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制霉菌素片（Mold Inhibitor Tablets）是一种常见的制药产品，被广泛用于食品、医药和农业领域中，以抑制霉菌和真菌的生长。然而，为了制备制霉菌素片，需要一系列的上游产品作为原材料和中间体，这些产品在制药过程中起到关键的作用。本文将介绍制霉菌素片的上游产品，揭示其在制备过程中的重要性。
制霉菌素片的制备过程中需要以下关键的上游产品：
1. 培养基：制霉菌素片的制备始于霉菌菌株的培养。在培养过程中，需要使用特定的培养基来提供霉菌生长所需的营养和环境条件。培养基通常包含碳源、氮源、矿物质和其他必要的添加剂。培养基的配制和质量对于霉菌的生长和产生制霉菌素具有重要影响。
2. 发酵设备：培养基中的霉菌菌株需要在合适的发酵设备中进行培养和生长。发酵设备提供了恒定的温度、湿度和通气条件，以促进菌株的繁殖和代谢产物的积累。发酵设备的设计和操作对于制霉菌素片的质量和产量具有重要影响。
3. 分离和纯化剂：在霉菌菌株发酵过程中，菌株产生的制霉菌素需要被分离和纯化。这涉及使用分离和纯化剂，如溶剂、柱层析介质和膜技术等。这些分离和纯化剂的选择和操作对于获得高纯度和高质量的制霉菌素片至关重要。
4. 辅料和包装材料：在制备制霉菌素片的过程中，还需要使用一些辅料和包装材料。辅料包括填充剂、增稠剂、润滑剂等，它们用于调节制霉菌素片的物理性质和口感。包装材料则用于包装和保护制霉菌素片，确保其长期稳定性和安全性。
综上所述，制霉菌素片的制备过程中涉及多个上游产品。培养基、发酵设备、分离和纯化剂，以及辅料和包装材料都是制霉菌素片制备过程中不可或缺的关键组成部分。这些上游产品的选择、质量和操作对于制霉菌素片的质量和效果有着重要的影响。只有在合理控制和优化这些上游产品的条件下，才能获得高质量和稳定的制霉菌素片。
显示全部制霉菌素片（Mold Inhibitor Tablets）是一种常见的制药产品，被广泛用于食品、医药和农业领域中，以抑制霉菌和真菌的生长。然而，为了制备制霉菌素片，需要一系列的上游产品作为原材料和中间体，这些产品在制药过程中起到关键的作用。本文将介绍制霉菌素片的上游产品，揭示其在制备过程中的重要性。
制霉菌素片的制备过程中需要以下关键的上游产品：
1. 培养基：制霉菌素片的制备始于霉菌菌株的培养。在培养过程中，需要使用特定的培养基来提供霉菌生长所需的营养和环境条件。培养基通常包含碳源、氮源、矿物质和其他必要的添加剂。培养基的配制和质量对于霉菌的生长和产生制霉菌素具有重要影响。
2. 发酵设备：培养基中的霉菌菌株需要在合适的发酵设备中进行培养和生长。发酵设备提供了恒定的温度、湿度和通气条件，以促进菌株的繁殖和代谢产物的积累。发酵设备的设计和操作对于制霉菌素片的质量和产量具有重要影响。
3. 分离和纯化剂：在霉菌菌株发酵过程中，菌株产生的制霉菌素需要被分离和纯化。这涉及使用分离和纯化剂，如溶剂、柱层析介质和膜技术等。这些分离和纯化剂的选择和操作对于获得高纯度和高质量的制霉菌素片至关重要。
4. 辅料和包装材料：在制备制霉菌素片的过程中，还需要使用一些辅料和包装材料。辅料包括填充剂、增稠剂、润滑剂等，它们用于调节制霉菌素片的物理性质和口感。包装材料则用于包装和保护制霉菌素片，确保其长期稳定性和安全性。
综上所述，制霉菌素片的制备过程中涉及多个上游产品。培养基、发酵设备、分离和纯化剂，以及辅料和包装材料都是制霉菌素片制备过程中不可或缺的关键组成部分。这些上游产品的选择、质量和操作对于制霉菌素片的质量和效果有着重要的影响。只有在合理控制和优化这些上游产品的条件下，才能获得高质量和稳定的制霉菌素片。
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阿奇霉素是一种广谱抗生素，属于大环内酯类抗生素的一种。它是从链霉菌属（Streptomyces）菌株中提取和发酵得到的。
阿奇霉素通过抑制细菌的蛋白合成来发挥其抗菌作用。具体地说，它能够与细菌的核糖体结合，阻断蛋白质合成的过程。阿奇霉素与细菌的50S亚基结合，阻止肽链的延伸和蛋白质的合成，从而导致细菌的生长受到抑制。
与其他大环内酯类抗生素相比，阿奇霉素具有一些独特的特点。首先，它具有较高的抗菌活性，对多种革兰阳性和革兰阴性菌有很好的杀菌效果。其次，阿奇霉素在体内的分布较广，可以渗透到细胞内和组织液中，有效地达到感染部位。此外，阿奇霉素还具有一定的免疫调节作用，可以增强机体的免疫反应和抗炎能力。
阿奇霉素广泛应用于临床，可用于治疗多种感染疾病，如呼吸道感染、皮肤软组织感染、尿路感染等。它通常以口服形式给药，并具有较长的半衰期，因此可以实现较低的用药频率和方便的用药方式。
然而，正如所有抗生素一样，阿奇霉素也存在一定的抗药性问题。随着时间的推移，细菌可能会逐渐产生对阿奇霉素的耐药性。因此，在使用阿奇霉素或其他抗生素时，合理用药和避免滥用非常重要，以减少耐药菌株的出现。
总结起来，阿奇霉素是一种广谱抗生素，属于大环内酯类抗生素。它通过抑制细菌的蛋白合成来发挥其抗菌作用。阿奇霉素具有较高的抗菌活性、广泛的临床应用和方便的给药方式。然而，合理用药和防止抗药性的产生同样重要，以确保阿奇霉素的疗效和持久性。 显示全部
阿奇霉素是一种广谱抗生素，属于大环内酯类抗生素的一种。它是从链霉菌属（Streptomyces）菌株中提取和发酵得到的。
阿奇霉素通过抑制细菌的蛋白合成来发挥其抗菌作用。具体地说，它能够与细菌的核糖体结合，阻断蛋白质合成的过程。阿奇霉素与细菌的50S亚基结合，阻止肽链的延伸和蛋白质的合成，从而导致细菌的生长受到抑制。
与其他大环内酯类抗生素相比，阿奇霉素具有一些独特的特点。首先，它具有较高的抗菌活性，对多种革兰阳性和革兰阴性菌有很好的杀菌效果。其次，阿奇霉素在体内的分布较广，可以渗透到细胞内和组织液中，有效地达到感染部位。此外，阿奇霉素还具有一定的免疫调节作用，可以增强机体的免疫反应和抗炎能力。
阿奇霉素广泛应用于临床，可用于治疗多种感染疾病，如呼吸道感染、皮肤软组织感染、尿路感染等。它通常以口服形式给药，并具有较长的半衰期，因此可以实现较低的用药频率和方便的用药方式。
然而，正如所有抗生素一样，阿奇霉素也存在一定的抗药性问题。随着时间的推移，细菌可能会逐渐产生对阿奇霉素的耐药性。因此，在使用阿奇霉素或其他抗生素时，合理用药和避免滥用非常重要，以减少耐药菌株的出现。
总结起来，阿奇霉素是一种广谱抗生素，属于大环内酯类抗生素。它通过抑制细菌的蛋白合成来发挥其抗菌作用。阿奇霉素具有较高的抗菌活性、广泛的临床应用和方便的给药方式。然而，合理用药和防止抗药性的产生同样重要，以确保阿奇霉素的疗效和持久性。
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制霉菌素是一类重要的抗生素，被广泛应用于医药领域。它具有强大的抗菌活性，对抗多种细菌感染起到关键作用。制霉菌素通常由霉菌属真菌产生，根据不同的来源和结构特点，可以分为多个种类。
其中，青霉素是最早被发现和应用的一种制霉菌素。它由青霉菌属真菌产生，具有广谱的抗生素活性。青霉素是通过发酵的方法制备的，制备条件包括菌种的选取、培养基的配方和培养条件的控制等。通常，青霉素的制备需要在适当的温度、pH值和氧气供应下进行，以促进霉菌的生长和产生青霉素。
除了青霉素，还有其他种类的制霉菌素，如链霉素、四环素和庆大霉素等。这些制霉菌素的制备条件也有所不同。链霉素是由链霉菌属真菌产生的，其制备过程也涉及菌种的选择、培养基的配方和发酵条件的控制。四环素则是由土壤中的链霉菌属真菌产生，制备过程中需要适当的培养基和培养条件来促进产生。庆大霉素是由庆大霉菌属真菌产生，其制备过程也需要相应的培养条件和发酵方法。
总的来说，制霉菌素的种类较多，每种制霉菌素的制备条件都有所差异。制备条件的控制涉及到菌种的选择、培养基的配方、培养条件的调控等方面。通过优化这些制备条件，可以提高制霉菌素的产量和纯度，从而满足药物的需求。
需要注意的是，制霉菌素的制备过程属于专业领域，需要在合规的实验室环境下进行，并遵循相关的法规和规定。只有经过严格的质量控制和合规操作，才能保证制霉菌素的质量和安全性，为患者提供有效的治疗。 显示全部
制霉菌素是一类重要的抗生素，被广泛应用于医药领域。它具有强大的抗菌活性，对抗多种细菌感染起到关键作用。制霉菌素通常由霉菌属真菌产生，根据不同的来源和结构特点，可以分为多个种类。
其中，青霉素是最早被发现和应用的一种制霉菌素。它由青霉菌属真菌产生，具有广谱的抗生素活性。青霉素是通过发酵的方法制备的，制备条件包括菌种的选取、培养基的配方和培养条件的控制等。通常，青霉素的制备需要在适当的温度、pH值和氧气供应下进行，以促进霉菌的生长和产生青霉素。
除了青霉素，还有其他种类的制霉菌素，如链霉素、四环素和庆大霉素等。这些制霉菌素的制备条件也有所不同。链霉素是由链霉菌属真菌产生的，其制备过程也涉及菌种的选择、培养基的配方和发酵条件的控制。四环素则是由土壤中的链霉菌属真菌产生，制备过程中需要适当的培养基和培养条件来促进产生。庆大霉素是由庆大霉菌属真菌产生，其制备过程也需要相应的培养条件和发酵方法。
总的来说，制霉菌素的种类较多，每种制霉菌素的制备条件都有所差异。制备条件的控制涉及到菌种的选择、培养基的配方、培养条件的调控等方面。通过优化这些制备条件，可以提高制霉菌素的产量和纯度，从而满足药物的需求。
需要注意的是，制霉菌素的制备过程属于专业领域，需要在合规的实验室环境下进行，并遵循相关的法规和规定。只有经过严格的质量控制和合规操作，才能保证制霉菌素的质量和安全性，为患者提供有效的治疗。
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青霉素钠是一种常用的抗生素药物，具有广谱的抗菌活性。在制药过程中，药物配方和制剂设计起着关键的作用。
药物配方设计是制药过程中的第一步。在青霉素钠的配方设计中，需要确定药物的主要成分和辅助成分。主要成分是指青霉素钠的活性成分，而辅助成分则包括溶剂、稳定剂和调剂剂等。通过科学的研究和试验，确定最佳的成分组合，以达到药物的稳定性、溶解性和药效的要求。
制剂设计是根据药物配方设计的基础上进行的。在制剂设计中，需要考虑药物的剂型、给药途径和药物的释放方式等因素。青霉素钠常见的剂型包括注射剂和片剂。注射剂可以实现快速的药物吸收和作用，适用于严重感染的治疗；而片剂则适合口服给药，方便患者的日常用药。
在制剂设计中，还需要考虑药物的稳定性和储存条件。青霉素钠对光、热和湿度等因素敏感，因此在制剂设计中需要选择合适的包装材料和储存条件，以保证药物的质量和稳定性。常见的包装材料包括玻璃瓶和铝箔包装，可以有效地保护药物免受外界环境的影响。
此外，制剂设计还需要考虑药物的生产工艺和质量控制。制药企业需要建立严格的生产工艺和质量管理体系，确保药物的生产过程符合规范和标准。通过严格的检验和测试，确保每个批次的药物符合质量要求，并保证药物的稳定性和安全性。
综上所述，青霉素钠的药物配方和制剂设计是制药过程中的重要环节。通过科学的配方设计和制剂设计，可以确保青霉素钠药物的质量和稳定性。合理的配方和制剂设计有助于提高药物的疗效和安全性，为患者的治疗提供有效的支持。 显示全部
青霉素钠是一种常用的抗生素药物，具有广谱的抗菌活性。在制药过程中，药物配方和制剂设计起着关键的作用。
药物配方设计是制药过程中的第一步。在青霉素钠的配方设计中，需要确定药物的主要成分和辅助成分。主要成分是指青霉素钠的活性成分，而辅助成分则包括溶剂、稳定剂和调剂剂等。通过科学的研究和试验，确定最佳的成分组合，以达到药物的稳定性、溶解性和药效的要求。
