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本文将讲述镁铝水滑石的焙烧产物（LDO）对阴离子染料废水酸性黄49的吸附性能，旨在为去除染料废水中的酸性黄49提供参考思路。
简述：酸性黄49（AY49），英文名称：2,5-dichloro-4-[(2Z)-2-(5-imino-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-ylidene)hydrazinyl]benzenesulfonic acid，CAS：12239-15-5，分子式：C16H13Cl2N5O3S，外观与性状：黄色粉末， 密度：1.62 g/cm3。
酸性染料是在酸性介质中染色的一种染料。酸性染料中含酸性基团，又被称为阴离子染料，是一种水溶性的染料，通常情况下是在酸性条件下进行染色和印花。很大一部分的酸性染料中有磺酸钠盐，因此它们的水溶性较强而且颜色鲜艳，所以比较多的使用在羊毛、锦纶和香丝的染色方面，除此之外还可以用在皮革、墨水和纸张的染色上，该类染料染色的织物颜色艳丽，干洗牢度较好，主要使用在天然丝染色中。酸性黄，又被称为酸性荧光黄，是酸性染料中的一种。
去除废水中的AY49：
大量染料广泛应用于工业领域。然而，其中一些染料可能会降解产生致癌物质和有毒产物，并破坏水生生态系统和人类健康。因此，废水中纺织染料的去除是几个主要的环境问题之一。然而，传统的废水处理系统很难去除它们，吸附是去除染料的有效方法。对于沸石和蒙脱石等吸附剂的吸附容量很低。活性炭吸附剂因其价格昂贵且再生困难而成为一种昂贵的方法。因此，寻找有效且廉价的吸附剂是研究人员的目标。
层状双氢氧化物（LDHs），通式·mH2O，是一类阴离子层状粘土，广泛用作阴离子污染物的吸附剂，由于可交换的层间阴离子。这些LDH在一定温度下煅烧就是LDO，其特点是高比表面积。LDO由于“记忆效应”，可以很容易地在水生环境中重建原始的层状结构。LDO因其较高的阴离子保留能力和简单的热再生程序而被广泛用作环境界处理染料废水的吸附剂目前，LDO已被用作吸附剂来去除废水中的AY49。
倪哲明等人研究了镁铝水滑石的焙烧产物（LDO）对阴离子染料废水酸性黄49（AY49）的吸附性能。具体如下：
（1）吸附实验
采用间歇法进行吸附研究，考察了吸附剂用量、初始pH、温度、竞争性阴离子以及LDO再生对AY49吸附的影响。在250 mL三颈沸腾烧瓶中，LDO（范围为将10～60 mg)加入到50 mL AY49溶液(300 mg·L -1 )中。将三颈烧瓶置于特定温度的水浴中，加入稀HNO3调节AY49的pH值。 (0.1mol·L -1 )和NaOH (0.1 mol·L-1 )。此外,吸附实验前后采用紫外可见分光光度计测定,采用Unico 2000分光光度计,波长400 nm。
（2）特性
平衡吸附后,LDHs、LDO和AY49-LDO(LDO已用于吸附)的表征如下：使用Shimadzu XRD-6000衍射仪和Cu-Ka获得样品的粉末X射线衍射(XRD)图。辐射（40 kV 和 30 mA Cu-Ka 辐射（λ=0.1542 nm）），扫描速率为 5°/min。
（3）结论：
LDO可以作为一种有效的吸附剂用于去除水溶液中的AY49。在吸附剂用量为20mg、AY49浓度为300mg-L-1、pH为10的条件下，吸附量最大为738.16mg-L-1。吸附等温线可以用Freundlich方程拟合，热力学参数表明吸附过程是自发的、放热的。吸附过程符合准二级动力学模型。结果表明，LDO可以作为有效的吸附剂去除水溶液中的AY49。
参考文献：
[1]邵怀怀. 水溶性荧光染料的合成及其在酸性黄染料功能化中的应用[D]. 东华大学, 2020. DOI:10.27012/d.cnki.gdhuu.2020.000480.
[2]倪哲明,付晓微,王巧巧等. 水滑石焙烧产物对酸性黄49的吸附（英文） [J]. 稀有金属材料与工程, 2012, 41 (S3): 650-654.
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简述：酸性黄49（AY49），英文名称：2,5-dichloro-4-[(2Z)-2-(5-imino-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-ylidene)hydrazinyl]benzenesulfonic acid，CAS：12239-15-5，分子式：C16H13Cl2N5O3S，外观与性状：黄色粉末， 密度：1.62 g/cm3。
酸性染料是在酸性介质中染色的一种染料。酸性染料中含酸性基团，又被称为阴离子染料，是一种水溶性的染料，通常情况下是在酸性条件下进行染色和印花。很大一部分的酸性染料中有磺酸钠盐，因此它们的水溶性较强而且颜色鲜艳，所以比较多的使用在羊毛、锦纶和香丝的染色方面，除此之外还可以用在皮革、墨水和纸张的染色上，该类染料染色的织物颜色艳丽，干洗牢度较好，主要使用在天然丝染色中。酸性黄，又被称为酸性荧光黄，是酸性染料中的一种。
去除废水中的AY49：
大量染料广泛应用于工业领域。然而，其中一些染料可能会降解产生致癌物质和有毒产物，并破坏水生生态系统和人类健康。因此，废水中纺织染料的去除是几个主要的环境问题之一。然而，传统的废水处理系统很难去除它们，吸附是去除染料的有效方法。对于沸石和蒙脱石等吸附剂的吸附容量很低。活性炭吸附剂因其价格昂贵且再生困难而成为一种昂贵的方法。因此，寻找有效且廉价的吸附剂是研究人员的目标。
层状双氢氧化物（LDHs），通式·mH2O，是一类阴离子层状粘土，广泛用作阴离子污染物的吸附剂，由于可交换的层间阴离子。这些LDH在一定温度下煅烧就是LDO，其特点是高比表面积。LDO由于“记忆效应”，可以很容易地在水生环境中重建原始的层状结构。LDO因其较高的阴离子保留能力和简单的热再生程序而被广泛用作环境界处理染料废水的吸附剂目前，LDO已被用作吸附剂来去除废水中的AY49。
倪哲明等人研究了镁铝水滑石的焙烧产物（LDO）对阴离子染料废水酸性黄49（AY49）的吸附性能。具体如下：
（1）吸附实验
采用间歇法进行吸附研究，考察了吸附剂用量、初始pH、温度、竞争性阴离子以及LDO再生对AY49吸附的影响。在250 mL三颈沸腾烧瓶中，LDO（范围为将10～60 mg)加入到50 mL AY49溶液(300 mg·L -1 )中。将三颈烧瓶置于特定温度的水浴中，加入稀HNO3调节AY49的pH值。 (0.1mol·L -1 )和NaOH (0.1 mol·L-1 )。此外,吸附实验前后采用紫外可见分光光度计测定,采用Unico 2000分光光度计,波长400 nm。
（2）特性
平衡吸附后,LDHs、LDO和AY49-LDO(LDO已用于吸附)的表征如下：使用Shimadzu XRD-6000衍射仪和Cu-Ka获得样品的粉末X射线衍射(XRD)图。辐射（40 kV 和 30 mA Cu-Ka 辐射（λ=0.1542 nm）），扫描速率为 5°/min。
（3）结论：
LDO可以作为一种有效的吸附剂用于去除水溶液中的AY49。在吸附剂用量为20mg、AY49浓度为300mg-L-1、pH为10的条件下，吸附量最大为738.16mg-L-1。吸附等温线可以用Freundlich方程拟合，热力学参数表明吸附过程是自发的、放热的。吸附过程符合准二级动力学模型。结果表明，LDO可以作为有效的吸附剂去除水溶液中的AY49。
参考文献：
[1]邵怀怀. 水溶性荧光染料的合成及其在酸性黄染料功能化中的应用[D]. 东华大学, 2020. DOI:10.27012/d.cnki.gdhuu.2020.000480.
[2]倪哲明,付晓微,王巧巧等. 水滑石焙烧产物对酸性黄49的吸附（英文） [J]. 稀有金属材料与工程, 2012, 41 (S3): 650-654.
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本文旨在将有关去除废水中的酸性黄17的研究，旨在为酸性黄17的有效去除方式以及在水体环境中的降解、转化和去向提供参考依据。
背景：酸性黄17(AY17)是一种典型的弱酸性阴离子单偶氮染料，其不但被广泛地运用到纺织、皮革、食品、造纸等行业，也是洗发水、洗面奶、香水等普通家居产品的一种常见添加剂，其通过工业生产以及日常生活的途径最终进入水体环境，在中国，日本，澳大利亚和欧美等国家和地区的工业废水等水体环境中均检测到该物质的存在。
水体环境中的AY17部分通过吸附、水解、光解等途径被部分去除，但大部分以母体化合物的形式存在于水体中。AY17在水体环境中的存在通过吸附、水解、光解等过程可能会产生毒性更强的芳香胺类物质，对人类和生物体的呼吸及神经系统构成危害。因此，研究AY17的有效去除方式以及在水体环境中的降解、转化和去向具有重要的现实意义。
去除废水中的 AY17 的研究：
1. 高级氧化技术
高级氧化技术(AOPs)是利用一系列氧化性极强的活性氧物种(ＲOSs)氧化分解有机污染物的新型氧化技术，一方面它可以针对有机污染物无选择性的矿化降解，另一方面深度氧化过程中产生的 ＲOSs 可以模拟水体环境中有机污染物在自由基离子作用下的迁移转化机制。
近年来，部分科研工作者已经利用 AOPs 开展了水体环境中 AY17的降解去除工作，如 Ｒakhshaee报道了 Fe0 纳米颗粒 对 AY17 的 具 有 较 好 的 还 原 降 解 作 用，Ｒanjithkumar 等在此基础上则进一步开发了磁性活性炭/α-Fe2O3 材料，研究发现该材料对 AY17具有较好的吸附和降解的协同功效。
阳海等人探索了 AY17 在不同深度氧化体系中降解的可行性，研究发现其去除效率的大小按照 UV/H2O2 ＜ UV/Na2S2O8 ≈UV/FeSO4·7H2O ＜ UV/KHSO5 ＜ UV/TiO2 排列． 然后选取 UV/TiO2体系，研究了催化剂用量，反应温度，底物浓度以及溶液初始 pH 值等因素对其光催化降解动力学的影响，结果表明 AY17 的光催化降解遵循假一级动力学，其降解速率常数为0.011 2 min－1；当催化剂 TiO2 用量为3 g·L－1 时其降解效果最好；高温有利于 AY17 的光催化降解，而随着底物浓度和溶液初始 pH值的升高，其降解速率常数显著下降。最后利用 GC/MS 对 AY17 光催化降解中间产物进行了初步鉴定，研究发现在·OH等活性氧物种的作用下偶氮键的断裂、羟基自由基对芳香环上基团的取代以及吡唑环的裂解是其主要降解途径。
2. 吸附剂
工业废水中的 AY17 会危害人类和生物体的呼吸系统及神经系统，导致基因突变，是一种潜在的诱变、致癌物质。因此，选择一种高效、环保且价廉的吸附剂去除废水中的 AY17 是刻不容缓的。
水滑石是一种阴离子型层状化合物，具有层板阳离子可调变性、层间阴离子可交换性、较大的孔体积和离子交换容量、耐高温(300℃)、抗老化等优点，使其作为高效廉价的吸附剂得到广泛的关注，尤其是应用于水处理方面。此外，水滑石的“结构记忆效应”，使其在合适的水体环境中易于通过离子交换使被破坏的层状结构得到恢复。
刘凤仙研究了摩尔比为3:1的焙烧态水滑石(Zn/Al-LDO)对酸性黄17(AY17)的吸附。考察了AY17不同起始浓度C0、温度及p H值等因素对Zn/Al-LDO吸附AY17的影响，并探讨了吸附过程的动力学和热力学规律。实验结果表明:Zn/Al-LDO对AY17具有良好的去除效果，在25℃、p H=7条件下，0.5 g·L-1的Zn/Al-LDO对C0=50-200 mg·L-1的AY17去除率超过98%。动力学和热力学研究表明:Zn/Al-LDO对AY17的吸附过程均符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程，且是一个自发、放热的过程。由D–R等温吸附方程计算的吸附自由能E为0.14741.6667 kJ·mol-1，表明吸附过程为物理吸附。同时，该吸附过程符合准二级反应动力学模型。通过XRD、FT-IR及颗粒内扩散模型的实验数据进一步分析吸附机理，推断膜扩散和颗粒内扩散对Zn/Al-LDO吸附AY17起决定性作用。
参考文献：
[1] 刘凤仙,夏盛杰,薛继龙,等. 酸性黄17在焙烧态Zn/Al水滑石上的吸附研究[J]. 高校化学工程学报,2015(2):486-493. DOI:10.3969/j.issn.1003-9015.2015.02.038.
[2] 阳海,魏宏庆,胡乐天,等. 单偶氮染料AY17的光催化降解动力学及机制[J]. 环境科学,2016,37(8):3086-3093. DOI:10.13227/j.hjkx.2016.08.033.
显示全部本文旨在将有关去除废水中的酸性黄17的研究，旨在为酸性黄17的有效去除方式以及在水体环境中的降解、转化和去向提供参考依据。
背景：酸性黄17(AY17)是一种典型的弱酸性阴离子单偶氮染料，其不但被广泛地运用到纺织、皮革、食品、造纸等行业，也是洗发水、洗面奶、香水等普通家居产品的一种常见添加剂，其通过工业生产以及日常生活的途径最终进入水体环境，在中国，日本，澳大利亚和欧美等国家和地区的工业废水等水体环境中均检测到该物质的存在。
水体环境中的AY17部分通过吸附、水解、光解等途径被部分去除，但大部分以母体化合物的形式存在于水体中。AY17在水体环境中的存在通过吸附、水解、光解等过程可能会产生毒性更强的芳香胺类物质，对人类和生物体的呼吸及神经系统构成危害。因此，研究AY17的有效去除方式以及在水体环境中的降解、转化和去向具有重要的现实意义。
去除废水中的 AY17 的研究：
1. 高级氧化技术
高级氧化技术(AOPs)是利用一系列氧化性极强的活性氧物种(ＲOSs)氧化分解有机污染物的新型氧化技术，一方面它可以针对有机污染物无选择性的矿化降解，另一方面深度氧化过程中产生的 ＲOSs 可以模拟水体环境中有机污染物在自由基离子作用下的迁移转化机制。
近年来，部分科研工作者已经利用 AOPs 开展了水体环境中 AY17的降解去除工作，如 Ｒakhshaee报道了 Fe0 纳米颗粒 对 AY17 的 具 有 较 好 的 还 原 降 解 作 用，Ｒanjithkumar 等在此基础上则进一步开发了磁性活性炭/α-Fe2O3 材料，研究发现该材料对 AY17具有较好的吸附和降解的协同功效。
阳海等人探索了 AY17 在不同深度氧化体系中降解的可行性，研究发现其去除效率的大小按照 UV/H2O2 ＜ UV/Na2S2O8 ≈UV/FeSO4·7H2O ＜ UV/KHSO5 ＜ UV/TiO2 排列． 然后选取 UV/TiO2体系，研究了催化剂用量，反应温度，底物浓度以及溶液初始 pH 值等因素对其光催化降解动力学的影响，结果表明 AY17 的光催化降解遵循假一级动力学，其降解速率常数为0.011 2 min－1；当催化剂 TiO2 用量为3 g·L－1 时其降解效果最好；高温有利于 AY17 的光催化降解，而随着底物浓度和溶液初始 pH值的升高，其降解速率常数显著下降。最后利用 GC/MS 对 AY17 光催化降解中间产物进行了初步鉴定，研究发现在·OH等活性氧物种的作用下偶氮键的断裂、羟基自由基对芳香环上基团的取代以及吡唑环的裂解是其主要降解途径。
2. 吸附剂
工业废水中的 AY17 会危害人类和生物体的呼吸系统及神经系统，导致基因突变，是一种潜在的诱变、致癌物质。因此，选择一种高效、环保且价廉的吸附剂去除废水中的 AY17 是刻不容缓的。
水滑石是一种阴离子型层状化合物，具有层板阳离子可调变性、层间阴离子可交换性、较大的孔体积和离子交换容量、耐高温(300℃)、抗老化等优点，使其作为高效廉价的吸附剂得到广泛的关注，尤其是应用于水处理方面。此外，水滑石的“结构记忆效应”，使其在合适的水体环境中易于通过离子交换使被破坏的层状结构得到恢复。
刘凤仙研究了摩尔比为3:1的焙烧态水滑石(Zn/Al-LDO)对酸性黄17(AY17)的吸附。考察了AY17不同起始浓度C0、温度及p H值等因素对Zn/Al-LDO吸附AY17的影响，并探讨了吸附过程的动力学和热力学规律。实验结果表明:Zn/Al-LDO对AY17具有良好的去除效果，在25℃、p H=7条件下，0.5 g·L-1的Zn/Al-LDO对C0=50-200 mg·L-1的AY17去除率超过98%。动力学和热力学研究表明:Zn/Al-LDO对AY17的吸附过程均符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程，且是一个自发、放热的过程。由D–R等温吸附方程计算的吸附自由能E为0.14741.6667 kJ·mol-1，表明吸附过程为物理吸附。同时，该吸附过程符合准二级反应动力学模型。通过XRD、FT-IR及颗粒内扩散模型的实验数据进一步分析吸附机理，推断膜扩散和颗粒内扩散对Zn/Al-LDO吸附AY17起决定性作用。
参考文献：
[1] 刘凤仙,夏盛杰,薛继龙,等. 酸性黄17在焙烧态Zn/Al水滑石上的吸附研究[J]. 高校化学工程学报,2015(2):486-493. DOI:10.3969/j.issn.1003-9015.2015.02.038.
[2] 阳海,魏宏庆,胡乐天,等. 单偶氮染料AY17的光催化降解动力学及机制[J]. 环境科学,2016,37(8):3086-3093. DOI:10.13227/j.hjkx.2016.08.033.
