咔唑，氯化锌，联苯二氯苄，，丙二醇丁醚，环氧丙烷，丙酰氯，乙酰氯，甲氧基乙酸，碘化钾
合作热线：13355218884
1
引言：
二氧化硫脲是一种具有多种特性的强效化合物，在化学领域中具有重要的应用价值。本文着重关注二氧化硫脲作为一种强力还原剂的作用机制和应用。了解二氧化硫脲的化学特性对于充分发挥其在还原反应中的作用至关重要。作为一种强效的还原剂，二氧化硫脲在有机合成、金属加工等领域都发挥着重要作用。通过深入研究二氧化硫脲的化学特性，我们可以更好地理解其在还原反应中的机理，为优化反应条件、提高反应效率提供重要参考。
1. 什么是二氧化硫脲？
氧化硫脲（Thiourea dioxide），简称TD，别名：甲脒亚磺酸（Formamidine sulfinic acid），分子式为CH4N2SO2，白色晶体，无刺激性气味，具有还原电位高、热稳定性好、储存运输方便等特点。广泛应用于还原染料和硫化染料的染色、羊毛真丝的漂白、分散染料的还原清洗、直接或活性染料不良染色的剥除、染缸的清洗等。此外，还应用于造纸工业中纸浆的漂白、废纸的脱墨等；在高分子材料工业中用作合成树脂的催化剂、稳定剂，在有机合成感光材料、药剂、医药、香料等精细化工及贵重金属的回收与分离中也都有应用。二氧化硫脲作为一种十分优良的新型还原剂，在有机合成领域逐步引起关注，其应用也将越来越广泛。
2. 二氧化硫脲是还原剂吗？
早在1954年，Gore报道了在碱溶液中用二氧化硫脲来还原硝基、偶氮、氧化偶氮、氢化偶氮等化合物。1972～1975年，Knnio等研究了二氧化硫脲对酮类化合物的还原作用，虽然还原机理不清楚而遭到了质疑，但仍见国外相继报道了 二氧化硫脲对α-β环氧酮化合物，环状硝酮化合物等的还原作用。国内报道过采用二氧化硫脲还原氧化石墨烯的方法得到石墨烯，利用二氧硫脲还原硝基制备水溶性紫外线吸收剂2-（2-羟 基-5-磺酸基苯基）苯并三唑。
二氧化硫脲具有还原电位高、还原时间长、到一定程度后还原电位趋于稳定等特点，近年来被应用于有机合成中。由于大多数有机化合物不溶于水，因此常添加醇（如甲醇，乙醇）作为溶剂。特别是对于由酮还原为醇和硝基化合物还原为胺，均能给出较高的收率。兰州大学顾尚香采用二氧化硫脲还原法还原了二苯甲酮、邻硝基苯酚、硝基苯等化合物，并与其他还原方法进行过比较，发现以醇-水混合物为溶剂，碱性条件下还原，能以较高的收率得到相应的二苯甲醇（收率98%）、邻胺基苯酚（收率99%）、氢化偶氮苯（收率87.6%）。
3. 二氧化硫脲的还原机制
（1）二氧化硫脲的还原机理
二氧化硫脲（SO2NH2）在工业和实验室中被广泛应用。其还原机制是研究者们长期关注的焦点之一。在深入探讨二氧化硫脲的还原机理时，我们必须首先理解其还原反应的逐步过程。这个过程通常涉及到硫代氢离子（HS-）的生成，随后是硫离子（S2-）的生成，并最终生成硫醇（RSH）。其中，二氧化硫脲分子首先被还原为硫酸基团和硫酰胺基团，接着硫酸基团再被进一步还原为硫酰胺基团和硫离子。这一连串的还原过程是在合适的环境条件下进行的，例如在碱性或还原性的溶液中。深入了解这些步骤对于理解二氧化硫脲在实际应用中的反应机制至关重要。
氧化硫脲在水中的溶解度为26.7 g／L（20℃）， 饱和水溶液的pH值为5.0。二氧化硫脲水溶液中存在A、B两种异构体。
异构体A性质稳定。在微酸性、中性及常温下，二氧化硫脲以A形式存在，稳定性好，不易分解。A在碱性增强、温度升高时易发生重排转变成异构体B，B稳定性差，易分解产生尿素和次硫酸根，次硫酸根具有很强的还原性，可将硝基、羰基及烯键等的还原。
（2）影响反应动力学和效率的因素。
影响反应动力学和效率的因素也是研究的重点。这些因素包括但不限于反应物浓度、温度、催化剂和溶剂选择等。在反应动力学方面，随着反应物浓度的增加，反应速率通常也会增加，但是随着反应进行，速率可能会受到产物抑制的影响。温度是另一个关键因素，通常情况下，提高温度会加快反应速率，但在极端温度下可能会导致产物不稳定或副反应的发生。选择合适的催化剂可以显著提高反应速率和选择性，而溶剂的选择则可能影响反应的立体化学性质和产率。因此，通过综合考虑这些因素，我们可以更好地优化二氧化硫脲的还原反应条件，从而提高其在工业和实验室中的应用效率。
4. 二氧化硫脲的反应是什么？
二氧化硫脲可以发生多种反应，突出的反应之一是它作为还原剂的作用。在这种情况下，二氧化硫脲通常用于纺织和造纸工业的漂白目的，以及在有机合成中作为温和的还原剂。当用作漂白剂时，它可以减少染料中的发色团，有效地使其脱色。
此外，二氧化硫脲在各种有机化合物的合成中也很有用，特别是在还原官能团如醛、酮和环氧化物方面。它能够选择性地减少特定的官能团，同时保持其他官能团的完整，这使它成为合成化学中有价值的工具。二氧化硫脲在一定条件下可以发生氧化反应，形成相应的磺酸。
5. 二氧化硫脲作为还原剂的应用