制剂设计是根据药物配方设计的基础上进行的。在制剂设计中，需要考虑药物的剂型、给药途径和药物的释放方式等因素。青霉素钠常见的剂型包括注射剂和片剂。注射剂可以实现快速的药物吸收和作用，适用于严重感染的治疗；而片剂则适合口服给药，方便患者的日常用药。
在制剂设计中，还需要考虑药物的稳定性和储存条件。青霉素钠对光、热和湿度等因素敏感，因此在制剂设计中需要选择合适的包装材料和储存条件，以保证药物的质量和稳定性。常见的包装材料包括玻璃瓶和铝箔包装，可以有效地保护药物免受外界环境的影响。
此外，制剂设计还需要考虑药物的生产工艺和质量控制。制药企业需要建立严格的生产工艺和质量管理体系，确保药物的生产过程符合规范和标准。通过严格的检验和测试，确保每个批次的药物符合质量要求，并保证药物的稳定性和安全性。
综上所述，青霉素钠的药物配方和制剂设计是制药过程中的重要环节。通过科学的配方设计和制剂设计，可以确保青霉素钠药物的质量和稳定性。合理的配方和制剂设计有助于提高药物的疗效和安全性，为患者的治疗提供有效的支持。
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两性霉素B为多烯类抗真菌药，通过破坏真菌细胞膜合成而发挥抗真菌作用，它能与甾醇类(主要是麦角固醇)结合，在细胞膜上形成孔道，进而导致菌细胞内钾离子、核苷酸、氨基酸等外漏，破坏正常代谢而起抑菌作用。用于隐球菌、球孢子菌、念球菌、毛霉菌、曲菌等引起的全身感染。
两性霉素B为多烯类抗真菌药物，AmB是目前临床上抗真菌谱最广、活性最强的抗真菌药物，其主要剂型有两性霉素B脱氧胆酸盐（amphotericin B deoxycholate，AmBd）和两性霉素B脂质制剂：包括脂质体（L-AmB）、脂质复合物（ABLC）和胶体分散体（ABCD，即硫酸胆固醇酯）3种剂型，其中注射用脱氧胆酸盐两性霉素B的说明书有雾化给药用法。
两性霉素B在杀伤真菌细胞的同时，也可与人体细胞膜上的固醇结合，因此遭受误伤，这可能是其对动物和人类具有毒性的原因。
不良反应：
①寒战、高热、严重头痛、食欲缺乏、恶心、呕吐，有时可出现血压下降、眩晕等。
②几乎所有患者在疗程中均可出现不同程度的肾功能损害。
③低钾血症。
④血液系统毒性反应。
⑤肝毒性较少见，可致肝细胞坏死，急性肝衰竭亦有发生。
⑥静脉滴注过快可引起心室颤动或心搏骤停。
⑦鞘内注射可引起严重头痛、发热、呕吐、颈项强直、下肢疼痛及尿潴留等，严重者可发生下肢截瘫等。
⑧过敏性休克、皮疹等超敏反应偶有发生。
显示全部两性霉素B为多烯类抗真菌药，通过破坏真菌细胞膜合成而发挥抗真菌作用，它能与甾醇类(主要是麦角固醇)结合，在细胞膜上形成孔道，进而导致菌细胞内钾离子、核苷酸、氨基酸等外漏，破坏正常代谢而起抑菌作用。用于隐球菌、球孢子菌、念球菌、毛霉菌、曲菌等引起的全身感染。
两性霉素B为多烯类抗真菌药物，AmB是目前临床上抗真菌谱最广、活性最强的抗真菌药物，其主要剂型有两性霉素B脱氧胆酸盐（amphotericin B deoxycholate，AmBd）和两性霉素B脂质制剂：包括脂质体（L-AmB）、脂质复合物（ABLC）和胶体分散体（ABCD，即硫酸胆固醇酯）3种剂型，其中注射用脱氧胆酸盐两性霉素B的说明书有雾化给药用法。
两性霉素B在杀伤真菌细胞的同时，也可与人体细胞膜上的固醇结合，因此遭受误伤，这可能是其对动物和人类具有毒性的原因。
不良反应：
①寒战、高热、严重头痛、食欲缺乏、恶心、呕吐，有时可出现血压下降、眩晕等。
②几乎所有患者在疗程中均可出现不同程度的肾功能损害。
③低钾血症。
④血液系统毒性反应。
⑤肝毒性较少见，可致肝细胞坏死，急性肝衰竭亦有发生。
⑥静脉滴注过快可引起心室颤动或心搏骤停。
⑦鞘内注射可引起严重头痛、发热、呕吐、颈项强直、下肢疼痛及尿潴留等，严重者可发生下肢截瘫等。
⑧过敏性休克、皮疹等超敏反应偶有发生。
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地衣芽孢杆菌，又称为“土壤链球菌”，是一种常见的革兰氏阳性菌，属于厚壁菌门。这种微生物通常存在于土壤、动物肠道和一些食品中，如奶酪和泡菜。地衣芽孢杆菌具有强大的生命力，能够在恶劣环境下形成内生孢子，从而在极端条件下存活。
地衣芽孢杆菌
地衣芽孢杆菌在自然界中扮演着重要的角色。它有助于土壤的肥沃，通过分解有机物质转化为植物可吸收的营养物质。此外，它还改善土壤结构，增强土壤的保水能力和透气性。
除了在土壤中的作用，地衣芽孢杆菌在食品工业中也有广泛应用。由于其丰富的酶系，如蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶，常被用于食品发酵和酶制剂的生产。
此外，地衣芽孢杆菌还用于生物农药和生物肥料的生产，对多种植物病原菌具有拮抗作用，促进植物生长和增产。
调味品发酵通常是高盐体系，蛋白酶需要耐盐性好才能充分发挥作用。对优质菌株P?7进行诱变，提高其在高盐条件下反应的保留率。
总之，地衣芽孢杆菌是一种生命力顽强、应用广泛的微生物。在各个领域都有着重要的作用和应用前景。
[1]刘帆,毛箴昊,郑竹芬. 地衣芽孢杆菌、复合菌剂及应用[P]. 浙江省：CN117070407A,2023-11-17.
[2]彭勃,侯莎,童星等. 一种地衣芽孢杆菌及其应用[P]. 广东省：CN116656565B,2023-11-28.
[3]王璋倩,王一丹,高超等. 副地衣芽孢杆菌及其应用[P]. 湖北省：CN114561322B,2023-12-29.
显示全部地衣芽孢杆菌，又称为“土壤链球菌”，是一种常见的革兰氏阳性菌，属于厚壁菌门。这种微生物通常存在于土壤、动物肠道和一些食品中，如奶酪和泡菜。地衣芽孢杆菌具有强大的生命力，能够在恶劣环境下形成内生孢子，从而在极端条件下存活。
地衣芽孢杆菌
地衣芽孢杆菌在自然界中扮演着重要的角色。它有助于土壤的肥沃，通过分解有机物质转化为植物可吸收的营养物质。此外，它还改善土壤结构，增强土壤的保水能力和透气性。
除了在土壤中的作用，地衣芽孢杆菌在食品工业中也有广泛应用。由于其丰富的酶系，如蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶，常被用于食品发酵和酶制剂的生产。
此外，地衣芽孢杆菌还用于生物农药和生物肥料的生产，对多种植物病原菌具有拮抗作用，促进植物生长和增产。
调味品发酵通常是高盐体系，蛋白酶需要耐盐性好才能充分发挥作用。对优质菌株P?7进行诱变，提高其在高盐条件下反应的保留率。
总之，地衣芽孢杆菌是一种生命力顽强、应用广泛的微生物。在各个领域都有着重要的作用和应用前景。
[1]刘帆,毛箴昊,郑竹芬. 地衣芽孢杆菌、复合菌剂及应用[P]. 浙江省：CN117070407A,2023-11-17.
[2]彭勃,侯莎,童星等. 一种地衣芽孢杆菌及其应用[P]. 广东省：CN116656565B,2023-11-28.
[3]王璋倩,王一丹,高超等. 副地衣芽孢杆菌及其应用[P]. 湖北省：CN114561322B,2023-12-29.
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近年来，由于工业发展带来的水体污染日益成为严重的环境威胁之一，非抗生素类抗菌物质的研究也因此成为近年来的科学热点，其中纳米抗菌材料的研发则被认为是最有希望克服细菌耐药问题并有实际应用前景的策略。作为新兴纳米材料，氧化石墨烯（GO）由于超高的比表面体积、优异的平面性、丰富的可修饰功能基团以及良好的生物相容性，成为了抗菌活性物质的理想载体。然而单一氧化石墨烯的抗菌性能是有限的，因此如何提高氧化石墨烯的抗菌活性，使其得到广泛应用，引起了研究者的极大兴趣。蒽醌-2-磺酸钠(AQS)是良好的光敏剂，能够在光线照射下生成羟基自由基和其他活性氧。若能将蒽醌-2-磺酸钠与氧化石墨烯以合适的方法、适当的比例进行复合，或可提高材料的光催化杀菌性能。
1、片层氧化石墨烯的制备
将2g石墨粉与1g NaNO3粉末加入三口烧瓶中，再加入50mL质量浓度为98%的浓H2SO4冰水浴下机械搅拌，将6g KMnO4固体颗粒在5℃条件下分批加入三口烧瓶中，加完后升温至35℃搅拌反应24h；反应结束后向反应液中加入100mL去离子水，搅拌混合均匀后再加入250mL去离子水，随后向反应液中滴加15mL30wt%的双氧水，再加入200mL 1mol/L的HCl溶液，搅拌混合均匀，随后以11000r/min的转速离心，除去上层清液，用水洗涤并离心沉淀物直至pH接近中性；将离心后的沉淀物转移至500mL大烧杯中并加300mL去离子水，超声2h以上，再用4500r/min的转速离心溶液20min，收集离心管上部液体，即为棕色氧化石墨烯溶液，用截留分子量为12000～14000的透析袋透析一周后，再在-50℃下冷冻干燥24~48h，即获得片层氧化石墨烯。
2、蒽醌-2-磺酸钠/氧化石墨烯复合光催化杀菌剂的制备
将0.0030g片层氧化石墨烯（GO）分散于4mL去离子水中，超声30min分散均匀，得到氧化石墨烯分散液；将0.0030g蒽醌-2-磺酸钠（AQS）加入到氧化石墨分散液中，然后超声8h分散均匀，获得复合溶液；对复合溶液用去离子水离心、洗涤，再在-50℃下冷冻干燥24h，即获得蒽醌-2-磺酸钠/氧化石墨烯复合光催化杀菌剂（AQS-GO）。
[1]安徽大学. 一种蒽醌-2-磺酸钠/氧化石墨烯复合光催化杀菌剂及其制备方法和应用:CN201910034235.5[P]. 2019-04-12.
显示全部近年来，由于工业发展带来的水体污染日益成为严重的环境威胁之一，非抗生素类抗菌物质的研究也因此成为近年来的科学热点，其中纳米抗菌材料的研发则被认为是最有希望克服细菌耐药问题并有实际应用前景的策略。作为新兴纳米材料，氧化石墨烯（GO）由于超高的比表面体积、优异的平面性、丰富的可修饰功能基团以及良好的生物相容性，成为了抗菌活性物质的理想载体。然而单一氧化石墨烯的抗菌性能是有限的，因此如何提高氧化石墨烯的抗菌活性，使其得到广泛应用，引起了研究者的极大兴趣。蒽醌-2-磺酸钠(AQS)是良好的光敏剂，能够在光线照射下生成羟基自由基和其他活性氧。若能将蒽醌-2-磺酸钠与氧化石墨烯以合适的方法、适当的比例进行复合，或可提高材料的光催化杀菌性能。
1、片层氧化石墨烯的制备
将2g石墨粉与1g NaNO3粉末加入三口烧瓶中，再加入50mL质量浓度为98%的浓H2SO4冰水浴下机械搅拌，将6g KMnO4固体颗粒在5℃条件下分批加入三口烧瓶中，加完后升温至35℃搅拌反应24h；反应结束后向反应液中加入100mL去离子水，搅拌混合均匀后再加入250mL去离子水，随后向反应液中滴加15mL30wt%的双氧水，再加入200mL 1mol/L的HCl溶液，搅拌混合均匀，随后以11000r/min的转速离心，除去上层清液，用水洗涤并离心沉淀物直至pH接近中性；将离心后的沉淀物转移至500mL大烧杯中并加300mL去离子水，超声2h以上，再用4500r/min的转速离心溶液20min，收集离心管上部液体，即为棕色氧化石墨烯溶液，用截留分子量为12000～14000的透析袋透析一周后，再在-50℃下冷冻干燥24~48h，即获得片层氧化石墨烯。
2、蒽醌-2-磺酸钠/氧化石墨烯复合光催化杀菌剂的制备
将0.0030g片层氧化石墨烯（GO）分散于4mL去离子水中，超声30min分散均匀，得到氧化石墨烯分散液；将0.0030g蒽醌-2-磺酸钠（AQS）加入到氧化石墨分散液中，然后超声8h分散均匀，获得复合溶液；对复合溶液用去离子水离心、洗涤，再在-50℃下冷冻干燥24h，即获得蒽醌-2-磺酸钠/氧化石墨烯复合光催化杀菌剂（AQS-GO）。
[1]安徽大学. 一种蒽醌-2-磺酸钠/氧化石墨烯复合光催化杀菌剂及其制备方法和应用:CN201910034235.5[P]. 2019-04-12.
