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微生物培养基是微生物检测中的重要组成部分。在过去实验室往往是自制培养基使用，但是随着社会的发展，现在大多数的实验室已经完全用商品化培养基代替了自制，这样一来大大减少了工作量并且保证了质量的稳定。但是我们作为使用者，依然需要对培养基的基本成分的作用机理进行了解.
微生物生长所需要的营养物质主要以相对应的有机物与无机物的形式存在。这些营养物质按照它们在微生物机体中的生理作用不同，区分成碳源、氮源、能源、生长因子、无机盐和水六大类.
其中，化能异养型微生物的能源和碳源都来自于有机物，利用有机物的氧化分解产生能量进行生长.
化能自养型微生物以二氧化碳为碳源，利用无机化合物氧化过程中释放出的能量进行生长.
霉菌酵母菌计数常用的培养基是孟加拉红（虎红）培养基，其中加入了一定量的氯霉素可有有效地抑制绝大多数细菌菌落的生长.
以检测霉菌酵母菌的孟加拉红培养基为例:
1、琼脂(agar)：一种多糖分子化合物,(C12H18O9)n，胶体，冷却至40℃开始逐渐凝固，在微生物培养基中被用作凝固剂，来改变培养基的物理性状(固体或半固体)，其本身不被细菌分解利用，也无营养作用.
2、水分，微生物需水量随种类不同而不同，而它们的繁殖与培养基中的水分活性有关，水分活性越低，繁殖越差，一旦水分活性低于某种水平时，整个繁殖就停止.因此配置培养基时，水分与培养基配比要准确，倾注平板的量不宜过少.
3、为避免培养基PH变化对微生物生长造成影响，需要在培养基中加入缓冲剂。培养基的pH必须控制在合适的范围内，以满足不同类型微生物的需要.
例如，酵母菌和霉菌生长所需的适宜pH在3.8～6.0范围，但是，随着营养物质被逐渐分解，微生物不停的生长繁殖和代谢，培养基的pH会开始变化，因此，为了维持培养基pH的相对恒定，通常在培养基中加入pH缓冲剂，如上述的磷酸二氢钾.磷酸二氢钾呈弱酸性，当培养基中碱性物质积累导致OH-浓度增加时，OH-则与弱酸性盐结合形成弱碱性化合物，培养基pH就不会过度升高.
4、注意各种营养物质的浓度与配比（如碳氮比），营养物质浓度过低时不能满足微生物正常生长所需，浓度过高时则可能对微生物生长起抑制作用.以葡萄糖为例，低浓度时，随着剂量的增加甚至可以干扰某些抑菌剂的抑菌作用，但是高浓度时，反而会起到抑菌效果.
5、抑菌成分的抑菌作用并非百分之百，因为必须考虑到高浓度的抑菌剂的效果会“不分敌我”，所以在这种情况下采用抑制非目标菌的剂量往往不会最优.
孟加拉红培养基中的氯霉素，并不能完全抑制细菌的生长，少量种类的细菌会在孟加拉红培养基上生长良好，并且会通过孟加拉红的染色成为粉红色，外观上与酵母菌无异.所以当我们检测食品时发现了“酵母菌”，请不要忘记做镜检确认.
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微生物生长所需要的营养物质主要以相对应的有机物与无机物的形式存在。这些营养物质按照它们在微生物机体中的生理作用不同，区分成碳源、氮源、能源、生长因子、无机盐和水六大类.
其中，化能异养型微生物的能源和碳源都来自于有机物，利用有机物的氧化分解产生能量进行生长.
化能自养型微生物以二氧化碳为碳源，利用无机化合物氧化过程中释放出的能量进行生长.
霉菌酵母菌计数常用的培养基是孟加拉红（虎红）培养基，其中加入了一定量的氯霉素可有有效地抑制绝大多数细菌菌落的生长.
以检测霉菌酵母菌的孟加拉红培养基为例:
1、琼脂(agar)：一种多糖分子化合物,(C12H18O9)n，胶体，冷却至40℃开始逐渐凝固，在微生物培养基中被用作凝固剂，来改变培养基的物理性状(固体或半固体)，其本身不被细菌分解利用，也无营养作用.
2、水分，微生物需水量随种类不同而不同，而它们的繁殖与培养基中的水分活性有关，水分活性越低，繁殖越差，一旦水分活性低于某种水平时，整个繁殖就停止.因此配置培养基时，水分与培养基配比要准确，倾注平板的量不宜过少.
3、为避免培养基PH变化对微生物生长造成影响，需要在培养基中加入缓冲剂。培养基的pH必须控制在合适的范围内，以满足不同类型微生物的需要.
例如，酵母菌和霉菌生长所需的适宜pH在3.8～6.0范围，但是，随着营养物质被逐渐分解，微生物不停的生长繁殖和代谢，培养基的pH会开始变化，因此，为了维持培养基pH的相对恒定，通常在培养基中加入pH缓冲剂，如上述的磷酸二氢钾.磷酸二氢钾呈弱酸性，当培养基中碱性物质积累导致OH-浓度增加时，OH-则与弱酸性盐结合形成弱碱性化合物，培养基pH就不会过度升高.
4、注意各种营养物质的浓度与配比（如碳氮比），营养物质浓度过低时不能满足微生物正常生长所需，浓度过高时则可能对微生物生长起抑制作用.以葡萄糖为例，低浓度时，随着剂量的增加甚至可以干扰某些抑菌剂的抑菌作用，但是高浓度时，反而会起到抑菌效果.
5、抑菌成分的抑菌作用并非百分之百，因为必须考虑到高浓度的抑菌剂的效果会“不分敌我”，所以在这种情况下采用抑制非目标菌的剂量往往不会最优.
孟加拉红培养基中的氯霉素，并不能完全抑制细菌的生长，少量种类的细菌会在孟加拉红培养基上生长良好，并且会通过孟加拉红的染色成为粉红色，外观上与酵母菌无异.所以当我们检测食品时发现了“酵母菌”，请不要忘记做镜检确认.
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托拉塞米适应症广泛，具有快速、强大且持久的利尿作用，是临床上常用的高效利尿剂之一，可以抑制钠和氯的重吸收，具有利尿和利钠作用。本文将介绍托拉塞米在心血管相关疾病中的用途。
托拉塞米可以明显改善慢性心力衰竭的症状。由于充血性心力衰竭患者对呋塞米的吸收不完全，易因钠蓄积引起心脏的代谢失常，而托拉塞米的吸收迅速且完全，在充血性心力衰竭患者中，托拉塞米的疗效和安全性较呋塞米更好。
存在肾功能恶化或胃肠道疾病的患者往往对呋塞米的吸收不佳，严重的心衰患者又常需要增加袢利尿剂的量，故可用托拉塞米替代呋塞米。托拉塞米治疗顽固性心衰更有效，且不易产生利尿抵抗，可明显缓解症状并提高患者的运动能力，对伴发肺水肿的左心衰患者疗效较好；除此之外，托拉塞米还可以扩张肺血容量，降低肺毛细血管通透性，抑制肺水肿的形成及发展。
用法用量：
静脉使用——初始剂量5~10 mg，缓慢静脉注射或配入5%葡萄糖溶液或生理盐水中稀释后静脉输注，每日一次；
口服片剂——起始剂量为10 mg，每日一次，依据病情可增至20mg。
高血压的发生与钠的摄入量密切相关。在高血压的治疗中，常用传统的利尿剂如氢氯噻嗪小剂量辅助降压，但降压治疗的同时可激活肾素-血管紧张素一醛固酮系统的活性，同时可伴有血钾和血镁浓度的降低，引起糖代谢和血脂变化等不良反应。
而托拉塞米用于治疗原发性高血压，与噻嗪类药物相比疗效相当且更安全，不会产生低镁血症、低血糖和肾代谢紊乱或高尿酸血症等并发症。用于急性中毒抢救时，配合充分的液体补充，不仅可以加速毒物/药物的排泄，且由于托拉塞米的肾脏保护作用，还可以保护近曲小管的内皮细胞功能，对于高血压危象以及多系统器官功能衰竭(MSOF)等危急重症时的心、脑、肾的保护等功能有着重要意义。
用法用量：
口服使用——起始剂量5 mg，每日一次，于治疗4~6周后观察治疗效果，降压效果若不理想可增至10 mg，若仍不理想，需合用其他降压药物。
显示全部托拉塞米适应症广泛，具有快速、强大且持久的利尿作用，是临床上常用的高效利尿剂之一，可以抑制钠和氯的重吸收，具有利尿和利钠作用。本文将介绍托拉塞米在心血管相关疾病中的用途。
托拉塞米可以明显改善慢性心力衰竭的症状。由于充血性心力衰竭患者对呋塞米的吸收不完全，易因钠蓄积引起心脏的代谢失常，而托拉塞米的吸收迅速且完全，在充血性心力衰竭患者中，托拉塞米的疗效和安全性较呋塞米更好。
存在肾功能恶化或胃肠道疾病的患者往往对呋塞米的吸收不佳，严重的心衰患者又常需要增加袢利尿剂的量，故可用托拉塞米替代呋塞米。托拉塞米治疗顽固性心衰更有效，且不易产生利尿抵抗，可明显缓解症状并提高患者的运动能力，对伴发肺水肿的左心衰患者疗效较好；除此之外，托拉塞米还可以扩张肺血容量，降低肺毛细血管通透性，抑制肺水肿的形成及发展。
用法用量：
静脉使用——初始剂量5~10 mg，缓慢静脉注射或配入5%葡萄糖溶液或生理盐水中稀释后静脉输注，每日一次；
口服片剂——起始剂量为10 mg，每日一次，依据病情可增至20mg。
高血压的发生与钠的摄入量密切相关。在高血压的治疗中，常用传统的利尿剂如氢氯噻嗪小剂量辅助降压，但降压治疗的同时可激活肾素-血管紧张素一醛固酮系统的活性，同时可伴有血钾和血镁浓度的降低，引起糖代谢和血脂变化等不良反应。
而托拉塞米用于治疗原发性高血压，与噻嗪类药物相比疗效相当且更安全，不会产生低镁血症、低血糖和肾代谢紊乱或高尿酸血症等并发症。用于急性中毒抢救时，配合充分的液体补充，不仅可以加速毒物/药物的排泄，且由于托拉塞米的肾脏保护作用，还可以保护近曲小管的内皮细胞功能，对于高血压危象以及多系统器官功能衰竭(MSOF)等危急重症时的心、脑、肾的保护等功能有着重要意义。
用法用量：
口服使用——起始剂量5 mg，每日一次，于治疗4~6周后观察治疗效果，降压效果若不理想可增至10 mg，若仍不理想，需合用其他降压药物。
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盐酸金霉素眼膏的主要成分为盐酸金霉素，适应症包括细菌性结膜炎、麦粒肿、细菌性眼睑炎、沙眼。它可以抑制细菌蛋白质合成，对眼部常见革兰阳性细菌及沙眼衣原体有抑制作用。本文将介绍不同适应症的用法。
起病急，潜伏期1~3天，可单眼或双眼发病。分泌物呈脓性且量多，晨起时可使睫毛粘在一起。畏光，流泪，眼部有异物感、灼热感，眼痒。可有结膜乳头增生。
①生理盐水冲洗。
②将盐酸金霉素眼膏涂于眼睑内，涂眼前，注意清洁双手，药管口不要接触手和眼睛，防止损伤和污染，翻开上下眼皮，然后把眼膏挤在上下眼睑内。挤上眼膏后要尽量闭眼睛，保证药物充分吸收，要注意双侧眼睛同时用药。每日1~2次，最后一次宜在睡前使用。
表现为柔软的疖、脓疱，可见淡黄色渗出物。一般只感染一只眼睛，较少出现双侧感染的情况。上下睑可同时发生，可单发也可多发。发病期间眼睛可能会流泪，若睑腺炎波及范围过大压迫角膜可影响视力。
①外麦粒肿，可以将盐酸金霉素眼膏涂抹红肿处。内麦粒肿，则可以将其涂到眼内.
②早期麦粒肿除了用药物干预，还需要用温毛巾热敷，可以每天3次，1次10分钟.
细菌性眼睑炎可能会出现眼睑肿块及局部眼睑皮脂腺等症状。此外，还会导致眼睛发红，局部结膜囊分泌增多，形成小麦肉芽肿或睑板腺囊肿的表现。细菌或病毒感染，引起局部慢性炎症刺激，引发眼睑皮肤皮脂腺炎症反应。这种炎症反应通常会刺激白眼球结膜的充血和水肿，导致睑板腺的异常分泌和代谢循环.
①对于眼睑皮肤，可以将盐酸金霉素眼膏直接涂在眼皮外表.
②对于内眼睑，需要将盐酸金霉素眼膏涂在结膜囊的位置。使用时需要把下眼皮向下轻拉，挤进少许药膏，然后闭上眼睛休息4~5分钟。每日局部给药次数不要超过2次，最后一次宜在睡前使用，可以保持感染部位与药物接触较长时间，干预作用较好。注意药物的管口不能接触手和眼睛，防止损伤和污染.
沙眼的初始感染表现为急性结膜炎，多发生于儿童及青少年，急性期经1~2月后进入慢性期.
①急性期
眼红、眼疼、异物感、流泪及脓性分泌物，伴耳前淋巴结肿大、压痛。结膜充血，睑结膜可见乳头、滤泡.
