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简介：二甲苯是一种有机化合物，化学式为C6H4(CH3)2，分子结果如下图。它常与乙醇、氯仿或乙醚混合，但不溶于水。它的主要来源是煤干馏、汽油热裂、石油重整等过程，可通过精馏分离出纯品。二甲苯有什么用？作为一种多用途工业溶剂，二甲苯被广泛应用于各个行业。在塑料工业中，二甲苯用于生产聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚氨酯和其他高分子材料；在石油工业中，二甲苯被用于分离石油馏分；在油漆和涂料工业中，二甲苯用于生产油漆、油墨和其他有机化学品；在香精和食品工业中，二甲苯用于生产香精、糖精和其他食品添加剂。
但二甲苯具有易燃性和刺激性，在接触到高浓度时可能会引起急性中毒症状，因此，在运输和存储二甲苯时，需要遵守相关法规和标准，采取适当的防护措施，确保人员和环境的安全。
1. 二甲苯有什么用：一种多用途工业溶剂
二甲苯是一种多用途的工业溶剂，正因其优良的性能而得到广泛应用。二甲苯被用于各种工业过程，从涂料、塑料、橡胶、药品和香料等行业，甚至食品和饮料等食品加工领域，发挥着至关重要的作用。
为什么常用二甲苯？作为一种优秀的溶剂，二甲苯具有对多种材料的溶解能力。它能够溶解各种树脂和油墨，如聚合物、颜料和染料等。由于其低毒的特性，也被用作食品和饮料的成分。二甲苯是一种多功能溶剂，既能溶解有机物质，又能溶解无机物质。其优异的溶解性能使得二甲苯在涂料、塑料、橡胶等工业中得到了广泛应用，特别是它在防止油墨结皮，改善印刷物的表面光滑度等方面具有显著的优点。除了其出色的溶解能力，二甲苯还具有有效的清洁和脱脂能力。二甲苯作为一种高纯度溶剂，它能有效地去除各种物质表面的油脂、污渍和残留物，使其表面变得光滑和干净。在电子工业的清洗剂和医疗行业的消毒剂中，二甲苯发挥了重要作用。在食品和饮料行业，二甲苯被用作清洁剂和脱脂剂，用以保持设备和产品的清洁卫生。
二甲苯还具有着快干的特性。这一特性在印刷、粘合剂和涂料等行业中尤其重要。通过使用二甲苯，生产过程中的溶剂可以更快地挥发，从而提高生产效率。在快速干燥过程中，二甲苯还能改善印刷物的表面光滑度。
2. 二甲苯的工业应用
2.1 油漆和涂料行业：
（1）油漆、清漆和清漆的关键成分
二甲苯在一般光滑基材上的防腐年限要求大于3年，其作为溶剂，可以帮助油漆和清漆中的颜料和其他成分均匀分散和融合，形成光滑、有光泽的涂层。
（2）调节涂料粘度的稀释剂
二甲苯的溶剂作用使其可以用于调节涂料的粘度，在油漆和涂料的制备过程中，根据需求适当的加入二甲苯可以让涂料具备适宜的流平性，同时也使产品在固化过程中能够形成稳定的漆膜。
（3）有助于打造光滑、有光泽的表面
二甲苯的挥发性和溶解性使其成为油漆和涂料的重要组成部分。通过调整其用量，可以帮助打造出光滑、有光泽的表面，满足客户在光滑表面的涂装要求，划格法附着力可以达到0级。
2.2 印刷业：
（1）印刷油墨溶剂，确保适当的附着力和色彩鲜艳度
二甲苯是一种具有特殊化学结构的溶剂，常被用作印刷油墨的溶剂，这不仅保证了油墨的适度的附着力，更确保了印刷出来的图像的色彩鲜艳度。
（2）印刷机清洗剂
二甲苯还被用作印刷机的清洗剂，能够有效清除印刷机中残留的油墨和其他杂质，以确保印刷机的正常运转。
2.3 橡胶和皮革工业：
（1）橡胶和皮革制品生产中的加工助剂
二甲苯作为一种常用的化学中间体，二甲苯广泛应用于改善橡胶和皮革制品的性能，提高产品的附着力和柔韧性。二甲苯具有良好的化学性质，稳定且不易分解，因此被广泛应用于橡胶和皮革制品生产中的加工助剂。
（2）提高附着力和柔韧性
在橡胶制品的生产过程中，二甲苯可以作为橡胶溶剂，用于溶解各种添加剂和聚合物，从而制备各种不同性能的橡胶制品。这些制品包括汽车轮胎、输送带、橡胶鞋底等。由于二甲苯具有良好的干润滑性和附着力，它可以提高橡胶制品的耐磨性、弹性和耐腐蚀性。此外，在皮革制品的生产过程中，二甲苯同样可以作为涂层和柔软剂的溶剂，用于提高皮革制品的质感和耐用性。
2.4 胶粘剂行业：
（1）适用于多种粘合剂的溶剂基
二甲苯是一种广泛应用于胶粘剂行业的溶剂，主要用作多种粘合剂的溶剂基，如丙酮和ABS胶水等。它的溶解性强、稀释性好，能够快速地将粘合剂溶入到要粘合的材料中，使其能够完全覆盖目标表面。这样不仅可以减少材料之间的结合空隙，增强粘合的强度，还可以延长粘合剂的使用寿命。二甲苯也具有快干性，能够加快粘合剂的固化速度，提高生产效率。
（2）促进材料之间的牢固结合
二甲苯还能提高胶粘剂的稳定性，尤其是生物源农药。在生产和使用过程中，二甲苯能够避免胶粘剂的沉淀和分层，使其性能稳定。
3. 超越工业：二甲苯的日常用途
（1）是否使用二甲苯进行清洁？
二甲苯通常用于制造药物、消毒和清洁，在日常生活中，也经常被用于清除油渍。然而，二甲苯是一种具有潜在危害的物质，主要体现在其易挥发和易燃的性质上。如果处理不当或与其他危险物质混合，二甲苯可能会引起严重的火灾和爆炸事故。此外，二甲苯对人体和环境都有一定的影响。对皮肤和呼吸道有刺激性，可能导致中毒和癌症等问题。因此，在家庭清洁中使用二甲苯时，我们必须非常谨慎。由于浓烟和潜在的健康风险，不建议用于一般清洁。
（2）二甲苯在实验室有什么用途？
二甲苯在实验室中被广泛使用，作为组织学中组织透明和染色的重要工具，二甲苯的高溶解系数允许最大程度地置换酒精，并使组织透明，从而增强石蜡浸润。在染色过程中，其出色的脱蜡和透明化能力有助于使载玻片染色出色。在实际应用中，二甲苯需要在良好的通风条件下使用，避免接触皮肤和眼睛，以避免潜在的风险。
4. 处理二甲苯时的安全预防措施
当我们处理二甲苯时，安全预防措施尤为重要。二甲苯作为一种易燃易爆的液体，会对呼吸系统、神经系统、皮肤和眼睛等产生影响，长期接触可能导致癌症。采取适当的安全措施可以确保操作人员和环境的安全：
（1）适当通风以避免吸入烟雾
在处理二甲苯时，必须采用适当的通风以避免吸入烟雾。我们可以通过安装高效通风设备来减少二甲苯的挥发。特别是在高浓度环境下，二甲苯的蒸气可能会引起中毒，应避免吸入。
（2）使用个人防护装备（手套、护目镜）
必须使用个人防护装备来保护操作人员免受二甲苯的伤害。操作人员应穿戴适当的防护用具，如手套和护目镜，以避免接触二甲苯并保护皮肤和眼睛。
（3）贴有标签的容器中的安全储存
二甲苯必须在贴有标签的容器中安全储存，并且容器必须密封以防止泄漏。如果二甲苯泄漏，操作人员应立即采取适当的安全措施，例如保护周围环境并排除险情，防止火灾和爆炸的发生。
5. 二甲苯的替代品
随着二甲苯被使用的范围和频率不断扩大，它可能对环境和人类健康带来的潜在风险也引起了人们的重视。为了解决这个问题，我们必须寻找能够替代二甲苯的安全替代品。对于某些应用，可以尝试使用水基替代品，比如乙醇、丙酮、丁醇和丙烯酸甲酯等环保溶剂。其中，乙醇是一种无毒的环保溶剂，虽然它的溶解力相对较弱，但在某些情况下它可以作为一个安全且有效的替代品。
同时，我们也应该寻求专业人士的意见，他们可以根据特定应用的特性和要求，为我们推荐最合适的替代品。这将有助于我们更全面地了解可替代二甲苯的环保溶剂的优缺点，并为其选择提供更好的建议。
6. 结论
二甲苯的多功能性和工业意义是不容忽视的。作为一种无色透明的液体，二甲苯具有易流动性能、与工业乙醇、乙醚和别的很多有机溶液互溶的特性。二甲苯作为溶剂、燃料和生产某些化学品的原料，广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业，这都彰显了其在工业领域中的不可或缺性。然而，处理二甲苯时的安全预防措施的重要性也是不言而喻的。我们需要注意二甲苯是一种易燃且有一定毒性的化学物质，对眼睛和呼吸道有刺激作用，浓度过高时会造成中枢神经系统有麻醉作用。
我们鼓励尽可能负责任地使用和探索更安全的替代品。虽然二甲苯在工业上有着广泛的应用，但我们也应该注重环保，探索更安全、更环保的替代品，以减轻对环境和人体健康的潜在威胁。
参考：
[1]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2996004/
[2]https://labproinc.com/blogs/chemicals-and-solvents/top-5-uses-of-xylene
[3]王安隆. 二氧化氯降解二甲苯效能及机理研究[D]. 中北大学, 2023. DOI:10.27470/d.cnki.ghbgc.2023.001470.
[4]李宁. ZSM-5分子筛上二甲苯扩散的分子动力学研究[D]. 太原理工大学, 2022. DOI:10.27352/d.cnki.gylgu.2022.001655.
显示全部简介：二甲苯是一种有机化合物，化学式为C6H4(CH3)2，分子结果如下图。它常与乙醇、氯仿或乙醚混合，但不溶于水。它的主要来源是煤干馏、汽油热裂、石油重整等过程，可通过精馏分离出纯品。二甲苯有什么用？作为一种多用途工业溶剂，二甲苯被广泛应用于各个行业。在塑料工业中，二甲苯用于生产聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚氨酯和其他高分子材料；在石油工业中，二甲苯被用于分离石油馏分；在油漆和涂料工业中，二甲苯用于生产油漆、油墨和其他有机化学品；在香精和食品工业中，二甲苯用于生产香精、糖精和其他食品添加剂。
但二甲苯具有易燃性和刺激性，在接触到高浓度时可能会引起急性中毒症状，因此，在运输和存储二甲苯时，需要遵守相关法规和标准，采取适当的防护措施，确保人员和环境的安全。
1. 二甲苯有什么用：一种多用途工业溶剂
二甲苯是一种多用途的工业溶剂，正因其优良的性能而得到广泛应用。二甲苯被用于各种工业过程，从涂料、塑料、橡胶、药品和香料等行业，甚至食品和饮料等食品加工领域，发挥着至关重要的作用。
为什么常用二甲苯？作为一种优秀的溶剂，二甲苯具有对多种材料的溶解能力。它能够溶解各种树脂和油墨，如聚合物、颜料和染料等。由于其低毒的特性，也被用作食品和饮料的成分。二甲苯是一种多功能溶剂，既能溶解有机物质，又能溶解无机物质。其优异的溶解性能使得二甲苯在涂料、塑料、橡胶等工业中得到了广泛应用，特别是它在防止油墨结皮，改善印刷物的表面光滑度等方面具有显著的优点。除了其出色的溶解能力，二甲苯还具有有效的清洁和脱脂能力。二甲苯作为一种高纯度溶剂，它能有效地去除各种物质表面的油脂、污渍和残留物，使其表面变得光滑和干净。在电子工业的清洗剂和医疗行业的消毒剂中，二甲苯发挥了重要作用。在食品和饮料行业，二甲苯被用作清洁剂和脱脂剂，用以保持设备和产品的清洁卫生。
二甲苯还具有着快干的特性。这一特性在印刷、粘合剂和涂料等行业中尤其重要。通过使用二甲苯，生产过程中的溶剂可以更快地挥发，从而提高生产效率。在快速干燥过程中，二甲苯还能改善印刷物的表面光滑度。
2. 二甲苯的工业应用
2.1 油漆和涂料行业：
（1）油漆、清漆和清漆的关键成分
二甲苯在一般光滑基材上的防腐年限要求大于3年，其作为溶剂，可以帮助油漆和清漆中的颜料和其他成分均匀分散和融合，形成光滑、有光泽的涂层。
（2）调节涂料粘度的稀释剂
二甲苯的溶剂作用使其可以用于调节涂料的粘度，在油漆和涂料的制备过程中，根据需求适当的加入二甲苯可以让涂料具备适宜的流平性，同时也使产品在固化过程中能够形成稳定的漆膜。
（3）有助于打造光滑、有光泽的表面
二甲苯的挥发性和溶解性使其成为油漆和涂料的重要组成部分。通过调整其用量，可以帮助打造出光滑、有光泽的表面，满足客户在光滑表面的涂装要求，划格法附着力可以达到0级。
2.2 印刷业：
（1）印刷油墨溶剂，确保适当的附着力和色彩鲜艳度
二甲苯是一种具有特殊化学结构的溶剂，常被用作印刷油墨的溶剂，这不仅保证了油墨的适度的附着力，更确保了印刷出来的图像的色彩鲜艳度。
（2）印刷机清洗剂
二甲苯还被用作印刷机的清洗剂，能够有效清除印刷机中残留的油墨和其他杂质，以确保印刷机的正常运转。
2.3 橡胶和皮革工业：
（1）橡胶和皮革制品生产中的加工助剂
二甲苯作为一种常用的化学中间体，二甲苯广泛应用于改善橡胶和皮革制品的性能，提高产品的附着力和柔韧性。二甲苯具有良好的化学性质，稳定且不易分解，因此被广泛应用于橡胶和皮革制品生产中的加工助剂。
（2）提高附着力和柔韧性
在橡胶制品的生产过程中，二甲苯可以作为橡胶溶剂，用于溶解各种添加剂和聚合物，从而制备各种不同性能的橡胶制品。这些制品包括汽车轮胎、输送带、橡胶鞋底等。由于二甲苯具有良好的干润滑性和附着力，它可以提高橡胶制品的耐磨性、弹性和耐腐蚀性。此外，在皮革制品的生产过程中，二甲苯同样可以作为涂层和柔软剂的溶剂，用于提高皮革制品的质感和耐用性。
2.4 胶粘剂行业：
（1）适用于多种粘合剂的溶剂基
二甲苯是一种广泛应用于胶粘剂行业的溶剂，主要用作多种粘合剂的溶剂基，如丙酮和ABS胶水等。它的溶解性强、稀释性好，能够快速地将粘合剂溶入到要粘合的材料中，使其能够完全覆盖目标表面。这样不仅可以减少材料之间的结合空隙，增强粘合的强度，还可以延长粘合剂的使用寿命。二甲苯也具有快干性，能够加快粘合剂的固化速度，提高生产效率。
（2）促进材料之间的牢固结合
二甲苯还能提高胶粘剂的稳定性，尤其是生物源农药。在生产和使用过程中，二甲苯能够避免胶粘剂的沉淀和分层，使其性能稳定。
3. 超越工业：二甲苯的日常用途
（1）是否使用二甲苯进行清洁？
二甲苯通常用于制造药物、消毒和清洁，在日常生活中，也经常被用于清除油渍。然而，二甲苯是一种具有潜在危害的物质，主要体现在其易挥发和易燃的性质上。如果处理不当或与其他危险物质混合，二甲苯可能会引起严重的火灾和爆炸事故。此外，二甲苯对人体和环境都有一定的影响。对皮肤和呼吸道有刺激性，可能导致中毒和癌症等问题。因此，在家庭清洁中使用二甲苯时，我们必须非常谨慎。由于浓烟和潜在的健康风险，不建议用于一般清洁。
（2）二甲苯在实验室有什么用途？
二甲苯在实验室中被广泛使用，作为组织学中组织透明和染色的重要工具，二甲苯的高溶解系数允许最大程度地置换酒精，并使组织透明，从而增强石蜡浸润。在染色过程中，其出色的脱蜡和透明化能力有助于使载玻片染色出色。在实际应用中，二甲苯需要在良好的通风条件下使用，避免接触皮肤和眼睛，以避免潜在的风险。
4. 处理二甲苯时的安全预防措施
当我们处理二甲苯时，安全预防措施尤为重要。二甲苯作为一种易燃易爆的液体，会对呼吸系统、神经系统、皮肤和眼睛等产生影响，长期接触可能导致癌症。采取适当的安全措施可以确保操作人员和环境的安全：
（1）适当通风以避免吸入烟雾
在处理二甲苯时，必须采用适当的通风以避免吸入烟雾。我们可以通过安装高效通风设备来减少二甲苯的挥发。特别是在高浓度环境下，二甲苯的蒸气可能会引起中毒，应避免吸入。
（2）使用个人防护装备（手套、护目镜）
必须使用个人防护装备来保护操作人员免受二甲苯的伤害。操作人员应穿戴适当的防护用具，如手套和护目镜，以避免接触二甲苯并保护皮肤和眼睛。
（3）贴有标签的容器中的安全储存
二甲苯必须在贴有标签的容器中安全储存，并且容器必须密封以防止泄漏。如果二甲苯泄漏，操作人员应立即采取适当的安全措施，例如保护周围环境并排除险情，防止火灾和爆炸的发生。
5. 二甲苯的替代品
随着二甲苯被使用的范围和频率不断扩大，它可能对环境和人类健康带来的潜在风险也引起了人们的重视。为了解决这个问题，我们必须寻找能够替代二甲苯的安全替代品。对于某些应用，可以尝试使用水基替代品，比如乙醇、丙酮、丁醇和丙烯酸甲酯等环保溶剂。其中，乙醇是一种无毒的环保溶剂，虽然它的溶解力相对较弱，但在某些情况下它可以作为一个安全且有效的替代品。
同时，我们也应该寻求专业人士的意见，他们可以根据特定应用的特性和要求，为我们推荐最合适的替代品。这将有助于我们更全面地了解可替代二甲苯的环保溶剂的优缺点，并为其选择提供更好的建议。
6. 结论
二甲苯的多功能性和工业意义是不容忽视的。作为一种无色透明的液体，二甲苯具有易流动性能、与工业乙醇、乙醚和别的很多有机溶液互溶的特性。二甲苯作为溶剂、燃料和生产某些化学品的原料，广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业，这都彰显了其在工业领域中的不可或缺性。然而，处理二甲苯时的安全预防措施的重要性也是不言而喻的。我们需要注意二甲苯是一种易燃且有一定毒性的化学物质，对眼睛和呼吸道有刺激作用，浓度过高时会造成中枢神经系统有麻醉作用。
我们鼓励尽可能负责任地使用和探索更安全的替代品。虽然二甲苯在工业上有着广泛的应用，但我们也应该注重环保，探索更安全、更环保的替代品，以减轻对环境和人体健康的潜在威胁。
参考：
[1]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2996004/
[2]https://labproinc.com/blogs/chemicals-and-solvents/top-5-uses-of-xylene
[3]王安隆. 二氧化氯降解二甲苯效能及机理研究[D]. 中北大学, 2023. DOI:10.27470/d.cnki.ghbgc.2023.001470.
