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多种真双子叶植物都含有漆黄素，例如豆科植物中的猫爪金合欢和美洲金合欢、紫矿、皂荚等。
在实验室的动物模型实验中，漆黄素被发现具有抗癌活性，且会阻断PI3K/AKT/mTOR信号路径，促进细胞凋亡，并减少组织对细胞凋亡的抗性。
在实验室研究中，漆黄素被发现是一种抗增殖剂，干扰细胞周期；此外，漆黄素也是一种拓扑异构酶抑制剂，对致癌或抑癌的作用尚待更多研究阐明。
一种从黄杨木中提取漆黄素的方法，经过粉碎、提取、结晶，得到漆黄素结晶体。
（1）粉碎：将含有1%-2%的黄杨木的杆、枝粉碎至3mm的颗粒。
（2）提取：加入熟石灰到粉碎后的黄杨木颗粒中搅拌均匀，用80%的乙醇提取三次，提取时间分别为2h，1.5h，1.5h。
（3）结晶：包括粗结晶、煎提结晶、高醇结晶等步骤。
参考文献：CN102924419A 显示全部
多种真双子叶植物都含有漆黄素，例如豆科植物中的猫爪金合欢和美洲金合欢、紫矿、皂荚等。
在实验室的动物模型实验中，漆黄素被发现具有抗癌活性，且会阻断PI3K/AKT/mTOR信号路径，促进细胞凋亡，并减少组织对细胞凋亡的抗性。
在实验室研究中，漆黄素被发现是一种抗增殖剂，干扰细胞周期；此外，漆黄素也是一种拓扑异构酶抑制剂，对致癌或抑癌的作用尚待更多研究阐明。
一种从黄杨木中提取漆黄素的方法，经过粉碎、提取、结晶，得到漆黄素结晶体。
（1）粉碎：将含有1%-2%的黄杨木的杆、枝粉碎至3mm的颗粒。
（2）提取：加入熟石灰到粉碎后的黄杨木颗粒中搅拌均匀，用80%的乙醇提取三次，提取时间分别为2h，1.5h，1.5h。
（3）结晶：包括粗结晶、煎提结晶、高醇结晶等步骤。
参考文献：CN102924419A
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随着人们对于合成农药固有的一些特性，如污染环境、杀伤自然、残留物对人畜毒性大的认识，人们对自我生存环境的保护意识的增强，天然杀虫剂已越来越为人们所看好，世界各国都在积极从植物中寻找天然杀虫活性物质，每年世界上农业化学费用约有一半用于杀虫剂的研究，其重要性是显而易见的。
印楝(Azadirachta indica)植物是楝科植物中一种具有很强杀虫活性的长青植物，而从中提取制备的印楝素是高活性的昆虫拒食剂，其杀虫活性大约在半个世纪之前已为人们所认识。系统科学地研究印楝起始于60年代末期，迄今一直是天然杀虫剂研究的一个热点。国外天然产物化学研究人员已以印楝各部分分离鉴定了一百余个化合物，并且作了许多生物活性测定，其中以印楝素活性最强，常用来作为天然杀虫活性的评价标准。从印楝植物中分离提取印楝素工艺已有报道，但存在流程复杂、成本昂贵、得率较低、所得产品不稳定等缺点。
本发明的目的在于提供一种与现有技术不同的，流程简单、成本低廉、得率较高、产品稳定的从印楝中提取印楝素的工艺。
本发明的目的是这样来实现的：以印楝植物的种仁为原料，依次用脱脂、提取分配、上柱分离步骤制得印楝素，所说脱脂用石油醚冷浸1-3次；所说提取分配先用甲醇∶水4∶1-9∶1浸泡或回流提取1-3次，滤液回收，在含水甲醇层中用乙酸乙酯萃取；所说上柱分离用乙酸乙酯层上硅胶柱1-2次，然后上中压柱MPLC，以氯仿∶丙酮9∶1洗脱，最后经过Rp18反相柱，以甲醇∶水1∶1洗脱即可得印楝素。
上述工艺中，提取分配可优选用甲醇∶水6∶1-9∶1浸泡3次。
上述工艺中，提取分配可优选用甲醇∶水6∶1-9∶1回流提取3次。
与现有技术相比，本发明存在的有益效果如下：
1、由于本发明在工艺的提取分配步骤采用乙酸乙酯萃取，取代了已有技术用氯仿萃取、直接上HPLC的步骤，因而使用的溶剂成本低，为常用溶剂，同时克服了用氯仿使产物不稳定的缺点；
2、本发明在上柱分离步骤增加了上中压柱MPLC步骤，使产物得率达到0.18％，比现有技术得率均高，如比E.C.Vebel在Journal of LiguidChromatagraphy 2(6)875(1979)报道的得率高十倍，比R BRYAN YAMASAKI在Jouranal of Chromatography 356(1986)220-226报道的得率高数十倍，比W.Kraus在Tetrahedron VOL 43 No.12 2817(1987)报道的得率也高数十倍；而且产物不发生转变，稳定性大大增高，克服了现有技术产物得率低，同时产物不稳定，易发生转变(如由印楝素(Azadirachtin)构型向印楝素异构体(Azadirachtinin)转变)的缺点。
CN1049091C
显示全部随着人们对于合成农药固有的一些特性，如污染环境、杀伤自然、残留物对人畜毒性大的认识，人们对自我生存环境的保护意识的增强，天然杀虫剂已越来越为人们所看好，世界各国都在积极从植物中寻找天然杀虫活性物质，每年世界上农业化学费用约有一半用于杀虫剂的研究，其重要性是显而易见的。
印楝(Azadirachta indica)植物是楝科植物中一种具有很强杀虫活性的长青植物，而从中提取制备的印楝素是高活性的昆虫拒食剂，其杀虫活性大约在半个世纪之前已为人们所认识。系统科学地研究印楝起始于60年代末期，迄今一直是天然杀虫剂研究的一个热点。国外天然产物化学研究人员已以印楝各部分分离鉴定了一百余个化合物，并且作了许多生物活性测定，其中以印楝素活性最强，常用来作为天然杀虫活性的评价标准。从印楝植物中分离提取印楝素工艺已有报道，但存在流程复杂、成本昂贵、得率较低、所得产品不稳定等缺点。
本发明的目的在于提供一种与现有技术不同的，流程简单、成本低廉、得率较高、产品稳定的从印楝中提取印楝素的工艺。
本发明的目的是这样来实现的：以印楝植物的种仁为原料，依次用脱脂、提取分配、上柱分离步骤制得印楝素，所说脱脂用石油醚冷浸1-3次；所说提取分配先用甲醇∶水4∶1-9∶1浸泡或回流提取1-3次，滤液回收，在含水甲醇层中用乙酸乙酯萃取；所说上柱分离用乙酸乙酯层上硅胶柱1-2次，然后上中压柱MPLC，以氯仿∶丙酮9∶1洗脱，最后经过Rp18反相柱，以甲醇∶水1∶1洗脱即可得印楝素。
上述工艺中，提取分配可优选用甲醇∶水6∶1-9∶1浸泡3次。
上述工艺中，提取分配可优选用甲醇∶水6∶1-9∶1回流提取3次。
与现有技术相比，本发明存在的有益效果如下：
1、由于本发明在工艺的提取分配步骤采用乙酸乙酯萃取，取代了已有技术用氯仿萃取、直接上HPLC的步骤，因而使用的溶剂成本低，为常用溶剂，同时克服了用氯仿使产物不稳定的缺点；
2、本发明在上柱分离步骤增加了上中压柱MPLC步骤，使产物得率达到0.18％，比现有技术得率均高，如比E.C.Vebel在Journal of LiguidChromatagraphy 2(6)875(1979)报道的得率高十倍，比R BRYAN YAMASAKI在Jouranal of Chromatography 356(1986)220-226报道的得率高数十倍，比W.Kraus在Tetrahedron VOL 43 No.12 2817(1987)报道的得率也高数十倍；而且产物不发生转变，稳定性大大增高，克服了现有技术产物得率低，同时产物不稳定，易发生转变(如由印楝素(Azadirachtin)构型向印楝素异构体(Azadirachtinin)转变)的缺点。
CN1049091C
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紫锥菊为菊科松果菊属植物，原产于北美洲，有多个种属，均为多年生草本开花植物。紫锥菊是近年来备受关注的一种安全、高效、多功能的药用植物，它含有大量的抗氧化剂，以及多糖、咖啡酸衍生物、烷酰胺和类黄酮等多种化学成分，具有免疫调节、抗炎、杀菌、抗病毒及抗癌症等多种生物活性。
紫锥菊提取物经研究发现可显著抑制TNF-α、IL-6及IL-1β的分泌及mRNA的表达。它可能通过抑制NF-κB的激活发挥抗炎作用。咖啡酸可以抑制由LPS诱导的巨噬细胞炎症反应，通过蛋白印迹实验检测细胞内相关激酶表达发现，P38丝裂原活化蛋白激酶和NF-κB的表达量降低。咖啡酸可通过抑制ROS/MAPK/NF-κB信号通路抑制糖基化终产物AGEs引起的慢性炎症反应。烷酰胺是紫锥菊活性成分中最常见的亲脂性化合物，通过大麻素2（CB2）受体调节人巨噬细胞和单核细胞中的TNF-αmRNA的表达，还可抑制LPS刺激的TNF-α表达，抑制环加氧酶，阻断前列腺素的合成，减轻疼痛、发热和炎症的作用。紫锥菊根中的挥发油成分具有驱虫的效果。紫锥菊提取物可抑制寄生虫在体内增殖，能较好的控制由寄生虫感染引起的炎症。
艰难梭菌是一种革兰氏阳性产孢子肠道厌氧菌，近年来越来越多地与腹泻和假膜性 结肠炎的流行相关，尤其是与患者长期使用抗生素后肠道菌群紊乱导致的肠道感染有关。口服适当的紫锥菊提取物或一些由EP制成的茶，可能对感染患者有益。
有研究发现，紫锥菊提取物能显著降低弓形虫菌株感染的小鼠腹腔液和肝脏中的速殖子数量，证实了紫锥菊对不同弓形虫菌株的感染具有保护作用。
显示全部紫锥菊为菊科松果菊属植物，原产于北美洲，有多个种属，均为多年生草本开花植物。紫锥菊是近年来备受关注的一种安全、高效、多功能的药用植物，它含有大量的抗氧化剂，以及多糖、咖啡酸衍生物、烷酰胺和类黄酮等多种化学成分，具有免疫调节、抗炎、杀菌、抗病毒及抗癌症等多种生物活性。
紫锥菊提取物经研究发现可显著抑制TNF-α、IL-6及IL-1β的分泌及mRNA的表达。它可能通过抑制NF-κB的激活发挥抗炎作用。咖啡酸可以抑制由LPS诱导的巨噬细胞炎症反应，通过蛋白印迹实验检测细胞内相关激酶表达发现，P38丝裂原活化蛋白激酶和NF-κB的表达量降低。咖啡酸可通过抑制ROS/MAPK/NF-κB信号通路抑制糖基化终产物AGEs引起的慢性炎症反应。烷酰胺是紫锥菊活性成分中最常见的亲脂性化合物，通过大麻素2（CB2）受体调节人巨噬细胞和单核细胞中的TNF-αmRNA的表达，还可抑制LPS刺激的TNF-α表达，抑制环加氧酶，阻断前列腺素的合成，减轻疼痛、发热和炎症的作用。紫锥菊根中的挥发油成分具有驱虫的效果。紫锥菊提取物可抑制寄生虫在体内增殖，能较好的控制由寄生虫感染引起的炎症。
艰难梭菌是一种革兰氏阳性产孢子肠道厌氧菌，近年来越来越多地与腹泻和假膜性 结肠炎的流行相关，尤其是与患者长期使用抗生素后肠道菌群紊乱导致的肠道感染有关。口服适当的紫锥菊提取物或一些由EP制成的茶，可能对感染患者有益。
有研究发现，紫锥菊提取物能显著降低弓形虫菌株感染的小鼠腹腔液和肝脏中的速殖子数量，证实了紫锥菊对不同弓形虫菌株的感染具有保护作用。
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东莨菪内酯属于香豆素类化合物，常作为镇痛、抗炎、降血压和缓解肌肉痉挛等药物。但现有文献中尚无东莨菪内酯在制备植物源杀螨剂中的应用报道；且目前尚无一种与环境兼容性好、对哺乳动物安全的和谐农药。
专利 CN101869107A 提供了一种以东莨菪内酯为主要原料，再加入溶剂、增溶剂和/或乳化剂制成的杀植物螨剂，是一种对人畜安全、环境友好型的和谐农药，对生态环境长远发展、人类的健康和病害的综合治理都具有深远的意义。
原料组成：东莨菪内酯20-60重量份，二甲苯30-70重量份，乳化剂5-15重量份。其中，乳化剂为HLB值为15的吐温-80。
此种东莨菪内酯植物杀螨剂与传统的农药相比，具有以下的特点和优点：
1、东莨菪内酯在自然界中大量存在，尤其是在植物、动物中含量较高，其毒性低，易降解，并对生态环境安全；
2、东莨菪内酯提取方法较为简单，可通过离子交换树脂或超临界CO2萃取等工艺提取；
3、东莨菪内酯也可通过人工合成，其成本低，易用于工业化大规模生产；
4、东莨菪内酯由于其物理和化学特点，能溶于多种溶剂，易与其它杀螨成分混配制药，可起到提高杀螨效果的作用；
5、东莨菪内酯能够抑制细胞信号转导，是良好的神经肌肉阻断剂，能够迅速麻痹害螨。与苦皮藤素等已知的植物源杀螨活性物质相比，东莨菪内酯在浓度为2mg/mL时30分钟内即可麻醉超过90％的害螨；
6、另外，此方法制备的植物杀螨剂中的乳油用了二甲苯作为溶剂，能够增加东莨菪内酯在水中的溶解度，并兼有促进农药渗透植物表皮的作用。 显示全部
东莨菪内酯属于香豆素类化合物，常作为镇痛、抗炎、降血压和缓解肌肉痉挛等药物。但现有文献中尚无东莨菪内酯在制备植物源杀螨剂中的应用报道；且目前尚无一种与环境兼容性好、对哺乳动物安全的和谐农药。
专利 CN101869107A 提供了一种以东莨菪内酯为主要原料，再加入溶剂、增溶剂和/或乳化剂制成的杀植物螨剂，是一种对人畜安全、环境友好型的和谐农药，对生态环境长远发展、人类的健康和病害的综合治理都具有深远的意义。
原料组成：东莨菪内酯20-60重量份，二甲苯30-70重量份，乳化剂5-15重量份。其中，乳化剂为HLB值为15的吐温-80。
此种东莨菪内酯植物杀螨剂与传统的农药相比，具有以下的特点和优点：
1、东莨菪内酯在自然界中大量存在，尤其是在植物、动物中含量较高，其毒性低，易降解，并对生态环境安全；
2、东莨菪内酯提取方法较为简单，可通过离子交换树脂或超临界CO2萃取等工艺提取；
3、东莨菪内酯也可通过人工合成，其成本低，易用于工业化大规模生产；
4、东莨菪内酯由于其物理和化学特点，能溶于多种溶剂，易与其它杀螨成分混配制药，可起到提高杀螨效果的作用；
5、东莨菪内酯能够抑制细胞信号转导，是良好的神经肌肉阻断剂，能够迅速麻痹害螨。与苦皮藤素等已知的植物源杀螨活性物质相比，东莨菪内酯在浓度为2mg/mL时30分钟内即可麻醉超过90％的害螨；
6、另外，此方法制备的植物杀螨剂中的乳油用了二甲苯作为溶剂，能够增加东莨菪内酯在水中的溶解度，并兼有促进农药渗透植物表皮的作用。
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唑虫酰胺是一种新型吡唑杂环类杀虫、杀螨剂，具有高效的生物活性和多种作用特点。其作用机理为阻碍线粒体的代谢系统中的电子传达系统复合体I，被称为线粒体电子传达复合体阻碍剂(METI)。唑虫酰胺对鳞翅目幼虫小菜蛾、缨翅目害虫蓟马、锈壁虱、茶小绿叶蝉等有特效。
1、具有杀虫谱广的特点，可用于防治多种害虫。
2、应用范围广泛，适用于多种作物。
3、对抗性害虫特效，无交互抗性。
4、兼具杀卵、抑食、抑制产卵的作用。
5、具有高效速效、持效期长的特点。
（1）施药期间应避免对蜜蜂、鱼类等水生生物、家蚕、鸟类造成影响。
（2）温度越高效果越好，建议在25℃及以上使用。
（3）可与弱酸性、中性杀虫剂、杀菌剂混用，不可与碱性农药混用。
（4）对柑橘安全，不同生长期均可使用。
（5）不可在蔬菜幼苗期和小叶菜上使用，每季最多使用2次。
显示全部唑虫酰胺是一种新型吡唑杂环类杀虫、杀螨剂，具有高效的生物活性和多种作用特点。其作用机理为阻碍线粒体的代谢系统中的电子传达系统复合体I，被称为线粒体电子传达复合体阻碍剂(METI)。唑虫酰胺对鳞翅目幼虫小菜蛾、缨翅目害虫蓟马、锈壁虱、茶小绿叶蝉等有特效。
1、具有杀虫谱广的特点，可用于防治多种害虫。
2、应用范围广泛，适用于多种作物。
3、对抗性害虫特效，无交互抗性。
4、兼具杀卵、抑食、抑制产卵的作用。
5、具有高效速效、持效期长的特点。
（1）施药期间应避免对蜜蜂、鱼类等水生生物、家蚕、鸟类造成影响。
（2）温度越高效果越好，建议在25℃及以上使用。
（3）可与弱酸性、中性杀虫剂、杀菌剂混用，不可与碱性农药混用。
（4）对柑橘安全，不同生长期均可使用。
（5）不可在蔬菜幼苗期和小叶菜上使用，每季最多使用2次。
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灭草松是一种具有选择性和触杀性的苗后除草剂。本文介绍灭草松除草机理、使用范围，以及能消灭哪些草害等问题，供大家参考。
灭草松主要是通过抑制绿色植物的光合作用、呼吸作用、水分代谢等生理机制来加剧植物体细胞的死亡，从而使杂草死亡的。
基于此除草机理，灭草松具有杂草防效优、杀草谱广和不易产生抗药性等特点。
（1）旱田中的草：如刺苋、蒿属、刺儿菜、大蓟、狼把草、鬼针草、柳叶刺蓼、节蓼、马齿苋、苣荬菜、猪毛菜、刺黄花稔、繁缕、曼陀罗、藜、小藜、龙葵、豚草、荠菜、遏蓝菜、旋花属、芥菜、茼麻、野芥等。
（2）水田中的草：如雨久花、鸭舌草、白水八角、毋草、牛毛毡、萤蔺、异型莎草、扁秆藤草、日本藤草、荆三棱、狼把草、慈姑、矮慈姑、泽泻、水葱、水莎草、鸭跖草等。
（3）寿命2年以上的草：对于寿命超过2年以上的草，灭草松只能对其地面生的茎叶起到灭除的作用，不能对其根部造成伤害。
（1）灭草松适用于大豆、花生、小麦、水稻、玉米、蚕豆、菜豆、豌豆、甘蔗、洋葱、甘薯、马铃薯、茶园、亚麻、苜蓿、薄荷、黄芪、苏子、草坪等作物，对禾本科杂草使用是无效的。
（2）灭草松对以下作物有害：对棉花、黄麻、胡萝卜、油菜、芝麻、向日葵、烟草、甜菜、萝卜、莴苣、芹菜、芥菜、唐菖蒲、蔷薇、郁金香等作物有害，种植上述作物的田块不能喷施灭草松。
（3）灭草松在喷药时要将杂草的茎叶充分润湿，尽量选择在高温的晴朗天气进行施药，在气温低的时候施药，效果不好。不建议在发生干旱、水涝等自然灾害，以及气温波动较大时使用。
显示全部灭草松是一种具有选择性和触杀性的苗后除草剂。本文介绍灭草松除草机理、使用范围，以及能消灭哪些草害等问题，供大家参考。
灭草松主要是通过抑制绿色植物的光合作用、呼吸作用、水分代谢等生理机制来加剧植物体细胞的死亡，从而使杂草死亡的。
基于此除草机理，灭草松具有杂草防效优、杀草谱广和不易产生抗药性等特点。
（1）旱田中的草：如刺苋、蒿属、刺儿菜、大蓟、狼把草、鬼针草、柳叶刺蓼、节蓼、马齿苋、苣荬菜、猪毛菜、刺黄花稔、繁缕、曼陀罗、藜、小藜、龙葵、豚草、荠菜、遏蓝菜、旋花属、芥菜、茼麻、野芥等。
（2）水田中的草：如雨久花、鸭舌草、白水八角、毋草、牛毛毡、萤蔺、异型莎草、扁秆藤草、日本藤草、荆三棱、狼把草、慈姑、矮慈姑、泽泻、水葱、水莎草、鸭跖草等。
（3）寿命2年以上的草：对于寿命超过2年以上的草，灭草松只能对其地面生的茎叶起到灭除的作用，不能对其根部造成伤害。
（1）灭草松适用于大豆、花生、小麦、水稻、玉米、蚕豆、菜豆、豌豆、甘蔗、洋葱、甘薯、马铃薯、茶园、亚麻、苜蓿、薄荷、黄芪、苏子、草坪等作物，对禾本科杂草使用是无效的。
（2）灭草松对以下作物有害：对棉花、黄麻、胡萝卜、油菜、芝麻、向日葵、烟草、甜菜、萝卜、莴苣、芹菜、芥菜、唐菖蒲、蔷薇、郁金香等作物有害，种植上述作物的田块不能喷施灭草松。
（3）灭草松在喷药时要将杂草的茎叶充分润湿，尽量选择在高温的晴朗天气进行施药，在气温低的时候施药，效果不好。不建议在发生干旱、水涝等自然灾害，以及气温波动较大时使用。
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三十烷醇是一种由三十个碳原子组成的长链伯醇，工业化生产中主要是从蜂蜡、糠蜡和蔗蜡中提取，所以也算是一种天然的植物生长调节剂，对人畜无害、无副作用，对环境无污染，在有光照或无光照情况下，都能有效地促进蛋白质的合成，所以农业生产上除了用于常规大田作物以外，也经常用于菌类的种植栽培。下面将介绍它的具体使用方法。