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吡啶酮乙醇胺盐是一种广泛使用的杀菌剂/抑菌剂，可用于治疗真菌感染。
吡啶酮乙醇胺盐在免洗类发用品中被用作去屑止痒剂，对真菌、霉菌有广谱杀灭作用，对脚、手癣有良好的治疗功效，并可作为防腐剂和杀菌剂。
吡啶酮乙醇胺盐是一个多功能去屑止痒杀菌剂，在洗发护发品、浴液、化妆品、洗涤用品中得到广泛应用。其去屑止痒效果优于同类产品，溶解性能和复配性能优良，且安全性优于同类产品。
吡啶酮乙醇胺盐的毒性较大，属中等急性毒性类，但在慢性毒性和致癌性测试中表现良好，不具有慢性毒性。胚胎毒性测试显示其对胚胎有致毒性。 显示全部
吡啶酮乙醇胺盐是一种广泛使用的杀菌剂/抑菌剂，可用于治疗真菌感染。
吡啶酮乙醇胺盐在免洗类发用品中被用作去屑止痒剂，对真菌、霉菌有广谱杀灭作用，对脚、手癣有良好的治疗功效，并可作为防腐剂和杀菌剂。
吡啶酮乙醇胺盐是一个多功能去屑止痒杀菌剂，在洗发护发品、浴液、化妆品、洗涤用品中得到广泛应用。其去屑止痒效果优于同类产品，溶解性能和复配性能优良，且安全性优于同类产品。
吡啶酮乙醇胺盐的毒性较大，属中等急性毒性类，但在慢性毒性和致癌性测试中表现良好，不具有慢性毒性。胚胎毒性测试显示其对胚胎有致毒性。
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月桂酸是一种饱和脂肪酸，性状为：白色针状晶体，微有月桂油香味。
在日常生活中，人们会经常食用到月桂酸。例如：椰子油中45%-53%的脂肪酸是月桂酸；母乳里面也有一定含量的月桂酸；牛奶也含月桂酸，占总脂肪量的2%。有数据表明，在怀孕期间，孕妈们多多食用富含月桂酸的食物，可以有效增加母乳中的月桂酸含量，从而让宝贝获得强大的免疫能力。
在众多奶粉产品中，也会加入椰子油中的月桂酸，使得奶粉也具备母乳同等的抗菌效果。
所以月桂酸可被称为“天然的抗菌物质”.
月桂酸在进入人体后会与甘油结合，成为抗菌物质——月桂酸甘油酯。
其中月桂酸的繁衍化合物—单桂酸，它在所有单甘酯中具有最强的抗微生物活性。
此外，研究证实月桂酸及其繁衍的化合物的独特的之处在于：它们能够避免微生物产生耐药性，这可能是由于它们的多种作用导致的，包括破坏细胞壁、干扰细胞信号和转录。
最近几年，随着更多研究的深入了解，含月桂酸的椰子类食品逐渐流行起来。
从科学角度来看，椰汁里面对人体有利且占比最大的物质是电解质和月桂酸。因此长期摄入对人体是非常有益处的。
·椰子水中的电解质，其主要营养价值是：尽可能留住体内本该流失的微量元素，并且通过及时补充微量元素来促进新陈代谢。
·椰子肉里的营养价值，主要为月桂酸。
连维秘名模+辣妈米兰·达可儿，自曝每天吃4勺椰子油，33岁才能保持身体健康年轻和天使脸蛋魔鬼身材。
这里可能就有人会说：“椰子油不是饱和脂肪酸吗？我怕胖！”
确实月桂酸是饱和脂肪酸的一种，但是属于中链脂肪酸。
中链脂肪酸，主要包括辛酸、月桂酸等，所供应的主要是能量而不是脂肪。
这里可以简单理解为，中链脂肪酸在没有形成脂肪以前就被水解利用了，所以他们也不能当做脂肪细胞的结构材料，也不会增加体内的脂肪细胞体积。并不会造成脂肪堆积并且水解速度较快。
但这里要提醒一下大家，现在商超卖的椰汁大多为了口感添加了大量的白砂糖，对本身有基础不适的人群长期喝可能弊大于利，所以尽量选择0糖的椰汁对身体更有益。
月桂酸主要存在肉桂、椰子和动物乳脂里面。但是食用肉桂和动物乳脂需要一定的烹饪手法，而在日常饮食中吃椰子、喝椰汁是最容易获取月桂酸的。 显示全部
月桂酸是一种饱和脂肪酸，性状为：白色针状晶体，微有月桂油香味。
在日常生活中，人们会经常食用到月桂酸。例如：椰子油中45%-53%的脂肪酸是月桂酸；母乳里面也有一定含量的月桂酸；牛奶也含月桂酸，占总脂肪量的2%。有数据表明，在怀孕期间，孕妈们多多食用富含月桂酸的食物，可以有效增加母乳中的月桂酸含量，从而让宝贝获得强大的免疫能力。
在众多奶粉产品中，也会加入椰子油中的月桂酸，使得奶粉也具备母乳同等的抗菌效果。
所以月桂酸可被称为“天然的抗菌物质”.
月桂酸在进入人体后会与甘油结合，成为抗菌物质——月桂酸甘油酯。
其中月桂酸的繁衍化合物—单桂酸，它在所有单甘酯中具有最强的抗微生物活性。
此外，研究证实月桂酸及其繁衍的化合物的独特的之处在于：它们能够避免微生物产生耐药性，这可能是由于它们的多种作用导致的，包括破坏细胞壁、干扰细胞信号和转录。
最近几年，随着更多研究的深入了解，含月桂酸的椰子类食品逐渐流行起来。
从科学角度来看，椰汁里面对人体有利且占比最大的物质是电解质和月桂酸。因此长期摄入对人体是非常有益处的。
·椰子水中的电解质，其主要营养价值是：尽可能留住体内本该流失的微量元素，并且通过及时补充微量元素来促进新陈代谢。
·椰子肉里的营养价值，主要为月桂酸。
连维秘名模+辣妈米兰·达可儿，自曝每天吃4勺椰子油，33岁才能保持身体健康年轻和天使脸蛋魔鬼身材。
这里可能就有人会说：“椰子油不是饱和脂肪酸吗？我怕胖！”
确实月桂酸是饱和脂肪酸的一种，但是属于中链脂肪酸。
中链脂肪酸，主要包括辛酸、月桂酸等，所供应的主要是能量而不是脂肪。
这里可以简单理解为，中链脂肪酸在没有形成脂肪以前就被水解利用了，所以他们也不能当做脂肪细胞的结构材料，也不会增加体内的脂肪细胞体积。并不会造成脂肪堆积并且水解速度较快。
但这里要提醒一下大家，现在商超卖的椰汁大多为了口感添加了大量的白砂糖，对本身有基础不适的人群长期喝可能弊大于利，所以尽量选择0糖的椰汁对身体更有益。
月桂酸主要存在肉桂、椰子和动物乳脂里面。但是食用肉桂和动物乳脂需要一定的烹饪手法，而在日常饮食中吃椰子、喝椰汁是最容易获取月桂酸的。
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利福霉素钠为半合成利福霉素类中的广谱抗菌药，对金黄色葡萄球菌，结核杆菌有较强的抗菌作用。因为抗生素分子结构、组分比较复杂，而采用抗生素微生物检定法的测定结果比较直观，所以微生物检定法仍是抗生素含量测定的首选方法。但是对于其方法学考究的文献报道仍较少，所以对其方法进行方法学考究有其必要性。因此，本文采用微生物法对利福霉素钠注射液的含量进行测定，并对其方法学进行考察，为微生物检定法的方法学建立及验证提供参考。
1、标准曲线绘制
精密称定利福霉素钠对照品，用灭菌蒸馏水稀释至每毫升约含1000ul的溶液，再用灭菌的pH6.0的磷酸盐缓冲液稀释成0.1、0.25、0.5、1.0、1.2μ·mL-1的浓度。取已制备的双碟10只，每2只为一个浓度，于每只双碟之4个不锈钢小管内滴加上述溶液。测定菌为藤黄微球菌〔MCC（B）28001〕，使用培养基Ⅱ（pH6.5~6.6），缓冲液为灭菌的pH6.0磷酸盐缓冲液，在35~37℃条件下培养16~18h。将所得的抑菌圈直径(Y)对利福霉素钠溶液浓度（C)的对数进行线性回归，得回归方程为Y=9.0113logC+20.884，r=0.9981(n=5)，在0.1u·mL-1～1.2μ·mL-1范围内抑菌圈直径与利福霉素钠浓度的对数值呈良好的线性关系。
2、空白辅料的干扰
按处方比例精密量取空白辅料液0.8mL，用灭菌蒸馏水稀释至50mL，再精密量取5mL，用灭菌的磷酸盐缓冲液稀释至50mL，得空白辅料溶液，所配空白溶液与含药溶液具有相同的辅料量。将空白辅料溶液按上述方法进行点样培养，未见有抑菌圈出现。实验结果表明，空白辅料对微生物法测定利福霉素含量不产生影响。
3、剂间比的验证
将利福霉素钠对照品制成高浓度1.0u·mL-1和低浓度0.5μ·mL-1（2：1），按项1方法进行试验。根据微生物检定法中双碟的制备所规定的高浓度所致的抑菌圈直径范围(18mm~22mm），高浓度所致的抑菌圈直径为20.23mm，高低浓度所致抑菌圈直径差为2.12mm。符合规定中高浓度所致的抑菌圈直径范围，且高低浓度所致抑菌圈直径大小可以区分。
4、回收率试验
将一定量的药物与辅料按处方比例，分别配成标示量为80%、100%、120%的利福霉素钠注射液，每批约100支，每个剂量取3份样品，按照微生物效价二剂量法测定，实验结果平均回收率为100.1%，RSD为0.87%(n=9)，符合微生物检定法的准确度要求。
5、精密度试验
取同一批号的利福霉素钠注射液，照1项下方法，进行6次含量测定，结果RSD为0.91%，表明本方法具有良好的重复性。
6、样品的含量测定
取利福霉素钠注射液样品，加灭菌水制成1000μ·mL-1的利福霉素钠溶液，再用pH6.0磷酸盐灭菌缓冲液稀释成1.0μ·mL-1和0.5μ·mL-1的溶液。另取利福霉素钠标准品，同法配制。按抗生素生物二剂量法测定，可信限不得大于7%。结果显示可信限均小于7%.
[1]陈颖,周丽梅,杨帆. 微生物法测定利福霉素钠注射液含量的方法学验证[J]. 海峡药学,2008,20(5):44-46. DOI:10.3969/j.issn.1006-3765.2008.05.024.
显示全部利福霉素钠为半合成利福霉素类中的广谱抗菌药，对金黄色葡萄球菌，结核杆菌有较强的抗菌作用。因为抗生素分子结构、组分比较复杂，而采用抗生素微生物检定法的测定结果比较直观，所以微生物检定法仍是抗生素含量测定的首选方法。但是对于其方法学考究的文献报道仍较少，所以对其方法进行方法学考究有其必要性。因此，本文采用微生物法对利福霉素钠注射液的含量进行测定，并对其方法学进行考察，为微生物检定法的方法学建立及验证提供参考。
1、标准曲线绘制
精密称定利福霉素钠对照品，用灭菌蒸馏水稀释至每毫升约含1000ul的溶液，再用灭菌的pH6.0的磷酸盐缓冲液稀释成0.1、0.25、0.5、1.0、1.2μ·mL-1的浓度。取已制备的双碟10只，每2只为一个浓度，于每只双碟之4个不锈钢小管内滴加上述溶液。测定菌为藤黄微球菌〔MCC（B）28001〕，使用培养基Ⅱ（pH6.5~6.6），缓冲液为灭菌的pH6.0磷酸盐缓冲液，在35~37℃条件下培养16~18h。将所得的抑菌圈直径(Y)对利福霉素钠溶液浓度（C)的对数进行线性回归，得回归方程为Y=9.0113logC+20.884，r=0.9981(n=5)，在0.1u·mL-1～1.2μ·mL-1范围内抑菌圈直径与利福霉素钠浓度的对数值呈良好的线性关系。
2、空白辅料的干扰
按处方比例精密量取空白辅料液0.8mL，用灭菌蒸馏水稀释至50mL，再精密量取5mL，用灭菌的磷酸盐缓冲液稀释至50mL，得空白辅料溶液，所配空白溶液与含药溶液具有相同的辅料量。将空白辅料溶液按上述方法进行点样培养，未见有抑菌圈出现。实验结果表明，空白辅料对微生物法测定利福霉素含量不产生影响。
3、剂间比的验证
将利福霉素钠对照品制成高浓度1.0u·mL-1和低浓度0.5μ·mL-1（2：1），按项1方法进行试验。根据微生物检定法中双碟的制备所规定的高浓度所致的抑菌圈直径范围(18mm~22mm），高浓度所致的抑菌圈直径为20.23mm，高低浓度所致抑菌圈直径差为2.12mm。符合规定中高浓度所致的抑菌圈直径范围，且高低浓度所致抑菌圈直径大小可以区分。
4、回收率试验
将一定量的药物与辅料按处方比例，分别配成标示量为80%、100%、120%的利福霉素钠注射液，每批约100支，每个剂量取3份样品，按照微生物效价二剂量法测定，实验结果平均回收率为100.1%，RSD为0.87%(n=9)，符合微生物检定法的准确度要求。
5、精密度试验
取同一批号的利福霉素钠注射液，照1项下方法，进行6次含量测定，结果RSD为0.91%，表明本方法具有良好的重复性。
6、样品的含量测定
取利福霉素钠注射液样品，加灭菌水制成1000μ·mL-1的利福霉素钠溶液，再用pH6.0磷酸盐灭菌缓冲液稀释成1.0μ·mL-1和0.5μ·mL-1的溶液。另取利福霉素钠标准品，同法配制。按抗生素生物二剂量法测定，可信限不得大于7%。结果显示可信限均小于7%.
[1]陈颖,周丽梅,杨帆. 微生物法测定利福霉素钠注射液含量的方法学验证[J]. 海峡药学,2008,20(5):44-46. DOI:10.3969/j.issn.1006-3765.2008.05.024.
