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调节性T细胞（Tregs）是一种具有免疫负调控作用的CD4+T细胞亚群，其中最常见的是天然Tregs（nTregs），它们由胸腺产生并连续表达CD25和FOXP3。Tregs通过分泌细胞因子和降低抗原提呈细胞能力等方式来抑制体内的免疫反应，从而维持机体的自身免疫耐受。动物研究表明，回输Tregs可以治疗或延缓自身免疫疾病，并降低造血干细胞移植和实体器官移植后的免疫排斥反应。因此，Tregs被认为是一种具有应用前景的细胞治疗方法。
为了获得高纯度的调节T细胞，可以使用Treg细胞体外高效扩增试剂盒。该试剂盒具有以下特点：
1. 只需简单分离即可获得高纯度的调节T细胞。
2. 经过2周诱导即可获得1000倍的扩增倍数，是调节T细胞基础与临床研究的最佳选择。可以使用CD4+CD25+CD127dim/-或CD4+CD25+CD45RA+ Regulatory T Cell Isolation试剂盒从人全血或PBMC中分离出调节性T细胞，并使用该试剂盒进行扩增。
Treg Expansion Kit包含加载了CD3和CD28抗体的MACSiBead微磁珠。推荐的最佳扩增条件是微磁珠与细胞的比例是4:1，同时添加500 U/mL的IL-2。
[1]王星,吴倩,王悦舒,张玲玉,秦瑶,许馨予,张梅.体外高效扩增人外周血调节性T细胞技术的建立[J].南京医科大学学报(自然科学版),2018,38(08):1034-1038.
[2] Treg Expansion Kit，调节性T细胞扩增试剂盒说明书
显示全部调节性T细胞（Tregs）是一种具有免疫负调控作用的CD4+T细胞亚群，其中最常见的是天然Tregs（nTregs），它们由胸腺产生并连续表达CD25和FOXP3。Tregs通过分泌细胞因子和降低抗原提呈细胞能力等方式来抑制体内的免疫反应，从而维持机体的自身免疫耐受。动物研究表明，回输Tregs可以治疗或延缓自身免疫疾病，并降低造血干细胞移植和实体器官移植后的免疫排斥反应。因此，Tregs被认为是一种具有应用前景的细胞治疗方法。
为了获得高纯度的调节T细胞，可以使用Treg细胞体外高效扩增试剂盒。该试剂盒具有以下特点：
1. 只需简单分离即可获得高纯度的调节T细胞。
2. 经过2周诱导即可获得1000倍的扩增倍数，是调节T细胞基础与临床研究的最佳选择。可以使用CD4+CD25+CD127dim/-或CD4+CD25+CD45RA+ Regulatory T Cell Isolation试剂盒从人全血或PBMC中分离出调节性T细胞，并使用该试剂盒进行扩增。
Treg Expansion Kit包含加载了CD3和CD28抗体的MACSiBead微磁珠。推荐的最佳扩增条件是微磁珠与细胞的比例是4:1，同时添加500 U/mL的IL-2。
[1]王星,吴倩,王悦舒,张玲玉,秦瑶,许馨予,张梅.体外高效扩增人外周血调节性T细胞技术的建立[J].南京医科大学学报(自然科学版),2018,38(08):1034-1038.
[2] Treg Expansion Kit，调节性T细胞扩增试剂盒说明书
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肝病和肿瘤是我国常见的疾病。在研究肿瘤特异性免疫治疗的过程中，研究人员发现细胞毒性T淋巴细胞具有杀伤病毒和肿瘤细胞的能力。细胞毒性T淋巴细胞是一种特异T细胞，能够分泌各种细胞因子参与免疫作用，是机体抗病毒和抗肿瘤免疫的重要组成部分。研究表明，细胞毒性T淋巴细胞对表达与其TCR匹配的抗原的肿瘤具有明显的杀伤效果。
下面是体外高效扩增培养细胞毒性T淋巴细胞的具体步骤：
步骤一：配置培养基，将IL-2溶解在X-VIVO 15无血清培养基中，包被培养瓶，然后将CD3预处理的细胞培养瓶放在4℃过夜备用。
步骤二：取100mL静脉血，制备单个核细胞，将单个核细胞转移到新的离心管中。
步骤三：用生理盐水洗涤单个核细胞，然后将其转移到含有X-VIVO 15无血清培养基和IL-2的细胞培养瓶中。
步骤四：在培养箱中培养细胞，细胞培养瓶中的细胞浓度应为1-2.0×10^6个/mL。
步骤五：第4天，向细胞培养瓶中补充X-VIVO 15无血清培养基和IL-2。
步骤六：第6天，向细胞培养瓶中补充预热的X-VIVO 15无血清培养基和IL-2。
步骤七：第7天开始扩增培养，将细胞均分至多个细胞培养瓶中。
步骤八：第13天，向细胞培养瓶中补充预热的X-VIVO 15无血清培养基和IL-2。
步骤九：第20天收获细胞，离心收集细胞。
步骤十：计数并冻存细胞。
步骤十一：利用流式细胞术检测细胞毒性T淋巴细胞的比例，并将其冻存。
[1] CN201811454732.2 一种体外高效扩增培养细胞毒性T淋巴细胞的方法
显示全部肝病和肿瘤是我国常见的疾病。在研究肿瘤特异性免疫治疗的过程中，研究人员发现细胞毒性T淋巴细胞具有杀伤病毒和肿瘤细胞的能力。细胞毒性T淋巴细胞是一种特异T细胞，能够分泌各种细胞因子参与免疫作用，是机体抗病毒和抗肿瘤免疫的重要组成部分。研究表明，细胞毒性T淋巴细胞对表达与其TCR匹配的抗原的肿瘤具有明显的杀伤效果。
下面是体外高效扩增培养细胞毒性T淋巴细胞的具体步骤：
步骤一：配置培养基，将IL-2溶解在X-VIVO 15无血清培养基中，包被培养瓶，然后将CD3预处理的细胞培养瓶放在4℃过夜备用。
步骤二：取100mL静脉血，制备单个核细胞，将单个核细胞转移到新的离心管中。
步骤三：用生理盐水洗涤单个核细胞，然后将其转移到含有X-VIVO 15无血清培养基和IL-2的细胞培养瓶中。
步骤四：在培养箱中培养细胞，细胞培养瓶中的细胞浓度应为1-2.0×10^6个/mL。
步骤五：第4天，向细胞培养瓶中补充X-VIVO 15无血清培养基和IL-2。
步骤六：第6天，向细胞培养瓶中补充预热的X-VIVO 15无血清培养基和IL-2。
步骤七：第7天开始扩增培养，将细胞均分至多个细胞培养瓶中。
步骤八：第13天，向细胞培养瓶中补充预热的X-VIVO 15无血清培养基和IL-2。
步骤九：第20天收获细胞，离心收集细胞。
步骤十：计数并冻存细胞。
步骤十一：利用流式细胞术检测细胞毒性T淋巴细胞的比例，并将其冻存。
[1] CN201811454732.2 一种体外高效扩增培养细胞毒性T淋巴细胞的方法
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红细胞去除试剂盒通过利用浮力的原理，能够高效清除样本中的红细胞，而不残留其他物质，从而提高下游应用和分析的效果。
该试剂盒包括沉淀液、纯化液、悬浮液和红细胞裂解液。沉淀液是溶于生理盐水的羟乙基淀粉，纯化液是聚蔗糖泛影钠，悬浮液是生理盐水，红细胞裂解液包括两种原液。试剂盒中的各种液体都被独立包装，以确保其有效性。
使用该试剂盒的步骤如下：
该试剂盒适用于骨髓、脐带血和外周血样本的分离纯化，回收率高于90%，有核细胞活率达到96%以上。同时，该试剂盒能够维持干细胞在体外微环境的恒定，并能够裂解有核细胞中的红细胞。
[1] 红细胞去除试剂盒说明书
[2] CN201110097319.7 体外分离纯化有核细胞且能去除红细胞的方法和试剂盒
显示全部红细胞去除试剂盒通过利用浮力的原理，能够高效清除样本中的红细胞，而不残留其他物质，从而提高下游应用和分析的效果。
该试剂盒包括沉淀液、纯化液、悬浮液和红细胞裂解液。沉淀液是溶于生理盐水的羟乙基淀粉，纯化液是聚蔗糖泛影钠，悬浮液是生理盐水，红细胞裂解液包括两种原液。试剂盒中的各种液体都被独立包装，以确保其有效性。
使用该试剂盒的步骤如下：
该试剂盒适用于骨髓、脐带血和外周血样本的分离纯化，回收率高于90%，有核细胞活率达到96%以上。同时，该试剂盒能够维持干细胞在体外微环境的恒定，并能够裂解有核细胞中的红细胞。
[1] 红细胞去除试剂盒说明书
[2] CN201110097319.7 体外分离纯化有核细胞且能去除红细胞的方法和试剂盒
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自然杀伤细胞（NK细胞）是机体免疫系统中的重要成员，不仅在抗肿瘤、抗病毒感染和免疫调节中起着关键作用，还参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生。NK细胞在免疫治疗中具有巨大潜力，因为它们无需初次免疫活化即可发挥作用。然而，要使用NK细胞进行免疫治疗，首先需要在体外扩增大量具有高度杀伤活性的NK细胞。
为了解决NK细胞体外扩增的问题，研发了一种密封的NK细胞体外扩增试剂盒。该试剂盒包括盒体、可开启的盒盖和试剂瓶。盒体内部装有固定板，试剂瓶固定于固定板上。试剂瓶中包括工程细胞储存单元、细胞因子储存单元和细胞培养基储存单元。工程细胞储存单元中装有工程细胞，细胞因子储存单元中装有细胞因子IL-2，细胞培养基储存单元中装有NK细胞培养基。这种试剂盒能够高效扩增纯度和杀伤活性较高的NK细胞，而且无需加入多种细胞因子，更加简单经济且高效。
此外，该免疫细胞体外扩增试剂盒还采用了一种特殊的结构设计。试管插孔内部插装免疫细胞试管，并通过限位环进行限位，避免试管倾斜。通过挤压装置和托举装置，对试管进行夹紧固定，并在移动过程中减震缓冲，减少试管之间的碰撞。这种结构简单、方便使用，具有良好的减震效果，同时有效保护试管。
[1] CN201820287132.0 一种免疫细胞体外扩增试剂盒 显示全部
自然杀伤细胞（NK细胞）是机体免疫系统中的重要成员，不仅在抗肿瘤、抗病毒感染和免疫调节中起着关键作用，还参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生。NK细胞在免疫治疗中具有巨大潜力，因为它们无需初次免疫活化即可发挥作用。然而，要使用NK细胞进行免疫治疗，首先需要在体外扩增大量具有高度杀伤活性的NK细胞。
为了解决NK细胞体外扩增的问题，研发了一种密封的NK细胞体外扩增试剂盒。该试剂盒包括盒体、可开启的盒盖和试剂瓶。盒体内部装有固定板，试剂瓶固定于固定板上。试剂瓶中包括工程细胞储存单元、细胞因子储存单元和细胞培养基储存单元。工程细胞储存单元中装有工程细胞，细胞因子储存单元中装有细胞因子IL-2，细胞培养基储存单元中装有NK细胞培养基。这种试剂盒能够高效扩增纯度和杀伤活性较高的NK细胞，而且无需加入多种细胞因子，更加简单经济且高效。
此外，该免疫细胞体外扩增试剂盒还采用了一种特殊的结构设计。试管插孔内部插装免疫细胞试管，并通过限位环进行限位，避免试管倾斜。通过挤压装置和托举装置，对试管进行夹紧固定，并在移动过程中减震缓冲，减少试管之间的碰撞。这种结构简单、方便使用，具有良好的减震效果，同时有效保护试管。