二氧化硫脲作为一种重要的有机化合物，作为还原剂具有广泛的应用。在各种还原反应中，二氧化硫脲发挥着重要作用，其独特的化学性质使其成为许多工业和实验室领域中不可或缺的组成部分。
在纺织品漂白领域，二氧化硫脲被广泛用于去除染料分子中的色素团，从而实现纺织品的漂白和变色效果。其温和的还原性质使其成为一种理想的漂白剂，能够在不损害纤维的情况下有效地去除色素。二氧化硫脲是靛蓝和其他还原染料的还原剂，在脱色和拔染方面是连二亚硫酸钠的优良替代品。二氧化硫脲使用更安全，强度更大，保质期更长。氧化硫脲作为还原剂在硫化染料中的应用:二氧化硫脲作为还原剂应用于八种市售硫化染料对纤维素纤维的染色过程中。相同的染料也应用在含有硫化钠的染浴中。
此外，二氧化硫脲还在纸浆加工过程中发挥重要作用，通过还原漂白纸浆中的杂质，提高纸张的质量和光泽。
这些应用突显了二氧化硫脲在还原反应中的多样性和重要性，为各个行业提供了可靠的解决方案，并推动了相关技术的发展和应用。
6. 工业和商业用途
二氧化硫脲是一种重要的工业和商业用途的化学品，在现代化的工业和工艺中具有广泛的应用，并且在国内和国际市场上都颇受青睐。
在工业生产领域，二氧化硫脲被广泛应用于制造电子技术和化学工业等领域的产品。其中，它在制造工艺中担当了还原剂的角色，使金属材料更易于加工和处理，从而推动了汽车、电子产品和航空航天等领域的发展。二氧化硫脲还被广泛应用于化学合成中，例如在有机合成中，它可以作为一种重要的催化剂，促进化学反应的进行，从而提高生产效率和产品质量。
在商业领域，二氧化硫脲被广泛应用于印染工业和有机合成中。在印染工业中，二氧化硫脲可以作为一种还原剂，用于处理染料和颜料，从而提高产品的质量和稳定性。在有机合成中，二氧化硫脲可以作为一种催化剂，用于生产各种有机化合物，例如药物、农药和塑料等。
7. 结论
二氧化硫脲在化学和工业应用领域中是一种通用的、不可缺少的还原剂。由于其独特的化学性质，它在各种还原反应中表现出显著的功效和选择性。如前所述，二氧化硫脲在纺织漂白、纸浆加工和金属提取等行业中有着广泛的用途，其温和而有效的还原能力在实现预期结果方面发挥着关键作用。它有选择性地靶向特定官能团，同时保留其他官能团的能力强调了它在合成化学和工业过程中的重要性。鼓励在这一领域的进一步研究和探索是至关重要的，因为它不仅加深了我们对二氧化硫脲反应性的理解，而且为还原化学的创新应用和进步铺平了道路。
参考：
[1]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0143720894850011
[2]https://www.linkedin.com/pulse/thiourea-dioxide-strong-reducing-agent?trk=organization_guest_main-feed-card_feed-article-content
[3]https://www.atamanchemicals.com/thiourea-dioxide_u25398/
[4]余丹,李翔,刘小成. 二氧化硫脲对有机化合物的还原研究进展 [J]. 精细化工中间体, 2014, 44 (03): 8-12. DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2014.03.002.
显示全部引言：
二氧化硫脲是一种具有多种特性的强效化合物，在化学领域中具有重要的应用价值。本文着重关注二氧化硫脲作为一种强力还原剂的作用机制和应用。了解二氧化硫脲的化学特性对于充分发挥其在还原反应中的作用至关重要。作为一种强效的还原剂，二氧化硫脲在有机合成、金属加工等领域都发挥着重要作用。通过深入研究二氧化硫脲的化学特性，我们可以更好地理解其在还原反应中的机理，为优化反应条件、提高反应效率提供重要参考。
1. 什么是二氧化硫脲？
氧化硫脲（Thiourea dioxide），简称TD，别名：甲脒亚磺酸（Formamidine sulfinic acid），分子式为CH4N2SO2，白色晶体，无刺激性气味，具有还原电位高、热稳定性好、储存运输方便等特点。广泛应用于还原染料和硫化染料的染色、羊毛真丝的漂白、分散染料的还原清洗、直接或活性染料不良染色的剥除、染缸的清洗等。此外，还应用于造纸工业中纸浆的漂白、废纸的脱墨等；在高分子材料工业中用作合成树脂的催化剂、稳定剂，在有机合成感光材料、药剂、医药、香料等精细化工及贵重金属的回收与分离中也都有应用。二氧化硫脲作为一种十分优良的新型还原剂，在有机合成领域逐步引起关注，其应用也将越来越广泛。
2. 二氧化硫脲是还原剂吗？
早在1954年，Gore报道了在碱溶液中用二氧化硫脲来还原硝基、偶氮、氧化偶氮、氢化偶氮等化合物。1972～1975年，Knnio等研究了二氧化硫脲对酮类化合物的还原作用，虽然还原机理不清楚而遭到了质疑，但仍见国外相继报道了 二氧化硫脲对α-β环氧酮化合物，环状硝酮化合物等的还原作用。国内报道过采用二氧化硫脲还原氧化石墨烯的方法得到石墨烯，利用二氧硫脲还原硝基制备水溶性紫外线吸收剂2-（2-羟 基-5-磺酸基苯基）苯并三唑。