三十烷醇常用作植物生长调节剂，对水稻、麦类、棉花、大豆、玉米、高粱、甘蔗、烟草、甜菜、花生、果树、蔬菜、花卉、海带等均有较大幅度的增产效果，是一种无公害的植物生长调节剂。
三十烷醇是一种光谱性的植物生长调节剂，可经由植物茎叶吸收。高浓度时对植物生长有抑制作用，低浓度时表现为促进植物生长，增加植物体内还原酶、自由氨基酸水平，提高多酚氧化酶、淀粉磷酸化酶等酶类活性，从而促进植物体内淀粉转化为糖的过程。
①使用三十烷醇浸种。种子发芽前，使用0.1%三十烷醇微乳油剂1000倍溶液浸种两天，再催芽播种。旱地农作物，在播种之前，使用0.1%三十烷醇微乳剂1000倍溶液浸种半天到一天，再播种。三十烷醇浸泡种子，可以增强发芽趋势，提高种子的发芽能力。
②三十烷醇在作物叶面喷雾，即在初花期和盛花期各喷一次，使用0.1%三十烷醇微乳剂2000倍溶液叶面喷雾，促进花蕾的形成，开花授粉和坐果率。
③使用三十烷醇浸苗。在作物幼苗期，如海带、紫菜等等水产植物养殖，在幼苗期，使用1.4%三十烷醇乳粉7000倍溶液浸没幼苗两小时，有利于早分苗和分大苗，长壮苗，提前成熟，增加产量。
广谱植物生长促进剂——三十烷醇，曾在我国20世纪80年代非常的火热，其应用面积之大，是植物生长调节剂中少有的。
三十烷醇可增强植物体多酚氧化酶等酶的活性，应用后可促进种子发芽、发根及花芽分化，改善细胞的透性，提高叶绿素含量，增大叶面积，增强光合作用和同化作用，亦能提高结实率、改善品质和促进成熟。
显示全部三十烷醇是一种由三十个碳原子组成的长链伯醇，工业化生产中主要是从蜂蜡、糠蜡和蔗蜡中提取，所以也算是一种天然的植物生长调节剂，对人畜无害、无副作用，对环境无污染，在有光照或无光照情况下，都能有效地促进蛋白质的合成，所以农业生产上除了用于常规大田作物以外，也经常用于菌类的种植栽培。下面将介绍它的具体使用方法。
三十烷醇常用作植物生长调节剂，对水稻、麦类、棉花、大豆、玉米、高粱、甘蔗、烟草、甜菜、花生、果树、蔬菜、花卉、海带等均有较大幅度的增产效果，是一种无公害的植物生长调节剂。
三十烷醇是一种光谱性的植物生长调节剂，可经由植物茎叶吸收。高浓度时对植物生长有抑制作用，低浓度时表现为促进植物生长，增加植物体内还原酶、自由氨基酸水平，提高多酚氧化酶、淀粉磷酸化酶等酶类活性，从而促进植物体内淀粉转化为糖的过程。
①使用三十烷醇浸种。种子发芽前，使用0.1%三十烷醇微乳油剂1000倍溶液浸种两天，再催芽播种。旱地农作物，在播种之前，使用0.1%三十烷醇微乳剂1000倍溶液浸种半天到一天，再播种。三十烷醇浸泡种子，可以增强发芽趋势，提高种子的发芽能力。
②三十烷醇在作物叶面喷雾，即在初花期和盛花期各喷一次，使用0.1%三十烷醇微乳剂2000倍溶液叶面喷雾，促进花蕾的形成，开花授粉和坐果率。
③使用三十烷醇浸苗。在作物幼苗期，如海带、紫菜等等水产植物养殖，在幼苗期，使用1.4%三十烷醇乳粉7000倍溶液浸没幼苗两小时，有利于早分苗和分大苗，长壮苗，提前成熟，增加产量。
广谱植物生长促进剂——三十烷醇，曾在我国20世纪80年代非常的火热，其应用面积之大，是植物生长调节剂中少有的。
三十烷醇可增强植物体多酚氧化酶等酶的活性，应用后可促进种子发芽、发根及花芽分化，改善细胞的透性，提高叶绿素含量，增大叶面积，增强光合作用和同化作用，亦能提高结实率、改善品质和促进成熟。
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3-异色酮，作为一种天然存在的有机化合物，广泛分布于植物界中，尤其是那些色彩鲜艳、引人注目的花卉和果实之中。它以其独特的分子结构，能够吸收并反射特定波长的光线，从而赋予植物以丰富的色彩。从绚烂的紫罗兰到深邃的蓝色，从明亮的黄色到柔和的粉色，3-异色酮及其衍生物在这些色彩变化中扮演了关键角色。它们不仅是植物吸引授粉者的视觉信号，也是自然界生物多样性的一种体现[1-2]。
3-异色酮的性状
3-异色酮因其独特的芳香气味，被广泛用于香精和香料的制备中。在食品和饮料行业，它可以为产品增添一种轻盈的水果香气，使产品更加诱人。此外，在香水、洗发水和沐浴露等化妆品领域，3-异色酮也扮演着重要的调香剂角色，能够提升产品的整体感官体验。
在纺织和造纸工业中，3-异色酮被用作感应涩剂。它能与某些金属离子形成配合物，提高染料的附着力和耐久性，使染料更好地附着在纤维上，同时减少染料对环境的污染。这种特性使得3-异色酮在染色工艺中具有重要的应用价值。
3-异色酮还具有与金属离子（如铜、锌等）形成稳定配合物的能力，并显示出不同的荧光性质。这一特性使得3-异色酮在环境检测、生物医学研究和分析化学等领域具有广泛的应用前景。通过检测和分析金属离子的存在和浓度，3-异色酮为科研人员提供了一种高效、灵敏的检测手段[1-4]。
随着科技的进步和人们对生活品质要求的提高，3-异色酮在各个领域的应用前景将更加广阔。首先，在香精和香料行业，随着消费者对产品感官体验要求的提升，3-异色酮的需求量将持续增长。其次，在环保和可持续发展理念的推动下，3-异色酮作为感应涩剂在纺织和造纸工业中的应用将得到进一步推广。此外，随着生物医学研究的深入和生物技术的不断发展，3-异色酮在医药和健康产品中的应用也将迎来新的机遇[1-4]。
[1] 胡志强,张电,杨震东,等.3-异色酮或其衍生物的合成方法.CN202211663644.X[2024-08-09].
[2] 赵增兵,于丽娜,赵怡丽,等.一种催化合成3-异色酮的方法.CN202211234534.1[2024-08-09].
[3] 胡文州.3-异色酮的合成工艺研究[D].青岛科技大学,2015.DOI:10.7666/d.Y2773772.
[4] 田永富,钱云祥,张康,等.一种3-异色酮的合成方法:CN202010862832.X[P].CN112125876A[2024-08-09]. 显示全部
3-异色酮，作为一种天然存在的有机化合物，广泛分布于植物界中，尤其是那些色彩鲜艳、引人注目的花卉和果实之中。它以其独特的分子结构，能够吸收并反射特定波长的光线，从而赋予植物以丰富的色彩。从绚烂的紫罗兰到深邃的蓝色，从明亮的黄色到柔和的粉色，3-异色酮及其衍生物在这些色彩变化中扮演了关键角色。它们不仅是植物吸引授粉者的视觉信号，也是自然界生物多样性的一种体现[1-2]。
3-异色酮的性状
3-异色酮因其独特的芳香气味，被广泛用于香精和香料的制备中。在食品和饮料行业，它可以为产品增添一种轻盈的水果香气，使产品更加诱人。此外，在香水、洗发水和沐浴露等化妆品领域，3-异色酮也扮演着重要的调香剂角色，能够提升产品的整体感官体验。
在纺织和造纸工业中，3-异色酮被用作感应涩剂。它能与某些金属离子形成配合物，提高染料的附着力和耐久性，使染料更好地附着在纤维上，同时减少染料对环境的污染。这种特性使得3-异色酮在染色工艺中具有重要的应用价值。
3-异色酮还具有与金属离子（如铜、锌等）形成稳定配合物的能力，并显示出不同的荧光性质。这一特性使得3-异色酮在环境检测、生物医学研究和分析化学等领域具有广泛的应用前景。通过检测和分析金属离子的存在和浓度，3-异色酮为科研人员提供了一种高效、灵敏的检测手段[1-4]。
随着科技的进步和人们对生活品质要求的提高，3-异色酮在各个领域的应用前景将更加广阔。首先，在香精和香料行业，随着消费者对产品感官体验要求的提升，3-异色酮的需求量将持续增长。其次，在环保和可持续发展理念的推动下，3-异色酮作为感应涩剂在纺织和造纸工业中的应用将得到进一步推广。此外，随着生物医学研究的深入和生物技术的不断发展，3-异色酮在医药和健康产品中的应用也将迎来新的机遇[1-4]。
[1] 胡志强,张电,杨震东,等.3-异色酮或其衍生物的合成方法.CN202211663644.X[2024-08-09].
[2] 赵增兵,于丽娜,赵怡丽,等.一种催化合成3-异色酮的方法.CN202211234534.1[2024-08-09].
[3] 胡文州.3-异色酮的合成工艺研究[D].青岛科技大学,2015.DOI:10.7666/d.Y2773772.
[4] 田永富,钱云祥,张康,等.一种3-异色酮的合成方法:CN202010862832.X[P].CN112125876A[2024-08-09].
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多杀菌素是一种新型生物杀虫剂，具有独特的化学结构，兼有安全和速效的特性，低毒性，低残留、安全性等特点。
它具有神经毒剂特有的中毒症状，作用机制是通过刺激昆虫的神经系统，增加其自发活性，导致非功能性的肌收缩、衰竭，并伴随颤抖和麻痹，显示出烟碱型乙酰胆碱受体被持续激活引起乙酰胆碱延长释放反应。
此外，同时也作用于γ-氨基丁酸受体，进一步促成其杀虫活性的提高。多杀菌素的土壤光降解半衰期为9-10天，叶面光降解的半衰期为1.6-16天，而水光降解的半衰期则小于1天.
多杀菌素能有效地控制鳞翅目（如小菜蛾、甜菜夜蛾等）、双翅目和缨翅目害虫，也可以很好地防治鞘翅目和直翅目中某些大量吞食叶片的害虫。不能有效地防治刺吸式昆虫和螨类.
（1）防治小菜蛾和甜菜夜蛾，在低龄幼虫盛发期用60%悬浮剂有效成分用量18~36g/hm2，兑水喷雾，可有效地控制其为害.
（2）防治稻纵卷叶螟，在低龄幼虫盛发期用60%悬浮剂有效成分用量18~27g/hm2，兑水喷雾，可有效地控制其为害.
（3）防治蓟马，于发生期用60%悬浮剂有效成分用量9~18g/hm2，兑水喷雾，重点在幼嫩组织如花、幼果、顶尖及嫩梢等部位.
（1）多杀菌素可能对鱼或其他水生生物有毒，应避免污染水源和池塘等.
（2）药剂应贮存在阴凉干燥处.
（3）最后一次施药离收获的时间为7天。避免喷药后24h内遇降雨.
（4）应注意个人的安全防护，如多杀菌素溅入眼睛，立即用大量清水冲洗。如接触皮肤或衣物，用大量清水或肥皂水清洗。如误服不要自行引吐，切勿给不清醒或发生痉挛患者灌喂任何东西或催吐，应立即将患者送医院治疗. 显示全部
多杀菌素是一种新型生物杀虫剂，具有独特的化学结构，兼有安全和速效的特性，低毒性，低残留、安全性等特点。
它具有神经毒剂特有的中毒症状，作用机制是通过刺激昆虫的神经系统，增加其自发活性，导致非功能性的肌收缩、衰竭，并伴随颤抖和麻痹，显示出烟碱型乙酰胆碱受体被持续激活引起乙酰胆碱延长释放反应。
此外，同时也作用于γ-氨基丁酸受体，进一步促成其杀虫活性的提高。多杀菌素的土壤光降解半衰期为9-10天，叶面光降解的半衰期为1.6-16天，而水光降解的半衰期则小于1天.
多杀菌素能有效地控制鳞翅目（如小菜蛾、甜菜夜蛾等）、双翅目和缨翅目害虫，也可以很好地防治鞘翅目和直翅目中某些大量吞食叶片的害虫。不能有效地防治刺吸式昆虫和螨类.
（1）防治小菜蛾和甜菜夜蛾，在低龄幼虫盛发期用60%悬浮剂有效成分用量18~36g/hm2，兑水喷雾，可有效地控制其为害.
（2）防治稻纵卷叶螟，在低龄幼虫盛发期用60%悬浮剂有效成分用量18~27g/hm2，兑水喷雾，可有效地控制其为害.
（3）防治蓟马，于发生期用60%悬浮剂有效成分用量9~18g/hm2，兑水喷雾，重点在幼嫩组织如花、幼果、顶尖及嫩梢等部位.
（1）多杀菌素可能对鱼或其他水生生物有毒，应避免污染水源和池塘等.
（2）药剂应贮存在阴凉干燥处.
（3）最后一次施药离收获的时间为7天。避免喷药后24h内遇降雨.
（4）应注意个人的安全防护，如多杀菌素溅入眼睛，立即用大量清水冲洗。如接触皮肤或衣物，用大量清水或肥皂水清洗。如误服不要自行引吐，切勿给不清醒或发生痉挛患者灌喂任何东西或催吐，应立即将患者送医院治疗.
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作为一个重要的生物内源物质，嘧啶杂环广泛存在于生物体内参与生命活动，因此在许多医药和农药的研究和开发中，嘧啶类杂环化合物发挥着重要作用。例如已知的4-氯吡咯并嘧啶就是开发许多抗菌、抗肿瘤、抗椎体虫等药物的重要原料。因此近年来关于此类物质的研究日趋活跃。
一种4-氯吡咯并嘧啶的合成方法，其特征在于包含以下几个步骤：
（1）以氰基乙酸乙酯、溴代缩乙醛为起始原料，溶于DMF后，加入碳酸钾，升温至150度左右反应，直至反应结束，降至室温，倒入水中，用氯仿提取，干燥，减压蒸馏，得到2-氰基-4,4-缩二乙醇丁酸乙酯；
（2）将2-氰基-4,4-缩二乙醇丁酸乙酯溶于无水乙醇中，在0度下，加入乙醇钠和硫脲，升温至回流，嘧啶关环反应结束后，降至室温，用盐酸调为酸性，再继续反应，吡咯关环反应结束后，过滤，重结晶，得到2-巯基-4-羟基吡咯并嘧啶；
（3）将2-巯基-4-羟基吡咯并嘧啶溶于碱性水溶液中，15-20度下，滴加双氧水，将巯基氧化为亚磺酸，然后再滴加浓盐酸调酸性，反应结束后，用氨水调PH=9-10，过滤，得到4-羟基吡咯并嘧啶；
（4）将4-羟基吡咯并嘧啶溶于三氯氧磷中，升温至85度左右反应，反应结束后，蒸去多余的三氯氧磷，降温至0度，用冰水淬灭，用碳酸氢钠饱和溶液调PH=7-8，过滤，重结晶，得到产品4-氯吡咯并嘧啶。
此发明改进了第三步中除巯基的方法，通过使用双氧水，先将巯基氧化为亚磺酸，然后在酸性条件下脱去。反应条件温和，环境友好，操作安全，收率较高，适合工业化生产。
CN108794479A 显示全部
作为一个重要的生物内源物质，嘧啶杂环广泛存在于生物体内参与生命活动，因此在许多医药和农药的研究和开发中，嘧啶类杂环化合物发挥着重要作用。例如已知的4-氯吡咯并嘧啶就是开发许多抗菌、抗肿瘤、抗椎体虫等药物的重要原料。因此近年来关于此类物质的研究日趋活跃。
一种4-氯吡咯并嘧啶的合成方法，其特征在于包含以下几个步骤：
（1）以氰基乙酸乙酯、溴代缩乙醛为起始原料，溶于DMF后，加入碳酸钾，升温至150度左右反应，直至反应结束，降至室温，倒入水中，用氯仿提取，干燥，减压蒸馏，得到2-氰基-4,4-缩二乙醇丁酸乙酯；
（2）将2-氰基-4,4-缩二乙醇丁酸乙酯溶于无水乙醇中，在0度下，加入乙醇钠和硫脲，升温至回流，嘧啶关环反应结束后，降至室温，用盐酸调为酸性，再继续反应，吡咯关环反应结束后，过滤，重结晶，得到2-巯基-4-羟基吡咯并嘧啶；
（3）将2-巯基-4-羟基吡咯并嘧啶溶于碱性水溶液中，15-20度下，滴加双氧水，将巯基氧化为亚磺酸，然后再滴加浓盐酸调酸性，反应结束后，用氨水调PH=9-10，过滤，得到4-羟基吡咯并嘧啶；
（4）将4-羟基吡咯并嘧啶溶于三氯氧磷中，升温至85度左右反应，反应结束后，蒸去多余的三氯氧磷，降温至0度，用冰水淬灭，用碳酸氢钠饱和溶液调PH=7-8，过滤，重结晶，得到产品4-氯吡咯并嘧啶。
此发明改进了第三步中除巯基的方法，通过使用双氧水，先将巯基氧化为亚磺酸，然后在酸性条件下脱去。反应条件温和，环境友好，操作安全，收率较高，适合工业化生产。
CN108794479A
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手性是宇宙间的普遍特征，由它们构成的生物大分子核酸、蛋白质和糖类均具有特征性空间结构，这种构型特性奠定了生命生成和进化的基础，也决定了手性物质(光学活性物质)在医药科学、农药科学、材料科学等诸多领域中有着重要地位。(S)-3-羟基四氢呋喃是用于合成抗艾滋病物的一个重要光学活性中间体；同时它也应用于农药合成中，在二苯醚类除草剂结构上引入(S)-3-羟基四氢呋喃基团，可以明显地提高了该类除草剂的除草活性和选择性，可见(S)-3-羟基四氢呋喃具有很好的经济价值。
一种制备S-3-羟基四氢呋喃的新方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1：S-4-氯-3-叔丁氧基丁酸乙酯的制备：
100克S-4-氯-3-羟基丁酸乙酯溶解于400毫升二氯甲烷中，加入2毫升浓硫酸，冷却至-20℃，剧烈搅拌下，慢慢通入异丁烯至体积增加一倍；逐步升至室温，GC检测原料反应完毕后，冰水洗涤后，碳酸钠溶液洗涤，有机层用无水硫酸钠干燥，减压蒸去溶剂得到131克S-4-氯-3-叔丁氧基丁酸乙酯，收率98％。
步骤2：S-4-氯-3-叔丁氧基-1-丁醇的制备：
18.8克硼氢化钠悬浮于200毫升四氢呋喃中，控温40℃，慢慢滴加100克S-4-氯-3-叔丁氧基丁酸乙酯的四氢呋喃溶液，滴加完毕，于40℃反应完全(GC检测)，减压除去溶剂，用4N盐酸酸化至pH值2-3，乙酸乙酯萃取，有机层用无水硫酸钠干燥，减压蒸去溶剂得到78克S-4-氯-3-叔丁氧基-1-丁醇，收率96％。
步骤3：S-3-叔丁氧基四氢呋喃的制备：
100克S-4-氯-3-叔丁氧基-1-丁醇溶解于500毫升甲醇中，加入153克碳酸钾，控温50℃剧烈搅拌；GC检测原料反应完毕后，过滤，减压除去溶剂，用乙酸乙酯溶解后，水洗，有机层用无水硫酸钠干燥，减压蒸去溶剂得到73.3克S-3-叔丁氧基四氢呋喃，收率92％。
步骤4：S-3-羟基四氢呋喃的制备：
100克S-3-叔丁氧基四氢呋喃溶解于300毫升无水甲醇中，冰水冷却，通入氯化氢气体，逐步升至20℃，继续搅拌20小时(GC检测，反应完全)，减压蒸去溶剂后，减压蒸馏得到60克S-3-甲氧基四氢呋喃，收率98％；纯度＞98％(GC)， 1H NMR(400MHz，CDCl3)： 4.51-4.49(m，1H)，4.02-3.94(m，1H)，3.89-3.79(m，1H)，3.78-3.72(m，2H)，2.53(br s，1H)，2.14-2.02(m，1H)，1.95-1.80(m，1H)；13C NMR(100MHz，CDC 13)：75.3，71.6，66.5，35.2。
CN102477019A
显示全部手性是宇宙间的普遍特征，由它们构成的生物大分子核酸、蛋白质和糖类均具有特征性空间结构，这种构型特性奠定了生命生成和进化的基础，也决定了手性物质(光学活性物质)在医药科学、农药科学、材料科学等诸多领域中有着重要地位。(S)-3-羟基四氢呋喃是用于合成抗艾滋病物的一个重要光学活性中间体；同时它也应用于农药合成中，在二苯醚类除草剂结构上引入(S)-3-羟基四氢呋喃基团，可以明显地提高了该类除草剂的除草活性和选择性，可见(S)-3-羟基四氢呋喃具有很好的经济价值。
一种制备S-3-羟基四氢呋喃的新方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1：S-4-氯-3-叔丁氧基丁酸乙酯的制备：
100克S-4-氯-3-羟基丁酸乙酯溶解于400毫升二氯甲烷中，加入2毫升浓硫酸，冷却至-20℃，剧烈搅拌下，慢慢通入异丁烯至体积增加一倍；逐步升至室温，GC检测原料反应完毕后，冰水洗涤后，碳酸钠溶液洗涤，有机层用无水硫酸钠干燥，减压蒸去溶剂得到131克S-4-氯-3-叔丁氧基丁酸乙酯，收率98％。
步骤2：S-4-氯-3-叔丁氧基-1-丁醇的制备：
18.8克硼氢化钠悬浮于200毫升四氢呋喃中，控温40℃，慢慢滴加100克S-4-氯-3-叔丁氧基丁酸乙酯的四氢呋喃溶液，滴加完毕，于40℃反应完全(GC检测)，减压除去溶剂，用4N盐酸酸化至pH值2-3，乙酸乙酯萃取，有机层用无水硫酸钠干燥，减压蒸去溶剂得到78克S-4-氯-3-叔丁氧基-1-丁醇，收率96％。
步骤3：S-3-叔丁氧基四氢呋喃的制备：