[1] CN201820287132.0 一种免疫细胞体外扩增试剂盒
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目前，国内外尚未找到一种被广泛认可且方便实用的间充质干细胞培养方法。大多数人仍然使用添加胎牛血清（FBS）的培养基来培养间充质干细胞。然而，这种异种血清可能携带细菌、病毒等有害物质，存在许多安全隐患。异种血清中的异源性蛋白质容易引起人体过敏反应。研究表明，在体外培养过程中，间充质干细胞会吞噬培养基中的蛋白质。因此，含有胎牛血清的培养基会使间充质干细胞中含有牛血清蛋白质，从而引起免疫反应。由于存在这些问题，人们限制了在临床中使用血清等添加物来培养间充质干细胞。
CN201811115805.5披露了一种无血清培养基，用于培养间充质干细胞。该培养基包括基础培养基和添加物，其中添加物包括氨基酸、缓冲剂、白蛋白、其他蛋白质和营养因子。
该培养基具有以下优点：
(1) 无血清培养基不含动物血清或其他异源性蛋白质，减少了细胞制剂被污染的风险。在无血清培养基中添加了特定的营养因子，提高了细胞扩增效率并保持了干细胞的生物特性，增加了间充质干细胞的存活率，确保了细胞的质量达到临床应用标准。
(2) 简化了细胞分离步骤，组织消化后的细胞可以直接用于原代培养，并确保培养细胞的特异性。
(3) 使用无血清培养基培养的间充质干细胞具有良好的贴壁性，呈现出梭形的成纤维细胞形态。经过多代培养后，细胞仍然保持正常状态。细胞生长曲线显示细胞保持高扩增效率。细胞免疫表型分析表明，CD29、CD73、CD90和CD105阳性表达物的比例超过95％，而CD14、CD34、CD45、CD79a和HLA-DR等阴性表达物的比例低于2％，达到了临床应用的水平。
制备无血清培养基来培养间充质干细胞，需要基础培养基和添加物。基础培养基为DMEM，添加物包括氨基酸、缓冲剂、白蛋白、其他蛋白质和营养因子。氨基酸的种类包括L-酪氨酸、L-胱氨酸、甘氨酸、L-缬氨酸、L-色氨酸、L-苯丙氨酸、L-丝氨酸、L-苏氨酸、L-丙氨酰-L-谷氨酰胺和L-甘氨酰-L-谷氨酰胺。
缓冲剂包括L-磷酸甘油二钠盐水合物和4-羟乙基哌嗪乙磺酸。
此外，白蛋白的浓度为2g/L。其他蛋白质包括Holo Transferrin（人全铁转铁蛋白），营养因子包括胆固醇、EGF和bFGF。这些添加物的浓度分别为：Holo Transferrin 5mg/L、胆固醇0.125mg/L、EGF 0.001mg/L和bFGF 0.001mg/L。
根据上述制备的无血清培养基，可以进行间充质干细胞的原代、传代和扩增培养。CN201811115805.5使用脐带来源的间充质干细胞作为技术实施对象材料，按照以下步骤方案进行脐带间充质干细胞的分离、原代培养、传代和扩增培养。通过记录传代培养细胞的细胞形态、生长曲线和流式细胞分析细胞表面抗原，分析使用CN201811115805.5提供的无血清培养基扩增间充质干细胞的效果（结果如图1、图2和图3所示）。
[1] CN201811115805.5 一种间充质干细胞无血清培养基 显示全部
目前，国内外尚未找到一种被广泛认可且方便实用的间充质干细胞培养方法。大多数人仍然使用添加胎牛血清（FBS）的培养基来培养间充质干细胞。然而，这种异种血清可能携带细菌、病毒等有害物质，存在许多安全隐患。异种血清中的异源性蛋白质容易引起人体过敏反应。研究表明，在体外培养过程中，间充质干细胞会吞噬培养基中的蛋白质。因此，含有胎牛血清的培养基会使间充质干细胞中含有牛血清蛋白质，从而引起免疫反应。由于存在这些问题，人们限制了在临床中使用血清等添加物来培养间充质干细胞。
CN201811115805.5披露了一种无血清培养基，用于培养间充质干细胞。该培养基包括基础培养基和添加物，其中添加物包括氨基酸、缓冲剂、白蛋白、其他蛋白质和营养因子。
该培养基具有以下优点：
(1) 无血清培养基不含动物血清或其他异源性蛋白质，减少了细胞制剂被污染的风险。在无血清培养基中添加了特定的营养因子，提高了细胞扩增效率并保持了干细胞的生物特性，增加了间充质干细胞的存活率，确保了细胞的质量达到临床应用标准。
(2) 简化了细胞分离步骤，组织消化后的细胞可以直接用于原代培养，并确保培养细胞的特异性。
(3) 使用无血清培养基培养的间充质干细胞具有良好的贴壁性，呈现出梭形的成纤维细胞形态。经过多代培养后，细胞仍然保持正常状态。细胞生长曲线显示细胞保持高扩增效率。细胞免疫表型分析表明，CD29、CD73、CD90和CD105阳性表达物的比例超过95％，而CD14、CD34、CD45、CD79a和HLA-DR等阴性表达物的比例低于2％，达到了临床应用的水平。
制备无血清培养基来培养间充质干细胞，需要基础培养基和添加物。基础培养基为DMEM，添加物包括氨基酸、缓冲剂、白蛋白、其他蛋白质和营养因子。氨基酸的种类包括L-酪氨酸、L-胱氨酸、甘氨酸、L-缬氨酸、L-色氨酸、L-苯丙氨酸、L-丝氨酸、L-苏氨酸、L-丙氨酰-L-谷氨酰胺和L-甘氨酰-L-谷氨酰胺。
缓冲剂包括L-磷酸甘油二钠盐水合物和4-羟乙基哌嗪乙磺酸。
此外，白蛋白的浓度为2g/L。其他蛋白质包括Holo Transferrin（人全铁转铁蛋白），营养因子包括胆固醇、EGF和bFGF。这些添加物的浓度分别为：Holo Transferrin 5mg/L、胆固醇0.125mg/L、EGF 0.001mg/L和bFGF 0.001mg/L。
根据上述制备的无血清培养基，可以进行间充质干细胞的原代、传代和扩增培养。CN201811115805.5使用脐带来源的间充质干细胞作为技术实施对象材料，按照以下步骤方案进行脐带间充质干细胞的分离、原代培养、传代和扩增培养。通过记录传代培养细胞的细胞形态、生长曲线和流式细胞分析细胞表面抗原，分析使用CN201811115805.5提供的无血清培养基扩增间充质干细胞的效果（结果如图1、图2和图3所示）。
[1] CN201811115805.5 一种间充质干细胞无血清培养基
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T细胞是淋巴细胞的重要组成部分，具有多种生物学功能，如杀伤靶细胞、辅助其他淋巴细胞、应答特异性抗原或促有丝分裂原以及产生细胞因子。为了治疗多种疾病，包括恶性肿瘤、感染和自身免疫病，我们需要在体外富集、活化和扩增这些免疫细胞。这就需要一种能够支持T细胞存活和扩增的培养基。
T细胞无血清培养基是一种不含任何动物来源和人体来源成分的培养基，它避免了使用含动物来源或人体来源成分可能带来的传染性疾病风险，并且提高了培养效率。
根据CN201810400889.0的专利，以下是使用T细胞无血清培养基进行细胞扩增的方法：
S1、获取T细胞样品；
S2、使用T细胞无血清培养基将S1获得的T细胞样品制备成均匀的细胞悬浮液，然后加入含有激活剂的培养体系中进行选择性扩增培养；
S3、将S2获得的T细胞样品扩增培养至每毫升培养基中含有10-500万个T细胞，从而获得表面含有CD3+CD4+和CD3+CD8+的T细胞。
[1] CN201810400889.0 一种T细胞无血清培养基及其使用方法
显示全部T细胞是淋巴细胞的重要组成部分，具有多种生物学功能，如杀伤靶细胞、辅助其他淋巴细胞、应答特异性抗原或促有丝分裂原以及产生细胞因子。为了治疗多种疾病，包括恶性肿瘤、感染和自身免疫病，我们需要在体外富集、活化和扩增这些免疫细胞。这就需要一种能够支持T细胞存活和扩增的培养基。
T细胞无血清培养基是一种不含任何动物来源和人体来源成分的培养基，它避免了使用含动物来源或人体来源成分可能带来的传染性疾病风险，并且提高了培养效率。
根据CN201810400889.0的专利，以下是使用T细胞无血清培养基进行细胞扩增的方法：
S1、获取T细胞样品；
S2、使用T细胞无血清培养基将S1获得的T细胞样品制备成均匀的细胞悬浮液，然后加入含有激活剂的培养体系中进行选择性扩增培养；
S3、将S2获得的T细胞样品扩增培养至每毫升培养基中含有10-500万个T细胞，从而获得表面含有CD3+CD4+和CD3+CD8+的T细胞。
[1] CN201810400889.0 一种T细胞无血清培养基及其使用方法
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最近的研究表明，γδT细胞具有非MHC限制杀伤肿瘤细胞的能力，这使得它们成为理想的细胞制剂原料。它们可以在没有抗原呈递细胞的作用下直接杀伤肿瘤细胞，并且对于低表达MHC分子的肿瘤细胞也具有良好的杀伤效果。然而，目前还没有针对γδT细胞的专门培养方法。将普遍适用的T细胞培养方法应用于γδT细胞的培养并不具备针对性，也不利于γδT细胞的扩增和对肿瘤细胞的杀伤活性。幸运的是，现在有一种Gamma-delta T 细胞分离试剂盒(正)可以简单快速地从血液或组织中分离出纯度高达90%以上的γδT细胞，分离时间约为20分钟。
该产品是一种白色微珠漂浮于500μL无色澄清液体上的分离试剂，可以用于50ml外周血中Gamma-delta T +细胞的分离纯化。
为了保持产品的活性，建议将其存放在2-8°C的避光环境中。
微珠保存溶液的PH值为7.4，含有0.5%BSA和0.02%叠氮钠。
以下是使用该产品分离和培养γδT细胞的步骤：
[1] CN201810124819.7 一种γδT细胞的培养方法
[2] Gamma-delta T 细胞分离试剂盒（正）说明书
[3]CN201710084479.5 一种肠γδT细胞的分离方法
显示全部最近的研究表明，γδT细胞具有非MHC限制杀伤肿瘤细胞的能力，这使得它们成为理想的细胞制剂原料。它们可以在没有抗原呈递细胞的作用下直接杀伤肿瘤细胞，并且对于低表达MHC分子的肿瘤细胞也具有良好的杀伤效果。然而，目前还没有针对γδT细胞的专门培养方法。将普遍适用的T细胞培养方法应用于γδT细胞的培养并不具备针对性，也不利于γδT细胞的扩增和对肿瘤细胞的杀伤活性。幸运的是，现在有一种Gamma-delta T 细胞分离试剂盒(正)可以简单快速地从血液或组织中分离出纯度高达90%以上的γδT细胞，分离时间约为20分钟。
该产品是一种白色微珠漂浮于500μL无色澄清液体上的分离试剂，可以用于50ml外周血中Gamma-delta T +细胞的分离纯化。
为了保持产品的活性，建议将其存放在2-8°C的避光环境中。
微珠保存溶液的PH值为7.4，含有0.5%BSA和0.02%叠氮钠。