二氧化硫脲具有还原电位高、还原时间长、到一定程度后还原电位趋于稳定等特点，近年来被应用于有机合成中。由于大多数有机化合物不溶于水，因此常添加醇（如甲醇，乙醇）作为溶剂。特别是对于由酮还原为醇和硝基化合物还原为胺，均能给出较高的收率。兰州大学顾尚香采用二氧化硫脲还原法还原了二苯甲酮、邻硝基苯酚、硝基苯等化合物，并与其他还原方法进行过比较，发现以醇-水混合物为溶剂，碱性条件下还原，能以较高的收率得到相应的二苯甲醇（收率98%）、邻胺基苯酚（收率99%）、氢化偶氮苯（收率87.6%）。
3. 二氧化硫脲的还原机制
（1）二氧化硫脲的还原机理
二氧化硫脲（SO2NH2）在工业和实验室中被广泛应用。其还原机制是研究者们长期关注的焦点之一。在深入探讨二氧化硫脲的还原机理时，我们必须首先理解其还原反应的逐步过程。这个过程通常涉及到硫代氢离子（HS-）的生成，随后是硫离子（S2-）的生成，并最终生成硫醇（RSH）。其中，二氧化硫脲分子首先被还原为硫酸基团和硫酰胺基团，接着硫酸基团再被进一步还原为硫酰胺基团和硫离子。这一连串的还原过程是在合适的环境条件下进行的，例如在碱性或还原性的溶液中。深入了解这些步骤对于理解二氧化硫脲在实际应用中的反应机制至关重要。
氧化硫脲在水中的溶解度为26.7 g／L（20℃）， 饱和水溶液的pH值为5.0。二氧化硫脲水溶液中存在A、B两种异构体。
异构体A性质稳定。在微酸性、中性及常温下，二氧化硫脲以A形式存在，稳定性好，不易分解。A在碱性增强、温度升高时易发生重排转变成异构体B，B稳定性差，易分解产生尿素和次硫酸根，次硫酸根具有很强的还原性，可将硝基、羰基及烯键等的还原。
（2）影响反应动力学和效率的因素。
影响反应动力学和效率的因素也是研究的重点。这些因素包括但不限于反应物浓度、温度、催化剂和溶剂选择等。在反应动力学方面，随着反应物浓度的增加，反应速率通常也会增加，但是随着反应进行，速率可能会受到产物抑制的影响。温度是另一个关键因素，通常情况下，提高温度会加快反应速率，但在极端温度下可能会导致产物不稳定或副反应的发生。选择合适的催化剂可以显著提高反应速率和选择性，而溶剂的选择则可能影响反应的立体化学性质和产率。因此，通过综合考虑这些因素，我们可以更好地优化二氧化硫脲的还原反应条件，从而提高其在工业和实验室中的应用效率。
4. 二氧化硫脲的反应是什么？
二氧化硫脲可以发生多种反应，突出的反应之一是它作为还原剂的作用。在这种情况下，二氧化硫脲通常用于纺织和造纸工业的漂白目的，以及在有机合成中作为温和的还原剂。当用作漂白剂时，它可以减少染料中的发色团，有效地使其脱色。
此外，二氧化硫脲在各种有机化合物的合成中也很有用，特别是在还原官能团如醛、酮和环氧化物方面。它能够选择性地减少特定的官能团，同时保持其他官能团的完整，这使它成为合成化学中有价值的工具。二氧化硫脲在一定条件下可以发生氧化反应，形成相应的磺酸。
5. 二氧化硫脲作为还原剂的应用
二氧化硫脲作为一种重要的有机化合物，作为还原剂具有广泛的应用。在各种还原反应中，二氧化硫脲发挥着重要作用，其独特的化学性质使其成为许多工业和实验室领域中不可或缺的组成部分。
在纺织品漂白领域，二氧化硫脲被广泛用于去除染料分子中的色素团，从而实现纺织品的漂白和变色效果。其温和的还原性质使其成为一种理想的漂白剂，能够在不损害纤维的情况下有效地去除色素。二氧化硫脲是靛蓝和其他还原染料的还原剂，在脱色和拔染方面是连二亚硫酸钠的优良替代品。二氧化硫脲使用更安全，强度更大，保质期更长。氧化硫脲作为还原剂在硫化染料中的应用:二氧化硫脲作为还原剂应用于八种市售硫化染料对纤维素纤维的染色过程中。相同的染料也应用在含有硫化钠的染浴中。
此外，二氧化硫脲还在纸浆加工过程中发挥重要作用，通过还原漂白纸浆中的杂质，提高纸张的质量和光泽。
这些应用突显了二氧化硫脲在还原反应中的多样性和重要性，为各个行业提供了可靠的解决方案，并推动了相关技术的发展和应用。
6. 工业和商业用途
二氧化硫脲是一种重要的工业和商业用途的化学品，在现代化的工业和工艺中具有广泛的应用，并且在国内和国际市场上都颇受青睐。
在工业生产领域，二氧化硫脲被广泛应用于制造电子技术和化学工业等领域的产品。其中，它在制造工艺中担当了还原剂的角色，使金属材料更易于加工和处理，从而推动了汽车、电子产品和航空航天等领域的发展。二氧化硫脲还被广泛应用于化学合成中，例如在有机合成中，它可以作为一种重要的催化剂，促进化学反应的进行，从而提高生产效率和产品质量。
在商业领域，二氧化硫脲被广泛应用于印染工业和有机合成中。在印染工业中，二氧化硫脲可以作为一种还原剂，用于处理染料和颜料，从而提高产品的质量和稳定性。在有机合成中，二氧化硫脲可以作为一种催化剂，用于生产各种有机化合物，例如药物、农药和塑料等。
7. 结论