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本文将介绍关于酸性黑 1的染料废水有哪些吸附材料，旨在为酸性黑 1的染料废水处理提供参考思路。
简述：酸性黑 1，又称为氨基黑10B，英文名称：Amido Black 10B，CAS：1064-48-8，分子式：C22H14N6Na2O9S2。酸性黑 1是一种氨基酸染色重氮染料，用于生化研究，可用于对转印膜印迹上的总蛋白进行染色。它还用于刑事调查，以检测带有潜在指纹的血液，它能将血液中的蛋白质染成蓝黑色。
吸附研究：
染料广泛应用于人类生产和生活中，如纺织、涂料、造纸和印刷等行业。染料废水成分复杂，化学结构稳定，pH 波动大，难降解；并且由于废水量大，污染物浓度高，染料废水已成为我国当前最主要的水体污染源之一。部分染料和其代谢产物具有生物毒性或三致效应（致畸、致癌及致突变），严重损害人类健康。因此，染料废水的处理是当前国内外水污染控制领域亟需解决的主要环境问题之一。降低处理染料废水的成本，提高处理染料废水的效率，是进一步要解决的问题。处理染料废水的方法中，吸附法由于成本低，操作简单等优点而被广泛应用。
1. 新型有序介孔炭对酸性黑1染料的吸附
戴红玲等人成功合成沥青树脂并以其作为碳源，利用模板法，制备有序介孔炭(OMC)纳米材料。采用吸附实验，研究了制备的OMC对酸性黑1(AB1)染料的吸附性能。OMC对AB1染料的吸附量随着pH升高而减少;随着盐度的增加呈先增加后趋于稳定的趋势;吸附量随着温度的升高而增加，对AB1染料的吸附过程是吸热反应;吸附过程更适宜采用Langmuir等温吸附方程和准二级动力学模型表达;由于位阻效应和介孔材料的孔径结构等因素的影响，OMC对AB1染料的吸附效果优于活性炭。OMC的制备途径如图所示：
2. 磁性氧化石墨烯对酸性黑1染料的吸附
曹雷等人采用化学共沉淀法制备CoFe2O4@GO磁性复合材料，研究选择染料氨基黑10B为研究对象，对影响CoFe2O4@GO吸附氨基黑10B染料的参数，如溶液pH值、吸附剂用量、吸附时间、吸附容量以及样品体积等进行研究，实验结果表明，在0.05～1.0μg/mL浓度范围内，工作曲线为A=0.3329X+0.0194，R=0.9992，相对标准偏差为1.24%，最低检测限LOD为0.037μg/mL，将该法应用于含氨基黑10B废水中氨基黑10B的吸附与检测，回收率在88.0%～98.8%之间。
3. 聚合物改性膨润土对酸性黑1染料的吸附
膨润土具有较高的离子交换容量、价格低廉、储量丰富等优点，而被广泛应用在水污染处理中。
刘国然等人以丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)、聚烯丙基胺(PAA)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为改性剂，制备了三种具有高效吸附性能的吸附材料。主要研究内容结果如下:
(1)以丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为改性剂，制备了聚丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-膨润土(Bent-PDAC)。表征结果显示，所得产品具有更高的稳定性，更大的层间距。吸附结果表明:在pH为3，温度为35℃，时间为240 min，初始浓度为500 mg/L的最佳吸附条件下，Bent-PDAC对氨基黑10B的吸附量高达399.47 mg/g。Bent-PDAC对氨基黑10B的吸附动力学符合pseudo-second-order动力学模型，吸附等温式符合Langmuir等温式。
(2)以聚烯丙基胺为改性剂，采用有机聚合物直接插层法，对膨润土进行改性，制备了聚烯丙基胺-膨润土(Bent-PAA)。这种改性方法更为简单，生产成本更低。吸附实验所测得的最佳吸附条件为:pH为2，温度为45℃，浓度为200 mg/L，时间为120min。Bent-PAA对氨基黑10B的最大吸附量为144.08 mg/g。Bent-PAA对氨基黑10B的吸附动力学符合pseudo-second-order动力学模型，吸附等温式符合Langmuir等温式。
(3)以二甲基二烯丙基氯化铵为改性剂，采用原子转移自由基聚合的方法对膨润土进行改性，制得了聚二甲基二烯丙基氯化铵-膨润土(Bent-PDMDAAC)。吸附试验结果显示最佳吸附条件为:pH为2，温度为35℃，时间为120 min，初始浓度250 mg/L。Bent-PDMDAAC对氨基黑10B的最大吸附量为123.1 mg/g。Bent-PDMDAAC对氨基黑10B的吸附动力学符合pseudo-second-order动力学模型，吸附等温式符合Langmuir等温式。
4. N杂化PGMA阳离子螯合吸附剂对酸性黑1的吸附
孙诗书等人制备了一种新型的多胺功能化聚甲基丙烯酸缩水甘油酯阳离子螯合吸附剂，考察了在不同pH、不同浓度等条件下该吸附剂下对酸性黑1吸附性能的影响。实验结果证明:在单组分初始浓度为150 mg/L，pH=2，t=25℃避光的条件下，吸附剂对酸性黑1的吸附效果最好，其脱色率为99.7%。等温吸附平衡符合Freundlich模型拟合，最大吸附量为486.45 mg/g。不同温度下吸附剂对酸性黑1吸附实验证明吸附过程是吸热的。
参考文献：
[1]孙诗书,张小朋,张大帅等. N杂化PGMA阳离子螯合吸附剂对酸性黑1的吸附[C]// 中国环境科学学会（Chinese Society for Environmental Sciences）. 中国环境科学学会2022年科学技术年会论文集（二）. 海南省水环境污染治理与资源化重点实验室.海南师范大学化学与化工学院;, 2022: 6. DOI:10.26914/c.cnkihy.2022.016732.
[2]曹雷,朱雨情,沙鸥等. 磁性氧化石墨烯对氨基黑染料的吸附研究 [J]. 广州化工, 2022, 50 (06): 65-68.
[3]刘国然. 聚合物改性膨润土及其对氨基黑10B的吸附[D]. 济南大学, 2017.
[4]戴红玲,彭小明,胡锋平. 新型有序介孔炭的制备及其对酸性黑1染料的吸附性能研究 [J]. 环境污染与防治, 2016, 38 (11): 1-6. DOI:10.15985/j.cnki.1001-3865.2016.11.001.
显示全部本文将介绍关于酸性黑 1的染料废水有哪些吸附材料，旨在为酸性黑 1的染料废水处理提供参考思路。
简述：酸性黑 1，又称为氨基黑10B，英文名称：Amido Black 10B，CAS：1064-48-8，分子式：C22H14N6Na2O9S2。酸性黑 1是一种氨基酸染色重氮染料，用于生化研究，可用于对转印膜印迹上的总蛋白进行染色。它还用于刑事调查，以检测带有潜在指纹的血液，它能将血液中的蛋白质染成蓝黑色。
吸附研究：
染料广泛应用于人类生产和生活中，如纺织、涂料、造纸和印刷等行业。染料废水成分复杂，化学结构稳定，pH 波动大，难降解；并且由于废水量大，污染物浓度高，染料废水已成为我国当前最主要的水体污染源之一。部分染料和其代谢产物具有生物毒性或三致效应（致畸、致癌及致突变），严重损害人类健康。因此，染料废水的处理是当前国内外水污染控制领域亟需解决的主要环境问题之一。降低处理染料废水的成本，提高处理染料废水的效率，是进一步要解决的问题。处理染料废水的方法中，吸附法由于成本低，操作简单等优点而被广泛应用。
1. 新型有序介孔炭对酸性黑1染料的吸附
戴红玲等人成功合成沥青树脂并以其作为碳源，利用模板法，制备有序介孔炭(OMC)纳米材料。采用吸附实验，研究了制备的OMC对酸性黑1(AB1)染料的吸附性能。OMC对AB1染料的吸附量随着pH升高而减少;随着盐度的增加呈先增加后趋于稳定的趋势;吸附量随着温度的升高而增加，对AB1染料的吸附过程是吸热反应;吸附过程更适宜采用Langmuir等温吸附方程和准二级动力学模型表达;由于位阻效应和介孔材料的孔径结构等因素的影响，OMC对AB1染料的吸附效果优于活性炭。OMC的制备途径如图所示：
2. 磁性氧化石墨烯对酸性黑1染料的吸附
曹雷等人采用化学共沉淀法制备CoFe2O4@GO磁性复合材料，研究选择染料氨基黑10B为研究对象，对影响CoFe2O4@GO吸附氨基黑10B染料的参数，如溶液pH值、吸附剂用量、吸附时间、吸附容量以及样品体积等进行研究，实验结果表明，在0.05～1.0μg/mL浓度范围内，工作曲线为A=0.3329X+0.0194，R=0.9992，相对标准偏差为1.24%，最低检测限LOD为0.037μg/mL，将该法应用于含氨基黑10B废水中氨基黑10B的吸附与检测，回收率在88.0%～98.8%之间。
3. 聚合物改性膨润土对酸性黑1染料的吸附
膨润土具有较高的离子交换容量、价格低廉、储量丰富等优点，而被广泛应用在水污染处理中。
刘国然等人以丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)、聚烯丙基胺(PAA)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为改性剂，制备了三种具有高效吸附性能的吸附材料。主要研究内容结果如下:
(1)以丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为改性剂，制备了聚丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-膨润土(Bent-PDAC)。表征结果显示，所得产品具有更高的稳定性，更大的层间距。吸附结果表明:在pH为3，温度为35℃，时间为240 min，初始浓度为500 mg/L的最佳吸附条件下，Bent-PDAC对氨基黑10B的吸附量高达399.47 mg/g。Bent-PDAC对氨基黑10B的吸附动力学符合pseudo-second-order动力学模型，吸附等温式符合Langmuir等温式。
(2)以聚烯丙基胺为改性剂，采用有机聚合物直接插层法，对膨润土进行改性，制备了聚烯丙基胺-膨润土(Bent-PAA)。这种改性方法更为简单，生产成本更低。吸附实验所测得的最佳吸附条件为:pH为2，温度为45℃，浓度为200 mg/L，时间为120min。Bent-PAA对氨基黑10B的最大吸附量为144.08 mg/g。Bent-PAA对氨基黑10B的吸附动力学符合pseudo-second-order动力学模型，吸附等温式符合Langmuir等温式。
(3)以二甲基二烯丙基氯化铵为改性剂，采用原子转移自由基聚合的方法对膨润土进行改性，制得了聚二甲基二烯丙基氯化铵-膨润土(Bent-PDMDAAC)。吸附试验结果显示最佳吸附条件为:pH为2，温度为35℃，时间为120 min，初始浓度250 mg/L。Bent-PDMDAAC对氨基黑10B的最大吸附量为123.1 mg/g。Bent-PDMDAAC对氨基黑10B的吸附动力学符合pseudo-second-order动力学模型，吸附等温式符合Langmuir等温式。
4. N杂化PGMA阳离子螯合吸附剂对酸性黑1的吸附
孙诗书等人制备了一种新型的多胺功能化聚甲基丙烯酸缩水甘油酯阳离子螯合吸附剂，考察了在不同pH、不同浓度等条件下该吸附剂下对酸性黑1吸附性能的影响。实验结果证明:在单组分初始浓度为150 mg/L，pH=2，t=25℃避光的条件下，吸附剂对酸性黑1的吸附效果最好，其脱色率为99.7%。等温吸附平衡符合Freundlich模型拟合，最大吸附量为486.45 mg/g。不同温度下吸附剂对酸性黑1吸附实验证明吸附过程是吸热的。
参考文献：
[1]孙诗书,张小朋,张大帅等. N杂化PGMA阳离子螯合吸附剂对酸性黑1的吸附[C]// 中国环境科学学会（Chinese Society for Environmental Sciences）. 中国环境科学学会2022年科学技术年会论文集（二）. 海南省水环境污染治理与资源化重点实验室.海南师范大学化学与化工学院;, 2022: 6. DOI:10.26914/c.cnkihy.2022.016732.
[2]曹雷,朱雨情,沙鸥等. 磁性氧化石墨烯对氨基黑染料的吸附研究 [J]. 广州化工, 2022, 50 (06): 65-68.
[3]刘国然. 聚合物改性膨润土及其对氨基黑10B的吸附[D]. 济南大学, 2017.
[4]戴红玲,彭小明,胡锋平. 新型有序介孔炭的制备及其对酸性黑1染料的吸附性能研究 [J]. 环境污染与防治, 2016, 38 (11): 1-6. DOI:10.15985/j.cnki.1001-3865.2016.11.001.
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本文将介绍如何处理2-氨基-8-萘酚-6-磺酸的工业废水，旨在为2-氨基-8-萘酚-6-磺酸的环保生产工艺提供参考思路。
背景：2-氨基-8-萘酚-6-磺酸，是一种重要的有机化工原料，主要作为生产偶氮染料的中间体，在染料工业中被大量用来生产酸性、直接和活性染料。
1. 合成：
以2-萘胺-6，8-二磺酸或其盐为原料与碱溶液在搅拌条件下进行反应，然后在无氨状态下转至压力反应釜进行压力碱熔，最后经降温，用酸酸化碱熔液，可得到目标产物2-氨基-8-萘酚-6-磺酸。具体步骤为：
在70-80℃条件下，将反应原料2-萘胺-6，8-二磺酸或其盐与碱加入反应器，搅拌下升温至180℃，然后浓缩赶氨至体系中无氨气逸出，碱度达25-50％时，转至压力釜，保温在180-240℃，压力0.1-1Mpa，碱熔反应5-10小时后，最终经过降温、酸析反应物料得到目标产物2-氨基-8-萘酚-6-磺酸。
2. 2-氨基-8-萘酚-6-磺酸工业废水的处理：
目前，工业上对2-氨基-8-萘酚-6-磺酸废水的处理方法较为有限。在部分研究性文献中，主要提及了萃取法和重氮偶合法。南京师范大学的彭盘英在《化工环保》杂志上发表了关于采用PCW-2络合萃取剂对废水中2-氨基-8-萘酚-6-磺酸进行萃取及后续用稀碱进行反萃取等处理工艺的研究。该方法在实际应用中具有一定广泛性的应用，操作简单，成本较低，但处理效果不佳，对废水中的2-氨基-8-萘酚-6-磺酸的去除效率约为85％。林海彬等人报道了一种2-氨基-8-萘酚-6-磺酸工业废水的处理方法，包括以下步骤：
步骤一：2-氨基-8-萘酚-6-磺酸溶于水光照时，部分被氧化为红色；
步骤二：利用复合铁离子的氧化铝吸附材料具有空穴且带正电性的特性，基于静电吸附实现对步骤一中被氧化后的2-氨基-8-萘酚-6-磺酸进行吸附，过滤；
步骤三：采用大孔吸附树脂对步骤二的滤液进行吸附处理，将其中未被氧化的2-氨基-8-萘酚-6-磺酸进行吸附处理。
该处理方法效果佳，处理后的污染物含量低至0.01mg/L，为2-氨基-8-萘酚-6-磺酸污染物的处理提供了简单易行且高效的方法。具体实验操作为：
步骤1：取1.0L2-氨基-8-萘酚-6-磺酸废水，2-氨基-8-萘酚-6-磺酸含量约为3.0％，调节其pH值为6.0，将其曝气3.0～8.0小时；
步骤2：加入1.0～7.0克氧化铝吸附材料，再缓慢搅拌0.5～2.0小时，过滤，得一次处理后滤液；
步骤:3：将一次处理后滤液通过大孔吸附树脂，并循环2次，即得完全处理后的滤液，得滤液二，利用紫外-可见分光光度计测定滤液二在250nm处的吸光度，结果表明：处理后的滤液二中2-氨基-8-萘酚-6-磺酸的含量约为0.01mg/L。
参考文献：
[1] 浙江海晨化工有限公司. 一种制备2-氨基-8-萘酚-6-磺酸的方法. 2008-05-21.
[2] 闽南师范大学. 一种2-氨基-8-萘酚-6-磺酸工业废水的处理方法. 2020-09-25.
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背景：2-氨基-8-萘酚-6-磺酸，是一种重要的有机化工原料，主要作为生产偶氮染料的中间体，在染料工业中被大量用来生产酸性、直接和活性染料。
1. 合成：
以2-萘胺-6，8-二磺酸或其盐为原料与碱溶液在搅拌条件下进行反应，然后在无氨状态下转至压力反应釜进行压力碱熔，最后经降温，用酸酸化碱熔液，可得到目标产物2-氨基-8-萘酚-6-磺酸。具体步骤为：
在70-80℃条件下，将反应原料2-萘胺-6，8-二磺酸或其盐与碱加入反应器，搅拌下升温至180℃，然后浓缩赶氨至体系中无氨气逸出，碱度达25-50％时，转至压力釜，保温在180-240℃，压力0.1-1Mpa，碱熔反应5-10小时后，最终经过降温、酸析反应物料得到目标产物2-氨基-8-萘酚-6-磺酸。
2. 2-氨基-8-萘酚-6-磺酸工业废水的处理：
目前，工业上对2-氨基-8-萘酚-6-磺酸废水的处理方法较为有限。在部分研究性文献中，主要提及了萃取法和重氮偶合法。南京师范大学的彭盘英在《化工环保》杂志上发表了关于采用PCW-2络合萃取剂对废水中2-氨基-8-萘酚-6-磺酸进行萃取及后续用稀碱进行反萃取等处理工艺的研究。该方法在实际应用中具有一定广泛性的应用，操作简单，成本较低，但处理效果不佳，对废水中的2-氨基-8-萘酚-6-磺酸的去除效率约为85％。林海彬等人报道了一种2-氨基-8-萘酚-6-磺酸工业废水的处理方法，包括以下步骤：
步骤一：2-氨基-8-萘酚-6-磺酸溶于水光照时，部分被氧化为红色；
步骤二：利用复合铁离子的氧化铝吸附材料具有空穴且带正电性的特性，基于静电吸附实现对步骤一中被氧化后的2-氨基-8-萘酚-6-磺酸进行吸附，过滤；
步骤三：采用大孔吸附树脂对步骤二的滤液进行吸附处理，将其中未被氧化的2-氨基-8-萘酚-6-磺酸进行吸附处理。
该处理方法效果佳，处理后的污染物含量低至0.01mg/L，为2-氨基-8-萘酚-6-磺酸污染物的处理提供了简单易行且高效的方法。具体实验操作为：
步骤1：取1.0L2-氨基-8-萘酚-6-磺酸废水，2-氨基-8-萘酚-6-磺酸含量约为3.0％，调节其pH值为6.0，将其曝气3.0～8.0小时；
步骤2：加入1.0～7.0克氧化铝吸附材料，再缓慢搅拌0.5～2.0小时，过滤，得一次处理后滤液；
步骤:3：将一次处理后滤液通过大孔吸附树脂，并循环2次，即得完全处理后的滤液，得滤液二，利用紫外-可见分光光度计测定滤液二在250nm处的吸光度，结果表明：处理后的滤液二中2-氨基-8-萘酚-6-磺酸的含量约为0.01mg/L。
参考文献：
[1] 浙江海晨化工有限公司. 一种制备2-氨基-8-萘酚-6-磺酸的方法. 2008-05-21.
[2] 闽南师范大学. 一种2-氨基-8-萘酚-6-磺酸工业废水的处理方法. 2020-09-25.