[4]李宁. ZSM-5分子筛上二甲苯扩散的分子动力学研究[D]. 太原理工大学, 2022. DOI:10.27352/d.cnki.gylgu.2022.001655.
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随着年龄增长，人体激素分泌水平降低，影响钙代谢和钙质吸收，造成骨量减少、骨骼脆性增加。通常，女性在50岁，男性在60岁后易出现骨质疏松。
唑来膦酸( Zoledronate)是抗骨质疏松药理活性最强的药物，已在包括美国和欧盟在内的 80 多个国家和地区获准治疗绝经后骨质疏松。2009 年，唑来膦酸获得中国国家食品药品监督管理总局的新药批准，用于治疗绝经后骨质疏松症。2012 年法国国家卫生管理局制定的药物治疗骨质疏松症指南中将唑来膦酸盐作为治疗骨质疏松的首选药物.
推荐意见 7：对于老年骨质疏松症患者，推荐双膦酸类药物作为骨质疏松治疗药物(1B)。口服双膦酸盐 5 年，或者静脉唑来膦酸用药 3 年后，推荐对患者病情进行评估以确定是否继续用药 (1B)。不推荐过长时间 (>5 年 ) 运用双膦酸盐类药物，高骨折风险患者除外 (1B)。双膦酸盐使用期间注意口腔卫生，尽量避免拔牙等口腔手术 (2C)。双膦酸盐的使用不会影响骨折愈合，建议老年骨质疏松骨折围手术期根据患者病情酌情考虑使用双膦酸盐抗骨质疏松治疗 (2B).
1、聚集对骨表面某些结构有高亲和力，吸收后可以在骨小梁表面聚集;
2、抑制通过甲羟戊酸通路与骨矿盐的羟基磷灰石结合，抑制甲羟戊酸代谢的关键酶：法尼基焦磷酸合成酶(Farnesylpyrophosphate，FPP) ，使甲羟戊酸途径不能合成 FPP 和双香叶基焦磷酸( Pyrophosphat，GGPP) ，抑制破骨细胞结构蛋白的合成，使破骨细胞丧失骨吸收能力，并加速破骨细胞凋亡，从而抑制破骨细胞介导的骨吸收过程;
3、激活同时可激活被抑制的成骨细胞，促进骨重建，增加骨密度.
显示全部随着年龄增长，人体激素分泌水平降低，影响钙代谢和钙质吸收，造成骨量减少、骨骼脆性增加。通常，女性在50岁，男性在60岁后易出现骨质疏松。
唑来膦酸( Zoledronate)是抗骨质疏松药理活性最强的药物，已在包括美国和欧盟在内的 80 多个国家和地区获准治疗绝经后骨质疏松。2009 年，唑来膦酸获得中国国家食品药品监督管理总局的新药批准，用于治疗绝经后骨质疏松症。2012 年法国国家卫生管理局制定的药物治疗骨质疏松症指南中将唑来膦酸盐作为治疗骨质疏松的首选药物.
推荐意见 7：对于老年骨质疏松症患者，推荐双膦酸类药物作为骨质疏松治疗药物(1B)。口服双膦酸盐 5 年，或者静脉唑来膦酸用药 3 年后，推荐对患者病情进行评估以确定是否继续用药 (1B)。不推荐过长时间 (>5 年 ) 运用双膦酸盐类药物，高骨折风险患者除外 (1B)。双膦酸盐使用期间注意口腔卫生，尽量避免拔牙等口腔手术 (2C)。双膦酸盐的使用不会影响骨折愈合，建议老年骨质疏松骨折围手术期根据患者病情酌情考虑使用双膦酸盐抗骨质疏松治疗 (2B).
1、聚集对骨表面某些结构有高亲和力，吸收后可以在骨小梁表面聚集;
2、抑制通过甲羟戊酸通路与骨矿盐的羟基磷灰石结合，抑制甲羟戊酸代谢的关键酶：法尼基焦磷酸合成酶(Farnesylpyrophosphate，FPP) ，使甲羟戊酸途径不能合成 FPP 和双香叶基焦磷酸( Pyrophosphat，GGPP) ，抑制破骨细胞结构蛋白的合成，使破骨细胞丧失骨吸收能力，并加速破骨细胞凋亡，从而抑制破骨细胞介导的骨吸收过程;
3、激活同时可激活被抑制的成骨细胞，促进骨重建，增加骨密度.
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埃索美拉唑钠属于异构体质子泵抑制剂，质子泵抑制剂（PPI）是治疗消化性溃疡、胃食管反流病等酸相关疾病的首选药物。
适应症
埃索美拉唑钠为质子泵抑制药。临床主要用于治疗胃食管反流病，糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状。
埃索美拉唑钠是通过埃索美拉唑成盐修饰得到的，其能够降低对机体的刺激性，并且在机体中具有良好的溶解性，提高生物利用度，从而能够产生更理想的药理作用。
照医师指示，至少在饭前1小时口服，通常每天1次，但剂量和疗程长短，可能会视个人治疗反应而不同。
此药应整粒吞下，不要磨碎或咀嚼。 如果有吞咽困难，可将胶囊打开，并将其中的药粉与1匙未经加热的果酱一起吃下。
如果使用的是注射剂，请勿事先备药，待正要施打时再制作溶剂。
视个人状况而定，此药可和制酸剂一同使用。 如果选择和硫糖铝(Sucralfate，商品名：保胃Scrat、舒胃泰Sucrate gel suspension)一同服用，请先服用此药，并至少过30分钟后，再服用硫糖铝。
按时服药才能达到最佳的效果，因此建议每天都在同一时间服药，即使感觉良好，也应进行。
服药后如果病情持续或恶化，请告知医师。
埃索美拉唑钠不良反应主要包括：
常见的不良反应：头痛、眩晕、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘。
少见的不良反应：皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干、支气管痉挛、胃腺囊肿。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
显示全部埃索美拉唑钠属于异构体质子泵抑制剂，质子泵抑制剂（PPI）是治疗消化性溃疡、胃食管反流病等酸相关疾病的首选药物。
适应症
埃索美拉唑钠为质子泵抑制药。临床主要用于治疗胃食管反流病，糜烂性反流性食管炎；已经治愈的食管炎患者长期维持治疗，以防止复发；还用于控制胃食管反流病患者的症状。
埃索美拉唑钠是通过埃索美拉唑成盐修饰得到的，其能够降低对机体的刺激性，并且在机体中具有良好的溶解性，提高生物利用度，从而能够产生更理想的药理作用。
照医师指示，至少在饭前1小时口服，通常每天1次，但剂量和疗程长短，可能会视个人治疗反应而不同。
此药应整粒吞下，不要磨碎或咀嚼。 如果有吞咽困难，可将胶囊打开，并将其中的药粉与1匙未经加热的果酱一起吃下。
如果使用的是注射剂，请勿事先备药，待正要施打时再制作溶剂。
视个人状况而定，此药可和制酸剂一同使用。 如果选择和硫糖铝(Sucralfate，商品名：保胃Scrat、舒胃泰Sucrate gel suspension)一同服用，请先服用此药，并至少过30分钟后，再服用硫糖铝。
按时服药才能达到最佳的效果，因此建议每天都在同一时间服药，即使感觉良好，也应进行。
服药后如果病情持续或恶化，请告知医师。
埃索美拉唑钠不良反应主要包括：
常见的不良反应：头痛、眩晕、腹痛，腹泻、腹胀、恶心、呕吐、便秘。
少见的不良反应：皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干、支气管痉挛、胃腺囊肿。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
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醋酸羟孕酮，英文名为Hydroxyprogesterone acetate，常温常压下为白色固体粉末，不溶于水，微溶于乙酸乙酯和氯仿。醋酸羟孕酮是一种孕激素，在体内对雌激素激发过的子宫内膜有显著形态学影响，主要用于女性生理疾病的诊断，在临床医学研究中有一定的应用。此外，该物质也可用作有机合成中间体，可用于合成其他甾体类药物。
醋酸羟孕酮结构中含有多个酮羰基单元，环内双键和酯基基团，具有丰富的化学转化性质。其结构中的双键单元在适当的还原条件下发生氢化反应得到氢化的醋酸羟孕酮衍生物。该物质也可以在氧化剂的作用下，将烯丙位的碳氢键进行氧化从而进行去饱和化反应得到共轭的二烯类衍生物。
图1 醋酸羟孕酮的氧化反应
在一个干燥的100毫升反应烧瓶中将醋酸羟孕酮(1 g, 2.69 mmol)、四氯苯醌(0.7 g, 2.8 mmol)，干燥的甲苯(2 ml)和冰醋酸(8 ml)进行混合，然后将所得的反应混合物加热至回流并将其在回流状态下搅拌反应大约4小时。反应结束后将反应混合物进行过滤处理以除去沉淀的四氯对苯二酚。用10%的氢氧化钠溶液洗涤滤液，分离出有机层并将其用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩以除去有机溶剂，所得的残余物通过从乙酸乙酯中重结晶进行提纯即可得到目标产物分子。
酸羟孕酮作为一种重要的孕激素类化合物，在医学和有机化学领域具有广泛的应用。其在女性生理疾病的诊断和治疗中发挥重要作用，例如它在临床上可用于先兆性流产、习惯性流产等闭经或闭经原因的反应性诊断等。此外，该物质也是制药工业中的重要有机合成中间体。
[1] Soriano-Garcia, Manuel; et al, Journal of Chemical Crystallography (2010), 40(12), 1115-1118
显示全部醋酸羟孕酮，英文名为Hydroxyprogesterone acetate，常温常压下为白色固体粉末，不溶于水，微溶于乙酸乙酯和氯仿。醋酸羟孕酮是一种孕激素，在体内对雌激素激发过的子宫内膜有显著形态学影响，主要用于女性生理疾病的诊断，在临床医学研究中有一定的应用。此外，该物质也可用作有机合成中间体，可用于合成其他甾体类药物。
醋酸羟孕酮结构中含有多个酮羰基单元，环内双键和酯基基团，具有丰富的化学转化性质。其结构中的双键单元在适当的还原条件下发生氢化反应得到氢化的醋酸羟孕酮衍生物。该物质也可以在氧化剂的作用下，将烯丙位的碳氢键进行氧化从而进行去饱和化反应得到共轭的二烯类衍生物。
图1 醋酸羟孕酮的氧化反应
在一个干燥的100毫升反应烧瓶中将醋酸羟孕酮(1 g, 2.69 mmol)、四氯苯醌(0.7 g, 2.8 mmol)，干燥的甲苯(2 ml)和冰醋酸(8 ml)进行混合，然后将所得的反应混合物加热至回流并将其在回流状态下搅拌反应大约4小时。反应结束后将反应混合物进行过滤处理以除去沉淀的四氯对苯二酚。用10%的氢氧化钠溶液洗涤滤液，分离出有机层并将其用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩以除去有机溶剂，所得的残余物通过从乙酸乙酯中重结晶进行提纯即可得到目标产物分子。
酸羟孕酮作为一种重要的孕激素类化合物，在医学和有机化学领域具有广泛的应用。其在女性生理疾病的诊断和治疗中发挥重要作用，例如它在临床上可用于先兆性流产、习惯性流产等闭经或闭经原因的反应性诊断等。此外，该物质也是制药工业中的重要有机合成中间体。
[1] Soriano-Garcia, Manuel; et al, Journal of Chemical Crystallography (2010), 40(12), 1115-1118
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普罗瑞林（Protirelin），又称促甲状腺素释放激素，是一种白色或黄白色吸湿性粉末，主要用于辅助诊断Graves病和鉴别诊断甲状腺功能低下的病变部位。
图1 普罗瑞林的化学结构式
普罗瑞林可以激发垂体前叶分泌促甲状腺素和催乳素，用于生化研究和临床诊断下丘脑垂体甲状腺机能障碍的参考指标。
普罗瑞林可用于诊断Graves病，鉴别诊断甲状腺功能低下的病变部位，以及判断下丘脑-垂体-甲状腺轴功能。
不同剂型、不同规格的普罗瑞林用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。
普罗瑞林为处方药，必须由医生开处方拿药，并遵医嘱用药。妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。
[1] 普罗瑞林的使用说明书.
显示全部普罗瑞林（Protirelin），又称促甲状腺素释放激素，是一种白色或黄白色吸湿性粉末，主要用于辅助诊断Graves病和鉴别诊断甲状腺功能低下的病变部位。
图1 普罗瑞林的化学结构式
普罗瑞林可以激发垂体前叶分泌促甲状腺素和催乳素，用于生化研究和临床诊断下丘脑垂体甲状腺机能障碍的参考指标。
普罗瑞林可用于诊断Graves病，鉴别诊断甲状腺功能低下的病变部位，以及判断下丘脑-垂体-甲状腺轴功能。
不同剂型、不同规格的普罗瑞林用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。
普罗瑞林为处方药，必须由医生开处方拿药，并遵医嘱用药。妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。
[1] 普罗瑞林的使用说明书.