100克S-4-氯-3-叔丁氧基-1-丁醇溶解于500毫升甲醇中，加入153克碳酸钾，控温50℃剧烈搅拌；GC检测原料反应完毕后，过滤，减压除去溶剂，用乙酸乙酯溶解后，水洗，有机层用无水硫酸钠干燥，减压蒸去溶剂得到73.3克S-3-叔丁氧基四氢呋喃，收率92％。
步骤4：S-3-羟基四氢呋喃的制备：
100克S-3-叔丁氧基四氢呋喃溶解于300毫升无水甲醇中，冰水冷却，通入氯化氢气体，逐步升至20℃，继续搅拌20小时(GC检测，反应完全)，减压蒸去溶剂后，减压蒸馏得到60克S-3-甲氧基四氢呋喃，收率98％；纯度＞98％(GC)， 1H NMR(400MHz，CDCl3)： 4.51-4.49(m，1H)，4.02-3.94(m，1H)，3.89-3.79(m，1H)，3.78-3.72(m，2H)，2.53(br s，1H)，2.14-2.02(m，1H)，1.95-1.80(m，1H)；13C NMR(100MHz，CDC 13)：75.3，71.6，66.5，35.2。
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抑芽丹具有内吸传导性，能够被植物的叶面或根部吸入，由木质部和韧皮部传导至植株体内，通过阻止细胞分裂，从而抑制植物生长。其对植物的生长抑制效果因使用剂量和作物生长阶段不同而不同。目前抑芽丹在国内主要以水剂产品用于烟草等作物抑制腋芽的生长，目前国内共5家企业的6个基于抑芽丹的产品获得登记，其中原药和制剂分别占一半。
抑芽丹具有很好的开发潜能，且产品的混配性能较好，可以与多效唑、游离脂肪酸等进行复配，开发为水分散粒剂、乳油等剂型，市场前景广阔。
一种抑芽丹水悬浮剂，其特征在于：所述抑芽丹水悬浮剂中抑芽丹、水、木质素磺酸钠的质量比为10-60:35-85:5；并且所述抑芽丹水悬浮剂的粒径在0.1-5μm的悬浮颗粒比重占水悬浮剂的总量98％以上；
所述木质素磺酸钠的相对分子量为28000-30000，磺化度0.50；
该悬浮剂是通过以下制备方法制得的：
将有效成分抑芽丹、水与木质素磺酸钠按质量比为10-60:35-85:5的比例混合、经高速分散机分散30-60min、然后经砂磨60-120min和过滤步骤制备成抑芽丹水悬浮剂；
所述砂磨为采用串连式卧式砂磨机，先进行粗砂，再进行细砂，砂磨机采用的材料为氧化锆珠，粗砂时的锆珠粒径为2-3mm，细砂时的锆珠粒径为0.5-1mm，粗砂0.5-1h，细砂0.5-1.5h。
经急性毒性试验检测，抑芽丹原药属于低毒农药，即大鼠急性经口LD50＞5000mg/kg，家兔急性经皮LD50＞5000mg/kg，大鼠急性吸入LC50＞3200㎎/m3，同时对鸟类、蜜蜂、蚯蚓、鱼类、水蚤、藻类等生物低毒。
CN104082286B 显示全部
抑芽丹具有内吸传导性，能够被植物的叶面或根部吸入，由木质部和韧皮部传导至植株体内，通过阻止细胞分裂，从而抑制植物生长。其对植物的生长抑制效果因使用剂量和作物生长阶段不同而不同。目前抑芽丹在国内主要以水剂产品用于烟草等作物抑制腋芽的生长，目前国内共5家企业的6个基于抑芽丹的产品获得登记，其中原药和制剂分别占一半。
抑芽丹具有很好的开发潜能，且产品的混配性能较好，可以与多效唑、游离脂肪酸等进行复配，开发为水分散粒剂、乳油等剂型，市场前景广阔。
一种抑芽丹水悬浮剂，其特征在于：所述抑芽丹水悬浮剂中抑芽丹、水、木质素磺酸钠的质量比为10-60:35-85:5；并且所述抑芽丹水悬浮剂的粒径在0.1-5μm的悬浮颗粒比重占水悬浮剂的总量98％以上；
所述木质素磺酸钠的相对分子量为28000-30000，磺化度0.50；
该悬浮剂是通过以下制备方法制得的：
将有效成分抑芽丹、水与木质素磺酸钠按质量比为10-60:35-85:5的比例混合、经高速分散机分散30-60min、然后经砂磨60-120min和过滤步骤制备成抑芽丹水悬浮剂；
所述砂磨为采用串连式卧式砂磨机，先进行粗砂，再进行细砂，砂磨机采用的材料为氧化锆珠，粗砂时的锆珠粒径为2-3mm，细砂时的锆珠粒径为0.5-1mm，粗砂0.5-1h，细砂0.5-1.5h。
经急性毒性试验检测，抑芽丹原药属于低毒农药，即大鼠急性经口LD50＞5000mg/kg，家兔急性经皮LD50＞5000mg/kg，大鼠急性吸入LC50＞3200㎎/m3，同时对鸟类、蜜蜂、蚯蚓、鱼类、水蚤、藻类等生物低毒。
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环磺酮，是一种新型三酮类除草剂，是继吡唑类除草剂之后开发的新一类HPPD抑制剂。通过抑制杂草体内多种酶的合成，影响到类胡萝卜素的生物合成，杂草出现褪绿黄化，一般2周左右杂草全部枯死。环磺酮活性比硝磺草酮高2～3倍，比硝磺草酮除草范围更广，除草适期更长，除草效果更好，安全性更高，对玉米和下茬作物均安全，是防除玉米田普通杂草和恶性杂草的首选药剂。
环磺酮安全性好，适用范围广，不仅可用于普通玉米，也可用于登海系列玉米、甜玉米、爆裂玉米、糯玉米、饲料玉米等几乎所有玉米品种，是目前适用范围最广的玉米田除草剂之一。在玉米3～9叶期均可使用，安全性好。
可在玉米3～9叶期，杂草2～6叶期，每亩可用23.5%环磺酮·莠去津可分散油悬浮剂160—200毫升，兑水20公斤均匀喷雾，小草用低剂量，大草用高剂量，可有效防除玉米田常见的稗草、马唐、苘麻、反枝苋、鸭跖草、狗尾草等75种杂草。
①和其它玉米田除草剂一样，环磺酮剂型为可分散油悬浮剂，在使用时，必须进行二次稀释，才能保证药液的充分发挥，从而达到理想的除草效果。
②最佳使用期为玉米3-5叶期，杂草2-6叶期，兑水30-40公斤，对杂草进行茎叶喷雾。
③对田间恶性杂草，可重点施药，如防治野芦苇，可进行定向二次施药（第一遍药液水分蒸发后，需重喷一次，可确保理想的铲除效果）。
④在高温干旱、低温寡照及玉米长势较弱的前提下，应谨慎用药，以防药害现象发生。
⑤使用过环磺酮的玉米田，下茬可种植小麦、玉米、大豆、马铃薯及棉花等作物，但多种蔬菜类作物要间隔3个月以上。
显示全部环磺酮，是一种新型三酮类除草剂，是继吡唑类除草剂之后开发的新一类HPPD抑制剂。通过抑制杂草体内多种酶的合成，影响到类胡萝卜素的生物合成，杂草出现褪绿黄化，一般2周左右杂草全部枯死。环磺酮活性比硝磺草酮高2～3倍，比硝磺草酮除草范围更广，除草适期更长，除草效果更好，安全性更高，对玉米和下茬作物均安全，是防除玉米田普通杂草和恶性杂草的首选药剂。
环磺酮安全性好，适用范围广，不仅可用于普通玉米，也可用于登海系列玉米、甜玉米、爆裂玉米、糯玉米、饲料玉米等几乎所有玉米品种，是目前适用范围最广的玉米田除草剂之一。在玉米3～9叶期均可使用，安全性好。
可在玉米3～9叶期，杂草2～6叶期，每亩可用23.5%环磺酮·莠去津可分散油悬浮剂160—200毫升，兑水20公斤均匀喷雾，小草用低剂量，大草用高剂量，可有效防除玉米田常见的稗草、马唐、苘麻、反枝苋、鸭跖草、狗尾草等75种杂草。
①和其它玉米田除草剂一样，环磺酮剂型为可分散油悬浮剂，在使用时，必须进行二次稀释，才能保证药液的充分发挥，从而达到理想的除草效果。
②最佳使用期为玉米3-5叶期，杂草2-6叶期，兑水30-40公斤，对杂草进行茎叶喷雾。
③对田间恶性杂草，可重点施药，如防治野芦苇，可进行定向二次施药（第一遍药液水分蒸发后，需重喷一次，可确保理想的铲除效果）。
④在高温干旱、低温寡照及玉米长势较弱的前提下，应谨慎用药，以防药害现象发生。
⑤使用过环磺酮的玉米田，下茬可种植小麦、玉米、大豆、马铃薯及棉花等作物，但多种蔬菜类作物要间隔3个月以上。
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白芷，别名香白芷，主要产于福建、台湾、浙江等省。白芷为伞形科，多年生草本。茎高大粗壮，高200～300厘米，茎中空，圆柱形，带紫色。根生叶大，有长柄，为2～3回羽状分裂，边缘有锯齿。茎生叶小，基部呈鞘状抱茎。花小白色，形成顶生或腋生的复伞状花序。果扁圆形，有种翅，成熟后裂开为两瓣。根粗大、圆锥形、黄棕色。
白芷适应性很强，耐寒、喜温和湿润气候，喜向阳、光照充足的环境。白芷是根深喜肥植物，种植在土层深厚、疏松肥沃、湿润而又排水良好的沙质壤土地，在黏土、土壤过沙、浅薄中种植则主根小而分叉多，亦不宜在盐碱地栽培，不宜重茬。白芷抽蓄后，根部变空心腐烂，不能作药用。
白芷具有散风除湿、通窍止痛、消肿排脓的功效，用于治疗感冒头痛、眉棱骨痛、鼻塞、鼻渊、牙痛、白带、疮疡肿痛。白芷的主要活性成分为香豆素类成分，包括了异欧前胡素、欧前胡素、佛手柑内酯、珊瑚菜素、氧化前胡素等，其中，欧前胡素为主要有效成分。目前，对欧前胡素的提取主要采用回流法和浸渍法，这些方法耗能大、效率低、对设备要求高。
欧前胡素为白色粉末状，
欧前胡素具有抗菌、平喘及抗过敏等作用。
欧前胡素是从中药当归中提取的呋喃香豆素类化合物，临床上常用于治疗头痛、炎症、心血管疾病等。近年来研究发现，欧前胡素对多种类型的肿瘤细胞增殖均有抑制作用，能发挥抗肿瘤的功效。
以白芷为原料，利用渗漉法对白芷中的欧前胡素进行了提取，本发明的工艺步骤为：先将白芷粉碎成粉末，加入质量分数为30～90％的乙醇，浸润4～24h，使白芷粉末充分膨胀，分次均匀地装入底部垫有脱脂棉的渗漉器中，打开渗漉器的开关，渗漉速度为0.25～1.0ml/min，最后将得到的浸出液浓缩、烘干。
CN102898434A 显示全部
白芷适应性很强，耐寒、喜温和湿润气候，喜向阳、光照充足的环境。白芷是根深喜肥植物，种植在土层深厚、疏松肥沃、湿润而又排水良好的沙质壤土地，在黏土、土壤过沙、浅薄中种植则主根小而分叉多，亦不宜在盐碱地栽培，不宜重茬。白芷抽蓄后，根部变空心腐烂，不能作药用。
白芷具有散风除湿、通窍止痛、消肿排脓的功效，用于治疗感冒头痛、眉棱骨痛、鼻塞、鼻渊、牙痛、白带、疮疡肿痛。白芷的主要活性成分为香豆素类成分，包括了异欧前胡素、欧前胡素、佛手柑内酯、珊瑚菜素、氧化前胡素等，其中，欧前胡素为主要有效成分。目前，对欧前胡素的提取主要采用回流法和浸渍法，这些方法耗能大、效率低、对设备要求高。
欧前胡素为白色粉末状，
欧前胡素具有抗菌、平喘及抗过敏等作用。
欧前胡素是从中药当归中提取的呋喃香豆素类化合物，临床上常用于治疗头痛、炎症、心血管疾病等。近年来研究发现，欧前胡素对多种类型的肿瘤细胞增殖均有抑制作用，能发挥抗肿瘤的功效。
以白芷为原料，利用渗漉法对白芷中的欧前胡素进行了提取，本发明的工艺步骤为：先将白芷粉碎成粉末，加入质量分数为30～90％的乙醇，浸润4～24h，使白芷粉末充分膨胀，分次均匀地装入底部垫有脱脂棉的渗漉器中，打开渗漉器的开关，渗漉速度为0.25～1.0ml/min，最后将得到的浸出液浓缩、烘干。
CN102898434A
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传统饲养中，动物日粮中的锌，是以无机盐的形式提供的，近年来添加有机锌和螯合锌的应用日益广泛，许多报道证实添加蛋氨酸锌可以改进动物生长、繁殖和健康状况，并具有促进舌黏膜味蕾细胞迅速增生，调节食欲，抑制肠道某些有害细菌，延长食物在消化道的停留时间，提高消化系统分泌机能及组织细胞中酶的活性等作用。
在集约化生产条件下，有机锌可提高鸡的免疫功能，饲喂蛋氨酸锌、蛋氨酸锰的120日龄火鸡，饲料转化率、死亡率、脚畸形率等都得到了改善。同样饲喂蛋氨酸锌和蛋氨酸锰的45日龄肉鸡，饲料转化率、胸肉量、骨灰分含量及皮肤损伤也都有明显改善。
锌对猪的营养影响主要有以下几个方面：对猪体内酶的合成与活性的影响；与猪的食欲、营养物质消化、物质代谢和生长的关系；对猪的繁殖和免疫力的影响。据研究，蛋氨酸锌对以上几个方面都有不同程度的改善作用。在肥育猪日粮中添加蛋氨酸锌，平均日增重提高9.7%，饲料利用率提高3.3%，并且其屠宰率和瘦肉率均有所提高。
在肉兔日粮中添加蛋氨酸锌有明显的增重效果。蛋氨酸螯合锌在化学结构上离子键与配位键共存，具有很好的化学稳定性和生物稳定性。在体内pH环境下，溶解性好，易释放锌离子，所以容易被机体吸收，吸收速度比无机锌快2倍～3倍，生物效应也比无机盐高。饲喂蛋氨酸锌后，满足了机体对锌的需求，在体内吸收锌的同时，蛋氨酸也被吸收，所以能促进肉兔的生长发育。试验认为添加量以每千克50毫克左右较适宜。另据报道，锌是保持单核吞噬细胞（MNP）最佳活性所必需的元素，吞噬细胞可吞噬病原体，因此锌能够影响肉兔的细胞间接防御体系，提高兔的免疫功能，起到预防疫病的作用。
不同锌源对绵羊瘤胃食糜的氨基酸组成无显著影响，而对进入十二指肠的氨基酸组成有显著影响。蛋氨酸锌具有一定的过瘤胃功能，对蛋氨酸起保护作用，与氧化锌相比，蛋氨酸锌具有降低瘤胃液pH值和使瘤胃氨浓度趋于稳定的效果，蛋氨酸锌还具有提高绵羊体液和细胞免疫的作用。另据报道，羔羊饲喂纯化缺锌日粮时，以血液锌浓度、碱性磷酸酶和家畜性能为评定标准，蛋氨酸锌和氧化锌的生物利用率相似，但喂蛋氨酸锌组尿锌的分泌趋于减少，而锌的沉积增加；羔羊日服高水平的蛋氨酸锌或氧化锌时，口服蛋氨酸锌的羔羊血液锌浓度减少到口服前的浓度较快。由此可知蛋氨酸锌和氧化锌中锌的吸收程度相似，但吸收后的代谢明显不同。
显示全部传统饲养中，动物日粮中的锌，是以无机盐的形式提供的，近年来添加有机锌和螯合锌的应用日益广泛，许多报道证实添加蛋氨酸锌可以改进动物生长、繁殖和健康状况，并具有促进舌黏膜味蕾细胞迅速增生，调节食欲，抑制肠道某些有害细菌，延长食物在消化道的停留时间，提高消化系统分泌机能及组织细胞中酶的活性等作用。
在集约化生产条件下，有机锌可提高鸡的免疫功能，饲喂蛋氨酸锌、蛋氨酸锰的120日龄火鸡，饲料转化率、死亡率、脚畸形率等都得到了改善。同样饲喂蛋氨酸锌和蛋氨酸锰的45日龄肉鸡，饲料转化率、胸肉量、骨灰分含量及皮肤损伤也都有明显改善。
锌对猪的营养影响主要有以下几个方面：对猪体内酶的合成与活性的影响；与猪的食欲、营养物质消化、物质代谢和生长的关系；对猪的繁殖和免疫力的影响。据研究，蛋氨酸锌对以上几个方面都有不同程度的改善作用。在肥育猪日粮中添加蛋氨酸锌，平均日增重提高9.7%，饲料利用率提高3.3%，并且其屠宰率和瘦肉率均有所提高。
在肉兔日粮中添加蛋氨酸锌有明显的增重效果。蛋氨酸螯合锌在化学结构上离子键与配位键共存，具有很好的化学稳定性和生物稳定性。在体内pH环境下，溶解性好，易释放锌离子，所以容易被机体吸收，吸收速度比无机锌快2倍～3倍，生物效应也比无机盐高。饲喂蛋氨酸锌后，满足了机体对锌的需求，在体内吸收锌的同时，蛋氨酸也被吸收，所以能促进肉兔的生长发育。试验认为添加量以每千克50毫克左右较适宜。另据报道，锌是保持单核吞噬细胞（MNP）最佳活性所必需的元素，吞噬细胞可吞噬病原体，因此锌能够影响肉兔的细胞间接防御体系，提高兔的免疫功能，起到预防疫病的作用。
不同锌源对绵羊瘤胃食糜的氨基酸组成无显著影响，而对进入十二指肠的氨基酸组成有显著影响。蛋氨酸锌具有一定的过瘤胃功能，对蛋氨酸起保护作用，与氧化锌相比，蛋氨酸锌具有降低瘤胃液pH值和使瘤胃氨浓度趋于稳定的效果，蛋氨酸锌还具有提高绵羊体液和细胞免疫的作用。另据报道，羔羊饲喂纯化缺锌日粮时，以血液锌浓度、碱性磷酸酶和家畜性能为评定标准，蛋氨酸锌和氧化锌的生物利用率相似，但喂蛋氨酸锌组尿锌的分泌趋于减少，而锌的沉积增加；羔羊日服高水平的蛋氨酸锌或氧化锌时，口服蛋氨酸锌的羔羊血液锌浓度减少到口服前的浓度较快。由此可知蛋氨酸锌和氧化锌中锌的吸收程度相似，但吸收后的代谢明显不同。
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叶绿素是植物进行光合作用的主要色素，是一类含脂的色素家族，位于类囊体膜。叶绿素吸收大部分的红光和紫光但反射绿光，所以叶绿素呈现绿色，它在光合作用的光吸收中起核心作用。
叶绿素与生物总量有很强的关联性。生物总量/生物量是自然科学中非常重要的参数，研究和监测它可指导人们的生产和生活。如下是一般生物量与叶绿素A的关系：生物量Biomass = 叶绿素a Chlorophyll a x 67 （数据来自Raschke 1993）。
（1）人工显微镜检查计算法
主要设备：显微镜
（2）分光光度法
主要设备：分光光度计，离心机，过滤器等
（3）高效液相色谱法（HPLC)
主要设备：液相色谱仪
（4）荧光分析法
主要设备：荧光法传感器
（1）人工显微镜检查计算法
优点：所需设备简单。
缺点：需要人工处理水样，需要专业人员操作，人工计数重复性差，无法排除菌落和其它藻类干扰。必须在实验室中进行，无法在线实时监测。
（2）分光光度法
优点：有中国国标HJ897-2017和国际标准ISO 10260 。重复性好。
缺点：测量和操作步骤复杂，需要专业仪器和专业人员，必须在实验室中完成。各种标准中使用的公式不一样，导致在不同标准测量方法下得到的水样读数不同。
（3）高效液相色谱法（HPLC)
优点：分辨率高，低检出限，准确度高。
缺点：试用内部标准，需要有害有机溶剂和昂贵的设备以及专家级别的操作人员在实验室中进行。无法在线监测。
（4）荧光分析法
优点：水样无需预先处理，灵敏度高，低检出限，重复性好，不破坏叶绿素细胞，可在线实时测量。
缺点：fDOM，浊度以及环境光对荧光测试干扰。水温及pH对叶绿素A荧光效应影响和干扰。
显示全部叶绿素是植物进行光合作用的主要色素，是一类含脂的色素家族，位于类囊体膜。叶绿素吸收大部分的红光和紫光但反射绿光，所以叶绿素呈现绿色，它在光合作用的光吸收中起核心作用。
叶绿素与生物总量有很强的关联性。生物总量/生物量是自然科学中非常重要的参数，研究和监测它可指导人们的生产和生活。如下是一般生物量与叶绿素A的关系：生物量Biomass = 叶绿素a Chlorophyll a x 67 （数据来自Raschke 1993）。
（1）人工显微镜检查计算法
主要设备：显微镜
（2）分光光度法
主要设备：分光光度计，离心机，过滤器等
（3）高效液相色谱法（HPLC)
主要设备：液相色谱仪
（4）荧光分析法
主要设备：荧光法传感器
（1）人工显微镜检查计算法
优点：所需设备简单。
缺点：需要人工处理水样，需要专业人员操作，人工计数重复性差，无法排除菌落和其它藻类干扰。必须在实验室中进行，无法在线实时监测。
（2）分光光度法
优点：有中国国标HJ897-2017和国际标准ISO 10260 。重复性好。
缺点：测量和操作步骤复杂，需要专业仪器和专业人员，必须在实验室中完成。各种标准中使用的公式不一样，导致在不同标准测量方法下得到的水样读数不同。
（3）高效液相色谱法（HPLC)
优点：分辨率高，低检出限，准确度高。
缺点：试用内部标准，需要有害有机溶剂和昂贵的设备以及专家级别的操作人员在实验室中进行。无法在线监测。
（4）荧光分析法
优点：水样无需预先处理，灵敏度高，低检出限，重复性好，不破坏叶绿素细胞，可在线实时测量。
缺点：fDOM，浊度以及环境光对荧光测试干扰。水温及pH对叶绿素A荧光效应影响和干扰。
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吡虫啉是一种广谱、高效、低毒的杀虫剂，属于新烟碱类杀虫剂，主要用于防治刺吸式口器害虫，如蚜虫、飞虱、粉虱、叶蝉、蓟马等，适用于水稻、小麦、玉米、棉花、马铃薯、蔬菜、果树等作物。它的作用机理是通过与昆虫中枢神经系统的烟酸乙酰胆碱受体结合，干扰昆虫的神经系统，从而导致昆虫死亡.