二氧化硫脲在化学和工业应用领域中是一种通用的、不可缺少的还原剂。由于其独特的化学性质，它在各种还原反应中表现出显著的功效和选择性。如前所述，二氧化硫脲在纺织漂白、纸浆加工和金属提取等行业中有着广泛的用途，其温和而有效的还原能力在实现预期结果方面发挥着关键作用。它有选择性地靶向特定官能团，同时保留其他官能团的能力强调了它在合成化学和工业过程中的重要性。鼓励在这一领域的进一步研究和探索是至关重要的，因为它不仅加深了我们对二氧化硫脲反应性的理解，而且为还原化学的创新应用和进步铺平了道路。
参考：
[1]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0143720894850011
[2]https://www.linkedin.com/pulse/thiourea-dioxide-strong-reducing-agent?trk=organization_guest_main-feed-card_feed-article-content
[3]https://www.atamanchemicals.com/thiourea-dioxide_u25398/
[4]余丹,李翔,刘小成. 二氧化硫脲对有机化合物的还原研究进展 [J]. 精细化工中间体, 2014, 44 (03): 8-12. DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2014.03.002.
1
钨酸钠作为一种重要的钨化合物，其在水中的溶解度特性对它的制备、分离和应用具有重要影响。深入研究钨酸钠的溶解度行为，对于优化其生产工艺和拓展其应用领域具有重要意义。
简介：
钨酸钠是一种无机物，化学式为Na2WO4。钨酸钠呈无色或白色斜方晶体，通常呈现光泽的片状晶体或粉末。它可溶于水，形成微碱性的水溶液，但不溶于乙醇，仅微溶于氨水。钨酸钠在空气中会风化，加热至100℃时会失去结晶水转变为无水钨酸钠。在强酸（氢氟酸除外）中，钨酸钠会生成不溶于水的黄色钨酸。它还会与磷酸或磷酸盐反应生成磷钨杂多酸络合物，与酒石酸、柠檬酸、草酸等有机酸反应则形成相应的有机酸络合物。
1. 钨酸钠可溶吗？
钨酸钠的溶解度为：
（1）水中溶解度
57.5 g/100 mL (0 ℃)
74.2 g/100 mL (25 ℃)
96.9 g/100 mL (100 ℃)
（2）其他溶剂中的溶解度
微溶于氨
不溶于醇、酸
2. 钨酸钠的溶解度研究
2.1 报道一
测量了钨酸钠 (Na2WO4) 在熔融氢氧化钠 (NaOH) 浴中的溶解度及其对水蒸气分压的依赖性。这是一项正在进行的研究的一部分，该研究使用熔融 NaOH 进行新的钨 (W) 回收工艺。首先，通过在浴中添加过量的氧化钨作为钨酸根离子源来确认熔融 NaOH 浴中平衡固相中化合物的性质。X 射线衍射分析表明，无水 Na2WO4 是与饱和 Na2WO4 的熔融 NaOH 的液相平衡的固相。然后，在不同水蒸气分压下测量了无水 Na2WO4 的溶解度。结果表明，无水 Na2WO4 的溶解度随水蒸气分压和浴温的升高而急剧增加，摩尔分数从 0.06 增加到 0.17。该值远高于之前报道的熔融硝酸盐和亚硝酸盐的值。
该实验研究了 Na2WO4 在 NaOH 熔体中的溶解度，实验结果总结如下：
（1）确认在 723 K 下与Na2WO4–NaOH–H2O 体系达到平衡的固相化合物为无水 Na2WO4。
（2）Na2WO4 的溶解度随水蒸气分压和浴温的升高而增加。
（3）获得的溶解度范围为 1.5 至 5.2 mol-Na2WO4/kg-熔体，远高于报道的亚硝酸盐和硝酸盐熔体的溶解度。
2.2 报道二
Pengge Ning等人测定了Na2MoO4·2H2O和Na2WO4·2H2O在Na2MoO4–Na2WO4–Na2SO4–H2O中的溶解度。研究采用动态法测定了二水钨酸钠在（0.1–1.0）mol·kg?1硫酸钠溶液中（温度范围为（293.15至343.15）K）的溶解度。结果表明，二水钨酸钠的溶解度随温度的升高而增大，随硫酸钠浓度的增加而减小。二水钨酸钠的溶解是吸热过程，考虑到硫酸钠的作用，Na+的同离子效应更为显著。
3. 影响钨酸钠溶解度的因素
（1）温度和溶解度
钨酸钠的溶解度受温度的显著影响。通常，随着溶剂温度的升高，钨酸钠在水中的溶解度也会升高。这种趋势是由于许多盐（包括钨酸钠）的溶解过程具有吸热性质。当温度升高时，额外的热能有助于克服固体的晶格能，并促进盐溶解为其组成离子。对于钨酸钠而言，这意味着在较温暖的条件下，更多的盐可以溶解在水中，从而导致溶液中的浓度更高。
（2）pH 和溶解度
溶液的 pH 值也会影响钨酸钠的溶解度。虽然钨酸钠通常被认为在很宽的 pH 范围内溶于水，但极端的 pH 条件可能会影响其溶解度。例如，非常酸性或碱性的环境可能会导致形成不溶性钨酸盐化合物。保持 pH 值在合适的范围内很重要，以确保钨酸钠完全溶解并防止不必要的沉淀。