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头孢 地尼是一种常用的抗生素，被广泛应用于制药领域。那么，头孢 地尼在制药中有哪些临床应用和作用呢？本文将介绍头孢 地尼在制药中的关键临床应用和作用，帮助您了解该药物的重要性和用途。
头孢 地尼属于头孢菌素类抗生素，具有广谱的抗菌活性。它主要用于治疗由敏感菌引起的感染病症，特别是呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等部位的感染。头孢 地尼可用于治疗细菌引起的中度至重度感染，如肺炎、腹腔感染、尿路感染和皮肤组织感染等。
头孢 地尼的临床应用主要基于其抗菌特性。它通过抑制细菌的细胞壁合成，阻断细菌的生长和繁殖。头孢 地尼对许多革兰阳性和革兰阴性菌都有很好的覆盖范围，包括肺炎链球菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌等常见致病菌。这使得头孢 地尼成为治疗多种感染的有效药物选择。
除了临床应用外，头孢 地尼还具有一些重要的作用。首先，它可以减少或控制感染的扩散和并发症的发生。头孢 地尼能够迅速杀灭细菌，减少感染病症的严重程度，并防止感染蔓延至其他身体部位。其次，头孢 地尼可以帮助提高患者的治疗效果和康复速度。及时和有效地使用头孢 地尼可以快速控制感染，减轻症状，促进患者的康复进程。
在使用头孢 地尼时，需要考虑患者的病情、感染类型、细菌敏感性以及药物的适应症和用量等因素。此外，对于特定患者群体如孕妇、儿童和老年人，还需要根据其特殊情况进行剂量调整和监测。
综上所述，头孢 地尼在制药中具有重要的临床应用和作用。它广泛用于治疗敏感菌引起的感染病症，特别是呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等部位的感染。头孢 地尼通过抑制细菌的细胞壁合成，发挥其抗菌作用，并能减少感染的扩散和并发症的发生。然而，使用头孢 地尼时需合理用药，对于头孢 地尼的使用要谨慎，并且需要根据患者的具体情况进行个体化的治疗。 显示全部
头孢 地尼是一种常用的抗生素，被广泛应用于制药领域。那么，头孢 地尼在制药中有哪些临床应用和作用呢？本文将介绍头孢 地尼在制药中的关键临床应用和作用，帮助您了解该药物的重要性和用途。
头孢 地尼属于头孢菌素类抗生素，具有广谱的抗菌活性。它主要用于治疗由敏感菌引起的感染病症，特别是呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等部位的感染。头孢 地尼可用于治疗细菌引起的中度至重度感染，如肺炎、腹腔感染、尿路感染和皮肤组织感染等。
头孢 地尼的临床应用主要基于其抗菌特性。它通过抑制细菌的细胞壁合成，阻断细菌的生长和繁殖。头孢 地尼对许多革兰阳性和革兰阴性菌都有很好的覆盖范围，包括肺炎链球菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌等常见致病菌。这使得头孢 地尼成为治疗多种感染的有效药物选择。
除了临床应用外，头孢 地尼还具有一些重要的作用。首先，它可以减少或控制感染的扩散和并发症的发生。头孢 地尼能够迅速杀灭细菌，减少感染病症的严重程度，并防止感染蔓延至其他身体部位。其次，头孢 地尼可以帮助提高患者的治疗效果和康复速度。及时和有效地使用头孢 地尼可以快速控制感染，减轻症状，促进患者的康复进程。
在使用头孢 地尼时，需要考虑患者的病情、感染类型、细菌敏感性以及药物的适应症和用量等因素。此外，对于特定患者群体如孕妇、儿童和老年人，还需要根据其特殊情况进行剂量调整和监测。
综上所述，头孢 地尼在制药中具有重要的临床应用和作用。它广泛用于治疗敏感菌引起的感染病症，特别是呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等部位的感染。头孢 地尼通过抑制细菌的细胞壁合成，发挥其抗菌作用，并能减少感染的扩散和并发症的发生。然而，使用头孢 地尼时需合理用药，对于头孢 地尼的使用要谨慎，并且需要根据患者的具体情况进行个体化的治疗。
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阿哌沙班（Apixaban）是一种口服抗凝药，可以阻断Ⅹa因子的活性位点，预防血栓形成。与其他药物相比，阿哌沙班还可通过不同途径预防血栓形成。
阿哌沙班是一种新型的凝血因子Ⅹa抑制剂，已在多个国家获得批准上市。
阿哌沙班用于预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。
除了VTE，阿哌沙班还用于降低脑卒中和栓塞风险，治疗深静脉血栓形成和肺栓塞。
具体用法包括：每次2.5毫克，每日两次，口服，不受进餐影响。根据手术类型和情况，疗程会有所不同。
常见不良反应包括贫血、出血、淤青和恶心，少数患者可能出现过敏反应和晕厥。
在服药期间应密切监测出血情况，慎用于出血风险高的患者。在有活动性出血或手术时，暂停使用阿哌沙班可能增加血栓形成风险。 显示全部
阿哌沙班（Apixaban）是一种口服抗凝药，可以阻断Ⅹa因子的活性位点，预防血栓形成。与其他药物相比，阿哌沙班还可通过不同途径预防血栓形成。
阿哌沙班是一种新型的凝血因子Ⅹa抑制剂，已在多个国家获得批准上市。
阿哌沙班用于预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。
除了VTE，阿哌沙班还用于降低脑卒中和栓塞风险，治疗深静脉血栓形成和肺栓塞。
具体用法包括：每次2.5毫克，每日两次，口服，不受进餐影响。根据手术类型和情况，疗程会有所不同。
常见不良反应包括贫血、出血、淤青和恶心，少数患者可能出现过敏反应和晕厥。
在服药期间应密切监测出血情况，慎用于出血风险高的患者。在有活动性出血或手术时，暂停使用阿哌沙班可能增加血栓形成风险。
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阿普斯特是一种小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，能够调节胞内促炎与抗炎因子作用，减轻关节肿胀并改善关节部位的生理机能。
为减低胃肠道症状，按照以下给药时间表点滴调整至推荐剂量30mg每天2次。
1)第1天：早晨10mg
2)第2天：早晨10mg和傍晚10mg
3)第3天：早晨10mg和傍晚20mg
4)第4天：早晨20mg和傍晚20mg
5)第5天：早晨20mg和傍晚30mg
6)第6天和其后：30mg每天2次
最常见不良反应（≥ 5%）是腹泻，恶心和头痛。
根据不同的地区和医疗机构，阿普斯特片的价格可能会有所不同。在中国，市场上的阿普斯特片价格大约在3000-4000元/盒左右，一般以片剂的形式出售。一个疗程通常需要连续服用3个月，因此治疗一个疗程的费用可能在9000-12000元左右。
虽然阿普斯特片的价格相对较高，但是考虑到其在银屑病治疗中的疗效以及口服治疗带来的方便性，很多患者仍然选择使用该药物。与传统的局部激素药物相比，阿普斯特片作用于全身，有助于改善整体病情。此外，阿普斯特片不会产生依赖性和副作用与局部激素药物相比较少。因此，一些患有广泛银屑病损的患者，尤其是那些经常发生复发的患者，通常更愿意选择阿普斯特片作为治疗的首选药物。
显示全部阿普斯特是一种小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，能够调节胞内促炎与抗炎因子作用，减轻关节肿胀并改善关节部位的生理机能。
为减低胃肠道症状，按照以下给药时间表点滴调整至推荐剂量30mg每天2次。
1)第1天：早晨10mg
2)第2天：早晨10mg和傍晚10mg
3)第3天：早晨10mg和傍晚20mg
4)第4天：早晨20mg和傍晚20mg
5)第5天：早晨20mg和傍晚30mg
6)第6天和其后：30mg每天2次
最常见不良反应（≥ 5%）是腹泻，恶心和头痛。
根据不同的地区和医疗机构，阿普斯特片的价格可能会有所不同。在中国，市场上的阿普斯特片价格大约在3000-4000元/盒左右，一般以片剂的形式出售。一个疗程通常需要连续服用3个月，因此治疗一个疗程的费用可能在9000-12000元左右。
虽然阿普斯特片的价格相对较高，但是考虑到其在银屑病治疗中的疗效以及口服治疗带来的方便性，很多患者仍然选择使用该药物。与传统的局部激素药物相比，阿普斯特片作用于全身，有助于改善整体病情。此外，阿普斯特片不会产生依赖性和副作用与局部激素药物相比较少。因此，一些患有广泛银屑病损的患者，尤其是那些经常发生复发的患者，通常更愿意选择阿普斯特片作为治疗的首选药物。
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哮喘为一种气道慢性炎症性疾病，主要由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与。
千里光(学名：Senecio scandens Buch.-Ham.),又名九里及，民间多称为黄花草或蒲儿根。千里光为菊科植物，属多年生大草本植物，具有较大的药用价值兼观赏价值功能。千里光长约4m，茎呈圆柱形，颜色为灰绿色，密被灰白色柔毛，多生于灌丛或草丛中；叶呈卵形，其边缘呈不规则锯齿状，叶两面有细柔毛；花盛开时为黄色，是圆锥状排列的头状花序。千里光一般夏季采收，在我国中草药的应用上历史悠久，最早是以千里光之名记录于《本草拾遗》，后来又收载于1995年的《中国药典》。但目前未见国内外报道有关千里光提取物舒张气管平滑肌及治疗哮喘方面的研究。
本发明的目的在于提供千里光提取物的新用途，具体为在制备用于舒张气道平滑肌的药物中的应用。
本发明研究发现，通过对实验小鼠离体气管环肌张力的检测，发现千里光提取物是具有高效的舒张气道平滑肌作用的药物，这说明千里光是开发用于预防和治疗哮喘高效新药的一个来源，可应用于缓解哮喘患者发作时气道阻塞的症状。
且本发明研究发现所述千里光提取物通过阻断LVDCC离子通道或NSCCs离子通道中的至少一种来抑制钙离子内流以舒张预收缩的气道平滑肌。
优选地，所述千里光提取物包括千里光乙醇提取物、千里光石油醚提取物、千里光氯仿提取物、千里光乙酸乙酯提取物以及各有机物分离后剩余的水相浓缩物中的至少一种。
优选地，所述千里光提取物的提取步骤为：
S1、取千里光药材，粉碎，加入乙醇浸泡进行回流提取得千里光粗提物浸膏，即为千里光乙醇提取物；
S2、将所述千里光乙醇提取物加石油醚萃取分层得石油醚层和第一水层，所述石油醚层经减压浓缩得千里光石油醚提取物；
S3、将所述第一水层加氯仿萃取分层得氯仿层和第二水层，所述氯仿层经减压浓缩得千里光氯仿提取物；
S4、所述第二水层加乙酸乙酯萃取分层得乙酸乙酯层和第三水层，所述乙酸乙酯层经减压浓缩得千里光乙酸乙酯提取物，所述第三水层经浓缩得水相浓缩物。
本发明的有益效果如下：
本发明通过对实验小鼠离体气管环肌张力的检测，发现千里光提取物是具有高效的舒张气道平滑肌作用的药物，可用于缓解哮喘患者发作时气道阻塞的症状。
CN111012814A
显示全部哮喘为一种气道慢性炎症性疾病，主要由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与。
千里光(学名：Senecio scandens Buch.-Ham.),又名九里及，民间多称为黄花草或蒲儿根。千里光为菊科植物，属多年生大草本植物，具有较大的药用价值兼观赏价值功能。千里光长约4m，茎呈圆柱形，颜色为灰绿色，密被灰白色柔毛，多生于灌丛或草丛中；叶呈卵形，其边缘呈不规则锯齿状，叶两面有细柔毛；花盛开时为黄色，是圆锥状排列的头状花序。千里光一般夏季采收，在我国中草药的应用上历史悠久，最早是以千里光之名记录于《本草拾遗》，后来又收载于1995年的《中国药典》。但目前未见国内外报道有关千里光提取物舒张气管平滑肌及治疗哮喘方面的研究。
本发明的目的在于提供千里光提取物的新用途，具体为在制备用于舒张气道平滑肌的药物中的应用。
本发明研究发现，通过对实验小鼠离体气管环肌张力的检测，发现千里光提取物是具有高效的舒张气道平滑肌作用的药物，这说明千里光是开发用于预防和治疗哮喘高效新药的一个来源，可应用于缓解哮喘患者发作时气道阻塞的症状。
且本发明研究发现所述千里光提取物通过阻断LVDCC离子通道或NSCCs离子通道中的至少一种来抑制钙离子内流以舒张预收缩的气道平滑肌。
优选地，所述千里光提取物包括千里光乙醇提取物、千里光石油醚提取物、千里光氯仿提取物、千里光乙酸乙酯提取物以及各有机物分离后剩余的水相浓缩物中的至少一种。
优选地，所述千里光提取物的提取步骤为：
S1、取千里光药材，粉碎，加入乙醇浸泡进行回流提取得千里光粗提物浸膏，即为千里光乙醇提取物；
S2、将所述千里光乙醇提取物加石油醚萃取分层得石油醚层和第一水层，所述石油醚层经减压浓缩得千里光石油醚提取物；
S3、将所述第一水层加氯仿萃取分层得氯仿层和第二水层，所述氯仿层经减压浓缩得千里光氯仿提取物；
S4、所述第二水层加乙酸乙酯萃取分层得乙酸乙酯层和第三水层，所述乙酸乙酯层经减压浓缩得千里光乙酸乙酯提取物，所述第三水层经浓缩得水相浓缩物。
本发明的有益效果如下：
本发明通过对实验小鼠离体气管环肌张力的检测，发现千里光提取物是具有高效的舒张气道平滑肌作用的药物，可用于缓解哮喘患者发作时气道阻塞的症状。
CN111012814A
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醋氯芬酸是一种小分子药物，目前该药物最高研发阶段为批准上市，用于治疗骨关节炎，类风湿关节炎和强直性脊柱炎。
醋氯芬酸为新一代的非甾体抗炎药，其作用机理主要是通过抑制环加氧酶活性，从而使前列腺素合成减少。
抗炎作用--本品对大鼠由注射爱兰苔胶引起的水肿和脓肿的发展显示高效的抑制作用。
镇痛作用--对许多由化学性、机械性或关节炎的刺激引起的动物疼痛模型，尤其本品对注入硝酸银引起的鼠爪关节炎和犬关节注射尿酸钠所致的骨膜炎疼痛显示强力的抗伤害作用。
该药物比同类药物双氯芬酸钠、酮基布洛芬、吲哚美辛等更加安全有效。
当使用醋氯芬酸缓解骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的疼痛和炎症时，需考虑到醋氯芬酸现已确定禁用于下列患者：缺血性心脏疾病、外周动脉疾病、脑血管疾病、充血性心力衰竭（分类 II-IV）。
需考量心血管事件的任何重要危险因素，例如：高血压、高脂血症、糖尿病等，方可开始醋氯芬酸治疗。 显示全部
醋氯芬酸是一种小分子药物，目前该药物最高研发阶段为批准上市，用于治疗骨关节炎，类风湿关节炎和强直性脊柱炎。
醋氯芬酸为新一代的非甾体抗炎药，其作用机理主要是通过抑制环加氧酶活性，从而使前列腺素合成减少。
抗炎作用--本品对大鼠由注射爱兰苔胶引起的水肿和脓肿的发展显示高效的抑制作用。
镇痛作用--对许多由化学性、机械性或关节炎的刺激引起的动物疼痛模型，尤其本品对注入硝酸银引起的鼠爪关节炎和犬关节注射尿酸钠所致的骨膜炎疼痛显示强力的抗伤害作用。
该药物比同类药物双氯芬酸钠、酮基布洛芬、吲哚美辛等更加安全有效。
当使用醋氯芬酸缓解骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的疼痛和炎症时，需考虑到醋氯芬酸现已确定禁用于下列患者：缺血性心脏疾病、外周动脉疾病、脑血管疾病、充血性心力衰竭（分类 II-IV）。
需考量心血管事件的任何重要危险因素，例如：高血压、高脂血症、糖尿病等，方可开始醋氯芬酸治疗。
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银杏内酯B（Ginkgolide B，GB）是一种二萜内酯类化合物，具有较高熔点和低溶解度，对口服生物利用度有一定影响。
图1 银杏内酯B性状图
GB作为银杏叶提取物中的主要药效成分，具有抗肿瘤、保护神经细胞等多种作用，尤其在缺血性脑卒中的治疗中表现突出。
[1] GOU J, WANG S, LI X, et al. Reduced In vivo burst release of ginkgolide B microcrystals achieved by polymeric H+ depot[J]. Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2022, 67: 102963.
显示全部银杏内酯B（Ginkgolide B，GB）是一种二萜内酯类化合物，具有较高熔点和低溶解度，对口服生物利用度有一定影响。
图1 银杏内酯B性状图
GB作为银杏叶提取物中的主要药效成分，具有抗肿瘤、保护神经细胞等多种作用，尤其在缺血性脑卒中的治疗中表现突出。
[1] GOU J, WANG S, LI X, et al. Reduced In vivo burst release of ginkgolide B microcrystals achieved by polymeric H+ depot[J]. Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2022, 67: 102963.