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5-氯水杨酸工艺废水水质较复杂，属于典型的难以生物降解废，本文将讲述关于5-氯水杨酸生产废水预处理技术的研究，旨在为5-氯水杨酸工艺废水的处理提供参考依据。
背景：5-氯水杨酸是一种用于染料和医药中间体的化合物，其工艺废水水质复杂，具有较高的毒性和生化性差，已成为化工废水的共性特点。因此，寻找一种高效、经济、技术可靠且稳定的处理方法具有极大的现实意义。
废水处理：
1. 实验方法：
（1）实验废水水质及分析方法
5-氯水杨酸生产废水水质状况及分析方法见表1。
（2）静态吸附行为研究
将5-氯水杨酸生产废水进行定量稀释后，取100 mL分别加入装有0.20 g NDA100树脂的锥形瓶中，在298 K和200 r/min的转速条件下振荡24小时，使其达到吸附平衡。然后分别测量各个样品的化学需氧量（CODCr）质量浓度（mg/L），并利用CODCr浓度计算平衡吸附质量比qe（mg/g）和平衡质量浓度Ce（mg/L）。
2. 结果：
（1）吸附等温线
采用Langmuir方程和Freundlich方程分别对 NDA-100树脂吸附5-氯水杨酸生产废水的吸附等温曲线进行拟合，见下图。拟合得到的方程为：
Langmuir方程：1/qe=1/3.49 Ce+0.0027（R2=0.9382）
Freundlich方程：qe=55.04 Ce0.24（R2=0.9930）
Langmuir方程主要表征单分子层吸附规律性； Freundlich方程主要表征是多分子层吸附规律性，由拟合结果可知，NDA-100纳米树脂对5-氯水杨酸生产废水的吸附更加符合Freundlich方程，进而可表明NDA-100纳米级树脂对该股废水的吸附存在优惠吸附行为。
（2）实验研究参数
根据实验研究结果和实际废水的水量水质特点，优化后的5-氯水杨酸废水强化预处理工程化设计参数如下：预处理方式：过滤；吸附温度：常温；吸附处理模式：采用双柱串联吸附（另一柱再生）连续运行方式；吸附流速：1.0 BV/h（其中BV为树脂装填床层体积）；每批吸附处理量：40.0 BV；再生剂：1.0 BV氯化苯+2.0 BV蒸汽（0.4 MPa）。
3. 结论：
利用纳米级吸附树脂技术对该厂废水进行强化预处理的研究结果表明：原水中的水杨酸、氯化苯、5-氯水杨酸等生物毒性较强的特征污染物得到了大幅削减，吸附出水中上述有机物质量浓度均低于5.0 mg/L，为后续生化处理创造了良好条件。此外，废水强化预处理还可以实现对其中有机物的回收利用。该技术已在南通某精细化工厂得到了工程化应用，彻底解决了该企业废水处理的难题，实现了环境效益与经济效益的有效统一。
参考文献：
[1]王宁,朱兆坚,周兵等. 5-氯水杨酸生产废水预处理技术研究与工程实践 [J]. 环境科技, 2020, 33 (03): 48-50. DOI:10.19824/j.cnki.cn32-1786/x.2020.0041.
[2]文贵荣,卞为林. 5-氯水杨酸生产废水精细化循环利用的研究与实践 [J]. 资源节约与环保, 2014, (07): 135-136. DOI:10.16317/j.cnki.12-1377/x.2014.07.014.
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背景：5-氯水杨酸是一种用于染料和医药中间体的化合物，其工艺废水水质复杂，具有较高的毒性和生化性差，已成为化工废水的共性特点。因此，寻找一种高效、经济、技术可靠且稳定的处理方法具有极大的现实意义。
废水处理：
1. 实验方法：
（1）实验废水水质及分析方法
5-氯水杨酸生产废水水质状况及分析方法见表1。
（2）静态吸附行为研究
将5-氯水杨酸生产废水进行定量稀释后，取100 mL分别加入装有0.20 g NDA100树脂的锥形瓶中，在298 K和200 r/min的转速条件下振荡24小时，使其达到吸附平衡。然后分别测量各个样品的化学需氧量（CODCr）质量浓度（mg/L），并利用CODCr浓度计算平衡吸附质量比qe（mg/g）和平衡质量浓度Ce（mg/L）。
2. 结果：
（1）吸附等温线
采用Langmuir方程和Freundlich方程分别对 NDA-100树脂吸附5-氯水杨酸生产废水的吸附等温曲线进行拟合，见下图。拟合得到的方程为：
Langmuir方程：1/qe=1/3.49 Ce+0.0027（R2=0.9382）
Freundlich方程：qe=55.04 Ce0.24（R2=0.9930）
Langmuir方程主要表征单分子层吸附规律性； Freundlich方程主要表征是多分子层吸附规律性，由拟合结果可知，NDA-100纳米树脂对5-氯水杨酸生产废水的吸附更加符合Freundlich方程，进而可表明NDA-100纳米级树脂对该股废水的吸附存在优惠吸附行为。
（2）实验研究参数
根据实验研究结果和实际废水的水量水质特点，优化后的5-氯水杨酸废水强化预处理工程化设计参数如下：预处理方式：过滤；吸附温度：常温；吸附处理模式：采用双柱串联吸附（另一柱再生）连续运行方式；吸附流速：1.0 BV/h（其中BV为树脂装填床层体积）；每批吸附处理量：40.0 BV；再生剂：1.0 BV氯化苯+2.0 BV蒸汽（0.4 MPa）。
3. 结论：
利用纳米级吸附树脂技术对该厂废水进行强化预处理的研究结果表明：原水中的水杨酸、氯化苯、5-氯水杨酸等生物毒性较强的特征污染物得到了大幅削减，吸附出水中上述有机物质量浓度均低于5.0 mg/L，为后续生化处理创造了良好条件。此外，废水强化预处理还可以实现对其中有机物的回收利用。该技术已在南通某精细化工厂得到了工程化应用，彻底解决了该企业废水处理的难题，实现了环境效益与经济效益的有效统一。
参考文献：
[1]王宁,朱兆坚,周兵等. 5-氯水杨酸生产废水预处理技术研究与工程实践 [J]. 环境科技, 2020, 33 (03): 48-50. DOI:10.19824/j.cnki.cn32-1786/x.2020.0041.
[2]文贵荣,卞为林. 5-氯水杨酸生产废水精细化循环利用的研究与实践 [J]. 资源节约与环保, 2014, (07): 135-136. DOI:10.16317/j.cnki.12-1377/x.2014.07.014.
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本文旨在探讨利用(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸盐酸盐合成保护的预酯化紫杉醇侧链的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。
背景：(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸盐酸盐，英文名称：(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride，CAS：132201-32-2，分子式：C9H12ClNO3。(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸盐酸盐被广泛应用于催化不对称合成顺式和反式-β-氨基醇。此外，它还用于合成倍半萜乳杆菌醇的N-苯甲酰基苯基异丝氨酸酯，并因其具有拒食素的特性而受到关注。
鉴于紫杉醇的广泛应用前景广阔，预计未来对紫杉醇的需求量很大。紫杉醇的天然来源具有稀缺性和生态影响。同时，紫杉醇的全合成不是一个商业上可行的过程，因为合成步骤冗长，成本高昂。相比之下，高效、实用的半合成是解决这种供应问题的更有利的解决方案。
应用：合成保护的预酯化紫杉醇侧链
以(2R,3S)-苯基异丝氨酸盐酸盐为起始原料,通过在甲醇的氯化亚砜溶液中进行酯化反应,及随后对氨基进行苯甲酰化,氨基羟基的环化保护,最后对其酯进行水解,合成得到保护的预酯化的紫杉醇侧链。整个过程无需柱层析操作,适于工业化生产。为制备保护的预酯化紫杉醇侧链提供了一种有效而又实用的合成方法。具体步骤如下：
（1）（2R，3S）-苯基异丝氨酸甲酯（2)
(2R,3S)-苯基异丝氨酸盐酸盐(2.0 g, 9.18 mmol)溶于无水甲醇(40 mL)中搅拌。将溶液冷却至0℃，在氩气气氛下滴加SOCl2 (1.0 mL, 13.77 mmol)。这种混合物在室温下搅拌一夜，然后用饱和的NaHCOs水溶液淬灭，在减压下蒸发，用水稀释。混合物用乙酸乙酯萃取，有机相在Na2SO4上干燥，溶剂在减压下除去，得到1.54 g(86%)的白色固体，纯度足以进行下一步。
（2）（2R，3S）-N-苯甲酰基苯基异丝氨酸甲酯（3)
将化合物2 (1.5 g, 7.68 mmol)溶于无水二氯甲烷(42 mL)中搅拌，在-10℃氩气气氛下，逐步加入二氯甲烷(15 mL)中苯甲酰氯(1.1 g, 7.68 mmol)。反应混合物在-10℃下搅拌0.5 h，然后加入饱和NaHCO3水溶液。混合物用二氯甲烷萃取，用水和盐水洗涤有机相，然后用Na2SO4干燥。减压脱除溶剂，乙酸乙酯-己烷(1.93 g, 84%)重结晶纯化粗产物。
（3）(4S,5R)-5-甲氧基羰基-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-3-苯甲酰-1,3-恶唑烷(4)的合成
将化合物3 (1.5 g, 5.01 mmol)和PPTS (12.6 mg, 0.05 mmol)溶于无水甲苯(80 mL)中，在氩气气氛下加入4-甲氧基苯甲醛二甲基缩醛(1.1 g, 6.01 mmol)。然后立即开始甲苯蒸馏。共沸蒸馏30 min后，剩余溶剂5~10 mL。将反应混合物冷却至室温，用Et2O稀释，用饱和NaHCO3水溶液淬火。用水和盐水洗涤有机相，然后用Na2SO4干燥。经过混合物的过滤和溶剂的蒸发，得到的油在真空中干燥，纯度足以进行下一步。
（4）（2R，4S，5R）-3-苯甲酰基-2-（4-甲氧基苯基）-4-苯基-1,3-恶唑烷-5-羧酸的合成（5)
将得到的一部分油4 (2.3 g)溶解在甲醇(60 mL)和0.2 mol-L-1的氢氧化钠溶液(11 mL)在室温下滴加。反应混合物搅拌1h，然后在减压下蒸发甲醇。剩余物用水稀释，Et2O洗涤，1 mol-L-1 HCI酸化，乙酸乙酯萃取。有机层在Na2SO4上干燥。混合物经过过滤和溶剂蒸发后，粗产物由甲苯己烷重结晶提纯，得到白色固体羧酸5 (1.3 g，两步产率共82%)。Mp: 187-189 ℃。
参考文献：
[1]胡章,李思东.保护的预酯化紫杉醇侧链的合成(英文)[J].化学研究,2008,(02):1-4.
显示全部本文旨在探讨利用(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸盐酸盐合成保护的预酯化紫杉醇侧链的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。
背景：(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸盐酸盐，英文名称：(2R,3S)-3-Phenylisoserine hydrochloride，CAS：132201-32-2，分子式：C9H12ClNO3。(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸盐酸盐被广泛应用于催化不对称合成顺式和反式-β-氨基醇。此外，它还用于合成倍半萜乳杆菌醇的N-苯甲酰基苯基异丝氨酸酯，并因其具有拒食素的特性而受到关注。
鉴于紫杉醇的广泛应用前景广阔，预计未来对紫杉醇的需求量很大。紫杉醇的天然来源具有稀缺性和生态影响。同时，紫杉醇的全合成不是一个商业上可行的过程，因为合成步骤冗长，成本高昂。相比之下，高效、实用的半合成是解决这种供应问题的更有利的解决方案。
应用：合成保护的预酯化紫杉醇侧链
以(2R,3S)-苯基异丝氨酸盐酸盐为起始原料,通过在甲醇的氯化亚砜溶液中进行酯化反应,及随后对氨基进行苯甲酰化,氨基羟基的环化保护,最后对其酯进行水解,合成得到保护的预酯化的紫杉醇侧链。整个过程无需柱层析操作,适于工业化生产。为制备保护的预酯化紫杉醇侧链提供了一种有效而又实用的合成方法。具体步骤如下：
（1）（2R，3S）-苯基异丝氨酸甲酯（2)
(2R,3S)-苯基异丝氨酸盐酸盐(2.0 g, 9.18 mmol)溶于无水甲醇(40 mL)中搅拌。将溶液冷却至0℃，在氩气气氛下滴加SOCl2 (1.0 mL, 13.77 mmol)。这种混合物在室温下搅拌一夜，然后用饱和的NaHCOs水溶液淬灭，在减压下蒸发，用水稀释。混合物用乙酸乙酯萃取，有机相在Na2SO4上干燥，溶剂在减压下除去，得到1.54 g(86%)的白色固体，纯度足以进行下一步。
（2）（2R，3S）-N-苯甲酰基苯基异丝氨酸甲酯（3)
将化合物2 (1.5 g, 7.68 mmol)溶于无水二氯甲烷(42 mL)中搅拌，在-10℃氩气气氛下，逐步加入二氯甲烷(15 mL)中苯甲酰氯(1.1 g, 7.68 mmol)。反应混合物在-10℃下搅拌0.5 h，然后加入饱和NaHCO3水溶液。混合物用二氯甲烷萃取，用水和盐水洗涤有机相，然后用Na2SO4干燥。减压脱除溶剂，乙酸乙酯-己烷(1.93 g, 84%)重结晶纯化粗产物。
（3）(4S,5R)-5-甲氧基羰基-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-3-苯甲酰-1,3-恶唑烷(4)的合成
将化合物3 (1.5 g, 5.01 mmol)和PPTS (12.6 mg, 0.05 mmol)溶于无水甲苯(80 mL)中，在氩气气氛下加入4-甲氧基苯甲醛二甲基缩醛(1.1 g, 6.01 mmol)。然后立即开始甲苯蒸馏。共沸蒸馏30 min后，剩余溶剂5~10 mL。将反应混合物冷却至室温，用Et2O稀释，用饱和NaHCO3水溶液淬火。用水和盐水洗涤有机相，然后用Na2SO4干燥。经过混合物的过滤和溶剂的蒸发，得到的油在真空中干燥，纯度足以进行下一步。
（4）（2R，4S，5R）-3-苯甲酰基-2-（4-甲氧基苯基）-4-苯基-1,3-恶唑烷-5-羧酸的合成（5)
将得到的一部分油4 (2.3 g)溶解在甲醇(60 mL)和0.2 mol-L-1的氢氧化钠溶液(11 mL)在室温下滴加。反应混合物搅拌1h，然后在减压下蒸发甲醇。剩余物用水稀释，Et2O洗涤，1 mol-L-1 HCI酸化，乙酸乙酯萃取。有机层在Na2SO4上干燥。混合物经过过滤和溶剂蒸发后，粗产物由甲苯己烷重结晶提纯，得到白色固体羧酸5 (1.3 g，两步产率共82%)。Mp: 187-189 ℃。
参考文献：
[1]胡章,李思东.保护的预酯化紫杉醇侧链的合成(英文)[J].化学研究,2008,(02):1-4.
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本文将讲述3-氯苯甲醚如何作为功能添加剂在锂离子电池电解液中实现过充保护，旨在为相关领域的研究人员提供参考思路和实验支持。
背景：3-氯苯甲醚，英文名称：1-chloro-3-methoxybenzene，CAS：2845-89-8，分子式：C7H7ClO，外观与性状：透明淡黄色液体。3-氯苯甲醚在常温下，存放在密封容器中，以及正常的储存和处理条件下是稳定的。
锂离子电池作为电动自行车、电动汽车、混合电动车等领域的动力电池备受重视，但随之而来的电池安全问题也不容忽视。在外部保护电路失效或滥用的情况下，锂离子电池可能存在过充安全隐患。为解决这一问题，可以通过添加电解液添加剂来实现电池内部的过充保护。研究发现，功能添加剂3-氯苯甲醚(3CA)和联苯(BP)的联合使用能够在锂离子电池电解液中实现过充保护。
1. 防过充电化学行为研究：
曾彪及其团队采用了多种分析方法，如循环伏安法、动电位扫描分析和扫描电镜分析等，研究了3-氯苯甲醚(3CA)和联苯(BP)两种防过充机理不同的电解液添加剂在锂离子电池电解液中的联合应用对防过充行为的影响。研究结果表明，混合添加剂过充时在极表面依次发生了3-氯苯甲醚的氧化还原飞梭和联苯的电聚合反应。这两种防过充机制共同作用，为电池提供了多重防护，从而提高了电池的安全性能。此外，相对减少的电聚合添加剂含量使混合添加剂电解液对电池的负面影响也相对减弱。
2. 实验部分：
（1）电解液的配制(见表)
（2）电极制作和电池组装
将活性物质LiNi1 /3Co1/3Mn 1/3O2，导电剂superp、粘结剂聚偏二氟乙烯按质量比为90∶6∶4混合，加入适量分散剂N-甲基吡咯烷酮后研磨成均匀浆料，搅拌均匀涂布于铝箔上，烘干，铳切(Φ 14 mm)，3 MPa碾压，制成正极片，经120 ℃真空干燥3 h后使用; 将MCMB，粘结剂聚偏四氟乙烯按质量比为94∶6混合，加入适量 N-甲基吡咯烷酮后研磨成均匀浆料，均匀涂布于铜箔上，烘干，铳切(Φ 16 mm)，3 MPa碾压，制成负极片，经 120 ℃真空干燥3 h后使用; 在充满高纯氩气的手套箱 中装配成扣式电池(型号: CR2016)。
（3）电化学测试
铂微电极循环伏安分析: 采用三电极体系，组装模拟电池瓶，在电化学工作站测试上述6种电解液的循环伏安行为，工作电极为铂微电极(面积0.01 cm2)，对电极和参比电极均为锂片，扫描电压: 3～5 V，扫描速度υ ＝0.1 m V/s; 粉末微电极循环伏安分析参数设置与铂微电极循环伏安分析相同，工作电极改为 LiNi1 /3Co1/3Mn 1/3O2粉末微电极。动电位扫描: 在电化学测试系统上用动电位扫描法，在模拟电池瓶中采用三电极体系测试前四种电解 的极化曲线，工作电极为铂微电极，对电极和参比电极均为锂片，扫描电压: 2～10 V，扫描速度υ＝2 mV/s。
以上所用玻璃器皿用数控超声仪清洗1 h后80 ℃ 真空干燥8 h，模拟电池的组装、拆卸和测试均在手套箱中完成。
参考文献：
[1]冯桂学,陈燕,孙韶华等. Fenton氧化法降解水中致嗅物质2,3,6-三氯苯甲醚 [J]. 中国给水排水, 2022, 38 (13): 78-82. DOI:10.19853/j.zgjsps.1000-4602.2022.13.013
[2]曾彪,刘素琴,黄可龙等. 功能添加剂对锂离子电池的防过充电化学行为研究 [J]. 化学学报, 2009, 67 (24): 2815-2821.
