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邻二醇在酸性条件下发生分子内重排，脱水转化为醛或酮的反应称为pinacol（频哪醇）重排。几乎所有的邻二醇（环状或非环状体系）均在此条件下可以重排。
这是一个1，2-亲核重排，碳正离子的形成与基团的迁移是一个协同过程，迁移基团与离去基团处于反式位置。
如上面机理图所示，即使形成的碳正离子是比较稳定的三级碳正离子，依然会发生重排，这是为什么呢？肯定还存在另一种更稳定的碳正离子的方式，因为氧上的孤对电子，可以有效稳定与其相邻原子的正电荷，氧鎓正离子的形成使得所有原子的外围价电子都是八隅体形式，因此更加稳定。
通常这与羟基离去后形成碳正离子的稳定性有关，一般能形成稳定的碳正离子的碳上的羟基被质子化离去。另外，反应条件的改变也能改变重排的区域选择性（这个在下文中也会讲到），比如在乙酸酐条件下，亲核性强、空间位阻小的羟基优先乙酰化，C-O键以不同的选择性被活化，导致重排成不同的产物。
通常是能提供电子，能稳定碳正离子的基团（电子给体）优先迁移。迁移基团若是手性的，其手性结构不变。（下面这个迁移顺序的排序多少有点争议，大家仅供参考。）
1.环状体系可以根据环的大小通过扩环或缩环的方式重排。
2.迁移基团与离去基团处于反式位置时重排速率快；当迁移基团与离去基团不处于反式位置时，反应很慢，有的会导致环缩小。
1.有些复杂的邻二醇底物不容易制备；
2.当取代基是全部相同时，产物是唯一的，但是当取代基不同时，产物为混合物；
3.会发生β-消除，形成烯烃副产物；
4.在环状体系中，常常会有不同的构型和邻基参与效应使得反应更为复杂。
因为pinacol（频哪醇）重排反应的一些缺点，所以有时候需要改进。因此发展了可以在碱性或中性条件下的semipinacol重排反应，就是将邻二醇的其中一个羟基转化为一个好的离去基团，能区域选择性地形成一个碳正离子，接着发生重排。这避免了pinacol重排需要在强酸下进行的条件，使得反应条件相对温和，并可以用于复杂体系。
有机反应可以通过改变反应条件达到改变其反应进程的目的。
一般的pinacol（频哪醇）重排在酸性条件下进行，如下图，三级醇更容易失去水形成三级碳正离子，接着发生重排反应。
而同样的底物，在碱性条件下，对甲苯磺酰氯首先与空间位阻小的二级醇反应生成对甲苯磺酰酯，接着对甲苯磺酰酯易离去，因此反应可以在碱性或中性条件下进行，也就变成了semipinacol重排。
邻二醇在酸性条件下发生分子内重排，脱水转化为醛或酮的反应称为pinacol（频哪醇）重排。几乎所有的邻二醇（环状或非环状体系）均在此条件下可以重排。
这是一个1，2-亲核重排，碳正离子的形成与基团的迁移是一个协同过程，迁移基团与离去基团处于反式位置。
如上面机理图所示，即使形成的碳正离子是比较稳定的三级碳正离子，依然会发生重排，这是为什么呢？肯定还存在另一种更稳定的碳正离子的方式，因为氧上的孤对电子，可以有效稳定与其相邻原子的正电荷，氧鎓正离子的形成使得所有原子的外围价电子都是八隅体形式，因此更加稳定。
通常这与羟基离去后形成碳正离子的稳定性有关，一般能形成稳定的碳正离子的碳上的羟基被质子化离去。另外，反应条件的改变也能改变重排的区域选择性（这个在下文中也会讲到），比如在乙酸酐条件下，亲核性强、空间位阻小的羟基优先乙酰化，C-O键以不同的选择性被活化，导致重排成不同的产物。
通常是能提供电子，能稳定碳正离子的基团（电子给体）优先迁移。迁移基团若是手性的，其手性结构不变。（下面这个迁移顺序的排序多少有点争议，大家仅供参考。）
1.环状体系可以根据环的大小通过扩环或缩环的方式重排。
2.迁移基团与离去基团处于反式位置时重排速率快；当迁移基团与离去基团不处于反式位置时，反应很慢，有的会导致环缩小。
1.有些复杂的邻二醇底物不容易制备；
2.当取代基是全部相同时，产物是唯一的，但是当取代基不同时，产物为混合物；
3.会发生β-消除，形成烯烃副产物；
4.在环状体系中，常常会有不同的构型和邻基参与效应使得反应更为复杂。
因为pinacol（频哪醇）重排反应的一些缺点，所以有时候需要改进。因此发展了可以在碱性或中性条件下的semipinacol重排反应，就是将邻二醇的其中一个羟基转化为一个好的离去基团，能区域选择性地形成一个碳正离子，接着发生重排。这避免了pinacol重排需要在强酸下进行的条件，使得反应条件相对温和，并可以用于复杂体系。
有机反应可以通过改变反应条件达到改变其反应进程的目的。
一般的pinacol（频哪醇）重排在酸性条件下进行，如下图，三级醇更容易失去水形成三级碳正离子，接着发生重排反应。
而同样的底物，在碱性条件下，对甲苯磺酰氯首先与空间位阻小的二级醇反应生成对甲苯磺酰酯，接着对甲苯磺酰酯易离去，因此反应可以在碱性或中性条件下进行，也就变成了semipinacol重排。
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简介：二甲苯是一种有机化合物，化学式为C6H4(CH3)2，分子结果如下图。它常与乙醇、氯仿或乙醚混合，但不溶于水。它的主要来源是煤干馏、汽油热裂、石油重整等过程，可通过精馏分离出纯品。二甲苯有什么用？作为一种多用途工业溶剂，二甲苯被广泛应用于各个行业。在塑料工业中，二甲苯用于生产聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚氨酯和其他高分子材料；在石油工业中，二甲苯被用于分离石油馏分；在油漆和涂料工业中，二甲苯用于生产油漆、油墨和其他有机化学品；在香精和食品工业中，二甲苯用于生产香精、糖精和其他食品添加剂。
但二甲苯具有易燃性和刺激性，在接触到高浓度时可能会引起急性中毒症状，因此，在运输和存储二甲苯时，需要遵守相关法规和标准，采取适当的防护措施，确保人员和环境的安全。
1. 二甲苯有什么用：一种多用途工业溶剂
二甲苯是一种多用途的工业溶剂，正因其优良的性能而得到广泛应用。二甲苯被用于各种工业过程，从涂料、塑料、橡胶、药品和香料等行业，甚至食品和饮料等食品加工领域，发挥着至关重要的作用。
为什么常用二甲苯？作为一种优秀的溶剂，二甲苯具有对多种材料的溶解能力。它能够溶解各种树脂和油墨，如聚合物、颜料和染料等。由于其低毒的特性，也被用作食品和饮料的成分。二甲苯是一种多功能溶剂，既能溶解有机物质，又能溶解无机物质。其优异的溶解性能使得二甲苯在涂料、塑料、橡胶等工业中得到了广泛应用，特别是它在防止油墨结皮，改善印刷物的表面光滑度等方面具有显著的优点。除了其出色的溶解能力，二甲苯还具有有效的清洁和脱脂能力。二甲苯作为一种高纯度溶剂，它能有效地去除各种物质表面的油脂、污渍和残留物，使其表面变得光滑和干净。在电子工业的清洗剂和医疗行业的消毒剂中，二甲苯发挥了重要作用。在食品和饮料行业，二甲苯被用作清洁剂和脱脂剂，用以保持设备和产品的清洁卫生。
二甲苯还具有着快干的特性。这一特性在印刷、粘合剂和涂料等行业中尤其重要。通过使用二甲苯，生产过程中的溶剂可以更快地挥发，从而提高生产效率。在快速干燥过程中，二甲苯还能改善印刷物的表面光滑度。
2. 二甲苯的工业应用
2.1 油漆和涂料行业：
（1）油漆、清漆和清漆的关键成分
二甲苯在一般光滑基材上的防腐年限要求大于3年，其作为溶剂，可以帮助油漆和清漆中的颜料和其他成分均匀分散和融合，形成光滑、有光泽的涂层。
（2）调节涂料粘度的稀释剂
二甲苯的溶剂作用使其可以用于调节涂料的粘度，在油漆和涂料的制备过程中，根据需求适当的加入二甲苯可以让涂料具备适宜的流平性，同时也使产品在固化过程中能够形成稳定的漆膜。
（3）有助于打造光滑、有光泽的表面
二甲苯的挥发性和溶解性使其成为油漆和涂料的重要组成部分。通过调整其用量，可以帮助打造出光滑、有光泽的表面，满足客户在光滑表面的涂装要求，划格法附着力可以达到0级。
2.2 印刷业：
（1）印刷油墨溶剂，确保适当的附着力和色彩鲜艳度
二甲苯是一种具有特殊化学结构的溶剂，常被用作印刷油墨的溶剂，这不仅保证了油墨的适度的附着力，更确保了印刷出来的图像的色彩鲜艳度。
（2）印刷机清洗剂
二甲苯还被用作印刷机的清洗剂，能够有效清除印刷机中残留的油墨和其他杂质，以确保印刷机的正常运转。
2.3 橡胶和皮革工业：
（1）橡胶和皮革制品生产中的加工助剂
二甲苯作为一种常用的化学中间体，二甲苯广泛应用于改善橡胶和皮革制品的性能，提高产品的附着力和柔韧性。二甲苯具有良好的化学性质，稳定且不易分解，因此被广泛应用于橡胶和皮革制品生产中的加工助剂。
（2）提高附着力和柔韧性
在橡胶制品的生产过程中，二甲苯可以作为橡胶溶剂，用于溶解各种添加剂和聚合物，从而制备各种不同性能的橡胶制品。这些制品包括汽车轮胎、输送带、橡胶鞋底等。由于二甲苯具有良好的干润滑性和附着力，它可以提高橡胶制品的耐磨性、弹性和耐腐蚀性。此外，在皮革制品的生产过程中，二甲苯同样可以作为涂层和柔软剂的溶剂，用于提高皮革制品的质感和耐用性。
2.4 胶粘剂行业：
（1）适用于多种粘合剂的溶剂基
二甲苯是一种广泛应用于胶粘剂行业的溶剂，主要用作多种粘合剂的溶剂基，如丙酮和ABS胶水等。它的溶解性强、稀释性好，能够快速地将粘合剂溶入到要粘合的材料中，使其能够完全覆盖目标表面。这样不仅可以减少材料之间的结合空隙，增强粘合的强度，还可以延长粘合剂的使用寿命。二甲苯也具有快干性，能够加快粘合剂的固化速度，提高生产效率。
（2）促进材料之间的牢固结合
二甲苯还能提高胶粘剂的稳定性，尤其是生物源农药。在生产和使用过程中，二甲苯能够避免胶粘剂的沉淀和分层，使其性能稳定。
3. 超越工业：二甲苯的日常用途
（1）是否使用二甲苯进行清洁？
二甲苯通常用于制造药物、消毒和清洁，在日常生活中，也经常被用于清除油渍。然而，二甲苯是一种具有潜在危害的物质，主要体现在其易挥发和易燃的性质上。如果处理不当或与其他危险物质混合，二甲苯可能会引起严重的火灾和爆炸事故。此外，二甲苯对人体和环境都有一定的影响。对皮肤和呼吸道有刺激性，可能导致中毒和癌症等问题。因此，在家庭清洁中使用二甲苯时，我们必须非常谨慎。由于浓烟和潜在的健康风险，不建议用于一般清洁。
（2）二甲苯在实验室有什么用途？
二甲苯在实验室中被广泛使用，作为组织学中组织透明和染色的重要工具，二甲苯的高溶解系数允许最大程度地置换酒精，并使组织透明，从而增强石蜡浸润。在染色过程中，其出色的脱蜡和透明化能力有助于使载玻片染色出色。在实际应用中，二甲苯需要在良好的通风条件下使用，避免接触皮肤和眼睛，以避免潜在的风险。
4. 处理二甲苯时的安全预防措施
当我们处理二甲苯时，安全预防措施尤为重要。二甲苯作为一种易燃易爆的液体，会对呼吸系统、神经系统、皮肤和眼睛等产生影响，长期接触可能导致癌症。采取适当的安全措施可以确保操作人员和环境的安全：
（1）适当通风以避免吸入烟雾
在处理二甲苯时，必须采用适当的通风以避免吸入烟雾。我们可以通过安装高效通风设备来减少二甲苯的挥发。特别是在高浓度环境下，二甲苯的蒸气可能会引起中毒，应避免吸入。
（2）使用个人防护装备（手套、护目镜）
必须使用个人防护装备来保护操作人员免受二甲苯的伤害。操作人员应穿戴适当的防护用具，如手套和护目镜，以避免接触二甲苯并保护皮肤和眼睛。
（3）贴有标签的容器中的安全储存
二甲苯必须在贴有标签的容器中安全储存，并且容器必须密封以防止泄漏。如果二甲苯泄漏，操作人员应立即采取适当的安全措施，例如保护周围环境并排除险情，防止火灾和爆炸的发生。
5. 二甲苯的替代品
随着二甲苯被使用的范围和频率不断扩大，它可能对环境和人类健康带来的潜在风险也引起了人们的重视。为了解决这个问题，我们必须寻找能够替代二甲苯的安全替代品。对于某些应用，可以尝试使用水基替代品，比如乙醇、丙酮、丁醇和丙烯酸甲酯等环保溶剂。其中，乙醇是一种无毒的环保溶剂，虽然它的溶解力相对较弱，但在某些情况下它可以作为一个安全且有效的替代品。
同时，我们也应该寻求专业人士的意见，他们可以根据特定应用的特性和要求，为我们推荐最合适的替代品。这将有助于我们更全面地了解可替代二甲苯的环保溶剂的优缺点，并为其选择提供更好的建议。
6. 结论
二甲苯的多功能性和工业意义是不容忽视的。作为一种无色透明的液体，二甲苯具有易流动性能、与工业乙醇、乙醚和别的很多有机溶液互溶的特性。二甲苯作为溶剂、燃料和生产某些化学品的原料，广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业，这都彰显了其在工业领域中的不可或缺性。然而，处理二甲苯时的安全预防措施的重要性也是不言而喻的。我们需要注意二甲苯是一种易燃且有一定毒性的化学物质，对眼睛和呼吸道有刺激作用，浓度过高时会造成中枢神经系统有麻醉作用。
我们鼓励尽可能负责任地使用和探索更安全的替代品。虽然二甲苯在工业上有着广泛的应用，但我们也应该注重环保，探索更安全、更环保的替代品，以减轻对环境和人体健康的潜在威胁。
参考：
[1]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2996004/
[2]https://labproinc.com/blogs/chemicals-and-solvents/top-5-uses-of-xylene
[3]王安隆. 二氧化氯降解二甲苯效能及机理研究[D]. 中北大学, 2023. DOI:10.27470/d.cnki.ghbgc.2023.001470.
[4]李宁. ZSM-5分子筛上二甲苯扩散的分子动力学研究[D]. 太原理工大学, 2022. DOI:10.27352/d.cnki.gylgu.2022.001655.