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敌百虫是高效、低毒及低残留的杀虫剂，对鱼体内外寄生的吸虫、线虫等有良好的杀灭作用。但在弱碱性条件下，会形成残毒性更大的敌敌畏，因此在使用时需注意鱼的毒性效应，同时也要考虑人、畜的安全。
敌百虫主要用于防治寄生虫性鱼病，在确定病因后才能对症下药，避免盲目使用。
敌百虫易溶于水，不宜用热水溶解，应在池塘水中溶解后立即使用。
最佳用药时间是早晨，因为此时水质较为适宜，锚头鳋幼虫也会集中于水表层。
使用时不要超量，根据不同寄生虫的情况选择合适的浓度进行防治。
在施用前要测定池水的pH值，根据不同pH值选择合适的药物浓度。
某些鱼类和虾类对敌百虫较为敏感，使用时需谨慎，如有异常反应应立即停止使用。
敌百虫可以与其他药物混合使用，以增强疗效，但需注意比例和使用方法。
针对寄生在鱼体内的寄生虫，可以将敌百虫拌入食料中做成药饼进行防治。
长期使用敌百虫会导致寄生虫对药物产生抗性，因此需要定期轮换使用其他药物。
除特定情况外，不要将敌百虫与碱性物质混合使用，以免产生更大的毒性。
显示全部敌百虫是高效、低毒及低残留的杀虫剂，对鱼体内外寄生的吸虫、线虫等有良好的杀灭作用。但在弱碱性条件下，会形成残毒性更大的敌敌畏，因此在使用时需注意鱼的毒性效应，同时也要考虑人、畜的安全。
敌百虫主要用于防治寄生虫性鱼病，在确定病因后才能对症下药，避免盲目使用。
敌百虫易溶于水，不宜用热水溶解，应在池塘水中溶解后立即使用。
最佳用药时间是早晨，因为此时水质较为适宜，锚头鳋幼虫也会集中于水表层。
使用时不要超量，根据不同寄生虫的情况选择合适的浓度进行防治。
在施用前要测定池水的pH值，根据不同pH值选择合适的药物浓度。
某些鱼类和虾类对敌百虫较为敏感，使用时需谨慎，如有异常反应应立即停止使用。
敌百虫可以与其他药物混合使用，以增强疗效，但需注意比例和使用方法。
针对寄生在鱼体内的寄生虫，可以将敌百虫拌入食料中做成药饼进行防治。
长期使用敌百虫会导致寄生虫对药物产生抗性，因此需要定期轮换使用其他药物。
除特定情况外，不要将敌百虫与碱性物质混合使用，以免产生更大的毒性。
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简介：在许多领域中，苯硼酸（PBA）被广泛使用。例如，它可以用作医药中间体，在合成糖类和核苷的过程中起到重要作用。然而，其使用同时也带来了潜在的危害，这就涉及到了对安全的高度关注。苯硼酸，熔点：216-219℃，溶解度不大，易溶于乙醚和甲醇。长期接触苯硼酸可能导致不孕不育，因此了解和掌握预防措施极其重要。本文将阐述与苯硼酸相关的潜在危害、安全预防措施的重要性，并为您提供详细的安全操作指南，以确保在处理苯硼酸时能保持安全，尽可能减少任何风险。
1. 苯硼酸有哪些应用？
苯硼酸是一种能够通过可逆的共价反应对顺式二羟基化合物比如核苷、儿茶酚、糖类、糖蛋白等进行特异性识别的独特分子。硼亲和反应依赖于环境pH，在高pH条件下，PBA能与顺式二羟基化合物形成共价复合物，当环境p H降低时,复合物解离成原始的PBA和顺式二羟基化合物。PBA的这种pH可控捕获/释放特性为开发pH响应材料提供了很大的可行性，在分离、传感、成像、诊断和给药等方面表现出良好的应用前景。苯硼酸还可以参与金属催化的碳—碳偶联反应，常被用作化学合成中的催化剂。苯硼酸的挥发性可以作为抗微生物剂使用，可以抵抗影响肉类、植物或植物部分的病原体，可用于肉类和植物防腐。苯硼酸可以溶解在水中、醇和醚等溶剂中，因此可用于多种有机合成中。
2. 了解苯硼酸危害
苯硼酸是一种白色粉末，广泛应用于食品、化妆品和医疗行业。但与其他化学物质一样，苯硼酸也可能对人体产生危害。苯硼酸的化学性质决定了它可能对人体产生危害。苯硼酸溶于水吗？苯硼酸的熔点为216-219℃，易溶于乙醚和甲醇，而不溶于水和苯。这意味着苯硼酸在溶液中可以快速溶解，并与人体组织接触，进入体内。苯硼酸对人体组织的刺激和致敏作用，以及它的毒性作用，都使得它可能对人体产生危害。苯硼酸的危害具体有：
（1）苯硼酸可能对人体产生刺激作用，导致皮肤过敏、呼吸急促、胸闷等症状。这种刺激作用通常是由于苯硼酸的酸碱性所引起的。苯硼酸还可能对人体产生致敏作用，导致皮肤过敏、荨麻疹等症状。
（2）苯硼酸的毒性也不容忽视。长期接触苯硼酸可能导致中毒，引发头痛、眩晕、恶心、呕吐等症状。尤其需要注意的是，苯硼酸可能导致不孕不育，长期接触可能会对身体造成不可逆的影响。
（3）苯硼酸对环境也有一定的危害。苯硼酸在生产过程中可能会释放出有害气体，污染大气环境。同时，在使用过程中，苯硼酸也可能对水资源和土壤环境造成污染。因此，在使用苯硼酸时，必须注意防止环境污染。
3. 健康危害和安全预防措施
3.1 苯硼酸暴露可能的健康影响
苯硼酸是一种危险化学品，其暴露可能会对健康造成严重影响，包括皮肤刺激、呼吸道刺激、眼睛刺激等。根据苯硼酸的全球统一分类与标签制度(GHS)，其安全等级为22-24/25，属于危险性物质。
如果苯硼酸不慎接触到皮肤，应立即用肥皂和大量的水冲洗，并及时更换被污染的衣物。如果接触到眼睛，应立即用清水冲洗眼睛，避免化学物质进入眼睛，导致进一步的伤害。如果不慎吸入大量苯硼酸蒸汽，应迅速转移到空气新鲜的地方。处理苯硼酸时，建议佩戴适当的个人防护装备（PPE），包括手套、护目镜、口罩等。遵循安全操作规程和安全储存条件，防止粉尘的生成，防止吸入蒸汽、气雾或气体。
3.2 苯硼酸暴露或事故发生时应采取的措施。
（1）立即将受影响的人员移至空气新鲜的地方，并保持空气流通。
（2）寻求医疗援助，并提供详细的事件描述和现场情况。
（3）立即通知相关安全主管部门，如当地消防队或环保部门，以便进行紧急响应和处理。
（4）在事件处理过程中，遵循当地政府或相关部门的指示，确保人员和环境的安全。
4. 处理和存储指南
在处理和存储苯硼酸时，需要遵守以下指南：
（1）安全存储苯硼酸的最佳实践：苯硼酸属于非危险品，但易于脱水反应，因此需要特别注意包装和运输。建议使用双层包装内衬，每箱重量不超过25千克，并轻装轻卸，防止日晒和雨淋。在存储时，应选择干燥和避光的环境，并保持清洁，避免与有毒物质混放，以防止污染。保质期为两年以上。
（2）实验室或工业环境中处理和运输苯硼酸的指南：对于实验室和工业环境中的处理和运输，需要遵守相关安全规定。需要配备适当的防护装备，如防护眼镜、防护服和手套等，并在通风良好的地方进行操作。对于运输，应按照一般化学品的运输要求进行处理。
（3）与其他化学品的兼容性和存储条件考虑：在与其他化学品的混合和存储过程中，需要考虑兼容性和存储条件。苯硼酸不能与强氧化剂和强还原剂一起使用，因为可能会引起化学反应。在存储时，应避免与酸性或碱性物质混合，因为这些物质可能会破坏苯硼酸的结构。此外，还应避免将苯硼酸储存在高温和潮湿的环境中，以防止其分解和变质。
5. 环境危害和处理
在化工、医药和有机合成等领域的研究和实践中，苯硼酸及其衍生物的用途广泛。然而，由于其性质特殊，例如熔点高、溶解度低等，可能对环境造成潜在的影响，因此需要进行严格的处理和监管。
苯硼酸及其衍生物在生产、储存和使用过程中可能会产生污染。例如，在其合成过程中，将苯基溴化镁溶液加入硼酸正丁醋溶液中，反应可能产生的废气和废水会对环境造成污染。这些物质还可能对生物体产生不良影响，包括对水生生物和土壤生态系统的危害。
为了防止对环境造成污染，必须采取适当的苯硼酸废物处理方法。这可以通过焚烧、化学沉淀和化学转化等方式来处理。同时，处理过程中必须采取措施，例如控制废气、废水和固体废物的排放，以确保符合我国的排放标准。除了废物处理方法，监管部门也应该加强对苯硼酸及其衍生物的管理和控制，例如严格的环境监测、环境影响评价、废物处理许可证制度和环境损害赔偿制度等。
6. 监管合规和安全资源
监管合规和安全资源在苯硼酸的安全处理中是至关重要的。监管机构和指导方针致力于建立一个健全的安全体系，并要求相关从业者必须遵循一系列的规定和程序来保证操作的合规性。
为了满足这些要求，生产厂家需要提供详尽的安全资源。这些资源包括了生产厂家的相关信息和材料安全数据表（MSDS）。它不仅详细提供了产品的安全信息，还帮助我们了解如何安全处理和储存这类化工产品。此外，企业和从业人员需要理解安全法规和更新的重要性，因为法规和指导方针不断在更新，这有助于我们更有效地遵守这些规定，并始终保持安全处理的能力。
7. 结论
苯硼酸是一种危险化学品，其暴露可能会对健康造成严重影响，包括皮肤刺激、呼吸道刺激、眼睛刺激等。尽管苯硼酸具有抗氧化作用，但长期大量食用可能会导致胃肠道不适、肝肾损害等，甚至可能引起不孕不育。使用苯硼酸等危害化学品时，应严格遵守关键的安全预防措施和指南。另外，还应认真阅读化学品安全说明书，了解化学品的危险性和防护措施，并尽可能避免化学品的泄漏和排放。对于未知或风险较高的化学品，应在使用前进行安全评估和咨询，并根据需要进行额外的培训或信息检索，以便采取适当的安全措施。
参考：
[1]王丹.苯硼酸功能化聚合物合成及其对顺式二羟基化合物的富集和分离[D].南昌大学,2021.DOI:10.27232/d.cnki.gnchu.2021.002854.
[2]郭理云. 五氟乙基苯硼酸类化合物的合成研究[D]. 贵州大学, 2018.
[3]https://www.cdhfinechemical.com/images/product/msds/37_391779718_PHENYLBORONICACIDCASNO98-80-6MSDS.pdf
[4]https://www.fishersci.com/store/msds?partNumber=AC130360100&productDescription=PHENYLBORIC+ACID+10GR&vendorId=VN00032119&countryCode=US&language=en
显示全部简介：在许多领域中，苯硼酸（PBA）被广泛使用。例如，它可以用作医药中间体，在合成糖类和核苷的过程中起到重要作用。然而，其使用同时也带来了潜在的危害，这就涉及到了对安全的高度关注。苯硼酸，熔点：216-219℃，溶解度不大，易溶于乙醚和甲醇。长期接触苯硼酸可能导致不孕不育，因此了解和掌握预防措施极其重要。本文将阐述与苯硼酸相关的潜在危害、安全预防措施的重要性，并为您提供详细的安全操作指南，以确保在处理苯硼酸时能保持安全，尽可能减少任何风险。
1. 苯硼酸有哪些应用？
苯硼酸是一种能够通过可逆的共价反应对顺式二羟基化合物比如核苷、儿茶酚、糖类、糖蛋白等进行特异性识别的独特分子。硼亲和反应依赖于环境pH，在高pH条件下，PBA能与顺式二羟基化合物形成共价复合物，当环境p H降低时,复合物解离成原始的PBA和顺式二羟基化合物。PBA的这种pH可控捕获/释放特性为开发pH响应材料提供了很大的可行性，在分离、传感、成像、诊断和给药等方面表现出良好的应用前景。苯硼酸还可以参与金属催化的碳—碳偶联反应，常被用作化学合成中的催化剂。苯硼酸的挥发性可以作为抗微生物剂使用，可以抵抗影响肉类、植物或植物部分的病原体，可用于肉类和植物防腐。苯硼酸可以溶解在水中、醇和醚等溶剂中，因此可用于多种有机合成中。
2. 了解苯硼酸危害
苯硼酸是一种白色粉末，广泛应用于食品、化妆品和医疗行业。但与其他化学物质一样，苯硼酸也可能对人体产生危害。苯硼酸的化学性质决定了它可能对人体产生危害。苯硼酸溶于水吗？苯硼酸的熔点为216-219℃，易溶于乙醚和甲醇，而不溶于水和苯。这意味着苯硼酸在溶液中可以快速溶解，并与人体组织接触，进入体内。苯硼酸对人体组织的刺激和致敏作用，以及它的毒性作用，都使得它可能对人体产生危害。苯硼酸的危害具体有：
（1）苯硼酸可能对人体产生刺激作用，导致皮肤过敏、呼吸急促、胸闷等症状。这种刺激作用通常是由于苯硼酸的酸碱性所引起的。苯硼酸还可能对人体产生致敏作用，导致皮肤过敏、荨麻疹等症状。
（2）苯硼酸的毒性也不容忽视。长期接触苯硼酸可能导致中毒，引发头痛、眩晕、恶心、呕吐等症状。尤其需要注意的是，苯硼酸可能导致不孕不育，长期接触可能会对身体造成不可逆的影响。
（3）苯硼酸对环境也有一定的危害。苯硼酸在生产过程中可能会释放出有害气体，污染大气环境。同时，在使用过程中，苯硼酸也可能对水资源和土壤环境造成污染。因此，在使用苯硼酸时，必须注意防止环境污染。
3. 健康危害和安全预防措施
3.1 苯硼酸暴露可能的健康影响
苯硼酸是一种危险化学品，其暴露可能会对健康造成严重影响，包括皮肤刺激、呼吸道刺激、眼睛刺激等。根据苯硼酸的全球统一分类与标签制度(GHS)，其安全等级为22-24/25，属于危险性物质。
如果苯硼酸不慎接触到皮肤，应立即用肥皂和大量的水冲洗，并及时更换被污染的衣物。如果接触到眼睛，应立即用清水冲洗眼睛，避免化学物质进入眼睛，导致进一步的伤害。如果不慎吸入大量苯硼酸蒸汽，应迅速转移到空气新鲜的地方。处理苯硼酸时，建议佩戴适当的个人防护装备（PPE），包括手套、护目镜、口罩等。遵循安全操作规程和安全储存条件，防止粉尘的生成，防止吸入蒸汽、气雾或气体。
3.2 苯硼酸暴露或事故发生时应采取的措施。
（1）立即将受影响的人员移至空气新鲜的地方，并保持空气流通。
（2）寻求医疗援助，并提供详细的事件描述和现场情况。
（3）立即通知相关安全主管部门，如当地消防队或环保部门，以便进行紧急响应和处理。
（4）在事件处理过程中，遵循当地政府或相关部门的指示，确保人员和环境的安全。
4. 处理和存储指南
在处理和存储苯硼酸时，需要遵守以下指南：
（1）安全存储苯硼酸的最佳实践：苯硼酸属于非危险品，但易于脱水反应，因此需要特别注意包装和运输。建议使用双层包装内衬，每箱重量不超过25千克，并轻装轻卸，防止日晒和雨淋。在存储时，应选择干燥和避光的环境，并保持清洁，避免与有毒物质混放，以防止污染。保质期为两年以上。
（2）实验室或工业环境中处理和运输苯硼酸的指南：对于实验室和工业环境中的处理和运输，需要遵守相关安全规定。需要配备适当的防护装备，如防护眼镜、防护服和手套等，并在通风良好的地方进行操作。对于运输，应按照一般化学品的运输要求进行处理。
（3）与其他化学品的兼容性和存储条件考虑：在与其他化学品的混合和存储过程中，需要考虑兼容性和存储条件。苯硼酸不能与强氧化剂和强还原剂一起使用，因为可能会引起化学反应。在存储时，应避免与酸性或碱性物质混合，因为这些物质可能会破坏苯硼酸的结构。此外，还应避免将苯硼酸储存在高温和潮湿的环境中，以防止其分解和变质。
5. 环境危害和处理
在化工、医药和有机合成等领域的研究和实践中，苯硼酸及其衍生物的用途广泛。然而，由于其性质特殊，例如熔点高、溶解度低等，可能对环境造成潜在的影响，因此需要进行严格的处理和监管。
苯硼酸及其衍生物在生产、储存和使用过程中可能会产生污染。例如，在其合成过程中，将苯基溴化镁溶液加入硼酸正丁醋溶液中，反应可能产生的废气和废水会对环境造成污染。这些物质还可能对生物体产生不良影响，包括对水生生物和土壤生态系统的危害。
为了防止对环境造成污染，必须采取适当的苯硼酸废物处理方法。这可以通过焚烧、化学沉淀和化学转化等方式来处理。同时，处理过程中必须采取措施，例如控制废气、废水和固体废物的排放，以确保符合我国的排放标准。除了废物处理方法，监管部门也应该加强对苯硼酸及其衍生物的管理和控制，例如严格的环境监测、环境影响评价、废物处理许可证制度和环境损害赔偿制度等。
6. 监管合规和安全资源
监管合规和安全资源在苯硼酸的安全处理中是至关重要的。监管机构和指导方针致力于建立一个健全的安全体系，并要求相关从业者必须遵循一系列的规定和程序来保证操作的合规性。
为了满足这些要求，生产厂家需要提供详尽的安全资源。这些资源包括了生产厂家的相关信息和材料安全数据表（MSDS）。它不仅详细提供了产品的安全信息，还帮助我们了解如何安全处理和储存这类化工产品。此外，企业和从业人员需要理解安全法规和更新的重要性，因为法规和指导方针不断在更新，这有助于我们更有效地遵守这些规定，并始终保持安全处理的能力。
7. 结论
苯硼酸是一种危险化学品，其暴露可能会对健康造成严重影响，包括皮肤刺激、呼吸道刺激、眼睛刺激等。尽管苯硼酸具有抗氧化作用，但长期大量食用可能会导致胃肠道不适、肝肾损害等，甚至可能引起不孕不育。使用苯硼酸等危害化学品时，应严格遵守关键的安全预防措施和指南。另外，还应认真阅读化学品安全说明书，了解化学品的危险性和防护措施，并尽可能避免化学品的泄漏和排放。对于未知或风险较高的化学品，应在使用前进行安全评估和咨询，并根据需要进行额外的培训或信息检索，以便采取适当的安全措施。
参考：
[1]王丹.苯硼酸功能化聚合物合成及其对顺式二羟基化合物的富集和分离[D].南昌大学,2021.DOI:10.27232/d.cnki.gnchu.2021.002854.
[2]郭理云. 五氟乙基苯硼酸类化合物的合成研究[D]. 贵州大学, 2018.
[3]https://www.cdhfinechemical.com/images/product/msds/37_391779718_PHENYLBORONICACIDCASNO98-80-6MSDS.pdf
[4]https://www.fishersci.com/store/msds?partNumber=AC130360100&productDescription=PHENYLBORIC+ACID+10GR&vendorId=VN00032119&countryCode=US&language=en
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Plecanatide（普卡那肽）是一种由16个氨基酸组成的口服多肽，旨在模拟人胃肠肽——尿鸟苷素。
据美国国立卫生研究院（NIH）估计，美国约有4200 万人受到便秘困扰。慢性特发性便秘（CIC）指的是持续性的、且无法从生理结构或者生物化学等方面解释的便秘。
美国FDA批准了美国纽约Synergy制药公司生产的Trulance（通用名：普卡那肽） 用于治疗成人CIC。普卡那肽是一种鸟苷酸环化酶-C激动剂，可刺激肠道分泌肠液和加速排便。该药对于6岁以下的儿童禁止使用，因为存在潜在的严重脱水风险，还可能会引起腹泻。6岁至18岁的患者也要避免普卡那肽的使用，因为普卡那肽在这个年龄段人群中的安全性和有效性尚未得到临床试验验证。对患有或疑似机械性胃肠梗阻的患者也不宜使用普卡那肽。普卡那肽可随或不随食物一起服用。
研究人员开展了两项为期12周的临床试验，两项研究共纳入了1775例成年慢性特发性便秘患者，这些患者报告在最近3个月内每周排便次数少于3 次，并且至少试验开始前6个月确诊便秘。患者被随机分组，试验组服用普卡那肽（3mg，每日1次），对照组患者服用安慰剂[1].
研究结果显示，在12周治疗结束后，与接受安慰剂的患者相比，服用普卡那肽治疗的患者在排便频率、粪便性状和用力解便方面均有改善。试验中最常见的不良反应是腹泻。一旦患者发生重度腹泻，应停止用药并咨询医生。其他不常见不良事件包括鼻窦炎、上呼吸道感染、腹胀、胀气等.
[1] Journal of the American Medical Association 2017; 317:900 显示全部
Plecanatide（普卡那肽）是一种由16个氨基酸组成的口服多肽，旨在模拟人胃肠肽——尿鸟苷素。
据美国国立卫生研究院（NIH）估计，美国约有4200 万人受到便秘困扰。慢性特发性便秘（CIC）指的是持续性的、且无法从生理结构或者生物化学等方面解释的便秘。
美国FDA批准了美国纽约Synergy制药公司生产的Trulance（通用名：普卡那肽） 用于治疗成人CIC。普卡那肽是一种鸟苷酸环化酶-C激动剂，可刺激肠道分泌肠液和加速排便。该药对于6岁以下的儿童禁止使用，因为存在潜在的严重脱水风险，还可能会引起腹泻。6岁至18岁的患者也要避免普卡那肽的使用，因为普卡那肽在这个年龄段人群中的安全性和有效性尚未得到临床试验验证。对患有或疑似机械性胃肠梗阻的患者也不宜使用普卡那肽。普卡那肽可随或不随食物一起服用。
研究人员开展了两项为期12周的临床试验，两项研究共纳入了1775例成年慢性特发性便秘患者，这些患者报告在最近3个月内每周排便次数少于3 次，并且至少试验开始前6个月确诊便秘。患者被随机分组，试验组服用普卡那肽（3mg，每日1次），对照组患者服用安慰剂[1].
研究结果显示，在12周治疗结束后，与接受安慰剂的患者相比，服用普卡那肽治疗的患者在排便频率、粪便性状和用力解便方面均有改善。试验中最常见的不良反应是腹泻。一旦患者发生重度腹泻，应停止用药并咨询医生。其他不常见不良事件包括鼻窦炎、上呼吸道感染、腹胀、胀气等.