②慢性期
发病数周后，进入慢性期后，症状有所减轻，睑结膜乳头增生，滤泡形成，出现角膜血管翳，可有不同程度的视力下降；Ⅲ期患者睑结膜瘢痕形成，乳头、滤泡等活动性病变消失.
可给予左氧氟沙星滴眼液一天4次，联合利福平滴眼液或者磺胺醋酰钠滴眼液一天3次，晚上用盐酸金霉素眼膏一次，局部药物干预需持续10周以上.
对于急性期或严重的沙眼，可以全身应用敏感抗生素干预。对于各种严重的眼部并发症，可给予相应的手术干预.
总之，沙眼的干预需要全程、足量地使用敏感抗生素，以局部用药为主，必要时全身用药，并且通过手术干预严重的眼部并发症. 显示全部
盐酸金霉素眼膏的主要成分为盐酸金霉素，适应症包括细菌性结膜炎、麦粒肿、细菌性眼睑炎、沙眼。它可以抑制细菌蛋白质合成，对眼部常见革兰阳性细菌及沙眼衣原体有抑制作用。本文将介绍不同适应症的用法。
起病急，潜伏期1~3天，可单眼或双眼发病。分泌物呈脓性且量多，晨起时可使睫毛粘在一起。畏光，流泪，眼部有异物感、灼热感，眼痒。可有结膜乳头增生。
①生理盐水冲洗。
②将盐酸金霉素眼膏涂于眼睑内，涂眼前，注意清洁双手，药管口不要接触手和眼睛，防止损伤和污染，翻开上下眼皮，然后把眼膏挤在上下眼睑内。挤上眼膏后要尽量闭眼睛，保证药物充分吸收，要注意双侧眼睛同时用药。每日1~2次，最后一次宜在睡前使用。
表现为柔软的疖、脓疱，可见淡黄色渗出物。一般只感染一只眼睛，较少出现双侧感染的情况。上下睑可同时发生，可单发也可多发。发病期间眼睛可能会流泪，若睑腺炎波及范围过大压迫角膜可影响视力。
①外麦粒肿，可以将盐酸金霉素眼膏涂抹红肿处。内麦粒肿，则可以将其涂到眼内.
②早期麦粒肿除了用药物干预，还需要用温毛巾热敷，可以每天3次，1次10分钟.
细菌性眼睑炎可能会出现眼睑肿块及局部眼睑皮脂腺等症状。此外，还会导致眼睛发红，局部结膜囊分泌增多，形成小麦肉芽肿或睑板腺囊肿的表现。细菌或病毒感染，引起局部慢性炎症刺激，引发眼睑皮肤皮脂腺炎症反应。这种炎症反应通常会刺激白眼球结膜的充血和水肿，导致睑板腺的异常分泌和代谢循环.
①对于眼睑皮肤，可以将盐酸金霉素眼膏直接涂在眼皮外表.
②对于内眼睑，需要将盐酸金霉素眼膏涂在结膜囊的位置。使用时需要把下眼皮向下轻拉，挤进少许药膏，然后闭上眼睛休息4~5分钟。每日局部给药次数不要超过2次，最后一次宜在睡前使用，可以保持感染部位与药物接触较长时间，干预作用较好。注意药物的管口不能接触手和眼睛，防止损伤和污染.
沙眼的初始感染表现为急性结膜炎，多发生于儿童及青少年，急性期经1~2月后进入慢性期.
①急性期
眼红、眼疼、异物感、流泪及脓性分泌物，伴耳前淋巴结肿大、压痛。结膜充血，睑结膜可见乳头、滤泡.
②慢性期
发病数周后，进入慢性期后，症状有所减轻，睑结膜乳头增生，滤泡形成，出现角膜血管翳，可有不同程度的视力下降；Ⅲ期患者睑结膜瘢痕形成，乳头、滤泡等活动性病变消失.
可给予左氧氟沙星滴眼液一天4次，联合利福平滴眼液或者磺胺醋酰钠滴眼液一天3次，晚上用盐酸金霉素眼膏一次，局部药物干预需持续10周以上.
对于急性期或严重的沙眼，可以全身应用敏感抗生素干预。对于各种严重的眼部并发症，可给予相应的手术干预.
总之，沙眼的干预需要全程、足量地使用敏感抗生素，以局部用药为主，必要时全身用药，并且通过手术干预严重的眼部并发症.
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《本草纲目》记载栀子具有通小便、解消渴、明目的功效，而“消渴”即为现代中医理论的糖尿病。
近年，动物实验证实了栀子苷作为栀子的主要有效成分，也具有良好的糖尿病防治作用，其机制与保护胰腺β细胞、激活过氧化物酶增殖体激活受体γ (PPARγ) 和胰高血糖素样肽1 (GLP-1) 受体有关。
PPARγ 主要在脂肪组织中表达，通过增加脂肪组织对游离脂肪酸的摄入和储存，使肌肉、肝脏和胰岛 β 细胞免受高浓度游离脂肪酸的影响。
颜静恩等发现栀子苷可激活增加过氧化物酶增殖体受体 γ ( PPARγ 受体) 的活性，从而增强了下游基因对胰岛素的响应程度，减轻胰岛 β 细胞补偿性分泌胰岛素的负荷，减缓胰岛 β 细胞的凋亡，从而阻止Ⅱ型糖尿病向I型多器官衰竭糖尿病的转变和发展。
胰高血糖素样肽-1 ( glucagon-like peptidel, GLP-1)，主要生理作用包括葡萄糖依赖性的胰岛素分泌增加和胰高血糖素的释放受抑，从而发挥其良好的降糖作用。
栀子苷可以通过激活胰高血糖样肽-1 受体信号通路促进胰岛素的分泌，从而降低血糖，并且可以改善脂代谢紊乱症状。有研究显示通过高通量筛选环烯醚萜类栀子苷是GLP-1 受体激动剂，而且栀子苷具有与其类似的神经营养和神经保护功能。另有研究报道表明，胰高血糖素样肽1 受体在栀子苷调节胰岛素分泌的INS-1 细胞中发挥着关键作用。栀子苷激活GLP-1R，然后通过信号通路调节Ca2 +浓度或改变能量代谢平衡即改变ATP比率，进一步调节ATP敏感K+通道活动。 显示全部
《本草纲目》记载栀子具有通小便、解消渴、明目的功效，而“消渴”即为现代中医理论的糖尿病。
近年，动物实验证实了栀子苷作为栀子的主要有效成分，也具有良好的糖尿病防治作用，其机制与保护胰腺β细胞、激活过氧化物酶增殖体激活受体γ (PPARγ) 和胰高血糖素样肽1 (GLP-1) 受体有关。
PPARγ 主要在脂肪组织中表达，通过增加脂肪组织对游离脂肪酸的摄入和储存，使肌肉、肝脏和胰岛 β 细胞免受高浓度游离脂肪酸的影响。
颜静恩等发现栀子苷可激活增加过氧化物酶增殖体受体 γ ( PPARγ 受体) 的活性，从而增强了下游基因对胰岛素的响应程度，减轻胰岛 β 细胞补偿性分泌胰岛素的负荷，减缓胰岛 β 细胞的凋亡，从而阻止Ⅱ型糖尿病向I型多器官衰竭糖尿病的转变和发展。
胰高血糖素样肽-1 ( glucagon-like peptidel, GLP-1)，主要生理作用包括葡萄糖依赖性的胰岛素分泌增加和胰高血糖素的释放受抑，从而发挥其良好的降糖作用。
栀子苷可以通过激活胰高血糖样肽-1 受体信号通路促进胰岛素的分泌，从而降低血糖，并且可以改善脂代谢紊乱症状。有研究显示通过高通量筛选环烯醚萜类栀子苷是GLP-1 受体激动剂，而且栀子苷具有与其类似的神经营养和神经保护功能。另有研究报道表明，胰高血糖素样肽1 受体在栀子苷调节胰岛素分泌的INS-1 细胞中发挥着关键作用。栀子苷激活GLP-1R，然后通过信号通路调节Ca2 +浓度或改变能量代谢平衡即改变ATP比率，进一步调节ATP敏感K+通道活动。
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硫代硫酸钠，又名大苏打、海波。有络合能力，能够络合水中的重金属离子，因此可以用于解除水中重金属离子的毒性，由于硫代硫酸钠本身有较强的还原性，可以用于去除水体中的余氯。硫代硫酸钠还能与水中的氰根离子结合形成硫氰根离子，从而达到解除水体中氰化物毒性的目的。下面将介绍它在水产养殖领域的八大用途。
硫代硫酸钠具有降解卤素、氰化物、有机磷类和重金属离子毒性的功效。可快速、针对性解除水体卤素残留；同时对于有机磷杀虫剂、氰化物也有一定解毒功效，另外其良好的离子交换功能对降低水中的重金属毒性也具有一定效果。
对于用来杀虫用的硫酸铜、硫酸亚铁等重金属药物有解毒效果。硫代硫酸钠的硫离子可以和重金属离子反应生成无毒的沉淀，从而解除重金属离子的毒性。
可以用于降解杀虫剂毒素。其良好的还原性可以用来降解有机磷类杀虫剂的毒性，实践证明适用于有机磷杀虫剂过量、鱼塘被人投毒引起的鱼中毒症状。有机磷类杀虫剂在水产上常用的是辛硫磷和敌百虫等，主要是杀灭寄生虫时使用，使用之后可以使用硫代硫酸钠解除余毒。
在水体中亚硝酸盐偏高的情况下，硫代硫酸钠可以迅速和亚硝酸盐反应，减少养殖动物因水体中亚硝酸盐浓度过高而引起中毒的风险.
硫代硫酸钠可以将氯气还原为盐酸，因此对于经常使用氯制剂的池塘，可用用它来解除水体的游离氯的毒性。
在清塘之后用，有些地方清塘会使用漂白粉等氯制剂，使用氯制剂三四天后使用硫代硫酸钠，可与具有强氧化性的次氯酸钙发生反应，生成无害的氯离子，可以提前放鱼下塘。
家庭喂养观赏鱼经常使用自来水，可以用硫代硫酸钠除去自来水中的氯气.
硫代硫酸钠在水中可以释放硫原子，所以具有一定的消毒杀菌效果。但因为硫原子不稳定，因此，消毒作用持续时间短、消毒作用比较弱.
硫代硫酸钠属于还原剂，在溶化过程中有吸热功能，起到水体降温、降低底热的作用，可有效减少底部溶氧的散失.
在高温的时节，由于连续高温，多在上半夜导致池塘底水发热，这也是晚上及凌晨易缺氧的诱因之一，当池塘底层水发热的时候，这时候使用硫代硫酸钠便可解决，一般在傍晚直接干撒，但因为硫代硫酸钠使用之后可能会引起溶氧降低，尽量与增氧剂配合使用.
硫代硫酸钠降氨氮的具体原理目前还不太清楚，但是在实际应用中硫代硫酸钠快速降低氨氮的效果还是比较不错的.
由于硫代硫酸钠具有吸附和络合性，化水泼洒，具有极强的净水功效。倒藻后死亡的藻类被分解成各种大分子、小分子的有机质，使得水质看起来发黑或者发红，硫代硫酸钠具有络合作用，可以络合这些大分子、小分子的有机质，从而达到治理黑水、红水的效果.
用于池塘的水质改良，全池泼洒每1立方米水体用硫代硫酸钠1.5克，即每亩水体水深1米用本品1000克(2斤/亩）.
一般改底前用一次硫代硫酸钠有辅助作用，一是能解毒，二是能吸附，增加水体透明度。使底改产品效果不受水体上部的影响，特别是下雨时的水浑用的效果很明显.
养殖水体定期使用硫代硫酸钠，可显著提升水体总碱度，增加水体稳定性，尤其是雨前、雨中使用，可有效预防雨后水浑的现象发生. 显示全部
硫代硫酸钠，又名大苏打、海波。有络合能力，能够络合水中的重金属离子，因此可以用于解除水中重金属离子的毒性，由于硫代硫酸钠本身有较强的还原性，可以用于去除水体中的余氯。硫代硫酸钠还能与水中的氰根离子结合形成硫氰根离子，从而达到解除水体中氰化物毒性的目的。下面将介绍它在水产养殖领域的八大用途。
硫代硫酸钠具有降解卤素、氰化物、有机磷类和重金属离子毒性的功效。可快速、针对性解除水体卤素残留；同时对于有机磷杀虫剂、氰化物也有一定解毒功效，另外其良好的离子交换功能对降低水中的重金属毒性也具有一定效果。
对于用来杀虫用的硫酸铜、硫酸亚铁等重金属药物有解毒效果。硫代硫酸钠的硫离子可以和重金属离子反应生成无毒的沉淀，从而解除重金属离子的毒性。
可以用于降解杀虫剂毒素。其良好的还原性可以用来降解有机磷类杀虫剂的毒性，实践证明适用于有机磷杀虫剂过量、鱼塘被人投毒引起的鱼中毒症状。有机磷类杀虫剂在水产上常用的是辛硫磷和敌百虫等，主要是杀灭寄生虫时使用，使用之后可以使用硫代硫酸钠解除余毒。
在水体中亚硝酸盐偏高的情况下，硫代硫酸钠可以迅速和亚硝酸盐反应，减少养殖动物因水体中亚硝酸盐浓度过高而引起中毒的风险.