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戊酸双氟可龙，药品名为双氟可龙戊酸酯，是甾体皮质激素的一种，具有使血管收缩的特性，可抑制发炎和过敏性皮肤状况下的炎症。戊酸双氟可龙可以逆转毛细血管扩张、细胞间水肿和组织浸润，同时抑制毛细血管增生。它可抑制炎症性皮肤和过敏性皮肤状况中的炎症并减轻人体不适例如瘙痒、灼痛和疼痛。
图1 戊酸双氟可龙的性状图
戊酸双氟可龙在皮肤中部分水解成同样有效的双氟可龙，经皮吸收的皮质类固醇部分很低。在暴露时间的四个小时内，不到1％的局部施用的戊酸双氟可龙被吸收。进入全身循环后，戊酸双氟可龙在数分钟内迅速水解为双氟可龙及相应的脂肪酸，除双氟可龙11-酮-双氟可龙外，血浆中还检测到另外两种代谢物。双氟可龙和所有代谢物从血浆中被清除，双氟可龙的半衰期为4至5小时，其它代谢物的半衰期约为9小时并以75:25的比例与尿液和粪便一起排泄。
戊酸双氟可龙是一种具有皮质类添加剂的广谱抗真菌药物成分，该物质的常见剂型为软膏剂，可用于治疗皮炎并且可抑制发炎和过敏性皮肤状况下的炎症。含有戊酸双氟可龙和硝酸异康唑的TRAVOCORT乳膏是一种常见的抗真菌感染药物，异康唑能迅速渗透到人体皮肤中并在使用后1小时内达到角质层和活体皮肤中的最高含量，而异康唑不影响双氟可龙戊酸酯的渗透和经皮吸收。使用一小时后，该药物分子能迅速渗入皮肤导致角质层药物浓度升到约为150 μg/ml。由于添加了戊酸双氟可龙，TRAVOCORT乳膏被指定用于那些真菌性疾病的初期或中间治疗，这些疾病伴有高度炎性或湿疹性皮肤病。
[1] 戊酸双氟可龙的使用说明书.
显示全部戊酸双氟可龙，药品名为双氟可龙戊酸酯，是甾体皮质激素的一种，具有使血管收缩的特性，可抑制发炎和过敏性皮肤状况下的炎症。戊酸双氟可龙可以逆转毛细血管扩张、细胞间水肿和组织浸润，同时抑制毛细血管增生。它可抑制炎症性皮肤和过敏性皮肤状况中的炎症并减轻人体不适例如瘙痒、灼痛和疼痛。
图1 戊酸双氟可龙的性状图
戊酸双氟可龙在皮肤中部分水解成同样有效的双氟可龙，经皮吸收的皮质类固醇部分很低。在暴露时间的四个小时内，不到1％的局部施用的戊酸双氟可龙被吸收。进入全身循环后，戊酸双氟可龙在数分钟内迅速水解为双氟可龙及相应的脂肪酸，除双氟可龙11-酮-双氟可龙外，血浆中还检测到另外两种代谢物。双氟可龙和所有代谢物从血浆中被清除，双氟可龙的半衰期为4至5小时，其它代谢物的半衰期约为9小时并以75:25的比例与尿液和粪便一起排泄。
戊酸双氟可龙是一种具有皮质类添加剂的广谱抗真菌药物成分，该物质的常见剂型为软膏剂，可用于治疗皮炎并且可抑制发炎和过敏性皮肤状况下的炎症。含有戊酸双氟可龙和硝酸异康唑的TRAVOCORT乳膏是一种常见的抗真菌感染药物，异康唑能迅速渗透到人体皮肤中并在使用后1小时内达到角质层和活体皮肤中的最高含量，而异康唑不影响双氟可龙戊酸酯的渗透和经皮吸收。使用一小时后，该药物分子能迅速渗入皮肤导致角质层药物浓度升到约为150 μg/ml。由于添加了戊酸双氟可龙，TRAVOCORT乳膏被指定用于那些真菌性疾病的初期或中间治疗，这些疾病伴有高度炎性或湿疹性皮肤病。
[1] 戊酸双氟可龙的使用说明书.
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土霉素为淡黄色片或糖衣片，属于四环素类，可用于治疗立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、落基山热、恙虫病和Q热，支原体属感染和衣原体属感染等疾病。
土霉素对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、化脓性链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、产气杆菌、志贺菌属、耶尔森菌、单核细胞李斯特菌等有较强抗菌活性；此外，土霉素对立克次体、支原体、衣原体、放线菌等也有较强作用。
该品具有广谱抗菌作用，对敏感菌包括肺炎球菌、链球菌、部分葡萄菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、对猪肺炎支原体、衣原体、螺旋体，也有一定的抑制作用。
1、土霉素对猪的副伤寒、附红细胞体、炭疽病、喘气病、痢疾、猪肺疫、疗效显著。
2、土霉素可用于雏禽痢疾、衣原体病、还可以用缓解应激反应、提高产蛋量、促进幼禽增重等。
3、水产应用于治疗鱼类弧病菌、脱磷病、烂鳃病、鳗鱼受德化氏病、鳟鱼疮病、鳗赤鳍病等。
为了有效控制和降低猪群的猪肺炎支原体的感染率和发病率，按20mg/kg肌内注射长效土霉素制剂，对防治猪的气喘病可收到良好的治疗效果，同时也可控制其它病原体的继发感染。
在治疗猪附红细胞体病的过程中，采用长效土霉素注射液，并结合应用血虫净，按药物使用说明书的剂量试验，每日1次，连用2天，隔日再用1～2次，治愈率可达85%以上，有效率达90%以上。
还有人按每公斤体重0.1ml肌内注射，轻者一针就好，病情严重的在48小时后再注射1次。同时严格饲养管理，彻底消毒圈舍，应用本品克服了以前有些药需要现配的弊端，直接注射，具有长效、方便、省时又经济的优点，特别是效果显著，值得推广和借鉴。
有专家证实长效土霉素注射液可降低鼻腔感染的患病率和由产毒素多杀巴氏杆菌引起的鼻甲骨萎缩程度，可有效地防治猪萎缩性鼻炎的发生和流行。
猪钩端螺旋体病的治疗中，肌内注射长效土霉素注射液20mg/kg，一日1次，连用5～7天，就可以收到较好的疗效。
肌内注射，每10kg体重1-2ml，若三天后未治愈再注射一次。用药三天，可见大部分仔猪已治愈，精神明显好转，食欲恢复，粪便成形。
从统计结果可以看出，用于治疗仔猪黄痢、白痢时，长效土霉素注射液的总有效率分别为86.9%和88.0%。同时阐述了长效土霉素注射液作为一种长效制剂，在体内可维持72小时的有效血液浓度，有效抑制细菌繁殖，表现出良好的治疗效果；另外，长效土霉素注射液应用方便，一般只需注射一次即可治愈，可以大大节省劳动力，减轻治疗负担。 显示全部
土霉素为淡黄色片或糖衣片，属于四环素类，可用于治疗立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、落基山热、恙虫病和Q热，支原体属感染和衣原体属感染等疾病。
土霉素对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、化脓性链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、产气杆菌、志贺菌属、耶尔森菌、单核细胞李斯特菌等有较强抗菌活性；此外，土霉素对立克次体、支原体、衣原体、放线菌等也有较强作用。
该品具有广谱抗菌作用，对敏感菌包括肺炎球菌、链球菌、部分葡萄菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、对猪肺炎支原体、衣原体、螺旋体，也有一定的抑制作用。
1、土霉素对猪的副伤寒、附红细胞体、炭疽病、喘气病、痢疾、猪肺疫、疗效显著。
2、土霉素可用于雏禽痢疾、衣原体病、还可以用缓解应激反应、提高产蛋量、促进幼禽增重等。
3、水产应用于治疗鱼类弧病菌、脱磷病、烂鳃病、鳗鱼受德化氏病、鳟鱼疮病、鳗赤鳍病等。
为了有效控制和降低猪群的猪肺炎支原体的感染率和发病率，按20mg/kg肌内注射长效土霉素制剂，对防治猪的气喘病可收到良好的治疗效果，同时也可控制其它病原体的继发感染。
在治疗猪附红细胞体病的过程中，采用长效土霉素注射液，并结合应用血虫净，按药物使用说明书的剂量试验，每日1次，连用2天，隔日再用1～2次，治愈率可达85%以上，有效率达90%以上。
还有人按每公斤体重0.1ml肌内注射，轻者一针就好，病情严重的在48小时后再注射1次。同时严格饲养管理，彻底消毒圈舍，应用本品克服了以前有些药需要现配的弊端，直接注射，具有长效、方便、省时又经济的优点，特别是效果显著，值得推广和借鉴。
有专家证实长效土霉素注射液可降低鼻腔感染的患病率和由产毒素多杀巴氏杆菌引起的鼻甲骨萎缩程度，可有效地防治猪萎缩性鼻炎的发生和流行。
猪钩端螺旋体病的治疗中，肌内注射长效土霉素注射液20mg/kg，一日1次，连用5～7天，就可以收到较好的疗效。
肌内注射，每10kg体重1-2ml，若三天后未治愈再注射一次。用药三天，可见大部分仔猪已治愈，精神明显好转，食欲恢复，粪便成形。
从统计结果可以看出，用于治疗仔猪黄痢、白痢时，长效土霉素注射液的总有效率分别为86.9%和88.0%。同时阐述了长效土霉素注射液作为一种长效制剂，在体内可维持72小时的有效血液浓度，有效抑制细菌繁殖，表现出良好的治疗效果；另外，长效土霉素注射液应用方便，一般只需注射一次即可治愈，可以大大节省劳动力，减轻治疗负担。
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环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌谱广，抗菌活性强，起效迅速等特点，在临床上得到广泛的应用。在临床常用的喹诺酮类药物中，环丙沙星对铜绿假单胞菌的抗菌活性较强，被称为「抗假单胞菌喹诺酮」。
为第三代喹诺酮类抗菌药物，抗菌谱和作用机制同“氧氟沙星”。但抗菌活性更强，较诺氟沙星及依诺沙星强2～4倍，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌、铜绿假单胞菌活性高。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属等有高度抗菌作用，对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具有中等抗菌活性，对甲氧西林敏感的葡萄球菌具有抗菌活性。
口服1～2小时后达血药浓度高峰，主要分布于胆汁、黏液、唾液、骨以及前列腺中，但在脑脊液中浓度较低。本药可在肝脏部分被代谢，并经肾脏排泄于尿中，可在尿中保持较高药物浓度。半衰期约为4小时.
①下呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致的支气管及肺部感染。
②泌尿生殖系统感染，包括急性单纯性下尿路感染、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌宫颈炎或尿道炎（包括产酶株所致者）。
③胃肠道感染由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠埃希菌、嗜水气单胞菌、副溶血弧菌等所致者。
④伤寒。
⑤败血症等全身感染。
⑥骨和关节感染。
⑦皮肤软组织感染。
最常见为胃肠道反应及神经系统症状，也有过敏反应的发生，尚不乏有过敏性休克、急性肾功能衰竭、精神错乱等严重毒副反应。
14 岁以下儿童及哺乳期、妊娠期妇女不宜使用。不宜与氨茶碱、抗酸剂和非甾体抗炎药等合用。
显示全部环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌谱广，抗菌活性强，起效迅速等特点，在临床上得到广泛的应用。在临床常用的喹诺酮类药物中，环丙沙星对铜绿假单胞菌的抗菌活性较强，被称为「抗假单胞菌喹诺酮」。
为第三代喹诺酮类抗菌药物，抗菌谱和作用机制同“氧氟沙星”。但抗菌活性更强，较诺氟沙星及依诺沙星强2～4倍，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌、铜绿假单胞菌活性高。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属等有高度抗菌作用，对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具有中等抗菌活性，对甲氧西林敏感的葡萄球菌具有抗菌活性。
口服1～2小时后达血药浓度高峰，主要分布于胆汁、黏液、唾液、骨以及前列腺中，但在脑脊液中浓度较低。本药可在肝脏部分被代谢，并经肾脏排泄于尿中，可在尿中保持较高药物浓度。半衰期约为4小时.
①下呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致的支气管及肺部感染。
②泌尿生殖系统感染，包括急性单纯性下尿路感染、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌宫颈炎或尿道炎（包括产酶株所致者）。
③胃肠道感染由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠埃希菌、嗜水气单胞菌、副溶血弧菌等所致者。
④伤寒。
⑤败血症等全身感染。
⑥骨和关节感染。
⑦皮肤软组织感染。
最常见为胃肠道反应及神经系统症状，也有过敏反应的发生，尚不乏有过敏性休克、急性肾功能衰竭、精神错乱等严重毒副反应。
14 岁以下儿童及哺乳期、妊娠期妇女不宜使用。不宜与氨茶碱、抗酸剂和非甾体抗炎药等合用。
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头孢哌酮、头孢他啶、头孢曲松是临床上常用的三代头孢菌素，均为半合成的广谱 β-内酰胺类抗菌药物，主要通过抑制粘肽转肽酶，使其催化的反应不能进行，从而阻碍细胞壁的形成，导致细菌死亡而发挥抗菌作用。
第三代头孢菌素对革兰阴性杆菌作用较第一二代强，对革兰阳性菌较第一二代弱，无肾毒性，酶稳定性较第一、二代强，对铜绿假单胞菌和厌氧菌有不同程度的抗菌作用。抗菌谱和适应症有很多相似之处，那么具体三种药物有何区别？临床上该如何选择？
头孢他啶是头孢菌素中对铜绿假单胞菌、沙雷菌属作用最强的药物；头孢哌酮对 β-内酰胺酶不稳定，多与酶抑制剂组合使用；头孢曲松是头孢菌素类中半衰期最长的药物。头孢他啶和头孢哌酮对包括铜绿假单胞菌在内的革兰阴性杆菌有较强的抗菌活性，而对革兰阳性菌的作用比较差。而头孢曲松对链球菌属尤其是肺炎链球菌具有较强的抗菌活性，而对铜绿假单胞菌无效。
头孢哌酮和头孢曲松主要通过胆汁和肾双通道代谢，因此肾功能不全患者不需要调整剂量，胆道感染首选此两种药物；头孢他啶主要通过肾脏代谢，因此肾功能不全患者需减量应用，对于泌尿系感染三种药物首选头孢他啶。
三种药物均属于 B 级，妊娠期内使用较为安全。头孢曲松和头孢他啶的哺乳分级为 L1 级（最安全），头孢哌酮的哺乳分级为 L2 级（比较安全）.