（3）溶剂和条件
溶剂的选择和测试溶解度的具体条件也起着关键作用。钨酸钠最常溶于水，其溶解度受温度和 pH 值的影响，如前所述。然而，由于极性和溶剂-溶质相互作用的差异，其他溶剂（如醇或有机溶剂）可能无法有效溶解钨酸钠。此外，溶液的离子强度、竞争离子的存在，甚至搅拌速率等因素都会影响溶解过程。了解这些变量对于优化钨酸钠在各种工业和实验室应用中的溶解度至关重要。
4. 如何溶解钨酸钠？
钨酸钠最容易溶解在水中。使用去离子水或纯净水作为溶剂是最常见的做法。钨酸钠在水中的溶解度较高，特别是在温暖的水中。如果需要更高的溶解度，可以考虑使用温热水。溶解钨酸钠时，搅拌可以加速溶解过程。用搅拌棒或磁力搅拌器持续搅拌溶液，有助于钨酸钠均匀溶解。对于大批量的钨酸钠，搅拌时间可能需要延长。
如果溶液中存在其他高浓度的离子，可能会影响钨酸钠的溶解度。保持溶液中的其他离子浓度在适当范围内，以避免对溶解过程产生负面影响。
5. 钨酸钠溶解度的工业应用
钨和钼是稀有的难熔金属。它们既耐高温，又具有优良的导电性，因此成为重要的国家战略资源。这两种金属的回收和纯化通常在湿法冶金过程中占据中心地位，吸引了许多研究人员的关注。由于它们各自的优点，人们使用了许多方法来收集钨和钼，例如沉淀法、溶剂萃取法、离子交换法和吸附法。在这些方法中，沉淀法和溶剂萃取法在某些行业中更受欢迎和应用。然而，任何一种处理方法总会有额外的缺点或不足。
回收这两种金属的最大挑战来自于它们相似的性质。钨和钼属于同一亚族元素，具有非常相似的化学和物理性质。此外，钨和钼经常共存于同一矿石或同一二次资源中，增加了提取难度。此外，钨和钼的水化学性质都很复杂。在含钨或钼的水溶液中，酸聚合总是产生异构酸。在含钨钼的水溶液中，水解和聚合反应不仅会产生异构酸，还会生成杂多酸。在所有因素中，pH值和金属浓度是决定金属种类的主要因素。
溶剂萃取法因其产品纯度高、操作简单、分离效率高等优点而被认为是一种很有前途的方法。根据不同的机理，有多种利用溶剂萃取回收钨或钼的方法。因此，研究不同条件下钨和钼在水溶液中的物种分布和热力学性质非常重要。
参考：
[1]Oishi T, Yaguchi M. Solubility of sodium tungstate in molten sodium hydroxide[J]. Electrochemistry, 2018, 86(2): 61-65.
[2]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S002196141600032X
[3]https://baike.baidu.com/item/%E9%92%A8%E9%85%B8%E9%92%A0
[4]https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_tungstate
[5]https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/sodium-tungstate
[6]中南大学. 一种从粗钨酸钠溶液制备钨产品的方法:CN201810362727.2[P]. 2020-07-31.
显示全部钨酸钠作为一种重要的钨化合物，其在水中的溶解度特性对它的制备、分离和应用具有重要影响。深入研究钨酸钠的溶解度行为，对于优化其生产工艺和拓展其应用领域具有重要意义。
简介：
钨酸钠是一种无机物，化学式为Na2WO4。钨酸钠呈无色或白色斜方晶体，通常呈现光泽的片状晶体或粉末。它可溶于水，形成微碱性的水溶液，但不溶于乙醇，仅微溶于氨水。钨酸钠在空气中会风化，加热至100℃时会失去结晶水转变为无水钨酸钠。在强酸（氢氟酸除外）中，钨酸钠会生成不溶于水的黄色钨酸。它还会与磷酸或磷酸盐反应生成磷钨杂多酸络合物，与酒石酸、柠檬酸、草酸等有机酸反应则形成相应的有机酸络合物。
1. 钨酸钠可溶吗？
钨酸钠的溶解度为：
（1）水中溶解度
57.5 g/100 mL (0 ℃)
74.2 g/100 mL (25 ℃)
96.9 g/100 mL (100 ℃)
（2）其他溶剂中的溶解度
微溶于氨
不溶于醇、酸
2. 钨酸钠的溶解度研究
2.1 报道一
测量了钨酸钠 (Na2WO4) 在熔融氢氧化钠 (NaOH) 浴中的溶解度及其对水蒸气分压的依赖性。这是一项正在进行的研究的一部分，该研究使用熔融 NaOH 进行新的钨 (W) 回收工艺。首先，通过在浴中添加过量的氧化钨作为钨酸根离子源来确认熔融 NaOH 浴中平衡固相中化合物的性质。X 射线衍射分析表明，无水 Na2WO4 是与饱和 Na2WO4 的熔融 NaOH 的液相平衡的固相。然后，在不同水蒸气分压下测量了无水 Na2WO4 的溶解度。结果表明，无水 Na2WO4 的溶解度随水蒸气分压和浴温的升高而急剧增加，摩尔分数从 0.06 增加到 0.17。该值远高于之前报道的熔融硝酸盐和亚硝酸盐的值。