[1] Journal of the American Medical Association 2017; 317:900
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阿德福韦，又称阿德福韦酯，适用于成年慢性乙型肝炎患者，其中有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿。
1、阿德福韦酯抑制病毒复制的作用较其他药物弱，病情控制较缓慢，1年只有半数患者的血清转移酶正常。
2、阿德福韦酯发生耐药变异较少，长期维持低复制水平可稳定控制病情。
3、阿德福韦酯与拉米夫定不交叉耐药，主要用作拉米夫定耐药的补救药。
4、阿德福韦酯具有轻微肾毒性，需根据肾功能情况使用，用药1年后需复查。
口服后转化为阿德福韦发挥抗病毒作用，通过细胞激酶作用被磷酸化为有活性的二磷酸阿德福韦，抑制HBV-DNA多聚酶的作用机制包括竞争脱氧腺苷三磷酸底物和终止病毒DNA链延长。
1、与拉米夫定相比，阿德福韦酯不易产生耐药性，且ADR较小。
2、与干扰素相比，阿德福韦酯副作用轻微，只需口服。
1、停用治疗时可能会导致肝炎急性加重，应密切监测肝功能。
2、长期使用可能加重肾功能障碍，应密切监测肾功能。
3、使用时应注意避免乳酸性酸中毒和肝肿大等严重副作用。
显示全部阿德福韦，又称阿德福韦酯，适用于成年慢性乙型肝炎患者，其中有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿。
1、阿德福韦酯抑制病毒复制的作用较其他药物弱，病情控制较缓慢，1年只有半数患者的血清转移酶正常。
2、阿德福韦酯发生耐药变异较少，长期维持低复制水平可稳定控制病情。
3、阿德福韦酯与拉米夫定不交叉耐药，主要用作拉米夫定耐药的补救药。
4、阿德福韦酯具有轻微肾毒性，需根据肾功能情况使用，用药1年后需复查。
口服后转化为阿德福韦发挥抗病毒作用，通过细胞激酶作用被磷酸化为有活性的二磷酸阿德福韦，抑制HBV-DNA多聚酶的作用机制包括竞争脱氧腺苷三磷酸底物和终止病毒DNA链延长。
1、与拉米夫定相比，阿德福韦酯不易产生耐药性，且ADR较小。
2、与干扰素相比，阿德福韦酯副作用轻微，只需口服。
1、停用治疗时可能会导致肝炎急性加重，应密切监测肝功能。
2、长期使用可能加重肾功能障碍，应密切监测肾功能。
3、使用时应注意避免乳酸性酸中毒和肝肿大等严重副作用。
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倍他洛尔，又称美托洛尔，是一种选择性β1受体阻断剂。具有稳定的化学结构，口服吸收迅速，生物利用度高，半衰期适中，因此具有良好的药物动力学特性。倍他洛尔通过阻断心脏β1受体，降低心率和心肌收缩力，减少心肌耗氧量，从而起到降低血压、改善心绞痛等作用。在医药的海洋中，倍他洛尔无疑是一颗璀璨的明珠。它以其独特的药理作用和广泛的应用领域，为无数心脏病患者带来了福音。
图1倍他洛尔的成品
在临床应用中，倍他洛尔主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常等心血管疾病。对于高血压患者，倍他洛尔可单独使用或与其他降压药物联合使用，以达到理想的降压效果。在心绞痛的治疗中，倍他洛尔能减少心肌耗氧量，缓解心绞痛症状，提高患者的生活质量。此外，倍他洛尔还常用于心肌梗死后的长期治疗，以降低心脏事件的发生率和死亡率。
倍他洛尔并非万能药，它在使用过程中也存在一些副作用和注意事项。常见的副作用包括心动过缓、低血压、乏力、头晕等。因此，在使用倍他洛尔时，医生需要根据患者的具体情况调整剂量，避免过量使用导致不良反应。此外，倍他洛尔还具有一些潜在的禁忌症，如严重心动过缓、病态窦房结综合征、房室传导阻滞等患者禁用。对于孕妇、哺乳期妇女及老年患者，也需慎用倍他洛尔。倍他洛尔的使用还需注意与其他药物的相互作用。例如，倍他洛尔与钙通道阻滞剂、利尿剂等药物联合使用时，可能产生协同降压作用，但也可能增加心动过缓的风险。因此，在使用倍他洛尔时，患者应如实告知医生自己的用药史，以便医生制定合适的治疗方案。
[1]陈捷,张亚臣,吕宝经,等.倍他洛尔对高血压性心肌肥厚和钙超载的影响[J].国际心血管病杂志, 2000(6):345-347.
[2]荣华,艾明,邢怡桥,等.倍他洛尔对实验性视网膜缺血再灌注损伤后视神经的保护作用[J].中华眼底病杂志, 2005, 21(4):249-252.
[3]荣华.倍他洛尔对大鼠视网膜缺血再灌注损伤的保护作用[J].武汉大学学报：医学版, 2005, 26(3):5.
显示全部倍他洛尔，又称美托洛尔，是一种选择性β1受体阻断剂。具有稳定的化学结构，口服吸收迅速，生物利用度高，半衰期适中，因此具有良好的药物动力学特性。倍他洛尔通过阻断心脏β1受体，降低心率和心肌收缩力，减少心肌耗氧量，从而起到降低血压、改善心绞痛等作用。在医药的海洋中，倍他洛尔无疑是一颗璀璨的明珠。它以其独特的药理作用和广泛的应用领域，为无数心脏病患者带来了福音。
图1倍他洛尔的成品
在临床应用中，倍他洛尔主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常等心血管疾病。对于高血压患者，倍他洛尔可单独使用或与其他降压药物联合使用，以达到理想的降压效果。在心绞痛的治疗中，倍他洛尔能减少心肌耗氧量，缓解心绞痛症状，提高患者的生活质量。此外，倍他洛尔还常用于心肌梗死后的长期治疗，以降低心脏事件的发生率和死亡率。
倍他洛尔并非万能药，它在使用过程中也存在一些副作用和注意事项。常见的副作用包括心动过缓、低血压、乏力、头晕等。因此，在使用倍他洛尔时，医生需要根据患者的具体情况调整剂量，避免过量使用导致不良反应。此外，倍他洛尔还具有一些潜在的禁忌症，如严重心动过缓、病态窦房结综合征、房室传导阻滞等患者禁用。对于孕妇、哺乳期妇女及老年患者，也需慎用倍他洛尔。倍他洛尔的使用还需注意与其他药物的相互作用。例如，倍他洛尔与钙通道阻滞剂、利尿剂等药物联合使用时，可能产生协同降压作用，但也可能增加心动过缓的风险。因此，在使用倍他洛尔时，患者应如实告知医生自己的用药史，以便医生制定合适的治疗方案。
[1]陈捷,张亚臣,吕宝经,等.倍他洛尔对高血压性心肌肥厚和钙超载的影响[J].国际心血管病杂志, 2000(6):345-347.
[2]荣华,艾明,邢怡桥,等.倍他洛尔对实验性视网膜缺血再灌注损伤后视神经的保护作用[J].中华眼底病杂志, 2005, 21(4):249-252.
[3]荣华.倍他洛尔对大鼠视网膜缺血再灌注损伤的保护作用[J].武汉大学学报：医学版, 2005, 26(3):5.
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托拉塞米适应症广泛，具有快速、强大且持久的利尿作用，是临床上常用的高效利尿剂之一，可以抑制钠和氯的重吸收，具有利尿和利钠作用。本文将介绍托拉塞米在心血管相关疾病中的用途。
托拉塞米可以明显改善慢性心力衰竭的症状。由于充血性心力衰竭患者对呋塞米的吸收不完全，易因钠蓄积引起心脏的代谢失常，而托拉塞米的吸收迅速且完全，在充血性心力衰竭患者中，托拉塞米的疗效和安全性较呋塞米更好。
存在肾功能恶化或胃肠道疾病的患者往往对呋塞米的吸收不佳，严重的心衰患者又常需要增加袢利尿剂的量，故可用托拉塞米替代呋塞米。托拉塞米治疗顽固性心衰更有效，且不易产生利尿抵抗，可明显缓解症状并提高患者的运动能力，对伴发肺水肿的左心衰患者疗效较好；除此之外，托拉塞米还可以扩张肺血容量，降低肺毛细血管通透性，抑制肺水肿的形成及发展。
用法用量：
静脉使用——初始剂量5~10 mg，缓慢静脉注射或配入5%葡萄糖溶液或生理盐水中稀释后静脉输注，每日一次；
口服片剂——起始剂量为10 mg，每日一次，依据病情可增至20mg。
高血压的发生与钠的摄入量密切相关。在高血压的治疗中，常用传统的利尿剂如氢氯噻嗪小剂量辅助降压，但降压治疗的同时可激活肾素-血管紧张素一醛固酮系统的活性，同时可伴有血钾和血镁浓度的降低，引起糖代谢和血脂变化等不良反应。
而托拉塞米用于治疗原发性高血压，与噻嗪类药物相比疗效相当且更安全，不会产生低镁血症、低血糖和肾代谢紊乱或高尿酸血症等并发症。用于急性中毒抢救时，配合充分的液体补充，不仅可以加速毒物/药物的排泄，且由于托拉塞米的肾脏保护作用，还可以保护近曲小管的内皮细胞功能，对于高血压危象以及多系统器官功能衰竭(MSOF)等危急重症时的心、脑、肾的保护等功能有着重要意义。
用法用量：
口服使用——起始剂量5 mg，每日一次，于治疗4~6周后观察治疗效果，降压效果若不理想可增至10 mg，若仍不理想，需合用其他降压药物。
显示全部托拉塞米适应症广泛，具有快速、强大且持久的利尿作用，是临床上常用的高效利尿剂之一，可以抑制钠和氯的重吸收，具有利尿和利钠作用。本文将介绍托拉塞米在心血管相关疾病中的用途。
托拉塞米可以明显改善慢性心力衰竭的症状。由于充血性心力衰竭患者对呋塞米的吸收不完全，易因钠蓄积引起心脏的代谢失常，而托拉塞米的吸收迅速且完全，在充血性心力衰竭患者中，托拉塞米的疗效和安全性较呋塞米更好。
存在肾功能恶化或胃肠道疾病的患者往往对呋塞米的吸收不佳，严重的心衰患者又常需要增加袢利尿剂的量，故可用托拉塞米替代呋塞米。托拉塞米治疗顽固性心衰更有效，且不易产生利尿抵抗，可明显缓解症状并提高患者的运动能力，对伴发肺水肿的左心衰患者疗效较好；除此之外，托拉塞米还可以扩张肺血容量，降低肺毛细血管通透性，抑制肺水肿的形成及发展。
用法用量：
静脉使用——初始剂量5~10 mg，缓慢静脉注射或配入5%葡萄糖溶液或生理盐水中稀释后静脉输注，每日一次；
口服片剂——起始剂量为10 mg，每日一次，依据病情可增至20mg。
高血压的发生与钠的摄入量密切相关。在高血压的治疗中，常用传统的利尿剂如氢氯噻嗪小剂量辅助降压，但降压治疗的同时可激活肾素-血管紧张素一醛固酮系统的活性，同时可伴有血钾和血镁浓度的降低，引起糖代谢和血脂变化等不良反应。
而托拉塞米用于治疗原发性高血压，与噻嗪类药物相比疗效相当且更安全，不会产生低镁血症、低血糖和肾代谢紊乱或高尿酸血症等并发症。用于急性中毒抢救时，配合充分的液体补充，不仅可以加速毒物/药物的排泄，且由于托拉塞米的肾脏保护作用，还可以保护近曲小管的内皮细胞功能，对于高血压危象以及多系统器官功能衰竭(MSOF)等危急重症时的心、脑、肾的保护等功能有着重要意义。
用法用量：
口服使用——起始剂量5 mg，每日一次，于治疗4~6周后观察治疗效果，降压效果若不理想可增至10 mg，若仍不理想，需合用其他降压药物。
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埃罗替尼，它的出现给许多肿瘤患者带来了新的希望。埃罗替尼是一种分子靶向药物，专门针对某些特定的癌症类型，如肺癌、肾癌等。今天我们就来深入了解一下这个神奇的分子，以及它与哪些成分搭配可以达到更好的疗效。
首先，我们先认识一下埃罗替尼。埃罗替尼是一种小分子抑制剂，它可以抑制肿瘤细胞内特定的蛋白激酶，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。这种药物在2004年首次被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗某些肺癌患者，由于其出色的疗效和相对较低的副作用而备受瞩目。
那么，埃罗替尼可以配合哪些成分一起使用呢？首先，我们来看看临床试验中的一些常见组合。一种常见的搭配是埃罗替尼与贝伐珠单抗联合使用，这种组合主要用于治疗肾细胞癌。贝伐珠单抗是一种抗血管生成药物，它可以阻止肿瘤血管的形成，从而阻断肿瘤的营养供应。这两种药物的联合使用可以显著提高患者的生存期和生活质量。
此外，另一种常见的组合是埃罗替尼与顺铂联合使用。这种组合主要用于治疗非小细胞肺癌。顺铂是一种细胞毒 性药物，通过破坏肿瘤细胞的DNA来杀死肿瘤细胞。而埃罗替尼则可以通过抑制肿瘤细胞内的信号传导通路来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。这两种药物的联合使用可以在一定程度上提高患者的生存期和生活质量。
总之，埃罗替尼是一种在制药领域中非常重要的药物，它可以通过抑制肿瘤细胞内特定的蛋白激酶来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。在治疗肺癌、肾癌等癌症时，埃罗替尼可以与一些其他药物成分搭配使用，以达到更好的疗效。这些组合包括贝伐珠单抗、顺铂等。在未来，我们期待更多的研究能够发现更多与埃罗替尼搭配使用的药物组合，为癌症患者提供更多的治疗选择和更好的生活质量。 显示全部
埃罗替尼，它的出现给许多肿瘤患者带来了新的希望。埃罗替尼是一种分子靶向药物，专门针对某些特定的癌症类型，如肺癌、肾癌等。今天我们就来深入了解一下这个神奇的分子，以及它与哪些成分搭配可以达到更好的疗效。
首先，我们先认识一下埃罗替尼。埃罗替尼是一种小分子抑制剂，它可以抑制肿瘤细胞内特定的蛋白激酶，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。这种药物在2004年首次被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗某些肺癌患者，由于其出色的疗效和相对较低的副作用而备受瞩目。
那么，埃罗替尼可以配合哪些成分一起使用呢？首先，我们来看看临床试验中的一些常见组合。一种常见的搭配是埃罗替尼与贝伐珠单抗联合使用，这种组合主要用于治疗肾细胞癌。贝伐珠单抗是一种抗血管生成药物，它可以阻止肿瘤血管的形成，从而阻断肿瘤的营养供应。这两种药物的联合使用可以显著提高患者的生存期和生活质量。
此外，另一种常见的组合是埃罗替尼与顺铂联合使用。这种组合主要用于治疗非小细胞肺癌。顺铂是一种细胞毒 性药物，通过破坏肿瘤细胞的DNA来杀死肿瘤细胞。而埃罗替尼则可以通过抑制肿瘤细胞内的信号传导通路来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。这两种药物的联合使用可以在一定程度上提高患者的生存期和生活质量。
总之，埃罗替尼是一种在制药领域中非常重要的药物，它可以通过抑制肿瘤细胞内特定的蛋白激酶来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。在治疗肺癌、肾癌等癌症时，埃罗替尼可以与一些其他药物成分搭配使用，以达到更好的疗效。这些组合包括贝伐珠单抗、顺铂等。在未来，我们期待更多的研究能够发现更多与埃罗替尼搭配使用的药物组合，为癌症患者提供更多的治疗选择和更好的生活质量。
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江苏红豆杉药业有限公司是红豆集团旗下的生物制药企业，其下属的无锡紫杉药业股份有限公司在抗肿瘤药物制造领域扮演着重要角色。他们按照GMP标准建立了42000平方米的标准厂房，总投资高达1.8亿元人民币。那么，无锡紫杉药业作为高科技龙头企业，究竟在抗肿瘤药物制造方面有哪些重要成就呢？
无锡紫杉药业的主要产品线是紫杉醇为主的抗肿瘤药物系列。每年他们能提炼出300公斤的紫杉醇成品。他们的产品包括紫杉醇、多西他赛、卡巴他赛、10-DAB、奥沙利铂、盐酸雷莫司琼、别嘌醇、吡喹酮等系列原料药。无锡紫杉药业建立了从红豆杉资源培育到红豆杉枝叶加工、紫杉醇浸膏、紫杉醇初制品、紫杉醇精品及其制剂的产业链，成为中国紫杉醇提纯加工的高科技龙头企业。尤其是别嘌醇产品，在国内销售市场中占据了80%的份额，并有大量出口。
紫杉醇作为抗肿瘤药物的重要成分，在医药行业中具有重要地位。无锡紫杉药业通过科技创新和高标准的制药工艺，成功建立了紫杉醇的生产线，能够稳定地提供高质量的成品。他们的工厂符合GMP标准，确保产品的质量和安全性。
无锡紫杉药业的成就不仅体现在国内市场，还在国际市场上取得了显著的进展。他们的别嘌醇产品不仅在国内有广泛的销售，还大量出口到国外市场。这显示出无锡紫杉药业在国际竞争中的优势和实力。
总结起来，无锡紫杉药业股份有限公司作为红豆集团旗下的生物制药企业，在抗肿瘤药物制造领域具有重要地位。他们通过科技创新和高标准的制药工艺，成功建立了紫杉醇的生产线，提供高质量的成品。尤其是别嘌醇产品在国内市场中占据80%的份额，并在国际市场上有大量出口。无锡紫杉药业以其在抗肿瘤药物制造方面的成就，成为了科技领军者。
显示全部江苏红豆杉药业有限公司是红豆集团旗下的生物制药企业，其下属的无锡紫杉药业股份有限公司在抗肿瘤药物制造领域扮演着重要角色。他们按照GMP标准建立了42000平方米的标准厂房，总投资高达1.8亿元人民币。那么，无锡紫杉药业作为高科技龙头企业，究竟在抗肿瘤药物制造方面有哪些重要成就呢？
无锡紫杉药业的主要产品线是紫杉醇为主的抗肿瘤药物系列。每年他们能提炼出300公斤的紫杉醇成品。他们的产品包括紫杉醇、多西他赛、卡巴他赛、10-DAB、奥沙利铂、盐酸雷莫司琼、别嘌醇、吡喹酮等系列原料药。无锡紫杉药业建立了从红豆杉资源培育到红豆杉枝叶加工、紫杉醇浸膏、紫杉醇初制品、紫杉醇精品及其制剂的产业链，成为中国紫杉醇提纯加工的高科技龙头企业。尤其是别嘌醇产品，在国内销售市场中占据了80%的份额，并有大量出口。
紫杉醇作为抗肿瘤药物的重要成分，在医药行业中具有重要地位。无锡紫杉药业通过科技创新和高标准的制药工艺，成功建立了紫杉醇的生产线，能够稳定地提供高质量的成品。他们的工厂符合GMP标准，确保产品的质量和安全性。
无锡紫杉药业的成就不仅体现在国内市场，还在国际市场上取得了显著的进展。他们的别嘌醇产品不仅在国内有广泛的销售，还大量出口到国外市场。这显示出无锡紫杉药业在国际竞争中的优势和实力。
总结起来，无锡紫杉药业股份有限公司作为红豆集团旗下的生物制药企业，在抗肿瘤药物制造领域具有重要地位。他们通过科技创新和高标准的制药工艺，成功建立了紫杉醇的生产线，提供高质量的成品。尤其是别嘌醇产品在国内市场中占据80%的份额，并在国际市场上有大量出口。无锡紫杉药业以其在抗肿瘤药物制造方面的成就，成为了科技领军者。
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引言：
泳池冲击（Pool Shock）是指向游泳池中添加高浓度消毒剂以杀灭细菌、真菌和藻类的过程。这种消毒剂通常是氯或漂白粉，可以有效地清洁和消毒游泳池水。泳池冲击治疗是水处理的重要步骤，主要用于去除水中的氯离子和其他杂质，维持水质稳定，确保游泳者的健康安全。在进行冲击治疗时，需要使用次氯酸钙。次氯酸钙是一种消毒剂，对各类物体表面有消毒作用。在冲击治疗过程中，使用次氯酸钙可以快速有效地去除水中的氯离子和其他杂质，确保水质的稳定和健康。泳池冲击治疗的重要性是确保游泳者在水中的健康安全，并为他们提供舒适的游泳体验。本文涵盖了次氯酸钙冲击治疗，解决常见问题等内容，并为游泳池业主提供实用的技巧，旨在为读者提供有价值的信息。
1. 什么是次氯酸钙冲击？
（1）次氯酸钙冲击的定义和解释
次氯酸钙冲击，通常被称为“泳池冲击”。次氯酸钙是一种强大的化合物，用于消毒游泳池和保持水的清澈。这种处理方法包括向池水中加入浓缩剂量的次氯酸钙，以迅速提高氯含量，消除有害细菌、藻类和其他污染物。从本质上讲，这是对泳池系统的一次冲击，该系统可以迅速恢复氯含量，以确保安全和卫生的游泳条件。这个过程对于解决诸如混浊的水、恶臭和藻类繁殖等问题特别有效，为游泳池维护挑战提供了快速有效的解决方案。
（2）区分次氯酸钙冲击与其他冲击治疗
将次氯酸钙冲击与市场上其他冲击疗法区分开来是至关重要的。虽然有各种各样的泳池冲击治疗方法，包括基于次氯酸钠或过硫酸钾的治疗方法，但次氯酸钙因其效力和有效性而脱颖而出。与其他冲击治疗不同，次氯酸钙冲击不需要预先溶解，可以快速溶解在水中，使用方便。此外，与液氯相比，次氯酸钙冲击往往具有更长的保质期，使其成为寻求可靠和持久卫生解决方案的游泳池所有者的首选。
（3）次氯酸钙在泳池维护中的重要性
作为泳池卫生氯的主要来源，次氯酸钙能有效杀死泳池水中滋生的细菌、病毒和藻类。通过定期的冲击处理来保持适当的氯含量，泳池主人可以享受到没有有害污染物的清澈的水。此外，次氯酸钙的使用有助于防止水传播疾病的传播，并为所有年龄的游泳池用户创造一个健康的游泳环境。
2. 理解泳池冲击:基础
泳池冲击是游泳池维护的一个重要方面，在确保泳池水的清洁、安全和吸引游泳者方面起着至关重要的作用。如果没有定期的冲击处理，泳池水会成为细菌、藻类和其他污染物的滋生地，导致水浑浊、恶臭，并对游泳者的健康造成潜在的危害。通过管理泳池冲击，泳池主人可以有效地提高水中的氯含量，以消除有害微生物和可能随着时间积累的有机碎片。这个过程有助于消毒游泳池并保持最佳水质，防止水传播疾病的传播，并确保所有人都能享受愉快的游泳体验。有各种各样的泳池冲击治疗方法，包括氯气冲击，如次氯酸钙和非氯气冲击，如过硫酸钾。每种类型的冲击治疗提供独特的好处和特点，迎合不同的游泳池维护需求和偏好。无论是快速解决藻类繁殖问题，还是在泳池大量使用期间保持氯含量，了解泳池冲击治疗的基本知识对于有效的泳池护理和享受是必不可少的。
3. 次氯酸钙和冲击一样吗?