三种头孢菌素的不良反应有相似之处，常见皮疹、瘙痒、药物热等过敏反应，腹泻、恶心、呕吐消化系统症状等。三代头孢菌素由于抗菌谱广，可致二重感染，如假膜性肠炎、念珠菌感染等。国家卫生健康委发布的《β-内酰胺类抗菌药物皮试指导原则（2021 版）》中指出，头孢类抗菌药物在以下两种情况下需要做皮试：既往明确的青霉素或头孢菌素（速发型）过敏史患者；药品说明书中规定需要进行皮试的。若使用的药品厂家说明书中明确提示「用药前需进行过敏试验」，在用该药时应引起注意。 显示全部
头孢哌酮、头孢他啶、头孢曲松是临床上常用的三代头孢菌素，均为半合成的广谱 β-内酰胺类抗菌药物，主要通过抑制粘肽转肽酶，使其催化的反应不能进行，从而阻碍细胞壁的形成，导致细菌死亡而发挥抗菌作用。
第三代头孢菌素对革兰阴性杆菌作用较第一二代强，对革兰阳性菌较第一二代弱，无肾毒性，酶稳定性较第一、二代强，对铜绿假单胞菌和厌氧菌有不同程度的抗菌作用。抗菌谱和适应症有很多相似之处，那么具体三种药物有何区别？临床上该如何选择？
头孢他啶是头孢菌素中对铜绿假单胞菌、沙雷菌属作用最强的药物；头孢哌酮对 β-内酰胺酶不稳定，多与酶抑制剂组合使用；头孢曲松是头孢菌素类中半衰期最长的药物。头孢他啶和头孢哌酮对包括铜绿假单胞菌在内的革兰阴性杆菌有较强的抗菌活性，而对革兰阳性菌的作用比较差。而头孢曲松对链球菌属尤其是肺炎链球菌具有较强的抗菌活性，而对铜绿假单胞菌无效。
头孢哌酮和头孢曲松主要通过胆汁和肾双通道代谢，因此肾功能不全患者不需要调整剂量，胆道感染首选此两种药物；头孢他啶主要通过肾脏代谢，因此肾功能不全患者需减量应用，对于泌尿系感染三种药物首选头孢他啶。
三种药物均属于 B 级，妊娠期内使用较为安全。头孢曲松和头孢他啶的哺乳分级为 L1 级（最安全），头孢哌酮的哺乳分级为 L2 级（比较安全）.
三种头孢菌素的不良反应有相似之处，常见皮疹、瘙痒、药物热等过敏反应，腹泻、恶心、呕吐消化系统症状等。三代头孢菌素由于抗菌谱广，可致二重感染，如假膜性肠炎、念珠菌感染等。国家卫生健康委发布的《β-内酰胺类抗菌药物皮试指导原则（2021 版）》中指出，头孢类抗菌药物在以下两种情况下需要做皮试：既往明确的青霉素或头孢菌素（速发型）过敏史患者；药品说明书中规定需要进行皮试的。若使用的药品厂家说明书中明确提示「用药前需进行过敏试验」，在用该药时应引起注意。
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利福喷丁是一种治疗结核病的口服抗细菌药物，常与其他药物一起治疗结核病。它在1998年被列入世界卫生组织基本药物标准清单，但全球许多地区仍然难以获得。
图1 利福喷丁制剂实物图
利福喷丁是一种半合成广谱杀菌剂，对结核杆菌和其他细菌有很强的抗菌活性。它通过阻断RNA聚合酶的作用来抑制细菌的RNA合成，从而阻止DNA和蛋白质的合成。
利福喷丁的常见副作用包括嗜中性白细胞减少、肝酶升高和可能的肝病。严重副作用可能包括伪膜性结肠炎，对怀孕患者的安全性尚不明确。
利福喷丁的制备方法是以利福霉素S为起始物料，经过一系列反应转化而成。
[1] CN103951677A 显示全部
利福喷丁是一种治疗结核病的口服抗细菌药物，常与其他药物一起治疗结核病。它在1998年被列入世界卫生组织基本药物标准清单，但全球许多地区仍然难以获得。
图1 利福喷丁制剂实物图
利福喷丁是一种半合成广谱杀菌剂，对结核杆菌和其他细菌有很强的抗菌活性。它通过阻断RNA聚合酶的作用来抑制细菌的RNA合成，从而阻止DNA和蛋白质的合成。
利福喷丁的常见副作用包括嗜中性白细胞减少、肝酶升高和可能的肝病。严重副作用可能包括伪膜性结肠炎，对怀孕患者的安全性尚不明确。
利福喷丁的制备方法是以利福霉素S为起始物料，经过一系列反应转化而成。
[1] CN103951677A
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兽用青霉素钾，主要作用是抗菌消炎，用于治疗由青霉素敏感的细菌引起的各种感染疾病。本文将介绍其药效，药动学和注意事项。
青霉素属杀菌性抗生素，抗菌活性强，其抗菌作用机理主要是抑制细菌细胞壁黏肽的合成。生长期的敏感菌分裂旺盛，细胞壁处于生物合成期，在青霉素的作用下，黏肽的合成受阻不能形成细胞壁，在渗透压作用下导致细胞膜破裂而死亡。非生长繁殖期的细菌，此时不需合成细胞壁，则青霉素不起杀菌作用，不应将青素这类“繁殖期杀菌剂”与抑制细菌生长繁殖的“快效抑菌剂”(如氟苯尼考、四环素类、红霉素等)合用。后者使细菌处于生长抑制状态，导致青霉素不能发挥作用。
青霉素为窄谱抗生素，主要对多种革兰氏阳性菌和少数革兰氏阴性菌有作用。主要敏感菌有葡萄球菌、链球菌、猪丹毒杆菌、棒状杆菌、破伤风梭菌、放线菌、炭疽杆菌、螺旋体等。对分枝杆菌、支原体、衣原体、立克次体、诺卡菌、真菌和病毒均不敏感。
青霉素钾盐肌内注射后吸收迅速，15~30分钟达血药峰浓度，肌内注射后血药浓度维持0.9/m以上的时同为6~7小时。
以青霉素钾计。肌内注射：一次量，每1kg体重，马、牛1万~2万单位；羊、猪、驹、犊：2万~3万单位；犬、猫3万~4万单位；禽5万单位，一日2~3次，连用2~3日。临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。
(1)产蛋供人食用的家禽，在产蛋期不得使用。
(2)青霉素钾易溶于水，水溶液不稳定，很易水解，水解率随温度升高而加速，因此注射液应在临用前配制。必需保存时，应置冰箱 可保存7天，在室温只能保存24小时。
(3)应了解与其他药物的相互作用和配伍禁忌，以免影响青霉素的药效。
(4)大剂量注射青霉素钾可能出现高钾血症。对肾功能减退或心功能不全患畜会产生不良后果，钾离子对心脏的不良作用更严重。
(5)治疗破伤风时宜与破伤风抗毒素合用。 显示全部
兽用青霉素钾，主要作用是抗菌消炎，用于治疗由青霉素敏感的细菌引起的各种感染疾病。本文将介绍其药效，药动学和注意事项。
青霉素属杀菌性抗生素，抗菌活性强，其抗菌作用机理主要是抑制细菌细胞壁黏肽的合成。生长期的敏感菌分裂旺盛，细胞壁处于生物合成期，在青霉素的作用下，黏肽的合成受阻不能形成细胞壁，在渗透压作用下导致细胞膜破裂而死亡。非生长繁殖期的细菌，此时不需合成细胞壁，则青霉素不起杀菌作用，不应将青素这类“繁殖期杀菌剂”与抑制细菌生长繁殖的“快效抑菌剂”(如氟苯尼考、四环素类、红霉素等)合用。后者使细菌处于生长抑制状态，导致青霉素不能发挥作用。
青霉素为窄谱抗生素，主要对多种革兰氏阳性菌和少数革兰氏阴性菌有作用。主要敏感菌有葡萄球菌、链球菌、猪丹毒杆菌、棒状杆菌、破伤风梭菌、放线菌、炭疽杆菌、螺旋体等。对分枝杆菌、支原体、衣原体、立克次体、诺卡菌、真菌和病毒均不敏感。
青霉素钾盐肌内注射后吸收迅速，15~30分钟达血药峰浓度，肌内注射后血药浓度维持0.9/m以上的时同为6~7小时。
以青霉素钾计。肌内注射：一次量，每1kg体重，马、牛1万~2万单位；羊、猪、驹、犊：2万~3万单位；犬、猫3万~4万单位；禽5万单位，一日2~3次，连用2~3日。临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。
(1)产蛋供人食用的家禽，在产蛋期不得使用。
(2)青霉素钾易溶于水，水溶液不稳定，很易水解，水解率随温度升高而加速，因此注射液应在临用前配制。必需保存时，应置冰箱 可保存7天，在室温只能保存24小时。
(3)应了解与其他药物的相互作用和配伍禁忌，以免影响青霉素的药效。
(4)大剂量注射青霉素钾可能出现高钾血症。对肾功能减退或心功能不全患畜会产生不良后果，钾离子对心脏的不良作用更严重。
(5)治疗破伤风时宜与破伤风抗毒素合用。
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益康唑，英文名为Econazole，是一种咪唑类抗真菌药，临床上用于治疗念珠菌性阴道炎、体癣、股癣、足癣、耳酶菌病及脂溢性皮炎等。益康唑作用机制与克霉唑类似，它既能干扰真菌细胞膜的生物合成而破坏其膜系统，也能抑制核糖核酸合成。需要说明的是临床用该药物治疗皮肤真菌感染、阴道念珠菌感染的治愈率高达90%以上，但它对手足癣的疗效较差。
图1 益康唑的药品图
益康唑为广谱抗真菌药物，毒性小，疗效好，不良反应少，临床用本品治疗皮肤真菌感染、阴道念珠菌感染的治愈率高达90%以上，但对手足癣的疗效较差。益康唑口服或静脉用药可用于深部真菌病的治疗，近年来丝状真菌感染增加，并且多对两性霉素B耐药，益康唑将会发挥更大作用。国内用于皮肤真菌浅表性感染者1019例，其中皮肤癣病753例，念珠菌性阴道炎226例。结果痊愈率分别为68.8%和60.9%。总有效率分别为96.3%和91.04%。另一报道，应用本品1%霜剂治疗皮肤真菌病357例，痊愈率为90.5%。其中对体癣、股癣和皮肤念珠菌感染的治愈率高。
益康唑与多非利特合用，可抑制细胞色素P4503A4介导的多非利特代谢，增高多非利特的血药浓度。此外，益康唑与两性霉素B在药效上有拮抗作用.
益康唑的动物实验无致畸作用，但加大药物剂量后，发现本药对动物胎儿及胚胎有毒性作用。故只有在认为极为必需的情况下，才能在妊娠的前3个月给予本药。尚不明确本药是否由人乳排出。哺乳的妇女使用本药时应特别注意。急性肝病或肝功能不全者慎用并且对有肝病史者必须应用本品时，治疗初期应监测肝酶水平.
[1] 益康唑的使用说明书.
显示全部益康唑，英文名为Econazole，是一种咪唑类抗真菌药，临床上用于治疗念珠菌性阴道炎、体癣、股癣、足癣、耳酶菌病及脂溢性皮炎等。益康唑作用机制与克霉唑类似，它既能干扰真菌细胞膜的生物合成而破坏其膜系统，也能抑制核糖核酸合成。需要说明的是临床用该药物治疗皮肤真菌感染、阴道念珠菌感染的治愈率高达90%以上，但它对手足癣的疗效较差。
图1 益康唑的药品图
益康唑为广谱抗真菌药物，毒性小，疗效好，不良反应少，临床用本品治疗皮肤真菌感染、阴道念珠菌感染的治愈率高达90%以上，但对手足癣的疗效较差。益康唑口服或静脉用药可用于深部真菌病的治疗，近年来丝状真菌感染增加，并且多对两性霉素B耐药，益康唑将会发挥更大作用。国内用于皮肤真菌浅表性感染者1019例，其中皮肤癣病753例，念珠菌性阴道炎226例。结果痊愈率分别为68.8%和60.9%。总有效率分别为96.3%和91.04%。另一报道，应用本品1%霜剂治疗皮肤真菌病357例，痊愈率为90.5%。其中对体癣、股癣和皮肤念珠菌感染的治愈率高。
益康唑与多非利特合用，可抑制细胞色素P4503A4介导的多非利特代谢，增高多非利特的血药浓度。此外，益康唑与两性霉素B在药效上有拮抗作用.
益康唑的动物实验无致畸作用，但加大药物剂量后，发现本药对动物胎儿及胚胎有毒性作用。故只有在认为极为必需的情况下，才能在妊娠的前3个月给予本药。尚不明确本药是否由人乳排出。哺乳的妇女使用本药时应特别注意。急性肝病或肝功能不全者慎用并且对有肝病史者必须应用本品时，治疗初期应监测肝酶水平.