该实验研究了 Na2WO4 在 NaOH 熔体中的溶解度，实验结果总结如下：
（1）确认在 723 K 下与Na2WO4–NaOH–H2O 体系达到平衡的固相化合物为无水 Na2WO4。
（2）Na2WO4 的溶解度随水蒸气分压和浴温的升高而增加。
（3）获得的溶解度范围为 1.5 至 5.2 mol-Na2WO4/kg-熔体，远高于报道的亚硝酸盐和硝酸盐熔体的溶解度。
2.2 报道二
Pengge Ning等人测定了Na2MoO4·2H2O和Na2WO4·2H2O在Na2MoO4–Na2WO4–Na2SO4–H2O中的溶解度。研究采用动态法测定了二水钨酸钠在（0.1–1.0）mol·kg?1硫酸钠溶液中（温度范围为（293.15至343.15）K）的溶解度。结果表明，二水钨酸钠的溶解度随温度的升高而增大，随硫酸钠浓度的增加而减小。二水钨酸钠的溶解是吸热过程，考虑到硫酸钠的作用，Na+的同离子效应更为显著。
3. 影响钨酸钠溶解度的因素
（1）温度和溶解度
钨酸钠的溶解度受温度的显著影响。通常，随着溶剂温度的升高，钨酸钠在水中的溶解度也会升高。这种趋势是由于许多盐（包括钨酸钠）的溶解过程具有吸热性质。当温度升高时，额外的热能有助于克服固体的晶格能，并促进盐溶解为其组成离子。对于钨酸钠而言，这意味着在较温暖的条件下，更多的盐可以溶解在水中，从而导致溶液中的浓度更高。
（2）pH 和溶解度
溶液的 pH 值也会影响钨酸钠的溶解度。虽然钨酸钠通常被认为在很宽的 pH 范围内溶于水，但极端的 pH 条件可能会影响其溶解度。例如，非常酸性或碱性的环境可能会导致形成不溶性钨酸盐化合物。保持 pH 值在合适的范围内很重要，以确保钨酸钠完全溶解并防止不必要的沉淀。
（3）溶剂和条件
溶剂的选择和测试溶解度的具体条件也起着关键作用。钨酸钠最常溶于水，其溶解度受温度和 pH 值的影响，如前所述。然而，由于极性和溶剂-溶质相互作用的差异，其他溶剂（如醇或有机溶剂）可能无法有效溶解钨酸钠。此外，溶液的离子强度、竞争离子的存在，甚至搅拌速率等因素都会影响溶解过程。了解这些变量对于优化钨酸钠在各种工业和实验室应用中的溶解度至关重要。
4. 如何溶解钨酸钠？
钨酸钠最容易溶解在水中。使用去离子水或纯净水作为溶剂是最常见的做法。钨酸钠在水中的溶解度较高，特别是在温暖的水中。如果需要更高的溶解度，可以考虑使用温热水。溶解钨酸钠时，搅拌可以加速溶解过程。用搅拌棒或磁力搅拌器持续搅拌溶液，有助于钨酸钠均匀溶解。对于大批量的钨酸钠，搅拌时间可能需要延长。
如果溶液中存在其他高浓度的离子，可能会影响钨酸钠的溶解度。保持溶液中的其他离子浓度在适当范围内，以避免对溶解过程产生负面影响。
5. 钨酸钠溶解度的工业应用
钨和钼是稀有的难熔金属。它们既耐高温，又具有优良的导电性，因此成为重要的国家战略资源。这两种金属的回收和纯化通常在湿法冶金过程中占据中心地位，吸引了许多研究人员的关注。由于它们各自的优点，人们使用了许多方法来收集钨和钼，例如沉淀法、溶剂萃取法、离子交换法和吸附法。在这些方法中，沉淀法和溶剂萃取法在某些行业中更受欢迎和应用。然而，任何一种处理方法总会有额外的缺点或不足。
回收这两种金属的最大挑战来自于它们相似的性质。钨和钼属于同一亚族元素，具有非常相似的化学和物理性质。此外，钨和钼经常共存于同一矿石或同一二次资源中，增加了提取难度。此外，钨和钼的水化学性质都很复杂。在含钨或钼的水溶液中，酸聚合总是产生异构酸。在含钨钼的水溶液中，水解和聚合反应不仅会产生异构酸，还会生成杂多酸。在所有因素中，pH值和金属浓度是决定金属种类的主要因素。
溶剂萃取法因其产品纯度高、操作简单、分离效率高等优点而被认为是一种很有前途的方法。根据不同的机理，有多种利用溶剂萃取回收钨或钼的方法。因此，研究不同条件下钨和钼在水溶液中的物种分布和热力学性质非常重要。
参考：
[1]Oishi T, Yaguchi M. Solubility of sodium tungstate in molten sodium hydroxide[J]. Electrochemistry, 2018, 86(2): 61-65.
[2]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S002196141600032X
[3]https://baike.baidu.com/item/%E9%92%A8%E9%85%B8%E9%92%A0
[4]https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_tungstate
[5]https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/sodium-tungstate
[6]中南大学. 一种从粗钨酸钠溶液制备钨产品的方法:CN201810362727.2[P]. 2020-07-31.