吡虫啉最早是1984年由德国拜耳和日本农药株式会社共同开发并推向市场的第一个合成烟碱类杀虫剂，也是第一代新烟碱类杀虫剂的典型代表。吡虫啉属于烟酸乙酰胆碱酯酶受体抑制剂，害虫接触药剂后，中枢神经的正常传导受阻，最终因麻痹而死去.
吡虫啉是一种广谱、高效、低毒的杀虫剂，具有以下优点：
吡虫啉是一种常用的杀虫剂，虽然具有许多优点，但也存在一些缺点，包括：
为了最大程度地减少吡虫啉的缺点，建议合理使用杀虫剂，遵守使用说明和安全规定，并结合综合防治措施，如生物防治、农业管理和物理防治等，以实现可持续的害虫防治。同时，定期监测害虫抗药性的发展，及时调整防治策略。
显示全部吡虫啉是一种广谱、高效、低毒的杀虫剂，属于新烟碱类杀虫剂，主要用于防治刺吸式口器害虫，如蚜虫、飞虱、粉虱、叶蝉、蓟马等，适用于水稻、小麦、玉米、棉花、马铃薯、蔬菜、果树等作物。它的作用机理是通过与昆虫中枢神经系统的烟酸乙酰胆碱受体结合，干扰昆虫的神经系统，从而导致昆虫死亡.
吡虫啉最早是1984年由德国拜耳和日本农药株式会社共同开发并推向市场的第一个合成烟碱类杀虫剂，也是第一代新烟碱类杀虫剂的典型代表。吡虫啉属于烟酸乙酰胆碱酯酶受体抑制剂，害虫接触药剂后，中枢神经的正常传导受阻，最终因麻痹而死去.
吡虫啉是一种广谱、高效、低毒的杀虫剂，具有以下优点：
吡虫啉是一种常用的杀虫剂，虽然具有许多优点，但也存在一些缺点，包括：
为了最大程度地减少吡虫啉的缺点，建议合理使用杀虫剂，遵守使用说明和安全规定，并结合综合防治措施，如生物防治、农业管理和物理防治等，以实现可持续的害虫防治。同时，定期监测害虫抗药性的发展，及时调整防治策略。
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洋蓟素(Cynarin)又称洋蓟酸、朝鲜蓟酸、菜蓟素、洋蓟苷、1,3-二咖啡酰奎宁酸，是洋蓟抗氧化、抗微生物作用的主要活性成分之一。洋蓟素，是一种存在于洋蓟叶中的重要多酚类化合物。洋蓟素因其卓越的抗氧化和抗炎特性而备受关注。抗氧化性使其能够清除自由基，保护细胞免受氧化损伤，从而有助于预防慢性疾病和减缓衰老过程。此外，洋蓟素还被认为对肝脏有保护作用，能促进肝细胞的修复和再生，对肝功能的恢复具有积极意义。洋蓟素也被广泛应用于药物和保健品领域。在传统草药中，洋蓟素被用于治疗胃肠道问题和肝脏疾病。在化妆品领域，洋蓟素被添加到护肤品中，以帮助改善皮肤状态和减轻炎症反应。
取洋蓟叶药材原料破碎，称量5kg投入小型提取罐，加入40kg水回流提取1小时，提取3次，合并提取液加入300ml ZTC1+1沉降剂,沉淀14小时过滤，液体加入4L D290阴离子树脂柱吸附，流速控制为 8L/h，吸附结束后，水洗中性，取20L 0.8%的醋酸溶液洗脱有效成分，洗脱速度为1L/h，收集洗脱液，加入2LAB-8，大孔树脂柱吸附，流速为4L/h，完成吸附后，水洗中性，再量取14L 50%乙醇溶液洗脱，洗脱流速2L/h，洗脱液减压浓缩至密度1.3，放置结晶，滤出粗结晶，再依次用去离子水和95%乙醇回流溶解结晶，结晶物真空减压干燥，得洋蓟素10g，含量98%。
1、色谱条件
waters symmetry C-18色谱柱(5um,4.6x150mm)；检测波长：λ=330nm；流速：1.0mL/min，进样量：10 uL，柱温：25℃。流动相A：乙腈；流动相B：磷酸/水[0.2:99.8V/V]。
2、溶液的制备
2.1对照品贮备液的制备
精密称取洋蓟素对照品100.0mg(纯度95.0%)置于100mL容量瓶中，加70mL左右的甲醇溶解并超声10min，最后用甲醇定溶至500mL。制得浓度为190ug/mL(100%计)的洋蓟素对照品贮备液。
2.2朝鲜蓟叶提取物测试样品溶液的制备
称取一定数量已粉碎的朝鲜蓟叶，加入8倍(V/W)原料体积的75%甲醇，浸泡1h，然后加热沸腾提取2h，过滤获得第1次提取液，料渣再加入4倍体积的75%甲醇提取第2次，过滤获得第2次的甲醇提取液体，合并所有的提取液体，浓缩到适当浓度后，加水进行水沉，水沉上清液用树脂进行吸附，被吸附的活性物质用适当浓度的乙醇进行解析，解析液浓缩干燥后就为朝鲜蓟叶提取物。称取150.0mg左右的上述朝鲜蓟叶提取物置于100mL容量瓶中，加入70mL左右的甲醇溶解并超声10min，最后用甲醇定溶至100mL。
3、样品测定
制备的溶液用0.45um过滤器过滤后精密吸取对照品溶液和测试样品溶液各10uL，分别注入液相色谱仪中，测定其峰面积，按照外标法计算洋蓟素的含量。
[1]苏州宝泽堂医药科技有限公司. 一种洋蓟素的制备方法:CN201010263035.6[P]. 2012-03-14.
[2]冯建光,陈利琼.朝鲜蓟叶提取物中洋蓟素的检测分析[J].食品研究与开发,2011,32(07):112-114.
显示全部洋蓟素(Cynarin)又称洋蓟酸、朝鲜蓟酸、菜蓟素、洋蓟苷、1,3-二咖啡酰奎宁酸，是洋蓟抗氧化、抗微生物作用的主要活性成分之一。洋蓟素，是一种存在于洋蓟叶中的重要多酚类化合物。洋蓟素因其卓越的抗氧化和抗炎特性而备受关注。抗氧化性使其能够清除自由基，保护细胞免受氧化损伤，从而有助于预防慢性疾病和减缓衰老过程。此外，洋蓟素还被认为对肝脏有保护作用，能促进肝细胞的修复和再生，对肝功能的恢复具有积极意义。洋蓟素也被广泛应用于药物和保健品领域。在传统草药中，洋蓟素被用于治疗胃肠道问题和肝脏疾病。在化妆品领域，洋蓟素被添加到护肤品中，以帮助改善皮肤状态和减轻炎症反应。
取洋蓟叶药材原料破碎，称量5kg投入小型提取罐，加入40kg水回流提取1小时，提取3次，合并提取液加入300ml ZTC1+1沉降剂,沉淀14小时过滤，液体加入4L D290阴离子树脂柱吸附，流速控制为 8L/h，吸附结束后，水洗中性，取20L 0.8%的醋酸溶液洗脱有效成分，洗脱速度为1L/h，收集洗脱液，加入2LAB-8，大孔树脂柱吸附，流速为4L/h，完成吸附后，水洗中性，再量取14L 50%乙醇溶液洗脱，洗脱流速2L/h，洗脱液减压浓缩至密度1.3，放置结晶，滤出粗结晶，再依次用去离子水和95%乙醇回流溶解结晶，结晶物真空减压干燥，得洋蓟素10g，含量98%。
1、色谱条件
waters symmetry C-18色谱柱(5um,4.6x150mm)；检测波长：λ=330nm；流速：1.0mL/min，进样量：10 uL，柱温：25℃。流动相A：乙腈；流动相B：磷酸/水[0.2:99.8V/V]。
2、溶液的制备
2.1对照品贮备液的制备
精密称取洋蓟素对照品100.0mg(纯度95.0%)置于100mL容量瓶中，加70mL左右的甲醇溶解并超声10min，最后用甲醇定溶至500mL。制得浓度为190ug/mL(100%计)的洋蓟素对照品贮备液。
2.2朝鲜蓟叶提取物测试样品溶液的制备
称取一定数量已粉碎的朝鲜蓟叶，加入8倍(V/W)原料体积的75%甲醇，浸泡1h，然后加热沸腾提取2h，过滤获得第1次提取液，料渣再加入4倍体积的75%甲醇提取第2次，过滤获得第2次的甲醇提取液体，合并所有的提取液体，浓缩到适当浓度后，加水进行水沉，水沉上清液用树脂进行吸附，被吸附的活性物质用适当浓度的乙醇进行解析，解析液浓缩干燥后就为朝鲜蓟叶提取物。称取150.0mg左右的上述朝鲜蓟叶提取物置于100mL容量瓶中，加入70mL左右的甲醇溶解并超声10min，最后用甲醇定溶至100mL。
3、样品测定
制备的溶液用0.45um过滤器过滤后精密吸取对照品溶液和测试样品溶液各10uL，分别注入液相色谱仪中，测定其峰面积，按照外标法计算洋蓟素的含量。
[1]苏州宝泽堂医药科技有限公司. 一种洋蓟素的制备方法:CN201010263035.6[P]. 2012-03-14.
[2]冯建光,陈利琼.朝鲜蓟叶提取物中洋蓟素的检测分析[J].食品研究与开发,2011,32(07):112-114.
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麦草畏是世界范围内都广泛关注的高效低毒除草剂，随着耐麦草畏作物的种植面积不断扩大，市场潜力不断显露。据有关机构测算，麦草畏全球原药需求量有望在2019年突破4万吨，麦草畏市场激增或将在不远的未来成为现实。麦草畏可以防除95 种一年生、多年生禾本科杂草，并对100 多种多年生阔叶杂草和木本植物具有抑制作用，主要用于小麦、玉米田除草，在某些情况下具有残效防除效力，有助于扩大应用时期和保护产量。
从麦草畏作用机理来看，其属于激素类型除草剂，杂草中毒的症状与生长素物质的作用症状相似。即它可以破坏杂草原有的天然激素平衡，使其发育畸形，细胞分裂伸长和分化不规律，从而干扰植物的正常生长。
当麦草畏药剂用于苗后喷雾除草，能够很快被杂草的叶、茎、根吸收；并通过韧皮部及木质部向上或下传导，最后多集中在分生组织及代谢活动旺盛的部位，从而阻碍植物激素的正常活动，造成杂草生理紊乱，茎秆扭曲与畸形、叶面皱缩和变色失绿，最终导致杂草死亡。
麦草畏可以有效控制95种一年生和两年生禾本科杂草，还可以抑制100多种多年生阔叶杂草和木本植物的生长。主要用于防除小麦、玉米田及禾谷类作物田杂草，也用于非耕地除草；但对小麦、玉米、谷物等禾本科作物比较安全，因其用量少，使用成本相对低，属于高效低毒除草剂。
显示全部麦草畏是世界范围内都广泛关注的高效低毒除草剂，随着耐麦草畏作物的种植面积不断扩大，市场潜力不断显露。据有关机构测算，麦草畏全球原药需求量有望在2019年突破4万吨，麦草畏市场激增或将在不远的未来成为现实。麦草畏可以防除95 种一年生、多年生禾本科杂草，并对100 多种多年生阔叶杂草和木本植物具有抑制作用，主要用于小麦、玉米田除草，在某些情况下具有残效防除效力，有助于扩大应用时期和保护产量。
从麦草畏作用机理来看，其属于激素类型除草剂，杂草中毒的症状与生长素物质的作用症状相似。即它可以破坏杂草原有的天然激素平衡，使其发育畸形，细胞分裂伸长和分化不规律，从而干扰植物的正常生长。
当麦草畏药剂用于苗后喷雾除草，能够很快被杂草的叶、茎、根吸收；并通过韧皮部及木质部向上或下传导，最后多集中在分生组织及代谢活动旺盛的部位，从而阻碍植物激素的正常活动，造成杂草生理紊乱，茎秆扭曲与畸形、叶面皱缩和变色失绿，最终导致杂草死亡。
麦草畏可以有效控制95种一年生和两年生禾本科杂草，还可以抑制100多种多年生阔叶杂草和木本植物的生长。主要用于防除小麦、玉米田及禾谷类作物田杂草，也用于非耕地除草；但对小麦、玉米、谷物等禾本科作物比较安全，因其用量少，使用成本相对低，属于高效低毒除草剂。
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五氟磺草胺是一种苗后用除草剂，由美国陶农科公司(DowAgroSciences)开发。它通过抑制乙酰乳酸合成酶(ALS)发挥作用，并在2004年获得美国EPA注册登记。该除草剂结合了高效率和低风险，是一种经典的新化合物。
五氟磺草胺通过抑制乙酰乳酸合成酶(ALS)发挥除草作用，可以被杂草的叶片、茎和根吸收，并通过传导到分生组织发挥作用。乙酰乳酸合成酶是支链氨基酸合成的关键酶，抑制后会导致蛋白质合成受阻，最终影响细胞分裂。
五氟磺草胺是一种广谱除草剂，适用于稻田，可以有效控制各类杂草，持效期长达30~60天。它对水稻安全，即使超高剂量使用也只会在早期对水稻生长有轻微抑制作用，不会影响产量。
显示全部五氟磺草胺是一种苗后用除草剂，由美国陶农科公司(DowAgroSciences)开发。它通过抑制乙酰乳酸合成酶(ALS)发挥作用，并在2004年获得美国EPA注册登记。该除草剂结合了高效率和低风险，是一种经典的新化合物。
五氟磺草胺通过抑制乙酰乳酸合成酶(ALS)发挥除草作用，可以被杂草的叶片、茎和根吸收，并通过传导到分生组织发挥作用。乙酰乳酸合成酶是支链氨基酸合成的关键酶，抑制后会导致蛋白质合成受阻，最终影响细胞分裂。
五氟磺草胺是一种广谱除草剂，适用于稻田，可以有效控制各类杂草，持效期长达30~60天。它对水稻安全，即使超高剂量使用也只会在早期对水稻生长有轻微抑制作用，不会影响产量。
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噻嗪酮可用于防治稻飞虱，用药量 75~112.5 g/hm2喷雾。防治柑橘树矢尖蚧，药液浓度 150~250 mg/kg；茶树小绿叶蝉 166~250 mg/kg 喷雾。
为抑制昆虫几丁质合成和干扰新陈代谢，致使若虫蜕皮畸形或翅畸形而缓慢死亡。同时，可以使成虫缩短寿命，减少产卵量，并且产出的多是不育卵，幼虫即使孵化也很快死亡。
中国农药毒性分级：低毒。世界卫生组织农药危害性分类：Ⅲ（轻度危害）。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别：5（如吞入可能有害）。
大鼠经口半数致死量LD50 2200 mg/kg。
由于噻嗪酮对光和热比较稳定，持效期长，导致进入环境后难以分解，可造成污染，人体通过接触被污染的水源及食物而被暴露，接触者可引起亚慢性毒性。车间生产工人长期暴露于被污染的环境后，可出现肱二头肌神经反射异常等亚慢性神经系统中毒症状。1996年日本Shinano河流的4处样品点均检测到噻嗪酮，而附近均有使用杀虫剂的稻米耕田。4处的平均质量浓度分别是12，12，14，20ng/L；检测限度是2ng/L。暴露途径可经口，皮肤及呼吸道进入机体。
由于噻嗪酮在我国茶区的广泛使用，造成噻嗪酮成为我国出口茶叶中严重超标的农药品种之一。根据2004年5月《中国质量监督技术》的报道，目前我国茶叶中残留超标率排名前3名的农药为氰戊菊酯、甲氰菊酯和噻嗪酮。因为缺少残留资料，欧盟已经正式撤销噻嗪酮的登记，欧盟对其在茶叶中的限量标准为0.05mg/kg。 显示全部
噻嗪酮可用于防治稻飞虱，用药量 75~112.5 g/hm2喷雾。防治柑橘树矢尖蚧，药液浓度 150~250 mg/kg；茶树小绿叶蝉 166~250 mg/kg 喷雾。
为抑制昆虫几丁质合成和干扰新陈代谢，致使若虫蜕皮畸形或翅畸形而缓慢死亡。同时，可以使成虫缩短寿命，减少产卵量，并且产出的多是不育卵，幼虫即使孵化也很快死亡。
中国农药毒性分级：低毒。世界卫生组织农药危害性分类：Ⅲ（轻度危害）。《全球化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) 化学品急性毒性危害类别：5（如吞入可能有害）。
大鼠经口半数致死量LD50 2200 mg/kg。
由于噻嗪酮对光和热比较稳定，持效期长，导致进入环境后难以分解，可造成污染，人体通过接触被污染的水源及食物而被暴露，接触者可引起亚慢性毒性。车间生产工人长期暴露于被污染的环境后，可出现肱二头肌神经反射异常等亚慢性神经系统中毒症状。1996年日本Shinano河流的4处样品点均检测到噻嗪酮，而附近均有使用杀虫剂的稻米耕田。4处的平均质量浓度分别是12，12，14，20ng/L；检测限度是2ng/L。暴露途径可经口，皮肤及呼吸道进入机体。
由于噻嗪酮在我国茶区的广泛使用，造成噻嗪酮成为我国出口茶叶中严重超标的农药品种之一。根据2004年5月《中国质量监督技术》的报道，目前我国茶叶中残留超标率排名前3名的农药为氰戊菊酯、甲氰菊酯和噻嗪酮。因为缺少残留资料，欧盟已经正式撤销噻嗪酮的登记，欧盟对其在茶叶中的限量标准为0.05mg/kg。
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引言：
镁是植物生长所必需的营养元素之一，参与叶绿素的合成，从而促进光合作用。它还在植物的多种生理过程中发挥重要作用，包括酶的激活和营养元素的运输。
背景：了解镁在植物健康中的作用
镁被称为“作物生产中被遗忘的元素”。事实上，镁是植物生长发育过程中许多关键生理和生化过程不可或缺的组成部分。
镁对植物有什么作用？Mg 是叶绿体捕光复合体中叶绿素 (Chl) 色素的基本成分，因此参与光合作用 CO 2的吸收 。植物吸收的 Mg 中约 15–35% 固定在 Chl 色素中，其余部分 (~65–85%) 沉积在液泡中或用于蛋白质合成和其他相关生物过程。 Mg 还充当参与 Chl 生物合成和光合 CO 2固定的多种酶（超过 300 种）的辅助因子。许多其他酶，如核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 (Rubisco)、蛋白激酶、RNA 聚合酶、谷胱甘肽合酶、腺苷三磷酸酶 (ATPases)、磷酸酶和羧化酶都需要 Mg 来激活 。此外，Mg 参与蔗糖运输、能量代谢、氮利用、花粉发育和雄性生育、抗逆性、植物-微生物相互作用以及其他许多生物过程。
除植物外，镁也是动物和人类健康的关键元素。中风、心血管疾病和糖尿病等多种人类疾病的抑制和康复都与镁的利用有关。
1. 镁在植物中的 3 个功能是什么？
（1）光合作用和叶绿素生成
Mg2+是叶绿素的重要组成成分，在光合作用中起着多方面的作用。Mg2+在光合作用中的作用是多方面的，它的存在会显著影响这一过程，直接影响植物的生产力。光合作用的效果在很大程度上取决于Mg2+的可用性。Mg2+与叶绿素吸收光谱的相互作用与特定的光波长一致，主要在红光和蓝光范围内。在叶绿素分子中，Mg2+离子在光子捕获和随后向植物光合作用机制的能量转移中起着至关重要的作用。具体而言，在叶绿体的类囊体膜内，含Mg2+的叶绿素分子组装成光系统I和II。这些结构协调光依赖的光合作用反应。当叶绿素吸收光能时，Mg2+离子在启动电子转移和能量丰富的分子（如三磷酸腺苷 (ATP) 和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH)）的形成中起着关键作用。这种电子流对于合成 ATP 和为无数细胞过程提供能量至关重要，包括将二氧化碳转化为有机化合物（如下图)。此外，Mg2+在光合作用中的重要性渗透到暗反应中，最显著的是它与酶 RuBisCO（核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶）的作用，该酶催化二氧化碳 (CO2 ) 的固定并随后形成碳水化合物。作为必需的辅助因子，Mg2+促进 RuBisCO 的活化和优化，促进 CO 2转化为有机分子。
