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布罗波尔为白色至类白色结晶粉末，熔点: 123～131 ℃，极易溶于水、乙醇、丙二醇、乙酸乙酯等，微溶于油，难溶于氯仿、丙酮等。
布罗波尔是一种低毒、高效、广谱的工业杀菌剂，用来防止细菌和藻类在造纸、工业循环冷却水、金属加工用润滑油、纸浆、木材、涂料和胶合板中的生长繁殖，同时可做粘泥控制剂，广泛用于造纸厂纸浆和循环冷却水系统。
布罗波尔可在膏霜、乳液、香波等产品中使用。一般添加量为0.02-0.05%，在日化产品中最大允许添加量为0.1%，排放无残留，不会对环境造成累积污染。
浓度为25ppm的布罗波尔可以有效杀死细菌，多种细菌机制，广谱杀死革兰氏阳性细菌，革兰氏阴性细菌，酵母菌和环境中常见的霉菌。
合适的pH范围，在pH 4-9范围内有效，在弱酸，中性，偏碱的环境下，添加后可保持较强的抗菌作用。
急性毒性： LD50 为222mg/Kg体重（雌性经口）-266mg/kg体重（雄性经口），雌雄小鼠毒性实验无明显差异。与国外文献报导基本一致。在毒性等级中属于中等毒性。
对皮肤和粘膜的试验：当布罗波尔浓度低于0.5%浓度时，对皮肤和粘膜没有任何刺激。当用0.5%布罗波尔稀释液（高于使用浓度10倍），对家兔皮肤进行一次性刺激试验，结果为轻刺激性。
皮肤变态反应试验：当布罗波尔浓度低于0.25%时，没有接触变态反应。
显示全部布罗波尔为白色至类白色结晶粉末，熔点: 123～131 ℃，极易溶于水、乙醇、丙二醇、乙酸乙酯等，微溶于油，难溶于氯仿、丙酮等。
布罗波尔是一种低毒、高效、广谱的工业杀菌剂，用来防止细菌和藻类在造纸、工业循环冷却水、金属加工用润滑油、纸浆、木材、涂料和胶合板中的生长繁殖，同时可做粘泥控制剂，广泛用于造纸厂纸浆和循环冷却水系统。
布罗波尔可在膏霜、乳液、香波等产品中使用。一般添加量为0.02-0.05%，在日化产品中最大允许添加量为0.1%，排放无残留，不会对环境造成累积污染。
浓度为25ppm的布罗波尔可以有效杀死细菌，多种细菌机制，广谱杀死革兰氏阳性细菌，革兰氏阴性细菌，酵母菌和环境中常见的霉菌。
合适的pH范围，在pH 4-9范围内有效，在弱酸，中性，偏碱的环境下，添加后可保持较强的抗菌作用。
急性毒性： LD50 为222mg/Kg体重（雌性经口）-266mg/kg体重（雄性经口），雌雄小鼠毒性实验无明显差异。与国外文献报导基本一致。在毒性等级中属于中等毒性。
对皮肤和粘膜的试验：当布罗波尔浓度低于0.5%浓度时，对皮肤和粘膜没有任何刺激。当用0.5%布罗波尔稀释液（高于使用浓度10倍），对家兔皮肤进行一次性刺激试验，结果为轻刺激性。
皮肤变态反应试验：当布罗波尔浓度低于0.25%时，没有接触变态反应。
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维生素B2是人体必需的13种维生素之一，作为维生素B族的成员之一，微溶于水，可溶于氯化钠溶液，易溶于稀的氢氧化钠溶液。
维生素B2对于人体的影响非常广泛。首先，它可以促进人体发育，维持细胞正常生长和再生，对于维持婴幼儿的正常发育具有重要作用，因此妊娠期、哺乳期的妇女需要摄入更多的维生素B2以提供给婴儿；其次，维生素B2是维持皮肤和黏膜细胞完整的重要物质，对于促进皮肤代谢、毛发生长具有重要作用，同时还可以预防口唇炎、口腔溃疡、角膜炎等多种皮肤或者黏膜炎症反应；最后，维生素B2是促进物质代谢和能量代谢的重要营养，因此适量摄入可以改善机体代谢状态，提高免疫功能，从而辅助治疗多种内科疾病，如脑卒中、冠心病等。
维生素B2一旦摄入不足，会出现一系列的病变。
眼部区域的病变是眼睛怕光、流泪、视力疲劳、角膜充血及血管增生，暗适应力下降。
口腔会出现舌痛、色紫红、有裂口、舌乳头萎缩地图舌、口角炎、唇炎、唇部水肿、裂隙及色素沉着、口角湿白、裂纹、痛疼、溃疡。
此外还有溢脂性皮炎的症状表现，发病区域主要在鼻唇沟、下颌、面颊、眉间以及身体皱褶处，如耳后 、腋下、腹股沟等处。
同时还会出现软弱和乏力的症状，男性还会出现阴囊炎，女性可能会出现阴唇炎和外阴瘙痒等症。
小儿由于生长发育快，代谢旺盛，若不注意，小儿更易缺乏维生素B2。儿童缺乏维生素B2，会出现嘴唇干裂或烂嘴角等症状。
成年群体如果缺乏维生素B2，会引起粘膜病变，造成粘膜细胞代谢失调。患者粘膜变薄、粘膜层损伤、微血管破裂等情况。尤其对于女性来说，如果维生素B2缺乏严重，会导致阴道壁干涩、充血和溃破，直接影响性欲。
对老年群体来说，摄入的不足，人体内抗氧化功能的防御体系会被削弱，进一步增加了高同型半胱氨酸血症的风险。
显示全部维生素B2是人体必需的13种维生素之一，作为维生素B族的成员之一，微溶于水，可溶于氯化钠溶液，易溶于稀的氢氧化钠溶液。
维生素B2对于人体的影响非常广泛。首先，它可以促进人体发育，维持细胞正常生长和再生，对于维持婴幼儿的正常发育具有重要作用，因此妊娠期、哺乳期的妇女需要摄入更多的维生素B2以提供给婴儿；其次，维生素B2是维持皮肤和黏膜细胞完整的重要物质，对于促进皮肤代谢、毛发生长具有重要作用，同时还可以预防口唇炎、口腔溃疡、角膜炎等多种皮肤或者黏膜炎症反应；最后，维生素B2是促进物质代谢和能量代谢的重要营养，因此适量摄入可以改善机体代谢状态，提高免疫功能，从而辅助治疗多种内科疾病，如脑卒中、冠心病等。
维生素B2一旦摄入不足，会出现一系列的病变。
眼部区域的病变是眼睛怕光、流泪、视力疲劳、角膜充血及血管增生，暗适应力下降。
口腔会出现舌痛、色紫红、有裂口、舌乳头萎缩地图舌、口角炎、唇炎、唇部水肿、裂隙及色素沉着、口角湿白、裂纹、痛疼、溃疡。
此外还有溢脂性皮炎的症状表现，发病区域主要在鼻唇沟、下颌、面颊、眉间以及身体皱褶处，如耳后 、腋下、腹股沟等处。
同时还会出现软弱和乏力的症状，男性还会出现阴囊炎，女性可能会出现阴唇炎和外阴瘙痒等症。
小儿由于生长发育快，代谢旺盛，若不注意，小儿更易缺乏维生素B2。儿童缺乏维生素B2，会出现嘴唇干裂或烂嘴角等症状。
成年群体如果缺乏维生素B2，会引起粘膜病变，造成粘膜细胞代谢失调。患者粘膜变薄、粘膜层损伤、微血管破裂等情况。尤其对于女性来说，如果维生素B2缺乏严重，会导致阴道壁干涩、充血和溃破，直接影响性欲。
对老年群体来说，摄入的不足，人体内抗氧化功能的防御体系会被削弱，进一步增加了高同型半胱氨酸血症的风险。
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淫羊藿苷(icariin，ICA，C33H40O15)是小檗科淫羊藿属Epimedium植物淫羊藿茎叶中提取的总黄酮的主要有效成分。近年来，淫羊藿苷的提取工艺技术日趋成熟。
淫羊藿苷为淡黄色针状结晶粉末状，溶于乙醇、乙酸乙酯，难溶于水，不溶于醚、苯、氯仿。与三氯化铁反应呈绿色，盐酸镁粉反应呈橙红色.
淫羊藿别名仙灵脾，在我国分布广泛，主要产于陕西、吉林、湖南等地，生长在高山地带，其性温，味辛、甘，归肝、肾经，是具有补肾壮阳、祛风除湿功效的传统中草药，《本草纲目》称其有“益精气，坚筋骨，补腰膝，强心力”的效用.
淫羊藿苷能增加心脑血管血流量、促进造血功能、免疫功能及骨代谢，具有补肾壮阳、抗衰老、抗肿瘤等功效.
1、对内分泌的作用：淫羊藿甙能促进性功能是由于精液分泌亢进，精囊充满后，刺激感觉神经，间接兴奋性欲而引起.
2、对免疫系统功能的影响：肾虚病人T细胞数量、淋转率、抗体、抗原以及网状内皮系统吞噬功能低下，而经过淫羊藿等补肾药治疗均可提高.
3、抗衰老作用：淫羊藿甙可以从不同方面影响衰老机制。如影响细胞传代，延长生长期，调节免疫和分泌系统，改善机体代谢和各器官功能.
4、对心血管系统的作用：淫羊藿甙对垂体后叶素引起的大鼠心肌缺血有一定保护作用，具有明显的降压作用.
最近十余年来,学者对淫羊藿提取物的药理作用进行了许多研究，表明淫羊藿黄酮，尤其是淫羊藿苷及其衍生物,在骨质疏松症、骨关节炎、神经和精神疾病、动脉粥样硬化、哮喘和肺部疾病、炎症性肠病、肾脏疾病、皮肤病、自身免疫性疾病和癌症等多个与慢性炎症有关的疾病模型中显示了良好的抗炎作用。淫羊藿苷及其衍生物发挥抗炎作用的分子机制主要包括降低炎症细胞因子释放和NF-κB信号通路激活，抑制NLRP3/caspase-1/IL-1β、STAT和MAPK介导的信号传导通路，上调Nrf2/ARE/HO-1信号通路以及糖皮质激素受体和雌激素受体下游信号通路等.
马登磊,张 兰,李 林.淫羊藿提取物的抗炎作用及其机制[J].生物化学与生物物理进展,2020,47(8):685-699 显示全部
淫羊藿苷(icariin，ICA，C33H40O15)是小檗科淫羊藿属Epimedium植物淫羊藿茎叶中提取的总黄酮的主要有效成分。近年来，淫羊藿苷的提取工艺技术日趋成熟。
淫羊藿苷为淡黄色针状结晶粉末状，溶于乙醇、乙酸乙酯，难溶于水，不溶于醚、苯、氯仿。与三氯化铁反应呈绿色，盐酸镁粉反应呈橙红色.
淫羊藿别名仙灵脾，在我国分布广泛，主要产于陕西、吉林、湖南等地，生长在高山地带，其性温，味辛、甘，归肝、肾经，是具有补肾壮阳、祛风除湿功效的传统中草药，《本草纲目》称其有“益精气，坚筋骨，补腰膝，强心力”的效用.