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背景：3-氯苯甲醚，英文名称：1-chloro-3-methoxybenzene，CAS：2845-89-8，分子式：C7H7ClO，外观与性状：透明淡黄色液体。3-氯苯甲醚在常温下，存放在密封容器中，以及正常的储存和处理条件下是稳定的。
锂离子电池作为电动自行车、电动汽车、混合电动车等领域的动力电池备受重视，但随之而来的电池安全问题也不容忽视。在外部保护电路失效或滥用的情况下，锂离子电池可能存在过充安全隐患。为解决这一问题，可以通过添加电解液添加剂来实现电池内部的过充保护。研究发现，功能添加剂3-氯苯甲醚(3CA)和联苯(BP)的联合使用能够在锂离子电池电解液中实现过充保护。
1. 防过充电化学行为研究：
曾彪及其团队采用了多种分析方法，如循环伏安法、动电位扫描分析和扫描电镜分析等，研究了3-氯苯甲醚(3CA)和联苯(BP)两种防过充机理不同的电解液添加剂在锂离子电池电解液中的联合应用对防过充行为的影响。研究结果表明，混合添加剂过充时在极表面依次发生了3-氯苯甲醚的氧化还原飞梭和联苯的电聚合反应。这两种防过充机制共同作用，为电池提供了多重防护，从而提高了电池的安全性能。此外，相对减少的电聚合添加剂含量使混合添加剂电解液对电池的负面影响也相对减弱。
2. 实验部分：
（1）电解液的配制(见表)
（2）电极制作和电池组装
将活性物质LiNi1 /3Co1/3Mn 1/3O2，导电剂superp、粘结剂聚偏二氟乙烯按质量比为90∶6∶4混合，加入适量分散剂N-甲基吡咯烷酮后研磨成均匀浆料，搅拌均匀涂布于铝箔上，烘干，铳切(Φ 14 mm)，3 MPa碾压，制成正极片，经120 ℃真空干燥3 h后使用; 将MCMB，粘结剂聚偏四氟乙烯按质量比为94∶6混合，加入适量 N-甲基吡咯烷酮后研磨成均匀浆料，均匀涂布于铜箔上，烘干，铳切(Φ 16 mm)，3 MPa碾压，制成负极片，经 120 ℃真空干燥3 h后使用; 在充满高纯氩气的手套箱 中装配成扣式电池(型号: CR2016)。
（3）电化学测试
铂微电极循环伏安分析: 采用三电极体系，组装模拟电池瓶，在电化学工作站测试上述6种电解液的循环伏安行为，工作电极为铂微电极(面积0.01 cm2)，对电极和参比电极均为锂片，扫描电压: 3～5 V，扫描速度υ ＝0.1 m V/s; 粉末微电极循环伏安分析参数设置与铂微电极循环伏安分析相同，工作电极改为 LiNi1 /3Co1/3Mn 1/3O2粉末微电极。动电位扫描: 在电化学测试系统上用动电位扫描法，在模拟电池瓶中采用三电极体系测试前四种电解 的极化曲线，工作电极为铂微电极，对电极和参比电极均为锂片，扫描电压: 2～10 V，扫描速度υ＝2 mV/s。
以上所用玻璃器皿用数控超声仪清洗1 h后80 ℃ 真空干燥8 h，模拟电池的组装、拆卸和测试均在手套箱中完成。
参考文献：
[1]冯桂学,陈燕,孙韶华等. Fenton氧化法降解水中致嗅物质2,3,6-三氯苯甲醚 [J]. 中国给水排水, 2022, 38 (13): 78-82. DOI:10.19853/j.zgjsps.1000-4602.2022.13.013
[2]曾彪,刘素琴,黄可龙等. 功能添加剂对锂离子电池的防过充电化学行为研究 [J]. 化学学报, 2009, 67 (24): 2815-2821.
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本文将如何合成2-萘胺-3，6，8-三磺酸以及处理其废水的相关研究有哪些，旨在为相关领域的研究人员提供参考依据。
背景：萘磺酸类化合物(naphthalenesulphonic acids， NSAs)是重要的有机化工原料，广泛应用于染料、 农药、医药等多种精细化工产品的生产中，其生产 废水普遍具有浓度高、无机盐含量高、毒性大、难以降解等特征。2-萘胺-3，6，8-三磺酸(K酸)是 一种重要的NSAs中间体，主要用于高档活性染料和分散染料的生产。
1. 合成：
（1）取一定量的G盐加入高压釜内，按一定配比加入氨水及NaHSO3，封闭高压釜，升温到预定温度，保温一定时间，降温，排氨泄压。打开高压釜，卸料，并用盐酸酸析，过滤，滤饼于80℃下烘干即得干品氨基G酸。
（2）取一定量发烟硫酸倒入250mL三口瓶中，加入一定量的Na2SO4及氨基G酸，缓慢升温到预定温度，保温一定时间，降温到80℃左右将反应液慢慢倒入冰水中，降温到20℃以下，过滤，滤饼于80℃下烘干即得干品2-萘胺-3，6，8-三磺酸。
氨基G酸经发烟硫酸磺化反应合成2-萘胺-3，6，8-三磺酸，反应温度对反应的影响最大,而发烟硫酸浓度及原料配比影响较小。当采用40%~65%发烟硫酸，反应温度为130℃时，产品收率为90%左右。
2. 2-萘胺-3，6，8-三磺酸废水的处理：
目前对该类废水的处理技术主要有生化法、萃取法、吸附法和高级氧化法等。NSAs化学性质稳定，一般难以生物降解，且受废水中高浓度无机盐的影响，常规的生化法往往效果欠佳;萃取法因在操作过程中不可避免地存在萃取剂的溶解和夹带而转移到水相的现象，不仅使运行成本增加，还可能因萃取剂中有毒成分流失而造成二次污染;而高级氧化法则普遍存在反应条件苛刻、运行费用高等问题。吸附法具有操作简单、固液分离容易、不引入新的污染物等特点，是有机废水处理的有效方法之一。
孙越等人研究了大孔弱碱性阴离子交换树脂ND-900与复合功能树脂NDA-99对水中2-萘胺-3，6，8-三磺酸(K酸)的吸附性能。结果表明，2种树脂对K酸的吸附量均随溶液pH值的降低而增大，吸附等温线符合Langmuir模型，ND-900树脂具有比NDA-99更大的K酸吸附容量。树脂表面质子化叔氨基与K酸阴离子之间的静电作用是树脂吸附的主要作用机制，溶液中的硫酸根对 K酸具有明显的竞争吸附效应．热力学分析显示，K酸在树脂上的吸附为自发的放热、熵增过程。固定床动态实验结果表明，ND-900树脂对K酸废水的吸附脱附性能良好，且可回收的K酸纯度能达到工业产品的要求。
参考文献：
[1]孙越,罗军芬,崔巍等. 大孔树脂对2-萘胺-3,6,8-三磺酸的吸附性能 [J]. 东南大学学报(自然科学版), 2016, 46 (04): 818-822.
[2]HG/T 3956-2007, 2-萘胺-3,6,8-三磺酸(氨基K酸)[S].
[3]成协松, 年产200吨K酸(2-萘胺-3,6,8-三磺酸)中试. 湖北省, 湖北楚源精细化工集团股份有限公司, 2001-01-01.
[4]刘福德,郑嗣华,张嘉琪等. 氨基G酸及2-萘胺-3,6,8-三磺酸的合成研究 [J]. 化学工业与工程, 1998, (01): 48-50+65.
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背景：萘磺酸类化合物(naphthalenesulphonic acids， NSAs)是重要的有机化工原料，广泛应用于染料、 农药、医药等多种精细化工产品的生产中，其生产 废水普遍具有浓度高、无机盐含量高、毒性大、难以降解等特征。2-萘胺-3，6，8-三磺酸(K酸)是 一种重要的NSAs中间体，主要用于高档活性染料和分散染料的生产。
1. 合成：
（1）取一定量的G盐加入高压釜内，按一定配比加入氨水及NaHSO3，封闭高压釜，升温到预定温度，保温一定时间，降温，排氨泄压。打开高压釜，卸料，并用盐酸酸析，过滤，滤饼于80℃下烘干即得干品氨基G酸。
（2）取一定量发烟硫酸倒入250mL三口瓶中，加入一定量的Na2SO4及氨基G酸，缓慢升温到预定温度，保温一定时间，降温到80℃左右将反应液慢慢倒入冰水中，降温到20℃以下，过滤，滤饼于80℃下烘干即得干品2-萘胺-3，6，8-三磺酸。
氨基G酸经发烟硫酸磺化反应合成2-萘胺-3，6，8-三磺酸，反应温度对反应的影响最大,而发烟硫酸浓度及原料配比影响较小。当采用40%~65%发烟硫酸，反应温度为130℃时，产品收率为90%左右。
2. 2-萘胺-3，6，8-三磺酸废水的处理：
目前对该类废水的处理技术主要有生化法、萃取法、吸附法和高级氧化法等。NSAs化学性质稳定，一般难以生物降解，且受废水中高浓度无机盐的影响，常规的生化法往往效果欠佳;萃取法因在操作过程中不可避免地存在萃取剂的溶解和夹带而转移到水相的现象，不仅使运行成本增加，还可能因萃取剂中有毒成分流失而造成二次污染;而高级氧化法则普遍存在反应条件苛刻、运行费用高等问题。吸附法具有操作简单、固液分离容易、不引入新的污染物等特点，是有机废水处理的有效方法之一。
孙越等人研究了大孔弱碱性阴离子交换树脂ND-900与复合功能树脂NDA-99对水中2-萘胺-3，6，8-三磺酸(K酸)的吸附性能。结果表明，2种树脂对K酸的吸附量均随溶液pH值的降低而增大，吸附等温线符合Langmuir模型，ND-900树脂具有比NDA-99更大的K酸吸附容量。树脂表面质子化叔氨基与K酸阴离子之间的静电作用是树脂吸附的主要作用机制，溶液中的硫酸根对 K酸具有明显的竞争吸附效应．热力学分析显示，K酸在树脂上的吸附为自发的放热、熵增过程。固定床动态实验结果表明，ND-900树脂对K酸废水的吸附脱附性能良好，且可回收的K酸纯度能达到工业产品的要求。
参考文献：
[1]孙越,罗军芬,崔巍等. 大孔树脂对2-萘胺-3,6,8-三磺酸的吸附性能 [J]. 东南大学学报(自然科学版), 2016, 46 (04): 818-822.
[2]HG/T 3956-2007, 2-萘胺-3,6,8-三磺酸(氨基K酸)[S].
[3]成协松, 年产200吨K酸(2-萘胺-3,6,8-三磺酸)中试. 湖北省, 湖北楚源精细化工集团股份有限公司, 2001-01-01.
[4]刘福德,郑嗣华,张嘉琪等. 氨基G酸及2-萘胺-3,6,8-三磺酸的合成研究 [J]. 化学工业与工程, 1998, (01): 48-50+65.
BD7053吸收塔、浆液管道专用防腐涂层是襄阳百盾专门为脱硫系统防护开发的组合涂层中重要的一层耐磨涂层，它耐磨性能好，长期热水浸泡不开裂，可以持续有效的保护下面的耐腐蚀涂层不被冲刷磨损失效，从而使设备长期可靠的运行。
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顶！！近期资质到期，需要延续资质补充人员的单位可以联系我
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可提供初中高级职称 建造师 注册师 技能 八大员，需要电联
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本文将介绍绿色合成1，3，5-三甲氧基苯的方法，通过这项研究，我们希望能够为1，3，5-三甲氧基苯的合成提供新思路和新方法。
背景：1，3，5-三甲氧基苯是德国拜耳公司开发的新型、高效的镇痉剂和致幻剂（hallucinating）药物，还可作医药、农药的中间体，如用于血管扩张剂盐酸丁咯地尔和普福美的合成。
目前，合成TMB的方法主要有三种: 第一种是以六氯苯为原料经醚化和脱氯二步反应制备TMB；第二种是以1，3，5-三溴苯为原料经甲氧基化反应制备TMB；第三种是以间苯三酚 (PG)为原料经甲基化反应制备TMB。其中，第一种方法的步骤较多且六氯苯毒性较大，使用甲醇钠，需要无水操作，总收率较低(54%)；第二种方法的原料昂贵，成本高，也使用甲醇钠，需要无水操作，反应条件繁琐，周期较长；而第三种方法工艺条件简单，后处理容易，收率较高。传统甲基化试剂如硫酸二甲酯和卤代甲烷等剧毒试剂，污染严重、毒性大。与硫酸二甲酯等相比，碳酸二甲酯(DMC)是近年发展起来的一种绿色甲基化试剂，无毒无腐蚀性，可代替硫酸二甲酯和卤代甲烷等传统试剂以实现酚类的绿色甲基化。
合成优化：
1. 方法一：以间苯三酚(PG)为原料，碳酸二甲酯(DMC)为甲基化试剂，在K2CO3 /(Bu)4NBr催化下合成1，3，5- 三甲氧基苯。具体步骤为：
在反应瓶中依次加入PG 1.26 g(10 mmol)，K2CO3 2.07 g(15 mmol)，(Bu)4NBr0.48 g(1.5 mmol)，DMC 10.8 g(120 mmol)和DMSO 15 m L，搅拌使其溶解;回流(160℃)反应24 h。冷却至室温，加入去离子水80 m L，搅拌30 min;用二氯甲烷(100 m L)萃取，萃取液用1 mol·L－1 氢氧化钠溶液(2×100 m L)洗涤，蒸干后用石油醚重结晶得白色针状晶体TMB，收率76.0%，mp：52.5 ℃。
2. 方法二：将三卤代苯与甲醇在催化剂的作用下反应得到1,3,5?三甲氧基苯。具体步骤如下：
（1）将甲醇、催化剂混匀，通入保护气，控制压力为5～8个大气压，控制温度至120～145℃，维持20～35min，滴加由三卤代苯和溶剂A组成的溶液B，控制溶液B滴加时间为35～50min，溶液B加毕后开始滴加缚酸剂，控制缚酸剂的滴加时间为5～12min，缚酸剂加毕，升高温度至155～170℃，升高压力至9～12个大气压，然后继续反应7～13h反应结束；
（2）将体系冷却后，过滤除去固体，滤液加入到3～6倍体积的水中，然后用溶剂C提取，提取液用干燥剂干燥后，浓缩蒸除溶剂得产物。
步骤（1）中，保护气为氮气或者氩气；缚酸剂为三乙胺、吡啶或者N,N-二异丙基乙胺；溶剂A为苯、甲苯或者二甲苯。三卤代苯与甲醇的摩尔比为1:（70～110），三卤代苯与催化剂的重量比为1:（0.15～0.27），三卤代苯与溶剂A的用量比为1g:（4.5～8.0）ml，三卤代苯与缚酸剂的摩尔比为1: （1.1～1.25）。
步骤（2）中，溶剂C为氯仿或者乙醚；干燥剂为无水硫酸镁或者无水硫酸钠。
其中催化剂的制备方法为：将氧化钠、氧化钡混合后研磨，过500～800目筛，然后于700～850℃活化得到混合物D，将混合物D与葡聚糖凝胶混合研磨，过400～600目筛得到；氧化钠与氧化钡的重量比为1:（0.25～0.35）；混合物D与葡聚糖凝胶的重量比为1:（40～60）；葡聚糖凝胶型号为G-10、G-15或者G-25。三卤代苯为1,3,5-三氯苯、1,3,5-三溴苯或者1,3,5-三碘苯。
参考文献：
[1]刘耀杰;咸漠;刘福胜;孙伟之. 1,3,5-三甲氧基苯的绿色合成工艺 [J]. 合成化学, 2015, 23 (08): 753-756. DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.08.0753
[2]黄志红. 1,3,5-三甲氧基苯的合成 [J]. 中国医药工业杂志, 2004, (11): 36.
[3]深圳市第二人民医院. 盐酸丁咯地尔中间体1,3,5-三甲氧基苯的合成方法:CN201811405135.0[P]. 2021-10-19.
显示全部本文将介绍绿色合成1，3，5-三甲氧基苯的方法，通过这项研究，我们希望能够为1，3，5-三甲氧基苯的合成提供新思路和新方法。
背景：1，3，5-三甲氧基苯是德国拜耳公司开发的新型、高效的镇痉剂和致幻剂（hallucinating）药物，还可作医药、农药的中间体，如用于血管扩张剂盐酸丁咯地尔和普福美的合成。
目前，合成TMB的方法主要有三种: 第一种是以六氯苯为原料经醚化和脱氯二步反应制备TMB；第二种是以1，3，5-三溴苯为原料经甲氧基化反应制备TMB；第三种是以间苯三酚 (PG)为原料经甲基化反应制备TMB。其中，第一种方法的步骤较多且六氯苯毒性较大，使用甲醇钠，需要无水操作，总收率较低(54%)；第二种方法的原料昂贵，成本高，也使用甲醇钠，需要无水操作，反应条件繁琐，周期较长；而第三种方法工艺条件简单，后处理容易，收率较高。传统甲基化试剂如硫酸二甲酯和卤代甲烷等剧毒试剂，污染严重、毒性大。与硫酸二甲酯等相比，碳酸二甲酯(DMC)是近年发展起来的一种绿色甲基化试剂，无毒无腐蚀性，可代替硫酸二甲酯和卤代甲烷等传统试剂以实现酚类的绿色甲基化。
合成优化：
1. 方法一：以间苯三酚(PG)为原料，碳酸二甲酯(DMC)为甲基化试剂，在K2CO3 /(Bu)4NBr催化下合成1，3，5- 三甲氧基苯。具体步骤为：
在反应瓶中依次加入PG 1.26 g(10 mmol)，K2CO3 2.07 g(15 mmol)，(Bu)4NBr0.48 g(1.5 mmol)，DMC 10.8 g(120 mmol)和DMSO 15 m L，搅拌使其溶解;回流(160℃)反应24 h。冷却至室温，加入去离子水80 m L，搅拌30 min;用二氯甲烷(100 m L)萃取，萃取液用1 mol·L－1 氢氧化钠溶液(2×100 m L)洗涤，蒸干后用石油醚重结晶得白色针状晶体TMB，收率76.0%，mp：52.5 ℃。
2. 方法二：将三卤代苯与甲醇在催化剂的作用下反应得到1,3,5?三甲氧基苯。具体步骤如下：
（1）将甲醇、催化剂混匀，通入保护气，控制压力为5～8个大气压，控制温度至120～145℃，维持20～35min，滴加由三卤代苯和溶剂A组成的溶液B，控制溶液B滴加时间为35～50min，溶液B加毕后开始滴加缚酸剂，控制缚酸剂的滴加时间为5～12min，缚酸剂加毕，升高温度至155～170℃，升高压力至9～12个大气压，然后继续反应7～13h反应结束；
（2）将体系冷却后，过滤除去固体，滤液加入到3～6倍体积的水中，然后用溶剂C提取，提取液用干燥剂干燥后，浓缩蒸除溶剂得产物。
步骤（1）中，保护气为氮气或者氩气；缚酸剂为三乙胺、吡啶或者N,N-二异丙基乙胺；溶剂A为苯、甲苯或者二甲苯。三卤代苯与甲醇的摩尔比为1:（70～110），三卤代苯与催化剂的重量比为1:（0.15～0.27），三卤代苯与溶剂A的用量比为1g:（4.5～8.0）ml，三卤代苯与缚酸剂的摩尔比为1: （1.1～1.25）。
步骤（2）中，溶剂C为氯仿或者乙醚；干燥剂为无水硫酸镁或者无水硫酸钠。
其中催化剂的制备方法为：将氧化钠、氧化钡混合后研磨，过500～800目筛，然后于700～850℃活化得到混合物D，将混合物D与葡聚糖凝胶混合研磨，过400～600目筛得到；氧化钠与氧化钡的重量比为1:（0.25～0.35）；混合物D与葡聚糖凝胶的重量比为1:（40～60）；葡聚糖凝胶型号为G-10、G-15或者G-25。三卤代苯为1,3,5-三氯苯、1,3,5-三溴苯或者1,3,5-三碘苯。
参考文献：
[1]刘耀杰;咸漠;刘福胜;孙伟之. 1,3,5-三甲氧基苯的绿色合成工艺 [J]. 合成化学, 2015, 23 (08): 753-756. DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.08.0753
[2]黄志红. 1,3,5-三甲氧基苯的合成 [J]. 中国医药工业杂志, 2004, (11): 36.