（2）酶活化
Mg2+在植物生理学中是一种多功能催化剂，在酶活化和代谢的各个方面发挥着关键作用。Mg2+是植物体内重要的代谢物（植物细胞分裂、细胞凋亡、细胞凋亡等）。Mg2+在许多酶促反应中起辅助因子的作用，在碳水化合物、蛋白质和核酸的合成和代谢中起着重要作用。Mg2+的影响范围广泛，包括蛋白质合成、细胞分裂和 DNA 复制等，反映了其对植物代谢的普遍影响。具体而言，Mg2+在激活丙酮酸激酶等关键酶方面至关重要，丙酮酸激酶在糖酵解过程中催化磷酸烯醇式丙酮酸 (PEP) 转化为丙酮酸。此外，Mg2+还影响三羧酸（TCA）循环中酶的活性，如异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶，这些酶对于能量产生和代谢中间体的合成都至关重要。
（3）镁在植物必需营养物质运输中的作用
Mg2+在植物重要营养物质的吸收和运输中起着关键作用，确保植物正常生长、发育和代谢功能。通过探索其对各种营养物质运输系统的影响，可以理解其多方面的作用。Mg2+通过调节磷转运蛋白和通道的活性，在调节磷的吸收和运输中起着关键作用。Mg2+确保磷酸根离子从土壤有效转移到植物根部，从而维持最佳细胞内磷水平。Mg2+在调节 K + 转运蛋白和通道方面也起着至关重要的作用，协调 K +离子跨细胞膜的正确移动。Mg2+缺乏会干扰 K + 的吸收，导致失衡，影响渗透调节、酶活性和气孔功能等生理过程。同样，Mg2+参与调节 Ca2+转运蛋白和通道，从而控制 Ca2+跨膜流入。Ca 2+失衡通常源于 Mg2+缺乏，会影响细胞分裂、细胞壁合成和信号转导等基本功能。此外，Mg2+对其他必需营养素的吸收和分布有广泛影响，包括氮 (N)、铁 (Fe 2+ ) 和锌 (Zn 2+ )。Mg2+缺乏会导致 Fe 2+和 Zn 2+的吸收和利用不足，从而导致微量营养素失衡，阻碍植物的生长和发育。Mg2+通过与各种营养运输系统相互作用并进行调节，在植物内部建立微妙的平衡。这种平衡可确保适当的营养分布并支持各种生理过程。
2. 我怎么知道我的植物是否需要镁？
镁是植物中可移动的元素，其缺乏的症状首先会在最老的叶片上显现。当植物缺乏镁时，中龄叶片的叶绿素会开始退化，因为镁被转移到植物的嫩叶部位。这种缺乏镁的表现包括叶脉间出现锈褐色斑点和/或模糊的黄色斑点。尽管轻度的镁缺乏通常不会显著影响开花，但花朵的发育可能会加剧镁缺乏的症状。
3.镁缺乏的原因
（1）根部环境过于潮湿、寒冷或酸性。
（2）相对于镁的含量，钾、氨或钙的浓度较高，例如在饮用水中碳酸钙浓度高，或使用富含钙的粘土。
（3）根系发展不充分，导致植物对镁的需求无法得到满足。
（4）生长介质的电导率（EC）值过高，影响了镁的有效蒸发和吸收。
4. 解决镁缺乏症
（1）富含镁的肥料和土壤改良剂
富含镁的肥料和土壤改良剂可有效解决土壤中镁缺乏的问题。泻盐和白云石灰等产品随处可见，可显著提高镁含量。当诊断出缺肥时，最好的办法是喷洒 2% 的泻盐溶液。泻盐或硫酸镁可被植物快速吸收，可用作叶面喷雾剂或直接施用于土壤。白云石灰是碳酸钙和碳酸镁的混合物，作用较慢，但可通过改善土壤结构和 pH 值提供长期益处。为了获得最佳效果，必须根据土壤测试结果和植物需求遵循推荐的施用率和时间。
（2）有机解决方案
用富含镁的材料（如香蕉皮）进行堆肥是提高土壤肥力的绝佳方法。随着有机物分解，它会将包括镁在内的营养物质释放到土壤中。也可以堆肥火鸡或牛粪。此外，堆肥可改善土壤结构、保水性和通气性，为植物生长创造更健康的环境。
5. 哪些植物需要更多的镁？
辣椒、番茄和玫瑰等植物对镁有较高的需求，但在施用镁之前，土壤测试是必不可少的。一些园丁将番茄的苦味归因于镁的不足，但实际上，过量的镁对番茄特别有害。
果实类蔬菜如西红柿、辣椒、茄子等。这些植物在果实生长发育期对镁的需求量较大，因为镁参与果实的生长和品质形成；观赏植物如玫瑰、月季等。这些植物对镁的需求量较高，因为镁能促进花色艳丽，延长花期。
6. 植物中镁的用量是否过大？
实际上，土壤中过量的镁可能会抑制植物对钙的吸收，从而加剧花朵腐烂的情况。至于提高植物生产力，目前没有证据表明镁的增加能显著改善产量，除非土壤中镁本身不足。尽管泻盐是镁的有效来源，但只有在土壤测试显示镁缺乏的情况下才应使用。
参考：
[1]https://en.wikipedia.org/wiki/
[2]Ahmed N, Zhang B, Bozdar B, et al. The power of magnesium: unlocking the potential for increased yield, quality, and stress tolerance of horticultural crops[J]. Frontiers in Plant Science, 2023, 14: 1285512.
[3]Ishfaq M, Wang Y, Yan M, et al. Physiological essence of magnesium in plants and its widespread deficiency in the farming system of China[J]. Frontiers in plant science, 2022, 13: 802274.
[4]https://baike.baidu.com/item/
显示全部引言：
镁是植物生长所必需的营养元素之一，参与叶绿素的合成，从而促进光合作用。它还在植物的多种生理过程中发挥重要作用，包括酶的激活和营养元素的运输。
背景：了解镁在植物健康中的作用
镁被称为“作物生产中被遗忘的元素”。事实上，镁是植物生长发育过程中许多关键生理和生化过程不可或缺的组成部分。
镁对植物有什么作用？Mg 是叶绿体捕光复合体中叶绿素 (Chl) 色素的基本成分，因此参与光合作用 CO 2的吸收 。植物吸收的 Mg 中约 15–35% 固定在 Chl 色素中，其余部分 (~65–85%) 沉积在液泡中或用于蛋白质合成和其他相关生物过程。 Mg 还充当参与 Chl 生物合成和光合 CO 2固定的多种酶（超过 300 种）的辅助因子。许多其他酶，如核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 (Rubisco)、蛋白激酶、RNA 聚合酶、谷胱甘肽合酶、腺苷三磷酸酶 (ATPases)、磷酸酶和羧化酶都需要 Mg 来激活 。此外，Mg 参与蔗糖运输、能量代谢、氮利用、花粉发育和雄性生育、抗逆性、植物-微生物相互作用以及其他许多生物过程。
除植物外，镁也是动物和人类健康的关键元素。中风、心血管疾病和糖尿病等多种人类疾病的抑制和康复都与镁的利用有关。
1. 镁在植物中的 3 个功能是什么？
（1）光合作用和叶绿素生成
Mg2+是叶绿素的重要组成成分，在光合作用中起着多方面的作用。Mg2+在光合作用中的作用是多方面的，它的存在会显著影响这一过程，直接影响植物的生产力。光合作用的效果在很大程度上取决于Mg2+的可用性。Mg2+与叶绿素吸收光谱的相互作用与特定的光波长一致，主要在红光和蓝光范围内。在叶绿素分子中，Mg2+离子在光子捕获和随后向植物光合作用机制的能量转移中起着至关重要的作用。具体而言，在叶绿体的类囊体膜内，含Mg2+的叶绿素分子组装成光系统I和II。这些结构协调光依赖的光合作用反应。当叶绿素吸收光能时，Mg2+离子在启动电子转移和能量丰富的分子（如三磷酸腺苷 (ATP) 和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH)）的形成中起着关键作用。这种电子流对于合成 ATP 和为无数细胞过程提供能量至关重要，包括将二氧化碳转化为有机化合物（如下图)。此外，Mg2+在光合作用中的重要性渗透到暗反应中，最显著的是它与酶 RuBisCO（核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶）的作用，该酶催化二氧化碳 (CO2 ) 的固定并随后形成碳水化合物。作为必需的辅助因子，Mg2+促进 RuBisCO 的活化和优化，促进 CO 2转化为有机分子。
（2）酶活化
Mg2+在植物生理学中是一种多功能催化剂，在酶活化和代谢的各个方面发挥着关键作用。Mg2+是植物体内重要的代谢物（植物细胞分裂、细胞凋亡、细胞凋亡等）。Mg2+在许多酶促反应中起辅助因子的作用，在碳水化合物、蛋白质和核酸的合成和代谢中起着重要作用。Mg2+的影响范围广泛，包括蛋白质合成、细胞分裂和 DNA 复制等，反映了其对植物代谢的普遍影响。具体而言，Mg2+在激活丙酮酸激酶等关键酶方面至关重要，丙酮酸激酶在糖酵解过程中催化磷酸烯醇式丙酮酸 (PEP) 转化为丙酮酸。此外，Mg2+还影响三羧酸（TCA）循环中酶的活性，如异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶，这些酶对于能量产生和代谢中间体的合成都至关重要。
（3）镁在植物必需营养物质运输中的作用
Mg2+在植物重要营养物质的吸收和运输中起着关键作用，确保植物正常生长、发育和代谢功能。通过探索其对各种营养物质运输系统的影响，可以理解其多方面的作用。Mg2+通过调节磷转运蛋白和通道的活性，在调节磷的吸收和运输中起着关键作用。Mg2+确保磷酸根离子从土壤有效转移到植物根部，从而维持最佳细胞内磷水平。Mg2+在调节 K + 转运蛋白和通道方面也起着至关重要的作用，协调 K +离子跨细胞膜的正确移动。Mg2+缺乏会干扰 K + 的吸收，导致失衡，影响渗透调节、酶活性和气孔功能等生理过程。同样，Mg2+参与调节 Ca2+转运蛋白和通道，从而控制 Ca2+跨膜流入。Ca 2+失衡通常源于 Mg2+缺乏，会影响细胞分裂、细胞壁合成和信号转导等基本功能。此外，Mg2+对其他必需营养素的吸收和分布有广泛影响，包括氮 (N)、铁 (Fe 2+ ) 和锌 (Zn 2+ )。Mg2+缺乏会导致 Fe 2+和 Zn 2+的吸收和利用不足，从而导致微量营养素失衡，阻碍植物的生长和发育。Mg2+通过与各种营养运输系统相互作用并进行调节，在植物内部建立微妙的平衡。这种平衡可确保适当的营养分布并支持各种生理过程。
2. 我怎么知道我的植物是否需要镁？
镁是植物中可移动的元素，其缺乏的症状首先会在最老的叶片上显现。当植物缺乏镁时，中龄叶片的叶绿素会开始退化，因为镁被转移到植物的嫩叶部位。这种缺乏镁的表现包括叶脉间出现锈褐色斑点和/或模糊的黄色斑点。尽管轻度的镁缺乏通常不会显著影响开花，但花朵的发育可能会加剧镁缺乏的症状。
3.镁缺乏的原因
（1）根部环境过于潮湿、寒冷或酸性。
（2）相对于镁的含量，钾、氨或钙的浓度较高，例如在饮用水中碳酸钙浓度高，或使用富含钙的粘土。
（3）根系发展不充分，导致植物对镁的需求无法得到满足。
（4）生长介质的电导率（EC）值过高，影响了镁的有效蒸发和吸收。
4. 解决镁缺乏症
（1）富含镁的肥料和土壤改良剂
富含镁的肥料和土壤改良剂可有效解决土壤中镁缺乏的问题。泻盐和白云石灰等产品随处可见，可显著提高镁含量。当诊断出缺肥时，最好的办法是喷洒 2% 的泻盐溶液。泻盐或硫酸镁可被植物快速吸收，可用作叶面喷雾剂或直接施用于土壤。白云石灰是碳酸钙和碳酸镁的混合物，作用较慢，但可通过改善土壤结构和 pH 值提供长期益处。为了获得最佳效果，必须根据土壤测试结果和植物需求遵循推荐的施用率和时间。
（2）有机解决方案
用富含镁的材料（如香蕉皮）进行堆肥是提高土壤肥力的绝佳方法。随着有机物分解，它会将包括镁在内的营养物质释放到土壤中。也可以堆肥火鸡或牛粪。此外，堆肥可改善土壤结构、保水性和通气性，为植物生长创造更健康的环境。
5. 哪些植物需要更多的镁？
辣椒、番茄和玫瑰等植物对镁有较高的需求，但在施用镁之前，土壤测试是必不可少的。一些园丁将番茄的苦味归因于镁的不足，但实际上，过量的镁对番茄特别有害。
果实类蔬菜如西红柿、辣椒、茄子等。这些植物在果实生长发育期对镁的需求量较大，因为镁参与果实的生长和品质形成；观赏植物如玫瑰、月季等。这些植物对镁的需求量较高，因为镁能促进花色艳丽，延长花期。
6. 植物中镁的用量是否过大？
实际上，土壤中过量的镁可能会抑制植物对钙的吸收，从而加剧花朵腐烂的情况。至于提高植物生产力，目前没有证据表明镁的增加能显著改善产量，除非土壤中镁本身不足。尽管泻盐是镁的有效来源，但只有在土壤测试显示镁缺乏的情况下才应使用。
参考：
[1]https://en.wikipedia.org/wiki/
[2]Ahmed N, Zhang B, Bozdar B, et al. The power of magnesium: unlocking the potential for increased yield, quality, and stress tolerance of horticultural crops[J]. Frontiers in Plant Science, 2023, 14: 1285512.
[3]Ishfaq M, Wang Y, Yan M, et al. Physiological essence of magnesium in plants and its widespread deficiency in the farming system of China[J]. Frontiers in plant science, 2022, 13: 802274.
[4]https://baike.baidu.com/item/
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引言：
灭多威是一种广泛使用的杀虫剂，其主要成分对多种害虫具有强烈的生物毒性。它通过干扰害虫的神经系统，导致其神经信号传递受到阻断，从而迅速杀死目标动物。
简介：
灭多威又称乙肪威、甲氨叉威、灭多虫等，外观为白色晶状固体，稍有硫黄味，可溶于丙酮、乙醇、甲醇、异丙醇，在水中的溶解度为 58 g/L，较稳定，在土壤中易分解。灭多威属于 N-甲基氨基甲酸酯类杀虫剂，常见的氨基甲酸酯类农药有涕灭威、异索威、丙硫克百威、丁酮威、混灭威等。氨基甲酸酯类主要作用于生物体的乙酰胆碱酯酶，可广泛用于果树、蔬菜、棉花等作物的虫害防治，对二化螟、飞虱类、斜纹夜蛾等类害虫有显著的灭杀效果。
1. 灭多威结构
灭多威(Methomyl)，化学名称是 S-甲基-N[(甲基氨基甲酰)-氧]硫代乙酰胺，又可以称乙肟威或甲氨叉威。是一种略有硫磺气味的白色晶状体。在水中的溶解度为 58g/L，可溶于丙酮、酒精和异丙醇等有机物中。分子式为 C5H10N2S，分子量是162.23，结构如图：
2. 灭多威作用方式
灭多威具有高效、广谱等优点，可以通过强烈的触杀、胃毒和杀卵作用杀卵、幼虫和成虫，作用速度快，效力强，渗透能力好。灭多威的杀虫机理是:进入害虫体内后，使乙酰胆碱酯酶无法分解进而抑制其酶活性，造成神经兴奋传递不受控制，从而使害虫出现惊厥、兴奋过度等现象，最终造成昆虫不能取食而死亡。昆虫的卵接触灭多威后活不过黑头阶段，就算孵化也会快速被杀死。灭多威对作物无害，但是对人和畜是高毒。灭多威如何杀死动物？灭多威因内吸作用(直接接触或摄食)产生毒害而被人们所知，哺乳动物很多重要的功能受周围神经系统控制，这些功能的抑制将导致它们死亡，然而节肢动物并没有周围神经系统，所以抑制乙酰胆碱酯酶将不会使它们立即死亡，而是间接造成影响。
3. 灭多威是如何杀人的？
当人类通过口腔、眼睛或吸入途径接触灭多威时，该化学物质被归类为高度至中度毒性。灭多威是一种胆碱酯酶抑制剂，可通过口服、皮肤接触以及吸入进入人体。这意味着，接触灭多威可能会引起神经系统的过度刺激，导致恶心、头晕、意识混乱，并在极端高暴露情况下（例如事故或严重泄漏）可能导致呼吸麻痹甚至死亡。为了最大限度地减少对健康的影响，环境保护局（EPA）将用于农业环境中的灭多威产品归类为受限使用产品（RUP）。
4. 安全和预防措施
4.1 安全处理和应用
所有注册的灭多威产品都可以按照标签说明安全使用。产品标签上的安全预防措施包括：
（1）始终穿着防护服和耐化学腐蚀手套；
（2）混合时与化学物质保持距离；
（3）在使用过程中使用呼吸器等个人防护设备；
（4）遵守限制进入的间隔。
4.2 环境考虑
灭多威作为一种化学农药，对环境产生一定的影响。因此，在使用过程中应注意采取措施，减少对非目标生物的危害。例如，选择对环境影响较小的施药方式，避免在水源、蜜源植物附近施药。此外，应妥善处理废弃农药包装物，将其置于安全的地方，并按照当地法规进行回收或销毁。在施药结束后，应及时清洗施药器具，避免农药残留污染环境。
5. 监管和法律方面
5.1 灭多威法规
美国环境保护署（EPA）将灭多威（一种有毒的氨基甲酸酯类农药）列为农业用限制使用农药（RUP）。这意味着灭多威不适用于住宅用途，并且除了诱饵配方外，所有灭多威产品均被归类为限制使用农药（RUP）。限制使用农药（RUP）只能由经过专门培训和认证的施药人员使用，或在其直接监督下使用。此外，美国环保署还根据《濒危物种法》，与美国鱼类和野生动物管理局（FWS）合作起草了关于灭多威的生物学评估意见。
5.2 滥用的法律影响
灭多威的滥用可能会产生严重的法律后果。非法使用或不当处理这种农药可能导致刑事指控，包括但不限于环境污染、无证使用农药和危害公众健康，引诱和杀死野生动物。接触灭多威也可能引发民事诉讼，要求赔偿人身伤害或财产损失。法院对被判犯有灭多威相关罪行的个人和公司处以重罚，以威慑非法活动。
如灭多威苍蝇诱饵剂，以“Golden Malrin”商品名出售，EPA 批准的 Golden Malrin 灭蝇剂标签上写着“适用于食品加工区外围”。标签上特别警告道：“使用本产品杀死浣熊、臭鼬、负鼠、郊狼、狼、狗、猫或任何其他非目标物种均属违法。”。
参考：
[1]陆妍,孟顺龙,陈家长. 灭多威的污染现状及其对水生生物的毒性效应研究进展 [J]. 中国农学通报, 2021, 37 (24): 139-145.