淫羊藿苷能增加心脑血管血流量、促进造血功能、免疫功能及骨代谢，具有补肾壮阳、抗衰老、抗肿瘤等功效.
1、对内分泌的作用：淫羊藿甙能促进性功能是由于精液分泌亢进，精囊充满后，刺激感觉神经，间接兴奋性欲而引起.
2、对免疫系统功能的影响：肾虚病人T细胞数量、淋转率、抗体、抗原以及网状内皮系统吞噬功能低下，而经过淫羊藿等补肾药治疗均可提高.
3、抗衰老作用：淫羊藿甙可以从不同方面影响衰老机制。如影响细胞传代，延长生长期，调节免疫和分泌系统，改善机体代谢和各器官功能.
4、对心血管系统的作用：淫羊藿甙对垂体后叶素引起的大鼠心肌缺血有一定保护作用，具有明显的降压作用.
最近十余年来,学者对淫羊藿提取物的药理作用进行了许多研究，表明淫羊藿黄酮，尤其是淫羊藿苷及其衍生物,在骨质疏松症、骨关节炎、神经和精神疾病、动脉粥样硬化、哮喘和肺部疾病、炎症性肠病、肾脏疾病、皮肤病、自身免疫性疾病和癌症等多个与慢性炎症有关的疾病模型中显示了良好的抗炎作用。淫羊藿苷及其衍生物发挥抗炎作用的分子机制主要包括降低炎症细胞因子释放和NF-κB信号通路激活，抑制NLRP3/caspase-1/IL-1β、STAT和MAPK介导的信号传导通路，上调Nrf2/ARE/HO-1信号通路以及糖皮质激素受体和雌激素受体下游信号通路等.
马登磊,张 兰,李 林.淫羊藿提取物的抗炎作用及其机制[J].生物化学与生物物理进展,2020,47(8):685-699
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肾上腺素是肾上腺髓质分泌的激素及神经传导物质，也是一种药物。肾上腺素被应用于治疗多项疾病，包含全身性过敏反应、心搏停止，以及表面出血等等，吸入式的肾上腺素有时会被用于改善义膜性喉炎的症状。另外当哮喘的第一线治疗皆无效时，也可能会考虑使用肾上腺素。由于口服肾上腺素会迅速被降解而失效，因此须从静脉、肌肉，或皮下注射给药。也可以吸入的方式给予药物。
肾上腺素(Adrenaline, Epinephrine, AD)能激动α、β 二类受体,产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应。对心脏β 1-受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加；同时作用于骨骼肌β 2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压；兴奋β 2-受体，可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛；对α-受体兴奋，可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。
常见的副作用包括晕眩、焦虑和盗汗。心跳过快和高血压也可能发生，偶尔也会导致心律不整。虽然此药物在怀孕以及哺乳使用的风险还未厘清，但对母亲的害处还是必须纳入考虑。
肾上腺素用于治疗多种病症，包括：心脏骤停、过敏反应和利用其血管收缩功能以阻止表浅性出血。以往曾用肾上腺素治疗哮喘和低血糖，但是目前治疗哮喘会优先选择对β2肾上腺素受体具有选择性的药物，如沙丁胺醇。
肾上腺素是称为儿茶酚胺一类的单胺之一。它在中枢神经系统的一些神经元中产生，并且在肾上腺髓质的嗜铬细胞中由苯丙氨酸和酪氨酸两类氨基酸产生。
肾上腺素在肾上腺的髓质中在酶途径中合成，其将酪氨酸转化为一系列中间体最终形成肾上腺素。酪氨酸首先被氧化成左多巴，随后脱羧得到多巴胺。氧化产生去甲肾上腺素。肾上腺素生物合成的最后一步是去甲肾上腺素的伯胺的甲基化。
显示全部肾上腺素是肾上腺髓质分泌的激素及神经传导物质，也是一种药物。肾上腺素被应用于治疗多项疾病，包含全身性过敏反应、心搏停止，以及表面出血等等，吸入式的肾上腺素有时会被用于改善义膜性喉炎的症状。另外当哮喘的第一线治疗皆无效时，也可能会考虑使用肾上腺素。由于口服肾上腺素会迅速被降解而失效，因此须从静脉、肌肉，或皮下注射给药。也可以吸入的方式给予药物。
肾上腺素(Adrenaline, Epinephrine, AD)能激动α、β 二类受体,产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应。对心脏β 1-受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加；同时作用于骨骼肌β 2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压；兴奋β 2-受体，可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛；对α-受体兴奋，可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。
常见的副作用包括晕眩、焦虑和盗汗。心跳过快和高血压也可能发生，偶尔也会导致心律不整。虽然此药物在怀孕以及哺乳使用的风险还未厘清，但对母亲的害处还是必须纳入考虑。
肾上腺素用于治疗多种病症，包括：心脏骤停、过敏反应和利用其血管收缩功能以阻止表浅性出血。以往曾用肾上腺素治疗哮喘和低血糖，但是目前治疗哮喘会优先选择对β2肾上腺素受体具有选择性的药物，如沙丁胺醇。
肾上腺素是称为儿茶酚胺一类的单胺之一。它在中枢神经系统的一些神经元中产生，并且在肾上腺髓质的嗜铬细胞中由苯丙氨酸和酪氨酸两类氨基酸产生。
肾上腺素在肾上腺的髓质中在酶途径中合成，其将酪氨酸转化为一系列中间体最终形成肾上腺素。酪氨酸首先被氧化成左多巴，随后脱羧得到多巴胺。氧化产生去甲肾上腺素。肾上腺素生物合成的最后一步是去甲肾上腺素的伯胺的甲基化。
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阿苯达唑是一种常见的抗溃疡药物，被广泛用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡等消化系统疾病。在医药制药领域，制药公司、医药批发商、药店以及医疗机构如医院和诊所等都是可能需要采购阿苯达唑的企业。它们会根据市场需求和患者的治疗需求采购阿苯达唑，以确保药物供应的稳定性和及时性。这些企业在采购阿苯达唑时需要遵循相关法规和规定，并确保药品的质量和安全性。 显示全部
阿苯达唑是一种常见的抗溃疡药物，被广泛用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡等消化系统疾病。在医药制药领域，制药公司、医药批发商、药店以及医疗机构如医院和诊所等都是可能需要采购阿苯达唑的企业。它们会根据市场需求和患者的治疗需求采购阿苯达唑，以确保药物供应的稳定性和及时性。这些企业在采购阿苯达唑时需要遵循相关法规和规定，并确保药品的质量和安全性。
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甲哌卡因是一种常用的局部麻醉药物，广泛应用于医疗和牙科手术中。然而，在使用甲哌卡因之前，了解它与哪些成分可能发生相互作用至关重要。本文将介绍甲哌卡因可能与哪些成分发生反应，以提高使用时的安全性和效果。
首先，甲哌卡因与血管收缩药物可能发生相互作用。血管收缩药物（如肾上腺素）可以收缩血管，减慢甲哌卡因的吸收和降低其麻醉效果。因此，在使用甲哌卡因时，应注意避免与血管收缩药物同时使用，以免影响麻醉效果。
其次，甲哌卡因与抗凝药物可能发生相互作用。抗凝药物（如华法林）可以影响血液的凝结功能，增加出血风险。当甲哌卡因与抗凝药物同时使用时，可能增加出血和血肿的风险。因此，在使用甲哌卡因前，应告知医生是否正在使用抗凝药物，以便在需要时调整剂量或采取其他措施。
此外，甲哌卡因与酶诱导剂可能发生相互作用。酶诱导剂（如苯妥英钠）可以加速肝脏中代谢甲哌卡因的酶的活性，导致甲哌卡因的降解加快，从而减少其麻醉效果。在同时使用甲哌卡因和酶诱导剂时，可能需要调整甲哌卡因的剂量或使用其他麻醉药物。
另外，甲哌卡因与局部收缩剂可能发生相互作用。局部收缩剂（如肾上腺素）可以增加局部麻醉药物在目标区域的浓度和持续时间。当甲哌卡因与局部收缩剂同时使用时，可能会增加麻醉效果和持续时间。在使用甲哌卡因时，医生会根据具体情况决定是否需要添加局部收缩剂。
总结起来，甲哌卡因在使用前了解与哪些成分可能发生相互作用非常重要。与血管收缩药物、抗凝药物、酶诱导剂和局部收缩剂的相互作用可能会对甲哌卡因的麻醉效果和安全性产生影响。因此，在使用甲哌卡因之前，应进行了解，以确保安全有效的使用。
显示全部甲哌卡因是一种常用的局部麻醉药物，广泛应用于医疗和牙科手术中。然而，在使用甲哌卡因之前，了解它与哪些成分可能发生相互作用至关重要。本文将介绍甲哌卡因可能与哪些成分发生反应，以提高使用时的安全性和效果。
首先，甲哌卡因与血管收缩药物可能发生相互作用。血管收缩药物（如肾上腺素）可以收缩血管，减慢甲哌卡因的吸收和降低其麻醉效果。因此，在使用甲哌卡因时，应注意避免与血管收缩药物同时使用，以免影响麻醉效果。
其次，甲哌卡因与抗凝药物可能发生相互作用。抗凝药物（如华法林）可以影响血液的凝结功能，增加出血风险。当甲哌卡因与抗凝药物同时使用时，可能增加出血和血肿的风险。因此，在使用甲哌卡因前，应告知医生是否正在使用抗凝药物，以便在需要时调整剂量或采取其他措施。
此外，甲哌卡因与酶诱导剂可能发生相互作用。酶诱导剂（如苯妥英钠）可以加速肝脏中代谢甲哌卡因的酶的活性，导致甲哌卡因的降解加快，从而减少其麻醉效果。在同时使用甲哌卡因和酶诱导剂时，可能需要调整甲哌卡因的剂量或使用其他麻醉药物。
另外，甲哌卡因与局部收缩剂可能发生相互作用。局部收缩剂（如肾上腺素）可以增加局部麻醉药物在目标区域的浓度和持续时间。当甲哌卡因与局部收缩剂同时使用时，可能会增加麻醉效果和持续时间。在使用甲哌卡因时，医生会根据具体情况决定是否需要添加局部收缩剂。
总结起来，甲哌卡因在使用前了解与哪些成分可能发生相互作用非常重要。与血管收缩药物、抗凝药物、酶诱导剂和局部收缩剂的相互作用可能会对甲哌卡因的麻醉效果和安全性产生影响。因此，在使用甲哌卡因之前，应进行了解，以确保安全有效的使用。