[1] 益康唑的使用说明书.
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大多数人了解法匹拉韦，应该是在2020年初报道其对新冠病毒具有一定治疗效果的时候。法匹拉韦曾一度被认为有希望治疗新冠感染，但事实上其治疗效果并不是很好，三期临床试验也于今年2月20日被终止。
法匹拉韦（Favipiravir，法维拉韦）由日本富士胶片富山化学株式会社研发，2014年3月24日被日本厚生劳动省医疗器械局PMDA有条件批准上市，用于治疗成人新型或再次流行的流感(仅限于其它抗流感病毒药品治疗无效或效果不佳时使用）。
法拉匹韦是RNA聚合酶抑制剂，作用于病毒的RdRp酶。
同其他核苷类类抗病毒一样，这类药物都是在进入体内后，转化为三磷酸化的活性形式，此时可以作为核苷类似物，竞争性结合RdRp酶或充当原料合成RNA，诱导病毒的复制发生错误或无法进行，从而抑制病毒的复制增殖。
法匹拉韦为广谱抗病毒药物，对许多RNA病毒均有疗效，但对DNA病毒无效。
法匹拉韦虽然对流感病毒有活性，但并不是流感首选药物，甚至可以说法匹拉韦作为流感用药的“最后防线”。一般是在其他常规药物都无疗效或疗效不佳的情况下才使用法匹拉韦。
在体外细胞实验及小鼠体内实验中，法匹拉韦降低病毒载量和缓解重症流感的效果优于奥司他韦。
在三期临床实验中，法匹拉韦与安慰剂相比，将流感症状持续时间缩短14.4小时，明显降低病毒载量。
在法匹拉韦和奥司他韦联合用药治疗重症流感方面，其缓解流感症状时间、降低病毒载量速度方面明显优于奥司他韦单独给药组。不过在降低死亡率方面两者无差异。
总的来说，法匹拉韦治疗流感的效果至少不亚于奥司他韦，但法匹拉韦不宜轻易使用，其副作用较大。
法匹拉韦的常规不良反应包括呕吐、腹泻、过敏、尿酸增高、转氨酶和代谢异常等。
但需要注意得是，法匹拉韦这种核苷类似物，大多具有导致畸胎、基因毒性和生殖毒性的副作用（发生概率很小），因此适龄或有生育计划的夫妻应格外注意。 显示全部
大多数人了解法匹拉韦，应该是在2020年初报道其对新冠病毒具有一定治疗效果的时候。法匹拉韦曾一度被认为有希望治疗新冠感染，但事实上其治疗效果并不是很好，三期临床试验也于今年2月20日被终止。
法匹拉韦（Favipiravir，法维拉韦）由日本富士胶片富山化学株式会社研发，2014年3月24日被日本厚生劳动省医疗器械局PMDA有条件批准上市，用于治疗成人新型或再次流行的流感(仅限于其它抗流感病毒药品治疗无效或效果不佳时使用）。
法拉匹韦是RNA聚合酶抑制剂，作用于病毒的RdRp酶。
同其他核苷类类抗病毒一样，这类药物都是在进入体内后，转化为三磷酸化的活性形式，此时可以作为核苷类似物，竞争性结合RdRp酶或充当原料合成RNA，诱导病毒的复制发生错误或无法进行，从而抑制病毒的复制增殖。
法匹拉韦为广谱抗病毒药物，对许多RNA病毒均有疗效，但对DNA病毒无效。
法匹拉韦虽然对流感病毒有活性，但并不是流感首选药物，甚至可以说法匹拉韦作为流感用药的“最后防线”。一般是在其他常规药物都无疗效或疗效不佳的情况下才使用法匹拉韦。
在体外细胞实验及小鼠体内实验中，法匹拉韦降低病毒载量和缓解重症流感的效果优于奥司他韦。
在三期临床实验中，法匹拉韦与安慰剂相比，将流感症状持续时间缩短14.4小时，明显降低病毒载量。
在法匹拉韦和奥司他韦联合用药治疗重症流感方面，其缓解流感症状时间、降低病毒载量速度方面明显优于奥司他韦单独给药组。不过在降低死亡率方面两者无差异。
总的来说，法匹拉韦治疗流感的效果至少不亚于奥司他韦，但法匹拉韦不宜轻易使用，其副作用较大。
法匹拉韦的常规不良反应包括呕吐、腹泻、过敏、尿酸增高、转氨酶和代谢异常等。
但需要注意得是，法匹拉韦这种核苷类似物，大多具有导致畸胎、基因毒性和生殖毒性的副作用（发生概率很小），因此适龄或有生育计划的夫妻应格外注意。
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微生物培养基是微生物检测中的重要组成部分。在过去实验室往往是自制培养基使用，但是随着社会的发展，现在大多数的实验室已经完全用商品化培养基代替了自制，这样一来大大减少了工作量并且保证了质量的稳定。但是我们作为使用者，依然需要对培养基的基本成分的作用机理进行了解.
微生物生长所需要的营养物质主要以相对应的有机物与无机物的形式存在。这些营养物质按照它们在微生物机体中的生理作用不同，区分成碳源、氮源、能源、生长因子、无机盐和水六大类.
其中，化能异养型微生物的能源和碳源都来自于有机物，利用有机物的氧化分解产生能量进行生长.
化能自养型微生物以二氧化碳为碳源，利用无机化合物氧化过程中释放出的能量进行生长.
霉菌酵母菌计数常用的培养基是孟加拉红（虎红）培养基，其中加入了一定量的氯霉素可有有效地抑制绝大多数细菌菌落的生长.
以检测霉菌酵母菌的孟加拉红培养基为例:
1、琼脂(agar)：一种多糖分子化合物,(C12H18O9)n，胶体，冷却至40℃开始逐渐凝固，在微生物培养基中被用作凝固剂，来改变培养基的物理性状(固体或半固体)，其本身不被细菌分解利用，也无营养作用.
2、水分，微生物需水量随种类不同而不同，而它们的繁殖与培养基中的水分活性有关，水分活性越低，繁殖越差，一旦水分活性低于某种水平时，整个繁殖就停止.因此配置培养基时，水分与培养基配比要准确，倾注平板的量不宜过少.
3、为避免培养基PH变化对微生物生长造成影响，需要在培养基中加入缓冲剂。培养基的pH必须控制在合适的范围内，以满足不同类型微生物的需要.
例如，酵母菌和霉菌生长所需的适宜pH在3.8～6.0范围，但是，随着营养物质被逐渐分解，微生物不停的生长繁殖和代谢，培养基的pH会开始变化，因此，为了维持培养基pH的相对恒定，通常在培养基中加入pH缓冲剂，如上述的磷酸二氢钾.磷酸二氢钾呈弱酸性，当培养基中碱性物质积累导致OH-浓度增加时，OH-则与弱酸性盐结合形成弱碱性化合物，培养基pH就不会过度升高.
4、注意各种营养物质的浓度与配比（如碳氮比），营养物质浓度过低时不能满足微生物正常生长所需，浓度过高时则可能对微生物生长起抑制作用.以葡萄糖为例，低浓度时，随着剂量的增加甚至可以干扰某些抑菌剂的抑菌作用，但是高浓度时，反而会起到抑菌效果.
5、抑菌成分的抑菌作用并非百分之百，因为必须考虑到高浓度的抑菌剂的效果会“不分敌我”，所以在这种情况下采用抑制非目标菌的剂量往往不会最优.
孟加拉红培养基中的氯霉素，并不能完全抑制细菌的生长，少量种类的细菌会在孟加拉红培养基上生长良好，并且会通过孟加拉红的染色成为粉红色，外观上与酵母菌无异.所以当我们检测食品时发现了“酵母菌”，请不要忘记做镜检确认.
显示全部微生物培养基是微生物检测中的重要组成部分。在过去实验室往往是自制培养基使用，但是随着社会的发展，现在大多数的实验室已经完全用商品化培养基代替了自制，这样一来大大减少了工作量并且保证了质量的稳定。但是我们作为使用者，依然需要对培养基的基本成分的作用机理进行了解.
微生物生长所需要的营养物质主要以相对应的有机物与无机物的形式存在。这些营养物质按照它们在微生物机体中的生理作用不同，区分成碳源、氮源、能源、生长因子、无机盐和水六大类.
其中，化能异养型微生物的能源和碳源都来自于有机物，利用有机物的氧化分解产生能量进行生长.
化能自养型微生物以二氧化碳为碳源，利用无机化合物氧化过程中释放出的能量进行生长.
霉菌酵母菌计数常用的培养基是孟加拉红（虎红）培养基，其中加入了一定量的氯霉素可有有效地抑制绝大多数细菌菌落的生长.
以检测霉菌酵母菌的孟加拉红培养基为例:
1、琼脂(agar)：一种多糖分子化合物,(C12H18O9)n，胶体，冷却至40℃开始逐渐凝固，在微生物培养基中被用作凝固剂，来改变培养基的物理性状(固体或半固体)，其本身不被细菌分解利用，也无营养作用.
2、水分，微生物需水量随种类不同而不同，而它们的繁殖与培养基中的水分活性有关，水分活性越低，繁殖越差，一旦水分活性低于某种水平时，整个繁殖就停止.因此配置培养基时，水分与培养基配比要准确，倾注平板的量不宜过少.
3、为避免培养基PH变化对微生物生长造成影响，需要在培养基中加入缓冲剂。培养基的pH必须控制在合适的范围内，以满足不同类型微生物的需要.
例如，酵母菌和霉菌生长所需的适宜pH在3.8～6.0范围，但是，随着营养物质被逐渐分解，微生物不停的生长繁殖和代谢，培养基的pH会开始变化，因此，为了维持培养基pH的相对恒定，通常在培养基中加入pH缓冲剂，如上述的磷酸二氢钾.磷酸二氢钾呈弱酸性，当培养基中碱性物质积累导致OH-浓度增加时，OH-则与弱酸性盐结合形成弱碱性化合物，培养基pH就不会过度升高.
4、注意各种营养物质的浓度与配比（如碳氮比），营养物质浓度过低时不能满足微生物正常生长所需，浓度过高时则可能对微生物生长起抑制作用.以葡萄糖为例，低浓度时，随着剂量的增加甚至可以干扰某些抑菌剂的抑菌作用，但是高浓度时，反而会起到抑菌效果.
5、抑菌成分的抑菌作用并非百分之百，因为必须考虑到高浓度的抑菌剂的效果会“不分敌我”，所以在这种情况下采用抑制非目标菌的剂量往往不会最优.
孟加拉红培养基中的氯霉素，并不能完全抑制细菌的生长，少量种类的细菌会在孟加拉红培养基上生长良好，并且会通过孟加拉红的染色成为粉红色，外观上与酵母菌无异.所以当我们检测食品时发现了“酵母菌”，请不要忘记做镜检确认.
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培氟沙星，又名甲磺酸培氟沙星，是一种广谱抗菌药物，具有独特的抗菌活性，其分子结构中含有氟原子和喹诺酮环。
培氟沙星
培氟沙星是第三代喹诺酮类抗生素，可控制牙周炎患者病情进展，联合其他抗生素治疗不会产生交叉耐药性，具有良好的抗菌作用。
培氟沙星对多种革兰阴性和革兰阳性菌具有强大的抗菌活性，主要通过干扰细菌的DNA复制和蛋白合成来发挥作用。
培氟沙星通过抑制细菌DNA螺旋酶，阻断DNA复制和转录过程，从而达到抗菌的目的。
培氟沙星可能引起胃肠道不适等副作用，极少数情况下可能出现中枢神经系统反应。
[1] 熊建华,廖晓宁,梁棋等. 一种高效测定食品中培氟沙星的便携式传感器及其检测方法[P]. 江西省: CN117030809A, 2023-11-10.
[2] 徐君,李梦园,贾磊等. 一种基于Web的浓度预测系统辅助检测培氟沙星的方法[P]. 河南省: CN117517277A, 2024-02-06.
[3] 谢庆军,李明亮,方玉. 西帕依固龈液联合培氟沙星对慢性牙周炎患者治疗效果、疼痛程度及GI、PLI、SBI的影响 [J]. 中国医学创新, 2023, 20 (29): 115-118.
[4] 蒋天娇,王鑫,马楠.培氟沙星联合盐酸米诺环素治疗牙周炎疗效及对早期牙周指标和龈沟液中骨钙素水平的影响[J].河北医学,2020,26(2):230-234.
[5] 陈家鑫,黄志昌. 盐酸米诺环素与培氟沙星联合盐酸米诺环素治疗牙周炎患者的效果对比 [J]. 中外医疗, 2021, 40 (31): 105-108.
[6] 杜凌晨. 培氟沙星联合盐酸米诺环素对牙周炎患者的疗效观察 [J]. 中国临床医生杂志, 2021, 49 (10): 1250-1252.
[7] 谢兰芬. 培氟沙星联合盐酸米诺环素对牙周炎患者牙周指标及龈沟液IL-1β、sICAM-1、MCP-1水平的影响 [J]. 贵州医药, 2021, 45 (08): 1189-1190+1196.