1
2-溴-4-氯苯丙酮具有一些独特的物理化学性质。首先，它的密度约为1.518g/cm3，这使得它在实验室中易于操作和处理。其次，它的沸点高达296.7℃，这意味着它在高温下也能保持稳定。此外，它的闪点较高，安全性较好。这些性质为2-溴-4-氯苯丙酮在实验室和工业应用中的使用提供了便利。
2-溴-4-氯苯丙酮的性状
2-溴-4-氯苯丙酮的合成方法主要有两种：一种是直接合成法，另一种是间接合成法。直接合成法通常是将苯丙酮与溴和氯反应，通过一步或多步反应得到目标产物。这种方法操作简单，但产率和纯度可能受到一定限制。间接合成法则是通过先合成苯丙酮的衍生物，再经过溴化和氯化等步骤得到目标化合物。这种方法虽然步骤较多，但可以通过优化反应条件和催化剂等参数来提高产率和纯度。
2-溴-4-氯苯丙酮在多个领域都有广泛的应用。首先，在有机合成领域，它作为一种重要的合成中间体，可以用于合成多种具有生物活性的化合物。例如，通过与其他化合物反应，可以制备出具有抗炎、抗菌、抗病毒等生物活性的药物分子。这些药物在临床医学中具有重要的应用价值。其次，在医药中间体领域，2-溴-4-氯苯丙酮也发挥着重要的作用。许多药物在合成过程中需要用到这种化合物作为中间体，以提高合成效率和产物的纯度。此外，它还可以用于制备某些具有特定药理作用的化合物，如抗肿瘤药物等。此外，2-溴-4-氯苯丙酮还在染料、农药等领域有一定的应用。它可以用作染料合成的原料或中间体，制备出具有特定颜色和性能的染料产品。同时，它也可以用于合成某些具有杀虫活性的农药化合物，为农业生产提供有效的防治手段。
[1]谈益妹,王学民,杨丽洁,et al.2-溴-4-氯苯丙酮的结构和安全性研究[J].中华医学美学美容杂志, 2008, 14(5):4.
[2]赵志明,林昇,黄志强,等.2-溴-4-氯苯丙酮衍生物及其制备方法和应用.2021[2024-06-30].
显示全部2-溴-4-氯苯丙酮具有一些独特的物理化学性质。首先，它的密度约为1.518g/cm3，这使得它在实验室中易于操作和处理。其次，它的沸点高达296.7℃，这意味着它在高温下也能保持稳定。此外，它的闪点较高，安全性较好。这些性质为2-溴-4-氯苯丙酮在实验室和工业应用中的使用提供了便利。
2-溴-4-氯苯丙酮的性状
2-溴-4-氯苯丙酮的合成方法主要有两种：一种是直接合成法，另一种是间接合成法。直接合成法通常是将苯丙酮与溴和氯反应，通过一步或多步反应得到目标产物。这种方法操作简单，但产率和纯度可能受到一定限制。间接合成法则是通过先合成苯丙酮的衍生物，再经过溴化和氯化等步骤得到目标化合物。这种方法虽然步骤较多，但可以通过优化反应条件和催化剂等参数来提高产率和纯度。
2-溴-4-氯苯丙酮在多个领域都有广泛的应用。首先，在有机合成领域，它作为一种重要的合成中间体，可以用于合成多种具有生物活性的化合物。例如，通过与其他化合物反应，可以制备出具有抗炎、抗菌、抗病毒等生物活性的药物分子。这些药物在临床医学中具有重要的应用价值。其次，在医药中间体领域，2-溴-4-氯苯丙酮也发挥着重要的作用。许多药物在合成过程中需要用到这种化合物作为中间体，以提高合成效率和产物的纯度。此外，它还可以用于制备某些具有特定药理作用的化合物，如抗肿瘤药物等。此外，2-溴-4-氯苯丙酮还在染料、农药等领域有一定的应用。它可以用作染料合成的原料或中间体，制备出具有特定颜色和性能的染料产品。同时，它也可以用于合成某些具有杀虫活性的农药化合物，为农业生产提供有效的防治手段。
[1]谈益妹,王学民,杨丽洁,et al.2-溴-4-氯苯丙酮的结构和安全性研究[J].中华医学美学美容杂志, 2008, 14(5):4.
[2]赵志明,林昇,黄志强,等.2-溴-4-氯苯丙酮衍生物及其制备方法和应用.2021[2024-06-30].
1
4-正辛氧基联苯-4-甲酸是一种苯甲酸类化合物，常温常压下为白色至类白色固体，具有显著的酸性可与常见的碱性物质结合成盐，它难溶于水和低极性的醚类有机溶剂但是可溶于二甲基亚砜和四氢呋喃。4-正辛氧基联苯-4-甲酸在化学合成领域中主要用作有机合成中间体和液晶材料的合成原料，它可通过羧基单元的化学转化活性应用于芳香醌类液晶材料的合成。
4-正辛氧基联苯-4-甲酸的化学反应活性集中于其结构中的羧基单元，它可在酸性催化剂的作用下和醇类物质发生酯化反应得到相应的酯类衍生物，也可以在缩合剂例如DCC的作用下和有机胺类物质发生缩合反应得到相应的酰胺类衍生物。4-正辛氧基联苯-4-甲酸还可以在强还原剂例如四氢铝锂的作用下发生还原反应得到相应的苄醇类衍生物。4-正辛氧基联苯-4-甲酸不仅具有多样化的化学反应性质，还在有机合成、材料科学以及生物活性分子合成领域展示了广泛的应用前景，例如有文献报道该物质可用于抗真菌环脂六肽胺化合物的制备。
4-正辛氧基联苯-4-甲酸可在二氯亚砜的作用下发生酰氯化反应，可用于其酰氯衍生物的制备。
图1 4-正辛氧基联苯-4-甲酸的酰氯化反应
在一个干燥的反应烧瓶中将4-正辛氧基联苯-4-甲酸(1.01 mmol)和SOCl2 (0.515 ml, 7.06 mmol)溶解于干燥的甲苯(1ml)溶液中，然后将所得的反应混合物在100℃下搅拌反应大约26小时。反应结束后将反应混合物冷却至室温，然后将其在真空下进行浓缩以除去剩余的SOCl2和甲苯溶剂，所得的剩余物即为目标产物分子酰氯衍生物，它可直接投入到下一步使用，无需进一步的纯化。
[1] Mori, Takeshi; et al, Molecular Crystals and Liquid Crystals 2008,489,246-256.