硫代硫酸钠可以将氯气还原为盐酸，因此对于经常使用氯制剂的池塘，可用用它来解除水体的游离氯的毒性。
在清塘之后用，有些地方清塘会使用漂白粉等氯制剂，使用氯制剂三四天后使用硫代硫酸钠，可与具有强氧化性的次氯酸钙发生反应，生成无害的氯离子，可以提前放鱼下塘。
家庭喂养观赏鱼经常使用自来水，可以用硫代硫酸钠除去自来水中的氯气.
硫代硫酸钠在水中可以释放硫原子，所以具有一定的消毒杀菌效果。但因为硫原子不稳定，因此，消毒作用持续时间短、消毒作用比较弱.
硫代硫酸钠属于还原剂，在溶化过程中有吸热功能，起到水体降温、降低底热的作用，可有效减少底部溶氧的散失.
在高温的时节，由于连续高温，多在上半夜导致池塘底水发热，这也是晚上及凌晨易缺氧的诱因之一，当池塘底层水发热的时候，这时候使用硫代硫酸钠便可解决，一般在傍晚直接干撒，但因为硫代硫酸钠使用之后可能会引起溶氧降低，尽量与增氧剂配合使用.
硫代硫酸钠降氨氮的具体原理目前还不太清楚，但是在实际应用中硫代硫酸钠快速降低氨氮的效果还是比较不错的.
由于硫代硫酸钠具有吸附和络合性，化水泼洒，具有极强的净水功效。倒藻后死亡的藻类被分解成各种大分子、小分子的有机质，使得水质看起来发黑或者发红，硫代硫酸钠具有络合作用，可以络合这些大分子、小分子的有机质，从而达到治理黑水、红水的效果.
用于池塘的水质改良，全池泼洒每1立方米水体用硫代硫酸钠1.5克，即每亩水体水深1米用本品1000克(2斤/亩）.
一般改底前用一次硫代硫酸钠有辅助作用，一是能解毒，二是能吸附，增加水体透明度。使底改产品效果不受水体上部的影响，特别是下雨时的水浑用的效果很明显.
养殖水体定期使用硫代硫酸钠，可显著提升水体总碱度，增加水体稳定性，尤其是雨前、雨中使用，可有效预防雨后水浑的现象发生.
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创伤性膝关节滑膜炎是骨关节门诊常见疾病，随着人们工作生活节奏的加快和老龄化的人数增加，由创伤性膝关节滑膜炎引起的顽固性疼痛、肿胀、关节积液等症状日趋增加，逐渐影响着人们的日常生活，治疗不当常导致膝关节疼痛，甚至严重的功能障碍。近年一项研究采用曲安奈德与臭氧联合，运用膝关节内注射，治疗创伤性膝关节滑膜炎98例，取得良好效果。
首先患者取仰卧位，常规消毒，用普通 5 mL 注射器从膑上囊外侧进针，抽尽关节积液，再用曲安奈德 2.5 mL 加 2% 利多卡因 2.5 mL 行关节内注射，然后膝关节屈曲 90°，在膑骨下缘外侧膝眼处进针入关节腔，注入40 μg/mL 浓度臭氧至患者膝关节有明显胀感， 拔出针头，无菌覆盖，5 min 后屈伸膝关节使药液分布均匀。曲安奈德关节腔内注射不超过 3 次。臭氧注射 5 次为一疗程。
根据患膝的疼痛、肿胀、关节积液等指标的改善程度分为优、良、可、差。
优：症状和体征完全消失;
良：症状和体征基本消失;
可：症状和体征略有改善;
差：症状和体征无改善。
膝关节腔内注射臭氧与曲安奈德，两者有较好的协同作用。前者一方面通过强氧化作用降解和破坏关节液内的炎性致痛因子、抑制前列腺素的合成和缓激肽的释放，通过与滑膜及软骨组织的接触能够氧化组织内的蛋白多糖导致水分子的脱失，从而减轻滑膜水肿和炎症反应、起到快速止痛的作用；同时大量注入膝关节，可是粘连的滑膜产生量好的松解作用增加关节活动度。曲安奈德有较强的抑制炎性反应的作用。臭氧还具有较强的氧化作用，可以有效地防止关节内感染的发生，增加了关节腔内注射的安全性。两者的协同作用使关节滑膜炎性症状迅速缓解。
显示全部创伤性膝关节滑膜炎是骨关节门诊常见疾病，随着人们工作生活节奏的加快和老龄化的人数增加，由创伤性膝关节滑膜炎引起的顽固性疼痛、肿胀、关节积液等症状日趋增加，逐渐影响着人们的日常生活，治疗不当常导致膝关节疼痛，甚至严重的功能障碍。近年一项研究采用曲安奈德与臭氧联合，运用膝关节内注射，治疗创伤性膝关节滑膜炎98例，取得良好效果。
首先患者取仰卧位，常规消毒，用普通 5 mL 注射器从膑上囊外侧进针，抽尽关节积液，再用曲安奈德 2.5 mL 加 2% 利多卡因 2.5 mL 行关节内注射，然后膝关节屈曲 90°，在膑骨下缘外侧膝眼处进针入关节腔，注入40 μg/mL 浓度臭氧至患者膝关节有明显胀感， 拔出针头，无菌覆盖，5 min 后屈伸膝关节使药液分布均匀。曲安奈德关节腔内注射不超过 3 次。臭氧注射 5 次为一疗程。
根据患膝的疼痛、肿胀、关节积液等指标的改善程度分为优、良、可、差。
优：症状和体征完全消失;
良：症状和体征基本消失;
可：症状和体征略有改善;
差：症状和体征无改善。
膝关节腔内注射臭氧与曲安奈德，两者有较好的协同作用。前者一方面通过强氧化作用降解和破坏关节液内的炎性致痛因子、抑制前列腺素的合成和缓激肽的释放，通过与滑膜及软骨组织的接触能够氧化组织内的蛋白多糖导致水分子的脱失，从而减轻滑膜水肿和炎症反应、起到快速止痛的作用；同时大量注入膝关节，可是粘连的滑膜产生量好的松解作用增加关节活动度。曲安奈德有较强的抑制炎性反应的作用。臭氧还具有较强的氧化作用，可以有效地防止关节内感染的发生，增加了关节腔内注射的安全性。两者的协同作用使关节滑膜炎性症状迅速缓解。
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随着社会发展及生态环境需要，为了降低农药残留量，努力开发新型农药已经成为当务之急。植物源农药是指有效成分来源于植物体的农药。植物源农药在农作物病虫害防治中具有对环境友好、毒性普遍较低、不易使病虫产生抗药性等优点，是生产无公害农产品应优先选用的农药品种。生物农药的研究与推广受到了空前的重视，特别是植物源农药受到了社会的广泛关注，我国是一个农业大国，农药在农业生产中发挥着十分重要的作用。随着人们健康意识的提高，环境污染压力日趋严重的今天，更深入、更广泛的研究和开发安全、无毒、来源广、成本低的植物源农药具有重要的经济意义、生态意义和社会意义。
本发明的目的在于，提出一种桉叶油醇杀虫剂及其制备方法。
本发明的桉叶油醇杀虫剂制备方法，其特征在于：以重量计,其配方包括桉叶油醇18-30份，苦参碱12-28份，聚丙烯酰胺1-2份，甲基戊醇2—3份，水70-80份混合，搅拌30-50分钟，即得桉叶油醇杀虫剂。
桉叶油醇杀虫剂可用于防治蔬菜地小地老虎，十字花科蔬菜菜青虫、小菜蛾、蚜虫，韭菜韭蛆，黄瓜红蜘蛛、蚜虫，茶树茶毛虫、茶尺蠖，烟草烟青虫、烟蚜，小麦、谷子黏虫，棉花红蜘蛛，柑橘树矢尖蚧，梨树黑星病，苹果树红蜘蛛、黄蚜、轮纹病。
取本发明的桉叶油醇杀虫剂1份，加水300份搅拌均匀即可喷洒使用。
本发明与现有技术相比其有益效果是：配方科学、合理，植物源农药来源于自然，能在自然界降解，一般不会污染环境及农产品，在环境和人体中积累毒性的可能性不大，对人和牲畜相对安全，对害虫天敌伤害小，且害虫对其难以产生抗体，具有低毒、低残留的特点，能够保持农产品的高品质，再加上使用成本低等。
（1）无公害农产品和绿色食品生产基地。无公害农产品经济效益较高，同时生产操作规程对化学农药的禁止或限制使用使农民倾向于选择植物源农药。蔬菜、果树、茶叶、烟叶、中药材等禁止使用高毒农药的作物，其质量检测要求高，也可重点推荐使用植物源农药。
（2）立体种植养鱼、养蟹稻田。该类农田目前在南方发展迅速，面积较大，对施用农药的选择有较高的要求.既要对水稻病虫害有良好的防治效果，又要对鱼、蟹等水产安全。低毒、广谱的植物源农药具有对应优势.可经过试验示范进行推广。
（3）出口创汇农业。越来越多的国家对农产品贸易制定了更加严格的质量标准、环保标准和食品安全标准.要提高国际市场竞争力，必须降低农产品中有毒、有害物质的残留，保证质量安全。植物源农药符合国际质量安全要求，可做重点推广使用。 显示全部
随着社会发展及生态环境需要，为了降低农药残留量，努力开发新型农药已经成为当务之急。植物源农药是指有效成分来源于植物体的农药。植物源农药在农作物病虫害防治中具有对环境友好、毒性普遍较低、不易使病虫产生抗药性等优点，是生产无公害农产品应优先选用的农药品种。生物农药的研究与推广受到了空前的重视，特别是植物源农药受到了社会的广泛关注，我国是一个农业大国，农药在农业生产中发挥着十分重要的作用。随着人们健康意识的提高，环境污染压力日趋严重的今天，更深入、更广泛的研究和开发安全、无毒、来源广、成本低的植物源农药具有重要的经济意义、生态意义和社会意义。
本发明的目的在于，提出一种桉叶油醇杀虫剂及其制备方法。
本发明的桉叶油醇杀虫剂制备方法，其特征在于：以重量计,其配方包括桉叶油醇18-30份，苦参碱12-28份，聚丙烯酰胺1-2份，甲基戊醇2—3份，水70-80份混合，搅拌30-50分钟，即得桉叶油醇杀虫剂。
桉叶油醇杀虫剂可用于防治蔬菜地小地老虎，十字花科蔬菜菜青虫、小菜蛾、蚜虫，韭菜韭蛆，黄瓜红蜘蛛、蚜虫，茶树茶毛虫、茶尺蠖，烟草烟青虫、烟蚜，小麦、谷子黏虫，棉花红蜘蛛，柑橘树矢尖蚧，梨树黑星病，苹果树红蜘蛛、黄蚜、轮纹病。
取本发明的桉叶油醇杀虫剂1份，加水300份搅拌均匀即可喷洒使用。
本发明与现有技术相比其有益效果是：配方科学、合理，植物源农药来源于自然，能在自然界降解，一般不会污染环境及农产品，在环境和人体中积累毒性的可能性不大，对人和牲畜相对安全，对害虫天敌伤害小，且害虫对其难以产生抗体，具有低毒、低残留的特点，能够保持农产品的高品质，再加上使用成本低等。
（1）无公害农产品和绿色食品生产基地。无公害农产品经济效益较高，同时生产操作规程对化学农药的禁止或限制使用使农民倾向于选择植物源农药。蔬菜、果树、茶叶、烟叶、中药材等禁止使用高毒农药的作物，其质量检测要求高，也可重点推荐使用植物源农药。
（2）立体种植养鱼、养蟹稻田。该类农田目前在南方发展迅速，面积较大，对施用农药的选择有较高的要求.既要对水稻病虫害有良好的防治效果，又要对鱼、蟹等水产安全。低毒、广谱的植物源农药具有对应优势.可经过试验示范进行推广。
（3）出口创汇农业。越来越多的国家对农产品贸易制定了更加严格的质量标准、环保标准和食品安全标准.要提高国际市场竞争力，必须降低农产品中有毒、有害物质的残留，保证质量安全。植物源农药符合国际质量安全要求，可做重点推广使用。
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目前慢性肾脏病在临床治疗有许多种磷结合剂可以选择，其中钙片、铝片是最常使用的药物。除了钙片、铝片是最常使用的药物之外，新一代磷结合剂的使用也持续增加中，而近年国内外开始使用的柠檬酸铁是个不错的选择，柠檬酸铁除了可以有效降低血磷，对肾友贫血也有明显帮助。
近年来美国、日本的临床研究都发现，服用柠檬酸铁，肾友体内的铁蛋白与血红素都有增加的趋势，进而改善肾友心肺功能，提升生活质量。
有些药物具双重功效，如某些降血糖药物，除了有效控制血糖外，对于保护心血管也有不错的效果；柠檬酸铁除了可控制高血磷，又能有效改善贫血，并且不论钙片、铝片的副作用，可以说是一个非含钙、铝的优质磷结合剂。
近期，一项中国患者多中心、随机、开放、阳性药物对照的3期临床研究重磅发布[1]。该研究共纳入了240例患者，随机分为两组，比较了柠檬酸铁与阳性药物在控制CKD成人血液透析患者的高磷血症方面的疗效性和安全性。
研究人员发现，柠檬酸铁疗效不亚于阳性药物；此外，患者出现的临床不良事件和实验室异常大多数是轻度的，患者能够耐受。
在治疗肾性贫血方面，作为一种口服铁剂，2020年发表的一项随机试验表明，柠檬酸铁与硫酸亚铁相比，柠檬酸铁治12周后，可使中度至重度CKD和缺铁患者的TSAT（转铁饱和度）和铁蛋白浓度平均增加更多[2].