显示全部简介：二甲苯是一种有机化合物，化学式为C6H4(CH3)2，分子结果如下图。它常与乙醇、氯仿或乙醚混合，但不溶于水。它的主要来源是煤干馏、汽油热裂、石油重整等过程，可通过精馏分离出纯品。二甲苯有什么用？作为一种多用途工业溶剂，二甲苯被广泛应用于各个行业。在塑料工业中，二甲苯用于生产聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚氨酯和其他高分子材料；在石油工业中，二甲苯被用于分离石油馏分；在油漆和涂料工业中，二甲苯用于生产油漆、油墨和其他有机化学品；在香精和食品工业中，二甲苯用于生产香精、糖精和其他食品添加剂。
但二甲苯具有易燃性和刺激性，在接触到高浓度时可能会引起急性中毒症状，因此，在运输和存储二甲苯时，需要遵守相关法规和标准，采取适当的防护措施，确保人员和环境的安全。
1. 二甲苯有什么用：一种多用途工业溶剂
二甲苯是一种多用途的工业溶剂，正因其优良的性能而得到广泛应用。二甲苯被用于各种工业过程，从涂料、塑料、橡胶、药品和香料等行业，甚至食品和饮料等食品加工领域，发挥着至关重要的作用。
为什么常用二甲苯？作为一种优秀的溶剂，二甲苯具有对多种材料的溶解能力。它能够溶解各种树脂和油墨，如聚合物、颜料和染料等。由于其低毒的特性，也被用作食品和饮料的成分。二甲苯是一种多功能溶剂，既能溶解有机物质，又能溶解无机物质。其优异的溶解性能使得二甲苯在涂料、塑料、橡胶等工业中得到了广泛应用，特别是它在防止油墨结皮，改善印刷物的表面光滑度等方面具有显著的优点。除了其出色的溶解能力，二甲苯还具有有效的清洁和脱脂能力。二甲苯作为一种高纯度溶剂，它能有效地去除各种物质表面的油脂、污渍和残留物，使其表面变得光滑和干净。在电子工业的清洗剂和医疗行业的消毒剂中，二甲苯发挥了重要作用。在食品和饮料行业，二甲苯被用作清洁剂和脱脂剂，用以保持设备和产品的清洁卫生。
二甲苯还具有着快干的特性。这一特性在印刷、粘合剂和涂料等行业中尤其重要。通过使用二甲苯，生产过程中的溶剂可以更快地挥发，从而提高生产效率。在快速干燥过程中，二甲苯还能改善印刷物的表面光滑度。
2. 二甲苯的工业应用
2.1 油漆和涂料行业：
（1）油漆、清漆和清漆的关键成分
二甲苯在一般光滑基材上的防腐年限要求大于3年，其作为溶剂，可以帮助油漆和清漆中的颜料和其他成分均匀分散和融合，形成光滑、有光泽的涂层。
（2）调节涂料粘度的稀释剂
二甲苯的溶剂作用使其可以用于调节涂料的粘度，在油漆和涂料的制备过程中，根据需求适当的加入二甲苯可以让涂料具备适宜的流平性，同时也使产品在固化过程中能够形成稳定的漆膜。
（3）有助于打造光滑、有光泽的表面
二甲苯的挥发性和溶解性使其成为油漆和涂料的重要组成部分。通过调整其用量，可以帮助打造出光滑、有光泽的表面，满足客户在光滑表面的涂装要求，划格法附着力可以达到0级。
2.2 印刷业：
（1）印刷油墨溶剂，确保适当的附着力和色彩鲜艳度
二甲苯是一种具有特殊化学结构的溶剂，常被用作印刷油墨的溶剂，这不仅保证了油墨的适度的附着力，更确保了印刷出来的图像的色彩鲜艳度。
（2）印刷机清洗剂
二甲苯还被用作印刷机的清洗剂，能够有效清除印刷机中残留的油墨和其他杂质，以确保印刷机的正常运转。
2.3 橡胶和皮革工业：
（1）橡胶和皮革制品生产中的加工助剂
二甲苯作为一种常用的化学中间体，二甲苯广泛应用于改善橡胶和皮革制品的性能，提高产品的附着力和柔韧性。二甲苯具有良好的化学性质，稳定且不易分解，因此被广泛应用于橡胶和皮革制品生产中的加工助剂。
（2）提高附着力和柔韧性
在橡胶制品的生产过程中，二甲苯可以作为橡胶溶剂，用于溶解各种添加剂和聚合物，从而制备各种不同性能的橡胶制品。这些制品包括汽车轮胎、输送带、橡胶鞋底等。由于二甲苯具有良好的干润滑性和附着力，它可以提高橡胶制品的耐磨性、弹性和耐腐蚀性。此外，在皮革制品的生产过程中，二甲苯同样可以作为涂层和柔软剂的溶剂，用于提高皮革制品的质感和耐用性。
2.4 胶粘剂行业：
（1）适用于多种粘合剂的溶剂基
二甲苯是一种广泛应用于胶粘剂行业的溶剂，主要用作多种粘合剂的溶剂基，如丙酮和ABS胶水等。它的溶解性强、稀释性好，能够快速地将粘合剂溶入到要粘合的材料中，使其能够完全覆盖目标表面。这样不仅可以减少材料之间的结合空隙，增强粘合的强度，还可以延长粘合剂的使用寿命。二甲苯也具有快干性，能够加快粘合剂的固化速度，提高生产效率。
（2）促进材料之间的牢固结合
二甲苯还能提高胶粘剂的稳定性，尤其是生物源农药。在生产和使用过程中，二甲苯能够避免胶粘剂的沉淀和分层，使其性能稳定。
3. 超越工业：二甲苯的日常用途
（1）是否使用二甲苯进行清洁？
二甲苯通常用于制造药物、消毒和清洁，在日常生活中，也经常被用于清除油渍。然而，二甲苯是一种具有潜在危害的物质，主要体现在其易挥发和易燃的性质上。如果处理不当或与其他危险物质混合，二甲苯可能会引起严重的火灾和爆炸事故。此外，二甲苯对人体和环境都有一定的影响。对皮肤和呼吸道有刺激性，可能导致中毒和癌症等问题。因此，在家庭清洁中使用二甲苯时，我们必须非常谨慎。由于浓烟和潜在的健康风险，不建议用于一般清洁。
（2）二甲苯在实验室有什么用途？
二甲苯在实验室中被广泛使用，作为组织学中组织透明和染色的重要工具，二甲苯的高溶解系数允许最大程度地置换酒精，并使组织透明，从而增强石蜡浸润。在染色过程中，其出色的脱蜡和透明化能力有助于使载玻片染色出色。在实际应用中，二甲苯需要在良好的通风条件下使用，避免接触皮肤和眼睛，以避免潜在的风险。
4. 处理二甲苯时的安全预防措施
当我们处理二甲苯时，安全预防措施尤为重要。二甲苯作为一种易燃易爆的液体，会对呼吸系统、神经系统、皮肤和眼睛等产生影响，长期接触可能导致癌症。采取适当的安全措施可以确保操作人员和环境的安全：
（1）适当通风以避免吸入烟雾
在处理二甲苯时，必须采用适当的通风以避免吸入烟雾。我们可以通过安装高效通风设备来减少二甲苯的挥发。特别是在高浓度环境下，二甲苯的蒸气可能会引起中毒，应避免吸入。
（2）使用个人防护装备（手套、护目镜）
必须使用个人防护装备来保护操作人员免受二甲苯的伤害。操作人员应穿戴适当的防护用具，如手套和护目镜，以避免接触二甲苯并保护皮肤和眼睛。
（3）贴有标签的容器中的安全储存
二甲苯必须在贴有标签的容器中安全储存，并且容器必须密封以防止泄漏。如果二甲苯泄漏，操作人员应立即采取适当的安全措施，例如保护周围环境并排除险情，防止火灾和爆炸的发生。
5. 二甲苯的替代品
随着二甲苯被使用的范围和频率不断扩大，它可能对环境和人类健康带来的潜在风险也引起了人们的重视。为了解决这个问题，我们必须寻找能够替代二甲苯的安全替代品。对于某些应用，可以尝试使用水基替代品，比如乙醇、丙酮、丁醇和丙烯酸甲酯等环保溶剂。其中，乙醇是一种无毒的环保溶剂，虽然它的溶解力相对较弱，但在某些情况下它可以作为一个安全且有效的替代品。
同时，我们也应该寻求专业人士的意见，他们可以根据特定应用的特性和要求，为我们推荐最合适的替代品。这将有助于我们更全面地了解可替代二甲苯的环保溶剂的优缺点，并为其选择提供更好的建议。
6. 结论
二甲苯的多功能性和工业意义是不容忽视的。作为一种无色透明的液体，二甲苯具有易流动性能、与工业乙醇、乙醚和别的很多有机溶液互溶的特性。二甲苯作为溶剂、燃料和生产某些化学品的原料，广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业，这都彰显了其在工业领域中的不可或缺性。然而，处理二甲苯时的安全预防措施的重要性也是不言而喻的。我们需要注意二甲苯是一种易燃且有一定毒性的化学物质，对眼睛和呼吸道有刺激作用，浓度过高时会造成中枢神经系统有麻醉作用。
我们鼓励尽可能负责任地使用和探索更安全的替代品。虽然二甲苯在工业上有着广泛的应用，但我们也应该注重环保，探索更安全、更环保的替代品，以减轻对环境和人体健康的潜在威胁。
参考：
[1]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2996004/
[2]https://labproinc.com/blogs/chemicals-and-solvents/top-5-uses-of-xylene
[3]王安隆. 二氧化氯降解二甲苯效能及机理研究[D]. 中北大学, 2023. DOI:10.27470/d.cnki.ghbgc.2023.001470.
[4]李宁. ZSM-5分子筛上二甲苯扩散的分子动力学研究[D]. 太原理工大学, 2022. DOI:10.27352/d.cnki.gylgu.2022.001655.
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L-(+)-青霉胺是一种具有独特化学性质的氨基酸类化合物，在医药和化学领域扮演着重要角色。它的化学式为C5H11NO2S，分子量为149.21，呈白色至近白色的结晶性粉末。作为青霉素的代谢产物之一，L-(+)-青霉胺能够络合重金属离子并排出体外，被广泛用作重金属解毒药。此外，它还是特效药物的中间体，对合成多种具有抗病毒、抗癌等生物活性的药物起着重要作用。
L-(+)-青霉胺的制备方法多种多样，常见的是以D-青霉胺为原料进行制备。这种方法包括酰化、拆分、水解等步骤，通过控制反应条件和操作细节，可以得到高纯度的L-(+)-青霉胺。需要严格控制反应条件，确保产物质量和纯度，同时注意操作安全，避免化学品泄漏和污染。
L-(+)-青霉胺在医药和化学领域有广泛应用。作为重要的重金属解毒药，它能够排出体内的重金属离子，达到解毒目的。临床上，主要用于治疗肝豆状核变性和类风湿性关节炎等疾病。此外，作为特效药物的中间体，对合成抗病毒、抗癌等药物起着关键作用。
[1]肖文清.D-青霉胺的外消旋化和L-青霉胺的制备研究[D].南昌大学,2006.
[2]贾爱琼,赵经伟,邓俊丰,等.一种L-青霉胺的制备方法.CN202011494912.0[2024-06-30].
[3]吉特,赵红卫,张增艳,等.D-、L-和DL-青霉胺的太赫兹时域光谱[J].物理化学学报, 2006, 22(9).
显示全部L-(+)-青霉胺是一种具有独特化学性质的氨基酸类化合物，在医药和化学领域扮演着重要角色。它的化学式为C5H11NO2S，分子量为149.21，呈白色至近白色的结晶性粉末。作为青霉素的代谢产物之一，L-(+)-青霉胺能够络合重金属离子并排出体外，被广泛用作重金属解毒药。此外，它还是特效药物的中间体，对合成多种具有抗病毒、抗癌等生物活性的药物起着重要作用。
L-(+)-青霉胺的制备方法多种多样，常见的是以D-青霉胺为原料进行制备。这种方法包括酰化、拆分、水解等步骤，通过控制反应条件和操作细节，可以得到高纯度的L-(+)-青霉胺。需要严格控制反应条件，确保产物质量和纯度，同时注意操作安全，避免化学品泄漏和污染。
L-(+)-青霉胺在医药和化学领域有广泛应用。作为重要的重金属解毒药，它能够排出体内的重金属离子，达到解毒目的。临床上，主要用于治疗肝豆状核变性和类风湿性关节炎等疾病。此外，作为特效药物的中间体，对合成抗病毒、抗癌等药物起着关键作用。
[1]肖文清.D-青霉胺的外消旋化和L-青霉胺的制备研究[D].南昌大学,2006.
[2]贾爱琼,赵经伟,邓俊丰,等.一种L-青霉胺的制备方法.CN202011494912.0[2024-06-30].
[3]吉特,赵红卫,张增艳,等.D-、L-和DL-青霉胺的太赫兹时域光谱[J].物理化学学报, 2006, 22(9).
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饲料肌醇是一种常见的饲料添加剂，被广泛应用于畜禽养殖业。它在动物饲料中的添加具有重要的作用。本文将介绍饲料肌醇作为添加剂的作用，并探讨它对畜禽生产的影响和好处。
首先，饲料肌醇作为添加剂可提供能量和营养。肌醇是一种天然存在于动植物体内的物质，可以作为能量来源被动物充分利用。在饲料中添加肌醇可以增加饲料的能量密度，提供额外的热量和营养，有助于动物的生长和发育。特别是在高温季节或生长阶段需要额外能量的情况下，饲料肌醇可以帮助动物维持良好的体力和健康状态。
其次，饲料肌醇作为添加剂对动物的应激反应有一定的调节作用。应激情况下，动物体内的肌醇水平会下降，而添加饲料肌醇可以提高肌醇水平，减轻应激对动物的不良影响。这对于畜禽养殖中的应激情况，如气候变化、疾病暴发或运输过程中的应激，具有积极的调节作用。饲料肌醇有助于提高动物的抗应激能力，减少应激带来的损失。
此外，饲料肌醇还可以提高畜禽的免疫功能。免疫系统对于动物的健康至关重要，而添加饲料肌醇可以增强免疫细胞的活性和功能。它可以促进抗体的产生、增加白细胞数量，并提高细胞免疫和体液免疫的效应。这对于预防和控制畜禽养殖中常见的疾病具有重要意义，有助于提高生产效益和动物福利。
除了以上作用，饲料肌醇还可能对动物的生殖和繁殖产生积极影响。肌醇在生殖系统中发挥重要作用，可以促进雌性动物的卵母细胞发育和胚胎植入，同时提高雄性动物的精子质量和数量。因此，适当添加饲料肌醇可以改善动物的生殖能力和繁殖效果。
综上所述，饲料肌醇作为添加剂在畜禽养殖中具有多种作用。它可以提供额外能量和营养，调节动物的应激反应，增强免疫功能，以及改善生殖和繁殖效果。这些作用有助于提高畜禽生产的效益和动物的健康状况，是畜禽饲养中的重要补充。
显示全部饲料肌醇是一种常见的饲料添加剂，被广泛应用于畜禽养殖业。它在动物饲料中的添加具有重要的作用。本文将介绍饲料肌醇作为添加剂的作用，并探讨它对畜禽生产的影响和好处。
首先，饲料肌醇作为添加剂可提供能量和营养。肌醇是一种天然存在于动植物体内的物质，可以作为能量来源被动物充分利用。在饲料中添加肌醇可以增加饲料的能量密度，提供额外的热量和营养，有助于动物的生长和发育。特别是在高温季节或生长阶段需要额外能量的情况下，饲料肌醇可以帮助动物维持良好的体力和健康状态。
其次，饲料肌醇作为添加剂对动物的应激反应有一定的调节作用。应激情况下，动物体内的肌醇水平会下降，而添加饲料肌醇可以提高肌醇水平，减轻应激对动物的不良影响。这对于畜禽养殖中的应激情况，如气候变化、疾病暴发或运输过程中的应激，具有积极的调节作用。饲料肌醇有助于提高动物的抗应激能力，减少应激带来的损失。
此外，饲料肌醇还可以提高畜禽的免疫功能。免疫系统对于动物的健康至关重要，而添加饲料肌醇可以增强免疫细胞的活性和功能。它可以促进抗体的产生、增加白细胞数量，并提高细胞免疫和体液免疫的效应。这对于预防和控制畜禽养殖中常见的疾病具有重要意义，有助于提高生产效益和动物福利。
除了以上作用，饲料肌醇还可能对动物的生殖和繁殖产生积极影响。肌醇在生殖系统中发挥重要作用，可以促进雌性动物的卵母细胞发育和胚胎植入，同时提高雄性动物的精子质量和数量。因此，适当添加饲料肌醇可以改善动物的生殖能力和繁殖效果。
综上所述，饲料肌醇作为添加剂在畜禽养殖中具有多种作用。它可以提供额外能量和营养，调节动物的应激反应，增强免疫功能，以及改善生殖和繁殖效果。这些作用有助于提高畜禽生产的效益和动物的健康状况，是畜禽饲养中的重要补充。
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随着年龄增长，人体激素分泌水平降低，影响钙代谢和钙质吸收，造成骨量减少、骨骼脆性增加。通常，女性在50岁，男性在60岁后易出现骨质疏松。
唑来膦酸( Zoledronate)是抗骨质疏松药理活性最强的药物，已在包括美国和欧盟在内的 80 多个国家和地区获准治疗绝经后骨质疏松。2009 年，唑来膦酸获得中国国家食品药品监督管理总局的新药批准，用于治疗绝经后骨质疏松症。2012 年法国国家卫生管理局制定的药物治疗骨质疏松症指南中将唑来膦酸盐作为治疗骨质疏松的首选药物.
推荐意见 7：对于老年骨质疏松症患者，推荐双膦酸类药物作为骨质疏松治疗药物(1B)。口服双膦酸盐 5 年，或者静脉唑来膦酸用药 3 年后，推荐对患者病情进行评估以确定是否继续用药 (1B)。不推荐过长时间 (>5 年 ) 运用双膦酸盐类药物，高骨折风险患者除外 (1B)。双膦酸盐使用期间注意口腔卫生，尽量避免拔牙等口腔手术 (2C)。双膦酸盐的使用不会影响骨折愈合，建议老年骨质疏松骨折围手术期根据患者病情酌情考虑使用双膦酸盐抗骨质疏松治疗 (2B).
1、聚集对骨表面某些结构有高亲和力，吸收后可以在骨小梁表面聚集;
2、抑制通过甲羟戊酸通路与骨矿盐的羟基磷灰石结合，抑制甲羟戊酸代谢的关键酶：法尼基焦磷酸合成酶(Farnesylpyrophosphate，FPP) ，使甲羟戊酸途径不能合成 FPP 和双香叶基焦磷酸( Pyrophosphat，GGPP) ，抑制破骨细胞结构蛋白的合成，使破骨细胞丧失骨吸收能力，并加速破骨细胞凋亡，从而抑制破骨细胞介导的骨吸收过程;
3、激活同时可激活被抑制的成骨细胞，促进骨重建，增加骨密度.
显示全部随着年龄增长，人体激素分泌水平降低，影响钙代谢和钙质吸收，造成骨量减少、骨骼脆性增加。通常，女性在50岁，男性在60岁后易出现骨质疏松。
唑来膦酸( Zoledronate)是抗骨质疏松药理活性最强的药物，已在包括美国和欧盟在内的 80 多个国家和地区获准治疗绝经后骨质疏松。2009 年，唑来膦酸获得中国国家食品药品监督管理总局的新药批准，用于治疗绝经后骨质疏松症。2012 年法国国家卫生管理局制定的药物治疗骨质疏松症指南中将唑来膦酸盐作为治疗骨质疏松的首选药物.
推荐意见 7：对于老年骨质疏松症患者，推荐双膦酸类药物作为骨质疏松治疗药物(1B)。口服双膦酸盐 5 年，或者静脉唑来膦酸用药 3 年后，推荐对患者病情进行评估以确定是否继续用药 (1B)。不推荐过长时间 (>5 年 ) 运用双膦酸盐类药物，高骨折风险患者除外 (1B)。双膦酸盐使用期间注意口腔卫生，尽量避免拔牙等口腔手术 (2C)。双膦酸盐的使用不会影响骨折愈合，建议老年骨质疏松骨折围手术期根据患者病情酌情考虑使用双膦酸盐抗骨质疏松治疗 (2B).
1、聚集对骨表面某些结构有高亲和力，吸收后可以在骨小梁表面聚集;
2、抑制通过甲羟戊酸通路与骨矿盐的羟基磷灰石结合，抑制甲羟戊酸代谢的关键酶：法尼基焦磷酸合成酶(Farnesylpyrophosphate，FPP) ，使甲羟戊酸途径不能合成 FPP 和双香叶基焦磷酸( Pyrophosphat，GGPP) ，抑制破骨细胞结构蛋白的合成，使破骨细胞丧失骨吸收能力，并加速破骨细胞凋亡，从而抑制破骨细胞介导的骨吸收过程;
3、激活同时可激活被抑制的成骨细胞，促进骨重建，增加骨密度.