[2]尹慧. 灭多威氨解和杀虫脒水解机理的理论研究[D]. 重庆师范大学, 2018.
[3]张晨飞. 灭多威降解菌株的分离鉴定、代谢途径研究及灭多威水解酶基因克隆[D]. 南京农业大学, 2017. DOI:10.27244/d.cnki.gnjnu.2017.000001.
[4]https://www.epa.gov/ingredients-used-pesticide-products/
[5]https://www.sciencedirect.com/topics/agricultural-and-biological-sciences/methomyl
显示全部引言：
灭多威是一种广泛使用的杀虫剂，其主要成分对多种害虫具有强烈的生物毒性。它通过干扰害虫的神经系统，导致其神经信号传递受到阻断，从而迅速杀死目标动物。
简介：
灭多威又称乙肪威、甲氨叉威、灭多虫等，外观为白色晶状固体，稍有硫黄味，可溶于丙酮、乙醇、甲醇、异丙醇，在水中的溶解度为 58 g/L，较稳定，在土壤中易分解。灭多威属于 N-甲基氨基甲酸酯类杀虫剂，常见的氨基甲酸酯类农药有涕灭威、异索威、丙硫克百威、丁酮威、混灭威等。氨基甲酸酯类主要作用于生物体的乙酰胆碱酯酶，可广泛用于果树、蔬菜、棉花等作物的虫害防治，对二化螟、飞虱类、斜纹夜蛾等类害虫有显著的灭杀效果。
1. 灭多威结构
灭多威(Methomyl)，化学名称是 S-甲基-N[(甲基氨基甲酰)-氧]硫代乙酰胺，又可以称乙肟威或甲氨叉威。是一种略有硫磺气味的白色晶状体。在水中的溶解度为 58g/L，可溶于丙酮、酒精和异丙醇等有机物中。分子式为 C5H10N2S，分子量是162.23，结构如图：
2. 灭多威作用方式
灭多威具有高效、广谱等优点，可以通过强烈的触杀、胃毒和杀卵作用杀卵、幼虫和成虫，作用速度快，效力强，渗透能力好。灭多威的杀虫机理是:进入害虫体内后，使乙酰胆碱酯酶无法分解进而抑制其酶活性，造成神经兴奋传递不受控制，从而使害虫出现惊厥、兴奋过度等现象，最终造成昆虫不能取食而死亡。昆虫的卵接触灭多威后活不过黑头阶段，就算孵化也会快速被杀死。灭多威对作物无害，但是对人和畜是高毒。灭多威如何杀死动物？灭多威因内吸作用(直接接触或摄食)产生毒害而被人们所知，哺乳动物很多重要的功能受周围神经系统控制，这些功能的抑制将导致它们死亡，然而节肢动物并没有周围神经系统，所以抑制乙酰胆碱酯酶将不会使它们立即死亡，而是间接造成影响。
3. 灭多威是如何杀人的？
当人类通过口腔、眼睛或吸入途径接触灭多威时，该化学物质被归类为高度至中度毒性。灭多威是一种胆碱酯酶抑制剂，可通过口服、皮肤接触以及吸入进入人体。这意味着，接触灭多威可能会引起神经系统的过度刺激，导致恶心、头晕、意识混乱，并在极端高暴露情况下（例如事故或严重泄漏）可能导致呼吸麻痹甚至死亡。为了最大限度地减少对健康的影响，环境保护局（EPA）将用于农业环境中的灭多威产品归类为受限使用产品（RUP）。
4. 安全和预防措施
4.1 安全处理和应用
所有注册的灭多威产品都可以按照标签说明安全使用。产品标签上的安全预防措施包括：
（1）始终穿着防护服和耐化学腐蚀手套；
（2）混合时与化学物质保持距离；
（3）在使用过程中使用呼吸器等个人防护设备；
（4）遵守限制进入的间隔。
4.2 环境考虑
灭多威作为一种化学农药，对环境产生一定的影响。因此，在使用过程中应注意采取措施，减少对非目标生物的危害。例如，选择对环境影响较小的施药方式，避免在水源、蜜源植物附近施药。此外，应妥善处理废弃农药包装物，将其置于安全的地方，并按照当地法规进行回收或销毁。在施药结束后，应及时清洗施药器具，避免农药残留污染环境。
5. 监管和法律方面
5.1 灭多威法规
美国环境保护署（EPA）将灭多威（一种有毒的氨基甲酸酯类农药）列为农业用限制使用农药（RUP）。这意味着灭多威不适用于住宅用途，并且除了诱饵配方外，所有灭多威产品均被归类为限制使用农药（RUP）。限制使用农药（RUP）只能由经过专门培训和认证的施药人员使用，或在其直接监督下使用。此外，美国环保署还根据《濒危物种法》，与美国鱼类和野生动物管理局（FWS）合作起草了关于灭多威的生物学评估意见。
5.2 滥用的法律影响
灭多威的滥用可能会产生严重的法律后果。非法使用或不当处理这种农药可能导致刑事指控，包括但不限于环境污染、无证使用农药和危害公众健康，引诱和杀死野生动物。接触灭多威也可能引发民事诉讼，要求赔偿人身伤害或财产损失。法院对被判犯有灭多威相关罪行的个人和公司处以重罚，以威慑非法活动。
如灭多威苍蝇诱饵剂，以“Golden Malrin”商品名出售，EPA 批准的 Golden Malrin 灭蝇剂标签上写着“适用于食品加工区外围”。标签上特别警告道：“使用本产品杀死浣熊、臭鼬、负鼠、郊狼、狼、狗、猫或任何其他非目标物种均属违法。”。
参考：
[1]陆妍,孟顺龙,陈家长. 灭多威的污染现状及其对水生生物的毒性效应研究进展 [J]. 中国农学通报, 2021, 37 (24): 139-145.
[2]尹慧. 灭多威氨解和杀虫脒水解机理的理论研究[D]. 重庆师范大学, 2018.
[3]张晨飞. 灭多威降解菌株的分离鉴定、代谢途径研究及灭多威水解酶基因克隆[D]. 南京农业大学, 2017. DOI:10.27244/d.cnki.gnjnu.2017.000001.
[4]https://www.epa.gov/ingredients-used-pesticide-products/
[5]https://www.sciencedirect.com/topics/agricultural-and-biological-sciences/methomyl
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引言：
在面对选择正确的杀虫剂时，往往会涉及到各种考量和比较。而在氟铃脲和氟虫腈之间的选择，需要深入了解它们的特性、效果以及在不同情境下的适用性。这两种杀虫剂各自具有独特的作用机制和应用范围，因此对它们进行比较分析，能够帮助农民和专业人士做出更明智的决策。
氟虫腈和氟铃脲的简介：
白蚁是房主必须处理的所有害虫中最昂贵和最具破坏性的。这些昆虫以纤维素为食，纤维素是木材和植物中发现的天然纤维元素。因此，如果您不迅速清除它们，它们会吃掉您的房子。
氟虫腈和氟铃脲确实是用于杀死白蚁的两种主要杀虫剂。氟虫腈是一种化学物质，可用作各种液体杀白蚁剂中的活性成分。如果剂量足够大，它可以在接触时杀死白蚁。害虫防治专业人员在房屋周围使用它。
氟铃脲是一种杀白蚁剂，主要用于白蚁诱饵，例如流行的 Sentricon 诱饵法。白蚁找到诱饵站，吃掉毒药，然后留下一条线索，引导其他白蚁找到食物来源。然后，白蚁将化学物质运回蜂巢/群落，在那里感染并杀死所有虫子。
1. 了解氟铃脲
氟铃脲（Hexaflumuron）是一种杀白蚁剂，通常由害虫防治专业人员在 Sentricon 等白蚁诱饵系统中使用。与液体化学品不同，氟铃脲是一种缓慢作用的昆虫生长抑制剂，可破坏白蚁脱去外骨骼并继续生长的能力。氟铃脲专为白蚁诱饵系统设计，利用白蚁群落的社会行为。
当白蚁找到诱饵站时，它们会留下化学痕迹，告知其他白蚁食物来源的位置。当白蚁以氟铃脲为食时，它们会接触到这种化学物质并将其带回群落，从而将化学物质传播给它们接触到的其他白蚁。一旦足够多的白蚁以化学诱饵为食，群落中的氟铃脲浓度就会足够高，以至于蚁后也会接受这种化学物质，从而对蚁后进行绝育，群落就会死亡。
由于其被动性质，氟铃脲被美国环境保护署视为低风险农药。这意味着与其他产品相比，它对人类和环境的风险较低。
2. 了解氟虫腈
氟虫腈（fipronil）是许多液体白蚁防治产品中的活性成分，最常见的是 Termidor。氟虫腈由生物化学家专门设计，用于破坏与化学物质接触的白蚁的中枢神经系统；高浓度的氟虫腈会在接触时杀死白蚁。它是一种非常有效的屏障处理剂，既可用于已知的白蚁侵袭，也可用于房屋周围的预防性处理。氟虫腈溶于水中，在房屋地基周围的地下施用，以形成防白蚁的保护屏障。它对人类的毒性作用低至中等。
3. Hexaflumuron vs fipronil
（1）化学结构不同
氟铃脲是苯甲酰脲类杀虫剂；氟虫腈是苯基吡唑类杀虫剂。氟铃脲和氟虫腈的结构如图一、图二所示：
（2）作用机理不同
氟铃脲是几丁质合成抑制剂；氟虫腈的作用是阻碍昆虫体内γ-氨基丁酸控制的氯化物代谢。
（3）防治对象不同
氟铃脲对棉铃虫有特效，氟虫腈对草盲蝽有特效。
4. 氟铃脲和氟虫腈的健康和环境风险比较
4.1 对人类和动物安全
（1）氟虫腈
短期接触：皮肤刺激、恶心、呕吐、头痛（通常较轻，无需治疗即可改善）。
长期接触：可能引发甲状腺问题（在典型使用水平下是否与人类相关尚有争议）。
（2）氟铃脲
一般认为对人类和动物的毒性小于氟虫腈。
可能刺激眼睛和皮肤。
宠物或野生动物摄入可能有害。
4.2 环境耐久性和生态影响
（1）氟虫腈
在土壤中相对不易移动，对地下水的浸出风险低。
降解缓慢，一些分解产物毒性更大且持久性更强。
可能在鱼类和其他生物体内生物累积。
如果使用不当，会对濒危鸟类、鱼类和水生无脊椎动物造成风险。
（2）氟铃脲
在环境中比氟虫腈更容易分解。
仍然对昆虫和其他无脊椎动物构成一定风险。
4.3 法规遵从性和安全性指南
氟虫腈和氟铃脲均受美国环保署 (EPA) 等机构的监管，以确保安全使用。
有关应用、储存和处置的具体规定对于最大限度地降低风险至关重要。
遵循标签说明和正确处理对于用户和环境安全至关重要。
4.4 其他注意事项
（1）建议采用综合害虫管理 (IPM) 实践，以尽量减少对任何单一农药的依赖。
（2）尽可能考虑替代害虫控制方法。
（3）请务必咨询合格的专业人士，以获得安全有效的害虫控制指导。
5. 氟铃脲与其他杀虫剂比较——多氟脲（noviflumuron）
Laura L Karr等人评估了一种苯甲酰苯脲昆虫生长调节剂（通用名称为 noviflumuron）作为诱饵毒剂对抗东部地下白蚁 Reticulitermes flavipes (Kollar)。与商业标准氟铃脲相比，Noviflumuron 表现出明显更高的效力和更快的作用速度。此外，浓度高达 10,000 ppm 时，Noviflumuron 在滤纸上不具有摄食抑制作用。在实验室测定中测量了 R. flavipes 对 [14C] noviflumuron 的吸收、清除和昆虫间转移率，并与之前报道的 [14C] 氟铃脲进行了比较。在持续暴露条件下，Noviflumuron 的吸收曲线与氟铃脲相似，尽管 Noviflumuron 的最大吸收时间较短。 Noviflumuron 以一级过程从白蚁体内清除，半衰期约为 29 天，而六氟铃脲的半衰期则短得多（8-9 天）。Noviflumuron 通过与六氟铃脲类似的动力学，有效地通过交哺从经处理的白蚁转移到未经处理的白蚁体内；然而，发现导致 R. flavipes 中毒所需的 Noviflumuron 全身剂量至少比六氟铃脲低两到三倍。与六氟铃脲相比，Noviflumuron 在 R. flavipes 中的活性更快，至少可以部分解释为清除速度较慢和内在活性更强的结合。
6. 结论
在选择正确的杀虫剂时，了解氟铃脲和氟虫腈的区别和特点至关重要。虽然它们都是有效的杀虫剂，但在具体应用场景和目标害虫上可能存在差异。通过深入了解它们的作用机制、毒性特性以及对环境的影响，我们可以更好地选择适合特定需求的杀虫剂，从而更有效地控制害虫并最大限度地减少不良影响。在未来的农业和卫生管理中，综合考虑不同杀虫剂的优缺点，将有助于制定更可持续和环保的防治方案。
参考：
[1]https://www.natur-sim.com/info/hexaflumuron-vs-fipronil-74255259.html
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15154487/
[3]https://www.certifiedhomeinspections.com.au/termite-treatment-types/
[4]https://www.hunker.com/13425231/chemicals-used-to-kill-termites
[5]https://www.termitecontrol.com.sg/articles/what-do-professionals-use-to-kill-termites.html
[6]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/
[7]National Pesticide Information Center
显示全部引言：
在面对选择正确的杀虫剂时，往往会涉及到各种考量和比较。而在氟铃脲和氟虫腈之间的选择，需要深入了解它们的特性、效果以及在不同情境下的适用性。这两种杀虫剂各自具有独特的作用机制和应用范围，因此对它们进行比较分析，能够帮助农民和专业人士做出更明智的决策。
氟虫腈和氟铃脲的简介：
白蚁是房主必须处理的所有害虫中最昂贵和最具破坏性的。这些昆虫以纤维素为食，纤维素是木材和植物中发现的天然纤维元素。因此，如果您不迅速清除它们，它们会吃掉您的房子。
氟虫腈和氟铃脲确实是用于杀死白蚁的两种主要杀虫剂。氟虫腈是一种化学物质，可用作各种液体杀白蚁剂中的活性成分。如果剂量足够大，它可以在接触时杀死白蚁。害虫防治专业人员在房屋周围使用它。
氟铃脲是一种杀白蚁剂，主要用于白蚁诱饵，例如流行的 Sentricon 诱饵法。白蚁找到诱饵站，吃掉毒药，然后留下一条线索，引导其他白蚁找到食物来源。然后，白蚁将化学物质运回蜂巢/群落，在那里感染并杀死所有虫子。
1. 了解氟铃脲
氟铃脲（Hexaflumuron）是一种杀白蚁剂，通常由害虫防治专业人员在 Sentricon 等白蚁诱饵系统中使用。与液体化学品不同，氟铃脲是一种缓慢作用的昆虫生长抑制剂，可破坏白蚁脱去外骨骼并继续生长的能力。氟铃脲专为白蚁诱饵系统设计，利用白蚁群落的社会行为。
当白蚁找到诱饵站时，它们会留下化学痕迹，告知其他白蚁食物来源的位置。当白蚁以氟铃脲为食时，它们会接触到这种化学物质并将其带回群落，从而将化学物质传播给它们接触到的其他白蚁。一旦足够多的白蚁以化学诱饵为食，群落中的氟铃脲浓度就会足够高，以至于蚁后也会接受这种化学物质，从而对蚁后进行绝育，群落就会死亡。
由于其被动性质，氟铃脲被美国环境保护署视为低风险农药。这意味着与其他产品相比，它对人类和环境的风险较低。
2. 了解氟虫腈
氟虫腈（fipronil）是许多液体白蚁防治产品中的活性成分，最常见的是 Termidor。氟虫腈由生物化学家专门设计，用于破坏与化学物质接触的白蚁的中枢神经系统；高浓度的氟虫腈会在接触时杀死白蚁。它是一种非常有效的屏障处理剂，既可用于已知的白蚁侵袭，也可用于房屋周围的预防性处理。氟虫腈溶于水中，在房屋地基周围的地下施用，以形成防白蚁的保护屏障。它对人类的毒性作用低至中等。
3. Hexaflumuron vs fipronil
（1）化学结构不同
氟铃脲是苯甲酰脲类杀虫剂；氟虫腈是苯基吡唑类杀虫剂。氟铃脲和氟虫腈的结构如图一、图二所示：
（2）作用机理不同
氟铃脲是几丁质合成抑制剂；氟虫腈的作用是阻碍昆虫体内γ-氨基丁酸控制的氯化物代谢。
（3）防治对象不同
氟铃脲对棉铃虫有特效，氟虫腈对草盲蝽有特效。
4. 氟铃脲和氟虫腈的健康和环境风险比较
4.1 对人类和动物安全
（1）氟虫腈
短期接触：皮肤刺激、恶心、呕吐、头痛（通常较轻，无需治疗即可改善）。
长期接触：可能引发甲状腺问题（在典型使用水平下是否与人类相关尚有争议）。
（2）氟铃脲
一般认为对人类和动物的毒性小于氟虫腈。
可能刺激眼睛和皮肤。
宠物或野生动物摄入可能有害。
4.2 环境耐久性和生态影响
（1）氟虫腈
在土壤中相对不易移动，对地下水的浸出风险低。
降解缓慢，一些分解产物毒性更大且持久性更强。
可能在鱼类和其他生物体内生物累积。
如果使用不当，会对濒危鸟类、鱼类和水生无脊椎动物造成风险。
（2）氟铃脲
在环境中比氟虫腈更容易分解。
仍然对昆虫和其他无脊椎动物构成一定风险。
4.3 法规遵从性和安全性指南
氟虫腈和氟铃脲均受美国环保署 (EPA) 等机构的监管，以确保安全使用。
有关应用、储存和处置的具体规定对于最大限度地降低风险至关重要。
遵循标签说明和正确处理对于用户和环境安全至关重要。
4.4 其他注意事项
（1）建议采用综合害虫管理 (IPM) 实践，以尽量减少对任何单一农药的依赖。
（2）尽可能考虑替代害虫控制方法。
（3）请务必咨询合格的专业人士，以获得安全有效的害虫控制指导。
5. 氟铃脲与其他杀虫剂比较——多氟脲（noviflumuron）
Laura L Karr等人评估了一种苯甲酰苯脲昆虫生长调节剂（通用名称为 noviflumuron）作为诱饵毒剂对抗东部地下白蚁 Reticulitermes flavipes (Kollar)。与商业标准氟铃脲相比，Noviflumuron 表现出明显更高的效力和更快的作用速度。此外，浓度高达 10,000 ppm 时，Noviflumuron 在滤纸上不具有摄食抑制作用。在实验室测定中测量了 R. flavipes 对 [14C] noviflumuron 的吸收、清除和昆虫间转移率，并与之前报道的 [14C] 氟铃脲进行了比较。在持续暴露条件下，Noviflumuron 的吸收曲线与氟铃脲相似，尽管 Noviflumuron 的最大吸收时间较短。 Noviflumuron 以一级过程从白蚁体内清除，半衰期约为 29 天，而六氟铃脲的半衰期则短得多（8-9 天）。Noviflumuron 通过与六氟铃脲类似的动力学，有效地通过交哺从经处理的白蚁转移到未经处理的白蚁体内；然而，发现导致 R. flavipes 中毒所需的 Noviflumuron 全身剂量至少比六氟铃脲低两到三倍。与六氟铃脲相比，Noviflumuron 在 R. flavipes 中的活性更快，至少可以部分解释为清除速度较慢和内在活性更强的结合。
6. 结论
在选择正确的杀虫剂时，了解氟铃脲和氟虫腈的区别和特点至关重要。虽然它们都是有效的杀虫剂，但在具体应用场景和目标害虫上可能存在差异。通过深入了解它们的作用机制、毒性特性以及对环境的影响，我们可以更好地选择适合特定需求的杀虫剂，从而更有效地控制害虫并最大限度地减少不良影响。在未来的农业和卫生管理中，综合考虑不同杀虫剂的优缺点，将有助于制定更可持续和环保的防治方案。
参考：
[1]https://www.natur-sim.com/info/hexaflumuron-vs-fipronil-74255259.html
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15154487/
[3]https://www.certifiedhomeinspections.com.au/termite-treatment-types/
[4]https://www.hunker.com/13425231/chemicals-used-to-kill-termites
[5]https://www.termitecontrol.com.sg/articles/what-do-professionals-use-to-kill-termites.html
[6]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/
[7]National Pesticide Information Center
1
引言：
Fluazifop-p-butyl是一种广泛应用的除草剂，被农业领域广泛使用以控制各种杂草。这种化学物质的独特性质使其成为一种有效的除草工具，能够帮助农民和园艺爱好者清除田地和庭园中的顽固杂草。本文将探讨Fluazifop-p-butyl除草剂的用途，了解其在农业生产和环境管理中的重要性，并探讨其对农作物和生态系统的影响。：
介绍:
fluazifop-p-butyl是一种选择性的出苗后苯氧基除草剂，用于防治棉花、大豆、核果、芦笋、咖啡等大部分一年生和多年生杂草。通常可与油佐剂或非离子表面活性剂一起使用以提高效率。fluazifop-p-butyl对阔叶树种基本上没有活性。它与多种其他除草剂兼容，也可能与其他产品的配方中发现，如苯氧丙醇乙酯和甲氧咪芬。也可用作乳化浓缩物。
1. fluazifop-p-butyl除草剂的用途是什么？
（1）fluazifop-p-butyl除草剂在农业和园艺中的多种用途
一年生和多年生禾本科植物的出苗后选择性控制。可应用于许多观赏植物的顶部，包括容器和田间苗圃、景观和温室中的许多木本和草本观赏植物。该除草剂对马铃薯、洋葱、胡萝卜、攀缘植物、花生和香蕉等作物以及非禾草观赏植物没有植物毒性。杂草变黄或变红，通常在施用后3至5周内完成杂草控制。
（2）目标杂草和农作物