[1]Wang Y, Chen X, Zhu H, et,al. Efficacy and safety of ferric citrate on hyperphosphatemia among Chinese patients with chronic kidney disease undergoing hemodialysis: a phase III multicenter randomized open-label active-drug controlled study. Am J Nephrol. 2023 Oct 9. doi: 10.1159/000534484.
[2]Womack R, Berru F, Panwar B, et,al. Effect of Ferric Citrate versus Ferrous Sulfate on Iron and Phosphate Parameters in Patients with Iron Deficiency and CKD: A Randomized Trial. Clin J Am Soc Nephrol. 2020 Sep 7;15(9):1251-1258. doi: 10.2215/CJN.15291219. 显示全部
目前慢性肾脏病在临床治疗有许多种磷结合剂可以选择，其中钙片、铝片是最常使用的药物。除了钙片、铝片是最常使用的药物之外，新一代磷结合剂的使用也持续增加中，而近年国内外开始使用的柠檬酸铁是个不错的选择，柠檬酸铁除了可以有效降低血磷，对肾友贫血也有明显帮助。
近年来美国、日本的临床研究都发现，服用柠檬酸铁，肾友体内的铁蛋白与血红素都有增加的趋势，进而改善肾友心肺功能，提升生活质量。
有些药物具双重功效，如某些降血糖药物，除了有效控制血糖外，对于保护心血管也有不错的效果；柠檬酸铁除了可控制高血磷，又能有效改善贫血，并且不论钙片、铝片的副作用，可以说是一个非含钙、铝的优质磷结合剂。
近期，一项中国患者多中心、随机、开放、阳性药物对照的3期临床研究重磅发布[1]。该研究共纳入了240例患者，随机分为两组，比较了柠檬酸铁与阳性药物在控制CKD成人血液透析患者的高磷血症方面的疗效性和安全性。
研究人员发现，柠檬酸铁疗效不亚于阳性药物；此外，患者出现的临床不良事件和实验室异常大多数是轻度的，患者能够耐受。
在治疗肾性贫血方面，作为一种口服铁剂，2020年发表的一项随机试验表明，柠檬酸铁与硫酸亚铁相比，柠檬酸铁治12周后，可使中度至重度CKD和缺铁患者的TSAT（转铁饱和度）和铁蛋白浓度平均增加更多[2].
[1]Wang Y, Chen X, Zhu H, et,al. Efficacy and safety of ferric citrate on hyperphosphatemia among Chinese patients with chronic kidney disease undergoing hemodialysis: a phase III multicenter randomized open-label active-drug controlled study. Am J Nephrol. 2023 Oct 9. doi: 10.1159/000534484.
[2]Womack R, Berru F, Panwar B, et,al. Effect of Ferric Citrate versus Ferrous Sulfate on Iron and Phosphate Parameters in Patients with Iron Deficiency and CKD: A Randomized Trial. Clin J Am Soc Nephrol. 2020 Sep 7;15(9):1251-1258. doi: 10.2215/CJN.15291219.
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除虫脲是一种苯甲酰脲类昆虫几丁质合成抑制剂，主要通过胃毒和触杀来杀死害虫。它对林木害虫和无公害蔬菜有良好的防治效果，有效期约40天左右。
除虫脲对大鼠急性经口LD50>46401mg/kg，对兔急性经皮LD50>2000mg/kg。在试验剂量内未见动物致畸、致突变作用。
除虫脲通过抑制昆虫的几丁质合成酶的合成，使昆虫不能正常蜕皮虫体畸形而死亡。该药对鳞翅目害虫有特效，使用安全，对鱼、蜜蜂及天敌无不良影响。
害虫取食后造成积累性中毒，幼虫不能形成新表皮，蜕皮困难，化蛹受阻，影响害虫整个世代。
除虫脲适用于苹果、梨、桃、柑橘、玉米、小麦、水稻、棉花、花生、十字花科蔬菜、茄果类蔬菜、瓜类、茶树、森林等多种植物。主要用于防治鳞翅目害虫。
显示全部除虫脲是一种苯甲酰脲类昆虫几丁质合成抑制剂，主要通过胃毒和触杀来杀死害虫。它对林木害虫和无公害蔬菜有良好的防治效果，有效期约40天左右。
除虫脲对大鼠急性经口LD50>46401mg/kg，对兔急性经皮LD50>2000mg/kg。在试验剂量内未见动物致畸、致突变作用。
除虫脲通过抑制昆虫的几丁质合成酶的合成，使昆虫不能正常蜕皮虫体畸形而死亡。该药对鳞翅目害虫有特效，使用安全，对鱼、蜜蜂及天敌无不良影响。
害虫取食后造成积累性中毒，幼虫不能形成新表皮，蜕皮困难，化蛹受阻，影响害虫整个世代。
除虫脲适用于苹果、梨、桃、柑橘、玉米、小麦、水稻、棉花、花生、十字花科蔬菜、茄果类蔬菜、瓜类、茶树、森林等多种植物。主要用于防治鳞翅目害虫。
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帕唑帕尼(Pazopanib)是一种新型的口服、强效和高选择性的多靶点且具有潜在抗肿瘤活性的多蛋白酪氨酸激酶小分子抑制剂。由葛兰素史克公司开发，于2009年10月19日获得FDA批准，用于治疗肾细胞癌，还可用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者，铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌，一线化疗后非小细胞肺癌(NSCLC)的维持治疗。
VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR，FGFR，c-Kit 和 c-Fms/CSF1R。
帕唑帕尼广泛用于治疗多种癌症，包括肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。它通过抑制血管生成和癌细胞的生长，展现出显著的治疗效果。
帕唑帕尼能够抑制调节血管生成相关的VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3，调节血管生成和某些肿瘤细胞增殖的PDGFR-α、 PDGFR-β及调节细胞的增殖和生存的c-Kit细胞内酪氨酸激酶部分等多个靶点。
在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。
显示全部帕唑帕尼(Pazopanib)是一种新型的口服、强效和高选择性的多靶点且具有潜在抗肿瘤活性的多蛋白酪氨酸激酶小分子抑制剂。由葛兰素史克公司开发，于2009年10月19日获得FDA批准，用于治疗肾细胞癌，还可用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者，铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌，一线化疗后非小细胞肺癌(NSCLC)的维持治疗。
VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR，FGFR，c-Kit 和 c-Fms/CSF1R。
帕唑帕尼广泛用于治疗多种癌症，包括肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。它通过抑制血管生成和癌细胞的生长，展现出显著的治疗效果。
帕唑帕尼能够抑制调节血管生成相关的VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3，调节血管生成和某些肿瘤细胞增殖的PDGFR-α、 PDGFR-β及调节细胞的增殖和生存的c-Kit细胞内酪氨酸激酶部分等多个靶点。
在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。
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牛蒡子苷元，又称为牛蒡苷元或牛蒡素，是一种天然存在于牛蒡植物中的化合物，属于黄酮类化合物之一。具有抗炎、抗氧化、抗癌、抗病毒等多种生物活性，同时还具有抗疲劳、保护肝脏等作用。这些特性使得牛蒡子苷元在药物研发领域具有潜在的应用前景，已有一些药物以其为主要成分进入临床试验阶段。
牛蒡子苷元
牛蒡子苷元具有抑制炎症因子释放、降低氧化应激水平的作用。它还能够改善炎症性肠病症状，抑制多种炎症因子的产生和释放，如TNF-α、IL-1β等。
此外，牛蒡子苷元还表现出抗癌、抗氧化等多种作用，对心肌细胞焦亡、卵巢癌耐药性、哮喘、肾纤维化、宫颈癌等具有一定的影响。
[1]李家驹,黄佑娇,李远迪,等. 牛蒡子苷元对葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠炎症性肠病的治疗作用及机制 [J]. 中国免疫学杂志, 2023, 39 (10): 2166-2170.
[2]姚晓霞,陈智睿,雷婧,等.牛蒡子苷元调控miR-21对低氧复氧诱导的大鼠心肌细胞焦亡的影响[J].西安交通大学学报(医学版),2022,43(05):763-768.
[3]綦春蕾,蔡国青,郭倩,等.牛蒡子苷元对卵巢癌细胞耐药性的影响[J].现代肿瘤医学,2023,31(01):38-42.
[4]赵佼,王丹波.牛蒡子苷元通过调控miR-1靶向干预磷酸戊糖途径对人卵巢癌SKOV3细胞的影响[J].中国病理生理杂志,2023,39(03):487-495.
[5]延花,刘婉婷,白巧云,等.牛蒡子苷元通过p38MAPK/NF-κB信号通路抗小鼠气道炎症的作用机制[J].延边大学医学学报,2023,46(01):1-5.
[6]高海洋,陈曦,张金存,等.牛蒡子苷元抑制HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路减轻单侧输尿管梗阻大鼠肾纤维化[J].广州中医药大学学报,2023,40(07):1734-1741.
[7]姬国凤,崔红英,刘玉瑰.牛蒡子苷元通过调节Hippo-YAP信号通路对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移和侵袭的影响[J].成都医学院学报,2024,19(01):8-13.
显示全部牛蒡子苷元，又称为牛蒡苷元或牛蒡素，是一种天然存在于牛蒡植物中的化合物，属于黄酮类化合物之一。具有抗炎、抗氧化、抗癌、抗病毒等多种生物活性，同时还具有抗疲劳、保护肝脏等作用。这些特性使得牛蒡子苷元在药物研发领域具有潜在的应用前景，已有一些药物以其为主要成分进入临床试验阶段。
牛蒡子苷元
牛蒡子苷元具有抑制炎症因子释放、降低氧化应激水平的作用。它还能够改善炎症性肠病症状，抑制多种炎症因子的产生和释放，如TNF-α、IL-1β等。
此外，牛蒡子苷元还表现出抗癌、抗氧化等多种作用，对心肌细胞焦亡、卵巢癌耐药性、哮喘、肾纤维化、宫颈癌等具有一定的影响。
[1]李家驹,黄佑娇,李远迪,等. 牛蒡子苷元对葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠炎症性肠病的治疗作用及机制 [J]. 中国免疫学杂志, 2023, 39 (10): 2166-2170.
[2]姚晓霞,陈智睿,雷婧,等.牛蒡子苷元调控miR-21对低氧复氧诱导的大鼠心肌细胞焦亡的影响[J].西安交通大学学报(医学版),2022,43(05):763-768.
[3]綦春蕾,蔡国青,郭倩,等.牛蒡子苷元对卵巢癌细胞耐药性的影响[J].现代肿瘤医学,2023,31(01):38-42.
[4]赵佼,王丹波.牛蒡子苷元通过调控miR-1靶向干预磷酸戊糖途径对人卵巢癌SKOV3细胞的影响[J].中国病理生理杂志,2023,39(03):487-495.
[5]延花,刘婉婷,白巧云,等.牛蒡子苷元通过p38MAPK/NF-κB信号通路抗小鼠气道炎症的作用机制[J].延边大学医学学报,2023,46(01):1-5.
[6]高海洋,陈曦,张金存,等.牛蒡子苷元抑制HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路减轻单侧输尿管梗阻大鼠肾纤维化[J].广州中医药大学学报,2023,40(07):1734-1741.
[7]姬国凤,崔红英,刘玉瑰.牛蒡子苷元通过调节Hippo-YAP信号通路对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移和侵袭的影响[J].成都医学院学报,2024,19(01):8-13.
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告达庭是从白首乌中分离得到的一种具有较高活性的成分的C-21甾体苷元。它在医学应用方面表现出对人胃癌、肝癌、卵巢癌等多种人源性肿瘤细胞株的生长具有抑制作用。
告达庭
告达庭能抑制HIF-1α，从而抑制H22移植瘤，改善免疫微环境[1]。它对DEN所致大鼠肝损伤具有明显的改善作用，其作用机制可能与抑制内质网应激和炎症反应有关[2]。 它可抑制卵巢癌细胞生长，并促进其凋亡；使用其干预后，Nuclearβ-catenin、DNA甲基转移酶1(DNMT1)、survivin及c-myc表达均减少，而menin表达增加。抑制menin表达，逆转它对相关蛋白的表达作用。在体内实验中，它可抑制移植瘤的生长；抑制menin表达，逆转告达庭对卵巢癌组织内相关基因表达。它可以通过调控menin/β-catenin信号通路来抑制卵巢癌增殖，并促进其凋亡[3]。
告达庭可以抑制移植瘤的生长，并抑制卵巢癌组织内DNMT1、Bcl-2及cyclinD1基因表达，上调Axin基因表达[4]。它可以与肿瘤坏死因子凋亡诱导配体联用促进了caspase-3、caspase-7、caspase-9和PARP的活性切割，而下调了凋亡抑制蛋白survivin的表达，因此能够增强肿瘤坏死因子凋亡诱导配体诱导Hep G2细胞凋亡[5]。它可以通过激活Caspase-3来诱导SGC-7901细胞凋亡[6]。它可以通过抑制β-catenin蛋白及Survivin的表达，从而抑制C6细胞的增殖和体外迁移能力[7]。综上，它具有抗炎、抗癌等医学作用。
大鼠分别单次口服10,20,40mg·kg-1剂量的告达庭后其半衰期分别为(1.59±1.08),(0.99±0.27),(1.92±1.55)h;AUC0-t分别为(220.6±114.8),(539.1±160.6),(1631.9±915.9)μg·h·L-1;cmax分别为(153.5±79.1),(232.8±119.3),(687.9±245.7)μg·L-1;tmax为(0.36±0.35),(1.33±0.61),(0.96±0.68)h。其AUC与给药剂量间呈现出非线性相关性。告达庭在大鼠体内的动力学过程基本符合非线性动力学特征[8].