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靛蓝染料的应用历史悠久，古埃及木乃伊的服装以及马王堆出土的蓝色麻织物都是靛蓝染成的。靛蓝被誉为“染料之王”，因其染色牢固度和耐光性优异。法国大革命和美国独立战争时的旗帜上也使用了靛蓝颜色。
靛蓝是一种古老的植物染料，常见的提取植物包括木蓝、马蓝、蓼蓝和菘蓝等。以下将对这些植物进行简要介绍。
木蓝又称槐蓝，包括印度木蓝、小叶木蓝、非洲木蓝和披针木蓝等品种，分布于亚洲、非洲和北美洲等地区。
菘蓝又称北板蓝根，是欧洲重要的靛蓝植物，分布广泛，被用于制作靛蓝。
蓼蓝主要分布于东亚，曾是中国华东地区的主要靛蓝植物，近年来在一些地方成功复育。
马蓝又称南板蓝根，主要分布于亚洲，是中国西南地区的主要靛蓝植物，也见于台湾省、印度和日本等地。 显示全部
靛蓝染料的应用历史悠久，古埃及木乃伊的服装以及马王堆出土的蓝色麻织物都是靛蓝染成的。靛蓝被誉为“染料之王”，因其染色牢固度和耐光性优异。法国大革命和美国独立战争时的旗帜上也使用了靛蓝颜色。
靛蓝是一种古老的植物染料，常见的提取植物包括木蓝、马蓝、蓼蓝和菘蓝等。以下将对这些植物进行简要介绍。
木蓝又称槐蓝，包括印度木蓝、小叶木蓝、非洲木蓝和披针木蓝等品种，分布于亚洲、非洲和北美洲等地区。
菘蓝又称北板蓝根，是欧洲重要的靛蓝植物，分布广泛，被用于制作靛蓝。
蓼蓝主要分布于东亚，曾是中国华东地区的主要靛蓝植物，近年来在一些地方成功复育。
马蓝又称南板蓝根，主要分布于亚洲，是中国西南地区的主要靛蓝植物，也见于台湾省、印度和日本等地。
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烯草酮是一种高效安全的抑制剂，对于大多数一年生和多年生的禾本科杂草有效，对双子叶作物安全。本文将介绍烯草酮除草剂的特点、适用作物、杂草防除范围和使用注意事项。
烯草酮是一种新型的旱田苗后除草剂，也是一种环己烯酮类内吸传导型茎叶处理剂，能防除一年生和多年生禾本科杂草。
烯草酮施药后能经叶片迅速吸收，传导到分生组织，抑制植物体内脂肪酸的合成，使植物生长延缓。
烯草酮施药后3-5天会使杂草停止生长，1-3周后会使叶片退绿，并表现出叶片干枯、植株死亡的现象。
烯草酮适用于梨、桃、西瓜、草莓、豆类、葡萄、柑橘、苹果、菠萝、大豆、油菜、棉花、烟草、甜菜、花生、亚麻、甘薯、红花、油棕、芹菜、韭菜等。
也适用于莴苣、圆葱、辣椒、番茄、菠菜、大蒜、萝卜、南瓜、黄瓜、胡萝卜、马铃薯、向日葵、紫花苜蓿、白三叶草等作物。
注意：烯草酮不能用于大麦、小麦、玉米、水稻、高粱等禾本科作物。
烯草酮除草剂主要用于防除一年生和多年生禾本科杂草，对双子叶植物以及莎草活性很小或无活性。
烯草酮可防除蓼、红稻、毒麦、野髙梁、假髙粱、野黍、狗尾草、金狗尾草、稗草、芒稗、马唐、生马唐、止血马唐、早熟禾、看麦娘、牛筋草、蟋蟀草、罗氏草、芦苇、洋野蓼等杂草。
1、烯草酮属于低毒除草剂，对眼睛和皮肤有轻微的刺激性，在使用时需佩戴护目镜、口罩、手套等防具。
2、在夏季高温季节使用时，可在傍晚喷药，能使药液被杂草更好的吸收、传导，从而提高除草效果。
3、在用药后1小时下雨，不会影响药效，无需重喷。
4、油菜花芽分化期对该药剂敏感，需禁止使用。
5、烯草酮不能在小麦、大麦、水稻、玉米、高粱等禾本科作物田中使用。
6、田间有阔叶杂草时，需将烯草酮与相应防除阔叶杂草的除草剂混用。 显示全部
烯草酮是一种高效安全的抑制剂，对于大多数一年生和多年生的禾本科杂草有效，对双子叶作物安全。本文将介绍烯草酮除草剂的特点、适用作物、杂草防除范围和使用注意事项。
烯草酮是一种新型的旱田苗后除草剂，也是一种环己烯酮类内吸传导型茎叶处理剂，能防除一年生和多年生禾本科杂草。
烯草酮施药后能经叶片迅速吸收，传导到分生组织，抑制植物体内脂肪酸的合成，使植物生长延缓。
烯草酮施药后3-5天会使杂草停止生长，1-3周后会使叶片退绿，并表现出叶片干枯、植株死亡的现象。
烯草酮适用于梨、桃、西瓜、草莓、豆类、葡萄、柑橘、苹果、菠萝、大豆、油菜、棉花、烟草、甜菜、花生、亚麻、甘薯、红花、油棕、芹菜、韭菜等。
也适用于莴苣、圆葱、辣椒、番茄、菠菜、大蒜、萝卜、南瓜、黄瓜、胡萝卜、马铃薯、向日葵、紫花苜蓿、白三叶草等作物。
注意：烯草酮不能用于大麦、小麦、玉米、水稻、高粱等禾本科作物。
烯草酮除草剂主要用于防除一年生和多年生禾本科杂草，对双子叶植物以及莎草活性很小或无活性。
烯草酮可防除蓼、红稻、毒麦、野髙梁、假髙粱、野黍、狗尾草、金狗尾草、稗草、芒稗、马唐、生马唐、止血马唐、早熟禾、看麦娘、牛筋草、蟋蟀草、罗氏草、芦苇、洋野蓼等杂草。
1、烯草酮属于低毒除草剂，对眼睛和皮肤有轻微的刺激性，在使用时需佩戴护目镜、口罩、手套等防具。
2、在夏季高温季节使用时，可在傍晚喷药，能使药液被杂草更好的吸收、传导，从而提高除草效果。
3、在用药后1小时下雨，不会影响药效，无需重喷。
4、油菜花芽分化期对该药剂敏感，需禁止使用。
5、烯草酮不能在小麦、大麦、水稻、玉米、高粱等禾本科作物田中使用。
6、田间有阔叶杂草时，需将烯草酮与相应防除阔叶杂草的除草剂混用。
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唑虫酰胺是一种新型吡唑杂环类杀虫、杀螨剂，具有高效的生物活性和多种作用特点。其作用机理为阻碍线粒体的代谢系统中的电子传达系统复合体I，被称为线粒体电子传达复合体阻碍剂(METI)。唑虫酰胺对鳞翅目幼虫小菜蛾、缨翅目害虫蓟马、锈壁虱、茶小绿叶蝉等有特效。
1、具有杀虫谱广的特点，可用于防治多种害虫。
2、应用范围广泛，适用于多种作物。
3、对抗性害虫特效，无交互抗性。
4、兼具杀卵、抑食、抑制产卵的作用。
5、具有高效速效、持效期长的特点。
（1）施药期间应避免对蜜蜂、鱼类等水生生物、家蚕、鸟类造成影响。
（2）温度越高效果越好，建议在25℃及以上使用。
（3）可与弱酸性、中性杀虫剂、杀菌剂混用，不可与碱性农药混用。
（4）对柑橘安全，不同生长期均可使用。
（5）不可在蔬菜幼苗期和小叶菜上使用，每季最多使用2次。
显示全部唑虫酰胺是一种新型吡唑杂环类杀虫、杀螨剂，具有高效的生物活性和多种作用特点。其作用机理为阻碍线粒体的代谢系统中的电子传达系统复合体I，被称为线粒体电子传达复合体阻碍剂(METI)。唑虫酰胺对鳞翅目幼虫小菜蛾、缨翅目害虫蓟马、锈壁虱、茶小绿叶蝉等有特效。
1、具有杀虫谱广的特点，可用于防治多种害虫。
2、应用范围广泛，适用于多种作物。
3、对抗性害虫特效，无交互抗性。
4、兼具杀卵、抑食、抑制产卵的作用。
5、具有高效速效、持效期长的特点。
（1）施药期间应避免对蜜蜂、鱼类等水生生物、家蚕、鸟类造成影响。
（2）温度越高效果越好，建议在25℃及以上使用。
（3）可与弱酸性、中性杀虫剂、杀菌剂混用，不可与碱性农药混用。
（4）对柑橘安全，不同生长期均可使用。
（5）不可在蔬菜幼苗期和小叶菜上使用，每季最多使用2次。
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本文旨在探讨利用5-溴-2-氯烟酸合成杀虫剂Nicofluprole的方法，通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域提供参考。
背景：5-溴-2-氯烟酸，英文名称：5-bromo-2-chloropyridine-3-carboxylic acid，CAS：29241-65-4，分子式：C6H3BrClNO2，密度：1.629，折射率：1.629。5-溴-2-氯烟酸可作为原料合成Nicofluprole。
Nicofluprole是由拜耳公司成功开发上市的新型苯基吡唑烟酰胺类含氟杀虫剂，100 mg/L的质量浓度下，对家蝇表现出100%的致死率；在施用率50 mg/m2下，对桃蚜、二斑叶螨和草地夜蛾有 100%的致死率，拜耳公开了Nicofluprole的可湿性粉剂专利。
应用：合成Nicofluprole。
1. 方法一：
以4-（2-七氟丙烷）-2,6-二氯苯胺（Ⅱ） 为起始原料，经重氮化、还原、环合和碘代反应得到中间体1-[2,6-二氯-4-（2-七氟丙烷）苯基]-4-碘 -1H-吡唑（Ⅳ）；以5-溴-2-氯烟酸（Ⅴ）为原料，合 成了中间体5-溴-2-氯-N-环丙基烟酰胺（Ⅵ）和5- 溴-2-氯-N-环丙基-N-甲基烟酰胺（Ⅶ），在钯催化剂 氯{[正丁基二（1-金刚烷基）膦]-2-（2-氨基联苯）} 钯（Ⅱ）（cataCXiumA-Pd-G2）催化、N,N-二异丙基乙胺（DIPEA）作用下，得到相应的芳基硼酸（Ⅷ） 和（Ⅸ），相应的芳基硼酸（Ⅷ）和（Ⅸ）与碘代物（Ⅳ）在四三苯基磷钯催化下，发生Suzuki偶联制备得到中间体（X）或目标物Nicofluprole（Ⅰ），中间体（X） 经碘甲烷甲基化后也可得到目标物Nicofluprole。合成路线见图，其中NIS为N-碘代丁二酰亚胺。合成路线如下：
2. 方法二：
以苯胺和 5-溴-2-氯烟酸为起始原料，经七氟碘丙烷化、氯代、合环、碘代和 Suzuki偶联等7步反应以较高收率制备得到Nicofluprole。合成路线如下：
其中，5-溴-2-氯烟酸主要参与5-溴-2-氯-N-环丙基烟酰胺（Ⅵ）的合成 ，具体实验步骤如下：
向100 mL单口瓶中加入5-溴-2-氯烟酸（Ⅴ）（3.00 g，12.8 mmol）、氯化亚砜（4.00 g，40 mmol）和甲苯 20 mL，112 ℃ 回流反应3 h后，减压蒸除甲苯和氯化亚砜，残余物用10 mL甲苯溶解后，室温滴加 至10 mL甲苯溶解的环丙胺（1.46 g, 25.6 mmol）中，滴毕80 ℃反应1 h，TLC〔展开剂为V（乙酸乙酯）∶V（石油醚）=1∶6〕监测反应完成后，减压蒸除溶剂，加40 mL水，乙酸乙酯（100 mL×2）萃取，合并有机相，饱和碳酸钠萃取1次（40 mL），水洗1次（40 m L），饱和氯化钠萃取1次（40 mL），无水硫酸镁干燥过滤，减压浓缩得3.15 g白色固体5-溴-2-氯-N- 环丙基烟酰胺（Ⅵ），收率90.0%。m.p. 168.85~170.21。
参考文献：
[1]何娟,刘东东,杨佳欣等.新型杀虫剂Nicofluprole的合成与杀虫活性[J].精细化工,2022,39(04):775-782.DOI:10.13550/j.jxhg.20210916.
显示全部本文旨在探讨利用5-溴-2-氯烟酸合成杀虫剂Nicofluprole的方法，通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域提供参考。
背景：5-溴-2-氯烟酸，英文名称：5-bromo-2-chloropyridine-3-carboxylic acid，CAS：29241-65-4，分子式：C6H3BrClNO2，密度：1.629，折射率：1.629。5-溴-2-氯烟酸可作为原料合成Nicofluprole。
Nicofluprole是由拜耳公司成功开发上市的新型苯基吡唑烟酰胺类含氟杀虫剂，100 mg/L的质量浓度下，对家蝇表现出100%的致死率；在施用率50 mg/m2下，对桃蚜、二斑叶螨和草地夜蛾有 100%的致死率，拜耳公开了Nicofluprole的可湿性粉剂专利。
应用：合成Nicofluprole。
1. 方法一：
以4-（2-七氟丙烷）-2,6-二氯苯胺（Ⅱ） 为起始原料，经重氮化、还原、环合和碘代反应得到中间体1-[2,6-二氯-4-（2-七氟丙烷）苯基]-4-碘 -1H-吡唑（Ⅳ）；以5-溴-2-氯烟酸（Ⅴ）为原料，合 成了中间体5-溴-2-氯-N-环丙基烟酰胺（Ⅵ）和5- 溴-2-氯-N-环丙基-N-甲基烟酰胺（Ⅶ），在钯催化剂 氯{[正丁基二（1-金刚烷基）膦]-2-（2-氨基联苯）} 钯（Ⅱ）（cataCXiumA-Pd-G2）催化、N,N-二异丙基乙胺（DIPEA）作用下，得到相应的芳基硼酸（Ⅷ） 和（Ⅸ），相应的芳基硼酸（Ⅷ）和（Ⅸ）与碘代物（Ⅳ）在四三苯基磷钯催化下，发生Suzuki偶联制备得到中间体（X）或目标物Nicofluprole（Ⅰ），中间体（X） 经碘甲烷甲基化后也可得到目标物Nicofluprole。合成路线见图，其中NIS为N-碘代丁二酰亚胺。合成路线如下：
2. 方法二：
以苯胺和 5-溴-2-氯烟酸为起始原料，经七氟碘丙烷化、氯代、合环、碘代和 Suzuki偶联等7步反应以较高收率制备得到Nicofluprole。合成路线如下：
其中，5-溴-2-氯烟酸主要参与5-溴-2-氯-N-环丙基烟酰胺（Ⅵ）的合成 ，具体实验步骤如下：
向100 mL单口瓶中加入5-溴-2-氯烟酸（Ⅴ）（3.00 g，12.8 mmol）、氯化亚砜（4.00 g，40 mmol）和甲苯 20 mL，112 ℃ 回流反应3 h后，减压蒸除甲苯和氯化亚砜，残余物用10 mL甲苯溶解后，室温滴加 至10 mL甲苯溶解的环丙胺（1.46 g, 25.6 mmol）中，滴毕80 ℃反应1 h，TLC〔展开剂为V（乙酸乙酯）∶V（石油醚）=1∶6〕监测反应完成后，减压蒸除溶剂，加40 mL水，乙酸乙酯（100 mL×2）萃取，合并有机相，饱和碳酸钠萃取1次（40 mL），水洗1次（40 m L），饱和氯化钠萃取1次（40 mL），无水硫酸镁干燥过滤，减压浓缩得3.15 g白色固体5-溴-2-氯-N- 环丙基烟酰胺（Ⅵ），收率90.0%。m.p. 168.85~170.21。
参考文献：
[1]何娟,刘东东,杨佳欣等.新型杀虫剂Nicofluprole的合成与杀虫活性[J].精细化工,2022,39(04):775-782.DOI:10.13550/j.jxhg.20210916.
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埃索美拉唑钠属于异构体质子泵抑制剂，质子泵抑制剂（PPI）是治疗消化性溃疡、胃食管反流病等酸相关疾病的首选药物。
适应症
埃索美拉唑钠为质子泵抑制药。临床主要用于治疗胃食管反流病，糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状。
埃索美拉唑钠是通过埃索美拉唑成盐修饰得到的，其能够降低对机体的刺激性，并且在机体中具有良好的溶解性，提高生物利用度，从而能够产生更理想的药理作用。
照医师指示，至少在饭前1小时口服，通常每天1次，但剂量和疗程长短，可能会视个人治疗反应而不同。
此药应整粒吞下，不要磨碎或咀嚼。 如果有吞咽困难，可将胶囊打开，并将其中的药粉与1匙未经加热的果酱一起吃下。
如果使用的是注射剂，请勿事先备药，待正要施打时再制作溶剂。
视个人状况而定，此药可和制酸剂一同使用。 如果选择和硫糖铝(Sucralfate，商品名：保胃Scrat、舒胃泰Sucrate gel suspension)一同服用，请先服用此药，并至少过30分钟后，再服用硫糖铝。
按时服药才能达到最佳的效果，因此建议每天都在同一时间服药，即使感觉良好，也应进行。
服药后如果病情持续或恶化，请告知医师。
埃索美拉唑钠不良反应主要包括：
常见的不良反应：头痛、眩晕、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘。
少见的不良反应：皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干、支气管痉挛、胃腺囊肿。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
显示全部埃索美拉唑钠属于异构体质子泵抑制剂，质子泵抑制剂（PPI）是治疗消化性溃疡、胃食管反流病等酸相关疾病的首选药物。
适应症
埃索美拉唑钠为质子泵抑制药。临床主要用于治疗胃食管反流病，糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状。
埃索美拉唑钠是通过埃索美拉唑成盐修饰得到的，其能够降低对机体的刺激性，并且在机体中具有良好的溶解性，提高生物利用度，从而能够产生更理想的药理作用。
照医师指示，至少在饭前1小时口服，通常每天1次，但剂量和疗程长短，可能会视个人治疗反应而不同。
此药应整粒吞下，不要磨碎或咀嚼。 如果有吞咽困难，可将胶囊打开，并将其中的药粉与1匙未经加热的果酱一起吃下。
如果使用的是注射剂，请勿事先备药，待正要施打时再制作溶剂。
视个人状况而定，此药可和制酸剂一同使用。 如果选择和硫糖铝(Sucralfate，商品名：保胃Scrat、舒胃泰Sucrate gel suspension)一同服用，请先服用此药，并至少过30分钟后，再服用硫糖铝。
按时服药才能达到最佳的效果，因此建议每天都在同一时间服药，即使感觉良好，也应进行。
服药后如果病情持续或恶化，请告知医师。
埃索美拉唑钠不良反应主要包括：
常见的不良反应：头痛、眩晕、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘。
少见的不良反应：皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干、支气管痉挛、胃腺囊肿。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
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醋酸羟孕酮，英文名为Hydroxyprogesterone acetate，常温常压下为白色固体粉末，不溶于水，微溶于乙酸乙酯和氯仿。醋酸羟孕酮是一种孕激素，在体内对雌激素激发过的子宫内膜有显著形态学影响，主要用于女性生理疾病的诊断，在临床医学研究中有一定的应用。此外，该物质也可用作有机合成中间体，可用于合成其他甾体类药物。
醋酸羟孕酮结构中含有多个酮羰基单元，环内双键和酯基基团，具有丰富的化学转化性质。其结构中的双键单元在适当的还原条件下发生氢化反应得到氢化的醋酸羟孕酮衍生物。该物质也可以在氧化剂的作用下，将烯丙位的碳氢键进行氧化从而进行去饱和化反应得到共轭的二烯类衍生物。
图1 醋酸羟孕酮的氧化反应
在一个干燥的100毫升反应烧瓶中将醋酸羟孕酮(1 g, 2.69 mmol)、四氯苯醌(0.7 g, 2.8 mmol)，干燥的甲苯(2 ml)和冰醋酸(8 ml)进行混合，然后将所得的反应混合物加热至回流并将其在回流状态下搅拌反应大约4小时。反应结束后将反应混合物进行过滤处理以除去沉淀的四氯对苯二酚。用10%的氢氧化钠溶液洗涤滤液，分离出有机层并将其用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩以除去有机溶剂，所得的残余物通过从乙酸乙酯中重结晶进行提纯即可得到目标产物分子。
酸羟孕酮作为一种重要的孕激素类化合物，在医学和有机化学领域具有广泛的应用。其在女性生理疾病的诊断和治疗中发挥重要作用，例如它在临床上可用于先兆性流产、习惯性流产等闭经或闭经原因的反应性诊断等。此外，该物质也是制药工业中的重要有机合成中间体。
[1] Soriano-Garcia, Manuel; et al, Journal of Chemical Crystallography (2010), 40(12), 1115-1118
显示全部醋酸羟孕酮，英文名为Hydroxyprogesterone acetate，常温常压下为白色固体粉末，不溶于水，微溶于乙酸乙酯和氯仿。醋酸羟孕酮是一种孕激素，在体内对雌激素激发过的子宫内膜有显著形态学影响，主要用于女性生理疾病的诊断，在临床医学研究中有一定的应用。此外，该物质也可用作有机合成中间体，可用于合成其他甾体类药物。
醋酸羟孕酮结构中含有多个酮羰基单元，环内双键和酯基基团，具有丰富的化学转化性质。其结构中的双键单元在适当的还原条件下发生氢化反应得到氢化的醋酸羟孕酮衍生物。该物质也可以在氧化剂的作用下，将烯丙位的碳氢键进行氧化从而进行去饱和化反应得到共轭的二烯类衍生物。
图1 醋酸羟孕酮的氧化反应
在一个干燥的100毫升反应烧瓶中将醋酸羟孕酮(1 g, 2.69 mmol)、四氯苯醌(0.7 g, 2.8 mmol)，干燥的甲苯(2 ml)和冰醋酸(8 ml)进行混合，然后将所得的反应混合物加热至回流并将其在回流状态下搅拌反应大约4小时。反应结束后将反应混合物进行过滤处理以除去沉淀的四氯对苯二酚。用10%的氢氧化钠溶液洗涤滤液，分离出有机层并将其用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩以除去有机溶剂，所得的残余物通过从乙酸乙酯中重结晶进行提纯即可得到目标产物分子。
酸羟孕酮作为一种重要的孕激素类化合物，在医学和有机化学领域具有广泛的应用。其在女性生理疾病的诊断和治疗中发挥重要作用，例如它在临床上可用于先兆性流产、习惯性流产等闭经或闭经原因的反应性诊断等。此外，该物质也是制药工业中的重要有机合成中间体。
[1] Soriano-Garcia, Manuel; et al, Journal of Chemical Crystallography (2010), 40(12), 1115-1118
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普罗瑞林（Protirelin），又称促甲状腺素释放激素，是一种白色或黄白色吸湿性粉末，主要用于辅助诊断Graves病和鉴别诊断甲状腺功能低下的病变部位。
图1 普罗瑞林的化学结构式
普罗瑞林可以激发垂体前叶分泌促甲状腺素和催乳素，用于生化研究和临床诊断下丘脑垂体甲状腺机能障碍的参考指标。
普罗瑞林可用于诊断Graves病，鉴别诊断甲状腺功能低下的病变部位，以及判断下丘脑-垂体-甲状腺轴功能。
不同剂型、不同规格的普罗瑞林用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。
普罗瑞林为处方药，必须由医生开处方拿药，并遵医嘱用药。妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。
[1] 普罗瑞林的使用说明书.