显示全部培氟沙星，又名甲磺酸培氟沙星，是一种广谱抗菌药物，具有独特的抗菌活性，其分子结构中含有氟原子和喹诺酮环。
培氟沙星
培氟沙星是第三代喹诺酮类抗生素，可控制牙周炎患者病情进展，联合其他抗生素治疗不会产生交叉耐药性，具有良好的抗菌作用。
培氟沙星对多种革兰阴性和革兰阳性菌具有强大的抗菌活性，主要通过干扰细菌的DNA复制和蛋白合成来发挥作用。
培氟沙星通过抑制细菌DNA螺旋酶，阻断DNA复制和转录过程，从而达到抗菌的目的。
培氟沙星可能引起胃肠道不适等副作用，极少数情况下可能出现中枢神经系统反应。
[1] 熊建华,廖晓宁,梁棋等. 一种高效测定食品中培氟沙星的便携式传感器及其检测方法[P]. 江西省: CN117030809A, 2023-11-10.
[2] 徐君,李梦园,贾磊等. 一种基于Web的浓度预测系统辅助检测培氟沙星的方法[P]. 河南省: CN117517277A, 2024-02-06.
[3] 谢庆军,李明亮,方玉. 西帕依固龈液联合培氟沙星对慢性牙周炎患者治疗效果、疼痛程度及GI、PLI、SBI的影响 [J]. 中国医学创新, 2023, 20 (29): 115-118.
[4] 蒋天娇,王鑫,马楠.培氟沙星联合盐酸米诺环素治疗牙周炎疗效及对早期牙周指标和龈沟液中骨钙素水平的影响[J].河北医学,2020,26(2):230-234.
[5] 陈家鑫,黄志昌. 盐酸米诺环素与培氟沙星联合盐酸米诺环素治疗牙周炎患者的效果对比 [J]. 中外医疗, 2021, 40 (31): 105-108.
[6] 杜凌晨. 培氟沙星联合盐酸米诺环素对牙周炎患者的疗效观察 [J]. 中国临床医生杂志, 2021, 49 (10): 1250-1252.
[7] 谢兰芬. 培氟沙星联合盐酸米诺环素对牙周炎患者牙周指标及龈沟液IL-1β、sICAM-1、MCP-1水平的影响 [J]. 贵州医药, 2021, 45 (08): 1189-1190+1196.
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索非布韦（Sofosbuvir，SOF）是一款治疗丙型肝炎病毒感染的特效药，用于慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。2013年获FDA批准上市，作用靶点是丙肝病毒的RNA聚合酶NS5B蛋白，在全球展开了丙肝剿灭战，彻底治愈了数以万计的患者。
研究表明，索非布韦是以NS5B 为靶点的核苷酸前药，它首先在肝脏中转化为药物活性成分--尿苷三磷酸类似物（GS-461203），然后通过结合尿嘧啶核苷抑制RNA 依赖性RNA 聚合酶活性，并通过充当“链终止子”阻碍HCV RNA 的合成。NS5B 聚合酶是HCV病毒从单链RNA合成双链RNA过程中必需的关键酶，它具有3 个结构域 [即拇指（thumb）、手指（fingers）和手掌（palm）]和多个变构位点（分别为Thumb I、Thumb II、Palm 等），其中活性中心位于手掌区。
索非布韦是一种核苷类逆转录酶抑制剂，通过抑制丙肝病毒的复制过程来发挥作用。它能与病毒的RNA聚合酶结合，并阻止病毒的复制和传播。索非布韦属于直接抗病毒药物（DAAs）的一员，它以其出色的抗病毒效果和广谱的活性而闻名，广泛适用于不同基因型的丙肝病毒感染。
显示全部索非布韦（Sofosbuvir，SOF）是一款治疗丙型肝炎病毒感染的特效药，用于慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。2013年获FDA批准上市，作用靶点是丙肝病毒的RNA聚合酶NS5B蛋白，在全球展开了丙肝剿灭战，彻底治愈了数以万计的患者。
研究表明，索非布韦是以NS5B 为靶点的核苷酸前药，它首先在肝脏中转化为药物活性成分--尿苷三磷酸类似物（GS-461203），然后通过结合尿嘧啶核苷抑制RNA 依赖性RNA 聚合酶活性，并通过充当“链终止子”阻碍HCV RNA 的合成。NS5B 聚合酶是HCV病毒从单链RNA合成双链RNA过程中必需的关键酶，它具有3 个结构域 [即拇指（thumb）、手指（fingers）和手掌（palm）]和多个变构位点（分别为Thumb I、Thumb II、Palm 等），其中活性中心位于手掌区。
索非布韦是一种核苷类逆转录酶抑制剂，通过抑制丙肝病毒的复制过程来发挥作用。它能与病毒的RNA聚合酶结合，并阻止病毒的复制和传播。索非布韦属于直接抗病毒药物（DAAs）的一员，它以其出色的抗病毒效果和广谱的活性而闻名，广泛适用于不同基因型的丙肝病毒感染。
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杆菌肽软膏是一种多肽类抗生素，对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌有抑制作用。本文将介绍杆菌肽软膏的正确使用方法。
杆菌肽软膏适用于表在性皮肤感染症、深在性皮肤感染症、慢性脓皮症等症状。
杆菌肽软膏中含有杆菌肽和新霉素硫酸盐，具有广谱抗菌作用。
通常，一日1~数回涂抹于患处，根据症状适当增减用量。
使用过程中可能出现肾功能损伤、耳聋等副作用，需注意观察并停止使用。
对氨基糖苷类抗生素或杆菌肽有过敏症史的患者不宜使用杆菌肽软膏。
显示全部杆菌肽软膏是一种多肽类抗生素，对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌有抑制作用。本文将介绍杆菌肽软膏的正确使用方法。
杆菌肽软膏适用于表在性皮肤感染症、深在性皮肤感染症、慢性脓皮症等症状。
杆菌肽软膏中含有杆菌肽和新霉素硫酸盐，具有广谱抗菌作用。
通常，一日1~数回涂抹于患处，根据症状适当增减用量。
使用过程中可能出现肾功能损伤、耳聋等副作用，需注意观察并停止使用。
对氨基糖苷类抗生素或杆菌肽有过敏症史的患者不宜使用杆菌肽软膏。
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2022年，美国化学会（ACS）旗下的《化学与工程新闻（C&EN）》杂志（ACS C&EN）盘点了这几十年来抗病毒药物开发的7个里程碑事件。其中，排在首位的，是Idoxuridine，即碘苷。碘苷是世界上首个获得FDA批准的抗病毒药物，由药理学家比尔-普鲁索夫博士在1959年合成，在1963年获批，自此开启了抗病毒药物研发新纪元。仅在1963年到2016年间，就有90多种药物被批准用于治疗9种人类传染病，而出现在文献报道中具有抗病毒效力的分子更是不计其数。
碘苷在临床上广泛用于角膜炎、其他疱疹性眼炎、病毒性粘膜炎、单纯疱疹病毒引起的粘膜损伤等眼部疾病。
角膜炎和结膜炎是犬猫常见的眼部疾病，多种因素都有可能致病，其中犬疱疹病毒1型（CHV-1）、猫疱疹病毒1型（FHV-1）最为普遍。
碘苷的抗病毒效果显著，但也需谨慎使用。碘苷可能会使使用者对光敏感、轻度瘙痒、肿胀、发红和全身刺激。大多数情况下，随着身体适应药物和给药频率逐渐减少，这些副作用最终会消失。
碘苷长时间使用可能会损伤角膜上皮，影响溃疡的修复，不宜使用时间过长。
若观察到不适症状（虚弱、疲劳、口腔溃疡或发烧）或眼睛变化（浑浊、视网膜上出现点状斑点或肿胀），应立即与医生联系。
显示全部2022年，美国化学会（ACS）旗下的《化学与工程新闻（C&EN）》杂志（ACS C&EN）盘点了这几十年来抗病毒药物开发的7个里程碑事件。其中，排在首位的，是Idoxuridine，即碘苷。碘苷是世界上首个获得FDA批准的抗病毒药物，由药理学家比尔-普鲁索夫博士在1959年合成，在1963年获批，自此开启了抗病毒药物研发新纪元。仅在1963年到2016年间，就有90多种药物被批准用于治疗9种人类传染病，而出现在文献报道中具有抗病毒效力的分子更是不计其数。
碘苷在临床上广泛用于角膜炎、其他疱疹性眼炎、病毒性粘膜炎、单纯疱疹病毒引起的粘膜损伤等眼部疾病。
角膜炎和结膜炎是犬猫常见的眼部疾病，多种因素都有可能致病，其中犬疱疹病毒1型（CHV-1）、猫疱疹病毒1型（FHV-1）最为普遍。
碘苷的抗病毒效果显著，但也需谨慎使用。碘苷可能会使使用者对光敏感、轻度瘙痒、肿胀、发红和全身刺激。大多数情况下，随着身体适应药物和给药频率逐渐减少，这些副作用最终会消失。
碘苷长时间使用可能会损伤角膜上皮，影响溃疡的修复，不宜使用时间过长。
若观察到不适症状（虚弱、疲劳、口腔溃疡或发烧）或眼睛变化（浑浊、视网膜上出现点状斑点或肿胀），应立即与医生联系。
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抗真菌药物在医药领域扮演着重要角色，其中米卡芬净作为一种新型抗真菌药物备受关注。它具有独特的分子结构和作用机制，但在应用中仍面临挑战和限制。
图1：米卡芬净的性状
米卡芬净通过抑制真菌细胞壁中的β-1,3-葡聚糖合成酶发挥作用，导致真菌细胞破裂死亡，对多种真菌具有良好的抑制作用。
米卡芬净可治疗多种真菌感染，如侵袭性念珠菌病、肺曲霉菌病，具有高疗效和低副作用发生率，受到医生和患者青睐。同时，还可用于预防真菌感染。
[1]乔建军,刘伟,万喆,等.米卡芬净对分离自中国的念珠菌和曲霉临床株体外抑菌活性的研究[J].中国真菌学杂志, 2007, 2(001):5-9,13.
[2]郝良纯.抗深部真菌感染药物——米卡芬净[J].实用临床医药杂志, 2009(6).
[3]沈杨,韩明哲,黄晓军,等.米卡芬净治疗血液系统恶性疾病合并侵袭性真菌感染疗效和安全性分析[J].中国实用内科杂志, 2008, 28(9):2.
显示全部抗真菌药物在医药领域扮演着重要角色，其中米卡芬净作为一种新型抗真菌药物备受关注。它具有独特的分子结构和作用机制，但在应用中仍面临挑战和限制。
图1：米卡芬净的性状
米卡芬净通过抑制真菌细胞壁中的β-1,3-葡聚糖合成酶发挥作用，导致真菌细胞破裂死亡，对多种真菌具有良好的抑制作用。
米卡芬净可治疗多种真菌感染，如侵袭性念珠菌病、肺曲霉菌病，具有高疗效和低副作用发生率，受到医生和患者青睐。同时，还可用于预防真菌感染。
[1]乔建军,刘伟,万喆,等.米卡芬净对分离自中国的念珠菌和曲霉临床株体外抑菌活性的研究[J].中国真菌学杂志, 2007, 2(001):5-9,13.
[2]郝良纯.抗深部真菌感染药物——米卡芬净[J].实用临床医药杂志, 2009(6).
[3]沈杨,韩明哲,黄晓军,等.米卡芬净治疗血液系统恶性疾病合并侵袭性真菌感染疗效和安全性分析[J].中国实用内科杂志, 2008, 28(9):2.