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利伐沙班是一种重要的制药成分，在药物领域有着广泛的应用。那么，如何提高利伐沙班的生产效率呢？本文将介绍一些相关的技术和方法，以提高利伐沙班的生产效率。
首先，利伐沙班的合成方法是影响生产效率的关键。利伐沙班的合成通常采用化学合成路线，需要多步反应和复杂的中间体合成。为了提高生产效率，制药企业可以通过优化反应条件、改进催化剂和催化剂回收技术等手段，减少反应步骤和提高反应产率，从而降低生产成本和提高产量。
其次，利伐沙班的生产过程中的工艺优化也能够提高生产效率。工艺优化包括原料选择、反应条件控制、溶剂选择、分离纯化步骤等方面的改进。通过优化这些因素，可以减少废物生成、提高产物纯度和产率，从而提高生产效率。
另外，自动化和信息技术的应用也是提高利伐沙班生产效率的重要手段。制药企业可以引入自动化设备和流程控制系统，实现生产过程的自动化操作和监控。同时，利用信息技术，可以实现生产数据的实时监测和分析，及时发现问题并进行调整，提高生产效率和质量稳定性。
此外，供应链管理也对利伐沙班的生产效率起着重要作用。优化供应链管理可以减少物料和信息流的浪费，提高生产资源的利用率。例如，制药企业可以与供应商建立稳定的合作关系，确保原料的及时供应和质量可靠性；同时，通过合理的库存管理和物流规划，减少库存积压和运输成本，提高生产计划的准确性和生产效率。
综上所述，利伐沙班作为一种重要的制药成分，提高其生产效率对于制药企业具有重要意义。通过优化合成方法、工艺优化、自动化和信息技术的应用以及供应链管理的优化，可以有效地提高利伐沙班的生产效率，降低生产成本，提高产量和质量稳定性。这将有助于满足市场需求，提高企业竞争力。 显示全部
利伐沙班是一种重要的制药成分，在药物领域有着广泛的应用。那么，如何提高利伐沙班的生产效率呢？本文将介绍一些相关的技术和方法，以提高利伐沙班的生产效率。
首先，利伐沙班的合成方法是影响生产效率的关键。利伐沙班的合成通常采用化学合成路线，需要多步反应和复杂的中间体合成。为了提高生产效率，制药企业可以通过优化反应条件、改进催化剂和催化剂回收技术等手段，减少反应步骤和提高反应产率，从而降低生产成本和提高产量。
其次，利伐沙班的生产过程中的工艺优化也能够提高生产效率。工艺优化包括原料选择、反应条件控制、溶剂选择、分离纯化步骤等方面的改进。通过优化这些因素，可以减少废物生成、提高产物纯度和产率，从而提高生产效率。
另外，自动化和信息技术的应用也是提高利伐沙班生产效率的重要手段。制药企业可以引入自动化设备和流程控制系统，实现生产过程的自动化操作和监控。同时，利用信息技术，可以实现生产数据的实时监测和分析，及时发现问题并进行调整，提高生产效率和质量稳定性。
此外，供应链管理也对利伐沙班的生产效率起着重要作用。优化供应链管理可以减少物料和信息流的浪费，提高生产资源的利用率。例如，制药企业可以与供应商建立稳定的合作关系，确保原料的及时供应和质量可靠性；同时，通过合理的库存管理和物流规划，减少库存积压和运输成本，提高生产计划的准确性和生产效率。
综上所述，利伐沙班作为一种重要的制药成分，提高其生产效率对于制药企业具有重要意义。通过优化合成方法、工艺优化、自动化和信息技术的应用以及供应链管理的优化，可以有效地提高利伐沙班的生产效率，降低生产成本，提高产量和质量稳定性。这将有助于满足市场需求，提高企业竞争力。
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硫氰酸胍是一种具有重要药用价值的有机化合物，被广泛应用于制药领域。然而，由于其具有较高的吸湿性和易分解性，因此需要采取特殊的保存技巧来保持其稳定性和有效性。下面，我们将介绍一些大批量保存硫氰酸胍的技巧。
首先，我们来了解一下硫氰酸胍的基本性质。硫氰酸胍是一种白色结晶，具有较高的吸湿性和易分解性。在潮湿的环境下，硫氰酸胍会吸收水分并逐渐分解，导致药物有效成分的损失。因此，为了确保硫氰酸胍的稳定性和有效性，需要采取以下措施进行保存：
干燥保存：为了防止硫氰酸胍吸湿分解，需要将其保存在干燥的环境中。可以选择使用干燥剂或者干燥箱来降低环境湿度，避免硫氰酸胍受潮。
密封容器保存：将硫氰酸胍保存在密封容器中可以防止水分和空气的进入。可以选择使用密封性好的玻璃瓶或者塑料容器进行保存。
添加稳定剂：为了提高硫氰酸胍的稳定性，可以添加一些稳定剂。例如，可以添加一些无水乙醇或者甲苯等有机溶剂来降低硫氰酸胍的吸湿性。
低温保存：将硫氰酸胍保存在低温环境下可以减缓其分解速度。一般可以将其保存在冰箱中，温度控制在0-4℃之间。
避免光照：光线会影响硫氰酸胍的稳定性，因此需要避免光照。可以将硫氰酸胍保存在遮光的环境中，或者使用黑色塑料袋等遮光材料进行保存。
总之，硫氰酸胍的大批量保存需要注意干燥、密封、添加稳定剂、低温保存和避免光照等技巧。通过采取这些措施，可以有效地保持硫氰酸胍的稳定性和有效性，确保制药过程中的质量和效果。需要注意的是，这些保存技巧并非所有人都适合使用，必须结合实际情况进行选择和应用。 显示全部
硫氰酸胍是一种具有重要药用价值的有机化合物，被广泛应用于制药领域。然而，由于其具有较高的吸湿性和易分解性，因此需要采取特殊的保存技巧来保持其稳定性和有效性。下面，我们将介绍一些大批量保存硫氰酸胍的技巧。
首先，我们来了解一下硫氰酸胍的基本性质。硫氰酸胍是一种白色结晶，具有较高的吸湿性和易分解性。在潮湿的环境下，硫氰酸胍会吸收水分并逐渐分解，导致药物有效成分的损失。因此，为了确保硫氰酸胍的稳定性和有效性，需要采取以下措施进行保存：
干燥保存：为了防止硫氰酸胍吸湿分解，需要将其保存在干燥的环境中。可以选择使用干燥剂或者干燥箱来降低环境湿度，避免硫氰酸胍受潮。
密封容器保存：将硫氰酸胍保存在密封容器中可以防止水分和空气的进入。可以选择使用密封性好的玻璃瓶或者塑料容器进行保存。
添加稳定剂：为了提高硫氰酸胍的稳定性，可以添加一些稳定剂。例如，可以添加一些无水乙醇或者甲苯等有机溶剂来降低硫氰酸胍的吸湿性。
低温保存：将硫氰酸胍保存在低温环境下可以减缓其分解速度。一般可以将其保存在冰箱中，温度控制在0-4℃之间。
避免光照：光线会影响硫氰酸胍的稳定性，因此需要避免光照。可以将硫氰酸胍保存在遮光的环境中，或者使用黑色塑料袋等遮光材料进行保存。
总之，硫氰酸胍的大批量保存需要注意干燥、密封、添加稳定剂、低温保存和避免光照等技巧。通过采取这些措施，可以有效地保持硫氰酸胍的稳定性和有效性，确保制药过程中的质量和效果。需要注意的是，这些保存技巧并非所有人都适合使用，必须结合实际情况进行选择和应用。
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羟磷灰石是一种重要的生物活性陶瓷材料，广泛应用于制药领域。那么，羟磷灰石是如何制造的？其生产过程中有哪些关键步骤呢？本文将介绍羟磷灰石的制造过程及其关键步骤。
首先，羟磷灰石的制造过程通常从原料准备开始。关键原料包括磷酸盐和钙源，如磷酸二氢钠和氢氧化钙。这些原料需要经过粉碎和筛分等处理，以获得适合制备羟磷灰石的粉末。
其次，制备羟磷灰石的关键步骤之一是混合和反应。在这一步骤中，将粉末磷酸盐和钙源按一定比例混合，并加入适量的水或其他溶液，形成混合物。混合物经过搅拌和反应，使得磷酸盐与钙源发生化学反应，生成羟磷灰石晶体。
接下来，生成的混合物需要经过成型处理。常见的成型方法包括挤压、注射成型和压制成型等。通过这些成型方法，将混合物加工成具有所需形状和尺寸的羟磷灰石制品。
在成型后，羟磷灰石制品需要经过烧结过程。烧结是将制品在高温下进行加热处理，使其颗粒结合并形成致密的陶瓷材料。烧结温度和时间是关键的参数，会影响羟磷灰石制品的物理和化学性质。
最后，烧结后的羟磷灰石制品可能需要进行表面处理。表面处理可以包括酸洗、退火和磨削等步骤，以改善制品的表面质量和性能。
综上所述，羟磷灰石的制造过程包括原料准备、混合和反应、成型、烧结和表面处理等关键步骤。通过这些步骤，原料经过化学反应和物理加工，最终形成具有一定形状和性能的羟磷灰石制品。制造过程中的每个步骤都需要严格控制，以确保羟磷灰石制品的质量和性能符合要求。 显示全部
羟磷灰石是一种重要的生物活性陶瓷材料，广泛应用于制药领域。那么，羟磷灰石是如何制造的？其生产过程中有哪些关键步骤呢？本文将介绍羟磷灰石的制造过程及其关键步骤。
首先，羟磷灰石的制造过程通常从原料准备开始。关键原料包括磷酸盐和钙源，如磷酸二氢钠和氢氧化钙。这些原料需要经过粉碎和筛分等处理，以获得适合制备羟磷灰石的粉末。
其次，制备羟磷灰石的关键步骤之一是混合和反应。在这一步骤中，将粉末磷酸盐和钙源按一定比例混合，并加入适量的水或其他溶液，形成混合物。混合物经过搅拌和反应，使得磷酸盐与钙源发生化学反应，生成羟磷灰石晶体。
接下来，生成的混合物需要经过成型处理。常见的成型方法包括挤压、注射成型和压制成型等。通过这些成型方法，将混合物加工成具有所需形状和尺寸的羟磷灰石制品。
在成型后，羟磷灰石制品需要经过烧结过程。烧结是将制品在高温下进行加热处理，使其颗粒结合并形成致密的陶瓷材料。烧结温度和时间是关键的参数，会影响羟磷灰石制品的物理和化学性质。
最后，烧结后的羟磷灰石制品可能需要进行表面处理。表面处理可以包括酸洗、退火和磨削等步骤，以改善制品的表面质量和性能。
综上所述，羟磷灰石的制造过程包括原料准备、混合和反应、成型、烧结和表面处理等关键步骤。通过这些步骤，原料经过化学反应和物理加工，最终形成具有一定形状和性能的羟磷灰石制品。制造过程中的每个步骤都需要严格控制，以确保羟磷灰石制品的质量和性能符合要求。
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1,2-丙二胺是一种具有广泛用途的有机化工中间体和原料，主要作为医药、农药、橡胶助剂、润滑油防锈剂等产品生产的中间体。
1、用于生产主要应用于医药上的丙二胺四乙酸；
2、用于抗癌药右丙亚胺的生产；