[1]陈敏,钟荣玲,夏智,等.告达庭调控HIF-1α抑制肝癌的作用机制研究[J].中药材,2023,46(03):736-740.
[2]常志惠,补阳,刘茜,等.告达庭对大鼠肝损伤的改善作用机制研究[J].中国药房,2023,34(05):531-536.
[3]龚建明,林琪,林峰.告达庭通过调控menin/β-catenin表达抑制卵巢癌生长[J].中国卫生检验杂志,2022,32(18):2181-2185+2203.
[4]龚建明,林琪.告达庭抑制卵巢癌生长及其机制的研究[J].医学研究杂志,2021,50(10):92-96.
[5]费洪荣,王桂玲,赵莹,等.告达庭增强TRAIL诱导的HepG2细胞凋亡[J].中国病理生理杂志,2015,31(02):279-283.
[6]朱赴东,周霞,陶雪芬,等.告达庭激活Caspase-3诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡[J].中国肿瘤,2014,23(06):523-527.
[7]费洪荣,王桂玲,赵莹,等.告达庭下调β-catenin/survivin抑制神经胶质瘤C6细胞迁移实验研究[J].中草药,2014,45(10):1439-1443.
[8]彭蕴茹,王大为,丁永芳,等.告达庭在大鼠体内的药代动力学研究(英文)[J].中国天然药物,2010,8(06):471-473. 显示全部
告达庭是从白首乌中分离得到的一种具有较高活性的成分的C-21甾体苷元。它在医学应用方面表现出对人胃癌、肝癌、卵巢癌等多种人源性肿瘤细胞株的生长具有抑制作用。
告达庭
告达庭能抑制HIF-1α，从而抑制H22移植瘤，改善免疫微环境[1]。它对DEN所致大鼠肝损伤具有明显的改善作用，其作用机制可能与抑制内质网应激和炎症反应有关[2]。 它可抑制卵巢癌细胞生长，并促进其凋亡；使用其干预后，Nuclearβ-catenin、DNA甲基转移酶1(DNMT1)、survivin及c-myc表达均减少，而menin表达增加。抑制menin表达，逆转它对相关蛋白的表达作用。在体内实验中，它可抑制移植瘤的生长；抑制menin表达，逆转告达庭对卵巢癌组织内相关基因表达。它可以通过调控menin/β-catenin信号通路来抑制卵巢癌增殖，并促进其凋亡[3]。
告达庭可以抑制移植瘤的生长，并抑制卵巢癌组织内DNMT1、Bcl-2及cyclinD1基因表达，上调Axin基因表达[4]。它可以与肿瘤坏死因子凋亡诱导配体联用促进了caspase-3、caspase-7、caspase-9和PARP的活性切割，而下调了凋亡抑制蛋白survivin的表达，因此能够增强肿瘤坏死因子凋亡诱导配体诱导Hep G2细胞凋亡[5]。它可以通过激活Caspase-3来诱导SGC-7901细胞凋亡[6]。它可以通过抑制β-catenin蛋白及Survivin的表达，从而抑制C6细胞的增殖和体外迁移能力[7]。综上，它具有抗炎、抗癌等医学作用。
大鼠分别单次口服10,20,40mg·kg-1剂量的告达庭后其半衰期分别为(1.59±1.08),(0.99±0.27),(1.92±1.55)h;AUC0-t分别为(220.6±114.8),(539.1±160.6),(1631.9±915.9)μg·h·L-1;cmax分别为(153.5±79.1),(232.8±119.3),(687.9±245.7)μg·L-1;tmax为(0.36±0.35),(1.33±0.61),(0.96±0.68)h。其AUC与给药剂量间呈现出非线性相关性。告达庭在大鼠体内的动力学过程基本符合非线性动力学特征[8].
[1]陈敏,钟荣玲,夏智,等.告达庭调控HIF-1α抑制肝癌的作用机制研究[J].中药材,2023,46(03):736-740.
[2]常志惠,补阳,刘茜,等.告达庭对大鼠肝损伤的改善作用机制研究[J].中国药房,2023,34(05):531-536.
[3]龚建明,林琪,林峰.告达庭通过调控menin/β-catenin表达抑制卵巢癌生长[J].中国卫生检验杂志,2022,32(18):2181-2185+2203.
[4]龚建明,林琪.告达庭抑制卵巢癌生长及其机制的研究[J].医学研究杂志,2021,50(10):92-96.
[5]费洪荣,王桂玲,赵莹,等.告达庭增强TRAIL诱导的HepG2细胞凋亡[J].中国病理生理杂志,2015,31(02):279-283.
[6]朱赴东,周霞,陶雪芬,等.告达庭激活Caspase-3诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡[J].中国肿瘤,2014,23(06):523-527.
[7]费洪荣,王桂玲,赵莹,等.告达庭下调β-catenin/survivin抑制神经胶质瘤C6细胞迁移实验研究[J].中草药,2014,45(10):1439-1443.
[8]彭蕴茹,王大为,丁永芳,等.告达庭在大鼠体内的药代动力学研究(英文)[J].中国天然药物,2010,8(06):471-473.
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鱼藤酮，又称鱼藤精，是一种无色无味的酮类结晶化合物，面对自然光照时，鱼藤酮降解非常迅速，通常不会出现残留现象，这极大减轻了施药后的环境压力，因而它是理想的环境友好型杀虫剂。
鱼藤酮主要存在于植物的根皮部，毒理学上是一种专属性很强的物质，尤其对菜粉蝶幼虫、小菜蛾和蚜虫具有强烈的触杀和胃毒两种作用。对其杀虫机理的深入研究表明，鱼藤酮属于细胞线粒体毒性杀虫剂，主要生化效应是抑制细胞内呼吸链缺氧性休克，造成害虫全身细胞缺氧性呼吸衰竭而死。
鱼藤酮可用于防治十字花科蔬菜、果树等作物上的小菜蛾、玉米螟、蚜虫、夜蛾、害螨等农业害虫及家蝇、螨虫、蚤子等卫生害虫。也抑制某些病原菌孢子的萌发和生长，及阻碍其病菌侵入植株，且或能使作物叶片增绿和作物增产的作用。
鱼藤酮具有强烈触杀、胃毒、拒食和熏蒸作用，无内吸性。见光容易分解，空气下也容易氧化。在作物上残留时间短，对环境无污染，对天敌安全。 显示全部
鱼藤酮，又称鱼藤精，是一种无色无味的酮类结晶化合物，面对自然光照时，鱼藤酮降解非常迅速，通常不会出现残留现象，这极大减轻了施药后的环境压力，因而它是理想的环境友好型杀虫剂。
鱼藤酮主要存在于植物的根皮部，毒理学上是一种专属性很强的物质，尤其对菜粉蝶幼虫、小菜蛾和蚜虫具有强烈的触杀和胃毒两种作用。对其杀虫机理的深入研究表明，鱼藤酮属于细胞线粒体毒性杀虫剂，主要生化效应是抑制细胞内呼吸链缺氧性休克，造成害虫全身细胞缺氧性呼吸衰竭而死。
鱼藤酮可用于防治十字花科蔬菜、果树等作物上的小菜蛾、玉米螟、蚜虫、夜蛾、害螨等农业害虫及家蝇、螨虫、蚤子等卫生害虫。也抑制某些病原菌孢子的萌发和生长，及阻碍其病菌侵入植株，且或能使作物叶片增绿和作物增产的作用。
鱼藤酮具有强烈触杀、胃毒、拒食和熏蒸作用，无内吸性。见光容易分解，空气下也容易氧化。在作物上残留时间短，对环境无污染，对天敌安全。
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帕金森氏病是一种神经变性疾病，患者常表现为运动迟缓、强直、震颤等症状。左旋多巴是常用的治疗方法之一，但其副作用较多。左旋多巴/卡比多巴联合给药可以减轻副作用，增强药效。
患者常出现“逐渐减弱”事件，需要舌下施用左旋多巴/卡比多巴片剂。然而，目前尚无稳定的液体制剂。患者自行制备混悬剂，但存在生物利用度不完全或稳定性差的问题。
因此，需要研发更安全、更稳定、更易使用的卡比多巴和左旋多巴的液体制剂。
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帕金森氏病是一种神经变性疾病，患者常表现为运动迟缓、强直、震颤等症状。左旋多巴是常用的治疗方法之一，但其副作用较多。左旋多巴/卡比多巴联合给药可以减轻副作用，增强药效。
患者常出现“逐渐减弱”事件，需要舌下施用左旋多巴/卡比多巴片剂。然而，目前尚无稳定的液体制剂。患者自行制备混悬剂，但存在生物利用度不完全或稳定性差的问题。
因此，需要研发更安全、更稳定、更易使用的卡比多巴和左旋多巴的液体制剂。
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【中药名】水飞蓟
【别名】水飞雉、奶蓟、老鼠勒。
【英文名】Silybi Fructus。
【主要成分】水飞蓟是一种一年生植物，属于菊亚科，其种子是这种植物的药用部分，主要有效成分是水飞蓟素。水飞蓟素是一种复杂的混合物，包含一系列不同的黄酮木脂素异构体，其中最著名的是水飞蓟宾（silibinin）、异水飞蓟宾（isosilibinin）、水飞蓟亭（silychristin）和水飞蓟宁（silidianin）。
【植物形态】水飞蓟花头大，花丝紫色，叶宽大，生有白线状水纹；它的种子含油量一般为28%~36%，食用水飞蓟油能防止动脉硬化，有较高的营养价值，并且它是含氮、磷、钾较高的植物，茎叶中含氮1.54%，含磷0.33%，粗蛋白11%，营养价值高，在苗期可以用来做菜。
【产地分布】江苏、陕西、北京等地有引种栽培。
【功效作用】水飞蓟素已经用于治疗酒精性肝病、急性和慢性病毒性肝炎、毒素引发的肝病。另外，通过药理实验研究，水飞蓟还具有降血脂、保护心肌、抗炎、抗过敏、保护脑组织的作用。水飞蓟是欧美最常用的用于治疗肝脏疾病的草药补充剂。除此之外，许多试验也证明水飞蓟可以抗病毒、抗肿瘤、降血脂、保护心肌细胞，还具有防治糖尿病的作用。在这些广泛的药理作用中，保肝是水飞蓟最常用的药用价值。 显示全部
【中药名】水飞蓟
【别名】水飞雉、奶蓟、老鼠勒。
【英文名】Silybi Fructus。
【主要成分】水飞蓟是一种一年生植物，属于菊亚科，其种子是这种植物的药用部分，主要有效成分是水飞蓟素。水飞蓟素是一种复杂的混合物，包含一系列不同的黄酮木脂素异构体，其中最著名的是水飞蓟宾（silibinin）、异水飞蓟宾（isosilibinin）、水飞蓟亭（silychristin）和水飞蓟宁（silidianin）。
【植物形态】水飞蓟花头大，花丝紫色，叶宽大，生有白线状水纹；它的种子含油量一般为28%~36%，食用水飞蓟油能防止动脉硬化，有较高的营养价值，并且它是含氮、磷、钾较高的植物，茎叶中含氮1.54%，含磷0.33%，粗蛋白11%，营养价值高，在苗期可以用来做菜。
【产地分布】江苏、陕西、北京等地有引种栽培。
【功效作用】水飞蓟素已经用于治疗酒精性肝病、急性和慢性病毒性肝炎、毒素引发的肝病。另外，通过药理实验研究，水飞蓟还具有降血脂、保护心肌、抗炎、抗过敏、保护脑组织的作用。水飞蓟是欧美最常用的用于治疗肝脏疾病的草药补充剂。除此之外，许多试验也证明水飞蓟可以抗病毒、抗肿瘤、降血脂、保护心肌细胞，还具有防治糖尿病的作用。在这些广泛的药理作用中，保肝是水飞蓟最常用的药用价值。
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在神经系统的复杂网络中，髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）以其独特的角色和功能，成为维护神经系统健康与功能的关键分子。作为一种糖蛋白，髓鞘少突胶质细胞糖蛋白在髓鞘的形成、维持以及神经信号传导中发挥着至关重要的作用。它是一种主要存在于中枢神经系统髓鞘表面的糖蛋白，它通过与多种细胞受体的相互作用，调控着少突胶质细胞的生物学功能。少突胶质细胞是中枢神经系统中的一类重要细胞，它们负责包裹神经元的轴突，形成髓鞘，从而确保神经信号的快速、准确传导。因此，它的正常表达和功能对于神经系统的正常运行至关重要[1]。
在髓鞘的形成过程中，髓鞘少突胶质细胞糖蛋白发挥着关键作用。它通过与轴突表面的受体结合，促进少突胶质细胞与轴突的黏附，进而引导少突胶质细胞沿着轴突延伸并包裹其表面。这一过程不仅有助于髓鞘的形成，还能增强髓鞘的稳定性和完整性，确保神经信号的高效传导。除了参与髓鞘的形成，髓鞘少突胶质细胞糖蛋白还在神经系统的发育和再生过程中发挥着重要作用[2-3]。
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白的异常表达或功能失调也可能导致神经系统疾病的发生。例如，在多发性硬化症（MS）等自身免疫性疾病中，患者的免疫系统会错误地攻击含有髓鞘少突胶质细胞糖蛋白的髓鞘，导致髓鞘破坏和神经信号传导障碍。这种攻击不仅损害了神经系统的正常功能，还可能引发一系列严重的临床症状，如运动障碍、感觉异常等。因此，针对其免疫疗法已成为治疗这类疾病的重要研究方向[2]。
[1]夏君慧,张旭.髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体在多发性硬化中的意义[J].中国神经免疫学和神经病学杂志, 2008, 15(6):4.