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氨苄青霉素也称为氨苄西林，是一种半合成的广谱青霉素。它通过阻止细菌的细胞壁合成来抑制细菌的增殖并直接杀灭细菌。对不同类型的细菌有不同的作用，对革兰阳性菌的作用与青霉素相似，对其他细菌的作用则较差。
氨苄青霉素主要用于敏感菌引起的泌尿系统、呼吸系统、胆道、肠道感染以及脑膜炎、心内膜炎等疾病。在使用过程中需要注意以下事项：
（1）使用氨苄青霉素期间如出现严重的持续性腹泻，可能是假膜性肠炎，应立即停药，确诊后采用相应抗生素治疗。
（2）在弱酸性葡萄糖液中分解较快，宜选用中性输液作溶媒。溶解后立即使用。
其他同青霉素：
（1）首先详细询问过敏史，有过敏史者一般不宜做皮试。
（2）用药前要按规定方法进行皮试（浓度为500单位/ml，皮内注射0.05～0.1ml）。
（3）一旦出现过敏性休克症状，应立即肌内注射0.1%的肾上腺素0.5～1ml，临床表现无改善者，半小时后重复1次，同时配合其他对症治疗。
（4）氨苄青霉素不宜鞘内注射，可经肌内或静脉给药，当成人一日剂量超过500万单位时宜静脉给药。静脉给药时速度不能超过每分钟50万单位，且宜分次快速滴入，一般每6小时1次，以避免发生中枢神经系统反应。
（5）有哮喘、湿疹、花粉症、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用，严重肾功能损害者应调整剂量或延长给药间隔。
（6）大剂量给药时，应考虑到带入的钠离子或钾离子，可引起高钠血症或高钾血症。青霉素钠100万单位含钠离子1.7mmol（39mg）；青霉素G钾100万单位含钾离子1.5mmol （65mg）。
（7）氨苄青霉素水溶液不稳定，易水解，因此注射液应新鲜配制，必须保存时，应置冰箱冷藏，24小时内用完。
显示全部氨苄青霉素也称为氨苄西林，是一种半合成的广谱青霉素。它通过阻止细菌的细胞壁合成来抑制细菌的增殖并直接杀灭细菌。对不同类型的细菌有不同的作用，对革兰阳性菌的作用与青霉素相似，对其他细菌的作用则较差。
氨苄青霉素主要用于敏感菌引起的泌尿系统、呼吸系统、胆道、肠道感染以及脑膜炎、心内膜炎等疾病。在使用过程中需要注意以下事项：
（1）使用氨苄青霉素期间如出现严重的持续性腹泻，可能是假膜性肠炎，应立即停药，确诊后采用相应抗生素治疗。
（2）在弱酸性葡萄糖液中分解较快，宜选用中性输液作溶媒。溶解后立即使用。
其他同青霉素：
（1）首先详细询问过敏史，有过敏史者一般不宜做皮试。
（2）用药前要按规定方法进行皮试（浓度为500单位/ml，皮内注射0.05～0.1ml）。
（3）一旦出现过敏性休克症状，应立即肌内注射0.1%的肾上腺素0.5～1ml，临床表现无改善者，半小时后重复1次，同时配合其他对症治疗。
（4）氨苄青霉素不宜鞘内注射，可经肌内或静脉给药，当成人一日剂量超过500万单位时宜静脉给药。静脉给药时速度不能超过每分钟50万单位，且宜分次快速滴入，一般每6小时1次，以避免发生中枢神经系统反应。
（5）有哮喘、湿疹、花粉症、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用，严重肾功能损害者应调整剂量或延长给药间隔。
（6）大剂量给药时，应考虑到带入的钠离子或钾离子，可引起高钠血症或高钾血症。青霉素钠100万单位含钠离子1.7mmol（39mg）；青霉素G钾100万单位含钾离子1.5mmol （65mg）。
（7）氨苄青霉素水溶液不稳定，易水解，因此注射液应新鲜配制，必须保存时，应置冰箱冷藏，24小时内用完。
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硫酸粘杆菌素（colistin）是一种对多重耐药性格兰仕阴性致病菌（如铜绿假单胞菌，Pseudomonas aeruginosa）具有特效抗性的多肽类抗生素，含有二氨基丁酸，呈碱性。在临床上常制成盐使用，目前商品化以两种形式存在，硫酸粘杆菌素是其中一种形式。硫酸粘杆菌素可用于猪、禽、牛和羊等动物，由于其抗菌作用强，残留低，不易产生耐药性，许多国家批准作为饲料添加剂或兽药。可治疗多种病菌引起的动物饲养疾病，并能促进动物生长和提高饲料利用率。
硫酸粘杆菌素的最佳配伍为杆菌肽锌、黄霉素，其次为金霉素、阿散酸。
一种硫酸粘杆菌素的生产方法，包括过滤、脱钙镁和吸附解析、浓缩、脱盐、中和、喷雾干燥等步骤。该方法具有收率高、纯化效果好且生产成本低等优点。
硫酸粘杆菌素口服难以吸收，毒性较低，不易造成药物残留，不易产生耐药性。
显示全部硫酸粘杆菌素（colistin）是一种对多重耐药性格兰仕阴性致病菌（如铜绿假单胞菌，Pseudomonas aeruginosa）具有特效抗性的多肽类抗生素，含有二氨基丁酸，呈碱性。在临床上常制成盐使用，目前商品化以两种形式存在，硫酸粘杆菌素是其中一种形式。硫酸粘杆菌素可用于猪、禽、牛和羊等动物，由于其抗菌作用强，残留低，不易产生耐药性，许多国家批准作为饲料添加剂或兽药。可治疗多种病菌引起的动物饲养疾病，并能促进动物生长和提高饲料利用率。
硫酸粘杆菌素的最佳配伍为杆菌肽锌、黄霉素，其次为金霉素、阿散酸。
一种硫酸粘杆菌素的生产方法，包括过滤、脱钙镁和吸附解析、浓缩、脱盐、中和、喷雾干燥等步骤。该方法具有收率高、纯化效果好且生产成本低等优点。
硫酸粘杆菌素口服难以吸收，毒性较低，不易造成药物残留，不易产生耐药性。
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异烟肼是一种酰肼衍生物，具有高度选择性杀菌作用，主要用于肺内和肺外结核的治疗，以及结核感染人群的预防治疗。
异烟肼于1954年被引入临床实践，极大地降低了结核病的发病率和死亡率。虽然在早期研究中发现其副作用少，但由于抗菌药物的耐药性，通常与其他药物联合使用。
（1）异烟肼与其他抗结核药联合，适用于各型结核病的治疗，包括结核性脑膜炎（TBM）以及其他分枝杆菌感染。
（2）异烟肼可用于MTB感染的预防。
异烟肼单用适用于各型结核病的预防，与其他抗结核药联合可用于肺结核的治疗。具有高度选择性抗菌作用，是抗结核的首选药物之一。 显示全部
异烟肼是一种酰肼衍生物，具有高度选择性杀菌作用，主要用于肺内和肺外结核的治疗，以及结核感染人群的预防治疗。
异烟肼于1954年被引入临床实践，极大地降低了结核病的发病率和死亡率。虽然在早期研究中发现其副作用少，但由于抗菌药物的耐药性，通常与其他药物联合使用。
（1）异烟肼与其他抗结核药联合，适用于各型结核病的治疗，包括结核性脑膜炎（TBM）以及其他分枝杆菌感染。
（2）异烟肼可用于MTB感染的预防。
异烟肼单用适用于各型结核病的预防，与其他抗结核药联合可用于肺结核的治疗。具有高度选择性抗菌作用，是抗结核的首选药物之一。
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洛匹那韦（Lopinavir）是一种抗病毒药物，主要用于治疗艾滋病。它通过抑制HIV病毒复制所需的蛋白酶活性，有效控制疾病的进展。然而，部分患者可能出现不良反应，且存在耐药性问题。因此，未来需要在药物剂型、联合用药方案、个体化治疗策略以及耐药性等方面进行深入研究和探索。
洛匹那韦作为一种HIV蛋白酶抑制剂，通过抑制病毒复制过程中的蛋白酶活性，阻断病毒的复制。
洛匹那韦主要用于治疗HIV感染患者，尤其是与利托那韦联合使用时，可形成强效的抗病毒治疗方案。此外，洛匹那韦还可用于预防HIV感染后的母婴传播。
尽管洛匹那韦在HIV治疗中表现出显著的疗效，但部分患者在使用过程中仍可能出现一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等。这些不良反应通常较轻，但也可能出现较严重的不良反应，需要及时调整治疗方案。
[1]姚亚敏,沐俊,孙骥,等.洛匹那韦药代动力学的研究进展[J].药学实践杂志, 2012, 30(5):4.
[2]姚亚敏,贾小芳,马芳,等.RP-HPLC测定人血浆中洛匹那韦浓度[J].中国药学杂志, 2011, 46(6):4.
[3]王丹,张艳,吴新玉,等.洛匹那韦/利托那韦的不良反应及其机制研究进展[J].现代药物与临床, 2023, 38(4):1014-1020.
显示全部洛匹那韦（Lopinavir）是一种抗病毒药物，主要用于治疗艾滋病。它通过抑制HIV病毒复制所需的蛋白酶活性，有效控制疾病的进展。然而，部分患者可能出现不良反应，且存在耐药性问题。因此，未来需要在药物剂型、联合用药方案、个体化治疗策略以及耐药性等方面进行深入研究和探索。
洛匹那韦作为一种HIV蛋白酶抑制剂，通过抑制病毒复制过程中的蛋白酶活性，阻断病毒的复制。
洛匹那韦主要用于治疗HIV感染患者，尤其是与利托那韦联合使用时，可形成强效的抗病毒治疗方案。此外，洛匹那韦还可用于预防HIV感染后的母婴传播。
尽管洛匹那韦在HIV治疗中表现出显著的疗效，但部分患者在使用过程中仍可能出现一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等。这些不良反应通常较轻，但也可能出现较严重的不良反应，需要及时调整治疗方案。
[1]姚亚敏,沐俊,孙骥,等.洛匹那韦药代动力学的研究进展[J].药学实践杂志, 2012, 30(5):4.
[2]姚亚敏,贾小芳,马芳,等.RP-HPLC测定人血浆中洛匹那韦浓度[J].中国药学杂志, 2011, 46(6):4.
[3]王丹,张艳,吴新玉,等.洛匹那韦/利托那韦的不良反应及其机制研究进展[J].现代药物与临床, 2023, 38(4):1014-1020.
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磺胺乙酰钠是一种合成的抗菌药物，中国及世界各国药典普遍收载。它是一种有机化合物，外观为白色结晶性粉末状，在水中易溶。其化学结构中含有磺胺基和乙酰基，因此具有抗菌作用。它常用作抗菌药物，且易溶于水，主要用于敏感菌所致的浅表性结膜、角膜炎、睑缘炎和沙眼的治疗。
图一 磺胺乙酰钠
药典上报道其滴眼液的测定方法为亚硝酸钠永停滴定法。已经报道的还有高效液相法色谱法和分光光度法。上述方法都有费时、自动化程度低从而使工作效率低的缺点。1990年Ruzicka和 Marshall提出了一种新的溶液处理技术，即顺序注射分析(Sequential injection analysis，简称SIA)，有关SIA的应用已有综述报道。它具有试剂消耗少、易于在线检测及微型化、方便精确、用同一装置完成不同项目的分析而无需改变流路设置等优点。为了进行快速、准确、自动化的分析，过治军等人根据在HCl介质中磺胺乙酰钠-亚硝酸钠-1-萘胺的重氮化偶合反应，生成红色不稳定产物的实验现象，采用了顺序注射停留技术，建立了一种测定磺胺醋酰钠的新方法。测定结果与药典上报道的亚硝酸钠永停滴定法进行了对照。
图二 磺胺乙酰钠的测定
[1]过治军,冯素玲,樊静.顺序注射停留分光光度法测定磺胺乙酰钠[J].分析试验室,2005(06):72-74.
显示全部磺胺乙酰钠是一种合成的抗菌药物，中国及世界各国药典普遍收载。它是一种有机化合物，外观为白色结晶性粉末状，在水中易溶。其化学结构中含有磺胺基和乙酰基，因此具有抗菌作用。它常用作抗菌药物，且易溶于水，主要用于敏感菌所致的浅表性结膜、角膜炎、睑缘炎和沙眼的治疗。
图一 磺胺乙酰钠
药典上报道其滴眼液的测定方法为亚硝酸钠永停滴定法。已经报道的还有高效液相法色谱法和分光光度法。上述方法都有费时、自动化程度低从而使工作效率低的缺点。1990年Ruzicka和 Marshall提出了一种新的溶液处理技术，即顺序注射分析(Sequential injection analysis，简称SIA)，有关SIA的应用已有综述报道。它具有试剂消耗少、易于在线检测及微型化、方便精确、用同一装置完成不同项目的分析而无需改变流路设置等优点。为了进行快速、准确、自动化的分析，过治军等人根据在HCl介质中磺胺乙酰钠-亚硝酸钠-1-萘胺的重氮化偶合反应，生成红色不稳定产物的实验现象，采用了顺序注射停留技术，建立了一种测定磺胺醋酰钠的新方法。测定结果与药典上报道的亚硝酸钠永停滴定法进行了对照。
图二 磺胺乙酰钠的测定
[1]过治军,冯素玲,樊静.顺序注射停留分光光度法测定磺胺乙酰钠[J].分析试验室,2005(06):72-74.
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更昔洛韦是一种广谱抗病毒药物，是阿昔洛韦羟甲基化衍生物，为临床常用的抗病毒药物，对多种病毒感染均有较好的抗病毒疗效，对抗巨细胞病毒活性最强，往往是首选。
①鸟嘌呤类抗病毒药，与阿昔洛韦（ACV）是同系物，其抗病毒作用与阿昔洛韦相似，但作用更强，尤其对艾滋病患者的巨细胞病毒有强大的抑制作用。 ②进入细胞内后迅速被磷酸化形成单磷酸化合物，然后经细胞激酶的作用转化为三磷酸化合物，本药在已感染巨细胞病毒的细胞内，其磷酸化的过程较正常细胞中更快。 ③本药三磷酸盐可竞争性抑制DNA多聚酶，并掺入病毒及宿主细胞的DNA中，从而抑制DNA合成。本药对病毒DNA多聚酶的抑制作用比对宿主细胞DNA多聚酶强。
更昔洛韦为临床常用的抗病毒药物，对多种病毒感染均有较好的抗病毒疗效。 更昔洛韦适用于严重免疫功能低下所致的盲性巨细胞病毒性视网膜炎、艾滋病、器管移植、恶性肿瘤等，以及肺炎、胃肠炎、肝脏和中枢神经系统巨细胞病毒感染。
显示全部更昔洛韦是一种广谱抗病毒药物，是阿昔洛韦羟甲基化衍生物，为临床常用的抗病毒药物，对多种病毒感染均有较好的抗病毒疗效，对抗巨细胞病毒活性最强，往往是首选。
①鸟嘌呤类抗病毒药，与阿昔洛韦（ACV）是同系物，其抗病毒作用与阿昔洛韦相似，但作用更强，尤其对艾滋病患者的巨细胞病毒有强大的抑制作用。 ②进入细胞内后迅速被磷酸化形成单磷酸化合物，然后经细胞激酶的作用转化为三磷酸化合物，本药在已感染巨细胞病毒的细胞内，其磷酸化的过程较正常细胞中更快。 ③本药三磷酸盐可竞争性抑制DNA多聚酶，并掺入病毒及宿主细胞的DNA中，从而抑制DNA合成。本药对病毒DNA多聚酶的抑制作用比对宿主细胞DNA多聚酶强。
更昔洛韦为临床常用的抗病毒药物，对多种病毒感染均有较好的抗病毒疗效。 更昔洛韦适用于严重免疫功能低下所致的盲性巨细胞病毒性视网膜炎、艾滋病、器管移植、恶性肿瘤等，以及肺炎、胃肠炎、肝脏和中枢神经系统巨细胞病毒感染。
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