[3]深圳市第二人民医院. 盐酸丁咯地尔中间体1,3,5-三甲氧基苯的合成方法:CN201811405135.0[P]. 2021-10-19.
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1,6-脱水-BETHA-D-葡萄糖是生物质燃烧产生的一种脱水糖，广泛存在于土壤、气溶胶、冰雪和人类尿液中。它被用作监测PM2.5的分子示踪物，具有重要的意义。然而，目前对1,6-脱水-BETHA-D-葡萄糖的开发还不充分。
1,6-脱水-BETHA-D-葡萄糖是一种极性化合物，易溶于水，熔点为183℃。它具有多个羟基，挥发性较低。
图1 1,6-脱水-BETHA-D-葡萄糖性状图
生物质在高温下进行热解，产生热解焦、液体和气体三种产物。快速热解和慢速热解是两种常见的热解过程。快速热解产生的生物油含量较高，而生物油可以进一步转化为各种化学产品。生物油中含有1,6-脱水-BETHA-D-葡萄糖等脱水糖。
1,6-脱水-BETHA-D-葡萄糖可以通过酸催化水解为葡萄糖，然后利用微生物进行发酵，生产乙醇等有价值的化合物。此外，许多微生物可以直接代谢1,6-脱水-BETHA-D-葡萄糖，生产其他有价值的产物。
[1]DOI:10.14159/j.cnki.0441-3776.2017.03.006
显示全部1,6-脱水-BETHA-D-葡萄糖是生物质燃烧产生的一种脱水糖，广泛存在于土壤、气溶胶、冰雪和人类尿液中。它被用作监测PM2.5的分子示踪物，具有重要的意义。然而，目前对1,6-脱水-BETHA-D-葡萄糖的开发还不充分。
1,6-脱水-BETHA-D-葡萄糖是一种极性化合物，易溶于水，熔点为183℃。它具有多个羟基，挥发性较低。
图1 1,6-脱水-BETHA-D-葡萄糖性状图
生物质在高温下进行热解，产生热解焦、液体和气体三种产物。快速热解和慢速热解是两种常见的热解过程。快速热解产生的生物油含量较高，而生物油可以进一步转化为各种化学产品。生物油中含有1,6-脱水-BETHA-D-葡萄糖等脱水糖。
1,6-脱水-BETHA-D-葡萄糖可以通过酸催化水解为葡萄糖，然后利用微生物进行发酵，生产乙醇等有价值的化合物。此外，许多微生物可以直接代谢1,6-脱水-BETHA-D-葡萄糖，生产其他有价值的产物。
[1]DOI:10.14159/j.cnki.0441-3776.2017.03.006
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近年来，随着汽车工业的发展和人们对安全性要求的提高，汽车安全气囊的主要产气剂逐渐从叠氮化钠转向更安全、无污染的5-氨基四氮唑。
目前常用的制备方法有Stolleet法和氨基胍重氮环合法，但这些方法存在原料难以制备和储存运输条件苛刻的问题，导致成本高、处理困难，工业化生产受到限制。
图1 5-氨基四氮唑的合成反应式
1) 将N2H4 · H2O水溶液和HCl溶液加入三口瓶中，控制温度和pH值。
2) 在控制温度下滴加H 2 NCN水溶液，反应3小时。
3) 滴加HCl和NaNO2溶液，搅拌反应30分钟。
4) 加入NH3和活性炭吸附杂质，处理后得到5-氨基四氮唑粗品。
5) 通过融化和过滤得到目标产物5-氨基四氮唑。
最终得到的5-氨基四氮唑纯度为98.58%，收率为86.0%。
[1] CN 116425691 A
显示全部近年来，随着汽车工业的发展和人们对安全性要求的提高，汽车安全气囊的主要产气剂逐渐从叠氮化钠转向更安全、无污染的5-氨基四氮唑。
目前常用的制备方法有Stolleet法和氨基胍重氮环合法，但这些方法存在原料难以制备和储存运输条件苛刻的问题，导致成本高、处理困难，工业化生产受到限制。
图1 5-氨基四氮唑的合成反应式
1) 将N2H4 · H2O水溶液和HCl溶液加入三口瓶中，控制温度和pH值。
2) 在控制温度下滴加H 2 NCN水溶液，反应3小时。
3) 滴加HCl和NaNO2溶液，搅拌反应30分钟。
4) 加入NH3和活性炭吸附杂质，处理后得到5-氨基四氮唑粗品。
5) 通过融化和过滤得到目标产物5-氨基四氮唑。
最终得到的5-氨基四氮唑纯度为98.58%，收率为86.0%。
[1] CN 116425691 A
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急性髓性白血病（Acute Myeloid Leukaemia，AML）是成人白血病中较为常见的一种，且发病率随着年龄的增长而增加。对标准强化化疗的耐药性是老年 AML 患者治疗的一个主要难题，这部分患者在诱导化疗后若没有进行造血干细胞移植，长期生存结果较差。在这种情况下，去甲基化药物提供了一种更温和、潜在更安全的 AML 治疗方案。
地西他滨是一种去甲基化药物，具有独特的甲基化转移酶抑制剂作用，增加沉默肿瘤抑制基因的表达，促进白血病细胞凋亡。地西他滨分别于2006年4月和5月由欧洲EMEA和美国FDA批准上市，用于治疗原发性和继发性骨髓增生异常综合征（MDS）。2012年9月欧盟委员会批准地西他滨用于治疗老年（年龄≥65岁）原发性或继发性AML。
德国弗莱堡大学医学中心血液学、肿瘤学和干细胞移植部门的 Michael Lübbert 医学博士在2022年EHA会议上表示，在老年 AML 患者中，10天的地西他滨为积极化疗提供了一种耐受性更好的替代方案 [1]。
该开放标签、多中心欧洲研究纳入了606例≥60岁（中位年龄68岁；57%为男性）适合常规3 + 7诱导化疗的新诊断 AML 患者。一半患者接受柔红霉素（60 mg/m2，持续3天）和阿糖胞苷（200 mg/m2，持续7天）强化化疗，随后最多再接受3个化疗周期。另一半接受地西他滨治疗，第1周期以 20 mg/m2 连续给药10天，后续周期根据缓解情况给药10天或5天。研究者鼓励所有疾病稳定或更好且配型成功在一个以上治疗周期后接受造血干细胞移植的患者。地西他滨组未接受造血干细胞移植者可继续接受该药物治疗。OS （Overall Survival，指患者从分组观察到死亡的时间）作为主要终点。研究人员还试图确定地西他滨是否可以诱导毒性降低。中位随访时间为4年。
地西他滨组和诱导化疗组 (52%) 接受造血干细胞移植的患者比例相似。在临床截止日期2021年06月30日时，423例患者死亡。
结果显示，地西他滨组和化疗组的 OS 相似（HR = 1.04；95%CI，0.86-1.26；中位数，15个月 vs. 18个月）。地西他滨与化疗的1年 OS 率分别为58%与59%，2年OS率分别为37%与40%，3年OS率分别为30%与33%，4年OS率分别为26%与30%。
不过，地西他滨组的毒性较少，其中最常见的毒性包括血液及淋巴系统疾病、感染、实验室检查结果变化和胃肠系统疾病。与化疗组相比，地西他滨组 HSCT 前≥3级发热性中性粒细胞减少 (37% vs. 57%)、血小板下降 (24% vs. 32%)、口腔黏膜炎 (2% vs. 10%) 和腹泻 (1% vs. 8%) 的发生率更低，但中性粒细胞下降的发生率更高 (19% vs. 13%)。地西他滨组30天死亡率较低 (3.6% vs. 6.4%)，HSCT后5级治疗相关不良事件发生率略高 (25% vs. 22%)。
此外，地西他滨组患者的住院率更少，住院率平均降低了20%。
[1] Lübbert, M. et al. Abstract S125. Presented at: European Hematology Association 2022 Hybrid Congress; June 9-12, 2022; Vienna. 显示全部
急性髓性白血病（Acute Myeloid Leukaemia，AML）是成人白血病中较为常见的一种，且发病率随着年龄的增长而增加。对标准强化化疗的耐药性是老年 AML 患者治疗的一个主要难题，这部分患者在诱导化疗后若没有进行造血干细胞移植，长期生存结果较差。在这种情况下，去甲基化药物提供了一种更温和、潜在更安全的 AML 治疗方案。
地西他滨是一种去甲基化药物，具有独特的甲基化转移酶抑制剂作用，增加沉默肿瘤抑制基因的表达，促进白血病细胞凋亡。地西他滨分别于2006年4月和5月由欧洲EMEA和美国FDA批准上市，用于治疗原发性和继发性骨髓增生异常综合征（MDS）。2012年9月欧盟委员会批准地西他滨用于治疗老年（年龄≥65岁）原发性或继发性AML。
德国弗莱堡大学医学中心血液学、肿瘤学和干细胞移植部门的 Michael Lübbert 医学博士在2022年EHA会议上表示，在老年 AML 患者中，10天的地西他滨为积极化疗提供了一种耐受性更好的替代方案 [1]。
该开放标签、多中心欧洲研究纳入了606例≥60岁（中位年龄68岁；57%为男性）适合常规3 + 7诱导化疗的新诊断 AML 患者。一半患者接受柔红霉素（60 mg/m2，持续3天）和阿糖胞苷（200 mg/m2，持续7天）强化化疗，随后最多再接受3个化疗周期。另一半接受地西他滨治疗，第1周期以 20 mg/m2 连续给药10天，后续周期根据缓解情况给药10天或5天。研究者鼓励所有疾病稳定或更好且配型成功在一个以上治疗周期后接受造血干细胞移植的患者。地西他滨组未接受造血干细胞移植者可继续接受该药物治疗。OS （Overall Survival，指患者从分组观察到死亡的时间）作为主要终点。研究人员还试图确定地西他滨是否可以诱导毒性降低。中位随访时间为4年。
地西他滨组和诱导化疗组 (52%) 接受造血干细胞移植的患者比例相似。在临床截止日期2021年06月30日时，423例患者死亡。
结果显示，地西他滨组和化疗组的 OS 相似（HR = 1.04；95%CI，0.86-1.26；中位数，15个月 vs. 18个月）。地西他滨与化疗的1年 OS 率分别为58%与59%，2年OS率分别为37%与40%，3年OS率分别为30%与33%，4年OS率分别为26%与30%。
不过，地西他滨组的毒性较少，其中最常见的毒性包括血液及淋巴系统疾病、感染、实验室检查结果变化和胃肠系统疾病。与化疗组相比，地西他滨组 HSCT 前≥3级发热性中性粒细胞减少 (37% vs. 57%)、血小板下降 (24% vs. 32%)、口腔黏膜炎 (2% vs. 10%) 和腹泻 (1% vs. 8%) 的发生率更低，但中性粒细胞下降的发生率更高 (19% vs. 13%)。地西他滨组30天死亡率较低 (3.6% vs. 6.4%)，HSCT后5级治疗相关不良事件发生率略高 (25% vs. 22%)。
此外，地西他滨组患者的住院率更少，住院率平均降低了20%。
[1] Lübbert, M. et al. Abstract S125. Presented at: European Hematology Association 2022 Hybrid Congress; June 9-12, 2022; Vienna.
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探索水环境中双氯酚的有效去除方法，揭示了减轻这种持久性有机污染物潜在风险的关键见解。
简介：双氯酚（Dichlorophen，DCP）是一种属于多苯氯酚类有机物的氯酚化合物。它常被广泛应用于农业、医药、肥皂制造和各种个人护理品中作为杀菌剂和杀真菌剂。在化工、炼油、冶金等行业的冷却循环水处理中，DCP作为高效光谱杀菌剂也得到了广泛使用，其对细菌、真菌和藻类具有出色的杀生和抑制效果。当其用量为50～100 g/m3时，24小时内的杀菌率可达99%以上。
然而，双氯酚与氯酚类污染物具有极其相似的化学性质。由于其毒性大、难以降解且亲脂性强（logKow值为4.3），使得它能够在生物体内和沉积物中积累并长期残留，成为潜在的持久性有机污染物。这类抗微生物化合物不仅具有一定的生态毒理学特性，对人类健康产生影响，还可以诱导微生物产生多重耐药性。双氯酚存在于未经处理的污水、经污水处理后的污水以及污泥（生物固体）中，具有环境持久性和潜在的内分泌干扰效应。
1. 水环境中双氯酚的去除研究进展
双氯酚对环境和生物的毒性作用，使针对它的去除方法的研究成为必要。已有的文献报道中，吸附作用对氯酚类的其他物质有较高的去除效果，但是利用吸附剂去除水环境中双氯酚的报道却比较少。针对双氯酚的检测和去除方面的一 些相关的研究也主要是集中在通过生物降解发生矿化、代谢作用和氧化还原作用等方面。Ghauch和Tuqan基于零价金属体系，研究了Pd、Ru、Ag作为催化剂对双氯酚脱氯效果的影响，实验结果证明，双金属体系中Fe/Pd、Fe/Ru、Fe /Ag脱氯效果分别为100%、40%和0%。Zertal等人研究了双氯酚在各种沙子上的光化学降解行为，发现不同沙子对双氯酚的降解速率仅次于4-氯-2-甲基 苯氧基乙酸（MCPA）。Escalada等模拟自然条件下，在核黄素作用下，研究了双氯酚的有效光敏化作用，双氯酚较低的酸度系数（PKa）更容易通过激发态 氧分子（1O）被降解。石欢欢研究了双氯酚在水环境中的漆酶催化降解，利用毒性实验发现，双氯酚降解90 min后毒性能够完全被去除。杨勇等人利用金属卤化物灯（钠铊铟灯系列，250 W，λ≥365nm）为光源，研究了蒙脱石KSF对悬浮水溶液中双氯酚的光降解及其影响因 素。结果表明双氯酚能够在KSF存在下被有效的光降解。在pH3.2，KSF4g/L条件下，5mg/L双氯酚经过100min光照降解去除率达到82.7%；在 p H3.0~9.0范围内，双氯酚的去除率在pH值为3时达到最高；在改姓蒙脱石KSF投放量在0~4g/L时，双氯酚的去除率随着投放量的增大而增大；同时，在反应体系中加入羧酸盐可使双氯酚的去除率有一定程度的提高。
不论是酶催化还是光降解作用，在实际应用中都存在一定的缺陷，探索新的去除方法有十分重要的研究意义。
应用：双氯酚生物活性广泛，是一种驱绦虫、抗微生物的化合物。对细菌、真菌、藻类、酵母菌均有较高活性，广泛用于化肥、石油化工、炼油、冶金等行业的冷却循环水处理；亦可作强物、纸浆、木材的防雾剂。研究利用老药新用策略对大量商业化医用药物筛选中发现，双氯酚对细菌性病害水稻白叶枯病病原菌、柑橘溃疡病病原菌以及马铃薯黑胫病病原菌和真菌性病害油菜菌核病菌、立枯丝核菌、小麦赤霉病菌、番茄灰霉病菌、稻瘟病菌以及辣椒疫霉表现出优异的抑制作用。专利CN 114041461 A公开了双氯酚防治由农业病害水稻白叶枯病病原菌、柑橘溃疡病病原菌以及马铃薯黑胫病病原菌和真菌性病害油菜菌核病菌、立枯丝核菌、小麦赤霉病菌、番茄灰霉病菌、稻瘟病菌以及辣椒疫霉引起的农业病害。双氯酚作为新型农用杀菌剂具有结构新颖、广谱高效的特点，具有进一步研究与开发成新型农用杀菌剂的价值。
参考文献：
[1]余苗苗. 核-壳型双氯酚分子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究[D].长安大学,2019.
[2]王祎. 碳纤维电极材料的改性及其电芬顿降解双氯酚的性能研究[D].陕西科技大学,2019.
[3]杨勇,李静,黄闻宇.双氯酚在蒙脱石悬浮水溶液中的光降解[J].环境科学与技术,2009,32(03):135-138.
[4]兰州大学. 双氯酚在防治农业病原菌中的用途:CN202111416172.3[P]. 2022-02-15.