显示全部普罗瑞林（Protirelin），又称促甲状腺素释放激素，是一种白色或黄白色吸湿性粉末，主要用于辅助诊断Graves病和鉴别诊断甲状腺功能低下的病变部位。
图1 普罗瑞林的化学结构式
普罗瑞林可以激发垂体前叶分泌促甲状腺素和催乳素，用于生化研究和临床诊断下丘脑垂体甲状腺机能障碍的参考指标。
普罗瑞林可用于诊断Graves病，鉴别诊断甲状腺功能低下的病变部位，以及判断下丘脑-垂体-甲状腺轴功能。
不同剂型、不同规格的普罗瑞林用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。
普罗瑞林为处方药，必须由医生开处方拿药，并遵医嘱用药。妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。
[1] 普罗瑞林的使用说明书.
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头孢 地尼是一种常用的抗生素，被广泛应用于制药领域。那么，头孢 地尼在制药中有哪些临床应用和作用呢？本文将介绍头孢 地尼在制药中的关键临床应用和作用，帮助您了解该药物的重要性和用途。
头孢 地尼属于头孢菌素类抗生素，具有广谱的抗菌活性。它主要用于治疗由敏感菌引起的感染病症，特别是呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等部位的感染。头孢 地尼可用于治疗细菌引起的中度至重度感染，如肺炎、腹腔感染、尿路感染和皮肤组织感染等。
头孢 地尼的临床应用主要基于其抗菌特性。它通过抑制细菌的细胞壁合成，阻断细菌的生长和繁殖。头孢 地尼对许多革兰阳性和革兰阴性菌都有很好的覆盖范围，包括肺炎链球菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌等常见致病菌。这使得头孢 地尼成为治疗多种感染的有效药物选择。
除了临床应用外，头孢 地尼还具有一些重要的作用。首先，它可以减少或控制感染的扩散和并发症的发生。头孢 地尼能够迅速杀灭细菌，减少感染病症的严重程度，并防止感染蔓延至其他身体部位。其次，头孢 地尼可以帮助提高患者的治疗效果和康复速度。及时和有效地使用头孢 地尼可以快速控制感染，减轻症状，促进患者的康复进程。
在使用头孢 地尼时，需要考虑患者的病情、感染类型、细菌敏感性以及药物的适应症和用量等因素。此外，对于特定患者群体如孕妇、儿童和老年人，还需要根据其特殊情况进行剂量调整和监测。
综上所述，头孢 地尼在制药中具有重要的临床应用和作用。它广泛用于治疗敏感菌引起的感染病症，特别是呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等部位的感染。头孢 地尼通过抑制细菌的细胞壁合成，发挥其抗菌作用，并能减少感染的扩散和并发症的发生。然而，使用头孢 地尼时需合理用药，对于头孢 地尼的使用要谨慎，并且需要根据患者的具体情况进行个体化的治疗。 显示全部
头孢 地尼是一种常用的抗生素，被广泛应用于制药领域。那么，头孢 地尼在制药中有哪些临床应用和作用呢？本文将介绍头孢 地尼在制药中的关键临床应用和作用，帮助您了解该药物的重要性和用途。
头孢 地尼属于头孢菌素类抗生素，具有广谱的抗菌活性。它主要用于治疗由敏感菌引起的感染病症，特别是呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等部位的感染。头孢 地尼可用于治疗细菌引起的中度至重度感染，如肺炎、腹腔感染、尿路感染和皮肤组织感染等。
头孢 地尼的临床应用主要基于其抗菌特性。它通过抑制细菌的细胞壁合成，阻断细菌的生长和繁殖。头孢 地尼对许多革兰阳性和革兰阴性菌都有很好的覆盖范围，包括肺炎链球菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌等常见致病菌。这使得头孢 地尼成为治疗多种感染的有效药物选择。
除了临床应用外，头孢 地尼还具有一些重要的作用。首先，它可以减少或控制感染的扩散和并发症的发生。头孢 地尼能够迅速杀灭细菌，减少感染病症的严重程度，并防止感染蔓延至其他身体部位。其次，头孢 地尼可以帮助提高患者的治疗效果和康复速度。及时和有效地使用头孢 地尼可以快速控制感染，减轻症状，促进患者的康复进程。
在使用头孢 地尼时，需要考虑患者的病情、感染类型、细菌敏感性以及药物的适应症和用量等因素。此外，对于特定患者群体如孕妇、儿童和老年人，还需要根据其特殊情况进行剂量调整和监测。
综上所述，头孢 地尼在制药中具有重要的临床应用和作用。它广泛用于治疗敏感菌引起的感染病症，特别是呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等部位的感染。头孢 地尼通过抑制细菌的细胞壁合成，发挥其抗菌作用，并能减少感染的扩散和并发症的发生。然而，使用头孢 地尼时需合理用药，对于头孢 地尼的使用要谨慎，并且需要根据患者的具体情况进行个体化的治疗。
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本文将讲述如何对中草药植物中的α-细辛脑含量进行测定，控制α-细辛脑含量对植物药材及其相关制剂有着重要作用。
简述：石菖蒲为天南星科菖蒲属植物石菖蒲AcortwtatarinowiiSchot的干燥根茎，具有开窍豁痰、醒神益智、化湿开胃功效。挥发油是石菖蒲的主要有效成
分，是石菖蒲质量评价的重要指标。α-细辛脑是石菖蒲的主要挥发油成分，具有利胆、降血脂、解痉平喘、止咳祛痰等作用。研究发现，α-细辛脑能显著改善帕金森模型小鼠及痴呆模型小鼠的行为缺陷。控制α-细辛脑含量对石菖蒲药材、饮片及其相关制剂均有重要作用。
含量测定：
1.石菖蒲中α-细辛脑含量测定
高文雅等人建立石菖蒲药材、饮片及开心散样品中α-细辛脑的含量测定方法。方法为：采用YMCHydrosphereC18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），以乙腈-水（44∶56）为流动相，等度洗脱，流速1.0mL/min，柱温30℃。α-细辛脑在0.197～3.936μg范围内线性关系良好（Y=2×107X-2707.9，R2=1）。α-细辛脑从石菖蒲药材到饮片的转移率为109.01%，由饮片配制成开心散样品后转移率为104.45%。该方法适用范围广、简便、重复性好，可用于石菖蒲药材、饮片及开心散样品中α-细辛脑的含量测定，进一步完善石菖蒲药材、饮片及开心散的质量控制标准。
2.假蒟中α－细辛脑含量测定
假蒟性温、味辛，主治风寒咳嗽，风湿腰痛，心下胀满，泄泻痢疾，产后脚肿，外伤出血，跌打损伤等。
李清等人采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同产地假蒟中α-细辛脑的含量。方法为：色谱柱为LichrospherC18柱(150mm×4.6mm，5μm)，流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(47:53)，流速为1.0ml/min，检测波长313nm，柱温30℃。α-细辛脑在0.0970～1.934μg范围内与峰面积有良好线性关系(r=0.9998)，平均回收率为99.94%(RSD=1.13%)，样品在24h内稳定，且该方法重复性较好。该方法简便准确，可用于假蒟药材中α-细辛脑的含量测定，以控制其质量；我国不同产地的假蒟中α-细辛脑含量有明显差异，其中以广西产假蒟含量最高。
3.川芎中α－细辛脑含量测定
川芎是伞形科植物藁本属植物川芎 Ligusticum chuanxiong Hort的干燥根茎，以四川为道地，为活血化瘀常用药。川芎味辛，归肝、胆、心包经，具有祛风化湿，活血行气的功能，对月经不调或是经闭痛经，胸胁刺痛，跌扑肿痛和风湿痹痛等均有一定疗效。
刘玉云等人建立GC同时测定川芎中藁本内酯、川芎嗪和α－细辛脑含量的分析方法。方法为:采用三氯甲烷超声浸提法对川芎饮片进行提取，提取液采用气相色谱内标法建立含量测定方法并进行测定。藁本内酯、川芎嗪和α－细辛脑分别在35.72～1072ng，0.3139～9.417ng，0.1229～3.687ng范围内对照品峰面积和内标峰面积之比与对照品进样量均呈良好的线性关系(r≥0.999)；平均加样回收率分别为96.1%、100.2%、102.1%(RSD＜3%，n=6)。该方法简便快速，结果准确可靠，方法重复性好，可用于川芎饮片的质量控制。色谱条件及系统适应性试验具体为：
色谱柱:HP－5(30m×0.32mm×0.25μm)；程序升温(初始温度60℃，以10℃·min－1的速度升温至90℃，接着以30℃·min－1的速度升温至120℃，再以5℃·min－1的速度升温至140℃，保持10min)；进样口温度220℃；检测器温度230℃；柱流速4.0mL·min－1；高纯氮作载气(20mL·min－1)；H2流量30mL·min－1；空气流量300mL·min－1；进样量1μL；分流比1∶1。
参考文献：
[1]高文雅,冯敏,高畅等. 石菖蒲中α-细辛脑含量测定方法建立及其在开心散中量值传递研究 [J]. 中国中医药信息杂志, 2023, 30 (07): 132-136. DOI:10.19879/j.cnki.1005-5304.202209478.
[2]李清,何明月,瞿发林等. 高效液相色谱法测定不同产地假蒟中的α-细辛脑含量 [J]. 药学实践杂志, 2019, 37 (04): 348-351.
[3]刘玉云,张琳,蔡国云等. 气相色谱法同时测定川芎中藁本内酯、川芎嗪和α-细辛脑的含量 [J]. 中华中医药学刊, 2016, 34 (10): 2461-2463. DOI:10.13193/j.issn.1673-7717.2016.10.043.
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简述：石菖蒲为天南星科菖蒲属植物石菖蒲AcortwtatarinowiiSchot的干燥根茎，具有开窍豁痰、醒神益智、化湿开胃功效。挥发油是石菖蒲的主要有效成
分，是石菖蒲质量评价的重要指标。α-细辛脑是石菖蒲的主要挥发油成分，具有利胆、降血脂、解痉平喘、止咳祛痰等作用。研究发现，α-细辛脑能显著改善帕金森模型小鼠及痴呆模型小鼠的行为缺陷。控制α-细辛脑含量对石菖蒲药材、饮片及其相关制剂均有重要作用。
含量测定：
1.石菖蒲中α-细辛脑含量测定
高文雅等人建立石菖蒲药材、饮片及开心散样品中α-细辛脑的含量测定方法。方法为：采用YMCHydrosphereC18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），以乙腈-水（44∶56）为流动相，等度洗脱，流速1.0mL/min，柱温30℃。α-细辛脑在0.197～3.936μg范围内线性关系良好（Y=2×107X-2707.9，R2=1）。α-细辛脑从石菖蒲药材到饮片的转移率为109.01%，由饮片配制成开心散样品后转移率为104.45%。该方法适用范围广、简便、重复性好，可用于石菖蒲药材、饮片及开心散样品中α-细辛脑的含量测定，进一步完善石菖蒲药材、饮片及开心散的质量控制标准。
2.假蒟中α－细辛脑含量测定
假蒟性温、味辛，主治风寒咳嗽，风湿腰痛，心下胀满，泄泻痢疾，产后脚肿，外伤出血，跌打损伤等。
李清等人采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同产地假蒟中α-细辛脑的含量。方法为：色谱柱为LichrospherC18柱(150mm×4.6mm，5μm)，流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(47:53)，流速为1.0ml/min，检测波长313nm，柱温30℃。α-细辛脑在0.0970～1.934μg范围内与峰面积有良好线性关系(r=0.9998)，平均回收率为99.94%(RSD=1.13%)，样品在24h内稳定，且该方法重复性较好。该方法简便准确，可用于假蒟药材中α-细辛脑的含量测定，以控制其质量；我国不同产地的假蒟中α-细辛脑含量有明显差异，其中以广西产假蒟含量最高。
3.川芎中α－细辛脑含量测定
川芎是伞形科植物藁本属植物川芎 Ligusticum chuanxiong Hort的干燥根茎，以四川为道地，为活血化瘀常用药。川芎味辛，归肝、胆、心包经，具有祛风化湿，活血行气的功能，对月经不调或是经闭痛经，胸胁刺痛，跌扑肿痛和风湿痹痛等均有一定疗效。
刘玉云等人建立GC同时测定川芎中藁本内酯、川芎嗪和α－细辛脑含量的分析方法。方法为:采用三氯甲烷超声浸提法对川芎饮片进行提取，提取液采用气相色谱内标法建立含量测定方法并进行测定。藁本内酯、川芎嗪和α－细辛脑分别在35.72～1072ng，0.3139～9.417ng，0.1229～3.687ng范围内对照品峰面积和内标峰面积之比与对照品进样量均呈良好的线性关系(r≥0.999)；平均加样回收率分别为96.1%、100.2%、102.1%(RSD＜3%，n=6)。该方法简便快速，结果准确可靠，方法重复性好，可用于川芎饮片的质量控制。色谱条件及系统适应性试验具体为：
色谱柱:HP－5(30m×0.32mm×0.25μm)；程序升温(初始温度60℃，以10℃·min－1的速度升温至90℃，接着以30℃·min－1的速度升温至120℃，再以5℃·min－1的速度升温至140℃，保持10min)；进样口温度220℃；检测器温度230℃；柱流速4.0mL·min－1；高纯氮作载气(20mL·min－1)；H2流量30mL·min－1；空气流量300mL·min－1；进样量1μL；分流比1∶1。
参考文献：
[1]高文雅,冯敏,高畅等. 石菖蒲中α-细辛脑含量测定方法建立及其在开心散中量值传递研究 [J]. 中国中医药信息杂志, 2023, 30 (07): 132-136. DOI:10.19879/j.cnki.1005-5304.202209478.
[2]李清,何明月,瞿发林等. 高效液相色谱法测定不同产地假蒟中的α-细辛脑含量 [J]. 药学实践杂志, 2019, 37 (04): 348-351.
[3]刘玉云,张琳,蔡国云等. 气相色谱法同时测定川芎中藁本内酯、川芎嗪和α-细辛脑的含量 [J]. 中华中医药学刊, 2016, 34 (10): 2461-2463. DOI:10.13193/j.issn.1673-7717.2016.10.043.