3、用于生产橡胶硫化促进剂；丙二胺与二硫化碳反应可生成橡胶硫化促进剂。
4、用于生产润滑油添加剂；丙二胺与水杨醛反应生成一种润滑油防锈剂。
5、用于生产选矿药剂、金属钝化剂、及航空树酯固化剂等。
6、生产环氧树脂固化促进剂。
7、生产氨纶中用作增链剂。
8、用于制备阴离子表面活性剂。
本发明的目的是提供一种安全环保、操作简单、转化率高、能耗、原料消耗低、生产成本低的1,2-丙二胺的制备方法。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：在高压反应釜中加入一异丙醇胺、水、氨、氢气、催化剂，搅拌，在温度100-250℃、压力5MPa-15MPa进行催化、胺化反应制得1,2-丙二胺为主要成分的混合物，产品选择性大于70％；再经精馏得到产品，产品纯度大于99％。
其反应方程式如下：
所述的催化剂的活性成分为Cu、Co，辅助成份为Mg、Cr，载体为Al2O3和硅藻土的混合物或者两者之一，其中活性成份占总重的20％-50％。
所述的一异丙醇胺与氨的摩尔比为1∶(1--10)。充入的氢气为0.1-1.0MPa。催化剂的用量为一异丙醇胺质量的5％-20％。
所述的水的加入量是一异丙醇胺重量比的0.5-2.5倍。
所述的催化剂的活性成分为Cu、Co，辅助成份为Mg、Cr，其余为Al2O3和硅藻土的混合物或者两者之一，其中活性成份占总重的20％-50％。所述的催化剂是以Cu、Co为活性物，以Al2O3-硅藻土为载体，通过共沉淀法、再经过烘干、焙烧、还原而制备得到的一种粉末状催化剂。
本发明的反应时间可控制在3h-10h。
本发明的有益效果是：
1、本发明的制备工艺较大地简化了工艺步骤，基本没有污染排放，降低了成本。
2、本发明的制备工艺在一个高压反应釜中即可完成，大大减少了设备的投资和生产效率。
3、本发明只需采用一种催化剂即可完成全部的反应，精馏后所得的低馏份可以再次作为原料套用，较大提高了产品的选择性。
显示全部1,2-丙二胺是一种具有广泛用途的有机化工中间体和原料，主要作为医药、农药、橡胶助剂、润滑油防锈剂等产品生产的中间体。
1、用于生产主要应用于医药上的丙二胺四乙酸；
2、用于抗癌药右丙亚胺的生产；
3、用于生产橡胶硫化促进剂；丙二胺与二硫化碳反应可生成橡胶硫化促进剂。
4、用于生产润滑油添加剂；丙二胺与水杨醛反应生成一种润滑油防锈剂。
5、用于生产选矿药剂、金属钝化剂、及航空树酯固化剂等。
6、生产环氧树脂固化促进剂。
7、生产氨纶中用作增链剂。
8、用于制备阴离子表面活性剂。
本发明的目的是提供一种安全环保、操作简单、转化率高、能耗、原料消耗低、生产成本低的1,2-丙二胺的制备方法。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：在高压反应釜中加入一异丙醇胺、水、氨、氢气、催化剂，搅拌，在温度100-250℃、压力5MPa-15MPa进行催化、胺化反应制得1,2-丙二胺为主要成分的混合物，产品选择性大于70％；再经精馏得到产品，产品纯度大于99％。
其反应方程式如下：
所述的催化剂的活性成分为Cu、Co，辅助成份为Mg、Cr，载体为Al2O3和硅藻土的混合物或者两者之一，其中活性成份占总重的20％-50％。
所述的一异丙醇胺与氨的摩尔比为1∶(1--10)。充入的氢气为0.1-1.0MPa。催化剂的用量为一异丙醇胺质量的5％-20％。
所述的水的加入量是一异丙醇胺重量比的0.5-2.5倍。
所述的催化剂的活性成分为Cu、Co，辅助成份为Mg、Cr，其余为Al2O3和硅藻土的混合物或者两者之一，其中活性成份占总重的20％-50％。所述的催化剂是以Cu、Co为活性物，以Al2O3-硅藻土为载体，通过共沉淀法、再经过烘干、焙烧、还原而制备得到的一种粉末状催化剂。
本发明的反应时间可控制在3h-10h。
本发明的有益效果是：
1、本发明的制备工艺较大地简化了工艺步骤，基本没有污染排放，降低了成本。
2、本发明的制备工艺在一个高压反应釜中即可完成，大大减少了设备的投资和生产效率。
3、本发明只需采用一种催化剂即可完成全部的反应，精馏后所得的低馏份可以再次作为原料套用，较大提高了产品的选择性。
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辛酰氯，英文名为Octanoyl chloride，是一种透明无色液体，在常温常压下具有一定的刺激性气味。它可溶于大部分有机溶剂，但遇水容易发生潮解。辛酰氯是一种烷基酰氯，可由辛酸经过氯化反应制备得到，主要用作有机合成基础化学试剂，常用于辛酰胺和辛酸酯类衍生物的制备。
辛酰氯具有极高的化学反应活性，主要源于其结构中的酰氯单元。这使得它在有机合成中具有重要的应用价值。在碱性条件下，它可以与醇或胺类物质发生缩合反应。然而，辛酰氯的化学稳定性较差，容易在遇热或水的情况下发生分解反应，释放出有毒的氯化氢气体，因此在使用时需要特别注意安全。
在一个干燥的反应烧瓶中，将辛酸(2.5 g)溶解于亚硫酰氯(15 mL)中，加热至回流状态并搅拌反应约10小时。反应结束后，冷却至室温并在减压下浓缩以除去亚硫酰氯，最终得到纯的辛酰氯。
辛酰氯可与醇或胺类物质在碱性条件下发生缩合反应，形成酯或酰胺。这种反应在医药和农药合成中有广泛应用，同时辛酸酯常用于润滑油和涂料等行业。此外，在橡胶工业中，辛酰氯可用于生产粘合剂，提供必要的化学性质和粘接性能。
[1] Pal, Mohan; et al Organic & Biomolecular Chemistry (2014), 12(48), 9760-9763.
显示全部辛酰氯，英文名为Octanoyl chloride，是一种透明无色液体，在常温常压下具有一定的刺激性气味。它可溶于大部分有机溶剂，但遇水容易发生潮解。辛酰氯是一种烷基酰氯，可由辛酸经过氯化反应制备得到，主要用作有机合成基础化学试剂，常用于辛酰胺和辛酸酯类衍生物的制备。
辛酰氯具有极高的化学反应活性，主要源于其结构中的酰氯单元。这使得它在有机合成中具有重要的应用价值。在碱性条件下，它可以与醇或胺类物质发生缩合反应。然而，辛酰氯的化学稳定性较差，容易在遇热或水的情况下发生分解反应，释放出有毒的氯化氢气体，因此在使用时需要特别注意安全。
在一个干燥的反应烧瓶中，将辛酸(2.5 g)溶解于亚硫酰氯(15 mL)中，加热至回流状态并搅拌反应约10小时。反应结束后，冷却至室温并在减压下浓缩以除去亚硫酰氯，最终得到纯的辛酰氯。
辛酰氯可与醇或胺类物质在碱性条件下发生缩合反应，形成酯或酰胺。这种反应在医药和农药合成中有广泛应用，同时辛酸酯常用于润滑油和涂料等行业。此外，在橡胶工业中，辛酰氯可用于生产粘合剂，提供必要的化学性质和粘接性能。
[1] Pal, Mohan; et al Organic & Biomolecular Chemistry (2014), 12(48), 9760-9763.
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溴甲基甲基醚，英文名：Bromo(methoxy)methane，CAS号：13057-17-5，分子量：124.965，密度：1.5±0.1 g/cm3，沸点：87.0±0.0°C at 760 mmHg，分子式：C2H5BrO，闪点：26.7±0.0°C，蒸汽压：72.9±0.1 mmHg at 25°C，透明淡黄色液体，常温常压下稳定，常温密闭避光，通风干燥处。
1、专利CN202110545651.9介绍了一种新型荧光传感器的合成，并将其应用于手性氨基酸的识别。将具有AIE效应的TPE衍生物基团和手性联苯萘酚连接，成功得到了一系列新型手性AIE活性探针。在合成联萘酚衍生物中步骤1中酚羟基保护：将氢化钠(1.04g，26mmol)溶于20ml无水四氢呋喃中，降至0度，氮气保护下，缓慢加入溶于10ml无水四氢呋喃的联-2-萘酚(2g，6.98mmol)溶液，保持0℃搅拌 10分钟，撤去冰浴，室温搅拌反应1小时，降至0度，缓慢加入溴甲基甲醚(2.4g，19.2mmol)，保持1小时，撤去冰浴，室温搅拌过夜。反应经后处理得到中间体(R)2,2′?双(甲氧基甲氧基)?1,1′?联萘，产率为95.6％[1].
2、专利CN202010993357.X提供一种异甘草黄酮醇的合成方法，中间体2,4-二甲氧甲基-6-羟基-苯乙酮的合成过程中，在250ml干燥三口烧瓶，加入2,4,6-三羟基苯乙酮2(8.23g，0.044mol)和200ml无水二氯甲烷，搅拌溶解。在冰水浴下，缓慢加入N,N-二异丙基乙胺(15.99g，0.123mol)，搅拌20min后，滴加溴甲基甲基醚(MOMBr)(12.16g，0.097mol)。滴加完后，低温下继续搅拌20min，移去冰水浴，室温搅拌12h，TLC检测反应结束。后处理得到2,4-二甲氧甲基-6-羟基-苯乙酮8.55g为白色针状晶体，产率75.5％[2].
3、专利CN202211115052.4介绍了一类桥环化合物及其制备方法，其对靶点KRAS G12D具有很强的抑制作用，可以用于预防和/或治疗KRAS G12D介导的相关疾病，具有更好的肿瘤治疗效果。在制备中间体1,8?二溴?3?(甲氧基甲氧基)萘过程中，第三步将4,5?二溴萘?2?醇(162mg，509.67μmol)溶于二氯甲烷(3.5mL)，0℃搅拌下加溴甲基甲基醚(193.69mg，1.53mmol)和N ,N?二异丙基乙胺(333.14mg，2.55mmol)，在0℃温度下反应1小时。经后处理反应得到目标产物，产率81.65%[3].
[1]中国药科大学. 一种手性荧光传感器及其制备方法和在手性氨基酸识别中的应用:CN202110545651.9[P]. 2021-08-10.
[2]苏州昊帆生物股份有限公司. 异甘草黄酮醇的合成方法:CN202010993357.X[P]. 2020-12-08.
[3]四川科伦博泰生物医药股份有限公司. 一类桥环化合物、其制备方法及用途:CN202211115052.4[P]. 2023-03-28.