以下是使用该产品分离和培养γδT细胞的步骤：
[1] CN201810124819.7 一种γδT细胞的培养方法
[2] Gamma-delta T 细胞分离试剂盒（正）说明书
[3]CN201710084479.5 一种肠γδT细胞的分离方法
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DC细胞体外快速成熟试剂盒，又称树突状细胞快速成熟试剂盒，是一种用于从人类骨髓、脐带血或外周血中提取未成熟树突状细胞，并进行体外诱导和负载，最终得到成熟树突状细胞的试剂盒。该试剂盒主要由氨基酸、维生素、细胞因子和糖类等组成。
为了使用DC细胞体外快速成熟试剂盒，首先将DC-I用150μL PBS溶解，将DC-II用20μL PBS溶解，将DC-III用10μL PBS溶解，将DC-IV用50μL PBS溶解，将DC-V用1mL PBS溶解。可以将这些溶解后的试剂保存在-20°C冰箱中，但最好是现配现用。
操作步骤如下：
注意：若初始的PBMC使用量非操作说明中250M的数量，请根据实际PBMC数量对试剂盒中各试剂的量做相应调整。
为了保持产品的质量，需要注意以下几点：
为了确保DC细胞体外快速成熟试剂盒的质量，已经对其进行了以下测试：
[1] DC细胞体外快速成熟试剂盒说明书 显示全部
DC细胞体外快速成熟试剂盒，又称树突状细胞快速成熟试剂盒，是一种用于从人类骨髓、脐带血或外周血中提取未成熟树突状细胞，并进行体外诱导和负载，最终得到成熟树突状细胞的试剂盒。该试剂盒主要由氨基酸、维生素、细胞因子和糖类等组成。
为了使用DC细胞体外快速成熟试剂盒，首先将DC-I用150μL PBS溶解，将DC-II用20μL PBS溶解，将DC-III用10μL PBS溶解，将DC-IV用50μL PBS溶解，将DC-V用1mL PBS溶解。可以将这些溶解后的试剂保存在-20°C冰箱中，但最好是现配现用。
操作步骤如下：
注意：若初始的PBMC使用量非操作说明中250M的数量，请根据实际PBMC数量对试剂盒中各试剂的量做相应调整。
为了保持产品的质量，需要注意以下几点：
为了确保DC细胞体外快速成熟试剂盒的质量，已经对其进行了以下测试：
[1] DC细胞体外快速成熟试剂盒说明书
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CD271+细胞分离试剂盒(正)是一种用于从新鲜人骨髓中分离CD271+细胞的试剂盒。通过识别CD271和葡聚糖包被的磁性颗粒的抗体复合物，该试剂盒可以靶向期望的细胞，并含有针对人Fc受体的抗体以减少非特异性结合。使用该试剂盒，可以在不使用柱子的情况下分离标记的细胞，并将有用的细胞保留在管中，倒出不需要的细胞。CD271+抗原在多种细胞类型上表达，包括间充质干细胞和祖细胞（MSC）。该试剂盒适用于细胞分离，特别适用于干细胞生物学领域。
林巍等人进行了一项关于CD271和CD133免疫磁珠阳性分选富集骨髓间充质干细胞的比较研究。他们选出了一种相对理想的免疫磁珠分选方法，通过该方法可以从骨髓中富集间充质干细胞。研究中使用免疫磁珠的方法得到了骨髓中的CD271+细胞和CD133+细胞，并对这些细胞进行了培养和分化实验。结果表明，CD271+细胞具有更高的增殖和分化能力，相比之下，CD271阳性分选是一种相对理想的从骨髓中富集间充质干细胞的免疫磁珠分选方法。
[1] CD271+细胞分离试剂盒(正)产品描述
[2] 林巍，唐雪梅，孔圆，王卉，刘开彦.CD271及CD133用于阳性分选富集骨髓间充质干细胞的比较[J].中国实验血液学杂志，2008(02):333-338.
显示全部CD271+细胞分离试剂盒(正)是一种用于从新鲜人骨髓中分离CD271+细胞的试剂盒。通过识别CD271和葡聚糖包被的磁性颗粒的抗体复合物，该试剂盒可以靶向期望的细胞，并含有针对人Fc受体的抗体以减少非特异性结合。使用该试剂盒，可以在不使用柱子的情况下分离标记的细胞，并将有用的细胞保留在管中，倒出不需要的细胞。CD271+抗原在多种细胞类型上表达，包括间充质干细胞和祖细胞（MSC）。该试剂盒适用于细胞分离，特别适用于干细胞生物学领域。
林巍等人进行了一项关于CD271和CD133免疫磁珠阳性分选富集骨髓间充质干细胞的比较研究。他们选出了一种相对理想的免疫磁珠分选方法，通过该方法可以从骨髓中富集间充质干细胞。研究中使用免疫磁珠的方法得到了骨髓中的CD271+细胞和CD133+细胞，并对这些细胞进行了培养和分化实验。结果表明，CD271+细胞具有更高的增殖和分化能力，相比之下，CD271阳性分选是一种相对理想的从骨髓中富集间充质干细胞的免疫磁珠分选方法。
[1] CD271+细胞分离试剂盒(正)产品描述
[2] 林巍，唐雪梅，孔圆，王卉，刘开彦.CD271及CD133用于阳性分选富集骨髓间充质干细胞的比较[J].中国实验血液学杂志，2008(02):333-338.
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平滑肌细胞是构成平滑肌的纤维状长细胞，具有独特的形态和功能。平滑肌细胞的细胞核位于细胞中段最宽的部分，细胞内只有一个细胞核。每个平滑肌细胞周围都有少量的胶质纤维、弹力纤维和网状纤维包绕。平滑肌细胞具有很大的弹性和韧力，可以随环境的改变而伸长或缩短。
人子宫平滑肌细胞是从正常人子宫平滑肌组织中分离出来的，具有以下主要功能：（1）保持子宫的基本形态，能够在孕期最大化地扩张子宫容积，为胎儿提供良好的孕育环境；（2）具有收缩舒张能力，在生产时能够形成生理性的缩腹环，推动胎儿向下移动，辅助生产。
采用胶原酶消化法可以培养人子宫平滑肌细胞，可以获得具有正常代谢活性的平滑肌细胞。通过倒置显微镜观察和免疫组化染色可以对存活的子宫平滑肌细胞进行鉴别。经过培养，平滑肌细胞可以贴壁并汇合成片，呈现梭形和典型的“峰-谷”样生长，同时具有强阳性的α-Actin免疫组化染色。这种体外培养的人子宫平滑肌细胞生长良好，纯度高，可以用于相关研究。
有实验研究表明，缩宫素和前列腺素对原代培养的子宫平滑肌细胞缩宫素受体的表达有影响。实验使用缩宫素、前列腺素E2和前列腺素F2alpha对原代人子宫平滑肌细胞进行干预，检测细胞匀浆中缩宫素受体mRNA和蛋白的表达。结果显示，缩宫素干预前后缩宫素受体的表达无显著改变，而前列腺素E2和前列腺素F2alpha的干预可以明显增加缩宫素受体的表达。同时，前列腺素E2和前列腺素F2alpha的共同干预可以进一步增加缩宫素受体的表达，显示出协同作用。
此外，还有实验研究探讨了人类促肾上腺皮质激素释放激素对人子宫平滑肌细胞间隙连接蛋白43磷酸化水平以及对细胞间隙连接通道功能的影响。实验结果显示，促肾上腺皮质激素释放激素的干预可以显著增加子宫平滑肌细胞中磷酸化蛋白的表达，同时也增加了细胞间隙连接通道的功能。
[1] 新编实用医学词典
[2] 人子宫平滑肌细胞体外培养
[3] 人子宫平滑肌细胞的原代培养及应用
[4] CRH对人子宫平滑肌细胞Cx43磷酸化水平及细胞间隙连接通讯的影响
显示全部平滑肌细胞是构成平滑肌的纤维状长细胞，具有独特的形态和功能。平滑肌细胞的细胞核位于细胞中段最宽的部分，细胞内只有一个细胞核。每个平滑肌细胞周围都有少量的胶质纤维、弹力纤维和网状纤维包绕。平滑肌细胞具有很大的弹性和韧力，可以随环境的改变而伸长或缩短。
人子宫平滑肌细胞是从正常人子宫平滑肌组织中分离出来的，具有以下主要功能：（1）保持子宫的基本形态，能够在孕期最大化地扩张子宫容积，为胎儿提供良好的孕育环境；（2）具有收缩舒张能力，在生产时能够形成生理性的缩腹环，推动胎儿向下移动，辅助生产。
采用胶原酶消化法可以培养人子宫平滑肌细胞，可以获得具有正常代谢活性的平滑肌细胞。通过倒置显微镜观察和免疫组化染色可以对存活的子宫平滑肌细胞进行鉴别。经过培养，平滑肌细胞可以贴壁并汇合成片，呈现梭形和典型的“峰-谷”样生长，同时具有强阳性的α-Actin免疫组化染色。这种体外培养的人子宫平滑肌细胞生长良好，纯度高，可以用于相关研究。
有实验研究表明，缩宫素和前列腺素对原代培养的子宫平滑肌细胞缩宫素受体的表达有影响。实验使用缩宫素、前列腺素E2和前列腺素F2alpha对原代人子宫平滑肌细胞进行干预，检测细胞匀浆中缩宫素受体mRNA和蛋白的表达。结果显示，缩宫素干预前后缩宫素受体的表达无显著改变，而前列腺素E2和前列腺素F2alpha的干预可以明显增加缩宫素受体的表达。同时，前列腺素E2和前列腺素F2alpha的共同干预可以进一步增加缩宫素受体的表达，显示出协同作用。
此外，还有实验研究探讨了人类促肾上腺皮质激素释放激素对人子宫平滑肌细胞间隙连接蛋白43磷酸化水平以及对细胞间隙连接通道功能的影响。实验结果显示，促肾上腺皮质激素释放激素的干预可以显著增加子宫平滑肌细胞中磷酸化蛋白的表达，同时也增加了细胞间隙连接通道的功能。
[1] 新编实用医学词典
[2] 人子宫平滑肌细胞体外培养
[3] 人子宫平滑肌细胞的原代培养及应用
[4] CRH对人子宫平滑肌细胞Cx43磷酸化水平及细胞间隙连接通讯的影响
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人子宫内膜上皮细胞是从子宫组织中分离出来的，构成子宫内膜的一部分。子宫内膜是子宫内层的粘膜，呈粉红色，由上皮和固有层组成。上皮为单层柱状上皮，部分细胞表面有纤毛。子宫外口处为复层扁平上皮，与阴道的上皮相连接。固有层内含有丰富的血管和子宫腺等。子宫内膜在青春期后平均每28天完成一次周期性的变化，包括脱落、恢复、增厚再脱落。子宫内膜的厚度在月经后最薄，约为1mm；排卵时增厚，约为3mm；月经前最厚，可达5mm。然而，子宫内膜也容易受到感染等因素的影响，导致慢性炎症，即子宫内膜炎，这是一种常见的妇科疾病。
人子宫内膜上皮细胞具有以下主要功能：
1. 子宫内膜是构成哺乳类子宫内壁的一层，也被称为子宫黏膜。
2. 子宫内膜对动情素和孕激素都有反应，因此在性周期（发情周期、月经周期）中会发生显著的变化。
子宫内膜与胚胎的着床密切相关，在生殖生理研究中起着重要的作用。作为雌性哺乳动物子宫壁的最内层，子宫内膜位于子宫腔面，在动物的生殖生理活动中具有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的关键器官，子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。体外培养的人子宫内膜上皮细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具有重要意义。人子宫内膜上皮细胞通过先胶原酶消化、后组织贴块法培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10^5个细胞/瓶；细胞经过Cytokeratin-19/PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，并且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