次氯酸钙通常与泳池维护中的冲击治疗有关，但重要的是要澄清次氯酸钙本身与冲击治疗不同。次氯酸钙是一种化合物，通常用作泳池冲击治疗的有效成分。当向泳池水中加入次氯酸钙时，它会迅速增加氯的含量，有效地消毒泳池，消除细菌和藻类等污染物。通过这种方式，次氯酸钙作为冲击治疗的主要药物，为解决水质问题和保持清洁安全的游泳环境提供了强大而有效的解决方案。因此，虽然次氯酸钙不是冲击治疗的代名词，但它在冲击治疗过程中起着至关重要的作用，确保了最佳的泳池卫生和水的清晰度。
4. 次氯酸钙泳池冲击的优点
（1）杀灭细菌、藻类效果显著
其高效的杀灭细菌和藻类的功能，可以保证游泳池的水质卫生，避免细菌和藻类繁殖对健康产生危害。
（2）快速溶解性能
其快速溶解性能，使其能快速吸收并有效杀灭水中的细菌和藻类，确保游泳者的身体健康。
（3）价格实惠
次氯酸钙泳池冲击的价格相比其他冲击疗法更加实惠，是一种经济有效的泳池维护选择。由此可见，次氯酸钙泳池冲击对于保证泳池的卫生和维护泳池水质来说，是一种不可或缺的选择。
5. 需要多少次氯酸盐才能影响游泳池?
5.1 影响次氯酸钙需要量的因素
冲击游泳池所需的次氯酸钙的量取决于几个因素。（1）泳池的大小，因为更大的泳池需要更多的次氯酸钙来达到理想的氯水平。（2）泳池水的现状，如藻类或细菌的存在，会影响有效冲击治疗所需的次氯酸钙的量。（3）温度和阳光照射等环境因素会影响氯从池水中消散的速度，从而影响剂量要求。
5.2 精确测量和应用提示
为了计算用于冲击治疗的次氯酸钙的适当剂量，通过准确测量游泳池的体积，并参考制造商或游泳池专业人员提供的剂量指南，游泳池所有者可以确定所需次氯酸钙的精确量。必须仔细按照剂量说明，并在整个游泳池均匀分配冲击治疗，以保持统一的卫生。此外，在将次氯酸钙颗粒加入泳池水之前，确保次氯酸钙颗粒的适当混合和溶解，可以最大限度地提高效果，防止氯的分布不均匀。
6. 次氯酸钙冲击会升高pH值吗？
6.1 泳池水pH值说明
泳池水的pH值确实会受到次氯酸钙冲击治疗的影响。通常，由于其碱性，次氯酸钙冲击有提高泳池水pH值的趋势。当次氯酸钙溶解在水中时，它释放出次氯酸，将增加游泳池的碱性。因此，这可能导致水的pH值增加，潜在地导致不平衡，影响水的清晰度和氯的有效性。定期监测池水的pH值对于确保其保持在游泳的最佳范围内以及防止与pH值波动相关的潜在问题至关重要。
6.2 冲击治疗后维持pH平衡的策略
为了在次氯酸钙冲击治疗后保持pH平衡，泳池业主可以采用各种策略来调节水的酸度或碱度。一种有效的方法是使用pH调节化学品,使pH值回到所需的范围。此外，在池水中加入缓冲液或稳定剂有助于防止剧烈的pH波动，并随着时间的推移保持稳定性。定期测试和调整pH值，以及适当的水循环和过滤，是游泳池维护的关键组成部分，以确保用户舒适和安全的游泳环境。
7. 使用次氯酸钙冲击的最佳实践
7.1 次氯酸钙的安全处理和储存说明
当使用次氯酸钙冲击进行游泳池维护时，必须坚持最佳做法，以确保安全处理和有效效果。在处理和储存次氯酸钙的过程中，应遵循适当的安全预防措施，以尽量减少事故或化学品暴露的风险。泳池主人在处理次氯酸钙时应佩戴手套、护目镜等防护装备，并应存放于阴凉干燥处，远离阳光直射和不相容的材料。此外，保持次氯酸钙容器的密封和安全锁定是至关重要的，以防止泄漏。
7.2 用次氯酸钙冲击泳池的分步指南
为了获得最佳效果，应该仔细遵循次氯酸钙泳池冲击的分步指南。（1）根据池的大小和当前的水条件计算次氯酸钙的适当剂量。（2）将计算出的次氯酸钙颗粒在一桶水中预溶解，以确保均匀分布，并将表面漂白或损坏的风险降到最低。一旦溶解，当过滤系统运行时，慢慢地将溶液倒在池的周围，以促进彻底的混合和分配。（3）在让游泳者回到游泳池之前，要给次氯酸钙冲击足够的时间来循环和消散。
8. 常见问题处理
泳池冲击治疗作为一种特殊的处理方式，对于解决水质发白、发绿、细菌超标等问题效果显著，可以帮助泳池恢复干净。但这并不是日常的水质维护手段，需要专业人员进行操作。在处理期间和处理后，可能会出现一些问题，需要我们进行及时解决。
（1）混浊水问题。混浊水是冲击治疗过程中，由于化学反应导致水中的悬浮物浓度增加，水质变得浑浊。解决混浊水的问题，可以在冲击治疗后，使用专门的水处理设备，如全自动石英沙过滤沙缸和自动压力反冲洗等设备，以减少水中的悬浮物。
（2）氯臭问题。在冲击治疗过程中，水中的氯含量会增加，氯会在水中产生异味，也就是我们通常所说的氯臭。对于氯臭问题，我们可以使用专业的消毒剂，改善泳池环境质量，,减少氯臭的产生。
（3）需要注意泳池设备的维修和维护。冲击治疗可能会对泳池设备造成一定的损坏，我们需要及时进行维修和保养。如果您的泳池设备出现问题，建议您及时联系专业的泳池设备维修和维护公司，以确保泳池设备的正常运行。
结语：次氯酸钙冲击治疗有许多优点，包括其强大的消毒特性，可以有效地消除泳池水中的细菌、藻类和其他污染物。通过快速提升氯含量，次氯酸钙冲击有助于恢复水的清晰度和新鲜度，确保泳池用户的愉快和卫生的游泳体验。此外，定期使用次氯酸钙冲击作为一个全面的游泳池维护常规的一部分，有助于防止有害微生物的积累，并保持最佳的水质。我们鼓励泳池业主定期维护泳池，包括使用次氯酸钙冲击，以保障游泳者的健康和享受。对于那些寻求加强泳池保养方案的人，建议进一步咨询或购买次氯酸钙冲击产品，以获得有效的解决方案，以保持清洁和原始的泳池水。
参考：
[1]https://www.troublefreepool.com/google-search/?q=Pool+Shock
[2]https://www.swimuniversity.com/how-to-shock-pool/
[3]https://www.intheswim.com/eGuides/how-to-shock-your-pool
[4]https://www.troublefreepool.com/wiki/index.php?title=Calcium_Hypochlorite
显示全部引言：
泳池冲击（Pool Shock）是指向游泳池中添加高浓度消毒剂以杀灭细菌、真菌和藻类的过程。这种消毒剂通常是氯或漂白粉，可以有效地清洁和消毒游泳池水。泳池冲击治疗是水处理的重要步骤，主要用于去除水中的氯离子和其他杂质，维持水质稳定，确保游泳者的健康安全。在进行冲击治疗时，需要使用次氯酸钙。次氯酸钙是一种消毒剂，对各类物体表面有消毒作用。在冲击治疗过程中，使用次氯酸钙可以快速有效地去除水中的氯离子和其他杂质，确保水质的稳定和健康。泳池冲击治疗的重要性是确保游泳者在水中的健康安全，并为他们提供舒适的游泳体验。本文涵盖了次氯酸钙冲击治疗，解决常见问题等内容，并为游泳池业主提供实用的技巧，旨在为读者提供有价值的信息。
1. 什么是次氯酸钙冲击？
（1）次氯酸钙冲击的定义和解释
次氯酸钙冲击，通常被称为“泳池冲击”。次氯酸钙是一种强大的化合物，用于消毒游泳池和保持水的清澈。这种处理方法包括向池水中加入浓缩剂量的次氯酸钙，以迅速提高氯含量，消除有害细菌、藻类和其他污染物。从本质上讲，这是对泳池系统的一次冲击，该系统可以迅速恢复氯含量，以确保安全和卫生的游泳条件。这个过程对于解决诸如混浊的水、恶臭和藻类繁殖等问题特别有效，为游泳池维护挑战提供了快速有效的解决方案。
（2）区分次氯酸钙冲击与其他冲击治疗
将次氯酸钙冲击与市场上其他冲击疗法区分开来是至关重要的。虽然有各种各样的泳池冲击治疗方法，包括基于次氯酸钠或过硫酸钾的治疗方法，但次氯酸钙因其效力和有效性而脱颖而出。与其他冲击治疗不同，次氯酸钙冲击不需要预先溶解，可以快速溶解在水中，使用方便。此外，与液氯相比，次氯酸钙冲击往往具有更长的保质期，使其成为寻求可靠和持久卫生解决方案的游泳池所有者的首选。
（3）次氯酸钙在泳池维护中的重要性
作为泳池卫生氯的主要来源，次氯酸钙能有效杀死泳池水中滋生的细菌、病毒和藻类。通过定期的冲击处理来保持适当的氯含量，泳池主人可以享受到没有有害污染物的清澈的水。此外，次氯酸钙的使用有助于防止水传播疾病的传播，并为所有年龄的游泳池用户创造一个健康的游泳环境。
2. 理解泳池冲击:基础
泳池冲击是游泳池维护的一个重要方面，在确保泳池水的清洁、安全和吸引游泳者方面起着至关重要的作用。如果没有定期的冲击处理，泳池水会成为细菌、藻类和其他污染物的滋生地，导致水浑浊、恶臭，并对游泳者的健康造成潜在的危害。通过管理泳池冲击，泳池主人可以有效地提高水中的氯含量，以消除有害微生物和可能随着时间积累的有机碎片。这个过程有助于消毒游泳池并保持最佳水质，防止水传播疾病的传播，并确保所有人都能享受愉快的游泳体验。有各种各样的泳池冲击治疗方法，包括氯气冲击，如次氯酸钙和非氯气冲击，如过硫酸钾。每种类型的冲击治疗提供独特的好处和特点，迎合不同的游泳池维护需求和偏好。无论是快速解决藻类繁殖问题，还是在泳池大量使用期间保持氯含量，了解泳池冲击治疗的基本知识对于有效的泳池护理和享受是必不可少的。
3. 次氯酸钙和冲击一样吗?
次氯酸钙通常与泳池维护中的冲击治疗有关，但重要的是要澄清次氯酸钙本身与冲击治疗不同。次氯酸钙是一种化合物，通常用作泳池冲击治疗的有效成分。当向泳池水中加入次氯酸钙时，它会迅速增加氯的含量，有效地消毒泳池，消除细菌和藻类等污染物。通过这种方式，次氯酸钙作为冲击治疗的主要药物，为解决水质问题和保持清洁安全的游泳环境提供了强大而有效的解决方案。因此，虽然次氯酸钙不是冲击治疗的代名词，但它在冲击治疗过程中起着至关重要的作用，确保了最佳的泳池卫生和水的清晰度。
4. 次氯酸钙泳池冲击的优点
（1）杀灭细菌、藻类效果显著
其高效的杀灭细菌和藻类的功能，可以保证游泳池的水质卫生，避免细菌和藻类繁殖对健康产生危害。
（2）快速溶解性能
其快速溶解性能，使其能快速吸收并有效杀灭水中的细菌和藻类，确保游泳者的身体健康。
（3）价格实惠
次氯酸钙泳池冲击的价格相比其他冲击疗法更加实惠，是一种经济有效的泳池维护选择。由此可见，次氯酸钙泳池冲击对于保证泳池的卫生和维护泳池水质来说，是一种不可或缺的选择。
5. 需要多少次氯酸盐才能影响游泳池?