显示全部探索水环境中双氯酚的有效去除方法，揭示了减轻这种持久性有机污染物潜在风险的关键见解。
简介：双氯酚（Dichlorophen，DCP）是一种属于多苯氯酚类有机物的氯酚化合物。它常被广泛应用于农业、医药、肥皂制造和各种个人护理品中作为杀菌剂和杀真菌剂。在化工、炼油、冶金等行业的冷却循环水处理中，DCP作为高效光谱杀菌剂也得到了广泛使用，其对细菌、真菌和藻类具有出色的杀生和抑制效果。当其用量为50～100 g/m3时，24小时内的杀菌率可达99%以上。
然而，双氯酚与氯酚类污染物具有极其相似的化学性质。由于其毒性大、难以降解且亲脂性强（logKow值为4.3），使得它能够在生物体内和沉积物中积累并长期残留，成为潜在的持久性有机污染物。这类抗微生物化合物不仅具有一定的生态毒理学特性，对人类健康产生影响，还可以诱导微生物产生多重耐药性。双氯酚存在于未经处理的污水、经污水处理后的污水以及污泥（生物固体）中，具有环境持久性和潜在的内分泌干扰效应。
1. 水环境中双氯酚的去除研究进展
双氯酚对环境和生物的毒性作用，使针对它的去除方法的研究成为必要。已有的文献报道中，吸附作用对氯酚类的其他物质有较高的去除效果，但是利用吸附剂去除水环境中双氯酚的报道却比较少。针对双氯酚的检测和去除方面的一 些相关的研究也主要是集中在通过生物降解发生矿化、代谢作用和氧化还原作用等方面。Ghauch和Tuqan基于零价金属体系，研究了Pd、Ru、Ag作为催化剂对双氯酚脱氯效果的影响，实验结果证明，双金属体系中Fe/Pd、Fe/Ru、Fe /Ag脱氯效果分别为100%、40%和0%。Zertal等人研究了双氯酚在各种沙子上的光化学降解行为，发现不同沙子对双氯酚的降解速率仅次于4-氯-2-甲基 苯氧基乙酸（MCPA）。Escalada等模拟自然条件下，在核黄素作用下，研究了双氯酚的有效光敏化作用，双氯酚较低的酸度系数（PKa）更容易通过激发态 氧分子（1O）被降解。石欢欢研究了双氯酚在水环境中的漆酶催化降解，利用毒性实验发现，双氯酚降解90 min后毒性能够完全被去除。杨勇等人利用金属卤化物灯（钠铊铟灯系列，250 W，λ≥365nm）为光源，研究了蒙脱石KSF对悬浮水溶液中双氯酚的光降解及其影响因 素。结果表明双氯酚能够在KSF存在下被有效的光降解。在pH3.2，KSF4g/L条件下，5mg/L双氯酚经过100min光照降解去除率达到82.7%；在 p H3.0~9.0范围内，双氯酚的去除率在pH值为3时达到最高；在改姓蒙脱石KSF投放量在0~4g/L时，双氯酚的去除率随着投放量的增大而增大；同时，在反应体系中加入羧酸盐可使双氯酚的去除率有一定程度的提高。
不论是酶催化还是光降解作用，在实际应用中都存在一定的缺陷，探索新的去除方法有十分重要的研究意义。
应用：双氯酚生物活性广泛，是一种驱绦虫、抗微生物的化合物。对细菌、真菌、藻类、酵母菌均有较高活性，广泛用于化肥、石油化工、炼油、冶金等行业的冷却循环水处理；亦可作强物、纸浆、木材的防雾剂。研究利用老药新用策略对大量商业化医用药物筛选中发现，双氯酚对细菌性病害水稻白叶枯病病原菌、柑橘溃疡病病原菌以及马铃薯黑胫病病原菌和真菌性病害油菜菌核病菌、立枯丝核菌、小麦赤霉病菌、番茄灰霉病菌、稻瘟病菌以及辣椒疫霉表现出优异的抑制作用。专利CN 114041461 A公开了双氯酚防治由农业病害水稻白叶枯病病原菌、柑橘溃疡病病原菌以及马铃薯黑胫病病原菌和真菌性病害油菜菌核病菌、立枯丝核菌、小麦赤霉病菌、番茄灰霉病菌、稻瘟病菌以及辣椒疫霉引起的农业病害。双氯酚作为新型农用杀菌剂具有结构新颖、广谱高效的特点，具有进一步研究与开发成新型农用杀菌剂的价值。
参考文献：
[1]余苗苗. 核-壳型双氯酚分子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究[D].长安大学,2019.
[2]王祎. 碳纤维电极材料的改性及其电芬顿降解双氯酚的性能研究[D].陕西科技大学,2019.
[3]杨勇,李静,黄闻宇.双氯酚在蒙脱石悬浮水溶液中的光降解[J].环境科学与技术,2009,32(03):135-138.
[4]兰州大学. 双氯酚在防治农业病原菌中的用途:CN202111416172.3[P]. 2022-02-15.
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绿色合成工艺在化学合成领域中越来越受到关注，而2-溴苯乙酮作为一种重要的有机合成中间体，其绿色合成工艺具有重要的研究和应用价值。本文将探讨2-溴苯乙酮的绿色合成工艺及其相关研究进展。
背景：2-溴苯乙酮及其衍生物是重要的有机合成中间体，广泛应用于农药和医药领域。国内外的科技工作者在其合成方面做了大量的工作，主要集中在溴化剂的选择上，如液溴、NBS、二溴海因、双（二甲乙酰胺基）三溴化氢等。但使用液溴选择性差、产物分离困难、收率低，其它溴化剂则制造成本高，回收率低。这些方法中的一个共同点是都使用了大量的有机溶剂，这些溶剂有的毒性很强，对环境污染严重；有的沸点很低极易挥发、甚或导致燃烧爆炸，工业生产存在着极大的安全问题。
合成：
1. 有研究采用氢溴酸做溴化剂，根据α－烯烃的特性使用绿色氧化剂双氧水来共同作用，开发了一种水相中合成α－溴代苯乙酮的工艺。该方法以HBr为溴化剂，H2O2为氧化剂，在水相中合成了α－溴代苯乙酮。通过实验优化并确定的工艺条件为：n（苯乙烯）：n（HBr）：n（H2O2）＝1:1.5:2;反应温度为85℃；反应时间为2.5 h；收率可达94%。该方法采用绿色氧化剂H2O2，且不使用任何有机溶剂，对环境无污染，原子利用率高，操作简单，生产成本低，适合于规模化生产。
实验步骤为：在装有回流冷凝管的100 mL两口烧瓶中加入1.04 g(10 mmol)苯乙烯、2.2 mL(15 mmol)氢溴酸 以及足量溶剂，然后在室温下加入2.0mL(20mmol)双氧水。再在85℃下反应2.5 h。产物经二氯甲烷萃取并分离出有机相。有机相经10 mL饱 和食盐水溶液洗涤三次，再用水洗至中性并用无水硫酸钠干燥，以4－硝基甲苯为内标物进行气相色谱分析。产物及中间产物由柱色谱分离后，进行核磁分析。
2. 有研究采用溴化氢为溴源，用双氧水氧化缓慢产生溴素，大大减少了副反应。
实验步骤为：在装有温度计、冷凝管的四口瓶中加入苯乙酮 60 g，石油醚50 mL，氢溴酸258 g。搅拌降温至 5～15℃，滴加双氧水66 g，2～4 h滴加完成。滴加毕，继续保温搅拌反应20 h。过滤，水洗、石油 醚洗，烘干。得产品98 g，收率98.5%，纯度 99.4%，熔点48～51℃。
该实验为解决2-溴苯乙酮合成中溴化剂难以选择的问题，采用以苯乙酮为原料，以氢溴酸为溴化剂和催化剂，以双氧水为氧化剂，探索研究了投料比例、反应温度和反应时间对反应的影响。结果表明，在n（苯乙酮）∶n（溴化氢）=1.0∶3.0，n（苯乙酮）∶n（过氧化氢）=1.0∶1.05，反应温度5～15℃，反应时间16～24 h条件下，2-溴苯乙酮产品收率98%以上，纯度达99%以上。该合成方法操作简单，适合大规模工业生产，是一种新的绿色合成方法。
参考文献：
[1]闫琴,梁丙辰.α-溴代苯乙酮的绿色合成方法[J].煤炭与化工,2021,44(03):147-149.DOI:10.19286/j.cnki.cci.2021.03.047.
[2]付潇,彭成军.水相合成α-溴代苯乙酮[J].合肥师范学院学报,2016,34(06):37-40.
[3]荣媛. 2-溴苯乙酮和苯甲酰甲酸酯的合成工艺研究[D].合肥工业大学,2013.
显示全部绿色合成工艺在化学合成领域中越来越受到关注，而2-溴苯乙酮作为一种重要的有机合成中间体，其绿色合成工艺具有重要的研究和应用价值。本文将探讨2-溴苯乙酮的绿色合成工艺及其相关研究进展。
背景：2-溴苯乙酮及其衍生物是重要的有机合成中间体，广泛应用于农药和医药领域。国内外的科技工作者在其合成方面做了大量的工作，主要集中在溴化剂的选择上，如液溴、NBS、二溴海因、双（二甲乙酰胺基）三溴化氢等。但使用液溴选择性差、产物分离困难、收率低，其它溴化剂则制造成本高，回收率低。这些方法中的一个共同点是都使用了大量的有机溶剂，这些溶剂有的毒性很强，对环境污染严重；有的沸点很低极易挥发、甚或导致燃烧爆炸，工业生产存在着极大的安全问题。
合成：
1. 有研究采用氢溴酸做溴化剂，根据α－烯烃的特性使用绿色氧化剂双氧水来共同作用，开发了一种水相中合成α－溴代苯乙酮的工艺。该方法以HBr为溴化剂，H2O2为氧化剂，在水相中合成了α－溴代苯乙酮。通过实验优化并确定的工艺条件为：n（苯乙烯）：n（HBr）：n（H2O2）＝1:1.5:2;反应温度为85℃；反应时间为2.5 h；收率可达94%。该方法采用绿色氧化剂H2O2，且不使用任何有机溶剂，对环境无污染，原子利用率高，操作简单，生产成本低，适合于规模化生产。
实验步骤为：在装有回流冷凝管的100 mL两口烧瓶中加入1.04 g(10 mmol)苯乙烯、2.2 mL(15 mmol)氢溴酸 以及足量溶剂，然后在室温下加入2.0mL(20mmol)双氧水。再在85℃下反应2.5 h。产物经二氯甲烷萃取并分离出有机相。有机相经10 mL饱 和食盐水溶液洗涤三次，再用水洗至中性并用无水硫酸钠干燥，以4－硝基甲苯为内标物进行气相色谱分析。产物及中间产物由柱色谱分离后，进行核磁分析。
2. 有研究采用溴化氢为溴源，用双氧水氧化缓慢产生溴素，大大减少了副反应。
实验步骤为：在装有温度计、冷凝管的四口瓶中加入苯乙酮 60 g，石油醚50 mL，氢溴酸258 g。搅拌降温至 5～15℃，滴加双氧水66 g，2～4 h滴加完成。滴加毕，继续保温搅拌反应20 h。过滤，水洗、石油 醚洗，烘干。得产品98 g，收率98.5%，纯度 99.4%，熔点48～51℃。
该实验为解决2-溴苯乙酮合成中溴化剂难以选择的问题，采用以苯乙酮为原料，以氢溴酸为溴化剂和催化剂，以双氧水为氧化剂，探索研究了投料比例、反应温度和反应时间对反应的影响。结果表明，在n（苯乙酮）∶n（溴化氢）=1.0∶3.0，n（苯乙酮）∶n（过氧化氢）=1.0∶1.05，反应温度5～15℃，反应时间16～24 h条件下，2-溴苯乙酮产品收率98%以上，纯度达99%以上。该合成方法操作简单，适合大规模工业生产，是一种新的绿色合成方法。
参考文献：
[1]闫琴,梁丙辰.α-溴代苯乙酮的绿色合成方法[J].煤炭与化工,2021,44(03):147-149.DOI:10.19286/j.cnki.cci.2021.03.047.
[2]付潇,彭成军.水相合成α-溴代苯乙酮[J].合肥师范学院学报,2016,34(06):37-40.
[3]荣媛. 2-溴苯乙酮和苯甲酰甲酸酯的合成工艺研究[D].合肥工业大学,2013.
爆破片入口管道设氮封，以防止其自聚堵塞管道；安全阀出口管道上设氮气，以稀释所排出环氧乙烷的浓度，使其低于爆炸极限。
爆破片入口管道设氮封，以防止其自聚堵塞管道；安全阀出口管道上设氮气，以稀释所排出环氧乙烷的浓度，使其低于爆炸极限。
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邻苯二甲酸二异壬酯是一种常见的化工原料，其具有一定的毒性，关于邻苯二甲酸二异壬酯的人群暴露信息对于其毒性研究非常重要。
简介：邻苯二甲酸二异壬酯（diisononyl phthalate，DINP）是一种新型高分子邻苯二甲酸酯类塑化剂，通过苯酐和异壬醇的酯化反应产生。常温下为无色或淡黄色透明油状液体。微溶于水，可溶于大部分有机溶剂。DINP具有挥发性低、 耐低温、透明度高、迁移性小及耐久性长等优点。主要用作聚氯乙烯或其它塑料的低温增塑剂，也用作气液相色层分析的固定相，以及用作丁腈橡胶助剂等。与其他邻苯 二甲酸酯类相似，DINP与聚氯乙烯聚合物之间的相互作用也不是共价键，而是在包括氢键、极性力及色散力在内的其它原子间引力的作用下结合（Kransler et al., 2012）。
1.邻苯二甲酸二异壬酯的人群暴露
Clark 等（2011）根据婴儿（0~0.5岁）、幼儿（0.5~4岁）、青少年（12~19岁） 和成人（20~70岁）的食物、饮用水、灰尘或土壤摄入量及空气吸入量对DINP的摄入量进行了估算，结果表明根据年龄不同，95%的人口为2~10 μg/kg/day，其中食物摄取量占DINP总摄量的61%~71%。毛伟峰等（2015）对我国不同性别-年龄组人群DINP 摄入水平进行了评估，我国全人群膳食DINP的平均每日摄入量为4.39 μg/kgBW（每日允许摄入量），仅占每日可耐受摄入量（TDI: 150 μg/kgBW）的2.93%，而不同性别-年龄组人群以2~6岁儿童每日摄入量最高，平均为8.91 μg/kg BW。
暴露于高浓度DINP环境中的人群主要可以分别为三类：PVC制品的生产者、化 妆品大量使用人群及抓食PVC玩具的婴幼儿。因为婴儿存在咬吸玩具或误食含有 DINP个人护理品的行为，3~12个月的婴儿每天可以从玩具中摄取DINP 0.071 g/kg/day， 其暴露于PAEs的水平远远高于成年人（Wittassek et al.,2008）。Al Qasmi 等（2019）对卡塔尔1所医院及11个家庭室内粉尘中的邻苯二甲酸盐含量进行测定后发现，医院内DINP浓度中值为19626 μg/g，占总邻苯二甲酸盐含量的百分比高达94%；家庭室内DINP浓度中值为101 μg/g，占总邻苯二甲酸盐含量的23%；同时也指出了，可能由于婴幼儿比成年人更容易通过地板灰尘接触PAEs以及他们之间存在行为和生理差异，婴幼儿的DINP每日暴露量（1736 ng/kg）远远高于成年人（225 ng/kg）。此外，儿童也属于PAEs的高暴露人群，在日常衣食住行，甚至儿童期特有的一些行为（如手、口接 触），都有可能接触并摄入一定量PAEs。陈丽（2013）指出，2012年上海市嘉定区学龄期儿童393例尿液样品中DINP代谢物MINP含量的检出率较低，仅为21.6%，说明该地区儿童体内DINP含量处于较低水平。但来自丹麦环保署的一项研究表明，体重 20公斤的儿童（约6岁）每日仅通过呼吸方式摄入的来自橡皮擦的DINP量可达到 0.23 mg/kgBW，而经口摄入量甚至可达2.7 mg/kgBW，无论经过哪种方式摄入，DINP 摄入量均已超过欧洲食品安全局规定的DINP每日耐受量0.15 mg/kgBW。
参考文献：
[1]张友爱. 邻苯二甲酸二异壬酯暴露对蚯蚓氧化应激及肠道微生物的影响[D].山东农业大学,2022.DOI:10.27277/d.cnki.gsdnu.2022.000636.
[2]陈洁. 自噬在邻苯二甲酸二异壬酯诱导小鼠卵巢颗粒细胞凋亡中的作用[D].南昌大学,2022.DOI:10.27232/d.cnki.gnchu.2022.000218.
[3]李崇尧. 邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）诱发过敏性哮喘的佐剂效应[D].湖北科技学院,2020.DOI:10.27862/d.cnki.ghkxy.2020.000013.
邻苯二甲酸二异壬酯是一种常见的化工原料，其具有一定的毒性，关于邻苯二甲酸二异壬酯的人群暴露信息对于其毒性研究非常重要。
简介：邻苯二甲酸二异壬酯（diisononyl phthalate，DINP）是一种新型高分子邻苯二甲酸酯类塑化剂，通过苯酐和异壬醇的酯化反应产生。常温下为无色或淡黄色透明油状液体。微溶于水，可溶于大部分有机溶剂。DINP具有挥发性低、 耐低温、透明度高、迁移性小及耐久性长等优点。主要用作聚氯乙烯或其它塑料的低温增塑剂，也用作气液相色层分析的固定相，以及用作丁腈橡胶助剂等。与其他邻苯 二甲酸酯类相似，DINP与聚氯乙烯聚合物之间的相互作用也不是共价键，而是在包括氢键、极性力及色散力在内的其它原子间引力的作用下结合（Kransler et al., 2012）。
1.邻苯二甲酸二异壬酯的人群暴露
Clark 等（2011）根据婴儿（0~0.5岁）、幼儿（0.5~4岁）、青少年（12~19岁） 和成人（20~70岁）的食物、饮用水、灰尘或土壤摄入量及空气吸入量对DINP的摄入量进行了估算，结果表明根据年龄不同，95%的人口为2~10 μg/kg/day，其中食物摄取量占DINP总摄量的61%~71%。毛伟峰等（2015）对我国不同性别-年龄组人群DINP 摄入水平进行了评估，我国全人群膳食DINP的平均每日摄入量为4.39 μg/kgBW（每日允许摄入量），仅占每日可耐受摄入量（TDI: 150 μg/kgBW）的2.93%，而不同性别-年龄组人群以2~6岁儿童每日摄入量最高，平均为8.91 μg/kg BW。
暴露于高浓度DINP环境中的人群主要可以分别为三类：PVC制品的生产者、化 妆品大量使用人群及抓食PVC玩具的婴幼儿。因为婴儿存在咬吸玩具或误食含有 DINP个人护理品的行为，3~12个月的婴儿每天可以从玩具中摄取DINP 0.071 g/kg/day， 其暴露于PAEs的水平远远高于成年人（Wittassek et al.,2008）。Al Qasmi 等（2019）对卡塔尔1所医院及11个家庭室内粉尘中的邻苯二甲酸盐含量进行测定后发现，医院内DINP浓度中值为19626 μg/g，占总邻苯二甲酸盐含量的百分比高达94%；家庭室内DINP浓度中值为101 μg/g，占总邻苯二甲酸盐含量的23%；同时也指出了，可能由于婴幼儿比成年人更容易通过地板灰尘接触PAEs以及他们之间存在行为和生理差异，婴幼儿的DINP每日暴露量（1736 ng/kg）远远高于成年人（225 ng/kg）。此外，儿童也属于PAEs的高暴露人群，在日常衣食住行，甚至儿童期特有的一些行为（如手、口接 触），都有可能接触并摄入一定量PAEs。陈丽（2013）指出，2012年上海市嘉定区学龄期儿童393例尿液样品中DINP代谢物MINP含量的检出率较低，仅为21.6%，说明该地区儿童体内DINP含量处于较低水平。但来自丹麦环保署的一项研究表明，体重 20公斤的儿童（约6岁）每日仅通过呼吸方式摄入的来自橡皮擦的DINP量可达到 0.23 mg/kgBW，而经口摄入量甚至可达2.7 mg/kgBW，无论经过哪种方式摄入，DINP 摄入量均已超过欧洲食品安全局规定的DINP每日耐受量0.15 mg/kgBW。
参考文献：
[1]张友爱. 邻苯二甲酸二异壬酯暴露对蚯蚓氧化应激及肠道微生物的影响[D].山东农业大学,2022.DOI:10.27277/d.cnki.gsdnu.2022.000636.