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引言：
镁是植物生长所必需的营养元素之一，参与叶绿素的合成，从而促进光合作用。它还在植物的多种生理过程中发挥重要作用，包括酶的激活和营养元素的运输。
背景：了解镁在植物健康中的作用
镁被称为“作物生产中被遗忘的元素”。事实上，镁是植物生长发育过程中许多关键生理和生化过程不可或缺的组成部分。
镁对植物有什么作用？Mg 是叶绿体捕光复合体中叶绿素 (Chl) 色素的基本成分，因此参与光合作用 CO 2的吸收 。植物吸收的 Mg 中约 15–35% 固定在 Chl 色素中，其余部分 (~65–85%) 沉积在液泡中或用于蛋白质合成和其他相关生物过程。 Mg 还充当参与 Chl 生物合成和光合 CO 2固定的多种酶（超过 300 种）的辅助因子。许多其他酶，如核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 (Rubisco)、蛋白激酶、RNA 聚合酶、谷胱甘肽合酶、腺苷三磷酸酶 (ATPases)、磷酸酶和羧化酶都需要 Mg 来激活 。此外，Mg 参与蔗糖运输、能量代谢、氮利用、花粉发育和雄性生育、抗逆性、植物-微生物相互作用以及其他许多生物过程。
除植物外，镁也是动物和人类健康的关键元素。中风、心血管疾病和糖尿病等多种人类疾病的抑制和康复都与镁的利用有关。
1. 镁在植物中的 3 个功能是什么？
（1）光合作用和叶绿素生成
Mg2+是叶绿素的重要组成成分，在光合作用中起着多方面的作用。Mg2+在光合作用中的作用是多方面的，它的存在会显著影响这一过程，直接影响植物的生产力。光合作用的效果在很大程度上取决于Mg2+的可用性。Mg2+与叶绿素吸收光谱的相互作用与特定的光波长一致，主要在红光和蓝光范围内。在叶绿素分子中，Mg2+离子在光子捕获和随后向植物光合作用机制的能量转移中起着至关重要的作用。具体而言，在叶绿体的类囊体膜内，含Mg2+的叶绿素分子组装成光系统I和II。这些结构协调光依赖的光合作用反应。当叶绿素吸收光能时，Mg2+离子在启动电子转移和能量丰富的分子（如三磷酸腺苷 (ATP) 和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH)）的形成中起着关键作用。这种电子流对于合成 ATP 和为无数细胞过程提供能量至关重要，包括将二氧化碳转化为有机化合物（如下图)。此外，Mg2+在光合作用中的重要性渗透到暗反应中，最显著的是它与酶 RuBisCO（核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶）的作用，该酶催化二氧化碳 (CO2 ) 的固定并随后形成碳水化合物。作为必需的辅助因子，Mg2+促进 RuBisCO 的活化和优化，促进 CO 2转化为有机分子。
（2）酶活化
Mg2+在植物生理学中是一种多功能催化剂，在酶活化和代谢的各个方面发挥着关键作用。Mg2+是植物体内重要的代谢物（植物细胞分裂、细胞凋亡、细胞凋亡等）。Mg2+在许多酶促反应中起辅助因子的作用，在碳水化合物、蛋白质和核酸的合成和代谢中起着重要作用。Mg2+的影响范围广泛，包括蛋白质合成、细胞分裂和 DNA 复制等，反映了其对植物代谢的普遍影响。具体而言，Mg2+在激活丙酮酸激酶等关键酶方面至关重要，丙酮酸激酶在糖酵解过程中催化磷酸烯醇式丙酮酸 (PEP) 转化为丙酮酸。此外，Mg2+还影响三羧酸（TCA）循环中酶的活性，如异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶，这些酶对于能量产生和代谢中间体的合成都至关重要。
（3）镁在植物必需营养物质运输中的作用
Mg2+在植物重要营养物质的吸收和运输中起着关键作用，确保植物正常生长、发育和代谢功能。通过探索其对各种营养物质运输系统的影响，可以理解其多方面的作用。Mg2+通过调节磷转运蛋白和通道的活性，在调节磷的吸收和运输中起着关键作用。Mg2+确保磷酸根离子从土壤有效转移到植物根部，从而维持最佳细胞内磷水平。Mg2+在调节 K + 转运蛋白和通道方面也起着至关重要的作用，协调 K +离子跨细胞膜的正确移动。Mg2+缺乏会干扰 K + 的吸收，导致失衡，影响渗透调节、酶活性和气孔功能等生理过程。同样，Mg2+参与调节 Ca2+转运蛋白和通道，从而控制 Ca2+跨膜流入。Ca 2+失衡通常源于 Mg2+缺乏，会影响细胞分裂、细胞壁合成和信号转导等基本功能。此外，Mg2+对其他必需营养素的吸收和分布有广泛影响，包括氮 (N)、铁 (Fe 2+ ) 和锌 (Zn 2+ )。Mg2+缺乏会导致 Fe 2+和 Zn 2+的吸收和利用不足，从而导致微量营养素失衡，阻碍植物的生长和发育。Mg2+通过与各种营养运输系统相互作用并进行调节，在植物内部建立微妙的平衡。这种平衡可确保适当的营养分布并支持各种生理过程。
2. 我怎么知道我的植物是否需要镁？
镁是植物中可移动的元素，其缺乏的症状首先会在最老的叶片上显现。当植物缺乏镁时，中龄叶片的叶绿素会开始退化，因为镁被转移到植物的嫩叶部位。这种缺乏镁的表现包括叶脉间出现锈褐色斑点和/或模糊的黄色斑点。尽管轻度的镁缺乏通常不会显著影响开花，但花朵的发育可能会加剧镁缺乏的症状。
3.镁缺乏的原因
（1）根部环境过于潮湿、寒冷或酸性。
（2）相对于镁的含量，钾、氨或钙的浓度较高，例如在饮用水中碳酸钙浓度高，或使用富含钙的粘土。
（3）根系发展不充分，导致植物对镁的需求无法得到满足。
（4）生长介质的电导率（EC）值过高，影响了镁的有效蒸发和吸收。
4. 解决镁缺乏症
（1）富含镁的肥料和土壤改良剂
富含镁的肥料和土壤改良剂可有效解决土壤中镁缺乏的问题。泻盐和白云石灰等产品随处可见，可显著提高镁含量。当诊断出缺肥时，最好的办法是喷洒 2% 的泻盐溶液。泻盐或硫酸镁可被植物快速吸收，可用作叶面喷雾剂或直接施用于土壤。白云石灰是碳酸钙和碳酸镁的混合物，作用较慢，但可通过改善土壤结构和 pH 值提供长期益处。为了获得最佳效果，必须根据土壤测试结果和植物需求遵循推荐的施用率和时间。
（2）有机解决方案
用富含镁的材料（如香蕉皮）进行堆肥是提高土壤肥力的绝佳方法。随着有机物分解，它会将包括镁在内的营养物质释放到土壤中。也可以堆肥火鸡或牛粪。此外，堆肥可改善土壤结构、保水性和通气性，为植物生长创造更健康的环境。
5. 哪些植物需要更多的镁？
辣椒、番茄和玫瑰等植物对镁有较高的需求，但在施用镁之前，土壤测试是必不可少的。一些园丁将番茄的苦味归因于镁的不足，但实际上，过量的镁对番茄特别有害。
果实类蔬菜如西红柿、辣椒、茄子等。这些植物在果实生长发育期对镁的需求量较大，因为镁参与果实的生长和品质形成；观赏植物如玫瑰、月季等。这些植物对镁的需求量较高，因为镁能促进花色艳丽，延长花期。
6. 植物中镁的用量是否过大？
实际上，土壤中过量的镁可能会抑制植物对钙的吸收，从而加剧花朵腐烂的情况。至于提高植物生产力，目前没有证据表明镁的增加能显著改善产量，除非土壤中镁本身不足。尽管泻盐是镁的有效来源，但只有在土壤测试显示镁缺乏的情况下才应使用。
参考：
[1]https://en.wikipedia.org/wiki/
[2]Ahmed N, Zhang B, Bozdar B, et al. The power of magnesium: unlocking the potential for increased yield, quality, and stress tolerance of horticultural crops[J]. Frontiers in Plant Science, 2023, 14: 1285512.
[3]Ishfaq M, Wang Y, Yan M, et al. Physiological essence of magnesium in plants and its widespread deficiency in the farming system of China[J]. Frontiers in plant science, 2022, 13: 802274.
[4]https://baike.baidu.com/item/
显示全部引言：
镁是植物生长所必需的营养元素之一，参与叶绿素的合成，从而促进光合作用。它还在植物的多种生理过程中发挥重要作用，包括酶的激活和营养元素的运输。
背景：了解镁在植物健康中的作用
镁被称为“作物生产中被遗忘的元素”。事实上，镁是植物生长发育过程中许多关键生理和生化过程不可或缺的组成部分。
镁对植物有什么作用？Mg 是叶绿体捕光复合体中叶绿素 (Chl) 色素的基本成分，因此参与光合作用 CO 2的吸收 。植物吸收的 Mg 中约 15–35% 固定在 Chl 色素中，其余部分 (~65–85%) 沉积在液泡中或用于蛋白质合成和其他相关生物过程。 Mg 还充当参与 Chl 生物合成和光合 CO 2固定的多种酶（超过 300 种）的辅助因子。许多其他酶，如核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 (Rubisco)、蛋白激酶、RNA 聚合酶、谷胱甘肽合酶、腺苷三磷酸酶 (ATPases)、磷酸酶和羧化酶都需要 Mg 来激活 。此外，Mg 参与蔗糖运输、能量代谢、氮利用、花粉发育和雄性生育、抗逆性、植物-微生物相互作用以及其他许多生物过程。
除植物外，镁也是动物和人类健康的关键元素。中风、心血管疾病和糖尿病等多种人类疾病的抑制和康复都与镁的利用有关。
1. 镁在植物中的 3 个功能是什么？
（1）光合作用和叶绿素生成
Mg2+是叶绿素的重要组成成分，在光合作用中起着多方面的作用。Mg2+在光合作用中的作用是多方面的，它的存在会显著影响这一过程，直接影响植物的生产力。光合作用的效果在很大程度上取决于Mg2+的可用性。Mg2+与叶绿素吸收光谱的相互作用与特定的光波长一致，主要在红光和蓝光范围内。在叶绿素分子中，Mg2+离子在光子捕获和随后向植物光合作用机制的能量转移中起着至关重要的作用。具体而言，在叶绿体的类囊体膜内，含Mg2+的叶绿素分子组装成光系统I和II。这些结构协调光依赖的光合作用反应。当叶绿素吸收光能时，Mg2+离子在启动电子转移和能量丰富的分子（如三磷酸腺苷 (ATP) 和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH)）的形成中起着关键作用。这种电子流对于合成 ATP 和为无数细胞过程提供能量至关重要，包括将二氧化碳转化为有机化合物（如下图)。此外，Mg2+在光合作用中的重要性渗透到暗反应中，最显著的是它与酶 RuBisCO（核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶）的作用，该酶催化二氧化碳 (CO2 ) 的固定并随后形成碳水化合物。作为必需的辅助因子，Mg2+促进 RuBisCO 的活化和优化，促进 CO 2转化为有机分子。
（2）酶活化
Mg2+在植物生理学中是一种多功能催化剂，在酶活化和代谢的各个方面发挥着关键作用。Mg2+是植物体内重要的代谢物（植物细胞分裂、细胞凋亡、细胞凋亡等）。Mg2+在许多酶促反应中起辅助因子的作用，在碳水化合物、蛋白质和核酸的合成和代谢中起着重要作用。Mg2+的影响范围广泛，包括蛋白质合成、细胞分裂和 DNA 复制等，反映了其对植物代谢的普遍影响。具体而言，Mg2+在激活丙酮酸激酶等关键酶方面至关重要，丙酮酸激酶在糖酵解过程中催化磷酸烯醇式丙酮酸 (PEP) 转化为丙酮酸。此外，Mg2+还影响三羧酸（TCA）循环中酶的活性，如异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶，这些酶对于能量产生和代谢中间体的合成都至关重要。
（3）镁在植物必需营养物质运输中的作用
Mg2+在植物重要营养物质的吸收和运输中起着关键作用，确保植物正常生长、发育和代谢功能。通过探索其对各种营养物质运输系统的影响，可以理解其多方面的作用。Mg2+通过调节磷转运蛋白和通道的活性，在调节磷的吸收和运输中起着关键作用。Mg2+确保磷酸根离子从土壤有效转移到植物根部，从而维持最佳细胞内磷水平。Mg2+在调节 K + 转运蛋白和通道方面也起着至关重要的作用，协调 K +离子跨细胞膜的正确移动。Mg2+缺乏会干扰 K + 的吸收，导致失衡，影响渗透调节、酶活性和气孔功能等生理过程。同样，Mg2+参与调节 Ca2+转运蛋白和通道，从而控制 Ca2+跨膜流入。Ca 2+失衡通常源于 Mg2+缺乏，会影响细胞分裂、细胞壁合成和信号转导等基本功能。此外，Mg2+对其他必需营养素的吸收和分布有广泛影响，包括氮 (N)、铁 (Fe 2+ ) 和锌 (Zn 2+ )。Mg2+缺乏会导致 Fe 2+和 Zn 2+的吸收和利用不足，从而导致微量营养素失衡，阻碍植物的生长和发育。Mg2+通过与各种营养运输系统相互作用并进行调节，在植物内部建立微妙的平衡。这种平衡可确保适当的营养分布并支持各种生理过程。
2. 我怎么知道我的植物是否需要镁？
镁是植物中可移动的元素，其缺乏的症状首先会在最老的叶片上显现。当植物缺乏镁时，中龄叶片的叶绿素会开始退化，因为镁被转移到植物的嫩叶部位。这种缺乏镁的表现包括叶脉间出现锈褐色斑点和/或模糊的黄色斑点。尽管轻度的镁缺乏通常不会显著影响开花，但花朵的发育可能会加剧镁缺乏的症状。
3.镁缺乏的原因
（1）根部环境过于潮湿、寒冷或酸性。
（2）相对于镁的含量，钾、氨或钙的浓度较高，例如在饮用水中碳酸钙浓度高，或使用富含钙的粘土。
（3）根系发展不充分，导致植物对镁的需求无法得到满足。
（4）生长介质的电导率（EC）值过高，影响了镁的有效蒸发和吸收。
4. 解决镁缺乏症
（1）富含镁的肥料和土壤改良剂
富含镁的肥料和土壤改良剂可有效解决土壤中镁缺乏的问题。泻盐和白云石灰等产品随处可见，可显著提高镁含量。当诊断出缺肥时，最好的办法是喷洒 2% 的泻盐溶液。泻盐或硫酸镁可被植物快速吸收，可用作叶面喷雾剂或直接施用于土壤。白云石灰是碳酸钙和碳酸镁的混合物，作用较慢，但可通过改善土壤结构和 pH 值提供长期益处。为了获得最佳效果，必须根据土壤测试结果和植物需求遵循推荐的施用率和时间。
（2）有机解决方案
用富含镁的材料（如香蕉皮）进行堆肥是提高土壤肥力的绝佳方法。随着有机物分解，它会将包括镁在内的营养物质释放到土壤中。也可以堆肥火鸡或牛粪。此外，堆肥可改善土壤结构、保水性和通气性，为植物生长创造更健康的环境。
5. 哪些植物需要更多的镁？
辣椒、番茄和玫瑰等植物对镁有较高的需求，但在施用镁之前，土壤测试是必不可少的。一些园丁将番茄的苦味归因于镁的不足，但实际上，过量的镁对番茄特别有害。
果实类蔬菜如西红柿、辣椒、茄子等。这些植物在果实生长发育期对镁的需求量较大，因为镁参与果实的生长和品质形成；观赏植物如玫瑰、月季等。这些植物对镁的需求量较高，因为镁能促进花色艳丽，延长花期。
6. 植物中镁的用量是否过大？
实际上，土壤中过量的镁可能会抑制植物对钙的吸收，从而加剧花朵腐烂的情况。至于提高植物生产力，目前没有证据表明镁的增加能显著改善产量，除非土壤中镁本身不足。尽管泻盐是镁的有效来源，但只有在土壤测试显示镁缺乏的情况下才应使用。
参考：
[1]https://en.wikipedia.org/wiki/
[2]Ahmed N, Zhang B, Bozdar B, et al. The power of magnesium: unlocking the potential for increased yield, quality, and stress tolerance of horticultural crops[J]. Frontiers in Plant Science, 2023, 14: 1285512.
[3]Ishfaq M, Wang Y, Yan M, et al. Physiological essence of magnesium in plants and its widespread deficiency in the farming system of China[J]. Frontiers in plant science, 2022, 13: 802274.
[4]https://baike.baidu.com/item/
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3-异色酮，作为一种天然存在的有机化合物，广泛分布于植物界中，尤其是那些色彩鲜艳、引人注目的花卉和果实之中。它以其独特的分子结构，能够吸收并反射特定波长的光线，从而赋予植物以丰富的色彩。从绚烂的紫罗兰到深邃的蓝色，从明亮的黄色到柔和的粉色，3-异色酮及其衍生物在这些色彩变化中扮演了关键角色。它们不仅是植物吸引授粉者的视觉信号，也是自然界生物多样性的一种体现[1-2]。
3-异色酮的性状
3-异色酮因其独特的芳香气味，被广泛用于香精和香料的制备中。在食品和饮料行业，它可以为产品增添一种轻盈的水果香气，使产品更加诱人。此外，在香水、洗发水和沐浴露等化妆品领域，3-异色酮也扮演着重要的调香剂角色，能够提升产品的整体感官体验。
在纺织和造纸工业中，3-异色酮被用作感应涩剂。它能与某些金属离子形成配合物，提高染料的附着力和耐久性，使染料更好地附着在纤维上，同时减少染料对环境的污染。这种特性使得3-异色酮在染色工艺中具有重要的应用价值。
3-异色酮还具有与金属离子（如铜、锌等）形成稳定配合物的能力，并显示出不同的荧光性质。这一特性使得3-异色酮在环境检测、生物医学研究和分析化学等领域具有广泛的应用前景。通过检测和分析金属离子的存在和浓度，3-异色酮为科研人员提供了一种高效、灵敏的检测手段[1-4]。
随着科技的进步和人们对生活品质要求的提高，3-异色酮在各个领域的应用前景将更加广阔。首先，在香精和香料行业，随着消费者对产品感官体验要求的提升，3-异色酮的需求量将持续增长。其次，在环保和可持续发展理念的推动下，3-异色酮作为感应涩剂在纺织和造纸工业中的应用将得到进一步推广。此外，随着生物医学研究的深入和生物技术的不断发展，3-异色酮在医药和健康产品中的应用也将迎来新的机遇[1-4]。
[1] 胡志强,张电,杨震东,等.3-异色酮或其衍生物的合成方法.CN202211663644.X[2024-08-09].
[2] 赵增兵,于丽娜,赵怡丽,等.一种催化合成3-异色酮的方法.CN202211234534.1[2024-08-09].
[3] 胡文州.3-异色酮的合成工艺研究[D].青岛科技大学,2015.DOI:10.7666/d.Y2773772.
[4] 田永富,钱云祥,张康,等.一种3-异色酮的合成方法:CN202010862832.X[P].CN112125876A[2024-08-09]. 显示全部
3-异色酮，作为一种天然存在的有机化合物，广泛分布于植物界中，尤其是那些色彩鲜艳、引人注目的花卉和果实之中。它以其独特的分子结构，能够吸收并反射特定波长的光线，从而赋予植物以丰富的色彩。从绚烂的紫罗兰到深邃的蓝色，从明亮的黄色到柔和的粉色，3-异色酮及其衍生物在这些色彩变化中扮演了关键角色。它们不仅是植物吸引授粉者的视觉信号，也是自然界生物多样性的一种体现[1-2]。
3-异色酮的性状
3-异色酮因其独特的芳香气味，被广泛用于香精和香料的制备中。在食品和饮料行业，它可以为产品增添一种轻盈的水果香气，使产品更加诱人。此外，在香水、洗发水和沐浴露等化妆品领域，3-异色酮也扮演着重要的调香剂角色，能够提升产品的整体感官体验。
在纺织和造纸工业中，3-异色酮被用作感应涩剂。它能与某些金属离子形成配合物，提高染料的附着力和耐久性，使染料更好地附着在纤维上，同时减少染料对环境的污染。这种特性使得3-异色酮在染色工艺中具有重要的应用价值。
3-异色酮还具有与金属离子（如铜、锌等）形成稳定配合物的能力，并显示出不同的荧光性质。这一特性使得3-异色酮在环境检测、生物医学研究和分析化学等领域具有广泛的应用前景。通过检测和分析金属离子的存在和浓度，3-异色酮为科研人员提供了一种高效、灵敏的检测手段[1-4]。
随着科技的进步和人们对生活品质要求的提高，3-异色酮在各个领域的应用前景将更加广阔。首先，在香精和香料行业，随着消费者对产品感官体验要求的提升，3-异色酮的需求量将持续增长。其次，在环保和可持续发展理念的推动下，3-异色酮作为感应涩剂在纺织和造纸工业中的应用将得到进一步推广。此外，随着生物医学研究的深入和生物技术的不断发展，3-异色酮在医药和健康产品中的应用也将迎来新的机遇[1-4]。
[1] 胡志强,张电,杨震东,等.3-异色酮或其衍生物的合成方法.CN202211663644.X[2024-08-09].
[2] 赵增兵,于丽娜,赵怡丽,等.一种催化合成3-异色酮的方法.CN202211234534.1[2024-08-09].
[3] 胡文州.3-异色酮的合成工艺研究[D].青岛科技大学,2015.DOI:10.7666/d.Y2773772.
[4] 田永富,钱云祥,张康,等.一种3-异色酮的合成方法:CN202010862832.X[P].CN112125876A[2024-08-09].
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3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶是一个具有精细分子结构的化合物。它由双吖丙啶骨架构成，包含炔烃和碘两个官能团，赋予其独特的化学性质。
3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶的性状
通过在特定条件下将碘、Ph3P和咪唑与其他化合物反应，可以合成3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶。
尽管在日常生活中不常见，但3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶在化学研究和工业领域有着广泛的应用前景，可用作有机合成中的重要中间体，催化剂或配体等。
[1]李向东,贾晓萌,罗迈.3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶作为大麻二酚探针分子及其应用:202410082661[P][2024-06-02].
[2]邹霈,刘娅灵,罗世能,等.3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶的合成[J].有机化学, 2005, 25(10):4.
[3]朱周静,徐小娜,唐文强,等.3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶分子的合成研究[J].化学研究与应用, 2024(002):036.
[4]刘建勋.一种3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶衍生物的制备方法:CN201810925788.5[P].