[1] 儿科学辞典
[2] 新编实用医学词典 显示全部
人子宫内膜上皮细胞是从子宫组织中分离出来的，构成子宫内膜的一部分。子宫内膜是子宫内层的粘膜，呈粉红色，由上皮和固有层组成。上皮为单层柱状上皮，部分细胞表面有纤毛。子宫外口处为复层扁平上皮，与阴道的上皮相连接。固有层内含有丰富的血管和子宫腺等。子宫内膜在青春期后平均每28天完成一次周期性的变化，包括脱落、恢复、增厚再脱落。子宫内膜的厚度在月经后最薄，约为1mm；排卵时增厚，约为3mm；月经前最厚，可达5mm。然而，子宫内膜也容易受到感染等因素的影响，导致慢性炎症，即子宫内膜炎，这是一种常见的妇科疾病。
人子宫内膜上皮细胞具有以下主要功能：
1. 子宫内膜是构成哺乳类子宫内壁的一层，也被称为子宫黏膜。
2. 子宫内膜对动情素和孕激素都有反应，因此在性周期（发情周期、月经周期）中会发生显著的变化。
子宫内膜与胚胎的着床密切相关，在生殖生理研究中起着重要的作用。作为雌性哺乳动物子宫壁的最内层，子宫内膜位于子宫腔面，在动物的生殖生理活动中具有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的关键器官，子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。体外培养的人子宫内膜上皮细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具有重要意义。人子宫内膜上皮细胞通过先胶原酶消化、后组织贴块法培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10^5个细胞/瓶；细胞经过Cytokeratin-19/PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，并且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
[1] 儿科学辞典
[2] 新编实用医学词典
1
上皮细胞是覆盖身体表面和体内空腔器官腔面的细胞，具有明显的极性。它们一面朝向身体表面或腔面，称为游离面，另一面朝向深部的结缔组织，称为基底面。上皮细胞具有强大的角质形成和更新能力，对机体的保护、吸收、分泌和排泄等功能起着重要作用。当上皮细胞受损时，会影响机体的防御功能。子宫颈作为子宫的最下部最细部，对于女性生殖系统也具有重要意义。它分为上部和下部，内腔呈梭形，含有大量分泌腺。这些分泌腺在月经周期的不同阶段分泌不同的粘液，起到自洁作用并有利于精子通过和成活。
人子宫颈上皮细胞的培养是研究子宫颈相关疾病的重要手段。在进行细胞培养之前，需要观察细胞是否已长成致密单层，然后进行传代培养。人子宫颈上皮细胞的培养条件包括基础培养基、FBS和双抗的组合。此外，冻存液的配方也需要特别注意。在细胞培养过程中，要注意避免细菌、真菌、支原体等微生物的污染。传代建议为1：2~1：3传代，每2~3天换液1次。
人子宫颈上皮细胞的来源包括ATCC、DSMZ、ECACC以及一些国内外大学。这些细胞具有年轻活性好、不含有细菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体等特点。在进行细胞培养之前，需要观察细胞是否已长成致密单层，如已长成单层，则可以进行细胞的传代培养。细胞培养条件包括基础培养基、FBS和双抗的组合。冻存液的成分为DMSO、FBS和基础培养液的组合。在细胞培养过程中，要注意避免细菌、真菌、支原体等微生物的污染。传代建议为1：2~1：3传代，每2~3天换液1次。
[1] 儿科学辞典
[2] 中国女性百科全书·婚姻家庭卷
显示全部上皮细胞是覆盖身体表面和体内空腔器官腔面的细胞，具有明显的极性。它们一面朝向身体表面或腔面，称为游离面，另一面朝向深部的结缔组织，称为基底面。上皮细胞具有强大的角质形成和更新能力，对机体的保护、吸收、分泌和排泄等功能起着重要作用。当上皮细胞受损时，会影响机体的防御功能。子宫颈作为子宫的最下部最细部，对于女性生殖系统也具有重要意义。它分为上部和下部，内腔呈梭形，含有大量分泌腺。这些分泌腺在月经周期的不同阶段分泌不同的粘液，起到自洁作用并有利于精子通过和成活。
人子宫颈上皮细胞的培养是研究子宫颈相关疾病的重要手段。在进行细胞培养之前，需要观察细胞是否已长成致密单层，然后进行传代培养。人子宫颈上皮细胞的培养条件包括基础培养基、FBS和双抗的组合。此外，冻存液的配方也需要特别注意。在细胞培养过程中，要注意避免细菌、真菌、支原体等微生物的污染。传代建议为1：2~1：3传代，每2~3天换液1次。
人子宫颈上皮细胞的来源包括ATCC、DSMZ、ECACC以及一些国内外大学。这些细胞具有年轻活性好、不含有细菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体等特点。在进行细胞培养之前，需要观察细胞是否已长成致密单层，如已长成单层，则可以进行细胞的传代培养。细胞培养条件包括基础培养基、FBS和双抗的组合。冻存液的成分为DMSO、FBS和基础培养液的组合。在细胞培养过程中，要注意避免细菌、真菌、支原体等微生物的污染。传代建议为1：2~1：3传代，每2~3天换液1次。
[1] 儿科学辞典
[2] 中国女性百科全书·婚姻家庭卷
1
成纤维细胞是疏松结缔组织中最常见的细胞类型，其形态和功能与其活动状态密切相关。在功能活跃时，成纤维细胞呈扁平星形，胞核呈卵圆形，胞质内含丰富的粗面内质网、核蛋白体、高尔基复合体等结构。这些细胞合成和分泌胶原蛋白、弹性蛋白和多糖蛋白，形成胶原纤维、弹性纤维和网状纤维。而在静止或功能不活跃时，成纤维细胞转化为纤维细胞，形态较小且轮廓不清晰，胞质内的细胞器发育不完全。然而，在创伤修复和结缔组织再生等条件下，纤维细胞可以重新转化为活跃的成纤维细胞，积极参与蛋白质的合成和分泌。
人子宫成纤维细胞是从子宫组织中分离得到的。子宫作为孕育胎儿的器官，其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有所变化。刚分离的人子宫成纤维细胞呈圆形，悬浮于培养基中。随着时间的推移，细胞逐渐贴壁并伸出伪足，最终呈梭形。细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，形成紧密排列的网状结构。成纤维细胞的特征包括：在体外易于培养、能够修复和重塑子宫以及对子宫炎症具有控制作用。
[1] 运动解剖学、运动医学大辞典
显示全部成纤维细胞是疏松结缔组织中最常见的细胞类型，其形态和功能与其活动状态密切相关。在功能活跃时，成纤维细胞呈扁平星形，胞核呈卵圆形，胞质内含丰富的粗面内质网、核蛋白体、高尔基复合体等结构。这些细胞合成和分泌胶原蛋白、弹性蛋白和多糖蛋白，形成胶原纤维、弹性纤维和网状纤维。而在静止或功能不活跃时，成纤维细胞转化为纤维细胞，形态较小且轮廓不清晰，胞质内的细胞器发育不完全。然而，在创伤修复和结缔组织再生等条件下，纤维细胞可以重新转化为活跃的成纤维细胞，积极参与蛋白质的合成和分泌。
人子宫成纤维细胞是从子宫组织中分离得到的。子宫作为孕育胎儿的器官，其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有所变化。刚分离的人子宫成纤维细胞呈圆形，悬浮于培养基中。随着时间的推移，细胞逐渐贴壁并伸出伪足，最终呈梭形。细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，形成紧密排列的网状结构。成纤维细胞的特征包括：在体外易于培养、能够修复和重塑子宫以及对子宫炎症具有控制作用。
[1] 运动解剖学、运动医学大辞典
1
上皮细胞是覆盖身体表面和腔面的细胞，具有明显的极性，一面朝向身体表面或腔面，一面朝向深部的结缔组织。上皮细胞具有强大的角生和更新能力，对于保护、吸收、分泌和排泄等功能起着重要作用。当上皮细胞受损时，会影响机体的防御功能。
人体的输尿管上皮细胞分离自输尿管组织，是输送尿液的肌性管道。输尿管起自肾盂，沿腰大肌前面下行达小骨盆缘，再沿盆侧壁先向下后，然后向前，最后斜穿膀胱壁，开口于膀胱内。在男性中，输尿管前方有输精管越过；而在女性中，输尿管从盆腔侧壁向前内，先贯过子宫阔韧带的下份，以后绕过子宫颈及阴道侧方。输尿管上皮细胞通过消化和分离的方法分层，最后通过培养筛选制备而来。细胞总量约为5×10^5cells/瓶，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。人输尿管上皮细胞的培养基推荐使用Procell人输尿管上皮细胞专用完全培养基。
[1] 儿科学辞典
[2] 人类学辞典
显示全部上皮细胞是覆盖身体表面和腔面的细胞，具有明显的极性，一面朝向身体表面或腔面，一面朝向深部的结缔组织。上皮细胞具有强大的角生和更新能力，对于保护、吸收、分泌和排泄等功能起着重要作用。当上皮细胞受损时，会影响机体的防御功能。
人体的输尿管上皮细胞分离自输尿管组织，是输送尿液的肌性管道。输尿管起自肾盂，沿腰大肌前面下行达小骨盆缘，再沿盆侧壁先向下后，然后向前，最后斜穿膀胱壁，开口于膀胱内。在男性中，输尿管前方有输精管越过；而在女性中，输尿管从盆腔侧壁向前内，先贯过子宫阔韧带的下份，以后绕过子宫颈及阴道侧方。输尿管上皮细胞通过消化和分离的方法分层，最后通过培养筛选制备而来。细胞总量约为5×10^5cells/瓶，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。人输尿管上皮细胞的培养基推荐使用Procell人输尿管上皮细胞专用完全培养基。
[1] 儿科学辞典
[2] 人类学辞典
1
上皮细胞是一种覆盖于身体表面和体内空腔器官腔面的细胞，具有明显的极性，一面朝向身体表面或腔面，一面朝向深部的结缔组织。上皮细胞具有强大的角质生成和更新能力，同时也具有保护、吸收、分泌和排泄等重要功能。肾管状上皮细胞是来源于人肾组织的一种上皮细胞。