目标杂草为一年生和多年生草。虽然它有效地控制了一年生和多年生草本植物，但它使阔叶植物(也称为双子叶植物)免受伤害。这使得它成为农民保护玉米、大豆和豆类等作物不受野草伤害而又不伤害所需阔叶植物的宝贵工具。一年生蓝草、阔叶杂草、莎草、草本植物、百合和其他非草本植物不受控制。红羊茅和甜春草表现出相当大的耐受性。在低剂量下，高羊茅不受控制。
2. 了解fluazifop-p-butyl除草剂的作用机制
田间施用后，fluazifop-p-butyl通过叶片表面被迅速吸收，主要代谢为 fluazifop-p (FP)，称为氟唑磷酸，以及其他少量代谢物(如下图)。FP 是主要代谢物，在分生组织中积累，通过抑制乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC)（脂肪酸生物合成中的主要酶），破坏易感植物中的脂质合成（Walker 等，1988）。fluazifop-p-butyl的植物毒性机制还涉及诱导活性氧(ROS)，其与细胞膜脂质的过氧化有关(Luo et al, 2004)。脂质合成的破坏加上脂质过氧化（LPO）会导致膜完整性受损、细胞内容物泄漏和细胞死亡（Burden 等，1990）。代谢研究还表明，fluazifop-p-butyl在包括大鼠在内的动物体内代谢为 FP（Clark 等，1993；Woollen 等，1991）。此外，哺乳动物研究中体重减轻的普遍现象可能表明氟啶虫菊酯化合物可以抑制哺乳动物的 ACC（Tong，2005）。
3. 使用fluazifop-p-butyl除草剂的好处
fluazifop-p-butyl对一年生和多年生杂草的防治效果非常好，见效迅速，只需几天就能看到明显的效果。它也是一种systemic除草剂，可以从叶片向下移动到受处理杂草的根、茎、根状茎和匍匐茎。而且，如果使用后的一小时后下雨也能起效。
4. 安全注意事项和预防措施
fluazifop-p-butyl在按照标签说明使用时可以安全使用。请务必阅读产品标签，了解处理fluazifop-p-butyl的安全说明。我们建议在处理fluazifop-p-butyl产品（或我们库存的任何其他化学品）时要小心。穿戴防护安全设备，如防护口罩、手套、护目镜以及长袖衣服，以确保您的安全。请按照标签上的说明使用产品，以采取适当的安全措施。
5. fluazifop-p-butyl除草剂的环境影响
5.1 生态效应
（1）对鸟类的影响
fluazifop-p-butyl对鸟类实际上是无毒的； 据报道，原药对野鸭的急性口服 LD50 大于 3528 mg/kg 。据报道，绿头鸭 5 天膳食 LC50 大于 4321 ppm，而鹌鹑则大于 4659 ppm 。
（2）对水生生物的影响
fluazifop-p-butyl对鱼类可能具有高度至中度毒性，但对其他水生物种（如无脊椎动物）仅有轻微毒性。据报道，原药在鱼类中的 96 小时 LC50 值在翻车鱼中为 0.53 mg/L，在虹鳟鱼中为 1.37 mg/L，表明毒性非常高到高。据报道，大型溞（一种水生无脊椎动物）的 48 小时 LC50 大于 10 mg/L，表明仅有轻微毒性。
（3）对其他生物的影响
该化合物对蜜蜂毒性较低。蜜蜂经口和接触 LD50 值大于 0.20 毫克/蜜蜂 。
5.2 环境命运：
（1）在土壤和地下水中的分解
fluazifop-p-butyl在潮湿土壤环境中的持久性较低，据报道在这些条件下的半衰期小于 1 周。fluazifop-p-butyl在潮湿土壤中迅速分解为氟啶草酸，其持久性也较低。据报道，对丁基氟啶禾灵和对氟啶禾灵在土壤中的迁移性较低，并且不会对地下水污染造成明显的风险。报道的fluazifop-p-butyl土壤吸附系数表明其对土壤具有中等到低的亲和力。
（2）在水中分解
fluazifop-p-butyl在大多数条件下会迅速水解（被水裂解）为氟啶灵酸。它对紫外线或阳光的分解相对稳定，并且不挥发。
（3）在植物中的分解
fluazifop-p-butyl被植物叶子吸收后，在有水的情况下会迅速分解为氟啶虫酯，并在整个植物中转运。该化合物在植物生长活跃的区域（根和芽的分生组织、根茎和草的匍匐茎）积聚，干扰易感物种的能量 (ATP) 产生和细胞代谢。
6. 环境控制策略
fluazifop-p-butyl对鱼类和水生无脊椎动物有毒。不适用于预计会有径流进入水体的地区。本品对草和其他单子叶植物有毒。尽量减少与非目标植物的接触，当天气条件有利于从目标区域漂移时，不要使用。不要直接应用于水、地表水存在的地区或平均高水位以下的潮间带地区。处理设备冲洗水或冲洗液时不要污染水。
7. 结论
Fluazifop-p-butyl除草剂在农业领域有着广泛的应用和重要的用途。通过有效控制杂草的生长，它可以帮助农民提高作物产量，减少人工劳动强度，并促进农业的发展。然而，我们也要注意合理使用Fluazifop-p-butyl除草剂，严格遵守使用说明，以减少其对环境和人体健康可能产生的风险。
参考：
[1]https://www.ccardesa.org/knowledge-products/herbicide-fluazifop-p-butyl-control-annual-and-perennial-grasses
[2]Ore A, Olayinka E T. Fluazifop-p-butyl, an aryloxyphenoxypropionate herbicide, diminishes renal and hepatic functions and triggers testicular oxidative stress in orally exposed rats[J]. Toxicology and Industrial Health, 2017, 33(5): 406-415.
[3]https://cals.cornell.edu/weed-science/herbicides/herbicide-reference/fusilade-dx-fluazifop-p-butyl
[4]https://www.solutionsstores.com/fluazifop
[5]http://extoxnet.orst.edu/pips/fluazifo.htm
[6]https://content.ces.ncsu.edu/fusilade-ii-fluazifop-p-butyl
显示全部引言：
Fluazifop-p-butyl是一种广泛应用的除草剂，被农业领域广泛使用以控制各种杂草。这种化学物质的独特性质使其成为一种有效的除草工具，能够帮助农民和园艺爱好者清除田地和庭园中的顽固杂草。本文将探讨Fluazifop-p-butyl除草剂的用途，了解其在农业生产和环境管理中的重要性，并探讨其对农作物和生态系统的影响。：
介绍:
fluazifop-p-butyl是一种选择性的出苗后苯氧基除草剂，用于防治棉花、大豆、核果、芦笋、咖啡等大部分一年生和多年生杂草。通常可与油佐剂或非离子表面活性剂一起使用以提高效率。fluazifop-p-butyl对阔叶树种基本上没有活性。它与多种其他除草剂兼容，也可能与其他产品的配方中发现，如苯氧丙醇乙酯和甲氧咪芬。也可用作乳化浓缩物。
1. fluazifop-p-butyl除草剂的用途是什么？
（1）fluazifop-p-butyl除草剂在农业和园艺中的多种用途
一年生和多年生禾本科植物的出苗后选择性控制。可应用于许多观赏植物的顶部，包括容器和田间苗圃、景观和温室中的许多木本和草本观赏植物。该除草剂对马铃薯、洋葱、胡萝卜、攀缘植物、花生和香蕉等作物以及非禾草观赏植物没有植物毒性。杂草变黄或变红，通常在施用后3至5周内完成杂草控制。
（2）目标杂草和农作物
目标杂草为一年生和多年生草。虽然它有效地控制了一年生和多年生草本植物，但它使阔叶植物(也称为双子叶植物)免受伤害。这使得它成为农民保护玉米、大豆和豆类等作物不受野草伤害而又不伤害所需阔叶植物的宝贵工具。一年生蓝草、阔叶杂草、莎草、草本植物、百合和其他非草本植物不受控制。红羊茅和甜春草表现出相当大的耐受性。在低剂量下，高羊茅不受控制。
2. 了解fluazifop-p-butyl除草剂的作用机制
田间施用后，fluazifop-p-butyl通过叶片表面被迅速吸收，主要代谢为 fluazifop-p (FP)，称为氟唑磷酸，以及其他少量代谢物(如下图)。FP 是主要代谢物，在分生组织中积累，通过抑制乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC)（脂肪酸生物合成中的主要酶），破坏易感植物中的脂质合成（Walker 等，1988）。fluazifop-p-butyl的植物毒性机制还涉及诱导活性氧(ROS)，其与细胞膜脂质的过氧化有关(Luo et al, 2004)。脂质合成的破坏加上脂质过氧化（LPO）会导致膜完整性受损、细胞内容物泄漏和细胞死亡（Burden 等，1990）。代谢研究还表明，fluazifop-p-butyl在包括大鼠在内的动物体内代谢为 FP（Clark 等，1993；Woollen 等，1991）。此外，哺乳动物研究中体重减轻的普遍现象可能表明氟啶虫菊酯化合物可以抑制哺乳动物的 ACC（Tong，2005）。
3. 使用fluazifop-p-butyl除草剂的好处
fluazifop-p-butyl对一年生和多年生杂草的防治效果非常好，见效迅速，只需几天就能看到明显的效果。它也是一种systemic除草剂，可以从叶片向下移动到受处理杂草的根、茎、根状茎和匍匐茎。而且，如果使用后的一小时后下雨也能起效。
4. 安全注意事项和预防措施
fluazifop-p-butyl在按照标签说明使用时可以安全使用。请务必阅读产品标签，了解处理fluazifop-p-butyl的安全说明。我们建议在处理fluazifop-p-butyl产品（或我们库存的任何其他化学品）时要小心。穿戴防护安全设备，如防护口罩、手套、护目镜以及长袖衣服，以确保您的安全。请按照标签上的说明使用产品，以采取适当的安全措施。
5. fluazifop-p-butyl除草剂的环境影响
5.1 生态效应
（1）对鸟类的影响
fluazifop-p-butyl对鸟类实际上是无毒的； 据报道，原药对野鸭的急性口服 LD50 大于 3528 mg/kg 。据报道，绿头鸭 5 天膳食 LC50 大于 4321 ppm，而鹌鹑则大于 4659 ppm 。
（2）对水生生物的影响
fluazifop-p-butyl对鱼类可能具有高度至中度毒性，但对其他水生物种（如无脊椎动物）仅有轻微毒性。据报道，原药在鱼类中的 96 小时 LC50 值在翻车鱼中为 0.53 mg/L，在虹鳟鱼中为 1.37 mg/L，表明毒性非常高到高。据报道，大型溞（一种水生无脊椎动物）的 48 小时 LC50 大于 10 mg/L，表明仅有轻微毒性。
（3）对其他生物的影响
该化合物对蜜蜂毒性较低。蜜蜂经口和接触 LD50 值大于 0.20 毫克/蜜蜂 。
5.2 环境命运：
（1）在土壤和地下水中的分解
fluazifop-p-butyl在潮湿土壤环境中的持久性较低，据报道在这些条件下的半衰期小于 1 周。fluazifop-p-butyl在潮湿土壤中迅速分解为氟啶草酸，其持久性也较低。据报道，对丁基氟啶禾灵和对氟啶禾灵在土壤中的迁移性较低，并且不会对地下水污染造成明显的风险。报道的fluazifop-p-butyl土壤吸附系数表明其对土壤具有中等到低的亲和力。
（2）在水中分解
fluazifop-p-butyl在大多数条件下会迅速水解（被水裂解）为氟啶灵酸。它对紫外线或阳光的分解相对稳定，并且不挥发。
（3）在植物中的分解
fluazifop-p-butyl被植物叶子吸收后，在有水的情况下会迅速分解为氟啶虫酯，并在整个植物中转运。该化合物在植物生长活跃的区域（根和芽的分生组织、根茎和草的匍匐茎）积聚，干扰易感物种的能量 (ATP) 产生和细胞代谢。
6. 环境控制策略
fluazifop-p-butyl对鱼类和水生无脊椎动物有毒。不适用于预计会有径流进入水体的地区。本品对草和其他单子叶植物有毒。尽量减少与非目标植物的接触，当天气条件有利于从目标区域漂移时，不要使用。不要直接应用于水、地表水存在的地区或平均高水位以下的潮间带地区。处理设备冲洗水或冲洗液时不要污染水。
7. 结论
Fluazifop-p-butyl除草剂在农业领域有着广泛的应用和重要的用途。通过有效控制杂草的生长，它可以帮助农民提高作物产量，减少人工劳动强度，并促进农业的发展。然而，我们也要注意合理使用Fluazifop-p-butyl除草剂，严格遵守使用说明，以减少其对环境和人体健康可能产生的风险。
参考：
[1]https://www.ccardesa.org/knowledge-products/herbicide-fluazifop-p-butyl-control-annual-and-perennial-grasses
[2]Ore A, Olayinka E T. Fluazifop-p-butyl, an aryloxyphenoxypropionate herbicide, diminishes renal and hepatic functions and triggers testicular oxidative stress in orally exposed rats[J]. Toxicology and Industrial Health, 2017, 33(5): 406-415.
[3]https://cals.cornell.edu/weed-science/herbicides/herbicide-reference/fusilade-dx-fluazifop-p-butyl
[4]https://www.solutionsstores.com/fluazifop
[5]http://extoxnet.orst.edu/pips/fluazifo.htm
[6]https://content.ces.ncsu.edu/fusilade-ii-fluazifop-p-butyl
1
摘要：
精恶唑禾草灵是一种常见的除草剂，被广泛应用于农业领域。它可以有效地控制一些特定的禾本科杂草，包括一些对其他除草剂不起作用的难除草种。精恶唑禾草灵具有快速、持久的杀草效果，对农作物的安全性较高，因此深受农民和农业专家的青睐。在现代农业生产中，精恶唑禾草灵扮演着重要的角色，为农业生产提供了一种有效的除草方法，帮助农民保护农作物，提高产量和质量。因此，深入了解精恶唑禾草灵的用途和特点，对于农业生产具有重要意义。
介绍：
精恶唑禾草灵除草剂，Fenoxaprop-P-ethyl，是一种合成化合物，不是天然存在的。它是fenoxaprop的R-异构体，fenoxaprop是一种以R和S形式存在的手性分子。Fenoxaprop-P-ethyl 可作为芽后除草剂，用于控制小麦、大麦和一些已建立的多年生草本作物的一年生和多年生草本植物。Fenoxaprop-P-ethyl的结构如下图所示：
1. 了解精恶唑禾草灵除草剂
精恶唑禾草灵是由德国拜耳作物科学公司开发的乙酰辅酶A羧化酶（ACCase）抑制剂类除草剂，属芳氧苯氧基丙酸酯类选择性内吸传导型除草剂。药剂通过抑制乙酰辅酶A的羧化，进而阻断脂肪酸的生物合成，同时破坏生物膜的完整性，使植物生长点生长受到阻碍，破坏植物正常的新陈代谢，最后导致敏感植物死亡。精恶唑禾草灵的用途是什么？精恶唑禾草灵除草剂适用于阔叶作物如油菜、大豆、棉花、花生防治禾本科杂草，药剂加入安全剂解草唑后，可增强小麦对精恶唑禾草灵的耐药性，用于防治小麦田一年及多年生禾本科杂草。
2. 精恶唑禾草灵除草剂：化学性质和成分
精恶唑禾草灵除草剂它属于芳氧基苯氧丙酸(AOPP)类除草剂，也被称为FOPs。FOPs是模拟天然植物激素的合成除草剂。
（1）化学属性
化学式:C18H16ClNO5
CAS号：71283-80-2
摩尔质量:361.78 g/mol
外观:无色至淡黄色液体
物理状态:液体
沸点:>300 ℃
熔点:79-84℃(lit.)
密度：1.31 g/cm3
折射率：1.62
（2）成分
Fenoxaprop-P-ethyl是几种除草剂产品的活性成分。通常配制成可乳化浓缩物(EC)或可溶浓缩物(SC)，用于应用前用水稀释。商业产品也可能含有非活性成分，如表面活性剂、溶剂和消泡剂，这些成分有助于除草剂的配方、混合和应用。
3. 精恶唑禾草灵用途
精恶唑禾草灵除草剂是一种用于控制一年生和多年生草的出苗后除草剂，通过现场试验和广泛的全球使用证明了效率。通常以油乳液的形式提供，与水混合并作为喷雾剂施用。
杂草防治实例有：牛筋草；Grabgrass；百慕大草；稗子；狐尾草。应用示例：草皮；观赏植物；水稻；谷物包括小麦、大麦、黑麦、小黑麦。
4. 精恶唑禾草灵除草剂的优点与缺点
4.1 优点
（1）有效的草控——广泛的草控范围。
（2）优良的植物选择性——在推荐剂量下对作物是安全的。
（3）施药时间灵活——3-5叶期，用作芽后早期除草剂。
（4）与芽后阔叶/莎草防治水稻除草剂(即Sunrice)的优良配合力
4.2 缺点
作为一种高效的除草剂，enoxaprop-p-ethyl除草剂已被广泛用于麦田中，以防治野燕麦等禾本科杂草。然而，在麦田中长期和一次性使用fenoxaprop-p-ethyl都对野生燕麦产生了抗性。与其他除草剂的比较，fenoxaprop-p-ethyl仅作用于ACCase，因此杂草更容易产生抗药性（Delye 2005）。Fenoxaprop-p-ethyl 属于抗性风险分类中的高风险级别，其中杂草在连续使用一年后通常会产生抗性（Chen 2018；Pornprom 2006 年）。最近，野生燕麦在麦田中很难仅使用fenoxaprop-p-ethyl进行控制。
5. 安全考虑和环境影响
Fenoxaprop-P-ethyl是一种出苗后除草剂，用于控制一年生和多年生草。它具有低水溶性和低挥发性。精恶唑禾草灵除草剂往往不会在土壤中持久存在，但在某些条件下，它可能会在水系统中持续存在。Fenoxaprop-P-ethyl对鸟类和蜜蜂的急性口服毒性较低；对哺乳动物、蚯蚓、鱼类和水生无脊椎动物有中度毒性。对人类的口服毒性属于中高等级。它也是一种公认的刺激物。
Fenoxaprop-P-ethyl对水生环境是危险的，必须避免对水生生境的直接污染（Asshauer等人，1990年）。由于Fenoxaprop-P-ethyl的水解，在植物，微生物和自然环境中观察到Fenoxaprop酸（FA）（Wink和Luley，1988）。由于FA的流体和酸性，母体除草剂Fenoxaprop-P-ethyl的使用增加可能对地下水资源构成风险。
6. 降解研究
精恶唑禾草灵在农业中广泛用作芽后芳氧基苯氧基丙酸酯 (AOPP) 除草剂。
微生物代谢是导致天然土壤中Fenoxaprop-P-ethyl降解的主要机制，没有有害代谢物（Lin等人，2008）。迄今为止，还没有关于纯培养微生物能够完全降解Fenoxaprop-P-ethyl和其他AOPP除草剂的报道。混合微生物种群能够利用Fenoxaprop-P-ethyl（15 mg L?1）作为其唯一的碳和氮来源，并且存在额外的碳源，增加了代谢率，导致FA和6-氯-2,3-二氢苯并噁唑-2-酮（CDHB）作为代谢物（Gennari等人，1995）。
Weiliang Dong等人从富集培养物中分离出一株高效Fenoxaprop-P-ethyl降解菌株 DL-2，并鉴定为不动杆菌属 (Acinetobacter sp.)。通过 HPLC/MS 分析鉴定了代谢物芬恶丙酸 (FA)。DL-2 菌株还可以降解多种其他 AOPP 除草剂。从菌株DL-2中克隆了一个新的FE水解酶酯酶基因afeH，并在大肠杆菌BL21(DE3)中功能表达。重组AfeH的Fenoxaprop-P-ethyl比活性为216.39 U mg(-1)，Km和Vmax值为0.82 μM和7.94 μmol min(-1) mg(-1)。AfeH 还可以水解各种 AOPP 除草剂、对硝基苯酯和甘油三酯。重组AfeH的最适pH和温度分别为9.0和50℃； 该酶被Co(2+)激活，被Ca(2+)、Zn(2+)、Ba(2+)抑制。AfeH 受到苯甲基磺酰基和 SDS 的强烈抑制，而受到二甲亚砜的抑制较弱。
7. 结论
精恶唑禾草灵作为一种高效、广谱的除草剂，在农业生产中扮演着不可替代的角色。其快速、有效的除草效果可以有效地控制禾本科杂草对农作物的干扰，帮助农民提高作物产量和品质。然而，在使用精恶唑禾草灵时，我们也需遵循使用说明，保证其安全有效地使用，减轻对环境和人体的可能影响。通过了解精恶唑禾草灵的用途和特点，我们可以更好地利用这一除草剂，实现农业生产的高效、可持续发展，为农民带来更好的经济效益和农业生产体验。
参考：
[1]朱文达,颜冬冬,李林,等.精吡氟禾草灵防除油菜田禾本科杂草的效果及对光照和养分的影响[J].江西农业学报,2019,31(04):56-60.DOI:10.19386/j.cnki.jxnyxb.2019.04.11.