显示全部溴甲基甲基醚，英文名：Bromo(methoxy)methane，CAS号：13057-17-5，分子量：124.965，密度：1.5±0.1 g/cm3，沸点：87.0±0.0°C at 760 mmHg，分子式：C2H5BrO，闪点：26.7±0.0°C，蒸汽压：72.9±0.1 mmHg at 25°C，透明淡黄色液体，常温常压下稳定，常温密闭避光，通风干燥处。
1、专利CN202110545651.9介绍了一种新型荧光传感器的合成，并将其应用于手性氨基酸的识别。将具有AIE效应的TPE衍生物基团和手性联苯萘酚连接，成功得到了一系列新型手性AIE活性探针。在合成联萘酚衍生物中步骤1中酚羟基保护：将氢化钠(1.04g，26mmol)溶于20ml无水四氢呋喃中，降至0度，氮气保护下，缓慢加入溶于10ml无水四氢呋喃的联-2-萘酚(2g，6.98mmol)溶液，保持0℃搅拌 10分钟，撤去冰浴，室温搅拌反应1小时，降至0度，缓慢加入溴甲基甲醚(2.4g，19.2mmol)，保持1小时，撤去冰浴，室温搅拌过夜。反应经后处理得到中间体(R)2,2′?双(甲氧基甲氧基)?1,1′?联萘，产率为95.6％[1].
2、专利CN202010993357.X提供一种异甘草黄酮醇的合成方法，中间体2,4-二甲氧甲基-6-羟基-苯乙酮的合成过程中，在250ml干燥三口烧瓶，加入2,4,6-三羟基苯乙酮2(8.23g，0.044mol)和200ml无水二氯甲烷，搅拌溶解。在冰水浴下，缓慢加入N,N-二异丙基乙胺(15.99g，0.123mol)，搅拌20min后，滴加溴甲基甲基醚(MOMBr)(12.16g，0.097mol)。滴加完后，低温下继续搅拌20min，移去冰水浴，室温搅拌12h，TLC检测反应结束。后处理得到2,4-二甲氧甲基-6-羟基-苯乙酮8.55g为白色针状晶体，产率75.5％[2].
3、专利CN202211115052.4介绍了一类桥环化合物及其制备方法，其对靶点KRAS G12D具有很强的抑制作用，可以用于预防和/或治疗KRAS G12D介导的相关疾病，具有更好的肿瘤治疗效果。在制备中间体1,8?二溴?3?(甲氧基甲氧基)萘过程中，第三步将4,5?二溴萘?2?醇(162mg，509.67μmol)溶于二氯甲烷(3.5mL)，0℃搅拌下加溴甲基甲基醚(193.69mg，1.53mmol)和N ,N?二异丙基乙胺(333.14mg，2.55mmol)，在0℃温度下反应1小时。经后处理反应得到目标产物，产率81.65%[3].
[1]中国药科大学. 一种手性荧光传感器及其制备方法和在手性氨基酸识别中的应用:CN202110545651.9[P]. 2021-08-10.
[2]苏州昊帆生物股份有限公司. 异甘草黄酮醇的合成方法:CN202010993357.X[P]. 2020-12-08.
[3]四川科伦博泰生物医药股份有限公司. 一类桥环化合物、其制备方法及用途:CN202211115052.4[P]. 2023-03-28.
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三羟甲基氨基甲烷简称Tris，分子式为C4H11NO3。分子中的氨基(-NH2)为碱性，因此Tris是一种弱碱，常与盐酸构成缓冲溶液，简称TBS或Tris-HCl缓冲液。TBS缓冲液一般由一定质量的Tris溶于蒸馏水中，再用HCl调节至适合的pH值。在配制时还需加入NaCl以维持溶液等渗。因TBS缓冲液的pH值受溶液浓度、温度影响较大，以及易与空气中的CO2反应，所以在使用时需现用现配制。
TBS缓冲液的缓冲原理为：Tris中的-NH2与HCl结合生成Tris·HCl盐。季铵基团Tris·H+与Tris形成缓冲对，溶液中存在Tris·H++H2O=Tris+H3O+平衡关系，凭借该平衡移动来发挥缓冲作用。其缓冲范围一般为7.0~9.0101。由于Tris对生化过程干扰很小，不与钙、镁离子及重金属离子发生沉淀，所以在DNA、蛋白质等生物大分子实验中经常应用，TBS缓冲溶液可以做DNA、蛋白质的溶解液或提取液，也是DNA相关研究实验中的重要缓冲液，如DNA的捕获与释放、染色体的特异性标记等方面。另外，在生物陶瓷材料研究方面，TBS缓冲液还可以作为研究过程中一些特定的生物陶瓷体外浸泡液。也用于清洗免疫染色的组织或Western?Blot中的蛋白印迹膜等，是常用分子生物学试剂。TBS缓冲液还可用于免疫金银染色中清洗组织，也可作为封闭液的基础试剂。
TBS配方：
● Tris基（1M，pH7.4）： 50ml（即0.5M的Tris缓冲液，用于维持缓冲液的酸碱度）
● 氯化钠： 75g（即0.5M的NaCl，提供缓冲液的离子强度）
● 去离子水： 400ml（用于溶解Tris基和NaCl）
制备步骤：
● 在500ml容器中加入400ml的去离子水。
● 加入50ml的1M Tris基，搅拌均匀，直到Tris完全溶解。
● 逐渐加入75g的氯化钠（NaCl），搅拌至溶解。可以使用磁力搅拌器来加速溶解过程。
● 使用pH计检测溶液的pH值，如果需要，可以使用盐酸（HCl）或氢氧化钠（NaOH）调节pH至7.4。
● 最终体积不足500ml时，使用去离子水补足至500ml。
● 用0.22微米的滤器过滤TBS缓冲液，确保无菌。
[1]于梦雪,邹淑君. 几种缓冲溶液简介及应用[J]. 化学与粘合,2020,42(6):456-458,464. DOI:10.3969/j.issn.1001-0017.2020.06.016.
显示全部三羟甲基氨基甲烷简称Tris，分子式为C4H11NO3。分子中的氨基(-NH2)为碱性，因此Tris是一种弱碱，常与盐酸构成缓冲溶液，简称TBS或Tris-HCl缓冲液。TBS缓冲液一般由一定质量的Tris溶于蒸馏水中，再用HCl调节至适合的pH值。在配制时还需加入NaCl以维持溶液等渗。因TBS缓冲液的pH值受溶液浓度、温度影响较大，以及易与空气中的CO2反应，所以在使用时需现用现配制。
TBS缓冲液的缓冲原理为：Tris中的-NH2与HCl结合生成Tris·HCl盐。季铵基团Tris·H+与Tris形成缓冲对，溶液中存在Tris·H++H2O=Tris+H3O+平衡关系，凭借该平衡移动来发挥缓冲作用。其缓冲范围一般为7.0~9.0101。由于Tris对生化过程干扰很小，不与钙、镁离子及重金属离子发生沉淀，所以在DNA、蛋白质等生物大分子实验中经常应用，TBS缓冲溶液可以做DNA、蛋白质的溶解液或提取液，也是DNA相关研究实验中的重要缓冲液，如DNA的捕获与释放、染色体的特异性标记等方面。另外，在生物陶瓷材料研究方面，TBS缓冲液还可以作为研究过程中一些特定的生物陶瓷体外浸泡液。也用于清洗免疫染色的组织或Western?Blot中的蛋白印迹膜等，是常用分子生物学试剂。TBS缓冲液还可用于免疫金银染色中清洗组织，也可作为封闭液的基础试剂。
TBS配方：
● Tris基（1M，pH7.4）： 50ml（即0.5M的Tris缓冲液，用于维持缓冲液的酸碱度）
● 氯化钠： 75g（即0.5M的NaCl，提供缓冲液的离子强度）
● 去离子水： 400ml（用于溶解Tris基和NaCl）
制备步骤：
● 在500ml容器中加入400ml的去离子水。
● 加入50ml的1M Tris基，搅拌均匀，直到Tris完全溶解。
● 逐渐加入75g的氯化钠（NaCl），搅拌至溶解。可以使用磁力搅拌器来加速溶解过程。
● 使用pH计检测溶液的pH值，如果需要，可以使用盐酸（HCl）或氢氧化钠（NaOH）调节pH至7.4。
● 最终体积不足500ml时，使用去离子水补足至500ml。
● 用0.22微米的滤器过滤TBS缓冲液，确保无菌。
[1]于梦雪,邹淑君. 几种缓冲溶液简介及应用[J]. 化学与粘合,2020,42(6):456-458,464. DOI:10.3969/j.issn.1001-0017.2020.06.016.
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分散蓝 14，英文名为Disperse Blue 14，常温常压下为蓝黑色粉末，可溶于强极性有机溶剂例如二甲基亚砜和甲醇。分散蓝 14是一种应用广泛的有机染料，可用于纺织品、塑料、涂料、墨水等材料的染色从而产生蓝色或深蓝色的效果。该染料具有色泽鲜艳、染色效果好、光泽度高、耐光性强等特点，广泛应用于纺织工业中的染色工艺。
图1 分散蓝 14的性状图
分散蓝 14是一种粉末颜料，也被称为溶剂型颜料，它的颜色稳定性较好，不易受到光照、氧化或化学物质的影响。分散蓝 14具有优异的分散性和溶解性，可以在溶剂中迅速分散，常用的溶剂包括水、醇类、酮类等。这使得它在染料工艺中具有良好的应用性。分散蓝 14在纺织、油墨、涂料等行业中具有较好的染色性能，它可以通过各种染料工艺将颜色均匀地附着到物质表面上。此外，该物质可以在低温下迅速溶解于水分子中，使提取的染料颜料颗粒稳定分散于水溶液中从而实现染料与织物纤维之间的混合染色。
分散蓝 14也称为磺化胺基萘盐基染料，是一种具有良好分散性和良好染色性质的有机染料。它具有较好的稳定性和溶解性，适用于染料工艺以及色谱分析等领域。分散蓝 14广泛应用于纺织工业中的染色工艺，它能够将鲜艳的色彩均匀地染在各种纤维材料上使得纺织品色彩丰富、光泽度高，同时具有耐光性强的特点，可有效地保持染色效果持久。此外，该物质还可应用于各种树脂塑料的着色包括但不限于聚丙烯酸树脂、ABS树脂、聚苯乙烯、有机玻璃、涤纶树脂、聚碳酸酯等。通过添加该染料，这些塑料制品可以呈现出蓝色的鲜艳色彩从而提升产品的美观性和市场竞争力。
[1] 李百春.一种分散兰染料及其用途: CN201910737952.4 [P]. 显示全部
分散蓝 14，英文名为Disperse Blue 14，常温常压下为蓝黑色粉末，可溶于强极性有机溶剂例如二甲基亚砜和甲醇。分散蓝 14是一种应用广泛的有机染料，可用于纺织品、塑料、涂料、墨水等材料的染色从而产生蓝色或深蓝色的效果。该染料具有色泽鲜艳、染色效果好、光泽度高、耐光性强等特点，广泛应用于纺织工业中的染色工艺。
图1 分散蓝 14的性状图
分散蓝 14是一种粉末颜料，也被称为溶剂型颜料，它的颜色稳定性较好，不易受到光照、氧化或化学物质的影响。分散蓝 14具有优异的分散性和溶解性，可以在溶剂中迅速分散，常用的溶剂包括水、醇类、酮类等。这使得它在染料工艺中具有良好的应用性。分散蓝 14在纺织、油墨、涂料等行业中具有较好的染色性能，它可以通过各种染料工艺将颜色均匀地附着到物质表面上。此外，该物质可以在低温下迅速溶解于水分子中，使提取的染料颜料颗粒稳定分散于水溶液中从而实现染料与织物纤维之间的混合染色。
分散蓝 14也称为磺化胺基萘盐基染料，是一种具有良好分散性和良好染色性质的有机染料。它具有较好的稳定性和溶解性，适用于染料工艺以及色谱分析等领域。分散蓝 14广泛应用于纺织工业中的染色工艺，它能够将鲜艳的色彩均匀地染在各种纤维材料上使得纺织品色彩丰富、光泽度高，同时具有耐光性强的特点，可有效地保持染色效果持久。此外，该物质还可应用于各种树脂塑料的着色包括但不限于聚丙烯酸树脂、ABS树脂、聚苯乙烯、有机玻璃、涤纶树脂、聚碳酸酯等。通过添加该染料，这些塑料制品可以呈现出蓝色的鲜艳色彩从而提升产品的美观性和市场竞争力。
[1] 李百春.一种分散兰染料及其用途: CN201910737952.4 [P].