肾是人和高等动物的造尿器官，位于腹后壁腰椎两侧，呈蚕豆形。肾由皮质和髓质两部分组成，皮质主要包含肾小体和肾小管，而髓质由多个肾锥体组成。肾小体由动脉性毛细血管球和包囊组成，包囊与肾小管相通。肾的凹缘称为肾门，是肾的血管、淋巴管、神经和输尿管出入之处。肾的功能包括排泄废物、调节水平衡和电解质平衡等。
[1] 儿科学辞典
[2] 运动解剖学、运动医学大辞典
显示全部上皮细胞是一种覆盖于身体表面和体内空腔器官腔面的细胞，具有明显的极性，一面朝向身体表面或腔面，一面朝向深部的结缔组织。上皮细胞具有强大的角质生成和更新能力，同时也具有保护、吸收、分泌和排泄等重要功能。肾管状上皮细胞是来源于人肾组织的一种上皮细胞。
肾是人和高等动物的造尿器官，位于腹后壁腰椎两侧，呈蚕豆形。肾由皮质和髓质两部分组成，皮质主要包含肾小体和肾小管，而髓质由多个肾锥体组成。肾小体由动脉性毛细血管球和包囊组成，包囊与肾小管相通。肾的凹缘称为肾门，是肾的血管、淋巴管、神经和输尿管出入之处。肾的功能包括排泄废物、调节水平衡和电解质平衡等。
[1] 儿科学辞典
[2] 运动解剖学、运动医学大辞典
1
人肾动脉内皮细胞是从肾组织中分离出来的细胞。肾脏是一对实质性器官，呈蚕豆形，具有重要的生理功能。肾实质分为皮质和髓质两部分，而肾动脉是腹主动脉的一个分支。肾动脉内皮细胞在机体的正常生理过程中扮演着重要的角色。
肾动脉内皮细胞的主要功能包括：
①参与血浆滤过形成原尿的过程；
②参与肾小管的重吸收过程；
③维持凝血和纤溶的动态平衡。
人肾动脉内皮细胞可以通过胰蛋白酶-胶原酶联合消化法和差速贴壁法结合的方法进行培养。经过筛选制备后，细胞的总量约为5×10^5cells/瓶。这些细胞经过CD31/vWF免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，并且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等有害物质。
[1] 现代药学名词手册
[2] 心脏病学词典
显示全部人肾动脉内皮细胞是从肾组织中分离出来的细胞。肾脏是一对实质性器官，呈蚕豆形，具有重要的生理功能。肾实质分为皮质和髓质两部分，而肾动脉是腹主动脉的一个分支。肾动脉内皮细胞在机体的正常生理过程中扮演着重要的角色。
肾动脉内皮细胞的主要功能包括：
①参与血浆滤过形成原尿的过程；
②参与肾小管的重吸收过程；
③维持凝血和纤溶的动态平衡。
人肾动脉内皮细胞可以通过胰蛋白酶-胶原酶联合消化法和差速贴壁法结合的方法进行培养。经过筛选制备后，细胞的总量约为5×10^5cells/瓶。这些细胞经过CD31/vWF免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，并且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等有害物质。
[1] 现代药学名词手册
[2] 心脏病学词典
1
人肾成纤维细胞是肾脏结缔组织中最重要的细胞类型，具有贴壁生长的特点。经过培养，刚分离的细胞会逐渐贴壁并伸展成梭形，细胞核清晰，分布均匀。这些细胞在肾脏病变中起到重要的作用，包括组成过滤屏障内壁、合成生物活性分子以及影响系膜细胞和上皮细胞的功能。
有研究发现大黄素对人肾成纤维细胞的增殖有一定的影响。实验结果显示，大黄素能够抑制细胞的DNA合成，延迟细胞周期的进程，从而抑制细胞的增殖。此外，汉防己甲素、川芎嗪和苦杏仁甙等中药成分也对人肾成纤维细胞的功能产生影响，包括抑制细胞增殖、凋亡以及调节胶原酶的活性。另外，血管紧张素II也能促进肾间质纤维化的发生，通过促进细胞增生、抑制细胞凋亡以及促进胶原的表达。
[1] 运动解剖学、运动医学大辞典
[2] 大黄素对人肾成纤维细胞增殖的影响
[3] 汉防己甲素、川芎嗪和苦杏仁甙对人肾成纤维细胞的影响
[4] 三七总甙对人肾成纤维细胞的影响
[5] 血管紧张素Ⅱ对人肾成纤维细胞的影响
显示全部人肾成纤维细胞是肾脏结缔组织中最重要的细胞类型，具有贴壁生长的特点。经过培养，刚分离的细胞会逐渐贴壁并伸展成梭形，细胞核清晰，分布均匀。这些细胞在肾脏病变中起到重要的作用，包括组成过滤屏障内壁、合成生物活性分子以及影响系膜细胞和上皮细胞的功能。
有研究发现大黄素对人肾成纤维细胞的增殖有一定的影响。实验结果显示，大黄素能够抑制细胞的DNA合成，延迟细胞周期的进程，从而抑制细胞的增殖。此外，汉防己甲素、川芎嗪和苦杏仁甙等中药成分也对人肾成纤维细胞的功能产生影响，包括抑制细胞增殖、凋亡以及调节胶原酶的活性。另外，血管紧张素II也能促进肾间质纤维化的发生，通过促进细胞增生、抑制细胞凋亡以及促进胶原的表达。
[1] 运动解剖学、运动医学大辞典
[2] 大黄素对人肾成纤维细胞增殖的影响
[3] 汉防己甲素、川芎嗪和苦杏仁甙对人肾成纤维细胞的影响
[4] 三七总甙对人肾成纤维细胞的影响
[5] 血管紧张素Ⅱ对人肾成纤维细胞的影响
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人前列腺上皮细胞分离自前列腺组织，是男性生殖器附属腺中最大的实质性器官。前列腺由前列腺组织和肌组织构成，呈粟子形状，位于膀胱下方，包绕尿道起始部。前列腺上部位于膀胱下方，前面与耻骨联合相连，后面对直肠，全长均被尿道通过。前列腺能够分泌碱性液体。
近年的研究表明，前列腺也是一种内分泌腺，其分泌素功能非常复杂。前列腺疾病常见的有前列腺肥大、前列腺炎和前列腺肿瘤等。人前列腺上皮细胞与前列腺的功能密切相关，上皮细胞的损伤是前列腺炎的主要病症，严重的前列腺炎患者的前列腺液中可检测到脱落的上皮细胞，这是上皮细胞损伤的标志。炎症发生时，与炎症相关的一些炎症因子可能发生变化。因此，体外培养人前列腺上皮细胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基础。
前列腺的主要特征包括：①前列腺结构和功能活动受雄性激素的调控；②基底细胞主要表达高分子量细胞角蛋白（CK-5、CK-14），基底上皮细胞可分化成管腔上皮细胞；③前列腺上皮细胞的培养为研究前列腺的许多重要特性以及化学和激素性致癌作用提供了机会。
有研究观察到TGFβ1对体外培养人前列腺上皮细胞增殖与凋亡的调节作用。
研究还探讨了交感神经递质对人前列腺上皮细胞增殖和凋亡的作用。在不同浓度的苯肾上腺素下培养人良性前列腺增生（BPH）上皮细胞系BPH1，观察苯肾上腺素对前列腺上皮细胞增殖和凋亡的影响及其能否被盐酸特拉唑嗪阻断。结果显示，苯肾上腺素能够刺激体外培养的人前列腺上皮细胞数量增加，能够增加细胞上清液A值的增加，能够增加细胞S期细胞所占的比例，这种作用能被盐酸特拉唑嗪阻断。苯肾上腺素不能诱导或抑制体外培养的前列腺上皮细胞发生凋亡。结论是苯肾上腺素能通过α1受体途径刺激前列腺上皮细胞增殖。
[1] 儿科学辞典
[2] 新编实用医学词典
[3] TGF—β1对人前列腺上皮细胞增殖与凋亡的调节作用
[4] 苯肾上腺素对人前列腺上皮细胞增殖和凋亡的作用 显示全部
人前列腺上皮细胞分离自前列腺组织，是男性生殖器附属腺中最大的实质性器官。前列腺由前列腺组织和肌组织构成，呈粟子形状，位于膀胱下方，包绕尿道起始部。前列腺上部位于膀胱下方，前面与耻骨联合相连，后面对直肠，全长均被尿道通过。前列腺能够分泌碱性液体。
近年的研究表明，前列腺也是一种内分泌腺，其分泌素功能非常复杂。前列腺疾病常见的有前列腺肥大、前列腺炎和前列腺肿瘤等。人前列腺上皮细胞与前列腺的功能密切相关，上皮细胞的损伤是前列腺炎的主要病症，严重的前列腺炎患者的前列腺液中可检测到脱落的上皮细胞，这是上皮细胞损伤的标志。炎症发生时，与炎症相关的一些炎症因子可能发生变化。因此，体外培养人前列腺上皮细胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基础。
前列腺的主要特征包括：①前列腺结构和功能活动受雄性激素的调控；②基底细胞主要表达高分子量细胞角蛋白（CK-5、CK-14），基底上皮细胞可分化成管腔上皮细胞；③前列腺上皮细胞的培养为研究前列腺的许多重要特性以及化学和激素性致癌作用提供了机会。
有研究观察到TGFβ1对体外培养人前列腺上皮细胞增殖与凋亡的调节作用。
研究还探讨了交感神经递质对人前列腺上皮细胞增殖和凋亡的作用。在不同浓度的苯肾上腺素下培养人良性前列腺增生（BPH）上皮细胞系BPH1，观察苯肾上腺素对前列腺上皮细胞增殖和凋亡的影响及其能否被盐酸特拉唑嗪阻断。结果显示，苯肾上腺素能够刺激体外培养的人前列腺上皮细胞数量增加，能够增加细胞上清液A值的增加，能够增加细胞S期细胞所占的比例，这种作用能被盐酸特拉唑嗪阻断。苯肾上腺素不能诱导或抑制体外培养的前列腺上皮细胞发生凋亡。结论是苯肾上腺素能通过α1受体途径刺激前列腺上皮细胞增殖。
[1] 儿科学辞典
[2] 新编实用医学词典
[3] TGF—β1对人前列腺上皮细胞增殖与凋亡的调节作用
[4] 苯肾上腺素对人前列腺上皮细胞增殖和凋亡的作用
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单核细胞是一种体积较大的白细胞，它能在血液和组织之间游走，并具有变形运动的能力。细胞内含有溶酶体和细小的嗜天青颗粒。单核细胞的主要功能包括吞噬并杀灭某些细菌、吞噬红细胞以及参与免疫反应。在进入组织或器官后，单核细胞可以进一步分化成巨噬细胞，成为机体内吞噬能力最强的细胞之一。
人脐带单核细胞具有以下功能：
(1) 单核细胞是体积最大的白细胞，它可以从骨髓迁移到全身各器官组织，并分化成各种类型的巨噬细胞。
(2) 单核细胞是机体防御系统的重要组成部分，通过吞噬和产生抗体等方式来抵御和消灭入侵的病原微生物。
人脐带单核细胞与一些病理变化有关，包括单核细胞增多症、急性单核细胞白血病和全骨髓功能不全。
人脐带单核细胞的基本特性包括：
(1) 组织来源于正常人脐带血组织。
(2) 鉴定方法为血涂片和Giemsa染色。
(3) 可以进行原代细胞培养末期液氮冻存。
(4) 每冻存管细胞数应大于5×105cells/1ml。
(5) 经过血涂片和Giemsa染色验证后，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
[1] 儿科学辞典
[2] 人口科学辞典 显示全部
单核细胞是一种体积较大的白细胞，它能在血液和组织之间游走，并具有变形运动的能力。细胞内含有溶酶体和细小的嗜天青颗粒。单核细胞的主要功能包括吞噬并杀灭某些细菌、吞噬红细胞以及参与免疫反应。在进入组织或器官后，单核细胞可以进一步分化成巨噬细胞，成为机体内吞噬能力最强的细胞之一。
人脐带单核细胞具有以下功能：
(1) 单核细胞是体积最大的白细胞，它可以从骨髓迁移到全身各器官组织，并分化成各种类型的巨噬细胞。