[2]汪栋,刘妍.髓鞘少突胶质细胞糖蛋白在多发性硬化中的作用[J].医学研究生学报, 2010, 23(8):5.
[3]杨丹,王向波,闫鶴立,等.髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病临床及影像分析[J].中国神经精神疾病杂志, 2023, 49(6):331-339. 显示全部
在神经系统的复杂网络中，髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）以其独特的角色和功能，成为维护神经系统健康与功能的关键分子。作为一种糖蛋白，髓鞘少突胶质细胞糖蛋白在髓鞘的形成、维持以及神经信号传导中发挥着至关重要的作用。它是一种主要存在于中枢神经系统髓鞘表面的糖蛋白，它通过与多种细胞受体的相互作用，调控着少突胶质细胞的生物学功能。少突胶质细胞是中枢神经系统中的一类重要细胞，它们负责包裹神经元的轴突，形成髓鞘，从而确保神经信号的快速、准确传导。因此，它的正常表达和功能对于神经系统的正常运行至关重要[1]。
在髓鞘的形成过程中，髓鞘少突胶质细胞糖蛋白发挥着关键作用。它通过与轴突表面的受体结合，促进少突胶质细胞与轴突的黏附，进而引导少突胶质细胞沿着轴突延伸并包裹其表面。这一过程不仅有助于髓鞘的形成，还能增强髓鞘的稳定性和完整性，确保神经信号的高效传导。除了参与髓鞘的形成，髓鞘少突胶质细胞糖蛋白还在神经系统的发育和再生过程中发挥着重要作用[2-3]。
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白的异常表达或功能失调也可能导致神经系统疾病的发生。例如，在多发性硬化症（MS）等自身免疫性疾病中，患者的免疫系统会错误地攻击含有髓鞘少突胶质细胞糖蛋白的髓鞘，导致髓鞘破坏和神经信号传导障碍。这种攻击不仅损害了神经系统的正常功能，还可能引发一系列严重的临床症状，如运动障碍、感觉异常等。因此，针对其免疫疗法已成为治疗这类疾病的重要研究方向[2]。
[1]夏君慧,张旭.髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体在多发性硬化中的意义[J].中国神经免疫学和神经病学杂志, 2008, 15(6):4.
[2]汪栋,刘妍.髓鞘少突胶质细胞糖蛋白在多发性硬化中的作用[J].医学研究生学报, 2010, 23(8):5.
[3]杨丹,王向波,闫鶴立,等.髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病临床及影像分析[J].中国神经精神疾病杂志, 2023, 49(6):331-339.
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分散红 9，英文名为Disperse Red 9，常温常压下为红色固体粉末，是一种蒽醌类有机小分子染料，不溶于水但是可溶于常见的有机溶剂例如丙酮和乙醇等。分散红 9的化学名为1-甲氨基蒽醌，其结构中含有一个苯胺单元具有一定的碱性，主要用作小分子染料的合成中间体，可用于其他分散红系列染料的制备。
图1 分散红 9的性状图
分散红 9是一种蒽醌类有机小分子染料，具有一定的碱性和化学反应活性，该物质的分子结构中含有蒽醌类的特征结构包括酮羰基和氨基单元，其中的酮羰基和氨基单元都是较好的化学反应位点，使其具有一定的化学反应活性可参与多种有机合成转化，可用于其他分散红系列染料的研制。分散红 9的色泽鲜艳，牢度较高，已经广泛地应用于染料化学工业生产领域中，但是它对氧化剂敏感，因此在使用过程中应该特别注意避免与氧化剂接触，它接触到氧化剂可能会导致不良反应，影响其性能和应用效果。
分散红 9是重要的染料、有机颜料的合成中间体，可用于多种有机染料的结构修饰与制备，为染料工业提供了多样性和丰富性。由于其中含有的酮羰基和氨基单元，该物质具有一定的化学反应活性。这些活性位点可参与多种有机合成转化，使其成为合成其他分散红系列染料的重要原料。分散红 9自身也是一种有机小分子染料，它可用于涤纶、锦纶、腈纶、醋酸纤维、混纺织物及三醋酸纤维染色、也可用于塑料，聚氯乙烯及醋酸纤维的染色，为塑料工业提供了一种具有鲜艳色彩的染料选择。由于其鲜艳的色彩，该物质也可用作有机颜料广泛应用于油漆、墨水、涂料等领域。
[1] 单兵 .染料工业, 2000, 037:10-11.
显示全部分散红 9，英文名为Disperse Red 9，常温常压下为红色固体粉末，是一种蒽醌类有机小分子染料，不溶于水但是可溶于常见的有机溶剂例如丙酮和乙醇等。分散红 9的化学名为1-甲氨基蒽醌，其结构中含有一个苯胺单元具有一定的碱性，主要用作小分子染料的合成中间体，可用于其他分散红系列染料的制备。
图1 分散红 9的性状图
分散红 9是一种蒽醌类有机小分子染料，具有一定的碱性和化学反应活性，该物质的分子结构中含有蒽醌类的特征结构包括酮羰基和氨基单元，其中的酮羰基和氨基单元都是较好的化学反应位点，使其具有一定的化学反应活性可参与多种有机合成转化，可用于其他分散红系列染料的研制。分散红 9的色泽鲜艳，牢度较高，已经广泛地应用于染料化学工业生产领域中，但是它对氧化剂敏感，因此在使用过程中应该特别注意避免与氧化剂接触，它接触到氧化剂可能会导致不良反应，影响其性能和应用效果。
分散红 9是重要的染料、有机颜料的合成中间体，可用于多种有机染料的结构修饰与制备，为染料工业提供了多样性和丰富性。由于其中含有的酮羰基和氨基单元，该物质具有一定的化学反应活性。这些活性位点可参与多种有机合成转化，使其成为合成其他分散红系列染料的重要原料。分散红 9自身也是一种有机小分子染料，它可用于涤纶、锦纶、腈纶、醋酸纤维、混纺织物及三醋酸纤维染色、也可用于塑料，聚氯乙烯及醋酸纤维的染色，为塑料工业提供了一种具有鲜艳色彩的染料选择。由于其鲜艳的色彩，该物质也可用作有机颜料广泛应用于油漆、墨水、涂料等领域。
[1] 单兵 .染料工业, 2000, 037:10-11.
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西那卡塞，英文名为Cinacalcet，是一种用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症的药物分子，临床上主要用其盐酸盐形式。西那卡塞是被称为拟钙剂(calcimimetics)的新一类化合物中第一个药物，能激活甲状旁腺中的钙受体，从而降低甲状旁腺素(PTH)的分泌，在甲状旁腺癌患者高钙血症的临床治疗中有较好的应用。
图1 西那卡塞的药品图
西那卡塞的生殖毒性分级为C，只有当对母体的益处高于对胎儿的危险时方可用于孕妇。该药物分子可引起癫痫发作，用药期间应严密监测血浆钙浓度，尤其是有癫痫病史的患者。本品可引起低钙血症，治疗开始时应每周监测血钙水平，治疗剂量确定后每月监测一次。中度至重度肝功能不全患者治疗期间应进行监护，儿童用药安全性尚未评价。本品过量可引起低钙血症，应严密观察低钙血症的临床症状并采取对症治疗。
西那卡塞为强效CYP2D6抑制剂，可使阿米替林的AUC增加20%，该药物分子与强效CYP3A4抑制剂酮康唑、伊曲康唑、琥乙红霉素合用，应严密监测患者PTH和血钙浓度。
盐酸西那卡塞由美国NPS Pharmaceuticals 公司研发的拟钙剂，2004年3月8日FDA批准Amgen公司（NPS制药公司该产品的许可权受让人）生产的盐酸西那卡塞上市，商品名为Sensipar；2007年10月，麒麟制药公司生产的盐酸西那卡塞在日本上市，商品名为REGPARA，规格为25mg、75mg。
有研究对西那卡塞进行了安全性分析，结果表明西那卡塞最主要的副作用是轻、中度恶心和呕吐。西那卡塞组恶心发生率为32%，高于普通药物组的3%，呕吐发生率为24%，也高于普通药物组的7%。此外，西那卡塞组低血钙（血钙<2.42mmol/L ）发生率为5%，高于普通药物组的1%，还出现腹泻\肌痛感觉异常头痛呼吸道感染等不良反应但发生率较低。
[1] 盐酸西那卡塞的使用说明书.
显示全部西那卡塞，英文名为Cinacalcet，是一种用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症的药物分子，临床上主要用其盐酸盐形式。西那卡塞是被称为拟钙剂(calcimimetics)的新一类化合物中第一个药物，能激活甲状旁腺中的钙受体，从而降低甲状旁腺素(PTH)的分泌，在甲状旁腺癌患者高钙血症的临床治疗中有较好的应用。
图1 西那卡塞的药品图
西那卡塞的生殖毒性分级为C，只有当对母体的益处高于对胎儿的危险时方可用于孕妇。该药物分子可引起癫痫发作，用药期间应严密监测血浆钙浓度，尤其是有癫痫病史的患者。本品可引起低钙血症，治疗开始时应每周监测血钙水平，治疗剂量确定后每月监测一次。中度至重度肝功能不全患者治疗期间应进行监护，儿童用药安全性尚未评价。本品过量可引起低钙血症，应严密观察低钙血症的临床症状并采取对症治疗。
西那卡塞为强效CYP2D6抑制剂，可使阿米替林的AUC增加20%，该药物分子与强效CYP3A4抑制剂酮康唑、伊曲康唑、琥乙红霉素合用，应严密监测患者PTH和血钙浓度。
盐酸西那卡塞由美国NPS Pharmaceuticals 公司研发的拟钙剂，2004年3月8日FDA批准Amgen公司（NPS制药公司该产品的许可权受让人）生产的盐酸西那卡塞上市，商品名为Sensipar；2007年10月，麒麟制药公司生产的盐酸西那卡塞在日本上市，商品名为REGPARA，规格为25mg、75mg。
有研究对西那卡塞进行了安全性分析，结果表明西那卡塞最主要的副作用是轻、中度恶心和呕吐。西那卡塞组恶心发生率为32%，高于普通药物组的3%，呕吐发生率为24%，也高于普通药物组的7%。此外，西那卡塞组低血钙（血钙<2.42mmol/L ）发生率为5%，高于普通药物组的1%，还出现腹泻\肌痛感觉异常头痛呼吸道感染等不良反应但发生率较低。
[1] 盐酸西那卡塞的使用说明书.
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啶嘧磺隆别称绿坊、秀百宫，为磺酰脲类、内吸性传导型除草剂，是中国第一个在草坪上登记使用的除草剂品种。
啶嘧磺隆
10%啶嘧磺隆对莎草科有特效，其次是对多数阔叶类杂草较敏感，对禾本科主要杂草较不敏感，表明不同种类杂草对其敏感性不同，因此在禾本科、阔叶类和莎草科杂草共生的草坪，适当搭配防除禾本科杂草的除草剂，可以有效的提高总体防效。 在试验剂量范围内，10%啶嘧磺隆对狗牙根草坪草的生长无影响，对草坪安全，值得推广使用.
啶嘧磺隆的除草作用机理为乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂，做茎叶处理时能够被植物迅速吸收并在体内传导，抑制植物乙酰乳酸合成酶(ALS)的活性，进而抑制杂草体内的支链氨基酸(亮氨酸、异亮氨酸)的合成，阻碍蛋白质的合成和其他代谢过程，导致杂草死亡.
啶嘧磺隆是急性毒性低毒类的广谱除草剂。其亚慢性经口毒性实验结果表明， 中高剂量组雌雄性大鼠肝、肾脏器系数、高于对照组， 其差异有统计学意义， 并呈剂量-效应关系;雌性大鼠中高剂量组CHOL高于对照组， 其差异有统计学意义， 并呈剂量-效应关系;高剂量组雄性大鼠体重总增加量、总食物利用率低于对照组， 雌性大鼠总食物利用率低于对照组， 其差异有统计学意义。啶嘧磺隆原药对SD大鼠亚慢性经口毒性试验的未观察到有害作用浓度为:雌雄， 330 mg/kg 饲料。参照啶嘧磺隆原药大鼠样品摄入量， 其未观察到有害作用剂量 (No observed adverse effect level， NOAEL) 为:雄性， (27.90±2.02) mg/ (kg·d) ;雌性， (30.48±2.49) mg/ (kg·d) ， 毒作用的靶器官为肝脏和肾脏.