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紫外线吸收剂UV-9呈淡黄色结晶粉末状，其是一种广谱紫外线吸收剂，具有吸收率高、无毒、无致畸作用，对光、热稳定性好等优点。
高效紫外线吸收：UV-9能够快速并有效地吸收紫外线，减少紫外线对材料的损害。
良好的热稳定性：在高温环境下，紫外线吸收剂UV-9仍能保持稳定的紫外线吸收性能。
优异的相容性：UV-9能够轻松地与多种聚合物混合，不影响材料的物理和化学性质。
环保安全：紫外线吸收剂UV-9符合环保标准，使用时不会对环境产生污染。
紫外线吸收剂UV-9(又名防晒剂2号、BP-3)为广谱紫外线吸收剂，具有吸收率高、无毒、无致畸作用，对光、热稳定性好等优点，紫外线吸收剂UV-9同时可以吸收UV-A和UV-B，是美国FDA批准的Ⅰ类防晒剂，美欧国家使用频率较高，UV-9广泛用于防晒膏、霜、蜜、乳液、油等防晒化妆品中，也可作为由光敏性而变色的产品的抗变色剂，另外由于UV-9与许多塑料、树脂具有良好的兼容性，通常用于PVC和不饱和聚脂等许多领域。
化学吸收剂通常含有苯环和给电子基团如氨基或甲氧基等。防晒剂分子吸收紫外线的能量，被激发跃迁至较高能级，再将多余的能量以弱的、长波的形式发射出去。吸收剂的分子结构中共轭体系愈大，吸收紫外线的能力越强。
紫外线吸收剂UV-9结构中苯环上的羟基氢和相邻的羰基氧之间，可以形成分子内氢键而构成螯合环。当吸收紫外光后，分子发生热振动，氢键被破坏、螯合环打开，此时化合物处于不稳定的高能状态，在恢复到原来的低能稳定状态过程中，释放出多余的能量。这样，高能、有害的紫外光变成了低能、无害的热能。同时，羰基被激发，发生互变异构现象，生成烯醇式结构也能消耗一部分能量。
显示全部紫外线吸收剂UV-9呈淡黄色结晶粉末状，其是一种广谱紫外线吸收剂，具有吸收率高、无毒、无致畸作用，对光、热稳定性好等优点。
高效紫外线吸收：UV-9能够快速并有效地吸收紫外线，减少紫外线对材料的损害。
良好的热稳定性：在高温环境下，紫外线吸收剂UV-9仍能保持稳定的紫外线吸收性能。
优异的相容性：UV-9能够轻松地与多种聚合物混合，不影响材料的物理和化学性质。
环保安全：紫外线吸收剂UV-9符合环保标准，使用时不会对环境产生污染。
紫外线吸收剂UV-9(又名防晒剂2号、BP-3)为广谱紫外线吸收剂，具有吸收率高、无毒、无致畸作用，对光、热稳定性好等优点，紫外线吸收剂UV-9同时可以吸收UV-A和UV-B，是美国FDA批准的Ⅰ类防晒剂，美欧国家使用频率较高，UV-9广泛用于防晒膏、霜、蜜、乳液、油等防晒化妆品中，也可作为由光敏性而变色的产品的抗变色剂，另外由于UV-9与许多塑料、树脂具有良好的兼容性，通常用于PVC和不饱和聚脂等许多领域。
化学吸收剂通常含有苯环和给电子基团如氨基或甲氧基等。防晒剂分子吸收紫外线的能量，被激发跃迁至较高能级，再将多余的能量以弱的、长波的形式发射出去。吸收剂的分子结构中共轭体系愈大，吸收紫外线的能力越强。
紫外线吸收剂UV-9结构中苯环上的羟基氢和相邻的羰基氧之间，可以形成分子内氢键而构成螯合环。当吸收紫外光后，分子发生热振动，氢键被破坏、螯合环打开，此时化合物处于不稳定的高能状态，在恢复到原来的低能稳定状态过程中，释放出多余的能量。这样，高能、有害的紫外光变成了低能、无害的热能。同时，羰基被激发，发生互变异构现象，生成烯醇式结构也能消耗一部分能量。
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N,N'-二甲基乙二胺是一种无色透明液体，在精细化工、化学制药、生物医药等领域得到广泛应用。
一种新的合成方法，使用1,3-二甲基-2-咪唑啉酮或1,3-二甲基-四氢-2-嘧啶酮为原料，通过碱解开环反应，直接得到产物。
具体步骤包括加热原料进行反应、过滤除去固体、干燥除水、精馏得到产品。
密闭容器，储存在干燥通风处，打开后重新封口并竖放以防泄漏。
有害燃烧产物包括碳氧化物和磷的氧化物。
使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。
CN110128276A 显示全部
N,N'-二甲基乙二胺是一种无色透明液体，在精细化工、化学制药、生物医药等领域得到广泛应用。
一种新的合成方法，使用1,3-二甲基-2-咪唑啉酮或1,3-二甲基-四氢-2-嘧啶酮为原料，通过碱解开环反应，直接得到产物。
具体步骤包括加热原料进行反应、过滤除去固体、干燥除水、精馏得到产品。
密闭容器，储存在干燥通风处，打开后重新封口并竖放以防泄漏。
有害燃烧产物包括碳氧化物和磷的氧化物。
使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。
CN110128276A
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3-氧代环戊羧酸甲酯（methyl 3-oxocyclopentane-1-carboxylate），化学式为C7H10O3。可用作医药合成中间体，可用于合成3-羟基环戊烷甲酸酯，进一步可用于合成一系列具有谷氨酰胺酶抑制活性含杂环化合物。
图一 3-氧代环戊羧酸甲酯
3-氧代环戊羧酸甲酯的合成有很多，介绍其中的三种方法，
将3-氧代环戊烷-1-羧酸（10.0克，7813毫摩尔，1.0当量）溶解在甲醇（100毫升）中，并将溶液冷却至0℃，然后加入硫酸（2毫升），将混合物在80℃下加热6小时。在原料完全消耗后，在减压下从反应混合物中蒸发掉溶剂，所得粗产物用水（100毫升）淬灭。然后混合物用乙酸乙酯（2×100毫升）萃取，合并的滤液再次用水溶液洗涤。碳酸氢钠（1 x 100毫升），然后是水（1 x 100毫升）。然后用无水Na2SO4干燥有机萃取物，过滤并在减压下从滤液中蒸发溶剂，获得无色液体形式的3-氧代环戊羧酸甲酯（10.0 gni，91.0%）。液相色谱-质谱:紫外无活性化合物[1]。质谱计算值为[Mi 142.06 and found [M±H20]t 159.96. ‘H NMR (400MHz, CDC13): ? 3.73 (s, 3M), 3.17-3.09 (m, IH), 2.55-2.24 (m, 4H), 2.21-2.04(in, 2H).
将3-氧代环戊烷羧酸（1克，7.80毫摩尔，1当量）在甲醇（10毫升）中的溶液冷却至0℃。%水溶液，0.1当量）加入到上述混合物中。然后将所得混合物加热至80℃并搅拌6小时。将混合物真空浓缩。残留物用H2O（30毫升）猝灭，用乙酸乙酯（40毫升×3次）萃取。用饱和碳酸氢钠水溶液（50毫升）和H2O（50毫升）洗涤有机相。然后用无水Na2SO4干燥有机相，过滤并真空浓缩滤液。残留物用FC纯化（石油醚∶乙酸乙酯10∶1至1∶1），得到3-氧代环戊羧酸甲酯（1 g，90%产率）[2]，为黄色油状物。核磁氢谱为：1H NMR (CDd3): d 3.72 (s, 3 H), 3.16-3.10 (m, 1 H), 2.53-2.44 (m, 2 H) and 2.43-2.12 (m, 4 H).
将催化量的浓硫酸（10滴）滴加到3-氧代环戊烷羧酸（5.0克，39.1毫摩尔）的甲醇（50毫升）溶液中。在80℃下1小时后，将其冷却至室温。减压浓缩并除去溶剂。向所得残留物中加入少量水。用饱和碳酸氢钠水溶液将pH调节至8后，混合物用乙酸乙酯萃取（30 ml × 3次）。合并有机相，干燥并浓缩，得到3-氧代环戊羧酸甲酯（4.5 g，81%）[3].
图二 3-氧代环戊羧酸甲酯的合成
[1]KOCIS ,Petr,TOLAR , et al.COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING AND PREVENTING NEURODEGENERATIVE DISORDERS[P].WO2017027582,2017-02-16.
[2]COOPER ,Matthew,MILLER , et al.MACROCYCLIC SULFONYLUREA DERIVATIVES USEFUL AS NLRP3 INHIBITORS[P].WO2021032591,2021-02-25.
[3]梁志,刘志华,代玉森等.一种谷氨酰酶抑制剂及其组合物和用途[P].北京:CN107474024A,2017-12-15. 显示全部
3-氧代环戊羧酸甲酯（methyl 3-oxocyclopentane-1-carboxylate），化学式为C7H10O3。可用作医药合成中间体，可用于合成3-羟基环戊烷甲酸酯，进一步可用于合成一系列具有谷氨酰胺酶抑制活性含杂环化合物。
图一 3-氧代环戊羧酸甲酯
3-氧代环戊羧酸甲酯的合成有很多，介绍其中的三种方法，
将3-氧代环戊烷-1-羧酸（10.0克，7813毫摩尔，1.0当量）溶解在甲醇（100毫升）中，并将溶液冷却至0℃，然后加入硫酸（2毫升），将混合物在80℃下加热6小时。在原料完全消耗后，在减压下从反应混合物中蒸发掉溶剂，所得粗产物用水（100毫升）淬灭。然后混合物用乙酸乙酯（2×100毫升）萃取，合并的滤液再次用水溶液洗涤。碳酸氢钠（1 x 100毫升），然后是水（1 x 100毫升）。然后用无水Na2SO4干燥有机萃取物，过滤并在减压下从滤液中蒸发溶剂，获得无色液体形式的3-氧代环戊羧酸甲酯（10.0 gni，91.0%）。液相色谱-质谱:紫外无活性化合物[1]。质谱计算值为[Mi 142.06 and found [M±H20]t 159.96. ‘H NMR (400MHz, CDC13): ? 3.73 (s, 3M), 3.17-3.09 (m, IH), 2.55-2.24 (m, 4H), 2.21-2.04(in, 2H).