(2) 单核细胞是机体防御系统的重要组成部分，通过吞噬和产生抗体等方式来抵御和消灭入侵的病原微生物。
人脐带单核细胞与一些病理变化有关，包括单核细胞增多症、急性单核细胞白血病和全骨髓功能不全。
人脐带单核细胞的基本特性包括：
(1) 组织来源于正常人脐带血组织。
(2) 鉴定方法为血涂片和Giemsa染色。
(3) 可以进行原代细胞培养末期液氮冻存。
(4) 每冻存管细胞数应大于5×105cells/1ml。
(5) 经过血涂片和Giemsa染色验证后，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
[1] 儿科学辞典
[2] 人口科学辞典
1
上皮细胞是覆盖于身体表面和体内空腔器官腔面的细胞，具有明显的极性，分为游离面和基底面。它们具有强大的角质生成和更新能力，并且在保护、吸收、分泌和排泄等方面发挥重要作用。尿道上皮细胞是位于尿道管组织中的细胞，是连接膀胱和体外的通道。男性和女性尿道在功能和结构上有所不同，男性尿道除了具有排尿功能外，还具有排精的功能。
尿道上皮细胞具有以下主要功能：
1. 尿道上皮细胞排列在膀胱表面，由高可塑性和多功能特殊类型的细胞组成。
2. 上皮细胞构成膀胱的防御系统，与病原体接触时，它们通过多种防御机制来阻止病原体的粘附，保持泌尿器溶解物的不渗透性。
3. 膀胱上皮细胞表达雌激素α、β受体、上皮生长因子受体和纤维母细胞生长因子受体，在损伤和感染时起着重要作用。
4. 能够释放多种细胞因子和免疫系统介质。
人道上皮细胞可以通过胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法进行培养，使用上皮细胞专用培养基进行筛选制备。细胞的总量约为5×10^5 cells/瓶，纯度可达90%以上，并且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
[1] 儿科学辞典
[2] 现代医学辞典
显示全部上皮细胞是覆盖于身体表面和体内空腔器官腔面的细胞，具有明显的极性，分为游离面和基底面。它们具有强大的角质生成和更新能力，并且在保护、吸收、分泌和排泄等方面发挥重要作用。尿道上皮细胞是位于尿道管组织中的细胞，是连接膀胱和体外的通道。男性和女性尿道在功能和结构上有所不同，男性尿道除了具有排尿功能外，还具有排精的功能。
尿道上皮细胞具有以下主要功能：
1. 尿道上皮细胞排列在膀胱表面，由高可塑性和多功能特殊类型的细胞组成。
2. 上皮细胞构成膀胱的防御系统，与病原体接触时，它们通过多种防御机制来阻止病原体的粘附，保持泌尿器溶解物的不渗透性。
3. 膀胱上皮细胞表达雌激素α、β受体、上皮生长因子受体和纤维母细胞生长因子受体，在损伤和感染时起着重要作用。
4. 能够释放多种细胞因子和免疫系统介质。
人道上皮细胞可以通过胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法进行培养，使用上皮细胞专用培养基进行筛选制备。细胞的总量约为5×10^5 cells/瓶，纯度可达90%以上，并且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
[1] 儿科学辞典
[2] 现代医学辞典
1
椎间盘是连接相邻椎体两端的软骨盘，起到缓冲和支撑作用。髓核是位于椎间盘内的胶样物质，具有吸收振荡和分散压力的功能。随着年龄的增长，椎间盘发生退行性变化，如髓核钙化和纤维环碎裂，影响脊柱的运动。人椎间盘髓核细胞是通过胶原酶-中性蛋白酶混合消化法和软骨细胞专用培养基培养筛选制备而来，主要用于科学研究。
研究发现，白细胞介素-1β（IL-1β）对人椎间盘髓核细胞的基质金属蛋白酶-3、7、9、13的表达有影响。实验使用重组人IL-1β刺激体外培养的髓核细胞，通过甲苯胺蓝、番红-O染色和Ⅱ型胶原免疫细胞化学染色进行鉴定，以及RT-PCR和定量PCR检测基质金属蛋白酶的表达。结果显示，IL-1β的存在可以促进基质金属蛋白酶-3、7、9、13的表达，其中基质金属蛋白酶-7、13的表达增加明显。这表明IL-1β加速了椎间盘基质的分解，可能主要通过基质金属蛋白酶-7、13的作用。
[1] 兽医大辞典
[2] 中国骨伤科学辞典
[3] 杨冬发, 叶伟, 王新光, 等. 白细胞介素-1β 对髓核细胞基质金属蛋白酶-3, 7, 9, 13mRNA 表达的影响[D]. , 2009.
显示全部椎间盘是连接相邻椎体两端的软骨盘，起到缓冲和支撑作用。髓核是位于椎间盘内的胶样物质，具有吸收振荡和分散压力的功能。随着年龄的增长，椎间盘发生退行性变化，如髓核钙化和纤维环碎裂，影响脊柱的运动。人椎间盘髓核细胞是通过胶原酶-中性蛋白酶混合消化法和软骨细胞专用培养基培养筛选制备而来，主要用于科学研究。
研究发现，白细胞介素-1β（IL-1β）对人椎间盘髓核细胞的基质金属蛋白酶-3、7、9、13的表达有影响。实验使用重组人IL-1β刺激体外培养的髓核细胞，通过甲苯胺蓝、番红-O染色和Ⅱ型胶原免疫细胞化学染色进行鉴定，以及RT-PCR和定量PCR检测基质金属蛋白酶的表达。结果显示，IL-1β的存在可以促进基质金属蛋白酶-3、7、9、13的表达，其中基质金属蛋白酶-7、13的表达增加明显。这表明IL-1β加速了椎间盘基质的分解，可能主要通过基质金属蛋白酶-7、13的作用。
[1] 兽医大辞典
[2] 中国骨伤科学辞典
[3] 杨冬发, 叶伟, 王新光, 等. 白细胞介素-1β 对髓核细胞基质金属蛋白酶-3, 7, 9, 13mRNA 表达的影响[D]. , 2009.
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人直肠平滑肌细胞是从直肠组织中分离出来的。直肠是大肠的最后一段，位于盆腔内。不同动物的直肠长度和形态有所差异。直肠壁厚且具有弹性，肌膜发达。直肠后部与阴道（母畜）、尿道（公畜）和盆膈相连。直肠具有吸收水分和水溶物的能力。
人直肠平滑肌细胞经过原代分离培养后，细胞会贴壁伸展并呈现多样的形态。细胞密度低时，常呈网状排列；密度高时，则呈旋涡状或栅栏状。传代后的细胞生长较快，并保持特定的形态学特征和生长特点。平滑肌收缩是胃肠蠕动的基本运动方式，而肠炎会导致平滑肌层增厚。平滑肌肌动蛋白可能影响收缩力的产生，这进一步证明了炎症时的肠平滑肌细胞具有可塑性。通过培养人直肠平滑肌细胞，可以研究收缩、增殖和胃肠道结缔组织对平滑肌细胞的反应。
[1] 兽医大辞典
显示全部人直肠平滑肌细胞是从直肠组织中分离出来的。直肠是大肠的最后一段，位于盆腔内。不同动物的直肠长度和形态有所差异。直肠壁厚且具有弹性，肌膜发达。直肠后部与阴道（母畜）、尿道（公畜）和盆膈相连。直肠具有吸收水分和水溶物的能力。
人直肠平滑肌细胞经过原代分离培养后，细胞会贴壁伸展并呈现多样的形态。细胞密度低时，常呈网状排列；密度高时，则呈旋涡状或栅栏状。传代后的细胞生长较快，并保持特定的形态学特征和生长特点。平滑肌收缩是胃肠蠕动的基本运动方式，而肠炎会导致平滑肌层增厚。平滑肌肌动蛋白可能影响收缩力的产生，这进一步证明了炎症时的肠平滑肌细胞具有可塑性。通过培养人直肠平滑肌细胞，可以研究收缩、增殖和胃肠道结缔组织对平滑肌细胞的反应。
[1] 兽医大辞典
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关节囊由两层组成，外层是纤维层，由致密结缔组织构成；内层是滑膜，由薄层疏松结缔组织构成，具有产生和吸收滑液的功能。滑膜内富含血管和神经，其游离面覆盖着滑膜细胞。滑膜细胞呈扁平或多边形，细胞核为梭形、圆形或卵圆形。滑膜细胞排列疏松，无基膜。一些滑膜细胞表面具有分支的突起，这些突起沿表面水平伸展，相邻细胞的突起呈指状交叉，有些细胞表面具有少数丝状伪足。滑膜细胞之间的间隙内有少量结缔组织基质，细胞间隙的基质与滑液进行物质交换。根据电镜研究，滑膜细胞可分为A型和B型，以前者为主。
A型细胞表面有丝状伪足，胞质内含有大型高尔基复合体、溶酶体、吞饮小泡和微丝等，但粗面内质网很少。B型细胞内含有丰富的粗面内质网和游离核糖体，而其他细胞器较少。A型细胞类似巨噬细胞，B型细胞类似成纤维细胞，但这两种细胞可能是同一种细胞的不同功能状态。滑膜细胞的功能包括产生滑液的粘蛋白和吞噬作用，其中A型细胞的吞噬作用更为活跃。有实验研究发现，异丹叶大黄素对肿瘤坏死因子α诱导的人滑膜细胞白细胞介素8生成和mRNA表达有抑制作用。研究结果显示，在1×10-6-1×10-5mol·L-1浓度范围内，异丹叶大黄素对肿瘤坏死因子α诱导的人滑膜细胞白细胞介素8生成有抑制作用，并抑制了肿瘤坏死因子α诱导的滑膜细胞白细胞介素8 mRNA的表达。因此，异丹叶大黄素可能通过影响白细胞介素8 mRNA的表达来抑制肿瘤坏死因子α诱导的滑膜细胞白细胞介素8的生成。
[1]中国医学百科全书·十三组织学与胚胎学 显示全部
关节囊由两层组成，外层是纤维层，由致密结缔组织构成；内层是滑膜，由薄层疏松结缔组织构成，具有产生和吸收滑液的功能。滑膜内富含血管和神经，其游离面覆盖着滑膜细胞。滑膜细胞呈扁平或多边形，细胞核为梭形、圆形或卵圆形。滑膜细胞排列疏松，无基膜。一些滑膜细胞表面具有分支的突起，这些突起沿表面水平伸展，相邻细胞的突起呈指状交叉，有些细胞表面具有少数丝状伪足。滑膜细胞之间的间隙内有少量结缔组织基质，细胞间隙的基质与滑液进行物质交换。根据电镜研究，滑膜细胞可分为A型和B型，以前者为主。
A型细胞表面有丝状伪足，胞质内含有大型高尔基复合体、溶酶体、吞饮小泡和微丝等，但粗面内质网很少。B型细胞内含有丰富的粗面内质网和游离核糖体，而其他细胞器较少。A型细胞类似巨噬细胞，B型细胞类似成纤维细胞，但这两种细胞可能是同一种细胞的不同功能状态。滑膜细胞的功能包括产生滑液的粘蛋白和吞噬作用，其中A型细胞的吞噬作用更为活跃。有实验研究发现，异丹叶大黄素对肿瘤坏死因子α诱导的人滑膜细胞白细胞介素8生成和mRNA表达有抑制作用。研究结果显示，在1×10-6-1×10-5mol·L-1浓度范围内，异丹叶大黄素对肿瘤坏死因子α诱导的人滑膜细胞白细胞介素8生成有抑制作用，并抑制了肿瘤坏死因子α诱导的滑膜细胞白细胞介素8 mRNA的表达。因此，异丹叶大黄素可能通过影响白细胞介素8 mRNA的表达来抑制肿瘤坏死因子α诱导的滑膜细胞白细胞介素8的生成。
[1]中国医学百科全书·十三组织学与胚胎学
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人调节性T细胞在体液免疫中发挥作用，主要功能是辅助B细胞，促使其活化和产生抗体。当B细胞受到TD抗原刺激时，需要有TH的参与。TH可以与TD抗原的蛋白质载体成分结合，释放出非特异性免疫因子。同时，B细胞可以与TD的半抗原部分结合。在TH产生的非特异性免疫因子的协助下，B细胞被激活、增殖，并转化为能分泌抗体的浆细胞。