5.1 影响次氯酸钙需要量的因素
冲击游泳池所需的次氯酸钙的量取决于几个因素。（1）泳池的大小，因为更大的泳池需要更多的次氯酸钙来达到理想的氯水平。（2）泳池水的现状，如藻类或细菌的存在，会影响有效冲击治疗所需的次氯酸钙的量。（3）温度和阳光照射等环境因素会影响氯从池水中消散的速度，从而影响剂量要求。
5.2 精确测量和应用提示
为了计算用于冲击治疗的次氯酸钙的适当剂量，通过准确测量游泳池的体积，并参考制造商或游泳池专业人员提供的剂量指南，游泳池所有者可以确定所需次氯酸钙的精确量。必须仔细按照剂量说明，并在整个游泳池均匀分配冲击治疗，以保持统一的卫生。此外，在将次氯酸钙颗粒加入泳池水之前，确保次氯酸钙颗粒的适当混合和溶解，可以最大限度地提高效果，防止氯的分布不均匀。
6. 次氯酸钙冲击会升高pH值吗？
6.1 泳池水pH值说明
泳池水的pH值确实会受到次氯酸钙冲击治疗的影响。通常，由于其碱性，次氯酸钙冲击有提高泳池水pH值的趋势。当次氯酸钙溶解在水中时，它释放出次氯酸，将增加游泳池的碱性。因此，这可能导致水的pH值增加，潜在地导致不平衡，影响水的清晰度和氯的有效性。定期监测池水的pH值对于确保其保持在游泳的最佳范围内以及防止与pH值波动相关的潜在问题至关重要。
6.2 冲击治疗后维持pH平衡的策略
为了在次氯酸钙冲击治疗后保持pH平衡，泳池业主可以采用各种策略来调节水的酸度或碱度。一种有效的方法是使用pH调节化学品,使pH值回到所需的范围。此外，在池水中加入缓冲液或稳定剂有助于防止剧烈的pH波动，并随着时间的推移保持稳定性。定期测试和调整pH值，以及适当的水循环和过滤，是游泳池维护的关键组成部分，以确保用户舒适和安全的游泳环境。
7. 使用次氯酸钙冲击的最佳实践
7.1 次氯酸钙的安全处理和储存说明
当使用次氯酸钙冲击进行游泳池维护时，必须坚持最佳做法，以确保安全处理和有效效果。在处理和储存次氯酸钙的过程中，应遵循适当的安全预防措施，以尽量减少事故或化学品暴露的风险。泳池主人在处理次氯酸钙时应佩戴手套、护目镜等防护装备，并应存放于阴凉干燥处，远离阳光直射和不相容的材料。此外，保持次氯酸钙容器的密封和安全锁定是至关重要的，以防止泄漏。
7.2 用次氯酸钙冲击泳池的分步指南
为了获得最佳效果，应该仔细遵循次氯酸钙泳池冲击的分步指南。（1）根据池的大小和当前的水条件计算次氯酸钙的适当剂量。（2）将计算出的次氯酸钙颗粒在一桶水中预溶解，以确保均匀分布，并将表面漂白或损坏的风险降到最低。一旦溶解，当过滤系统运行时，慢慢地将溶液倒在池的周围，以促进彻底的混合和分配。（3）在让游泳者回到游泳池之前，要给次氯酸钙冲击足够的时间来循环和消散。
8. 常见问题处理
泳池冲击治疗作为一种特殊的处理方式，对于解决水质发白、发绿、细菌超标等问题效果显著，可以帮助泳池恢复干净。但这并不是日常的水质维护手段，需要专业人员进行操作。在处理期间和处理后，可能会出现一些问题，需要我们进行及时解决。
（1）混浊水问题。混浊水是冲击治疗过程中，由于化学反应导致水中的悬浮物浓度增加，水质变得浑浊。解决混浊水的问题，可以在冲击治疗后，使用专门的水处理设备，如全自动石英沙过滤沙缸和自动压力反冲洗等设备，以减少水中的悬浮物。
（2）氯臭问题。在冲击治疗过程中，水中的氯含量会增加，氯会在水中产生异味，也就是我们通常所说的氯臭。对于氯臭问题，我们可以使用专业的消毒剂，改善泳池环境质量，,减少氯臭的产生。
（3）需要注意泳池设备的维修和维护。冲击治疗可能会对泳池设备造成一定的损坏，我们需要及时进行维修和保养。如果您的泳池设备出现问题，建议您及时联系专业的泳池设备维修和维护公司，以确保泳池设备的正常运行。
结语：次氯酸钙冲击治疗有许多优点，包括其强大的消毒特性，可以有效地消除泳池水中的细菌、藻类和其他污染物。通过快速提升氯含量，次氯酸钙冲击有助于恢复水的清晰度和新鲜度，确保泳池用户的愉快和卫生的游泳体验。此外，定期使用次氯酸钙冲击作为一个全面的游泳池维护常规的一部分，有助于防止有害微生物的积累，并保持最佳的水质。我们鼓励泳池业主定期维护泳池，包括使用次氯酸钙冲击，以保障游泳者的健康和享受。对于那些寻求加强泳池保养方案的人，建议进一步咨询或购买次氯酸钙冲击产品，以获得有效的解决方案，以保持清洁和原始的泳池水。
参考：
[1]https://www.troublefreepool.com/google-search/?q=Pool+Shock
[2]https://www.swimuniversity.com/how-to-shock-pool/
[3]https://www.intheswim.com/eGuides/how-to-shock-your-pool
[4]https://www.troublefreepool.com/wiki/index.php?title=Calcium_Hypochlorite
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羟苯磺酸钙是一种口服血管保护剂，对糖尿病性视网膜病变(DR)的"三高"因素有明显的抑制和逆转作用。它可降低毛细血管高通透性，降低血液高粘滞性，降低血小板高活性，从而减轻视网膜渗出、出血，减少微血管瘤等。研究证明，在确诊糖尿病后尚未发生临床可见的视网膜病变时即开始预防性服药，对DR预后更好。
羟苯磺酸钙主要通过调节微血管壁的生理功能，降低血浆粘稠度，减少血小板聚集等机制，调节微循环功能，从而起到治疗糖尿病引起的视网膜微循环病变的作用。
羟苯磺酸钙的治疗作用是多方面的。通过降低毛细血管的通透性、稳定血—视网膜屏障，可以降低视网膜血液外渗，保持血液的正常稀释度。通过降低大分子血浆蛋白和降低红细胞刚性和凝聚性，可改善血液循环：通过降低血小板的高凝聚性，可防止缺血发生。羟苯磺酸钙胶囊因其多方面的作用，能降低眼压：增加血流，减低视网膜出血和血液高粘度，改善DR和青光眼病人的视网膜状态，扩大视野。其突出的临床效果和无毒副作用，可以长期服用，用以预防和治疗DR和青光眼病人的眼内病变。
羟苯磺酸钙即使长期服用也耐受良好，变态反应不能除外，偶尔有胃部不适、恶心、胃灼热、食欲下降等症状时，应酌情减量，必要时中止给药。
进餐时吞服，勿嚼。部分症状推荐剂量如下（或遵医嘱）：
CN104434873A公开了一种羟苯磺酸钙胶囊，由重量份比的以下成分组成，羟苯磺酸钙521.5份，淀粉25-50份，润滑剂5-10份，所述羟苯磺酸钙是羟苯磺酸钙一水合物。本发明还公开了一种制备所述羟苯磺酸钙胶囊的制备方法，包括以下步骤，按配方比例称取羟苯磺酸钙和淀粉，干法制粒，加入配方比例的润滑剂混匀后，充填、抛光、泡罩，得羟苯磺酸钙胶囊。本发明的羟苯磺酸钙胶囊，原辅料用量少，品质稳定，同时采用本发明的制备方法，结合了干法制粒，取得了更好的稳定性，显著提高了本品在贮存期间的性状及稳定性，总体工艺简单、解决了大量人力、物力，可用于工艺化大生产。
显示全部羟苯磺酸钙是一种口服血管保护剂，对糖尿病性视网膜病变(DR)的"三高"因素有明显的抑制和逆转作用。它可降低毛细血管高通透性，降低血液高粘滞性，降低血小板高活性，从而减轻视网膜渗出、出血，减少微血管瘤等。研究证明，在确诊糖尿病后尚未发生临床可见的视网膜病变时即开始预防性服药，对DR预后更好。
羟苯磺酸钙主要通过调节微血管壁的生理功能，降低血浆粘稠度，减少血小板聚集等机制，调节微循环功能，从而起到治疗糖尿病引起的视网膜微循环病变的作用。
羟苯磺酸钙的治疗作用是多方面的。通过降低毛细血管的通透性、稳定血—视网膜屏障，可以降低视网膜血液外渗，保持血液的正常稀释度。通过降低大分子血浆蛋白和降低红细胞刚性和凝聚性，可改善血液循环：通过降低血小板的高凝聚性，可防止缺血发生。羟苯磺酸钙胶囊因其多方面的作用，能降低眼压：增加血流，减低视网膜出血和血液高粘度，改善DR和青光眼病人的视网膜状态，扩大视野。其突出的临床效果和无毒副作用，可以长期服用，用以预防和治疗DR和青光眼病人的眼内病变。
羟苯磺酸钙即使长期服用也耐受良好，变态反应不能除外，偶尔有胃部不适、恶心、胃灼热、食欲下降等症状时，应酌情减量，必要时中止给药。
进餐时吞服，勿嚼。部分症状推荐剂量如下（或遵医嘱）：
CN104434873A公开了一种羟苯磺酸钙胶囊，由重量份比的以下成分组成，羟苯磺酸钙521.5份，淀粉25-50份，润滑剂5-10份，所述羟苯磺酸钙是羟苯磺酸钙一水合物。本发明还公开了一种制备所述羟苯磺酸钙胶囊的制备方法，包括以下步骤，按配方比例称取羟苯磺酸钙和淀粉，干法制粒，加入配方比例的润滑剂混匀后，充填、抛光、泡罩，得羟苯磺酸钙胶囊。本发明的羟苯磺酸钙胶囊，原辅料用量少，品质稳定，同时采用本发明的制备方法，结合了干法制粒，取得了更好的稳定性，显著提高了本品在贮存期间的性状及稳定性，总体工艺简单、解决了大量人力、物力，可用于工艺化大生产。
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西甲硅油是一种表面活性剂，可以改变食糜和粘液内气泡的表面张力，并使之分解，释放出所含气体被肠壁吸收从而使肠腔内粘液得到进一步净化，使肠镜视野更加清晰。同时，西甲硅油的作用是纯粹的物理作用，不被肠道吸收，不会产生全身毒性，因此在临床上广泛应用。
▼ 产品名称：西甲硅油乳剂
▼ 英文名称：Simethicone
▼ 剂型：口服乳剂
▼ 产品规格：40mg/ml，30ml/瓶，50ml/瓶，250ml/瓶
▼ 适应症：
（1）用于治疗由胃肠道中聚集了过多气体而引起的不适症状：如腹胀等，术后也可使用；
（2）作为腹部影像学检查的辅助用药(例如：X-线、超声、胃镜检查)以及作为双重对比显示的造影剂悬液的添加剂。
西甲硅油乳剂(Simethicone Emulsion)最早由德国柏林化学股份有限公司(Berlin-ChemieAG)研制开发，商品名为Espumisan?。目前已在德国等多个国家上市，并于1998年12月获批进口到国内，规格为40mg/ml，有30ml/瓶、50ml/瓶及150ml/瓶3种包装，中文商品名为柏西(Espumisan?)。
根据相关数据统计，2021年西甲硅油相关品种院内销售额近8亿，其中西甲硅油乳剂近1.5亿元，同比增长了64%.
由于西甲硅油的消泡特性，普通乳化剂无法包裹，技术难度非常大，目前国内西甲硅油乳剂仅几家公司拥有批文.
作为高壁垒口服乳剂品种，西甲硅油乳剂受众人群广(婴儿至成人)，安全有效。作为指南中唯一推荐的祛泡剂，随着纳入医保等利好因素影响，预计未来西甲硅油乳剂仍将保持快速增长.
显示全部西甲硅油是一种表面活性剂，可以改变食糜和粘液内气泡的表面张力，并使之分解，释放出所含气体被肠壁吸收从而使肠腔内粘液得到进一步净化，使肠镜视野更加清晰。同时，西甲硅油的作用是纯粹的物理作用，不被肠道吸收，不会产生全身毒性，因此在临床上广泛应用。
▼ 产品名称：西甲硅油乳剂
▼ 英文名称：Simethicone
▼ 剂型：口服乳剂
▼ 产品规格：40mg/ml，30ml/瓶，50ml/瓶，250ml/瓶
▼ 适应症：
（1）用于治疗由胃肠道中聚集了过多气体而引起的不适症状：如腹胀等，术后也可使用；
（2）作为腹部影像学检查的辅助用药(例如：X-线、超声、胃镜检查)以及作为双重对比显示的造影剂悬液的添加剂。
西甲硅油乳剂(Simethicone Emulsion)最早由德国柏林化学股份有限公司(Berlin-ChemieAG)研制开发，商品名为Espumisan?。目前已在德国等多个国家上市，并于1998年12月获批进口到国内，规格为40mg/ml，有30ml/瓶、50ml/瓶及150ml/瓶3种包装，中文商品名为柏西(Espumisan?)。
根据相关数据统计，2021年西甲硅油相关品种院内销售额近8亿，其中西甲硅油乳剂近1.5亿元，同比增长了64%.
由于西甲硅油的消泡特性，普通乳化剂无法包裹，技术难度非常大，目前国内西甲硅油乳剂仅几家公司拥有批文.
作为高壁垒口服乳剂品种，西甲硅油乳剂受众人群广(婴儿至成人)，安全有效。作为指南中唯一推荐的祛泡剂，随着纳入医保等利好因素影响，预计未来西甲硅油乳剂仍将保持快速增长.
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近年来，许多JAK抑制剂已经被开发出来，它们以JAK催化域中的活性位点为靶点。第一代JAK抑制剂缺乏高特异性，可以抑制JAK家族中多个成员的活性，而第二代JAK抑制剂能够选择性抑制单个JAK蛋白及其组合，从而在安全性和耐受性方面具有优势。目前，托法替尼和乌帕替尼已被批准用于治疗成人活动性PsA，这两种药物在治疗银屑病关节炎中表现出色。
托法替尼是目前研究最多的JAK抑制剂，主要作用于JAK1和JAK3，已被批准用于银屑病关节炎的治疗。
一项Ⅲ期临床试验显示，托法替尼在降低疾病活动性、改善身体功能等方面具有显著疗效。与生物制剂相比，托法替尼的疗效不逊色于其他生物制剂。
乌帕替尼是一款选择性口服JAK1抑制剂，已被批准用于多个适应症，包括银屑病关节炎、类风湿关节炎等。 显示全部
近年来，许多JAK抑制剂已经被开发出来，它们以JAK催化域中的活性位点为靶点。第一代JAK抑制剂缺乏高特异性，可以抑制JAK家族中多个成员的活性，而第二代JAK抑制剂能够选择性抑制单个JAK蛋白及其组合，从而在安全性和耐受性方面具有优势。目前，托法替尼和乌帕替尼已被批准用于治疗成人活动性PsA，这两种药物在治疗银屑病关节炎中表现出色。
托法替尼是目前研究最多的JAK抑制剂，主要作用于JAK1和JAK3，已被批准用于银屑病关节炎的治疗。
一项Ⅲ期临床试验显示，托法替尼在降低疾病活动性、改善身体功能等方面具有显著疗效。与生物制剂相比，托法替尼的疗效不逊色于其他生物制剂。
乌帕替尼是一款选择性口服JAK1抑制剂，已被批准用于多个适应症，包括银屑病关节炎、类风湿关节炎等。
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非诺贝特属于纤维酸衍生物，用于治疗高甘油三酯血症和血脂异常。其自1975年起便开始使用，是最常用的贝特类药物之一，并且有着很好的效果和耐受性。
非诺贝特的降脂机制可能是通过与过氧化物酶体增殖物活化受体(PRARα)反应，后者能够调控脂肪酸氧化中酶的基因表达。非诺贝特能够提高脂蛋白脂肪酶水平，从而增强高甘油三酯脂蛋白的清除。
配合饮食控制，非诺贝特可长期服用，并应定期监测疗效。-160mg规格的非诺贝特片(Ⅲ)每日需服用一片，药片应该在进餐期间整片吞咽。目前服用* 200mg 微粒化胶囊病人可以直接转为服用*160 mg非诺贝特片(III)，无需调整剂量。- 当胆固醇的水平正常时，建议减少剂量。
1．对本药过敏者。
2．肝功能不全、原发性胆汁性肝硬化或不明原因的肝功能持续异常者。
3．胆石症及有胆囊疾病史者。
4．严重肾功能不全者。
5．孕妇。
6．哺乳妇女。
非诺贝特的常见副作用包括恶心、肠胃不适、头痛、肌肉痉挛和皮疹。贝特类药物会与多类药物相互作用，因此需要谨慎评估和使用。
约20%的患者在接受非诺贝特治疗过程中血清转氨酶短暂性轻微升高，但血清转氨酶升至正常值三倍以上的患者仅为3%至5%。血清酶指标异常通常不会有伴随症状，且持续时间短，甚至无需停药便可恢复正常，但部分情况下需要停止服用非诺贝特。多份报告表明服用非诺贝特的患者可能会出现临床明显的肝损伤。症状出现时间不一：急性肝炎通常在用药后几周至几个月内出现；慢性肝炎和肝硬化则在治疗6个月或数年之后出现。肝酶升高一般表明肝损伤为肝细胞受损，但也存在胆汁淤积型肝损伤和混合型肝损伤的情况。部分急性病例伴有发热、皮疹和嗜酸性粒细胞增多，表明患者出现免疫超敏性肝炎；但发病期较长的病例普遍出现非特异性症状（如虚弱和疲劳）、自身免疫症状（高球蛋白血、平滑肌或抗核抗体），以及慢性肝炎样临床和组织学征象，部分情况下持续时间长，且肝纤维化或肝硬化显著。 显示全部
非诺贝特属于纤维酸衍生物，用于治疗高甘油三酯血症和血脂异常。其自1975年起便开始使用，是最常用的贝特类药物之一，并且有着很好的效果和耐受性。
非诺贝特的降脂机制可能是通过与过氧化物酶体增殖物活化受体(PRARα)反应，后者能够调控脂肪酸氧化中酶的基因表达。非诺贝特能够提高脂蛋白脂肪酶水平，从而增强高甘油三酯脂蛋白的清除。
配合饮食控制，非诺贝特可长期服用，并应定期监测疗效。-160mg规格的非诺贝特片(Ⅲ)每日需服用一片，药片应该在进餐期间整片吞咽。目前服用* 200mg 微粒化胶囊病人可以直接转为服用*160 mg非诺贝特片(III)，无需调整剂量。- 当胆固醇的水平正常时，建议减少剂量。
1．对本药过敏者。
2．肝功能不全、原发性胆汁性肝硬化或不明原因的肝功能持续异常者。
3．胆石症及有胆囊疾病史者。
4．严重肾功能不全者。
5．孕妇。
6．哺乳妇女。
非诺贝特的常见副作用包括恶心、肠胃不适、头痛、肌肉痉挛和皮疹。贝特类药物会与多类药物相互作用，因此需要谨慎评估和使用。