将3-氧代环戊烷羧酸（1克，7.80毫摩尔，1当量）在甲醇（10毫升）中的溶液冷却至0℃。%水溶液，0.1当量）加入到上述混合物中。然后将所得混合物加热至80℃并搅拌6小时。将混合物真空浓缩。残留物用H2O（30毫升）猝灭，用乙酸乙酯（40毫升×3次）萃取。用饱和碳酸氢钠水溶液（50毫升）和H2O（50毫升）洗涤有机相。然后用无水Na2SO4干燥有机相，过滤并真空浓缩滤液。残留物用FC纯化（石油醚∶乙酸乙酯10∶1至1∶1），得到3-氧代环戊羧酸甲酯（1 g，90%产率）[2]，为黄色油状物。核磁氢谱为：1H NMR (CDd3): d 3.72 (s, 3 H), 3.16-3.10 (m, 1 H), 2.53-2.44 (m, 2 H) and 2.43-2.12 (m, 4 H).
将催化量的浓硫酸（10滴）滴加到3-氧代环戊烷羧酸（5.0克，39.1毫摩尔）的甲醇（50毫升）溶液中。在80℃下1小时后，将其冷却至室温。减压浓缩并除去溶剂。向所得残留物中加入少量水。用饱和碳酸氢钠水溶液将pH调节至8后，混合物用乙酸乙酯萃取（30 ml × 3次）。合并有机相，干燥并浓缩，得到3-氧代环戊羧酸甲酯（4.5 g，81%）[3].
图二 3-氧代环戊羧酸甲酯的合成
[1]KOCIS ,Petr,TOLAR , et al.COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING AND PREVENTING NEURODEGENERATIVE DISORDERS[P].WO2017027582,2017-02-16.
[2]COOPER ,Matthew,MILLER , et al.MACROCYCLIC SULFONYLUREA DERIVATIVES USEFUL AS NLRP3 INHIBITORS[P].WO2021032591,2021-02-25.
[3]梁志,刘志华,代玉森等.一种谷氨酰酶抑制剂及其组合物和用途[P].北京:CN107474024A,2017-12-15.
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醋酸铁，英文名：Hydroxydiacetyl iron,hydrate，CAS号：10450-55-2，分子量：190.94000，沸点：117.1℃ at 760mmHg，分子式：C4H7FeO5，闪点：40℃，蒸汽压：13.9mmHg at 25°C，红褐色叶片状结晶或无定形粉末，略带醋酸气味。冷水中缓慢溶解，热水中迅速溶解，溶于乙醇、醋酸。应避光保存.
以铁粉和醋酸，在恒温水浴上，经恒温隔热反应，反应至无气泡发生为止。反应液呈淡绿色，然后通氧气氧化，氧化物为棕褐色沉淀，经过滤、干燥后即为醋酸铁。
1、乙醛在醋酸铁催化剂存在下一步制过乙酸
(1)催化剂的配制：称取0.092g总铁含量为26%左右的醋酸铁。用冰醋酸加热溶解后移入50ml容量瓶中，用冰醋酸稀释至刻度。此溶液即为1×10-5g/L浓度的醋酸铁，冰醋酸催化剂溶液。
(2)反应液的配制：按规定比例所需之乙醛溶于醋酸乙酯中，然后加入醋酸铁催化剂，再加1-2滴HNO3，将配好的反应液加入反应器中，开始搅拌，通氧反应[1]。
2、用醋酸铁法测定发酵液中色氨酸的含量
发酵液中L-色氨酸的测定是发酵法生产色氨酸中不可缺少的步骤，它的定性和定量测定方法有纸层析法、薄层分析、比色法、高效液相色谱法、氨基酸分析仪测定法等。比色法测定有对二甲氨基苯甲醛比色测定法及荧光测定法等。刘翠玲等采用化学分析法-醋酸铁法，该方法是在硫酸介质中，FeCl3氧化色氨酸醋酸化物呈粉红色，该产物在276nm有吸收峰，通过实验讨论了氧化反应条件、反应时间、生成物的稳定性及发酵液中副产物其它氨基酸对测定的影响。
实验方法：准确量取不同浓度的色氨酸溶液1mL于规格为25mL比色管中，分别加入醋酸铁溶液2mL，再分别加入2mL浓硫酸，用力振荡后静置30min。再加入纯化水至比色管的25m，刻度线，用纯化水代替样品同法作空白，用1cm比色血在276nm测OD值[2]。
[1]乙醛在醋酸铁催化剂存在下一步制过乙酸[J].石油化工,1981,(04):255-256+3.
[2]刘翠玲,柏莉欣,卓文海,等. 用醋酸铁法测定发酵液中色氨酸的含量[J]. 齐鲁药事,2009,28(11):667-669. DOI:10.3969/j.issn.1672-7738.2009.11.015.
显示全部醋酸铁，英文名：Hydroxydiacetyl iron,hydrate，CAS号：10450-55-2，分子量：190.94000，沸点：117.1℃ at 760mmHg，分子式：C4H7FeO5，闪点：40℃，蒸汽压：13.9mmHg at 25°C，红褐色叶片状结晶或无定形粉末，略带醋酸气味。冷水中缓慢溶解，热水中迅速溶解，溶于乙醇、醋酸。应避光保存.
以铁粉和醋酸，在恒温水浴上，经恒温隔热反应，反应至无气泡发生为止。反应液呈淡绿色，然后通氧气氧化，氧化物为棕褐色沉淀，经过滤、干燥后即为醋酸铁。
1、乙醛在醋酸铁催化剂存在下一步制过乙酸
(1)催化剂的配制：称取0.092g总铁含量为26%左右的醋酸铁。用冰醋酸加热溶解后移入50ml容量瓶中，用冰醋酸稀释至刻度。此溶液即为1×10-5g/L浓度的醋酸铁，冰醋酸催化剂溶液。
(2)反应液的配制：按规定比例所需之乙醛溶于醋酸乙酯中，然后加入醋酸铁催化剂，再加1-2滴HNO3，将配好的反应液加入反应器中，开始搅拌，通氧反应[1]。
2、用醋酸铁法测定发酵液中色氨酸的含量
发酵液中L-色氨酸的测定是发酵法生产色氨酸中不可缺少的步骤，它的定性和定量测定方法有纸层析法、薄层分析、比色法、高效液相色谱法、氨基酸分析仪测定法等。比色法测定有对二甲氨基苯甲醛比色测定法及荧光测定法等。刘翠玲等采用化学分析法-醋酸铁法，该方法是在硫酸介质中，FeCl3氧化色氨酸醋酸化物呈粉红色，该产物在276nm有吸收峰，通过实验讨论了氧化反应条件、反应时间、生成物的稳定性及发酵液中副产物其它氨基酸对测定的影响。
实验方法：准确量取不同浓度的色氨酸溶液1mL于规格为25mL比色管中，分别加入醋酸铁溶液2mL，再分别加入2mL浓硫酸，用力振荡后静置30min。再加入纯化水至比色管的25m，刻度线，用纯化水代替样品同法作空白，用1cm比色血在276nm测OD值[2]。
[1]乙醛在醋酸铁催化剂存在下一步制过乙酸[J].石油化工,1981,(04):255-256+3.
[2]刘翠玲,柏莉欣,卓文海,等. 用醋酸铁法测定发酵液中色氨酸的含量[J]. 齐鲁药事,2009,28(11):667-669. DOI:10.3969/j.issn.1672-7738.2009.11.015.
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十二甲基环六硅氧烷是一种挥发性的聚二甲基环氧烷混合物，主要由环已硅氧烷环五硅氧烷构成，具有清亮、无毒、无嗅、无油腻且无刺痛的特点。
十二甲基环六硅氧烷是一种挥发性载体、可与多种化妆品成分相容、低表面力。
十二甲基环六硅氧烷为皮肤带来柔软丝滑感，干爽、无油腻感，良好的铺展性。
十二甲基环六硅氧烷广泛用于护肤、防晒、彩妆、除臭止汗、头发调理等产品。
十二甲基环六硅氧烷可直接作为载体、主要原料，也可作为添加剂使用；也可以通过乳化的方法在水性体系中使用。
在密封和室温条件下储存
显示全部十二甲基环六硅氧烷是一种挥发性的聚二甲基环氧烷混合物，主要由环已硅氧烷环五硅氧烷构成，具有清亮、无毒、无嗅、无油腻且无刺痛的特点。
十二甲基环六硅氧烷是一种挥发性载体、可与多种化妆品成分相容、低表面力。
十二甲基环六硅氧烷为皮肤带来柔软丝滑感，干爽、无油腻感，良好的铺展性。
十二甲基环六硅氧烷广泛用于护肤、防晒、彩妆、除臭止汗、头发调理等产品。
十二甲基环六硅氧烷可直接作为载体、主要原料，也可作为添加剂使用；也可以通过乳化的方法在水性体系中使用。
在密封和室温条件下储存
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醋酸泼尼松是一种人工合成的皮质激素，属于糖皮质激素类药物，具有抗炎和免疫抑制作用。它可以减轻炎症的表现，抑制炎症细胞的集聚，并降低免疫反应的强度。醋酸泼尼松可以治疗多种疾病，但需谨慎使用，避免副作用的发生。
1.按医生处方用药，不可擅自改变剂量或停药。
2.长期使用需监测血糖、血钾水平。
3.注意饮食，避免刺激性食物。
4.餐后服用，减少胃肠刺激。
5.补钙预防骨质疏松。
6.监测血压和眼压，注意眼部症状。
7.药物性状改变时停药。
如漏服药物，可根据情况补药或跳过，切勿过量服用。停药需逐渐减量，避免肾上腺功能不全的发生。
显示全部醋酸泼尼松是一种人工合成的皮质激素，属于糖皮质激素类药物，具有抗炎和免疫抑制作用。它可以减轻炎症的表现，抑制炎症细胞的集聚，并降低免疫反应的强度。醋酸泼尼松可以治疗多种疾病，但需谨慎使用，避免副作用的发生。
1.按医生处方用药，不可擅自改变剂量或停药。
2.长期使用需监测血糖、血钾水平。
3.注意饮食，避免刺激性食物。
4.餐后服用，减少胃肠刺激。
5.补钙预防骨质疏松。
6.监测血压和眼压，注意眼部症状。
7.药物性状改变时停药。
如漏服药物，可根据情况补药或跳过，切勿过量服用。停药需逐渐减量，避免肾上腺功能不全的发生。
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3-Fluorophenylboronic acid, also known as 3-Fluorophenylboronic acid, is a white solid at room temperature and pressure, soluble in alcohol organic solvents and dimethyl sulfoxide, with a certain level of acidity. It is a type of phenylboronic acid compound that can be prepared by the Miyaura boronization reaction under the catalysis of transition metals using 3-Fluorobromobenzene as the starting material. It is mainly used as a pharmaceutical intermediate, allowing the introduction of the 3-Fluorophenyl group into the structure of functional organic molecules through boronic acid coupling reactions.