显示全部3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶是一个具有精细分子结构的化合物。它由双吖丙啶骨架构成，包含炔烃和碘两个官能团，赋予其独特的化学性质。
3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶的性状
通过在特定条件下将碘、Ph3P和咪唑与其他化合物反应，可以合成3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶。
尽管在日常生活中不常见，但3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶在化学研究和工业领域有着广泛的应用前景，可用作有机合成中的重要中间体，催化剂或配体等。
[1]李向东,贾晓萌,罗迈.3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶作为大麻二酚探针分子及其应用:202410082661[P][2024-06-02].
[2]邹霈,刘娅灵,罗世能,等.3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶的合成[J].有机化学, 2005, 25(10):4.
[3]朱周静,徐小娜,唐文强,等.3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶分子的合成研究[J].化学研究与应用, 2024(002):036.
[4]刘建勋.一种3-(3-炔-1-丁基)-3-(2-碘乙基)-3H-双吖丙啶衍生物的制备方法:CN201810925788.5[P].
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氯菊酯（Permethrin）是一种棕白色晶体，有多种商品名称，如二氯苯醚菊酯、苄氯菊酯等。它是拟除虫菊酯类杀虫剂中的元老，虽然在农药方面的使用已经减少，但在卫生用药领域仍有广泛应用。
氯菊酯是一种不含氰基结构的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，同时还具有杀卵和趋避活性。相比含氰基结构的菊酯类杀虫剂，氯菊酯对高等动物毒性更低，刺激性更小，击倒速度更快，且能延缓害虫抗性的发展。
氯菊酯被广泛用于农业领域，可喷洒于农田保护作物免受害虫侵害，也可用于家畜养殖。在医疗领域，氯菊酯常用于去除头虱和治疗疥疮，并被列入世界卫生组织基本药物标准列表。此外，氯菊酯还被用作防蚊剂添加至纺织品，可有效预防多种昆虫叮咬传播的疾病。
经氯菊酯处理的衣物还可以防止纤维蚕食昆虫对衣物的破坏，延长衣物的使用寿命。
显示全部氯菊酯（Permethrin）是一种棕白色晶体，有多种商品名称，如二氯苯醚菊酯、苄氯菊酯等。它是拟除虫菊酯类杀虫剂中的元老，虽然在农药方面的使用已经减少，但在卫生用药领域仍有广泛应用。
氯菊酯是一种不含氰基结构的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，同时还具有杀卵和趋避活性。相比含氰基结构的菊酯类杀虫剂，氯菊酯对高等动物毒性更低，刺激性更小，击倒速度更快，且能延缓害虫抗性的发展。
氯菊酯被广泛用于农业领域，可喷洒于农田保护作物免受害虫侵害，也可用于家畜养殖。在医疗领域，氯菊酯常用于去除头虱和治疗疥疮，并被列入世界卫生组织基本药物标准列表。此外，氯菊酯还被用作防蚊剂添加至纺织品，可有效预防多种昆虫叮咬传播的疾病。
经氯菊酯处理的衣物还可以防止纤维蚕食昆虫对衣物的破坏，延长衣物的使用寿命。
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阿哌沙班（Apixaban）是一种口服抗凝药，可以阻断Ⅹa因子的活性位点，预防血栓形成。与其他药物相比，阿哌沙班还可通过不同途径预防血栓形成。
阿哌沙班是一种新型的凝血因子Ⅹa抑制剂，已在多个国家获得批准上市。
阿哌沙班用于预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。
除了VTE，阿哌沙班还用于降低脑卒中和栓塞风险，治疗深静脉血栓形成和肺栓塞。
具体用法包括：每次2.5毫克，每日两次，口服，不受进餐影响。根据手术类型和情况，疗程会有所不同。
常见不良反应包括贫血、出血、淤青和恶心，少数患者可能出现过敏反应和晕厥。
在服药期间应密切监测出血情况，慎用于出血风险高的患者。在有活动性出血或手术时，暂停使用阿哌沙班可能增加血栓形成风险。 显示全部
阿哌沙班（Apixaban）是一种口服抗凝药，可以阻断Ⅹa因子的活性位点，预防血栓形成。与其他药物相比，阿哌沙班还可通过不同途径预防血栓形成。
阿哌沙班是一种新型的凝血因子Ⅹa抑制剂，已在多个国家获得批准上市。
阿哌沙班用于预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。
除了VTE，阿哌沙班还用于降低脑卒中和栓塞风险，治疗深静脉血栓形成和肺栓塞。
具体用法包括：每次2.5毫克，每日两次，口服，不受进餐影响。根据手术类型和情况，疗程会有所不同。
常见不良反应包括贫血、出血、淤青和恶心，少数患者可能出现过敏反应和晕厥。
在服药期间应密切监测出血情况，慎用于出血风险高的患者。在有活动性出血或手术时，暂停使用阿哌沙班可能增加血栓形成风险。
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微生物培养基是微生物检测中的重要组成部分。在过去实验室往往是自制培养基使用，但是随着社会的发展，现在大多数的实验室已经完全用商品化培养基代替了自制，这样一来大大减少了工作量并且保证了质量的稳定。但是我们作为使用者，依然需要对培养基的基本成分的作用机理进行了解.
微生物生长所需要的营养物质主要以相对应的有机物与无机物的形式存在。这些营养物质按照它们在微生物机体中的生理作用不同，区分成碳源、氮源、能源、生长因子、无机盐和水六大类.
其中，化能异养型微生物的能源和碳源都来自于有机物，利用有机物的氧化分解产生能量进行生长.
化能自养型微生物以二氧化碳为碳源，利用无机化合物氧化过程中释放出的能量进行生长.
霉菌酵母菌计数常用的培养基是孟加拉红（虎红）培养基，其中加入了一定量的氯霉素可有有效地抑制绝大多数细菌菌落的生长.
以检测霉菌酵母菌的孟加拉红培养基为例:
1、琼脂(agar)：一种多糖分子化合物,(C12H18O9)n，胶体，冷却至40℃开始逐渐凝固，在微生物培养基中被用作凝固剂，来改变培养基的物理性状(固体或半固体)，其本身不被细菌分解利用，也无营养作用.
2、水分，微生物需水量随种类不同而不同，而它们的繁殖与培养基中的水分活性有关，水分活性越低，繁殖越差，一旦水分活性低于某种水平时，整个繁殖就停止.因此配置培养基时，水分与培养基配比要准确，倾注平板的量不宜过少.
3、为避免培养基PH变化对微生物生长造成影响，需要在培养基中加入缓冲剂。培养基的pH必须控制在合适的范围内，以满足不同类型微生物的需要.
例如，酵母菌和霉菌生长所需的适宜pH在3.8～6.0范围，但是，随着营养物质被逐渐分解，微生物不停的生长繁殖和代谢，培养基的pH会开始变化，因此，为了维持培养基pH的相对恒定，通常在培养基中加入pH缓冲剂，如上述的磷酸二氢钾.磷酸二氢钾呈弱酸性，当培养基中碱性物质积累导致OH-浓度增加时，OH-则与弱酸性盐结合形成弱碱性化合物，培养基pH就不会过度升高.
4、注意各种营养物质的浓度与配比（如碳氮比），营养物质浓度过低时不能满足微生物正常生长所需，浓度过高时则可能对微生物生长起抑制作用.以葡萄糖为例，低浓度时，随着剂量的增加甚至可以干扰某些抑菌剂的抑菌作用，但是高浓度时，反而会起到抑菌效果.
5、抑菌成分的抑菌作用并非百分之百，因为必须考虑到高浓度的抑菌剂的效果会“不分敌我”，所以在这种情况下采用抑制非目标菌的剂量往往不会最优.
孟加拉红培养基中的氯霉素，并不能完全抑制细菌的生长，少量种类的细菌会在孟加拉红培养基上生长良好，并且会通过孟加拉红的染色成为粉红色，外观上与酵母菌无异.所以当我们检测食品时发现了“酵母菌”，请不要忘记做镜检确认.
显示全部微生物培养基是微生物检测中的重要组成部分。在过去实验室往往是自制培养基使用，但是随着社会的发展，现在大多数的实验室已经完全用商品化培养基代替了自制，这样一来大大减少了工作量并且保证了质量的稳定。但是我们作为使用者，依然需要对培养基的基本成分的作用机理进行了解.
微生物生长所需要的营养物质主要以相对应的有机物与无机物的形式存在。这些营养物质按照它们在微生物机体中的生理作用不同，区分成碳源、氮源、能源、生长因子、无机盐和水六大类.
其中，化能异养型微生物的能源和碳源都来自于有机物，利用有机物的氧化分解产生能量进行生长.
化能自养型微生物以二氧化碳为碳源，利用无机化合物氧化过程中释放出的能量进行生长.
霉菌酵母菌计数常用的培养基是孟加拉红（虎红）培养基，其中加入了一定量的氯霉素可有有效地抑制绝大多数细菌菌落的生长.
以检测霉菌酵母菌的孟加拉红培养基为例:
1、琼脂(agar)：一种多糖分子化合物,(C12H18O9)n，胶体，冷却至40℃开始逐渐凝固，在微生物培养基中被用作凝固剂，来改变培养基的物理性状(固体或半固体)，其本身不被细菌分解利用，也无营养作用.
2、水分，微生物需水量随种类不同而不同，而它们的繁殖与培养基中的水分活性有关，水分活性越低，繁殖越差，一旦水分活性低于某种水平时，整个繁殖就停止.因此配置培养基时，水分与培养基配比要准确，倾注平板的量不宜过少.
3、为避免培养基PH变化对微生物生长造成影响，需要在培养基中加入缓冲剂。培养基的pH必须控制在合适的范围内，以满足不同类型微生物的需要.
例如，酵母菌和霉菌生长所需的适宜pH在3.8～6.0范围，但是，随着营养物质被逐渐分解，微生物不停的生长繁殖和代谢，培养基的pH会开始变化，因此，为了维持培养基pH的相对恒定，通常在培养基中加入pH缓冲剂，如上述的磷酸二氢钾.磷酸二氢钾呈弱酸性，当培养基中碱性物质积累导致OH-浓度增加时，OH-则与弱酸性盐结合形成弱碱性化合物，培养基pH就不会过度升高.
4、注意各种营养物质的浓度与配比（如碳氮比），营养物质浓度过低时不能满足微生物正常生长所需，浓度过高时则可能对微生物生长起抑制作用.以葡萄糖为例，低浓度时，随着剂量的增加甚至可以干扰某些抑菌剂的抑菌作用，但是高浓度时，反而会起到抑菌效果.
5、抑菌成分的抑菌作用并非百分之百，因为必须考虑到高浓度的抑菌剂的效果会“不分敌我”，所以在这种情况下采用抑制非目标菌的剂量往往不会最优.
孟加拉红培养基中的氯霉素，并不能完全抑制细菌的生长，少量种类的细菌会在孟加拉红培养基上生长良好，并且会通过孟加拉红的染色成为粉红色，外观上与酵母菌无异.所以当我们检测食品时发现了“酵母菌”，请不要忘记做镜检确认.
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阿普斯特是一种小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，能够调节胞内促炎与抗炎因子作用，减轻关节肿胀并改善关节部位的生理机能。
为减低胃肠道症状，按照以下给药时间表点滴调整至推荐剂量30mg每天2次。
1)第1天：早晨10mg
2)第2天：早晨10mg和傍晚10mg
3)第3天：早晨10mg和傍晚20mg
4)第4天：早晨20mg和傍晚20mg
5)第5天：早晨20mg和傍晚30mg
6)第6天和其后：30mg每天2次
最常见不良反应（≥ 5%）是腹泻，恶心和头痛。
根据不同的地区和医疗机构，阿普斯特片的价格可能会有所不同。在中国，市场上的阿普斯特片价格大约在3000-4000元/盒左右，一般以片剂的形式出售。一个疗程通常需要连续服用3个月，因此治疗一个疗程的费用可能在9000-12000元左右。
虽然阿普斯特片的价格相对较高，但是考虑到其在银屑病治疗中的疗效以及口服治疗带来的方便性，很多患者仍然选择使用该药物。与传统的局部激素药物相比，阿普斯特片作用于全身，有助于改善整体病情。此外，阿普斯特片不会产生依赖性和副作用与局部激素药物相比较少。因此，一些患有广泛银屑病损的患者，尤其是那些经常发生复发的患者，通常更愿意选择阿普斯特片作为治疗的首选药物。
显示全部阿普斯特是一种小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，能够调节胞内促炎与抗炎因子作用，减轻关节肿胀并改善关节部位的生理机能。
为减低胃肠道症状，按照以下给药时间表点滴调整至推荐剂量30mg每天2次。
1)第1天：早晨10mg
2)第2天：早晨10mg和傍晚10mg
3)第3天：早晨10mg和傍晚20mg
4)第4天：早晨20mg和傍晚20mg
5)第5天：早晨20mg和傍晚30mg
6)第6天和其后：30mg每天2次
最常见不良反应（≥ 5%）是腹泻，恶心和头痛。
根据不同的地区和医疗机构，阿普斯特片的价格可能会有所不同。在中国，市场上的阿普斯特片价格大约在3000-4000元/盒左右，一般以片剂的形式出售。一个疗程通常需要连续服用3个月，因此治疗一个疗程的费用可能在9000-12000元左右。
虽然阿普斯特片的价格相对较高，但是考虑到其在银屑病治疗中的疗效以及口服治疗带来的方便性，很多患者仍然选择使用该药物。与传统的局部激素药物相比，阿普斯特片作用于全身，有助于改善整体病情。此外，阿普斯特片不会产生依赖性和副作用与局部激素药物相比较少。因此，一些患有广泛银屑病损的患者，尤其是那些经常发生复发的患者，通常更愿意选择阿普斯特片作为治疗的首选药物。
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哮喘为一种气道慢性炎症性疾病，主要由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与。
千里光(学名：Senecio scandens Buch.-Ham.),又名九里及，民间多称为黄花草或蒲儿根。千里光为菊科植物，属多年生大草本植物，具有较大的药用价值兼观赏价值功能。千里光长约4m，茎呈圆柱形，颜色为灰绿色，密被灰白色柔毛，多生于灌丛或草丛中；叶呈卵形，其边缘呈不规则锯齿状，叶两面有细柔毛；花盛开时为黄色，是圆锥状排列的头状花序。千里光一般夏季采收，在我国中草药的应用上历史悠久，最早是以千里光之名记录于《本草拾遗》，后来又收载于1995年的《中国药典》。但目前未见国内外报道有关千里光提取物舒张气管平滑肌及治疗哮喘方面的研究。
本发明的目的在于提供千里光提取物的新用途，具体为在制备用于舒张气道平滑肌的药物中的应用。
本发明研究发现，通过对实验小鼠离体气管环肌张力的检测，发现千里光提取物是具有高效的舒张气道平滑肌作用的药物，这说明千里光是开发用于预防和治疗哮喘高效新药的一个来源，可应用于缓解哮喘患者发作时气道阻塞的症状。
且本发明研究发现所述千里光提取物通过阻断LVDCC离子通道或NSCCs离子通道中的至少一种来抑制钙离子内流以舒张预收缩的气道平滑肌。
优选地，所述千里光提取物包括千里光乙醇提取物、千里光石油醚提取物、千里光氯仿提取物、千里光乙酸乙酯提取物以及各有机物分离后剩余的水相浓缩物中的至少一种。
优选地，所述千里光提取物的提取步骤为：
S1、取千里光药材，粉碎，加入乙醇浸泡进行回流提取得千里光粗提物浸膏，即为千里光乙醇提取物；
S2、将所述千里光乙醇提取物加石油醚萃取分层得石油醚层和第一水层，所述石油醚层经减压浓缩得千里光石油醚提取物；
S3、将所述第一水层加氯仿萃取分层得氯仿层和第二水层，所述氯仿层经减压浓缩得千里光氯仿提取物；
S4、所述第二水层加乙酸乙酯萃取分层得乙酸乙酯层和第三水层，所述乙酸乙酯层经减压浓缩得千里光乙酸乙酯提取物，所述第三水层经浓缩得水相浓缩物。
本发明的有益效果如下：
本发明通过对实验小鼠离体气管环肌张力的检测，发现千里光提取物是具有高效的舒张气道平滑肌作用的药物，可用于缓解哮喘患者发作时气道阻塞的症状。
CN111012814A
显示全部哮喘为一种气道慢性炎症性疾病，主要由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与。
千里光(学名：Senecio scandens Buch.-Ham.),又名九里及，民间多称为黄花草或蒲儿根。千里光为菊科植物，属多年生大草本植物，具有较大的药用价值兼观赏价值功能。千里光长约4m，茎呈圆柱形，颜色为灰绿色，密被灰白色柔毛，多生于灌丛或草丛中；叶呈卵形，其边缘呈不规则锯齿状，叶两面有细柔毛；花盛开时为黄色，是圆锥状排列的头状花序。千里光一般夏季采收，在我国中草药的应用上历史悠久，最早是以千里光之名记录于《本草拾遗》，后来又收载于1995年的《中国药典》。但目前未见国内外报道有关千里光提取物舒张气管平滑肌及治疗哮喘方面的研究。
本发明的目的在于提供千里光提取物的新用途，具体为在制备用于舒张气道平滑肌的药物中的应用。
本发明研究发现，通过对实验小鼠离体气管环肌张力的检测，发现千里光提取物是具有高效的舒张气道平滑肌作用的药物，这说明千里光是开发用于预防和治疗哮喘高效新药的一个来源，可应用于缓解哮喘患者发作时气道阻塞的症状。
且本发明研究发现所述千里光提取物通过阻断LVDCC离子通道或NSCCs离子通道中的至少一种来抑制钙离子内流以舒张预收缩的气道平滑肌。
优选地，所述千里光提取物包括千里光乙醇提取物、千里光石油醚提取物、千里光氯仿提取物、千里光乙酸乙酯提取物以及各有机物分离后剩余的水相浓缩物中的至少一种。
优选地，所述千里光提取物的提取步骤为：
S1、取千里光药材，粉碎，加入乙醇浸泡进行回流提取得千里光粗提物浸膏，即为千里光乙醇提取物；
S2、将所述千里光乙醇提取物加石油醚萃取分层得石油醚层和第一水层，所述石油醚层经减压浓缩得千里光石油醚提取物；
S3、将所述第一水层加氯仿萃取分层得氯仿层和第二水层，所述氯仿层经减压浓缩得千里光氯仿提取物；
S4、所述第二水层加乙酸乙酯萃取分层得乙酸乙酯层和第三水层，所述乙酸乙酯层经减压浓缩得千里光乙酸乙酯提取物，所述第三水层经浓缩得水相浓缩物。
本发明的有益效果如下：
本发明通过对实验小鼠离体气管环肌张力的检测，发现千里光提取物是具有高效的舒张气道平滑肌作用的药物，可用于缓解哮喘患者发作时气道阻塞的症状。
CN111012814A
1
大肠杆菌（Escherichia coli，E. coli）又称大肠埃希氏菌，是一种条件致病性的人畜共患病病原菌，对人和动物健康有着严重的危害。因致病性E. coli造成的动物感染和动物产品污染在动物健康和公共卫生安全上是一个严重的问题。E. coli的血清型能够引起人体或动物胃肠道感染，主要是由特定的菌毛抗原、致病性毒素等感染引起的，除胃肠道感染以外，还会引起尿道感染、关节炎、脑膜炎以及败血型感染等。因此，E. coli的精准检测显得尤为关键，对于环境科学和生命医学领域具有重要意义。
专利 CN114236121A 公开了一种基于杆菌肽与百里酚酞共组装的pH响应变色纳米颗粒的制备方法，以及将该纳米颗粒用于可视化检测大肠杆菌的方法[1]。
一种基于杆菌肽与百里酚酞的pH响应变色纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：
（1）称取BSA溶解在水中，并在低温条件下搅拌混合，得到BSA水溶液；