人的TH约占外周血T细胞量的40%～60%。近年来，发现了一群名为CD4+CD25+调节性T细胞的免疫调节细胞，其主要功能是抑制免疫反应。动物实验证实，缺乏这群细胞会导致IBD模型。人体研究也证实，IBD患者体内存在这群细胞的相对不足。基于这些研究进展，探讨中药治疗IBD的机制并进行深入的组方研究成为开发中医药临床价值的重要策略。
有研究探讨了黄芪等12味中药对人调节性T细胞分化的影响，为溃疡性结肠炎的中药组方研究提供了实验依据。研究中，分离了正常人外周血淋巴细胞和单核细胞，并在体外培养中使用人肠道厌氧菌抗原刺激单核细胞。然后将激活的单核细胞与淋巴细胞混合培养，并加入黄芪等12种不同的中药煎液。最后，使用流式细胞术检测其对CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞分化的影响。结果显示，与PBS组比较，黄芪及丹参组中CD4+细胞中CD25及FOXP3双阳细胞的百分比明显升高（5.6%±0.6%，5.5%±0.8% vs 4.3%±0.8%；均P<0.01）。同时，黄芪及丹参组中CD4+CD25+细胞中FOXP3的表达率也显著升高（50.0%±3.8%，45.1%±3.3% vs 30.9%±4.5%；均P<0.01）。因此，黄芪和丹参可能通过调节性T淋巴细胞的分化平衡来发挥其治疗作用，可作为溃疡性结肠炎组方的首选中药。
[1] 协和医学词典
[2] 黄芪等12味中药在体外培养中对人调节性T细胞分化的影响
显示全部人调节性T细胞在体液免疫中发挥作用，主要功能是辅助B细胞，促使其活化和产生抗体。当B细胞受到TD抗原刺激时，需要有TH的参与。TH可以与TD抗原的蛋白质载体成分结合，释放出非特异性免疫因子。同时，B细胞可以与TD的半抗原部分结合。在TH产生的非特异性免疫因子的协助下，B细胞被激活、增殖，并转化为能分泌抗体的浆细胞。
人的TH约占外周血T细胞量的40%～60%。近年来，发现了一群名为CD4+CD25+调节性T细胞的免疫调节细胞，其主要功能是抑制免疫反应。动物实验证实，缺乏这群细胞会导致IBD模型。人体研究也证实，IBD患者体内存在这群细胞的相对不足。基于这些研究进展，探讨中药治疗IBD的机制并进行深入的组方研究成为开发中医药临床价值的重要策略。
有研究探讨了黄芪等12味中药对人调节性T细胞分化的影响，为溃疡性结肠炎的中药组方研究提供了实验依据。研究中，分离了正常人外周血淋巴细胞和单核细胞，并在体外培养中使用人肠道厌氧菌抗原刺激单核细胞。然后将激活的单核细胞与淋巴细胞混合培养，并加入黄芪等12种不同的中药煎液。最后，使用流式细胞术检测其对CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞分化的影响。结果显示，与PBS组比较，黄芪及丹参组中CD4+细胞中CD25及FOXP3双阳细胞的百分比明显升高（5.6%±0.6%，5.5%±0.8% vs 4.3%±0.8%；均P<0.01）。同时，黄芪及丹参组中CD4+CD25+细胞中FOXP3的表达率也显著升高（50.0%±3.8%，45.1%±3.3% vs 30.9%±4.5%；均P<0.01）。因此，黄芪和丹参可能通过调节性T淋巴细胞的分化平衡来发挥其治疗作用，可作为溃疡性结肠炎组方的首选中药。
[1] 协和医学词典
[2] 黄芪等12味中药在体外培养中对人调节性T细胞分化的影响
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小鼠心肌细胞是构成心壁的主要成份，具有横纹和不随意肌的特点。它们通过闰盘连接，可以传导兴奋信号，使整个心房和心室同步兴奋和收缩，完成泵血功能。体外培养的小鼠心肌细胞具有结构和功能上的某些特点，且具有自发性节律搏动的能力。培养的小鼠心肌细胞具有简便、定量、重复性好的特点，不受神经体液因素的影响。
利用培养的小鼠心肌细胞，可以探索非血液动力学因素引起的心肌肥厚的调节机制，研究心肌细胞的生物力学、凋亡、受体下调、缺血预处理、信号通路等。此外，还可以利用小鼠心肌细胞筛选和评价作用于心脏的新药的安全性，提取有价值的生物因子。这些研究对于了解心肌细胞的生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具有重要意义。
[1] 中国老年百科全书·生理·心理·长寿卷 显示全部
小鼠心肌细胞是构成心壁的主要成份，具有横纹和不随意肌的特点。它们通过闰盘连接，可以传导兴奋信号，使整个心房和心室同步兴奋和收缩，完成泵血功能。体外培养的小鼠心肌细胞具有结构和功能上的某些特点，且具有自发性节律搏动的能力。培养的小鼠心肌细胞具有简便、定量、重复性好的特点，不受神经体液因素的影响。
利用培养的小鼠心肌细胞，可以探索非血液动力学因素引起的心肌肥厚的调节机制，研究心肌细胞的生物力学、凋亡、受体下调、缺血预处理、信号通路等。此外，还可以利用小鼠心肌细胞筛选和评价作用于心脏的新药的安全性，提取有价值的生物因子。这些研究对于了解心肌细胞的生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具有重要意义。
[1] 中国老年百科全书·生理·心理·长寿卷
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内皮细胞系指血管、淋巴管的内膜上皮将内腔面覆盖的细胞。多数是单层扁平上皮属中胎叶性的上皮。血液循环和组织中大单核的游走的吞噬细胞有人认为是来自增生的血管内皮。
小鼠主动脉内皮细胞分离自主动脉组织；主动脉是体循环动脉的主干。由左心室发出，起始部有主动脉瓣，可依次分为升主动脉，主动脉弓和降主动脉。降主动脉又分为胸主动脉和腹主动脉。接受左心室搏出的血液，并发出各级分支将血液运输到全身各组织、器官。当主动脉病变(如主动脉瘤、主动脉瓣狭窄、主动脉破裂等)时可影响全身血液的供应。
表现出相应的症状和体征，乃至猝死。小鼠主动脉内皮细胞是覆盖在主动脉内面的单层细胞，可分泌一系列血管活性物质而保持血管稳态，当其受到炎症或其它因素刺激后稳态被破坏而导致一些心血管疾病的发生。因此，小鼠主动脉内皮细胞已成为研究心血管疾病发病机制及治疗药物不可缺少的工具。
有实验探讨肺炎衣原体感染对高脂血症小鼠主动脉内皮细胞过氧化体增殖物激活型受体γ、核因子κB和激活蛋白1表达的影响。方法48只C57BL/6J雌性小鼠分成对照组、感染组、高脂组和感染高脂组。14周后，通过间接免疫荧光标记法检测主动脉内皮细胞过氧化体增殖物激活型受体γ、P50(核因子κB亚单位)和c-Fos(激活蛋白1亚单位)表达情况。
用苏丹Ⅳ对主动脉窦冰冻切片进行脂染色以检测主动脉窦动脉粥样硬化病灶情况并进行评分。结果主动脉窦动脉粥样硬化病灶评分在对照组和感染组无升高，而在高脂组和感染高脂组显著升高(P<0.01)，且感染高脂组和高脂组相比差异有显著性(P<0.01)。和对照组相比，感染组、高脂组和感染高脂组小鼠主动脉内皮细胞过氧化体增殖物激活型受体γ、P50和c-Fos的表达是升高的，而在感染组、高脂组和感染高脂组3组之间过氧化体增殖物激活型受体γ、P50和c-Fos的表达差异无显著性。
结论在肺炎衣原体感染和高脂血症的早期，小鼠主动脉内皮细胞的炎症通路已经激活。单独肺炎衣原体感染不能引起动脉粥样硬化的形成，但肺炎衣原体感染能加速高脂饮食引起的动脉粥样硬化形成。
还有实验研究C反应蛋白(C-reactiveprotein，CRP)对小鼠主动脉内皮细胞胞内游离钙[Ca2+]i的作用。方法：原代培养小鼠主动脉内皮细胞，取生长状态良好的内皮细胞分为对照组(未加CRP)和不同浓度CRP处理组，25min后观察各组内皮细胞[Ca2+]i。将内皮细胞用1μmol/L阿托伐他汀预处理30min后，加入100mg/LCRP，观察阿托伐他汀对CRP作用的影响。
结果：与对照组相比，CRP可显著升高内皮细胞胞内[Ca2+]i并呈剂量依赖关系；阿托伐他汀可明显降低CRP引起的[Ca2+]i升高。结论：CRP可导致和加重小鼠主动脉内皮细胞的炎症反应，阿托伐他汀可部分拮抗CRP的致炎作用。
[1] 儿科学辞典
[2] 肺炎衣原体感染对高脂血症小鼠主动脉内皮细胞过氧化体增殖物激活型受体γ、P50和c-Fos表达的影响
[3] C反应蛋白对小鼠主动脉内皮细胞胞内游离钙的影响 显示全部
内皮细胞系指血管、淋巴管的内膜上皮将内腔面覆盖的细胞。多数是单层扁平上皮属中胎叶性的上皮。血液循环和组织中大单核的游走的吞噬细胞有人认为是来自增生的血管内皮。
小鼠主动脉内皮细胞分离自主动脉组织；主动脉是体循环动脉的主干。由左心室发出，起始部有主动脉瓣，可依次分为升主动脉，主动脉弓和降主动脉。降主动脉又分为胸主动脉和腹主动脉。接受左心室搏出的血液，并发出各级分支将血液运输到全身各组织、器官。当主动脉病变(如主动脉瘤、主动脉瓣狭窄、主动脉破裂等)时可影响全身血液的供应。
表现出相应的症状和体征，乃至猝死。小鼠主动脉内皮细胞是覆盖在主动脉内面的单层细胞，可分泌一系列血管活性物质而保持血管稳态，当其受到炎症或其它因素刺激后稳态被破坏而导致一些心血管疾病的发生。因此，小鼠主动脉内皮细胞已成为研究心血管疾病发病机制及治疗药物不可缺少的工具。
有实验探讨肺炎衣原体感染对高脂血症小鼠主动脉内皮细胞过氧化体增殖物激活型受体γ、核因子κB和激活蛋白1表达的影响。方法48只C57BL/6J雌性小鼠分成对照组、感染组、高脂组和感染高脂组。14周后，通过间接免疫荧光标记法检测主动脉内皮细胞过氧化体增殖物激活型受体γ、P50(核因子κB亚单位)和c-Fos(激活蛋白1亚单位)表达情况。
用苏丹Ⅳ对主动脉窦冰冻切片进行脂染色以检测主动脉窦动脉粥样硬化病灶情况并进行评分。结果主动脉窦动脉粥样硬化病灶评分在对照组和感染组无升高，而在高脂组和感染高脂组显著升高(P<0.01)，且感染高脂组和高脂组相比差异有显著性(P<0.01)。和对照组相比，感染组、高脂组和感染高脂组小鼠主动脉内皮细胞过氧化体增殖物激活型受体γ、P50和c-Fos的表达是升高的，而在感染组、高脂组和感染高脂组3组之间过氧化体增殖物激活型受体γ、P50和c-Fos的表达差异无显著性。
结论在肺炎衣原体感染和高脂血症的早期，小鼠主动脉内皮细胞的炎症通路已经激活。单独肺炎衣原体感染不能引起动脉粥样硬化的形成，但肺炎衣原体感染能加速高脂饮食引起的动脉粥样硬化形成。