显示全部4-正辛氧基联苯-4-甲酸是一种苯甲酸类化合物，常温常压下为白色至类白色固体，具有显著的酸性可与常见的碱性物质结合成盐，它难溶于水和低极性的醚类有机溶剂但是可溶于二甲基亚砜和四氢呋喃。4-正辛氧基联苯-4-甲酸在化学合成领域中主要用作有机合成中间体和液晶材料的合成原料，它可通过羧基单元的化学转化活性应用于芳香醌类液晶材料的合成。
4-正辛氧基联苯-4-甲酸的化学反应活性集中于其结构中的羧基单元，它可在酸性催化剂的作用下和醇类物质发生酯化反应得到相应的酯类衍生物，也可以在缩合剂例如DCC的作用下和有机胺类物质发生缩合反应得到相应的酰胺类衍生物。4-正辛氧基联苯-4-甲酸还可以在强还原剂例如四氢铝锂的作用下发生还原反应得到相应的苄醇类衍生物。4-正辛氧基联苯-4-甲酸不仅具有多样化的化学反应性质，还在有机合成、材料科学以及生物活性分子合成领域展示了广泛的应用前景，例如有文献报道该物质可用于抗真菌环脂六肽胺化合物的制备。
4-正辛氧基联苯-4-甲酸可在二氯亚砜的作用下发生酰氯化反应，可用于其酰氯衍生物的制备。
图1 4-正辛氧基联苯-4-甲酸的酰氯化反应
在一个干燥的反应烧瓶中将4-正辛氧基联苯-4-甲酸(1.01 mmol)和SOCl2 (0.515 ml, 7.06 mmol)溶解于干燥的甲苯(1ml)溶液中，然后将所得的反应混合物在100℃下搅拌反应大约26小时。反应结束后将反应混合物冷却至室温，然后将其在真空下进行浓缩以除去剩余的SOCl2和甲苯溶剂，所得的剩余物即为目标产物分子酰氯衍生物，它可直接投入到下一步使用，无需进一步的纯化。
[1] Mori, Takeshi; et al, Molecular Crystals and Liquid Crystals 2008,489,246-256.
1
四氧化三铁是一种常用的磁性材料，又称氧化铁黑，呈黑色或灰蓝色，化学式：Fe3O4，分子量231.54，硬度很大，具有磁性，它不溶于水，也不能与水反应。与酸反应，不溶于碱，也不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。在外磁场下能够定向移动，粒径在一定范围之内具有超顺磁性，以及在外加交变电磁场作用下能产生热量等特性，其化学性能稳定，因而用途相当广泛。
1.四氧化三铁是一种常用的磁性材料。
2.特制的纯净四氧化三铁用来作录音磁带和电讯器材的原材料。
3.天然的磁铁矿是炼铁的原料。
4.用于制底漆和面漆。
5.四氧化三铁是生产铁触媒（一种催化剂）的主要原料。
6.它的硬度很大，可以作磨料。已广泛应用于汽车制动领域，如：刹车片、刹车蹄等。
7.四氧化三铁在国内焊接材料领域已得到认可，用于电焊条、焊丝的生产尚属起步阶段，市场前景十分广泛。
8.四氧化三铁因其比重大，磁性强的特点，在污水处理方面表现出了良好的性能。
9.四氧化三铁还可做颜料和抛光剂。
显示全部四氧化三铁是一种常用的磁性材料，又称氧化铁黑，呈黑色或灰蓝色，化学式：Fe3O4，分子量231.54，硬度很大，具有磁性，它不溶于水，也不能与水反应。与酸反应，不溶于碱，也不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。在外磁场下能够定向移动，粒径在一定范围之内具有超顺磁性，以及在外加交变电磁场作用下能产生热量等特性，其化学性能稳定，因而用途相当广泛。
1.四氧化三铁是一种常用的磁性材料。
2.特制的纯净四氧化三铁用来作录音磁带和电讯器材的原材料。
3.天然的磁铁矿是炼铁的原料。
4.用于制底漆和面漆。
5.四氧化三铁是生产铁触媒（一种催化剂）的主要原料。
6.它的硬度很大，可以作磨料。已广泛应用于汽车制动领域，如：刹车片、刹车蹄等。
7.四氧化三铁在国内焊接材料领域已得到认可，用于电焊条、焊丝的生产尚属起步阶段，市场前景十分广泛。
8.四氧化三铁因其比重大，磁性强的特点，在污水处理方面表现出了良好的性能。
9.四氧化三铁还可做颜料和抛光剂。
|
关注盖德视界
添加小助手