（2）称取TP溶解在DMSO中，搅拌，混合均匀得到TP的DMSO混合溶液；
（3）将步骤（2）配制的TP的DMSO混合溶液滴入步骤（1）中配制的BSA水溶液中搅拌；
（4）称取AMP溶解于步骤（3）配制的混合溶液中，搅拌，产物用超纯水离心洗涤，并分散到超纯水中，即合成AMP/TP NPs材料，即为基于杆菌肽与百里酚酞的pH响应变色纳米颗粒。
所制备出的变色纳米材料可用于E.coli的分析检测。此种检测方法不仅操作便捷，而且具有较快的响应速度，易于推广使用。
[1] 基于杆菌肽与百里酚酞的pH响应变色纳米颗粒及其应用. CN114236121A
显示全部大肠杆菌（Escherichia coli，E. coli）又称大肠埃希氏菌，是一种条件致病性的人畜共患病病原菌，对人和动物健康有着严重的危害。因致病性E. coli造成的动物感染和动物产品污染在动物健康和公共卫生安全上是一个严重的问题。E. coli的血清型能够引起人体或动物胃肠道感染，主要是由特定的菌毛抗原、致病性毒素等感染引起的，除胃肠道感染以外，还会引起尿道感染、关节炎、脑膜炎以及败血型感染等。因此，E. coli的精准检测显得尤为关键，对于环境科学和生命医学领域具有重要意义。
专利 CN114236121A 公开了一种基于杆菌肽与百里酚酞共组装的pH响应变色纳米颗粒的制备方法，以及将该纳米颗粒用于可视化检测大肠杆菌的方法[1]。
一种基于杆菌肽与百里酚酞的pH响应变色纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：
（1）称取BSA溶解在水中，并在低温条件下搅拌混合，得到BSA水溶液；
（2）称取TP溶解在DMSO中，搅拌，混合均匀得到TP的DMSO混合溶液；
（3）将步骤（2）配制的TP的DMSO混合溶液滴入步骤（1）中配制的BSA水溶液中搅拌；
（4）称取AMP溶解于步骤（3）配制的混合溶液中，搅拌，产物用超纯水离心洗涤，并分散到超纯水中，即合成AMP/TP NPs材料，即为基于杆菌肽与百里酚酞的pH响应变色纳米颗粒。
所制备出的变色纳米材料可用于E.coli的分析检测。此种检测方法不仅操作便捷，而且具有较快的响应速度，易于推广使用。
[1] 基于杆菌肽与百里酚酞的pH响应变色纳米颗粒及其应用. CN114236121A
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聚苯胺（英语：Polyaniline，缩写PANI）是一种半柔性棒导电聚合物。聚苯胺(PANI)作为导电高分子的研究只有20多年的历史，在这期间，国内外相关研究者已对聚苯胺的结构、特性、合成、掺杂、改性等方面进行了较为深入的研究。种种优良特性使其被认为是最有希望在实际中得到应用的导电高分子，成为研究热点。
聚苯胺的电活性源于分子链中的P电子共轭结构：随分子链中P电子体系的扩大，P成键态和P*反键态分别形成价带和导带，这种非定域的P电子共轭结构经掺杂可形成P型和N型导电态。不同于其他导电高分子在氧化剂作用下产生阳离子空位的掺杂机制，聚苯胺的掺杂过程中电子数目不发生改变，而是由掺杂的质子酸分解产生H+和对阴离子（如Cl-、硫酸根、磷酸根等）进入主链，与胺和亚胺基团中N原子结合形成极子和双极子离域到整个分子链的P键中，从而使聚苯胺呈现较高的导电性。这种独特的掺杂机制使得聚苯胺的掺杂和脱掺杂完全可逆，掺杂度受pH值和电位等因素的影响，并表现为外观颜色的相应变化，聚苯胺也因此具有电化学活性和电致变色特性。
一种聚苯胺的制备方法，其特征为，制备聚苯胺所用原料为，苯胺、过硫酸铵、盐酸、无水乙醇，都是分析纯；制备聚苯胺的工艺如下：苯胺的预处理，苯胺遇光或空气易氧化而呈黄色，因此使用前需蒸馏提纯；将100g苯胺加入盛有40g无水氯化钙的锥形瓶中剧烈震荡，静置24小时以吸收其中的水分；蒸馏装置调好后，将苯胺倒进蒸馏瓶，加入15g锌粉防止苯胺氧化，加入25g沸石防止暴沸，开始加热并调节加热速率，加热速率5℃/min，加热温度183～185℃，使小气泡均匀地产生；收集183～185℃间的无色油状馏分，当蒸汽温度剧烈波动时，蒸馏完毕，停止加热；待装置冷却后，取出馏出液，重复上述步骤，进行二次蒸馏；
最后把经二次蒸馏的苯胺转移到棕色瓶中，在阴暗处保存；原掺杂态聚苯胺的制备，配制浓度为1mol/L的盐酸水溶液；将预处理后的10ml苯胺单体溶于240ml含氯化氢质量分数15％的盐酸溶液中，并转移至三颈瓶，搅拌均匀；称取与苯胺单体摩尔比为1∶1的过硫酸铵(NH4)2S2O8)溶于250ml盐酸中，并转移至滴液漏斗；将过硫酸铵(NH4)2S2O8)的盐酸溶液缓慢滴加到三颈瓶中，溶液很快由无色透明变为浅绿-浅蓝-深蓝-紫红；滴加1.5小时后继续搅拌反应5小时，停止反应，抽滤；将滤饼依次用含氯化氢质量分数15％的盐酸溶液、无水乙醇反复清洗至无色，最后在333K下真空干燥24小时即得到墨绿色原掺杂态聚苯胺(PANI)粉末。
CN102504248B
显示全部聚苯胺（英语：Polyaniline，缩写PANI）是一种半柔性棒导电聚合物。聚苯胺(PANI)作为导电高分子的研究只有20多年的历史，在这期间，国内外相关研究者已对聚苯胺的结构、特性、合成、掺杂、改性等方面进行了较为深入的研究。种种优良特性使其被认为是最有希望在实际中得到应用的导电高分子，成为研究热点。
聚苯胺的电活性源于分子链中的P电子共轭结构：随分子链中P电子体系的扩大，P成键态和P*反键态分别形成价带和导带，这种非定域的P电子共轭结构经掺杂可形成P型和N型导电态。不同于其他导电高分子在氧化剂作用下产生阳离子空位的掺杂机制，聚苯胺的掺杂过程中电子数目不发生改变，而是由掺杂的质子酸分解产生H+和对阴离子（如Cl-、硫酸根、磷酸根等）进入主链，与胺和亚胺基团中N原子结合形成极子和双极子离域到整个分子链的P键中，从而使聚苯胺呈现较高的导电性。这种独特的掺杂机制使得聚苯胺的掺杂和脱掺杂完全可逆，掺杂度受pH值和电位等因素的影响，并表现为外观颜色的相应变化，聚苯胺也因此具有电化学活性和电致变色特性。
一种聚苯胺的制备方法，其特征为，制备聚苯胺所用原料为，苯胺、过硫酸铵、盐酸、无水乙醇，都是分析纯；制备聚苯胺的工艺如下：苯胺的预处理，苯胺遇光或空气易氧化而呈黄色，因此使用前需蒸馏提纯；将100g苯胺加入盛有40g无水氯化钙的锥形瓶中剧烈震荡，静置24小时以吸收其中的水分；蒸馏装置调好后，将苯胺倒进蒸馏瓶，加入15g锌粉防止苯胺氧化，加入25g沸石防止暴沸，开始加热并调节加热速率，加热速率5℃/min，加热温度183～185℃，使小气泡均匀地产生；收集183～185℃间的无色油状馏分，当蒸汽温度剧烈波动时，蒸馏完毕，停止加热；待装置冷却后，取出馏出液，重复上述步骤，进行二次蒸馏；
最后把经二次蒸馏的苯胺转移到棕色瓶中，在阴暗处保存；原掺杂态聚苯胺的制备，配制浓度为1mol/L的盐酸水溶液；将预处理后的10ml苯胺单体溶于240ml含氯化氢质量分数15％的盐酸溶液中，并转移至三颈瓶，搅拌均匀；称取与苯胺单体摩尔比为1∶1的过硫酸铵(NH4)2S2O8)溶于250ml盐酸中，并转移至滴液漏斗；将过硫酸铵(NH4)2S2O8)的盐酸溶液缓慢滴加到三颈瓶中，溶液很快由无色透明变为浅绿-浅蓝-深蓝-紫红；滴加1.5小时后继续搅拌反应5小时，停止反应，抽滤；将滤饼依次用含氯化氢质量分数15％的盐酸溶液、无水乙醇反复清洗至无色，最后在333K下真空干燥24小时即得到墨绿色原掺杂态聚苯胺(PANI)粉末。
CN102504248B
1
绿麦隆是一种选择性除草剂，具有高效、低毒、环境友好等特点，能有效抑制杂草生长，保证农作物正常生长。其低毒性和易降解性降低了风险，符合绿色农业发展要求。
图1绿麦隆的成品
绿麦隆广泛应用于农业生产，主要用于防治一年生禾本科杂草和部分阔叶杂草，提高农作物产量和品质。使用时需遵循规定剂量和方法，注意施药时机和安全防护。
绿麦隆虽具低毒易降解特点，但需关注其对环境的影响。长期大量使用可能导致土壤残留物积累，影响土壤微生物活性和水体生物。为降低影响，可加强农药管理、推广绿色农业技术、监测土壤水体、研发环保替代农药。
[1]周祖飞,刘维屏.绿麦隆在水溶液中光降解动力学研究[J].环境科学学报, 1999, 19(1):68-71.
[2]乔俊莲,郑广宏,李风亭.表面增强拉曼光谱法对水中残留绿麦隆的检测[J].化学通报, 2006.
[3]江希流,金怡.绿麦隆在麦田土壤中残留动态及其对后茬作物生长. [J].农业环境保护, 1992, 011(006):252-255.
显示全部绿麦隆是一种选择性除草剂，具有高效、低毒、环境友好等特点，能有效抑制杂草生长，保证农作物正常生长。其低毒性和易降解性降低了风险，符合绿色农业发展要求。
图1绿麦隆的成品
绿麦隆广泛应用于农业生产，主要用于防治一年生禾本科杂草和部分阔叶杂草，提高农作物产量和品质。使用时需遵循规定剂量和方法，注意施药时机和安全防护。
绿麦隆虽具低毒易降解特点，但需关注其对环境的影响。长期大量使用可能导致土壤残留物积累，影响土壤微生物活性和水体生物。为降低影响，可加强农药管理、推广绿色农业技术、监测土壤水体、研发环保替代农药。
[1]周祖飞,刘维屏.绿麦隆在水溶液中光降解动力学研究[J].环境科学学报, 1999, 19(1):68-71.
[2]乔俊莲,郑广宏,李风亭.表面增强拉曼光谱法对水中残留绿麦隆的检测[J].化学通报, 2006.
[3]江希流,金怡.绿麦隆在麦田土壤中残留动态及其对后茬作物生长. [J].农业环境保护, 1992, 011(006):252-255.
1
醋氯芬酸是一种小分子药物，目前该药物最高研发阶段为批准上市，用于治疗骨关节炎，类风湿关节炎和强直性脊柱炎。
醋氯芬酸为新一代的非甾体抗炎药，其作用机理主要是通过抑制环加氧酶活性，从而使前列腺素合成减少。
抗炎作用--本品对大鼠由注射爱兰苔胶引起的水肿和脓肿的发展显示高效的抑制作用。
镇痛作用--对许多由化学性、机械性或关节炎的刺激引起的动物疼痛模型，尤其本品对注入硝酸银引起的鼠爪关节炎和犬关节注射尿酸钠所致的骨膜炎疼痛显示强力的抗伤害作用。
该药物比同类药物双氯芬酸钠、酮基布洛芬、吲哚美辛等更加安全有效。
当使用醋氯芬酸缓解骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的疼痛和炎症时，需考虑到醋氯芬酸现已确定禁用于下列患者：缺血性心脏疾病、外周动脉疾病、脑血管疾病、充血性心力衰竭（分类 II-IV）。
需考量心血管事件的任何重要危险因素，例如：高血压、高脂血症、糖尿病等，方可开始醋氯芬酸治疗。 显示全部
醋氯芬酸是一种小分子药物，目前该药物最高研发阶段为批准上市，用于治疗骨关节炎，类风湿关节炎和强直性脊柱炎。
醋氯芬酸为新一代的非甾体抗炎药，其作用机理主要是通过抑制环加氧酶活性，从而使前列腺素合成减少。
抗炎作用--本品对大鼠由注射爱兰苔胶引起的水肿和脓肿的发展显示高效的抑制作用。
镇痛作用--对许多由化学性、机械性或关节炎的刺激引起的动物疼痛模型，尤其本品对注入硝酸银引起的鼠爪关节炎和犬关节注射尿酸钠所致的骨膜炎疼痛显示强力的抗伤害作用。
该药物比同类药物双氯芬酸钠、酮基布洛芬、吲哚美辛等更加安全有效。
当使用醋氯芬酸缓解骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的疼痛和炎症时，需考虑到醋氯芬酸现已确定禁用于下列患者：缺血性心脏疾病、外周动脉疾病、脑血管疾病、充血性心力衰竭（分类 II-IV）。
需考量心血管事件的任何重要危险因素，例如：高血压、高脂血症、糖尿病等，方可开始醋氯芬酸治疗。
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银杏内酯B（Ginkgolide B，GB）是一种二萜内酯类化合物，具有较高熔点和低溶解度，对口服生物利用度有一定影响。
图1 银杏内酯B性状图
GB作为银杏叶提取物中的主要药效成分，具有抗肿瘤、保护神经细胞等多种作用，尤其在缺血性脑卒中的治疗中表现突出。
[1] GOU J, WANG S, LI X, et al. Reduced In vivo burst release of ginkgolide B microcrystals achieved by polymeric H+ depot[J]. Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2022, 67: 102963.
显示全部银杏内酯B（Ginkgolide B，GB）是一种二萜内酯类化合物，具有较高熔点和低溶解度，对口服生物利用度有一定影响。
图1 银杏内酯B性状图
GB作为银杏叶提取物中的主要药效成分，具有抗肿瘤、保护神经细胞等多种作用，尤其在缺血性脑卒中的治疗中表现突出。
[1] GOU J, WANG S, LI X, et al. Reduced In vivo burst release of ginkgolide B microcrystals achieved by polymeric H+ depot[J]. Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2022, 67: 102963.
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敌百虫是高效、低毒及低残留的杀虫剂，对鱼体内外寄生的吸虫、线虫等有良好的杀灭作用。但在弱碱性条件下，会形成残毒性更大的敌敌畏，因此在使用时需注意鱼的毒性效应，同时也要考虑人、畜的安全。
敌百虫主要用于防治寄生虫性鱼病，在确定病因后才能对症下药，避免盲目使用。
敌百虫易溶于水，不宜用热水溶解，应在池塘水中溶解后立即使用。
最佳用药时间是早晨，因为此时水质较为适宜，锚头鳋幼虫也会集中于水表层。
使用时不要超量，根据不同寄生虫的情况选择合适的浓度进行防治。
在施用前要测定池水的pH值，根据不同pH值选择合适的药物浓度。
某些鱼类和虾类对敌百虫较为敏感，使用时需谨慎，如有异常反应应立即停止使用。
敌百虫可以与其他药物混合使用，以增强疗效，但需注意比例和使用方法。
针对寄生在鱼体内的寄生虫，可以将敌百虫拌入食料中做成药饼进行防治。
长期使用敌百虫会导致寄生虫对药物产生抗性，因此需要定期轮换使用其他药物。
除特定情况外，不要将敌百虫与碱性物质混合使用，以免产生更大的毒性。
显示全部敌百虫是高效、低毒及低残留的杀虫剂，对鱼体内外寄生的吸虫、线虫等有良好的杀灭作用。但在弱碱性条件下，会形成残毒性更大的敌敌畏，因此在使用时需注意鱼的毒性效应，同时也要考虑人、畜的安全。
敌百虫主要用于防治寄生虫性鱼病，在确定病因后才能对症下药，避免盲目使用。
敌百虫易溶于水，不宜用热水溶解，应在池塘水中溶解后立即使用。
最佳用药时间是早晨，因为此时水质较为适宜，锚头鳋幼虫也会集中于水表层。
使用时不要超量，根据不同寄生虫的情况选择合适的浓度进行防治。
在施用前要测定池水的pH值，根据不同pH值选择合适的药物浓度。
某些鱼类和虾类对敌百虫较为敏感，使用时需谨慎，如有异常反应应立即停止使用。
敌百虫可以与其他药物混合使用，以增强疗效，但需注意比例和使用方法。
针对寄生在鱼体内的寄生虫，可以将敌百虫拌入食料中做成药饼进行防治。
长期使用敌百虫会导致寄生虫对药物产生抗性，因此需要定期轮换使用其他药物。
除特定情况外，不要将敌百虫与碱性物质混合使用，以免产生更大的毒性。
1
近年来，随着研究人员对农药污染问题的日益关注。其中，降解除草定的研究成为了研究人员关注的焦点之一。
简述：除草定(bromacil)，化学名称为5-溴-3-仲丁基-6-甲基脲嘧啶，由杜邦公司于1962年随机筛选获得，属光合作用抑制型的新型除草剂，主要被根系吸收、传导，也有接触茎叶杀草作用，对禾本科和阔叶杂草以及深根茎杂草都有效。
1. 性质：
除草定，分子式C9H13BrN2O2 ，分子量261．1， 蒸汽压0．041 m Pa(25℃)、熔点157．5～160℃、分配系数lgKow 1．88( H 5)。25℃时水中溶解度:807 mg·L-1 (pH5)、700 mg·L-1 (pH7)、1 287 mg·L-1 (pH9)，能较好的溶解于大多数有机溶剂中。结构式如下:
2. 合成：
反应步骤如下： （1）将3-仲丁基-6-甲基脲嘧啶溶于水里配制成水溶液；（2）、将温度升至70～100℃，往水溶液中滴加溴素；（3）在温度为70～100℃下滴加次氯酸钠水溶液；（4）保温反应2小时；（5）冷却至45℃，滴加液碱调体系PH值至7；（6）继续降温至20℃～25℃，保温0.5小时；（7）过滤，干燥，烘干。得到5-溴-3-肿丁基-6-甲基尿嘧啶。
3. 降解研究：
农药生产的过程中，农药厂排出的废水中以及农业用喷洒农药都有着大量的农药残留，农药会对环境和人体健康造成极大危害。
（1）报道一
锐钛矿型二氧化钛半导体材料在高效环保的光催化法处理农药废水中具有良好的应用价值。鉴于二氧化钛半导体材料难以回收、光量子产率低的缺点，马艳可等人采取锐钛矿型半导体材料与波纹状玻璃纤维(GFSs)复合及离子掺杂二氧化钛改性的方法(TiO2)，提高催化剂对农药的催化降解能力。采用水热法搭载浸渍法合成氧化锌/二氧化钛/波纹状玻璃纤维复合材料(ZnO/TiO2/GFSs)；一步水热法合成二氧化铈/二氧化钛/波纹状玻璃纤维复合材料(CeO2/TiO2/GFSs)。
采用静态实验的方式，选定水体中较为常见的除草定(BRO)为农药模型，重点探讨了复合材料光催化降解去除农药的机制。氧化锌/二氧化钛/波纹状玻璃纤维复合材料中，波纹状玻璃纤维载体的复合比表面积增大至约115.14 m2/g。氧化锌/二氧化钛的异质结构增强了复合材料光利用率，使得复合材料的光催化活性优于单一材料，显著提升了BRO的去除效果，使用0.01mol/L的硝酸锌溶液制备的复合材料在4 h内对BRO的降解效率达到99%。相较于ZnO/TiO2/GFSs复合材料，CeO2/TiO2/GFSs复合材料在2.5 h内对BRO的降解率达到100%，表现出了对除草定更快的去除速率和更高的去除效率。
（2）报道二
土壤中的农药可通过地表径流或淋溶等途径向地下水迁移，有可能造成对地下水的污染，由此产生的问题已引起国内外的高度关注。农药在土壤中的迁移与农药的水溶性、吸附性、降解性以及移动性等因素有密切关系，是评价农药对地下水生态环境安全性的重要指标。
吴文铸等人采用室内模拟试验方法，研究了除草定在不同土壤中的降解性、吸附性和移动特性。结果表明，除草定在江西红壤、太湖水稻土和东北黑土中的降解半衰期分别为693.1、173.3、138.6 d，该药在土壤中降解较慢，影响其在土壤中降解速率的主要因素为土壤有机质。除草定在江西红壤、太湖水稻土与东北黑土中的吸附较好地符合Freundlich方程，Kd值分别为0.34、1.86和2.94；3种土壤对除草定的吸附过程为自发的物理吸附。薄层层析试验显示，当溶剂展开至11.5 cm处，除草定在江西红壤、太湖水稻土和东北黑土中最远移至810 cm处。影响除草定在土壤中吸附性和移动性的主要因素为土壤有机质含量。除草定存在对地下水污染的潜在风险性，使用除草定应该引起足够重视。
参考文献：
[1]马艳可. 波纹状玻璃纤维基复合材料的制备及其光催化降解除草定的机制研究[D]. 上海师范大学, 2022. DOI:10.27312/d.cnki.gshsu.2022.000086.