[1]孙涛, 付声姣, 江志彦, 钟国华. 啶嘧磺隆对南方暖季型草坪主要杂草的防除效果[J]. 湖北农业科学, 2016, 55 (02): 371-373.
[2]戴耀,王荣良,梁全德等.一种啶嘧磺隆晶型及其制备方法[P].辽宁省:CN111116557A,2020-05-08.
[3]黄雅丽,顾刘金,杨校华,等.啶嘧磺隆的亚慢性毒性研究[J].毒理学杂志,2008(02):135-136.
显示全部啶嘧磺隆别称绿坊、秀百宫，为磺酰脲类、内吸性传导型除草剂，是中国第一个在草坪上登记使用的除草剂品种。
啶嘧磺隆
10%啶嘧磺隆对莎草科有特效，其次是对多数阔叶类杂草较敏感，对禾本科主要杂草较不敏感，表明不同种类杂草对其敏感性不同，因此在禾本科、阔叶类和莎草科杂草共生的草坪，适当搭配防除禾本科杂草的除草剂，可以有效的提高总体防效。 在试验剂量范围内，10%啶嘧磺隆对狗牙根草坪草的生长无影响，对草坪安全，值得推广使用.
啶嘧磺隆的除草作用机理为乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂，做茎叶处理时能够被植物迅速吸收并在体内传导，抑制植物乙酰乳酸合成酶(ALS)的活性，进而抑制杂草体内的支链氨基酸(亮氨酸、异亮氨酸)的合成，阻碍蛋白质的合成和其他代谢过程，导致杂草死亡.
啶嘧磺隆是急性毒性低毒类的广谱除草剂。其亚慢性经口毒性实验结果表明， 中高剂量组雌雄性大鼠肝、肾脏器系数、高于对照组， 其差异有统计学意义， 并呈剂量-效应关系;雌性大鼠中高剂量组CHOL高于对照组， 其差异有统计学意义， 并呈剂量-效应关系;高剂量组雄性大鼠体重总增加量、总食物利用率低于对照组， 雌性大鼠总食物利用率低于对照组， 其差异有统计学意义。啶嘧磺隆原药对SD大鼠亚慢性经口毒性试验的未观察到有害作用浓度为:雌雄， 330 mg/kg 饲料。参照啶嘧磺隆原药大鼠样品摄入量， 其未观察到有害作用剂量 (No observed adverse effect level， NOAEL) 为:雄性， (27.90±2.02) mg/ (kg·d) ;雌性， (30.48±2.49) mg/ (kg·d) ， 毒作用的靶器官为肝脏和肾脏.
[1]孙涛, 付声姣, 江志彦, 钟国华. 啶嘧磺隆对南方暖季型草坪主要杂草的防除效果[J]. 湖北农业科学, 2016, 55 (02): 371-373.
[2]戴耀,王荣良,梁全德等.一种啶嘧磺隆晶型及其制备方法[P].辽宁省:CN111116557A,2020-05-08.
[3]黄雅丽,顾刘金,杨校华,等.啶嘧磺隆的亚慢性毒性研究[J].毒理学杂志,2008(02):135-136.
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山楂酸，英文名为Maslinic acid，常温常压下为白色至浅黄色固体粉末，是一种具有特殊生物活性的天然产物分子，它具有较强的吸湿性，在水中溶解性差但是可溶于丙酮和乙酸乙酯。山楂酸属于五环三萜酸，天然来源于红枣、橄榄、山楂等植物，具有多种生理活性包括抗癌、抗氧化、抗艾滋病、抗菌、抗糖尿病等，在医药基础研究领域有较好的应用。
图1 山楂酸的性状图
山楂酸是从山楂果实中提取得到的一种有机酸。山楂，是一种常见的水果，具有酸甜可口的特点。山楂酸就是在这些山楂果实中发现的一种具有丰富营养的成分。
山楂酸富含维生素C、维生素E、类黄酮等多种营养成分，具有很高的营养价值。其中，维生素C是一种强效的抗氧化剂，有助于提高人体免疫力，延缓细胞衰老；而类黄酮则具有抗炎、抗菌、抗氧化等多种健康益处。
山楂酸具有增强胃肠蠕动的作用，有助于促进消化，减轻消化不良和胃部不适。研究表明，该物质能够降低血液中的胆固醇和甘油三酯水平，有助于减轻血脂、减肥健身。山楂酸含有丰富的钾元素，对于降低血压、保护心血管健康有一定的作用。该物质具有清热解毒、生津止渴的功效，常用于中医药中治疗食欲不振、中暑等症状。
山楂酸是山楂果实中的天然活性成分，富含维生素C、E和类黄酮等营养。它能促进消化、降脂减肥、调节血压，并具清热解毒功效。在美食界，山楂酸也广泛应用于制作各种美食和食品添加剂。除了作为药用植物外，山楂酸还被广泛应用于美食界。山楂果实可以制作成山楂酱、山楂糕、山楂饼等美食，具有酸甜可口的味道，深受人们喜爱。同时，山楂酸也可以用于食品添加剂，增强食品的口感和营养价值。
[1]汤杰,李佳,王博等. 山楂酸衍生物及其制备和应用: CN200910055852.X [P]. 显示全部
山楂酸，英文名为Maslinic acid，常温常压下为白色至浅黄色固体粉末，是一种具有特殊生物活性的天然产物分子，它具有较强的吸湿性，在水中溶解性差但是可溶于丙酮和乙酸乙酯。山楂酸属于五环三萜酸，天然来源于红枣、橄榄、山楂等植物，具有多种生理活性包括抗癌、抗氧化、抗艾滋病、抗菌、抗糖尿病等，在医药基础研究领域有较好的应用。
图1 山楂酸的性状图
山楂酸是从山楂果实中提取得到的一种有机酸。山楂，是一种常见的水果，具有酸甜可口的特点。山楂酸就是在这些山楂果实中发现的一种具有丰富营养的成分。
山楂酸富含维生素C、维生素E、类黄酮等多种营养成分，具有很高的营养价值。其中，维生素C是一种强效的抗氧化剂，有助于提高人体免疫力，延缓细胞衰老；而类黄酮则具有抗炎、抗菌、抗氧化等多种健康益处。
山楂酸具有增强胃肠蠕动的作用，有助于促进消化，减轻消化不良和胃部不适。研究表明，该物质能够降低血液中的胆固醇和甘油三酯水平，有助于减轻血脂、减肥健身。山楂酸含有丰富的钾元素，对于降低血压、保护心血管健康有一定的作用。该物质具有清热解毒、生津止渴的功效，常用于中医药中治疗食欲不振、中暑等症状。
山楂酸是山楂果实中的天然活性成分，富含维生素C、E和类黄酮等营养。它能促进消化、降脂减肥、调节血压，并具清热解毒功效。在美食界，山楂酸也广泛应用于制作各种美食和食品添加剂。除了作为药用植物外，山楂酸还被广泛应用于美食界。山楂果实可以制作成山楂酱、山楂糕、山楂饼等美食，具有酸甜可口的味道，深受人们喜爱。同时，山楂酸也可以用于食品添加剂，增强食品的口感和营养价值。
[1]汤杰,李佳,王博等. 山楂酸衍生物及其制备和应用: CN200910055852.X [P].
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大黄酸(Rhein，RH)是一种蒽醌类物质，存在于蓼科大黄属植物中，具有抗肿瘤、抗炎、抗菌及调节肾功能等作用。在抗炎方面的活性尤为突出。
大黄酸具有潜在的抗菌活性，可与抗生素联用，抑制生物被膜形成。已成为配制保健品的最佳原料，用于降脂减肥、通便排毒、清洁内环境、预防胃癌、延缓衰老。
目前临床上常用的抗炎药物有NSAIDs和SAIDs，但存在不良反应和副作用。因此，研究开发新型药物对临床应用至关重要。大黄酸作为蒽醌类衍生物的单体，具有广泛的药理作用、低毒性和低成本等特点。
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大黄酸具有潜在的抗菌活性，可与抗生素联用，抑制生物被膜形成。已成为配制保健品的最佳原料，用于降脂减肥、通便排毒、清洁内环境、预防胃癌、延缓衰老。
目前临床上常用的抗炎药物有NSAIDs和SAIDs，但存在不良反应和副作用。因此，研究开发新型药物对临床应用至关重要。大黄酸作为蒽醌类衍生物的单体，具有广泛的药理作用、低毒性和低成本等特点。
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舒尼替尼(Sunitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是肿瘤治疗领域中的重要药物之一。它通过抑制肿瘤细胞生长和血管生成发挥抗肿瘤作用，被广泛应用于用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。
舒尼替尼能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期并改善生活质量。其主要作用机制是抑制KIT、PDGFRα和VEGFR等酪氨酸激酶受体的活性，阻断肿瘤细胞的增殖和扩散。在临床实践中，舒尼替尼被广泛应用于治疗多种肿瘤，包括胃肠道间质瘤、肾细胞癌、胰腺神经内分泌瘤等。
1)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)
2)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)
3)不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。
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舒尼替尼能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期并改善生活质量。其主要作用机制是抑制KIT、PDGFRα和VEGFR等酪氨酸激酶受体的活性，阻断肿瘤细胞的增殖和扩散。在临床实践中，舒尼替尼被广泛应用于治疗多种肿瘤，包括胃肠道间质瘤、肾细胞癌、胰腺神经内分泌瘤等。
1)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)
2)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)
3)不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。
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醋氯芬酸是一种小分子药物，目前该药物最高研发阶段为批准上市，用于治疗骨关节炎，类风湿关节炎和强直性脊柱炎。
醋氯芬酸为新一代的非甾体抗炎药，其作用机理主要是通过抑制环加氧酶活性，从而使前列腺素合成减少。
抗炎作用--本品对大鼠由注射爱兰苔胶引起的水肿和脓肿的发展显示高效的抑制作用。
镇痛作用--对许多由化学性、机械性或关节炎的刺激引起的动物疼痛模型，尤其本品对注入硝酸银引起的鼠爪关节炎和犬关节注射尿酸钠所致的骨膜炎疼痛显示强力的抗伤害作用。
该药物比同类药物双氯芬酸钠、酮基布洛芬、吲哚美辛等更加安全有效。
当使用醋氯芬酸缓解骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的疼痛和炎症时，需考虑到醋氯芬酸现已确定禁用于下列患者：缺血性心脏疾病、外周动脉疾病、脑血管疾病、充血性心力衰竭（分类 II-IV）。
需考量心血管事件的任何重要危险因素，例如：高血压、高脂血症、糖尿病等，方可开始醋氯芬酸治疗。 显示全部
醋氯芬酸是一种小分子药物，目前该药物最高研发阶段为批准上市，用于治疗骨关节炎，类风湿关节炎和强直性脊柱炎。
醋氯芬酸为新一代的非甾体抗炎药，其作用机理主要是通过抑制环加氧酶活性，从而使前列腺素合成减少。
抗炎作用--本品对大鼠由注射爱兰苔胶引起的水肿和脓肿的发展显示高效的抑制作用。
镇痛作用--对许多由化学性、机械性或关节炎的刺激引起的动物疼痛模型，尤其本品对注入硝酸银引起的鼠爪关节炎和犬关节注射尿酸钠所致的骨膜炎疼痛显示强力的抗伤害作用。
该药物比同类药物双氯芬酸钠、酮基布洛芬、吲哚美辛等更加安全有效。
当使用醋氯芬酸缓解骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的疼痛和炎症时，需考虑到醋氯芬酸现已确定禁用于下列患者：缺血性心脏疾病、外周动脉疾病、脑血管疾病、充血性心力衰竭（分类 II-IV）。
需考量心血管事件的任何重要危险因素，例如：高血压、高脂血症、糖尿病等，方可开始醋氯芬酸治疗。
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共轭雌激素，作为一种天然存在的雌激素，在女性生理健康和医学治疗中扮演着重要角色。它主要负责调节女性的生殖系统和第二性征的发育，同时也参与调节骨骼、心血管、神经等系统的功能，对女性整体健康产生深远影响。
随着年龄增长，女性体内雌激素水平下降，补充共轭雌激素可以缓解更年期症状，改善骨质疏松、心血管疾病等老年性疾病。此外，共轭雌激素在某些癌症治疗中也显示出一定疗效，同时具有调节免疫系统功能的作用。
长期过量使用共轭雌激素可能导致副作用，如子宫内膜增生、乳腺癌等。因此，在使用时需严格遵医嘱，确保用药安全有效。未来，通过深入研究共轭雌激素的作用机制，可以发掘更多治疗潜力，降低副作用风险，更好地服务于人类健康事业。
[1]涂红勤.共轭雌激素、米非司酮和米索前列醇配伍治疗稽留流产[J].天津医药, 2013(1):77-78.
[2]H·E·胡贝尔,M·K·赖安.共轭雌激素药物组合物及其应用方法:CN 96197116[P].CN 1197387 A[2024-03-25].