[2]https://www.biorxiv.org/content/10.1101/549402v1.full
[3]https://sitem.herts.ac.uk/aeru/ppdb/en/Reports/303.htm
[4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25812814/
[5]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0960852415003697
[6]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/91707
显示全部摘要：
精恶唑禾草灵是一种常见的除草剂，被广泛应用于农业领域。它可以有效地控制一些特定的禾本科杂草，包括一些对其他除草剂不起作用的难除草种。精恶唑禾草灵具有快速、持久的杀草效果，对农作物的安全性较高，因此深受农民和农业专家的青睐。在现代农业生产中，精恶唑禾草灵扮演着重要的角色，为农业生产提供了一种有效的除草方法，帮助农民保护农作物，提高产量和质量。因此，深入了解精恶唑禾草灵的用途和特点，对于农业生产具有重要意义。
介绍：
精恶唑禾草灵除草剂，Fenoxaprop-P-ethyl，是一种合成化合物，不是天然存在的。它是fenoxaprop的R-异构体，fenoxaprop是一种以R和S形式存在的手性分子。Fenoxaprop-P-ethyl 可作为芽后除草剂，用于控制小麦、大麦和一些已建立的多年生草本作物的一年生和多年生草本植物。Fenoxaprop-P-ethyl的结构如下图所示：
1. 了解精恶唑禾草灵除草剂
精恶唑禾草灵是由德国拜耳作物科学公司开发的乙酰辅酶A羧化酶（ACCase）抑制剂类除草剂，属芳氧苯氧基丙酸酯类选择性内吸传导型除草剂。药剂通过抑制乙酰辅酶A的羧化，进而阻断脂肪酸的生物合成，同时破坏生物膜的完整性，使植物生长点生长受到阻碍，破坏植物正常的新陈代谢，最后导致敏感植物死亡。精恶唑禾草灵的用途是什么？精恶唑禾草灵除草剂适用于阔叶作物如油菜、大豆、棉花、花生防治禾本科杂草，药剂加入安全剂解草唑后，可增强小麦对精恶唑禾草灵的耐药性，用于防治小麦田一年及多年生禾本科杂草。
2. 精恶唑禾草灵除草剂：化学性质和成分
精恶唑禾草灵除草剂它属于芳氧基苯氧丙酸(AOPP)类除草剂，也被称为FOPs。FOPs是模拟天然植物激素的合成除草剂。
（1）化学属性
化学式:C18H16ClNO5
CAS号：71283-80-2
摩尔质量:361.78 g/mol
外观:无色至淡黄色液体
物理状态:液体
沸点:>300 ℃
熔点:79-84℃(lit.)
密度：1.31 g/cm3
折射率：1.62
（2）成分
Fenoxaprop-P-ethyl是几种除草剂产品的活性成分。通常配制成可乳化浓缩物(EC)或可溶浓缩物(SC)，用于应用前用水稀释。商业产品也可能含有非活性成分，如表面活性剂、溶剂和消泡剂，这些成分有助于除草剂的配方、混合和应用。
3. 精恶唑禾草灵用途
精恶唑禾草灵除草剂是一种用于控制一年生和多年生草的出苗后除草剂，通过现场试验和广泛的全球使用证明了效率。通常以油乳液的形式提供，与水混合并作为喷雾剂施用。
杂草防治实例有：牛筋草；Grabgrass；百慕大草；稗子；狐尾草。应用示例：草皮；观赏植物；水稻；谷物包括小麦、大麦、黑麦、小黑麦。
4. 精恶唑禾草灵除草剂的优点与缺点
4.1 优点
（1）有效的草控——广泛的草控范围。
（2）优良的植物选择性——在推荐剂量下对作物是安全的。
（3）施药时间灵活——3-5叶期，用作芽后早期除草剂。
（4）与芽后阔叶/莎草防治水稻除草剂(即Sunrice)的优良配合力
4.2 缺点
作为一种高效的除草剂，enoxaprop-p-ethyl除草剂已被广泛用于麦田中，以防治野燕麦等禾本科杂草。然而，在麦田中长期和一次性使用fenoxaprop-p-ethyl都对野生燕麦产生了抗性。与其他除草剂的比较，fenoxaprop-p-ethyl仅作用于ACCase，因此杂草更容易产生抗药性（Delye 2005）。Fenoxaprop-p-ethyl 属于抗性风险分类中的高风险级别，其中杂草在连续使用一年后通常会产生抗性（Chen 2018；Pornprom 2006 年）。最近，野生燕麦在麦田中很难仅使用fenoxaprop-p-ethyl进行控制。
5. 安全考虑和环境影响
Fenoxaprop-P-ethyl是一种出苗后除草剂，用于控制一年生和多年生草。它具有低水溶性和低挥发性。精恶唑禾草灵除草剂往往不会在土壤中持久存在，但在某些条件下，它可能会在水系统中持续存在。Fenoxaprop-P-ethyl对鸟类和蜜蜂的急性口服毒性较低；对哺乳动物、蚯蚓、鱼类和水生无脊椎动物有中度毒性。对人类的口服毒性属于中高等级。它也是一种公认的刺激物。
Fenoxaprop-P-ethyl对水生环境是危险的，必须避免对水生生境的直接污染（Asshauer等人，1990年）。由于Fenoxaprop-P-ethyl的水解，在植物，微生物和自然环境中观察到Fenoxaprop酸（FA）（Wink和Luley，1988）。由于FA的流体和酸性，母体除草剂Fenoxaprop-P-ethyl的使用增加可能对地下水资源构成风险。
6. 降解研究
精恶唑禾草灵在农业中广泛用作芽后芳氧基苯氧基丙酸酯 (AOPP) 除草剂。
微生物代谢是导致天然土壤中Fenoxaprop-P-ethyl降解的主要机制，没有有害代谢物（Lin等人，2008）。迄今为止，还没有关于纯培养微生物能够完全降解Fenoxaprop-P-ethyl和其他AOPP除草剂的报道。混合微生物种群能够利用Fenoxaprop-P-ethyl（15 mg L?1）作为其唯一的碳和氮来源，并且存在额外的碳源，增加了代谢率，导致FA和6-氯-2,3-二氢苯并噁唑-2-酮（CDHB）作为代谢物（Gennari等人，1995）。
Weiliang Dong等人从富集培养物中分离出一株高效Fenoxaprop-P-ethyl降解菌株 DL-2，并鉴定为不动杆菌属 (Acinetobacter sp.)。通过 HPLC/MS 分析鉴定了代谢物芬恶丙酸 (FA)。DL-2 菌株还可以降解多种其他 AOPP 除草剂。从菌株DL-2中克隆了一个新的FE水解酶酯酶基因afeH，并在大肠杆菌BL21(DE3)中功能表达。重组AfeH的Fenoxaprop-P-ethyl比活性为216.39 U mg(-1)，Km和Vmax值为0.82 μM和7.94 μmol min(-1) mg(-1)。AfeH 还可以水解各种 AOPP 除草剂、对硝基苯酯和甘油三酯。重组AfeH的最适pH和温度分别为9.0和50℃； 该酶被Co(2+)激活，被Ca(2+)、Zn(2+)、Ba(2+)抑制。AfeH 受到苯甲基磺酰基和 SDS 的强烈抑制，而受到二甲亚砜的抑制较弱。
7. 结论
精恶唑禾草灵作为一种高效、广谱的除草剂，在农业生产中扮演着不可替代的角色。其快速、有效的除草效果可以有效地控制禾本科杂草对农作物的干扰，帮助农民提高作物产量和品质。然而，在使用精恶唑禾草灵时，我们也需遵循使用说明，保证其安全有效地使用，减轻对环境和人体的可能影响。通过了解精恶唑禾草灵的用途和特点，我们可以更好地利用这一除草剂，实现农业生产的高效、可持续发展，为农民带来更好的经济效益和农业生产体验。
参考：
[1]朱文达,颜冬冬,李林,等.精吡氟禾草灵防除油菜田禾本科杂草的效果及对光照和养分的影响[J].江西农业学报,2019,31(04):56-60.DOI:10.19386/j.cnki.jxnyxb.2019.04.11.
[2]https://www.biorxiv.org/content/10.1101/549402v1.full
[3]https://sitem.herts.ac.uk/aeru/ppdb/en/Reports/303.htm
[4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25812814/
[5]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0960852415003697
[6]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/91707
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本文将介绍动物中氯氰碘柳胺的残留量的测定方法，以期为分析化学、食品等领域的相关研究人员提供实验支持。
简介：氯氰碘柳胺是柳胺类化合物中的一个合成药物，是用于治疗和预防牛、羊寄生虫感染的广谱驱虫药，可通过口服或胃肠道外等多种形式投药。1993年被农业部批准为二类新兽药。目前常用的制剂有500mg和1250mg片(丸)剂，5%、15%和30%混悬剂以及5%注射液等。氯氰碘柳胺通过口服投药，其生物利用度仅为通过皮下或肌肉注射的 50%，因此，口服剂量要比皮下或肌肉注射剂量增加一倍，方能达到相同的驱虫效果。 氯氰碘柳胺对肝片吸虫、大片吸虫、巨片吸虫、血矛线虫、仰口线虫、食道口线虫、盖格属线虫、夏伯特线虫等均有高效驱杀的作用。血浆蛋白和氯氰碘柳胺的结合物有延长药效作用，因而可以防止数周内牛羊不被寄生虫重复感染。氯氰碘柳胺对一些苯丙咪唑类药物有抗药性的线虫(如血矛线虫)有100%驱杀效果。家畜对口服和注射氯氰碘柳胺耐受性良好，没有副作用。
1. 化学结构及理化性质
氯氰碘柳胺是柳胺类化合物，白色或淡黄色粉末，易溶于乙醇、丙酮，不溶于水或氯仿。略带酸性(p H=4.18)，具有强烈亲脂性，与血清蛋白结合很强。氯氰碘柳胺钠盐 pH为8.0～10.0，氯氰碘柳胺分子量为663.08，分子式：C22H14Cl2I2N2O2。其结构式如下：
2. 作用机理
氯氰碘柳胺是一种强氧化磷酸化解偶联剂，可以抑制虫体线粒体的磷酸化过程，从而阻止虫体内三磷酸腺甙(ATP)的产生。用药后24-48小时即可杀死成虫。片型吸虫在用药后4～8小时即出现变化，12～24小时细胞受到严重损害，最终生殖器遭到破坏，同时产生严重的代谢紊乱，虫体内线粒体ATP完全耗尽。
3. 安全性
实验室进行了大量的小白鼠、大白鼠、兔和狗等实验动物研究，以及对山羊、绵羊和牛等靶动物的毒理研究表明，该兽药无论是口服或非口服剂型都是十分安全的，可以作为常规或预防治疗药物。
4. 残留检测
4.1 报道一
李哲等人建立了一种同时测定羊组织中氯氰碘柳胺和雷复尼特残留量的检测方法，样品经乙腈提取；色谱柱为5C18-AR-Ⅱ(250mm×4.6mm，5μm)；柱温为35℃；紫外检测波长设在282nm；流动相为甲醇/0.1%甲酸水溶液(95:5，V/V)；流速1.0mL/min；进样量50μL。氯氰碘柳胺样品回收率为71.81%～96.73%，相对标准偏差(RSD)为1.69%～7.80%；雷复尼特样品回收率为70.08%～95.82%，相对标准偏差(RSD)为1.62%～7.19%；二者的线性规范分别为50～1000μg/kg和25～500μg/kg。结果表明该方法简便，准确，灵敏度高，是快速检测和监测羊组织中氯氰碘柳胺和雷复尼特残留可以借鉴的分析方法。
4.2 报道二
刘迎贵等人对牛、羊肉中氯氰碘柳胺(C losantel)残留的检测方法进行了研究。取2 g动物组织样品用乙腈提取，正己烷脱脂，于50℃减压蒸干。残留物用2 mL甲醇-正己烷(8∶2)溶解，通过氧化铝B柱，用2 mL正己烷淋洗，不收集；该柱用10 mL甲醇洗脱，收集洗脱液于50℃减压蒸干后，残留物用1.0 mL的流动相溶解并用带有紫外检测器的高效液相色谱仪于221 nm波长处测定；流动相为乙腈∶水(85∶15)，含有0.05%二乙胺并用磷酸调整pH值至3。氯氰碘柳胺浓度在2008 000 ng/mL时，呈线性关系，检测限量为25μg/kg。该方法平均回收率为87.8%±7.5%(牛肉)、83.2%±10.0%(羊肉)。
4.3 报道三
李哲等人将样品经乙腈提取，色谱柱为COSMOSIL5C18-AR-Ⅱ(250×4.6mm，5μm)；柱温为35℃；紫外检测波长设在260nm；流动相为甲醇∶0.1%甲酸水溶液(95∶5，V∶V)；流速1.0mL/min；进样量50μL。结果氯氰碘柳胺样品平均回收率为74.35%～95.92%，相对标准偏差(RSD)为3.19%～7.69%；最低检测限(LOD)为50μg/kg。该方法简便，准确，灵敏度高，是快速检测和监测动物组织中氯氰碘柳胺的残留可借鉴的分析方法。
参考文献：
[1]郭莉莉. 氯氰碘柳胺缓释剂的研制及其药效学研究[D]. 西北农林科技大学, 2009.
[2]李哲,林维宣,孙兴权. HPLC同时测定羊组织中氯氰碘柳胺和雷复尼特的残留量 [J]. 食品研究与开发, 2008, (05): 110-113.
[3]刘迎贵,方俊天,李瑞和等. 牛羊肉中氯氰碘柳胺残留检测HPLC法的研究 [J]. 中国兽药杂志, 2008, (03): 23-25.
[4]李哲,孙兴权,林维宣. HPLC法测定动物组织中氯氰碘柳胺的残留量 [J]. 食品与机械, 2008, (02): 104-106. DOI:10.13652/j.issn.1003-5788.2008.02.023.
显示全部本文将介绍动物中氯氰碘柳胺的残留量的测定方法，以期为分析化学、食品等领域的相关研究人员提供实验支持。
简介：氯氰碘柳胺是柳胺类化合物中的一个合成药物，是用于治疗和预防牛、羊寄生虫感染的广谱驱虫药，可通过口服或胃肠道外等多种形式投药。1993年被农业部批准为二类新兽药。目前常用的制剂有500mg和1250mg片(丸)剂，5%、15%和30%混悬剂以及5%注射液等。氯氰碘柳胺通过口服投药，其生物利用度仅为通过皮下或肌肉注射的 50%，因此，口服剂量要比皮下或肌肉注射剂量增加一倍，方能达到相同的驱虫效果。 氯氰碘柳胺对肝片吸虫、大片吸虫、巨片吸虫、血矛线虫、仰口线虫、食道口线虫、盖格属线虫、夏伯特线虫等均有高效驱杀的作用。血浆蛋白和氯氰碘柳胺的结合物有延长药效作用，因而可以防止数周内牛羊不被寄生虫重复感染。氯氰碘柳胺对一些苯丙咪唑类药物有抗药性的线虫(如血矛线虫)有100%驱杀效果。家畜对口服和注射氯氰碘柳胺耐受性良好，没有副作用。
1. 化学结构及理化性质
氯氰碘柳胺是柳胺类化合物，白色或淡黄色粉末，易溶于乙醇、丙酮，不溶于水或氯仿。略带酸性(p H=4.18)，具有强烈亲脂性，与血清蛋白结合很强。氯氰碘柳胺钠盐 pH为8.0～10.0，氯氰碘柳胺分子量为663.08，分子式：C22H14Cl2I2N2O2。其结构式如下：
2. 作用机理
氯氰碘柳胺是一种强氧化磷酸化解偶联剂，可以抑制虫体线粒体的磷酸化过程，从而阻止虫体内三磷酸腺甙(ATP)的产生。用药后24-48小时即可杀死成虫。片型吸虫在用药后4～8小时即出现变化，12～24小时细胞受到严重损害，最终生殖器遭到破坏，同时产生严重的代谢紊乱，虫体内线粒体ATP完全耗尽。
3. 安全性
实验室进行了大量的小白鼠、大白鼠、兔和狗等实验动物研究，以及对山羊、绵羊和牛等靶动物的毒理研究表明，该兽药无论是口服或非口服剂型都是十分安全的，可以作为常规或预防治疗药物。
4. 残留检测
4.1 报道一
李哲等人建立了一种同时测定羊组织中氯氰碘柳胺和雷复尼特残留量的检测方法，样品经乙腈提取；色谱柱为5C18-AR-Ⅱ(250mm×4.6mm，5μm)；柱温为35℃；紫外检测波长设在282nm；流动相为甲醇/0.1%甲酸水溶液(95:5，V/V)；流速1.0mL/min；进样量50μL。氯氰碘柳胺样品回收率为71.81%～96.73%，相对标准偏差(RSD)为1.69%～7.80%；雷复尼特样品回收率为70.08%～95.82%，相对标准偏差(RSD)为1.62%～7.19%；二者的线性规范分别为50～1000μg/kg和25～500μg/kg。结果表明该方法简便，准确，灵敏度高，是快速检测和监测羊组织中氯氰碘柳胺和雷复尼特残留可以借鉴的分析方法。
4.2 报道二
刘迎贵等人对牛、羊肉中氯氰碘柳胺(C losantel)残留的检测方法进行了研究。取2 g动物组织样品用乙腈提取，正己烷脱脂，于50℃减压蒸干。残留物用2 mL甲醇-正己烷(8∶2)溶解，通过氧化铝B柱，用2 mL正己烷淋洗，不收集；该柱用10 mL甲醇洗脱，收集洗脱液于50℃减压蒸干后，残留物用1.0 mL的流动相溶解并用带有紫外检测器的高效液相色谱仪于221 nm波长处测定；流动相为乙腈∶水(85∶15)，含有0.05%二乙胺并用磷酸调整pH值至3。氯氰碘柳胺浓度在2008 000 ng/mL时，呈线性关系，检测限量为25μg/kg。该方法平均回收率为87.8%±7.5%(牛肉)、83.2%±10.0%(羊肉)。
4.3 报道三
李哲等人将样品经乙腈提取，色谱柱为COSMOSIL5C18-AR-Ⅱ(250×4.6mm，5μm)；柱温为35℃；紫外检测波长设在260nm；流动相为甲醇∶0.1%甲酸水溶液(95∶5，V∶V)；流速1.0mL/min；进样量50μL。结果氯氰碘柳胺样品平均回收率为74.35%～95.92%，相对标准偏差(RSD)为3.19%～7.69%；最低检测限(LOD)为50μg/kg。该方法简便，准确，灵敏度高，是快速检测和监测动物组织中氯氰碘柳胺的残留可借鉴的分析方法。
参考文献：
[1]郭莉莉. 氯氰碘柳胺缓释剂的研制及其药效学研究[D]. 西北农林科技大学, 2009.
[2]李哲,林维宣,孙兴权. HPLC同时测定羊组织中氯氰碘柳胺和雷复尼特的残留量 [J]. 食品研究与开发, 2008, (05): 110-113.
[3]刘迎贵,方俊天,李瑞和等. 牛羊肉中氯氰碘柳胺残留检测HPLC法的研究 [J]. 中国兽药杂志, 2008, (03): 23-25.
[4]李哲,孙兴权,林维宣. HPLC法测定动物组织中氯氰碘柳胺的残留量 [J]. 食品与机械, 2008, (02): 104-106. DOI:10.13652/j.issn.1003-5788.2008.02.023.
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