[2]陈洁. 自噬在邻苯二甲酸二异壬酯诱导小鼠卵巢颗粒细胞凋亡中的作用[D].南昌大学,2022.DOI:10.27232/d.cnki.gnchu.2022.000218.
[3]李崇尧. 邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）诱发过敏性哮喘的佐剂效应[D].湖北科技学院,2020.DOI:10.27862/d.cnki.ghkxy.2020.000013.
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西地尼布是一种重要的抗癌药物，然而它也具有一定的毒性。本文将探讨其毒性及安全性，为西地尼布的使用提供参考依据。
1. 西地尼布的毒性和安全性
西地尼布药物诱导毒性反应在抗血管生成药物中并不罕见，选择合适的患者，正确认识和处理药物引起的不良反应，有利于提高患者依从性，新的癌症 治疗方案对患者生存质量的影响应与其对临床结果的影响同时进行评估，对认识西地尼布不良反应以及充分评估和及时管理西地尼布引起的不良事件至关重要。抗血管生成药物的主要不良事件包括高血压、血栓栓塞事件(动脉和静脉)、出血、切口愈合障碍、蛋白尿和胃肠道事件(包括穿孔和瘘管)，如贝伐珠单抗(单克隆抗体)的不良反应事件停药率为 14%～20%。酪氨酸激酶抑制剂毒性反应还包括腹泻、血液毒性(中性粒细胞减少症和血小板减少症)、掌-足底震颤和疲劳。
西地尼布单药联合化疗药物试验的最常见不良反应为疲劳、腹泻、恶心、运动障碍、高血压、呕吐和厌食症。西地尼布与奥拉帕尼联合治疗卵巢癌，最常见的不良事件是疲劳(93%)、腹泻(86%)、恶心(57%)和高血压(46%)，所有患者至少经历过一 次与治疗相关的不良事件。ICON6Ⅲ期临床试验的生活质量分析显示，治疗1年后患者报告的主要不良反应是腹泻。
综上所述，腹泻、中性粒细胞减少、高血压和声音改变是西地尼布联合化疗药物治疗期间多见的毒性反应;腹泻、甲状腺功能减低和声音改变是西地尼布维持治疗期间多见的毒性反应。毒性反应是维持治疗期间终止治疗的最常见原因，许多患者因毒性反应而过早停药。总之，西地尼布的毒性反应与其他 VEGFＲ抑制剂相似，因此确定最大获益人群和最佳治疗方案，减少不良反应发生并克服耐药，可最大限度地提高患者预后，减少对生活的潜在负面影响。
2. 产生不良反应的机制
目前关于西地尼布不良反应的的确切机制尚不清楚。但是与其他抗血管生成药物类似，它的一些不良反应可能与VEGF/VEGFR-2信号通路的慢性抑制有关，通路被阻断后形成血管稀疏区，组织的微血管分布减少从而导致一系列的不良反 应。腹泻是西地尼布最常见的不良反应之一， MIR等提出腹泻的发生可能与胰腺外分泌功能减弱导致胰酶分泌较少有关。疲乏也是西地尼布较为常见的不良反应，ANTOUN等认为可能与其导致骨骼肌减少有关，有两种机制参与：首先， VEGFR被阻断后，其下游的PI3K、AKT及mTOR 等信号分子的生成均被阻断，而这些信号分子在激活肌肉蛋白合成中起主要作用，因而引起肌肉合成减少；其次，抗血管生成作用使骨骼肌的血流减少，肌肉合成同样减少。关于高血压的发生机制，LANGENBERG等提出可能有以下两种机制：第一，阻断VEGFR-2后可抑制一氧化氮及前列环素的产生，而这两者均促进血管的舒张，因而外周血管阻力增加引起血压增高；第二，西地尼布可增加内皮素-1（一种血管收缩物质）的分泌从而使外周阻力增加，继而引起高血压。关于西地尼布的血液学不良反应，DOMAGALA HADUCH等认为可能与其阻断了造血干细胞上的受体（如KIT、PDGF）有关。然而，上述机制均缺乏证据支持。关于西地尼布的不良反应机制目前尚不明确，且文献报道较少，仍需进一步研究。
参考文献：
[1]刘一秀,张广美,高建华.西地尼布在卵巢癌治疗中的研究进展[J].医学综述,2019,25(15):3035-3038+3044.
[2]龚理,陈川,刘雪等.含西地尼布方案治疗晚期实体瘤疗效及安全性的Meta分析[J].中国新药与临床杂志,2016,35(11):803-811.DOI:10.14109/j.cnki.xyylc.2016.11.010.
显示全部西地尼布是一种重要的抗癌药物，然而它也具有一定的毒性。本文将探讨其毒性及安全性，为西地尼布的使用提供参考依据。
1. 西地尼布的毒性和安全性
西地尼布药物诱导毒性反应在抗血管生成药物中并不罕见，选择合适的患者，正确认识和处理药物引起的不良反应，有利于提高患者依从性，新的癌症 治疗方案对患者生存质量的影响应与其对临床结果的影响同时进行评估，对认识西地尼布不良反应以及充分评估和及时管理西地尼布引起的不良事件至关重要。抗血管生成药物的主要不良事件包括高血压、血栓栓塞事件(动脉和静脉)、出血、切口愈合障碍、蛋白尿和胃肠道事件(包括穿孔和瘘管)，如贝伐珠单抗(单克隆抗体)的不良反应事件停药率为 14%～20%。酪氨酸激酶抑制剂毒性反应还包括腹泻、血液毒性(中性粒细胞减少症和血小板减少症)、掌-足底震颤和疲劳。
西地尼布单药联合化疗药物试验的最常见不良反应为疲劳、腹泻、恶心、运动障碍、高血压、呕吐和厌食症。西地尼布与奥拉帕尼联合治疗卵巢癌，最常见的不良事件是疲劳(93%)、腹泻(86%)、恶心(57%)和高血压(46%)，所有患者至少经历过一 次与治疗相关的不良事件。ICON6Ⅲ期临床试验的生活质量分析显示，治疗1年后患者报告的主要不良反应是腹泻。
综上所述，腹泻、中性粒细胞减少、高血压和声音改变是西地尼布联合化疗药物治疗期间多见的毒性反应;腹泻、甲状腺功能减低和声音改变是西地尼布维持治疗期间多见的毒性反应。毒性反应是维持治疗期间终止治疗的最常见原因，许多患者因毒性反应而过早停药。总之，西地尼布的毒性反应与其他 VEGFＲ抑制剂相似，因此确定最大获益人群和最佳治疗方案，减少不良反应发生并克服耐药，可最大限度地提高患者预后，减少对生活的潜在负面影响。
2. 产生不良反应的机制
目前关于西地尼布不良反应的的确切机制尚不清楚。但是与其他抗血管生成药物类似，它的一些不良反应可能与VEGF/VEGFR-2信号通路的慢性抑制有关，通路被阻断后形成血管稀疏区，组织的微血管分布减少从而导致一系列的不良反 应。腹泻是西地尼布最常见的不良反应之一， MIR等提出腹泻的发生可能与胰腺外分泌功能减弱导致胰酶分泌较少有关。疲乏也是西地尼布较为常见的不良反应，ANTOUN等认为可能与其导致骨骼肌减少有关，有两种机制参与：首先， VEGFR被阻断后，其下游的PI3K、AKT及mTOR 等信号分子的生成均被阻断，而这些信号分子在激活肌肉蛋白合成中起主要作用，因而引起肌肉合成减少；其次，抗血管生成作用使骨骼肌的血流减少，肌肉合成同样减少。关于高血压的发生机制，LANGENBERG等提出可能有以下两种机制：第一，阻断VEGFR-2后可抑制一氧化氮及前列环素的产生，而这两者均促进血管的舒张，因而外周血管阻力增加引起血压增高；第二，西地尼布可增加内皮素-1（一种血管收缩物质）的分泌从而使外周阻力增加，继而引起高血压。关于西地尼布的血液学不良反应，DOMAGALA HADUCH等认为可能与其阻断了造血干细胞上的受体（如KIT、PDGF）有关。然而，上述机制均缺乏证据支持。关于西地尼布的不良反应机制目前尚不明确，且文献报道较少，仍需进一步研究。
参考文献：
[1]刘一秀,张广美,高建华.西地尼布在卵巢癌治疗中的研究进展[J].医学综述,2019,25(15):3035-3038+3044.
[2]龚理,陈川,刘雪等.含西地尼布方案治疗晚期实体瘤疗效及安全性的Meta分析[J].中国新药与临床杂志,2016,35(11):803-811.DOI:10.14109/j.cnki.xyylc.2016.11.010.
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三乙胺（Triethylamine，TEA）是一种常用于工业的有机化合物，广泛应用于原料、溶剂和催化剂等领域。在化学合成过程中，TEA被广泛认可为一种多功能高效的有机催化剂和溶剂。由于其安全性、商业化和低成本的特点，TEA常被用于工业生产中的合成染料和防腐剂，并且在化学实验中也得到广泛应用。
当三乙胺浓度过高时，会对人体健康造成危害，如皮肤烧伤、头痛、肺水肿和误吞中毒等。其蒸气也会刺激眼睑和粘膜。此外，三乙胺在明火、高温和强氧化剂的作用下，还存在快速燃烧和爆炸的危险。
在泄露情况下，应迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离措施，切断火源。应急处理人员应佩戴自给正压式呼吸器和防毒服，从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源，防止流入限制性空间。对于小量泄漏，可使用砂土或其他不燃材料吸附或吸收，也可以用大量水冲洗后放入废水系统。对于大量泄漏，应构筑围堤或挖坑收容，使用泡沫覆盖降低蒸气灾害，喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽，然后用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，最后回收或运至废物处理场所处置。
欧盟委员会和美国政府工业卫生学家会议建议，空气中三乙胺的阈值浓度为1ppm。因此，需要开发检测限低、检测速度快的三乙胺气体传感器。已经报道了几种检测方法，如色谱法、比色法、导电聚合物传感器和发光气体传感器。然而，由于高成本和耗时的操作，这些方法限制了三乙胺检测的实际应用。近年来，研究人员对三乙胺检测方法和装置进行了不断改进。
研究人员通过简单的水热法合成了Co3O4-ZnO纳米复合材料，并对其气敏性能进行了研究。结果表明，基于Co3O4-ZnO复合材料的传感器对TEA气体具有更高的灵敏度、更好的选择性和更快的响应恢复速率，这使得Co3O4-ZnO纳米复合材料成为一种有前途的TEA检测候选材料。
另外，研究人员成功合成了不同CeO2含量的花状CeO2-SnO2复合材料。研究发现，花状CeO2-SnO2复合材料对三乙胺的气敏性能增强，对200 ppm三乙胺的响应值约为纯SnO2的3.8倍。此外，CeO2-SnO2复合材料对三乙胺的选择性也明显高于纯SnO2，并且在三乙胺浓度范围内具有更好的线性。
参考文献：
[1] Hydrothermal Synthesis of Co3O4/ZnO Hybrid Nanoparticles for Triethylamine Detection. doi:10.3390/nano9111599
[2] Hydrothermal Synthesis of CeO2-SnO2 Nanoflowers for Improving Triethylamine Gas Sensing Property. doi:10.3390/nano8121025
显示全部三乙胺（Triethylamine，TEA）是一种常用于工业的有机化合物，广泛应用于原料、溶剂和催化剂等领域。在化学合成过程中，TEA被广泛认可为一种多功能高效的有机催化剂和溶剂。由于其安全性、商业化和低成本的特点，TEA常被用于工业生产中的合成染料和防腐剂，并且在化学实验中也得到广泛应用。
当三乙胺浓度过高时，会对人体健康造成危害，如皮肤烧伤、头痛、肺水肿和误吞中毒等。其蒸气也会刺激眼睑和粘膜。此外，三乙胺在明火、高温和强氧化剂的作用下，还存在快速燃烧和爆炸的危险。
在泄露情况下，应迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离措施，切断火源。应急处理人员应佩戴自给正压式呼吸器和防毒服，从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源，防止流入限制性空间。对于小量泄漏，可使用砂土或其他不燃材料吸附或吸收，也可以用大量水冲洗后放入废水系统。对于大量泄漏，应构筑围堤或挖坑收容，使用泡沫覆盖降低蒸气灾害，喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽，然后用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，最后回收或运至废物处理场所处置。
欧盟委员会和美国政府工业卫生学家会议建议，空气中三乙胺的阈值浓度为1ppm。因此，需要开发检测限低、检测速度快的三乙胺气体传感器。已经报道了几种检测方法，如色谱法、比色法、导电聚合物传感器和发光气体传感器。然而，由于高成本和耗时的操作，这些方法限制了三乙胺检测的实际应用。近年来，研究人员对三乙胺检测方法和装置进行了不断改进。
研究人员通过简单的水热法合成了Co3O4-ZnO纳米复合材料，并对其气敏性能进行了研究。结果表明，基于Co3O4-ZnO复合材料的传感器对TEA气体具有更高的灵敏度、更好的选择性和更快的响应恢复速率，这使得Co3O4-ZnO纳米复合材料成为一种有前途的TEA检测候选材料。
另外，研究人员成功合成了不同CeO2含量的花状CeO2-SnO2复合材料。研究发现，花状CeO2-SnO2复合材料对三乙胺的气敏性能增强，对200 ppm三乙胺的响应值约为纯SnO2的3.8倍。此外，CeO2-SnO2复合材料对三乙胺的选择性也明显高于纯SnO2，并且在三乙胺浓度范围内具有更好的线性。
参考文献：
[1] Hydrothermal Synthesis of Co3O4/ZnO Hybrid Nanoparticles for Triethylamine Detection. doi:10.3390/nano9111599
[2] Hydrothermal Synthesis of CeO2-SnO2 Nanoflowers for Improving Triethylamine Gas Sensing Property. doi:10.3390/nano8121025
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夏秋两季，蚊虫众多。蚊子叮咬不仅会引发皮炎，还会传播各种疾病。为了保护自己免受蚊虫叮咬的困扰，选择一种安全有效的驱蚊剂非常重要。
目前公认安全有效的驱蚊成分主要有避蚊胺（DEET）、派卡瑞丁和驱蚊酯。这些成分得到了美国环境保护局、美国疾病控制与预防中心和美国儿科学会的推荐。
避蚊胺（N,N-二乙基间甲苯甲酰胺），又称DEET，是一种广泛使用的杀虫剂。它被认为是安全有效的驱蚊剂，不会致癌、致畸或影响发育。妊娠期和哺乳期女性可以正常使用避蚊胺，以避免蚊虫叮咬和感染传染病的风险。对于婴儿，建议在2个月以上使用10%~30%的避蚊胺。
不同浓度的避蚊胺提供的保护时间不同，最高浓度不超过30%以避免皮肤刺激症状。
派卡瑞丁（羟乙基哌啶羧酸异丁酯）是一种驱蚊虫成分，被评为除了避蚊胺以外最有效的驱蚊剂。它对皮肤和眼睛的刺激性很小，适合敏感肤质的用户使用。儿童使用时，浓度不要超过20%。
驱蚊酯（丁基乙酰氨基丙酸乙酯）是一种安全低毒的广谱驱避剂，被认为比避蚊胺更加安全。它无致敏性、无皮肤渗透性、无环境危害，可以多次涂抹。孕妇和2个月以上的婴幼儿也可以使用。
综合驱蚊效果和安全性来看，避蚊胺仍然是驱蚊剂中的首选。不要被商家的“不含避蚊胺”宣传所误导，纯天然或纯植物成分的驱蚊剂效果并不好。只要正常使用，避蚊胺是安全有效的。
显示全部夏秋两季，蚊虫众多。蚊子叮咬不仅会引发皮炎，还会传播各种疾病。为了保护自己免受蚊虫叮咬的困扰，选择一种安全有效的驱蚊剂非常重要。
目前公认安全有效的驱蚊成分主要有避蚊胺（DEET）、派卡瑞丁和驱蚊酯。这些成分得到了美国环境保护局、美国疾病控制与预防中心和美国儿科学会的推荐。
避蚊胺（N,N-二乙基间甲苯甲酰胺），又称DEET，是一种广泛使用的杀虫剂。它被认为是安全有效的驱蚊剂，不会致癌、致畸或影响发育。妊娠期和哺乳期女性可以正常使用避蚊胺，以避免蚊虫叮咬和感染传染病的风险。对于婴儿，建议在2个月以上使用10%~30%的避蚊胺。
不同浓度的避蚊胺提供的保护时间不同，最高浓度不超过30%以避免皮肤刺激症状。
派卡瑞丁（羟乙基哌啶羧酸异丁酯）是一种驱蚊虫成分，被评为除了避蚊胺以外最有效的驱蚊剂。它对皮肤和眼睛的刺激性很小，适合敏感肤质的用户使用。儿童使用时，浓度不要超过20%。
驱蚊酯（丁基乙酰氨基丙酸乙酯）是一种安全低毒的广谱驱避剂，被认为比避蚊胺更加安全。它无致敏性、无皮肤渗透性、无环境危害，可以多次涂抹。孕妇和2个月以上的婴幼儿也可以使用。
综合驱蚊效果和安全性来看，避蚊胺仍然是驱蚊剂中的首选。不要被商家的“不含避蚊胺”宣传所误导，纯天然或纯植物成分的驱蚊剂效果并不好。只要正常使用，避蚊胺是安全有效的。
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随着粮食生产的需求增加，全球农药的消费量也在不断增加。在过去几十年中，人们合成了多种不同类型的农药并开始使用，从最早的有机氯类杀虫剂到有机磷类杀虫剂。如今，新烟碱类农药引起了人们越来越多的关注。
吡虫啉是新烟碱类农药的代表，拜耳公司于1985年获得了专利，并于1991年投放市场。吡虫啉是全球销量最高的杀虫剂，被用于控制作物上的昆虫或种子处理，以及治疗狗和猫体内寄生虫的兽药。
6-氯烟酸是吡虫啉的主要代谢物，通过对土壤、水体和人体中的6-氯烟酸进行研究，可以了解农药吡虫啉对环境的影响。
近年来，空气中农药及其代谢物或转化产物的存在已成为一个严重的环境问题。因此，需要合适的分析方法来鉴别和准确测量农药。
对于空气分析，采样程序是获得可靠测量的关键步骤，比其他环境介质更为重要。通过选择合适的吸附剂，利用固体吸附等预富集方法，在样管中进行扩散空气采样已在环境应用中得到广泛应用。
紫外检测具有广泛的应用范围、长期的稳定性、易于使用、低成本和高选择性（二极管阵列），在残留物分析中得到广泛应用。然而，紫外线检测并不提供高灵敏度，因此在痕量分析中通常需要预先浓缩程序。