[3]陈云燕,刘晓瑷.低剂量共轭雌激素的激素替代疗法[J].上海交通大学学报(医学版), 2004, 24(5):405-407. 显示全部
共轭雌激素，作为一种天然存在的雌激素，在女性生理健康和医学治疗中扮演着重要角色。它主要负责调节女性的生殖系统和第二性征的发育，同时也参与调节骨骼、心血管、神经等系统的功能，对女性整体健康产生深远影响。
随着年龄增长，女性体内雌激素水平下降，补充共轭雌激素可以缓解更年期症状，改善骨质疏松、心血管疾病等老年性疾病。此外，共轭雌激素在某些癌症治疗中也显示出一定疗效，同时具有调节免疫系统功能的作用。
长期过量使用共轭雌激素可能导致副作用，如子宫内膜增生、乳腺癌等。因此，在使用时需严格遵医嘱，确保用药安全有效。未来，通过深入研究共轭雌激素的作用机制，可以发掘更多治疗潜力，降低副作用风险，更好地服务于人类健康事业。
[1]涂红勤.共轭雌激素、米非司酮和米索前列醇配伍治疗稽留流产[J].天津医药, 2013(1):77-78.
[2]H·E·胡贝尔,M·K·赖安.共轭雌激素药物组合物及其应用方法:CN 96197116[P].CN 1197387 A[2024-03-25].
[3]陈云燕,刘晓瑷.低剂量共轭雌激素的激素替代疗法[J].上海交通大学学报(医学版), 2004, 24(5):405-407.
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盐酸乙哌立松在医药领域中具有独特的药理作用和广泛的临床应用，是治疗肌肉紧张症状的重要药物。它能够通过口服或注射给药，迅速被吸收并分布到全身各组织，从而达到治疗效果。
图1盐酸乙哌立松的成品
盐酸乙哌立松主要作用于中枢神经系统和肌肉组织，通过抑制运动神经元减少肌肉过度收缩和紧张，同时促进肌肉组织的血液循环，缓解肌肉疼痛和僵硬感。
盐酸乙哌立松被广泛用于治疗各种肌肉紧张症状，包括骨科、神经科和康复科领域的应用。
在使用盐酸乙哌立松时需注意避免过量或长期使用，以及可能产生的药物相互作用。特殊人群如孕妇、哺乳期妇女和儿童在使用时应格外谨慎。
[1]明江华,贾芝和,马永刚.盐酸乙哌立松联合非甾体抗炎药治疗肩周炎40例临床研究[J].中国疼痛医学杂志, 2007, 13(6):2.
[2]于生元,王蓉飞,杨飞,等.盐酸乙哌立松治疗伴有颈椎异常的紧张型头痛的疗效及安全性[J].中国疼痛医学杂志, 2005, 11(6):3.
[3]谢宁,曹师锋.盐酸乙哌立松治疗颈肩痛腰背痛临床疗效评价[J].中国矫形外科杂志, 2000, 7(10):3.
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图1盐酸乙哌立松的成品
盐酸乙哌立松主要作用于中枢神经系统和肌肉组织，通过抑制运动神经元减少肌肉过度收缩和紧张，同时促进肌肉组织的血液循环，缓解肌肉疼痛和僵硬感。
盐酸乙哌立松被广泛用于治疗各种肌肉紧张症状，包括骨科、神经科和康复科领域的应用。
在使用盐酸乙哌立松时需注意避免过量或长期使用，以及可能产生的药物相互作用。特殊人群如孕妇、哺乳期妇女和儿童在使用时应格外谨慎。
[1]明江华,贾芝和,马永刚.盐酸乙哌立松联合非甾体抗炎药治疗肩周炎40例临床研究[J].中国疼痛医学杂志, 2007, 13(6):2.
[2]于生元,王蓉飞,杨飞,等.盐酸乙哌立松治疗伴有颈椎异常的紧张型头痛的疗效及安全性[J].中国疼痛医学杂志, 2005, 11(6):3.
[3]谢宁,曹师锋.盐酸乙哌立松治疗颈肩痛腰背痛临床疗效评价[J].中国矫形外科杂志, 2000, 7(10):3.
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氟草烟 1-甲基庚基酯以其独特的作用机制和高效的除草效果，在农业生产中发挥着重要作用，为农民们带来丰收的希望。这种化合物属于芳氧苯氧丙酸类除草剂，具有出色的生物活性和稳定性。
图1氟草烟 1-甲基庚基酯的性状
氟草烟 1-甲基庚基酯广泛应用于防治多种一年生和多年生阔叶杂草，如稗草、马唐、狗尾草等，为农民们提供了高效、安全的除草解决方案。它对土壤和环境的污染较小，不会对生态系统造成长期不良影响。
在使用氟草烟 1-甲基庚基酯时，需要注意遵循适当的剂量和使用方法，避免药害和抑制作用。长期大量使用需防止杂草产生抗药性，以保持除草效果。
[1]徐欣媛.两种手性除草剂在动物体内的选择性行为研究[D].中国农业大学,2014.
[2]高燚,刘永波,贾立华.氟草烟 1-甲基庚基酯残留的GC-MS法测定研究[J].分析试验室, 2005(06):24-27.
[3]彭勇,刘何华,王淼,等.一锅法合成氟草烟 1-甲基庚基酯的方法:CN201310086686.6[P].CN103172561B[2024-03-25].
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图1氟草烟 1-甲基庚基酯的性状
氟草烟 1-甲基庚基酯广泛应用于防治多种一年生和多年生阔叶杂草，如稗草、马唐、狗尾草等，为农民们提供了高效、安全的除草解决方案。它对土壤和环境的污染较小，不会对生态系统造成长期不良影响。
在使用氟草烟 1-甲基庚基酯时，需要注意遵循适当的剂量和使用方法，避免药害和抑制作用。长期大量使用需防止杂草产生抗药性，以保持除草效果。
[1]徐欣媛.两种手性除草剂在动物体内的选择性行为研究[D].中国农业大学,2014.
[2]高燚,刘永波,贾立华.氟草烟 1-甲基庚基酯残留的GC-MS法测定研究[J].分析试验室, 2005(06):24-27.
[3]彭勇,刘何华,王淼,等.一锅法合成氟草烟 1-甲基庚基酯的方法:CN201310086686.6[P].CN103172561B[2024-03-25].
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氯菊酯（Permethrin）是一种棕白色晶体，有多种商品名称，如二氯苯醚菊酯、苄氯菊酯等。它是拟除虫菊酯类杀虫剂中的元老，虽然在农药方面的使用已经减少，但在卫生用药领域仍有广泛应用。
氯菊酯是一种不含氰基结构的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，同时还具有杀卵和趋避活性。相比含氰基结构的菊酯类杀虫剂，氯菊酯对高等动物毒性更低，刺激性更小，击倒速度更快，且能延缓害虫抗性的发展。
氯菊酯被广泛用于农业领域，可喷洒于农田保护作物免受害虫侵害，也可用于家畜养殖。在医疗领域，氯菊酯常用于去除头虱和治疗疥疮，并被列入世界卫生组织基本药物标准列表。此外，氯菊酯还被用作防蚊剂添加至纺织品，可有效预防多种昆虫叮咬传播的疾病。
经氯菊酯处理的衣物还可以防止纤维蚕食昆虫对衣物的破坏，延长衣物的使用寿命。
显示全部氯菊酯（Permethrin）是一种棕白色晶体，有多种商品名称，如二氯苯醚菊酯、苄氯菊酯等。它是拟除虫菊酯类杀虫剂中的元老，虽然在农药方面的使用已经减少，但在卫生用药领域仍有广泛应用。
氯菊酯是一种不含氰基结构的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，同时还具有杀卵和趋避活性。相比含氰基结构的菊酯类杀虫剂，氯菊酯对高等动物毒性更低，刺激性更小，击倒速度更快，且能延缓害虫抗性的发展。
氯菊酯被广泛用于农业领域，可喷洒于农田保护作物免受害虫侵害，也可用于家畜养殖。在医疗领域，氯菊酯常用于去除头虱和治疗疥疮，并被列入世界卫生组织基本药物标准列表。此外，氯菊酯还被用作防蚊剂添加至纺织品，可有效预防多种昆虫叮咬传播的疾病。
经氯菊酯处理的衣物还可以防止纤维蚕食昆虫对衣物的破坏，延长衣物的使用寿命。
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吗替麦考酚酯是一种麦考酚酸的2-乙基酯类衍生物，具有抑制T淋巴细胞和B淋巴细胞增殖、分化的作用，从而发挥免疫抑制作用。在风湿免疫疾病、皮肤疾病和器官移植中得到广泛应用。
吗替麦考酚酯具有抑制免疫反应相关细胞的增殖和功能的作用，降低抗体免疫反应。在器官移植、免疫性肾病、消化系统免疫性疾病以及其他疾病中发挥重要作用。
具体应用包括狼疮性肾炎、SLE、肾病综合征、血管炎、结缔组织病相关肺间质病变等疾病的治疗。
显示全部吗替麦考酚酯是一种麦考酚酸的2-乙基酯类衍生物，具有抑制T淋巴细胞和B淋巴细胞增殖、分化的作用，从而发挥免疫抑制作用。在风湿免疫疾病、皮肤疾病和器官移植中得到广泛应用。
吗替麦考酚酯具有抑制免疫反应相关细胞的增殖和功能的作用，降低抗体免疫反应。在器官移植、免疫性肾病、消化系统免疫性疾病以及其他疾病中发挥重要作用。
具体应用包括狼疮性肾炎、SLE、肾病综合征、血管炎、结缔组织病相关肺间质病变等疾病的治疗。
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尼麦角林是一种麦角生物的碱衍生物，具有改善供血和促进神经递质合成和释放的作用，常用于治疗中枢系统疾病如脑梗死和脑供血不足。
尼麦角林是一种半合成药物，具有血管扩张和抗血小板聚集等药理作用，可改善脑部血流量和脑细胞代谢功能，缓解神经系统疾病症状。
此外，尼麦角林还可促进多种神经递质的分泌，改善大脑记忆和认知功能，对治疗晕厥和糖尿病等疾病也有良好疗效。
尼麦角林可能引发低血压和面部潮红等不良反应，口服时也容易导致胃部不适，可服用抑酸护胃药物缓解胃肠道刺激。
显示全部尼麦角林是一种麦角生物的碱衍生物，具有改善供血和促进神经递质合成和释放的作用，常用于治疗中枢系统疾病如脑梗死和脑供血不足。
尼麦角林是一种半合成药物，具有血管扩张和抗血小板聚集等药理作用，可改善脑部血流量和脑细胞代谢功能，缓解神经系统疾病症状。
此外，尼麦角林还可促进多种神经递质的分泌，改善大脑记忆和认知功能，对治疗晕厥和糖尿病等疾病也有良好疗效。
尼麦角林可能引发低血压和面部潮红等不良反应，口服时也容易导致胃部不适，可服用抑酸护胃药物缓解胃肠道刺激。
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埃索美拉唑钠属于异构体质子泵抑制剂，质子泵抑制剂（PPI）是治疗消化性溃疡、胃食管反流病等酸相关疾病的首选药物。
适应症
埃索美拉唑钠为质子泵抑制药。临床主要用于治疗胃食管反流病，糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状。
埃索美拉唑钠是通过埃索美拉唑成盐修饰得到的，其能够降低对机体的刺激性，并且在机体中具有良好的溶解性，提高生物利用度，从而能够产生更理想的药理作用。
照医师指示，至少在饭前1小时口服，通常每天1次，但剂量和疗程长短，可能会视个人治疗反应而不同。
此药应整粒吞下，不要磨碎或咀嚼。 如果有吞咽困难，可将胶囊打开，并将其中的药粉与1匙未经加热的果酱一起吃下。
如果使用的是注射剂，请勿事先备药，待正要施打时再制作溶剂。
视个人状况而定，此药可和制酸剂一同使用。 如果选择和硫糖铝(Sucralfate，商品名：保胃Scrat、舒胃泰Sucrate gel suspension)一同服用，请先服用此药，并至少过30分钟后，再服用硫糖铝。
按时服药才能达到最佳的效果，因此建议每天都在同一时间服药，即使感觉良好，也应进行。
服药后如果病情持续或恶化，请告知医师。
埃索美拉唑钠不良反应主要包括：
常见的不良反应：头痛、眩晕、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘。
少见的不良反应：皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干、支气管痉挛、胃腺囊肿。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
显示全部埃索美拉唑钠属于异构体质子泵抑制剂，质子泵抑制剂（PPI）是治疗消化性溃疡、胃食管反流病等酸相关疾病的首选药物。
适应症
埃索美拉唑钠为质子泵抑制药。临床主要用于治疗胃食管反流病，糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状。
埃索美拉唑钠是通过埃索美拉唑成盐修饰得到的，其能够降低对机体的刺激性，并且在机体中具有良好的溶解性，提高生物利用度，从而能够产生更理想的药理作用。
照医师指示，至少在饭前1小时口服，通常每天1次，但剂量和疗程长短，可能会视个人治疗反应而不同。
此药应整粒吞下，不要磨碎或咀嚼。 如果有吞咽困难，可将胶囊打开，并将其中的药粉与1匙未经加热的果酱一起吃下。
如果使用的是注射剂，请勿事先备药，待正要施打时再制作溶剂。
视个人状况而定，此药可和制酸剂一同使用。 如果选择和硫糖铝(Sucralfate，商品名：保胃Scrat、舒胃泰Sucrate gel suspension)一同服用，请先服用此药，并至少过30分钟后，再服用硫糖铝。
按时服药才能达到最佳的效果，因此建议每天都在同一时间服药，即使感觉良好，也应进行。
服药后如果病情持续或恶化，请告知医师。
埃索美拉唑钠不良反应主要包括：
常见的不良反应：头痛、眩晕、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘。
少见的不良反应：皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干、支气管痉挛、胃腺囊肿。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
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