约20%的患者在接受非诺贝特治疗过程中血清转氨酶短暂性轻微升高，但血清转氨酶升至正常值三倍以上的患者仅为3%至5%。血清酶指标异常通常不会有伴随症状，且持续时间短，甚至无需停药便可恢复正常，但部分情况下需要停止服用非诺贝特。多份报告表明服用非诺贝特的患者可能会出现临床明显的肝损伤。症状出现时间不一：急性肝炎通常在用药后几周至几个月内出现；慢性肝炎和肝硬化则在治疗6个月或数年之后出现。肝酶升高一般表明肝损伤为肝细胞受损，但也存在胆汁淤积型肝损伤和混合型肝损伤的情况。部分急性病例伴有发热、皮疹和嗜酸性粒细胞增多，表明患者出现免疫超敏性肝炎；但发病期较长的病例普遍出现非特异性症状（如虚弱和疲劳）、自身免疫症状（高球蛋白血、平滑肌或抗核抗体），以及慢性肝炎样临床和组织学征象，部分情况下持续时间长，且肝纤维化或肝硬化显著。
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经前综合征是一个常见的问题。其有一种严重的表现形式称为经前期情感障碍(Premenstrual dysphoric disorder，PMDD)。症状可能包括行为改变，以及影响日常生活的身体体征和症状。学者已经研究了含有孕激素和雌激素的避孕药来治疗这些症状。一种含有屈螺酮联合低剂量雌激素的避孕药在美国已被批准用于治疗PMDD。
研究者进行了5项试验，包含858名女性。所有试验都将安慰剂与屈螺酮低雌激素药丸进行了比较。大多数女性在试验前患有PMDD，这是PMS的严重表现形式。证据检索截至2022年6月。
三个月后，与服用安慰剂组的女性相比，服用屈螺酮低雌激素药丸组的女性经前症状较轻。服用屈螺酮低雌激素药丸的女性表示，她们可以做得更多，并且有更多的社交活动和朋友。然而，服用屈螺酮低雌激素药丸的女性更有可能因副作用而退出试验。她们总体上报告了更多的副作用；具体来说包含恶心、月经间期出血和乳房疼痛，这些都是避孕药的常见副作用。我们不知道屈螺酮低雌激素药丸是否起作用超过三个周期，是否对症状较轻的女性有帮助，或者比其他避孕药更好。
屈螺酮低雌激素药丸对经前症状的有益作用是小到中度的，尽管安慰剂也有显著的益处。有证据表明，如果假设服用假安慰剂时因副作用而退出试验的几率为3%，那么服用因屈螺酮低雌激素药丸而退出试验的几率将在6%到16%之间。证据还表明，如果假设安慰剂产生副作用的风险为28%，那么屈螺酮低雌激素药丸产生副作用的风险将在40%到54%之间。
此项针对屈螺酮作用的主要局限是试验方法报告不充分，以及研究结果缺乏精确性和一致性。
显示全部经前综合征是一个常见的问题。其有一种严重的表现形式称为经前期情感障碍(Premenstrual dysphoric disorder，PMDD)。症状可能包括行为改变，以及影响日常生活的身体体征和症状。学者已经研究了含有孕激素和雌激素的避孕药来治疗这些症状。一种含有屈螺酮联合低剂量雌激素的避孕药在美国已被批准用于治疗PMDD。
研究者进行了5项试验，包含858名女性。所有试验都将安慰剂与屈螺酮低雌激素药丸进行了比较。大多数女性在试验前患有PMDD，这是PMS的严重表现形式。证据检索截至2022年6月。
三个月后，与服用安慰剂组的女性相比，服用屈螺酮低雌激素药丸组的女性经前症状较轻。服用屈螺酮低雌激素药丸的女性表示，她们可以做得更多，并且有更多的社交活动和朋友。然而，服用屈螺酮低雌激素药丸的女性更有可能因副作用而退出试验。她们总体上报告了更多的副作用；具体来说包含恶心、月经间期出血和乳房疼痛，这些都是避孕药的常见副作用。我们不知道屈螺酮低雌激素药丸是否起作用超过三个周期，是否对症状较轻的女性有帮助，或者比其他避孕药更好。
屈螺酮低雌激素药丸对经前症状的有益作用是小到中度的，尽管安慰剂也有显著的益处。有证据表明，如果假设服用假安慰剂时因副作用而退出试验的几率为3%，那么服用因屈螺酮低雌激素药丸而退出试验的几率将在6%到16%之间。证据还表明，如果假设安慰剂产生副作用的风险为28%，那么屈螺酮低雌激素药丸产生副作用的风险将在40%到54%之间。
此项针对屈螺酮作用的主要局限是试验方法报告不充分，以及研究结果缺乏精确性和一致性。
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亚甲兰是一种常用的治疗观赏鱼疾病的药物，对白点病、烂尾病和水霉病等疾病有显著疗效。然而，不当使用可能会产生不良反应，如减少有益细菌或杀死水生植物。为了确保最大化治疗效果，必须严格按照剂量说明正确使用。
亚甲兰是一种强效的杀菌药物，能有效治疗观赏鱼皮肤和鳃上的寄生虫、真菌和病原菌。此外，它也可用于预防新鱼携带的病菌，对新购鱼类和用品进行消毒处理。
建议将病鱼隔离在单独容器中进行药浴，以避免对水族箱中其他生物和环境造成不良影响。在整个水族箱中进行药浴时，务必关闭过滤器并打开增氧泵以防止缺氧。药浴期间停止喂食，并适量换水以保持水质良好。加入新水时，应补充适量药物以维持药物浓度。
一般来说，亚甲兰的建议浓度约为10毫克/升水，药浴时间为5~7天。如果症状未改善，应重新考虑治疗方法，如重新添加或更换药物以及加盐。
亚甲兰在治疗和预防观赏鱼疾病中备受推崇，特别在白点病、烂尾病和水霉病的治疗中效果显著。
由小瓜虫寄生引发，若及早治疗有高治愈率。亚甲兰在驱除寄生虫方面表现出色，具有高度传染性，建议对整个鱼缸进行药浴治疗。
常见于金鱼，由柱状芽孢杆菌引起。使用亚甲兰治疗时，建议将病鱼隔离并加入盐以增强效果。
由水霉菌感染引起，亚甲兰在治疗方面也很有效，需要将病鱼隔离治疗。在新鱼入缸前使用亚甲兰进行消毒处理也是一种有效预防措施。 显示全部
亚甲兰是一种常用的治疗观赏鱼疾病的药物，对白点病、烂尾病和水霉病等疾病有显著疗效。然而，不当使用可能会产生不良反应，如减少有益细菌或杀死水生植物。为了确保最大化治疗效果，必须严格按照剂量说明正确使用。
亚甲兰是一种强效的杀菌药物，能有效治疗观赏鱼皮肤和鳃上的寄生虫、真菌和病原菌。此外，它也可用于预防新鱼携带的病菌，对新购鱼类和用品进行消毒处理。
建议将病鱼隔离在单独容器中进行药浴，以避免对水族箱中其他生物和环境造成不良影响。在整个水族箱中进行药浴时，务必关闭过滤器并打开增氧泵以防止缺氧。药浴期间停止喂食，并适量换水以保持水质良好。加入新水时，应补充适量药物以维持药物浓度。
一般来说，亚甲兰的建议浓度约为10毫克/升水，药浴时间为5~7天。如果症状未改善，应重新考虑治疗方法，如重新添加或更换药物以及加盐。
亚甲兰在治疗和预防观赏鱼疾病中备受推崇，特别在白点病、烂尾病和水霉病的治疗中效果显著。
由小瓜虫寄生引发，若及早治疗有高治愈率。亚甲兰在驱除寄生虫方面表现出色，具有高度传染性，建议对整个鱼缸进行药浴治疗。
常见于金鱼，由柱状芽孢杆菌引起。使用亚甲兰治疗时，建议将病鱼隔离并加入盐以增强效果。
由水霉菌感染引起，亚甲兰在治疗方面也很有效，需要将病鱼隔离治疗。在新鱼入缸前使用亚甲兰进行消毒处理也是一种有效预防措施。
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艾曲波帕 (Eltrombopag) 是一种口服血小板生成素受体激动剂 (TPO-RA)，用于治疗血小板减少症。艾曲波帕通过与血小板生成素受体 (TPO-R) 结合，刺激巨核细胞的分化和增殖，从而增加血小板的生成。
慢性免疫性血小板减少症 (ITP)：
艾曲波帕用于治疗那些经过皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术等治疗无效的慢性免疫性血小板减少症成人和儿童患者，以帮助提高血小板计数，减少出血风险。
重型再生障碍性贫血 (SAA)：
艾曲波帕适用于治疗对免疫抑制疗法无反应的重型再生障碍性贫血 (SAA) 成人患者，尤其是当患者的血小板水平极低时。
丙型肝炎相关的血小板减少症：
艾曲波帕用于治疗因丙型肝炎而导致血小板减少症的患者，帮助维持足够的血小板计数以继续抗病毒治疗。
艾曲泊帕的常见不良反应主要包括头痛、鼻咽炎、恶心、呕吐、腹泻等，比较轻微，通常在用药初期出现。
预防措施：健康饮食，多补充水分，避免过度劳累，保持良好生活习惯；可咨询医生后服用止痛、止吐、止泻等药物。
显示全部艾曲波帕 (Eltrombopag) 是一种口服血小板生成素受体激动剂 (TPO-RA)，用于治疗血小板减少症。艾曲波帕通过与血小板生成素受体 (TPO-R) 结合，刺激巨核细胞的分化和增殖，从而增加血小板的生成。
慢性免疫性血小板减少症 (ITP)：
艾曲波帕用于治疗那些经过皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术等治疗无效的慢性免疫性血小板减少症成人和儿童患者，以帮助提高血小板计数，减少出血风险。
重型再生障碍性贫血 (SAA)：
艾曲波帕适用于治疗对免疫抑制疗法无反应的重型再生障碍性贫血 (SAA) 成人患者，尤其是当患者的血小板水平极低时。
丙型肝炎相关的血小板减少症：
艾曲波帕用于治疗因丙型肝炎而导致血小板减少症的患者，帮助维持足够的血小板计数以继续抗病毒治疗。
艾曲泊帕的常见不良反应主要包括头痛、鼻咽炎、恶心、呕吐、腹泻等，比较轻微，通常在用药初期出现。
预防措施：健康饮食，多补充水分，避免过度劳累，保持良好生活习惯；可咨询医生后服用止痛、止吐、止泻等药物。
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庆大霉素适应症包含骨髓炎、心内膜炎、骨盆腔发炎、脑膜炎、肺炎、泌尿道感染，以及败血症等等。本品在治疗淋病或披衣菌感染的效果不佳。该药的口服吸收率极低，因此须以静脉注射、肌肉注射，或外用给药。外用配方可用于烧伤，或眼睛周围感染时使用。在发达国家，庆大霉素通常仅用于等待细菌培养结果出来前的治疗，培养结果出来后即会换成更专一的抗生素。本品投药后须持续监测血液浓度。
和其它的氨基糖苷类药物一样，庆大霉素通过干扰细菌蛋白质合成而发挥抗菌作用的。庆大霉素能结合细菌核糖体30S亚基上的16S rRNA，干扰formyl-methionyl-tRNA 与30SrRNA的连接，阻断细菌蛋白质的合成。
肌注30～60分钟达血药浓度高峰为4μg/ml，主要从肾排泄，半衰期约2小时，口服吸收甚差。
庆大霉素与青霉素类、头孢菌素类、红霉素、两性霉素、肝素、磺胺嘧啶以及碳酸氢钠等在体外有配伍禁忌，必要时可分别注射。
庆大霉素具有耳毒性及肾毒性，会伤害内耳及肾脏。可能造成的内耳问题包含影响平衡觉或是听觉丧失，且问题可能伴随终身。妊娠期间用药可能伤害胎儿，哺乳期间用药目前显示安全。庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，借由干扰细菌蛋白质合成而达到杀菌的效果。 显示全部
庆大霉素适应症包含骨髓炎、心内膜炎、骨盆腔发炎、脑膜炎、肺炎、泌尿道感染，以及败血症等等。本品在治疗淋病或披衣菌感染的效果不佳。该药的口服吸收率极低，因此须以静脉注射、肌肉注射，或外用给药。外用配方可用于烧伤，或眼睛周围感染时使用。在发达国家，庆大霉素通常仅用于等待细菌培养结果出来前的治疗，培养结果出来后即会换成更专一的抗生素。本品投药后须持续监测血液浓度。
和其它的氨基糖苷类药物一样，庆大霉素通过干扰细菌蛋白质合成而发挥抗菌作用的。庆大霉素能结合细菌核糖体30S亚基上的16S rRNA，干扰formyl-methionyl-tRNA 与30SrRNA的连接，阻断细菌蛋白质的合成。
肌注30～60分钟达血药浓度高峰为4μg/ml，主要从肾排泄，半衰期约2小时，口服吸收甚差。
庆大霉素与青霉素类、头孢菌素类、红霉素、两性霉素、肝素、磺胺嘧啶以及碳酸氢钠等在体外有配伍禁忌，必要时可分别注射。
庆大霉素具有耳毒性及肾毒性，会伤害内耳及肾脏。可能造成的内耳问题包含影响平衡觉或是听觉丧失，且问题可能伴随终身。妊娠期间用药可能伤害胎儿，哺乳期间用药目前显示安全。庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，借由干扰细菌蛋白质合成而达到杀菌的效果。
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阿格列汀属于二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，通过抑制DPP-4酶的活性，增加GLP-1和GIP的活性，从而降低血糖水平并改善胰岛β细胞功能。
阿格列汀主要用于治疗2型糖尿病，可作为单一疗法或联合用药，提高治疗效果。
阿格列汀副作用较少，包括头痛、恶心等消化道症状，个别患者可能出现过敏反应，需密切关注免疫状态。
[1]周岩,姬秋和.阿格列汀在2型糖尿病治疗中的研究进展[J].中华内分泌代谢杂志, 2014, 30(10):4.
[2]安富荣,崔岚,王勤.治疗2型糖尿病新药二肽基肽酶-4抑制药阿格列汀[J].中国药师, 2012, 15(1):3.
[3]王瑜,方煜,胡明.阿格列汀治疗2型糖尿病的药物经济学评价[J].中国药房, 2016, 27(26):5.
显示全部阿格列汀属于二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，通过抑制DPP-4酶的活性，增加GLP-1和GIP的活性，从而降低血糖水平并改善胰岛β细胞功能。
阿格列汀主要用于治疗2型糖尿病，可作为单一疗法或联合用药，提高治疗效果。
阿格列汀副作用较少，包括头痛、恶心等消化道症状，个别患者可能出现过敏反应，需密切关注免疫状态。
[1]周岩,姬秋和.阿格列汀在2型糖尿病治疗中的研究进展[J].中华内分泌代谢杂志, 2014, 30(10):4.
[2]安富荣,崔岚,王勤.治疗2型糖尿病新药二肽基肽酶-4抑制药阿格列汀[J].中国药师, 2012, 15(1):3.
[3]王瑜,方煜,胡明.阿格列汀治疗2型糖尿病的药物经济学评价[J].中国药房, 2016, 27(26):5.
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食管癌发病率居全球第七位，死亡率居第六位，是威胁人类身体健康的恶性肿瘤之一。食管癌治疗困难，严重影响患者生活。确定食管癌的关键癌基因并筛选食管癌合适的治疗方法具有重要的意义。近年研究发现，五氟利多这种抗精神病药物对食管癌细胞具有一定抑制作用[1].
不同于正常分化的组织，肿瘤细胞往往依赖于有氧糖酵解，为细胞提供足够的能量和大分子合成所需的中间体。这种现象称为Warburg效应，是癌症代谢重编程的主要形式。基于肿瘤细胞与正常细胞的代谢差异，靶向糖酵解途径中的关键酶可能为调节癌症代谢和抑制癌症进展提供治疗策略。
为此，《药学学报》英文刊青年编委、暨南大学李斌教授课题组基于“老药新用”策略，发现五氟利多，一种抗精神病临床药物，可以显著抑制食管癌生长。该研究发现五氟利多与PFKL的直接结合会抑制食管癌细胞的糖酵解并激活AMPK/FOXO3a/BIM信号通路，从而抑制肿瘤的发生，为开发五氟利多作为治疗食管癌的潜在药物提供了临床前理论基础。该文章发表在《药学学报》英文刊（Acta Pharmaceutica Sinica B）2022年3期上。这项工作得到了国家自然科学基金、国家重点研发计划的支持。
[1] Targeting PFKL with penfluridol inhibits glycolysis and suppresses esophageal cancer tumorigenesis in an AMPK/FOXO3a/BIM-dependent manner. doi:10.1016/j.apsb.2021.09.007
显示全部食管癌发病率居全球第七位，死亡率居第六位，是威胁人类身体健康的恶性肿瘤之一。食管癌治疗困难，严重影响患者生活。确定食管癌的关键癌基因并筛选食管癌合适的治疗方法具有重要的意义。近年研究发现，五氟利多这种抗精神病药物对食管癌细胞具有一定抑制作用[1].
不同于正常分化的组织，肿瘤细胞往往依赖于有氧糖酵解，为细胞提供足够的能量和大分子合成所需的中间体。这种现象称为Warburg效应，是癌症代谢重编程的主要形式。基于肿瘤细胞与正常细胞的代谢差异，靶向糖酵解途径中的关键酶可能为调节癌症代谢和抑制癌症进展提供治疗策略。
为此，《药学学报》英文刊青年编委、暨南大学李斌教授课题组基于“老药新用”策略，发现五氟利多，一种抗精神病临床药物，可以显著抑制食管癌生长。该研究发现五氟利多与PFKL的直接结合会抑制食管癌细胞的糖酵解并激活AMPK/FOXO3a/BIM信号通路，从而抑制肿瘤的发生，为开发五氟利多作为治疗食管癌的潜在药物提供了临床前理论基础。该文章发表在《药学学报》英文刊（Acta Pharmaceutica Sinica B）2022年3期上。这项工作得到了国家自然科学基金、国家重点研发计划的支持。
[1] Targeting PFKL with penfluridol inhibits glycolysis and suppresses esophageal cancer tumorigenesis in an AMPK/FOXO3a/BIM-dependent manner. doi:10.1016/j.apsb.2021.09.007
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