[2]杨旭日,贺孝啸,吴燕芳等. 除草定·丁噻隆10%颗粒剂及250 g/L悬浮剂的高效液相色谱分析 [J]. 农药, 2018, 57 (09): 647-649+677. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2018.09.008.
[3]吴文铸,何健,李菊颖等. 除草定在土壤中的降解和移动特性研究 [J]. 生态毒理学报, 2017, 12 (03): 705-709.
[4]吴正绍, 一种除草定原药的合成方法. 浙江省, 浙江一帆化工有限公司, 2009-12-01.
显示全部近年来，随着研究人员对农药污染问题的日益关注。其中，降解除草定的研究成为了研究人员关注的焦点之一。
简述：除草定(bromacil)，化学名称为5-溴-3-仲丁基-6-甲基脲嘧啶，由杜邦公司于1962年随机筛选获得，属光合作用抑制型的新型除草剂，主要被根系吸收、传导，也有接触茎叶杀草作用，对禾本科和阔叶杂草以及深根茎杂草都有效。
1. 性质：
除草定，分子式C9H13BrN2O2 ，分子量261．1， 蒸汽压0．041 m Pa(25℃)、熔点157．5～160℃、分配系数lgKow 1．88( H 5)。25℃时水中溶解度:807 mg·L-1 (pH5)、700 mg·L-1 (pH7)、1 287 mg·L-1 (pH9)，能较好的溶解于大多数有机溶剂中。结构式如下:
2. 合成：
反应步骤如下： （1）将3-仲丁基-6-甲基脲嘧啶溶于水里配制成水溶液；（2）、将温度升至70～100℃，往水溶液中滴加溴素；（3）在温度为70～100℃下滴加次氯酸钠水溶液；（4）保温反应2小时；（5）冷却至45℃，滴加液碱调体系PH值至7；（6）继续降温至20℃～25℃，保温0.5小时；（7）过滤，干燥，烘干。得到5-溴-3-肿丁基-6-甲基尿嘧啶。
3. 降解研究：
农药生产的过程中，农药厂排出的废水中以及农业用喷洒农药都有着大量的农药残留，农药会对环境和人体健康造成极大危害。
（1）报道一
锐钛矿型二氧化钛半导体材料在高效环保的光催化法处理农药废水中具有良好的应用价值。鉴于二氧化钛半导体材料难以回收、光量子产率低的缺点，马艳可等人采取锐钛矿型半导体材料与波纹状玻璃纤维(GFSs)复合及离子掺杂二氧化钛改性的方法(TiO2)，提高催化剂对农药的催化降解能力。采用水热法搭载浸渍法合成氧化锌/二氧化钛/波纹状玻璃纤维复合材料(ZnO/TiO2/GFSs)；一步水热法合成二氧化铈/二氧化钛/波纹状玻璃纤维复合材料(CeO2/TiO2/GFSs)。
采用静态实验的方式，选定水体中较为常见的除草定(BRO)为农药模型，重点探讨了复合材料光催化降解去除农药的机制。氧化锌/二氧化钛/波纹状玻璃纤维复合材料中，波纹状玻璃纤维载体的复合比表面积增大至约115.14 m2/g。氧化锌/二氧化钛的异质结构增强了复合材料光利用率，使得复合材料的光催化活性优于单一材料，显著提升了BRO的去除效果，使用0.01mol/L的硝酸锌溶液制备的复合材料在4 h内对BRO的降解效率达到99%。相较于ZnO/TiO2/GFSs复合材料，CeO2/TiO2/GFSs复合材料在2.5 h内对BRO的降解率达到100%，表现出了对除草定更快的去除速率和更高的去除效率。
（2）报道二
土壤中的农药可通过地表径流或淋溶等途径向地下水迁移，有可能造成对地下水的污染，由此产生的问题已引起国内外的高度关注。农药在土壤中的迁移与农药的水溶性、吸附性、降解性以及移动性等因素有密切关系，是评价农药对地下水生态环境安全性的重要指标。
吴文铸等人采用室内模拟试验方法，研究了除草定在不同土壤中的降解性、吸附性和移动特性。结果表明，除草定在江西红壤、太湖水稻土和东北黑土中的降解半衰期分别为693.1、173.3、138.6 d，该药在土壤中降解较慢，影响其在土壤中降解速率的主要因素为土壤有机质。除草定在江西红壤、太湖水稻土与东北黑土中的吸附较好地符合Freundlich方程，Kd值分别为0.34、1.86和2.94；3种土壤对除草定的吸附过程为自发的物理吸附。薄层层析试验显示，当溶剂展开至11.5 cm处，除草定在江西红壤、太湖水稻土和东北黑土中最远移至810 cm处。影响除草定在土壤中吸附性和移动性的主要因素为土壤有机质含量。除草定存在对地下水污染的潜在风险性，使用除草定应该引起足够重视。
参考文献：
[1]马艳可. 波纹状玻璃纤维基复合材料的制备及其光催化降解除草定的机制研究[D]. 上海师范大学, 2022. DOI:10.27312/d.cnki.gshsu.2022.000086.
[2]杨旭日,贺孝啸,吴燕芳等. 除草定·丁噻隆10%颗粒剂及250 g/L悬浮剂的高效液相色谱分析 [J]. 农药, 2018, 57 (09): 647-649+677. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2018.09.008.
[3]吴文铸,何健,李菊颖等. 除草定在土壤中的降解和移动特性研究 [J]. 生态毒理学报, 2017, 12 (03): 705-709.
[4]吴正绍, 一种除草定原药的合成方法. 浙江省, 浙江一帆化工有限公司, 2009-12-01.
1
测定蔬菜水果中的克百威是保障食品安全的重要步骤。了解其含量有助于评估潜在的健康风险。
简述：克百威等农药常用于农作物的种植和生长过程中，它们能防治多种害虫。克百威是广谱性杀虫、杀线虫剂，具有触杀和胃毒作用。它与胆碱酯酶结合不可逆，因此毒性较高。如《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》（GB 2763—2019）中规定，花生中克百威的限量为0.2 mg/kg，其中克百威的残留量包含克百威和3-羟基克百威。对农作物中的克百威残留量进行检测和监控，显得尤为重要。
残留量检测：
1. 报道一
侯艳冰等人利用离子迁移谱仪(IMS)可以实现快速检测豇豆中是否含有克百威农药残留,通过实验可知:向装有0.2g剪碎的豇豆样品的离心管中加入2mLpH值为7.5的磷酸氢二钾/磷酸二氢钾缓冲液,涡旋2mi静置,取上清液即可上机进行测试;IMS测试时的进样量为2μL,测试时间为60s,测试的最低浓度为3μg/L,判断是否含有克百威残留的特征峰的约化迁移率K0值为1.516±0.15。
2. 报道二
黄小清等评定柱后衍生–液相色谱法测定蔬菜中克百威残留量的不确定度。根据JJF 1059.1—2012 《测量不确定度评定与表示》和JJF 1135—2005 《化学分析测量不确定度评定》中有关规定，对该方法建立不确定度评估结果计算的数学模型，对测定中的不确定度来源进行分析和评估。测量不确定度的主要来源包括标准溶液稀释过程、样品的称量、样品溶液的稀释定容、重复性测量，分别对不确定度分量进行计算，并合成相对标准不确定度。当蔬菜中克百威和3-羟基克百威残留量为0.020 mg/kg时，扩展不确定度分别为0.001 3、0.001 6 mg/kg(k=2)，克百威和3-羟基克百威残留量分别表示为(0.020±0.001 3)、(0.020±0.001 6) mg/kg(k=2)。该方法确定了不确定度主要来源为标准溶液的稀释过程，为检验结果的准确性及可靠性提供了技术依据。
3. 报道三
张朋朋等为评定气相色谱-串联质谱法测定芹菜中克百威残留量的不确定度，根据《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》(GB 23200.113—2018)，参照《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)，建立气相色谱-串联质谱法测定芹菜中克百威残留量的不确定度数学模型，分析检测过程中的主要不确定度来源，探讨控制测量不准确度的方法。结果表明，芹菜中克百威残留量为(0.018±0.001)mg/kg(P=95%，k=2)，其中测定不确定度的最重要来源是标准溶液的配制。
4. 报道四
周宏霞等人建立了快速溶剂萃取-高效液相色谱法测定花生中克百威和3-羟基克百威残留量的方法。结果表明：克百威和3-羟基克百威在0.02～1.00mg/L浓度范围内线性关系好，相关系数在0.999以上。在0.01～0.10mg/kg水平加标回收,回收率为86.3%～97.2%,相对标准偏差为1.22%～4.73%(n=6),方法的检出限为0.01mg/kg。该方法适用于花生中克百威残留量的检测。
5. 报道五
液相色谱-串联质谱法。王素琴等系统研究克百威在蔬菜水果中的残留量，促进安全生产。采用乙腈提取,饱和氯化钠盐析后离心，上清液加少许PSA净化后过0.22μm滤膜，LC-MS/MS测定。该分析方法的添加回收率在86.2%110.4%之间，相对标准偏差在3.7%-8.0%之间，最低检出浓度为0.002mg/kg。方法简便、快速、准确度高、精密度好。
6. 报道六
张慧丽等建立气相色谱–三重四级杆串联质谱法(GC–MS/MS)测定蔬菜中甲拌磷及其代谢产物甲拌磷砜、甲拌磷亚砜,克百威及其代谢产物3-羟基克百威。蔬菜样品经乙腈提取、Qu ECh ERS法净化，GC–MS/MS采用选择反应监测模式(SRM)采集数据后进行分析。5种化合物的含量在检测范围内与色谱峰面积均呈良好的线性，相关系数r2为0.9980-0.999 6。在0.02-0.05 mg/kg的添加水平下，平均回收率在73.6%-118.2%范围内，测定结果的相对标准偏差小于8.5%(n=6),方法定量限为510μg/kg。该方法可用于蔬菜中甲拌磷和克百威及其代谢物的常规检测。
参考文献：
[1]侯艳冰,王卫萍,李文文. 豇豆中克百威残留量快速测定方法的研究[C]// 新疆市场监督管理局. 2023新疆标准化论文集. 新疆维吾尔自治区粮油产品质量监督检验站;, 2023: 4. DOI:10.26914/c.cnkihy.2023.031979.
[2]黄小清,王宇,刘佳等. 柱后衍生–液相色谱法测定蔬菜中克百威残留量的不确定度评定 [J]. 化学分析计量, 2022, 31 (06): 87-91.
[3]张朋朋,王海波,于新海等. GC-MS/MS法测定芹菜中克百威残留量的不确定度评定 [J]. 食品安全导刊, 2022, (04): 99-101+105. DOI:10.16043/j.cnki.cfs.2022.04.030.
[4]周宏霞,王楠,都颖等. 快速溶剂萃取-高效液相色谱法检测花生中的克百威残留量 [J]. 食品安全导刊, 2021, (19): 109-110. DOI:10.16043/j.cnki.cfs.2021.19.069.
[5]王素琴,王旭,沈莹华. 液相色谱-串联质谱法测定蔬菜水果中克百威残留量 [J]. 农药科学与管理, 2017, 38 (03): 45-48.
[6]张慧丽,王建华,李馨等. 气相色谱串联质谱法测定蔬菜中甲拌磷和克百威及其代谢物的残留量 [J]. 化学分析计量, 2016, 25 (01): 10-14.
显示全部测定蔬菜水果中的克百威是保障食品安全的重要步骤。了解其含量有助于评估潜在的健康风险。
简述：克百威等农药常用于农作物的种植和生长过程中，它们能防治多种害虫。克百威是广谱性杀虫、杀线虫剂，具有触杀和胃毒作用。它与胆碱酯酶结合不可逆，因此毒性较高。如《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》（GB 2763—2019）中规定，花生中克百威的限量为0.2 mg/kg，其中克百威的残留量包含克百威和3-羟基克百威。对农作物中的克百威残留量进行检测和监控，显得尤为重要。
残留量检测：
1. 报道一
侯艳冰等人利用离子迁移谱仪(IMS)可以实现快速检测豇豆中是否含有克百威农药残留,通过实验可知:向装有0.2g剪碎的豇豆样品的离心管中加入2mLpH值为7.5的磷酸氢二钾/磷酸二氢钾缓冲液,涡旋2mi静置,取上清液即可上机进行测试;IMS测试时的进样量为2μL,测试时间为60s,测试的最低浓度为3μg/L,判断是否含有克百威残留的特征峰的约化迁移率K0值为1.516±0.15。
2. 报道二
黄小清等评定柱后衍生–液相色谱法测定蔬菜中克百威残留量的不确定度。根据JJF 1059.1—2012 《测量不确定度评定与表示》和JJF 1135—2005 《化学分析测量不确定度评定》中有关规定，对该方法建立不确定度评估结果计算的数学模型，对测定中的不确定度来源进行分析和评估。测量不确定度的主要来源包括标准溶液稀释过程、样品的称量、样品溶液的稀释定容、重复性测量，分别对不确定度分量进行计算，并合成相对标准不确定度。当蔬菜中克百威和3-羟基克百威残留量为0.020 mg/kg时，扩展不确定度分别为0.001 3、0.001 6 mg/kg(k=2)，克百威和3-羟基克百威残留量分别表示为(0.020±0.001 3)、(0.020±0.001 6) mg/kg(k=2)。该方法确定了不确定度主要来源为标准溶液的稀释过程，为检验结果的准确性及可靠性提供了技术依据。
3. 报道三
张朋朋等为评定气相色谱-串联质谱法测定芹菜中克百威残留量的不确定度，根据《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》(GB 23200.113—2018)，参照《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)，建立气相色谱-串联质谱法测定芹菜中克百威残留量的不确定度数学模型，分析检测过程中的主要不确定度来源，探讨控制测量不准确度的方法。结果表明，芹菜中克百威残留量为(0.018±0.001)mg/kg(P=95%，k=2)，其中测定不确定度的最重要来源是标准溶液的配制。
4. 报道四
周宏霞等人建立了快速溶剂萃取-高效液相色谱法测定花生中克百威和3-羟基克百威残留量的方法。结果表明：克百威和3-羟基克百威在0.02～1.00mg/L浓度范围内线性关系好，相关系数在0.999以上。在0.01～0.10mg/kg水平加标回收,回收率为86.3%～97.2%,相对标准偏差为1.22%～4.73%(n=6),方法的检出限为0.01mg/kg。该方法适用于花生中克百威残留量的检测。
5. 报道五
液相色谱-串联质谱法。王素琴等系统研究克百威在蔬菜水果中的残留量，促进安全生产。采用乙腈提取,饱和氯化钠盐析后离心，上清液加少许PSA净化后过0.22μm滤膜，LC-MS/MS测定。该分析方法的添加回收率在86.2%110.4%之间，相对标准偏差在3.7%-8.0%之间，最低检出浓度为0.002mg/kg。方法简便、快速、准确度高、精密度好。
6. 报道六
张慧丽等建立气相色谱–三重四级杆串联质谱法(GC–MS/MS)测定蔬菜中甲拌磷及其代谢产物甲拌磷砜、甲拌磷亚砜,克百威及其代谢产物3-羟基克百威。蔬菜样品经乙腈提取、Qu ECh ERS法净化，GC–MS/MS采用选择反应监测模式(SRM)采集数据后进行分析。5种化合物的含量在检测范围内与色谱峰面积均呈良好的线性，相关系数r2为0.9980-0.999 6。在0.02-0.05 mg/kg的添加水平下，平均回收率在73.6%-118.2%范围内，测定结果的相对标准偏差小于8.5%(n=6),方法定量限为510μg/kg。该方法可用于蔬菜中甲拌磷和克百威及其代谢物的常规检测。
参考文献：
[1]侯艳冰,王卫萍,李文文. 豇豆中克百威残留量快速测定方法的研究[C]// 新疆市场监督管理局. 2023新疆标准化论文集. 新疆维吾尔自治区粮油产品质量监督检验站;, 2023: 4. DOI:10.26914/c.cnkihy.2023.031979.
[2]黄小清,王宇,刘佳等. 柱后衍生–液相色谱法测定蔬菜中克百威残留量的不确定度评定 [J]. 化学分析计量, 2022, 31 (06): 87-91.
[3]张朋朋,王海波,于新海等. GC-MS/MS法测定芹菜中克百威残留量的不确定度评定 [J]. 食品安全导刊, 2022, (04): 99-101+105. DOI:10.16043/j.cnki.cfs.2022.04.030.
[4]周宏霞,王楠,都颖等. 快速溶剂萃取-高效液相色谱法检测花生中的克百威残留量 [J]. 食品安全导刊, 2021, (19): 109-110. DOI:10.16043/j.cnki.cfs.2021.19.069.
[5]王素琴,王旭,沈莹华. 液相色谱-串联质谱法测定蔬菜水果中克百威残留量 [J]. 农药科学与管理, 2017, 38 (03): 45-48.
[6]张慧丽,王建华,李馨等. 气相色谱串联质谱法测定蔬菜中甲拌磷和克百威及其代谢物的残留量 [J]. 化学分析计量, 2016, 25 (01): 10-14.
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