虽然已经报道了各种光谱技术或电化学技术用于测定吡虫啉残留，但通常需要将分离技术应用于实际样品分析。其中，气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）已广泛应用于蔬菜、农业工人尿液样本和工业用水中农药含量的测定。也有采用高效液相色谱（HPLC）二极管阵列检测的方法，但同时测定吡虫啉及其代谢物6-氯烟酸残留量的方法很少。
A. Segura Carretero等人建立了一种在温室空气中测定吡虫啉及其主要代谢物6-氯烟酸的MEKC-DAD取样分析方法[1]。结果表明，该方法在重复性、灵敏度和保留时间方面与其他HPLC方法相似，且具有低溶剂消耗的特点，可以作为一种替代方法。
F. J. Uroz等人使用固相萃取法（SPE）从人尿中提取6-氯烟酸，采用实验室自制的Amberlite XAD-4萃取管。在进行气相色谱-串联质谱（GC-MS-MS）测定之前，进行了清理步骤和衍生化过程。研究了萃取过程中pH值的影响，发现pH值会影响分析物的萃取效率。工作pH值范围在0.8到2.8之间。校正曲线在0.5~100 ng mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系。该方法的检出限和测定限分别为16和56 pg mL-1。在10和100 ng mL-1条件下，平均回收率在97.2~102.1%之间，重复性低于5.4%。该方法可以用于分析农业工人是否受到农药的影响。
参考文献：
[1] Determination of imidacloprid and its metabolite 6-chloronicotinic acid in greenhouse air by application of micellar electrokinetic capillary chromatography with solid-phase extraction. doi:10.1016/S0021-9673(03)00835-5
[2] Monitoring of 6-chloronicotinic acid in human urine by gas chromatography-tandem mass spectrometry as indicator of exposure to the pesticide imidacloprid. doi:10.1039/B101167G
显示全部随着粮食生产的需求增加，全球农药的消费量也在不断增加。在过去几十年中，人们合成了多种不同类型的农药并开始使用，从最早的有机氯类杀虫剂到有机磷类杀虫剂。如今，新烟碱类农药引起了人们越来越多的关注。
吡虫啉是新烟碱类农药的代表，拜耳公司于1985年获得了专利，并于1991年投放市场。吡虫啉是全球销量最高的杀虫剂，被用于控制作物上的昆虫或种子处理，以及治疗狗和猫体内寄生虫的兽药。
6-氯烟酸是吡虫啉的主要代谢物，通过对土壤、水体和人体中的6-氯烟酸进行研究，可以了解农药吡虫啉对环境的影响。
近年来，空气中农药及其代谢物或转化产物的存在已成为一个严重的环境问题。因此，需要合适的分析方法来鉴别和准确测量农药。
对于空气分析，采样程序是获得可靠测量的关键步骤，比其他环境介质更为重要。通过选择合适的吸附剂，利用固体吸附等预富集方法，在样管中进行扩散空气采样已在环境应用中得到广泛应用。
紫外检测具有广泛的应用范围、长期的稳定性、易于使用、低成本和高选择性（二极管阵列），在残留物分析中得到广泛应用。然而，紫外线检测并不提供高灵敏度，因此在痕量分析中通常需要预先浓缩程序。
虽然已经报道了各种光谱技术或电化学技术用于测定吡虫啉残留，但通常需要将分离技术应用于实际样品分析。其中，气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）已广泛应用于蔬菜、农业工人尿液样本和工业用水中农药含量的测定。也有采用高效液相色谱（HPLC）二极管阵列检测的方法，但同时测定吡虫啉及其代谢物6-氯烟酸残留量的方法很少。
A. Segura Carretero等人建立了一种在温室空气中测定吡虫啉及其主要代谢物6-氯烟酸的MEKC-DAD取样分析方法[1]。结果表明，该方法在重复性、灵敏度和保留时间方面与其他HPLC方法相似，且具有低溶剂消耗的特点，可以作为一种替代方法。
F. J. Uroz等人使用固相萃取法（SPE）从人尿中提取6-氯烟酸，采用实验室自制的Amberlite XAD-4萃取管。在进行气相色谱-串联质谱（GC-MS-MS）测定之前，进行了清理步骤和衍生化过程。研究了萃取过程中pH值的影响，发现pH值会影响分析物的萃取效率。工作pH值范围在0.8到2.8之间。校正曲线在0.5~100 ng mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系。该方法的检出限和测定限分别为16和56 pg mL-1。在10和100 ng mL-1条件下，平均回收率在97.2~102.1%之间，重复性低于5.4%。该方法可以用于分析农业工人是否受到农药的影响。
参考文献：
[1] Determination of imidacloprid and its metabolite 6-chloronicotinic acid in greenhouse air by application of micellar electrokinetic capillary chromatography with solid-phase extraction. doi:10.1016/S0021-9673(03)00835-5
[2] Monitoring of 6-chloronicotinic acid in human urine by gas chromatography-tandem mass spectrometry as indicator of exposure to the pesticide imidacloprid. doi:10.1039/B101167G
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在制药过程中，液体或气体通常需要经过不同的工艺步骤和设备。这些工艺步骤和设备可能会产生高压或过大的压力。过高的压力可能会对设备和工作人员的安全造成威胁，同时也可能对产品的质量和稳定性产生不良影响。
因此，减压阀在制药中被广泛应用。减压阀的作用是通过调整和控制流体或气体的压力，将其维持在安全范围内。当压力超过设定值时，减压阀会自动开启，将多余的压力释放出去，从而保护设备和系统的完整性。
在制药过程中，减压阀被用于多个关键环节。例如，减压阀常用于锅炉和压力容器中，以确保其工作压力在安全范围内。此外，减压阀还广泛应用于管道和传输系统中，以确保流体或气体的稳定性和安全性。
关于减压阀的安全性，制药企业采取多种措施来保障其性能和可靠性。首先，减压阀需要经过严格的质量控制和认证，确保其符合相关的安全标准和规范。其次，减压阀需要定期检查、维护和校准，以确保其正常运行并准确响应压力变化。
此外，减压阀的选择和设计也需要考虑具体的制药需求和工艺参数。制药企业会根据工艺流程、介质性质和设备要求等因素，选择合适的减压阀类型和规格。同时，减压阀的安装位置和操作要求也需要遵循相应的安全准则和建议。
综上所述，减压阀在制药中具有重要的作用。它可以控制和调整流体或气体的压力，保护设备和系统的安全性。制药企业通过质量控制、维护和校准等措施来保障减压阀的安全性和可靠性。在选择和设计减压阀时，制药企业会考虑具体的制药需求和工艺参数，以确保最佳的性能和安全性。 显示全部
在制药过程中，液体或气体通常需要经过不同的工艺步骤和设备。这些工艺步骤和设备可能会产生高压或过大的压力。过高的压力可能会对设备和工作人员的安全造成威胁，同时也可能对产品的质量和稳定性产生不良影响。
因此，减压阀在制药中被广泛应用。减压阀的作用是通过调整和控制流体或气体的压力，将其维持在安全范围内。当压力超过设定值时，减压阀会自动开启，将多余的压力释放出去，从而保护设备和系统的完整性。
在制药过程中，减压阀被用于多个关键环节。例如，减压阀常用于锅炉和压力容器中，以确保其工作压力在安全范围内。此外，减压阀还广泛应用于管道和传输系统中，以确保流体或气体的稳定性和安全性。
关于减压阀的安全性，制药企业采取多种措施来保障其性能和可靠性。首先，减压阀需要经过严格的质量控制和认证，确保其符合相关的安全标准和规范。其次，减压阀需要定期检查、维护和校准，以确保其正常运行并准确响应压力变化。
此外，减压阀的选择和设计也需要考虑具体的制药需求和工艺参数。制药企业会根据工艺流程、介质性质和设备要求等因素，选择合适的减压阀类型和规格。同时，减压阀的安装位置和操作要求也需要遵循相应的安全准则和建议。
综上所述，减压阀在制药中具有重要的作用。它可以控制和调整流体或气体的压力，保护设备和系统的安全性。制药企业通过质量控制、维护和校准等措施来保障减压阀的安全性和可靠性。在选择和设计减压阀时，制药企业会考虑具体的制药需求和工艺参数，以确保最佳的性能和安全性。
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作为一种常见的制药原料，西瓜霜被广泛应用于口腔护理产品和皮肤疾病的治疗。它含有丰富的活性成分，具有一定的药理作用。
首先，西瓜霜富含多种维生素和矿物质，如维生素C、维生素B6、镁和钾等。这些营养物质对于维持健康的口腔和皮肤非常重要。维生素C具有抗氧化和免疫增强的作用，可以促进口腔和皮肤的修复和再生。镁和钾则对维持细胞功能和电解质平衡起着关键作用。
其次，西瓜霜中含有丰富的活性成分，如黄酮类化合物和多糖类物质等。这些活性成分具有抗菌、抗炎和抗氧化的特性，可以帮助预防口腔感染和皮肤炎症，并促进伤口愈合和皮肤健康。
在制药中使用西瓜霜时，配置环境要求也十分重要。制药企业需要确保使用的西瓜霜原料符合质量标准和规范。这包括原料的纯度、活性成分含量和微生物质量等方面的要求。制药企业会与供应商合作，进行严格的质量控制和检验，以确保所使用的西瓜霜符合制药要求。
其次，制药企业需要在生产过程中保持卫生和洁净的环境。这包括生产设施的清洁和消毒，以及员工的卫生要求。制药企业会遵循相关的卫生标准和规范，确保西瓜霜的生产过程不受外界污染和交叉感染的影响。
综上所述，西瓜霜具有一定的营养价值，富含维生素和矿物质，同时含有多种活性成分，具有抗菌、抗炎和抗氧化的特性。在制药中使用西瓜霜时，制药企业需要确保所使用的原料符合质量标准和规范，并保持卫生和洁净的生产环境。这些措施都有助于保证西瓜霜的质量和安全性。
显示全部作为一种常见的制药原料，西瓜霜被广泛应用于口腔护理产品和皮肤疾病的治疗。它含有丰富的活性成分，具有一定的药理作用。
首先，西瓜霜富含多种维生素和矿物质，如维生素C、维生素B6、镁和钾等。这些营养物质对于维持健康的口腔和皮肤非常重要。维生素C具有抗氧化和免疫增强的作用，可以促进口腔和皮肤的修复和再生。镁和钾则对维持细胞功能和电解质平衡起着关键作用。
其次，西瓜霜中含有丰富的活性成分，如黄酮类化合物和多糖类物质等。这些活性成分具有抗菌、抗炎和抗氧化的特性，可以帮助预防口腔感染和皮肤炎症，并促进伤口愈合和皮肤健康。
在制药中使用西瓜霜时，配置环境要求也十分重要。制药企业需要确保使用的西瓜霜原料符合质量标准和规范。这包括原料的纯度、活性成分含量和微生物质量等方面的要求。制药企业会与供应商合作，进行严格的质量控制和检验，以确保所使用的西瓜霜符合制药要求。
其次，制药企业需要在生产过程中保持卫生和洁净的环境。这包括生产设施的清洁和消毒，以及员工的卫生要求。制药企业会遵循相关的卫生标准和规范，确保西瓜霜的生产过程不受外界污染和交叉感染的影响。
综上所述，西瓜霜具有一定的营养价值，富含维生素和矿物质，同时含有多种活性成分，具有抗菌、抗炎和抗氧化的特性。在制药中使用西瓜霜时，制药企业需要确保所使用的原料符合质量标准和规范，并保持卫生和洁净的生产环境。这些措施都有助于保证西瓜霜的质量和安全性。
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萎锈灵是一种广泛应用于植物保护领域的农药。它被广泛用于预防和控制植物病害，如锈病、霜霉病等。萎锈灵通过抑制病原菌的生长和繁殖，减少病害的发生和扩散，保护作物免受病害的侵害，提高产量和质量。
此外，萎锈灵还具有抗逆性和增强植物抵抗力的作用。它可以刺激植物的自身防御系统，增强植物对逆境的抵抗能力，提高植物对干旱、高温、病虫害等胁迫因素的适应性。
萎锈灵还可以作为一种种子处理剂，用于处理种子表面，防止种子传播的病原菌感染和病害的发生。这有助于提高种子的发芽率和幼苗的健康程度，为植物的生长提供良好的起点。
此外，萎锈灵还可以用于果树和蔬菜的保护和保鲜。它可以延缓果蔬的衰老和腐烂过程，保持其新鲜度和品质，延长商品的货架期和可销售期。
综上所述，萎锈灵在植物保护中发挥着重要作用。它可以预防和控制植物病害、增强植物的抵抗力、用于种子处理以及果树和蔬菜的保护和保鲜。萎锈灵的应用有助于提高农作物的产量和质量，保障农业生产的稳定性，并为农民和消费者提供健康、安全的农产品。
显示全部萎锈灵是一种广泛应用于植物保护领域的农药。它被广泛用于预防和控制植物病害，如锈病、霜霉病等。萎锈灵通过抑制病原菌的生长和繁殖，减少病害的发生和扩散，保护作物免受病害的侵害，提高产量和质量。
此外，萎锈灵还具有抗逆性和增强植物抵抗力的作用。它可以刺激植物的自身防御系统，增强植物对逆境的抵抗能力，提高植物对干旱、高温、病虫害等胁迫因素的适应性。
萎锈灵还可以作为一种种子处理剂，用于处理种子表面，防止种子传播的病原菌感染和病害的发生。这有助于提高种子的发芽率和幼苗的健康程度，为植物的生长提供良好的起点。
此外，萎锈灵还可以用于果树和蔬菜的保护和保鲜。它可以延缓果蔬的衰老和腐烂过程，保持其新鲜度和品质，延长商品的货架期和可销售期。
综上所述，萎锈灵在植物保护中发挥着重要作用。它可以预防和控制植物病害、增强植物的抵抗力、用于种子处理以及果树和蔬菜的保护和保鲜。萎锈灵的应用有助于提高农作物的产量和质量，保障农业生产的稳定性，并为农民和消费者提供健康、安全的农产品。
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紫苏葶作为一种重要的药用植物，在制药领域中有着广泛的应用。了解紫苏葶的采购环境对于确保原料的质量和可持续性至关重要。那么，我们该如何了解紫苏葶的采购环境呢？下面就让我们一起来了解一下。
紫苏葶的采购环境涉及到种植和采集的过程。首先，种植环境对于紫苏葶的质量和产量起着重要影响。紫苏葶通常生长在温暖而湿润的气候条件下，适宜的温度和湿度可以促进其生长和发育。此外，土壤的质量也是影响紫苏葶生长的重要因素。紫苏葶通常喜欢富含有机质的土壤，适当的土壤肥力和排水性能可以提供良好的生长环境。
在采集环节中，采摘的时间和方法对于紫苏葶的质量至关重要。紫苏葶的药用部分主要是其叶子和茎，因此在采集时需要选择生长健壮、无病虫害的植株，并采用合适的采摘工具和方法，以避免对植株造成不必要的伤害。同时，采摘的时间也很关键，一般应在紫苏葶植株完全成熟但尚未开花时进行，以确保药材的有效成分含量和质量。
除了种植和采集环境，紫苏葶的采购环境还涉及到供应链的管理和可持续性。制药企业在选择紫苏葶供应商时，需要考虑供应商的信誉和可靠性，以确保原料的质量和供应的稳定性。同时，制药企业还应关注供应商的采购和生产管理实践，确保其符合法规和环保要求。此外，也需要关注采购的可持续性，选择符合可持续种植和采集原则的供应商，以保护紫苏葶资源的可持续发展。
综上所述，了解紫苏葶的采购环境包括种植和采集的过程，以及供应链的管理和可持续性。种植环境需要考虑温度、湿度和土壤条件，而采集环节需要选择适当的时间和方法。此外，选择可靠供应商和关注可持续性也是关键。通过综合考虑这些因素，制药企业可以选择优质的紫苏葶原料，确保药物的质量和可持续发展。 显示全部
紫苏葶作为一种重要的药用植物，在制药领域中有着广泛的应用。了解紫苏葶的采购环境对于确保原料的质量和可持续性至关重要。那么，我们该如何了解紫苏葶的采购环境呢？下面就让我们一起来了解一下。
紫苏葶的采购环境涉及到种植和采集的过程。首先，种植环境对于紫苏葶的质量和产量起着重要影响。紫苏葶通常生长在温暖而湿润的气候条件下，适宜的温度和湿度可以促进其生长和发育。此外，土壤的质量也是影响紫苏葶生长的重要因素。紫苏葶通常喜欢富含有机质的土壤，适当的土壤肥力和排水性能可以提供良好的生长环境。
在采集环节中，采摘的时间和方法对于紫苏葶的质量至关重要。紫苏葶的药用部分主要是其叶子和茎，因此在采集时需要选择生长健壮、无病虫害的植株，并采用合适的采摘工具和方法，以避免对植株造成不必要的伤害。同时，采摘的时间也很关键，一般应在紫苏葶植株完全成熟但尚未开花时进行，以确保药材的有效成分含量和质量。
除了种植和采集环境，紫苏葶的采购环境还涉及到供应链的管理和可持续性。制药企业在选择紫苏葶供应商时，需要考虑供应商的信誉和可靠性，以确保原料的质量和供应的稳定性。同时，制药企业还应关注供应商的采购和生产管理实践，确保其符合法规和环保要求。此外，也需要关注采购的可持续性，选择符合可持续种植和采集原则的供应商，以保护紫苏葶资源的可持续发展。
综上所述，了解紫苏葶的采购环境包括种植和采集的过程，以及供应链的管理和可持续性。种植环境需要考虑温度、湿度和土壤条件，而采集环节需要选择适当的时间和方法。此外，选择可靠供应商和关注可持续性也是关键。通过综合考虑这些因素，制药企业可以选择优质的紫苏葶原料，确保药物的质量和可持续发展。
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