还有实验研究C反应蛋白(C-reactiveprotein，CRP)对小鼠主动脉内皮细胞胞内游离钙[Ca2+]i的作用。方法：原代培养小鼠主动脉内皮细胞，取生长状态良好的内皮细胞分为对照组(未加CRP)和不同浓度CRP处理组，25min后观察各组内皮细胞[Ca2+]i。将内皮细胞用1μmol/L阿托伐他汀预处理30min后，加入100mg/LCRP，观察阿托伐他汀对CRP作用的影响。
结果：与对照组相比，CRP可显著升高内皮细胞胞内[Ca2+]i并呈剂量依赖关系；阿托伐他汀可明显降低CRP引起的[Ca2+]i升高。结论：CRP可导致和加重小鼠主动脉内皮细胞的炎症反应，阿托伐他汀可部分拮抗CRP的致炎作用。
[1] 儿科学辞典
[2] 肺炎衣原体感染对高脂血症小鼠主动脉内皮细胞过氧化体增殖物激活型受体γ、P50和c-Fos表达的影响
[3] C反应蛋白对小鼠主动脉内皮细胞胞内游离钙的影响
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上皮细胞是覆盖身体表面和体内器官腔面的细胞，具有明显的极性，一面朝向表面或腔面，一面朝向深部结缔组织。它们具有强大的角质生成和更新能力，并且在保护、吸收、分泌和排泄等方面发挥重要作用。当上皮细胞受损时，会影响机体的防御功能。
小鼠小肠粘膜上皮细胞具有以下特点：1) 组织来源于正常小肠组织；2) 经细胞角蛋白-19（CK-19）免疫荧光染色鉴定为阳性；3) 细胞纯度高于90%；4) 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌；5) 生长方式为铺路石状细胞和不规则细胞的贴壁培养。
一项研究以幼龄小白鼠为对象，通过饮用不同浓度的酒精后，提取十二指肠中段上皮细胞的DNA，并通过琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡情况。结果显示，饮酒小鼠的十二指肠粘膜上皮细胞DNA受到不同程度的损伤，随着饮酒浓度的增加，小肠粘膜细胞凋亡逐渐增加。另一项研究使用健康小鼠进行实验，将其分为两组，一组灌胃给予化瘀片，另一组为对照组，注射~3H-TdR后，采用放射自显影法观察小鼠小肠粘膜上皮细胞和绒毛上皮细胞，在不同时间点比较它们的变化。结果显示化瘀片能够显著加快小鼠粘膜上皮细胞的更新速度。
[1] 儿科学辞典
[2] 用放射自显影法观察化瘀片对小鼠小肠粘膜上皮细胞更新的影响
[3] 酒精对小鼠小肠粘膜上皮细胞凋亡的DNA检测
显示全部上皮细胞是覆盖身体表面和体内器官腔面的细胞，具有明显的极性，一面朝向表面或腔面，一面朝向深部结缔组织。它们具有强大的角质生成和更新能力，并且在保护、吸收、分泌和排泄等方面发挥重要作用。当上皮细胞受损时，会影响机体的防御功能。
小鼠小肠粘膜上皮细胞具有以下特点：1) 组织来源于正常小肠组织；2) 经细胞角蛋白-19（CK-19）免疫荧光染色鉴定为阳性；3) 细胞纯度高于90%；4) 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌；5) 生长方式为铺路石状细胞和不规则细胞的贴壁培养。
一项研究以幼龄小白鼠为对象，通过饮用不同浓度的酒精后，提取十二指肠中段上皮细胞的DNA，并通过琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡情况。结果显示，饮酒小鼠的十二指肠粘膜上皮细胞DNA受到不同程度的损伤，随着饮酒浓度的增加，小肠粘膜细胞凋亡逐渐增加。另一项研究使用健康小鼠进行实验，将其分为两组，一组灌胃给予化瘀片，另一组为对照组，注射~3H-TdR后，采用放射自显影法观察小鼠小肠粘膜上皮细胞和绒毛上皮细胞，在不同时间点比较它们的变化。结果显示化瘀片能够显著加快小鼠粘膜上皮细胞的更新速度。
[1] 儿科学辞典
[2] 用放射自显影法观察化瘀片对小鼠小肠粘膜上皮细胞更新的影响
[3] 酒精对小鼠小肠粘膜上皮细胞凋亡的DNA检测
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上皮细胞是覆盖身体表面和体内空腔器官腔面的细胞，具有明显的极性，一面朝向身体表面或腔面，一面朝向深部的结缔组织。上皮细胞具有强大的角质生成和更新能力，对保护、吸收、分泌和排泄等功能起着重要作用。当上皮细胞受损时，会影响机体的防御功能。
胃粘膜是胃壁最内层的粘膜，由上皮、固有层和粘膜肌层组成。胃粘膜由许多胃单位构成，每个胃单位包括顶细胞、壁细胞、主细胞、颈粘液细胞、多能干细胞以及少量的内分泌细胞等多种上皮细胞。这些细胞具有不同的代谢周期，处于动态平衡中。
研究发现，幽门螺杆菌(Hp)感染会影响小鼠胃粘膜上皮细胞中环氧合酶-2(cyclooxygenase-2，COX-2)的表达。通过将小鼠分为对照组和实验组，口服液体培养基或Hp菌悬液，研究发现Hp感染会导致COX-2表达量的变化，并且在Hp感染初期，胃粘膜上皮细胞可能通过COX-2介导的细胞增殖机制参与Hp相关胃癌的发生和发展过程。
[1] 新编实用医学词典
[2] 幽门螺杆菌对Balb/c小鼠胃粘膜上皮细胞表达环氧合酶-2的影响 显示全部
上皮细胞是覆盖身体表面和体内空腔器官腔面的细胞，具有明显的极性，一面朝向身体表面或腔面，一面朝向深部的结缔组织。上皮细胞具有强大的角质生成和更新能力，对保护、吸收、分泌和排泄等功能起着重要作用。当上皮细胞受损时，会影响机体的防御功能。
胃粘膜是胃壁最内层的粘膜，由上皮、固有层和粘膜肌层组成。胃粘膜由许多胃单位构成，每个胃单位包括顶细胞、壁细胞、主细胞、颈粘液细胞、多能干细胞以及少量的内分泌细胞等多种上皮细胞。这些细胞具有不同的代谢周期，处于动态平衡中。
研究发现，幽门螺杆菌(Hp)感染会影响小鼠胃粘膜上皮细胞中环氧合酶-2(cyclooxygenase-2，COX-2)的表达。通过将小鼠分为对照组和实验组，口服液体培养基或Hp菌悬液，研究发现Hp感染会导致COX-2表达量的变化，并且在Hp感染初期，胃粘膜上皮细胞可能通过COX-2介导的细胞增殖机制参与Hp相关胃癌的发生和发展过程。
[1] 新编实用医学词典
[2] 幽门螺杆菌对Balb/c小鼠胃粘膜上皮细胞表达环氧合酶-2的影响
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上皮细胞是覆盖身体表面和体内空腔器官腔面的细胞，具有明显的极性。它们一面朝向身体表面或腔面，称为游离面，另一面朝向深部的结缔组织，称为基底面。上皮细胞具有强大的角质形成和更新能力，并且在保护、吸收、分泌和排泄等方面发挥重要作用。当上皮细胞受损时，会影响机体的防御功能。
小鼠输尿管上皮细胞是从输尿管组织中分离出来的。输尿管是一种肌性管道，用于输送尿液。它起始于肾盂，沿着腰大肌前面下行，最终穿过膀胱壁并开口于膀胱内。输尿管上有三个狭窄部位，常常成为尿结石嵌顿的地方。小鼠输尿管上皮细胞的分离过程包括先用中性蛋白酶消化，然后进行机械分离，最后用胶原酶消化。分离出的细胞经过特定培养基的培养和筛选，细胞总量约为5×10^5个细胞/瓶。经过PCK免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，并且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
[1] 人类学辞典 显示全部
上皮细胞是覆盖身体表面和体内空腔器官腔面的细胞，具有明显的极性。它们一面朝向身体表面或腔面，称为游离面，另一面朝向深部的结缔组织，称为基底面。上皮细胞具有强大的角质形成和更新能力，并且在保护、吸收、分泌和排泄等方面发挥重要作用。当上皮细胞受损时，会影响机体的防御功能。
小鼠输尿管上皮细胞是从输尿管组织中分离出来的。输尿管是一种肌性管道，用于输送尿液。它起始于肾盂，沿着腰大肌前面下行，最终穿过膀胱壁并开口于膀胱内。输尿管上有三个狭窄部位，常常成为尿结石嵌顿的地方。小鼠输尿管上皮细胞的分离过程包括先用中性蛋白酶消化，然后进行机械分离，最后用胶原酶消化。分离出的细胞经过特定培养基的培养和筛选，细胞总量约为5×10^5个细胞/瓶。经过PCK免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，并且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
[1] 人类学辞典
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平滑肌细胞是构成平滑肌的纤维状长细胞，长度和宽度各不相同。平滑肌细胞通常聚集成束，形状不规则，需要适当的溶液将其分离。每个细胞内只有一个细胞核，核染色质呈纤细网状。平滑肌细胞的胞质称为肌浆，生活状态下呈均质性。通过特殊染色或溶液浸泡，可以在胞质内观察到纵列的肌原纤维。平滑肌细胞外面包裹着肌膜，周围有少量的胶质纤维、弹力纤维和网状纤维。平滑肌细胞具有伸长和缩短的能力，具有很大的弹性和韧力。
食管是消化管道的一部分，由环节肌层和纵行肌层组成。食管的主要作用是将食物推进胃内。小鼠食管平滑肌细胞分离自食管组织，经过原代分离培养后，细胞形态大小不一，核呈卵圆形，细胞呈梭形、不规则形、三角形或扇形。经过传代后，细胞生长较快，形态学特征和生长特点保持不变。小鼠食管平滑肌细胞的纯度高达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
[1] 新编实用医学词典
[2] 中国老年百科全书·生理·心理·长寿卷
显示全部平滑肌细胞是构成平滑肌的纤维状长细胞，长度和宽度各不相同。平滑肌细胞通常聚集成束，形状不规则，需要适当的溶液将其分离。每个细胞内只有一个细胞核，核染色质呈纤细网状。平滑肌细胞的胞质称为肌浆，生活状态下呈均质性。通过特殊染色或溶液浸泡，可以在胞质内观察到纵列的肌原纤维。平滑肌细胞外面包裹着肌膜，周围有少量的胶质纤维、弹力纤维和网状纤维。平滑肌细胞具有伸长和缩短的能力，具有很大的弹性和韧力。
食管是消化管道的一部分，由环节肌层和纵行肌层组成。食管的主要作用是将食物推进胃内。小鼠食管平滑肌细胞分离自食管组织，经过原代分离培养后，细胞形态大小不一，核呈卵圆形，细胞呈梭形、不规则形、三角形或扇形。经过传代后，细胞生长较快，形态学特征和生长特点保持不变。小鼠食管平滑肌细胞的纯度高达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
[1] 新编实用医学词典
[2] 中国老年百科全书·生理·心理·长寿卷
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