3-Fluorophenylboronic acid exhibits general physical and chemical properties of phenylboronic acid. It is sensitive to oxidants and can be easily oxidized to corresponding phenol derivatives when in contact with sodium perborate or hydrogen peroxide. Its main application in organic synthesis chemistry is its cross-coupling reaction with aryl halides under the catalysis of palladium metal, which can be used for structural modification and preparation of drug molecules and pesticide chemicals.
Figure 1 Suzuki coupling reaction of 3-Fluorophenylboronic acid
To a dry reaction flask, mix ortho-bromoaniline (5.0 mmol, 1 equivalent), 3-Fluorophenylboronic acid (7.5 mmol, 1.5 equivalents), diisopropylamine (10.0 mmol, 2 equivalents), Pd(OAc)2 (0.25 mol%, 2.8 mg), and H2O (10.0 mL), then vigorously stir the resulting reaction mixture at 100 °C for 30 minutes. Monitor the progress of the reaction by TLC plate, and after the reaction is complete, add the reaction mixture to 15 mL of saline water and extract the aqueous layer three times with ethyl acetate (3 × 20 mL). Dry and combine the organic layer on anhydrous MgSO4, filter the mixture under vacuum to remove the drying agent, concentrate the filtrate under vacuum, and finally purify the crude product by silica gel column chromatography to obtain the coupled product molecule.
3-Fluorophenylboronic acid is an important organic synthesis intermediate with wide applications in pharmaceutical chemistry and materials science. Its preparation method is relatively simple and efficient, and its chemical properties are stable. It can undergo coupling reactions with different organic molecules, providing important tools and material basis for research and applications in organic chemistry. Many drug molecules contain aryl groups in their structure, and by introducing 3-Fluorophenylboronic acid, structural modifications can be made to improve their pharmacological properties and enhance their efficacy and selectivity.
[1] Elsherbini, Mohamed; et al Organic & Biomolecular Chemistry (2021), 19(21), 4706-4711. 显示全部
3-Fluorophenylboronic acid, also known as 3-Fluorophenylboronic acid, is a white solid at room temperature and pressure, soluble in alcohol organic solvents and dimethyl sulfoxide, with a certain level of acidity. It is a type of phenylboronic acid compound that can be prepared by the Miyaura boronization reaction under the catalysis of transition metals using 3-Fluorobromobenzene as the starting material. It is mainly used as a pharmaceutical intermediate, allowing the introduction of the 3-Fluorophenyl group into the structure of functional organic molecules through boronic acid coupling reactions.
3-Fluorophenylboronic acid exhibits general physical and chemical properties of phenylboronic acid. It is sensitive to oxidants and can be easily oxidized to corresponding phenol derivatives when in contact with sodium perborate or hydrogen peroxide. Its main application in organic synthesis chemistry is its cross-coupling reaction with aryl halides under the catalysis of palladium metal, which can be used for structural modification and preparation of drug molecules and pesticide chemicals.
Figure 1 Suzuki coupling reaction of 3-Fluorophenylboronic acid
To a dry reaction flask, mix ortho-bromoaniline (5.0 mmol, 1 equivalent), 3-Fluorophenylboronic acid (7.5 mmol, 1.5 equivalents), diisopropylamine (10.0 mmol, 2 equivalents), Pd(OAc)2 (0.25 mol%, 2.8 mg), and H2O (10.0 mL), then vigorously stir the resulting reaction mixture at 100 °C for 30 minutes. Monitor the progress of the reaction by TLC plate, and after the reaction is complete, add the reaction mixture to 15 mL of saline water and extract the aqueous layer three times with ethyl acetate (3 × 20 mL). Dry and combine the organic layer on anhydrous MgSO4, filter the mixture under vacuum to remove the drying agent, concentrate the filtrate under vacuum, and finally purify the crude product by silica gel column chromatography to obtain the coupled product molecule.
3-Fluorophenylboronic acid is an important organic synthesis intermediate with wide applications in pharmaceutical chemistry and materials science. Its preparation method is relatively simple and efficient, and its chemical properties are stable. It can undergo coupling reactions with different organic molecules, providing important tools and material basis for research and applications in organic chemistry. Many drug molecules contain aryl groups in their structure, and by introducing 3-Fluorophenylboronic acid, structural modifications can be made to improve their pharmacological properties and enhance their efficacy and selectivity.
[1] Elsherbini, Mohamed; et al Organic & Biomolecular Chemistry (2021), 19(21), 4706-4711.
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电子电路，诸如集成电路、显示电路、存储器电路及功率电路，现今已制作得越来越小以增加便携性及运算能力。二氧化硅层用于制造电子电路的有源或无源特征结构的各种应用。在一个应用中，二氧化硅层用以制造多层抗蚀刻叠层，ALD法中Si薄膜二维地生长。含Si薄膜广泛用于半导体、光伏装置、LCD-TFT、平板型装置、耐火材料或航空行业中。由于电学装置架构朝向纳米级（尤其低于28nm节点）降低尺寸所施加的严格要求，需要愈来愈精细调节的分子前体，这些分子前体除具有高沉积速率、所产生薄膜的保形性及坚实度以外也满足挥发性(对于ALD制程)、较低制程温度、与各种氧化剂的反应性及低薄膜污染的要求。作为ALD膜的前驱体材料，可以使用（例如）三甲基铝(TMA)、四氯化钛(TiCl4)、三（二甲基氨基）硅烷(3DMAS)、双（二乙基氨基）硅烷（BDEAS）。电子级双（二乙基氨基）硅烷（BDEAS）的需求也相应提高。
CN107406466A公开了作为二烷基氨基硅烷的制造方法，在由氯硅烷与二烷基胺的反应而合成的方法中，除了目标二烷基氨基硅烷以外，还大量副产二烷基胺的盐酸盐，因此在获得目标二烷基氨基硅烷时，需防止由于大量溶剂所造成的体积效率降低，从而廉价地大量制造。CN104080944B公开了含Si薄膜形成前体的合成方法及使用其以使用气相沉积法沉积含硅薄膜用于制造半导体、光伏装置、LCD-TFT、平板型装置、耐火材料或航空材料的方法。US2010/0164057中也公开诸多含Si前体。
现有专利及文献技术所使用双(二乙基氨基)硅烷（BDEAS）精制，大多使用精馏方式，双(二乙基氨基)硅烷纯度难以超过99.99%。
（1）按重量份，100份硅胶经洗涤、干燥，加入11份巯丙基三乙氧基硅烷，0.003份3-甲酰基-5-甲基苯基硼酸，2份三乙胺，800份丙酮，70℃反应15小时，过滤，洗涤，干燥，得到巯基硅烷化硅胶，再加入700份丙酮，加入0.3份十二烷基苯磺酸铁，0.01份3-噻吩基碘化锌，0.03份4-氨基-6-溴喹啉，机械搅拌下回流24小时；停止反应后，过滤，洗涤，干燥，制得新型杂质分解剂；
（2）工业级双（二乙基）氨基硅烷进入装有新型杂质分解剂的反应器中，温度60℃，流速2BV/h，得到初步精制的双(二乙基)氨基硅烷气体；
（3）初步精制的双（二乙基）氨基硅烷气体再进入装有吸附剂的吸附塔，温度26℃，流速3BV/h；吸附后得到高纯度的双(二乙基氨基)硅烷。
[1]浙江博瑞电子科技有限公司. 一种双（二乙基）氨基硅烷的精制方法:CN201810130861.X[P]. 2021-03-16.
显示全部电子电路，诸如集成电路、显示电路、存储器电路及功率电路，现今已制作得越来越小以增加便携性及运算能力。二氧化硅层用于制造电子电路的有源或无源特征结构的各种应用。在一个应用中，二氧化硅层用以制造多层抗蚀刻叠层，ALD法中Si薄膜二维地生长。含Si薄膜广泛用于半导体、光伏装置、LCD-TFT、平板型装置、耐火材料或航空行业中。由于电学装置架构朝向纳米级（尤其低于28nm节点）降低尺寸所施加的严格要求，需要愈来愈精细调节的分子前体，这些分子前体除具有高沉积速率、所产生薄膜的保形性及坚实度以外也满足挥发性(对于ALD制程)、较低制程温度、与各种氧化剂的反应性及低薄膜污染的要求。作为ALD膜的前驱体材料，可以使用（例如）三甲基铝(TMA)、四氯化钛(TiCl4)、三（二甲基氨基）硅烷(3DMAS)、双（二乙基氨基）硅烷（BDEAS）。电子级双（二乙基氨基）硅烷（BDEAS）的需求也相应提高。
CN107406466A公开了作为二烷基氨基硅烷的制造方法，在由氯硅烷与二烷基胺的反应而合成的方法中，除了目标二烷基氨基硅烷以外，还大量副产二烷基胺的盐酸盐，因此在获得目标二烷基氨基硅烷时，需防止由于大量溶剂所造成的体积效率降低，从而廉价地大量制造。CN104080944B公开了含Si薄膜形成前体的合成方法及使用其以使用气相沉积法沉积含硅薄膜用于制造半导体、光伏装置、LCD-TFT、平板型装置、耐火材料或航空材料的方法。US2010/0164057中也公开诸多含Si前体。
现有专利及文献技术所使用双(二乙基氨基)硅烷（BDEAS）精制，大多使用精馏方式，双(二乙基氨基)硅烷纯度难以超过99.99%。
（1）按重量份，100份硅胶经洗涤、干燥，加入11份巯丙基三乙氧基硅烷，0.003份3-甲酰基-5-甲基苯基硼酸，2份三乙胺，800份丙酮，70℃反应15小时，过滤，洗涤，干燥，得到巯基硅烷化硅胶，再加入700份丙酮，加入0.3份十二烷基苯磺酸铁，0.01份3-噻吩基碘化锌，0.03份4-氨基-6-溴喹啉，机械搅拌下回流24小时；停止反应后，过滤，洗涤，干燥，制得新型杂质分解剂；
（2）工业级双（二乙基）氨基硅烷进入装有新型杂质分解剂的反应器中，温度60℃，流速2BV/h，得到初步精制的双(二乙基)氨基硅烷气体；
（3）初步精制的双（二乙基）氨基硅烷气体再进入装有吸附剂的吸附塔，温度26℃，流速3BV/h；吸附后得到高纯度的双(二乙基氨基)硅烷。
[1]浙江博瑞电子科技有限公司. 一种双（二乙基）氨基硅烷的精制方法:CN201810130861.X[P]. 2021-03-16.
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司盘83，又称为Span 83，是一种常见的食品添加剂和乳化剂，属于非离子型表面活性剂。广泛应用于食品、医药、化妆品和石油等领域，由失水山梨醇和高级脂肪酸酯类化合物混合而成，外观为琥珀色粘稠油状液体，化学结构稳定，不易与其他物质发生化学反应，适用于多种领域。
司盘83
司盘83的生产工艺相对简单，主要通过酯化反应合成失水山梨醇与高级脂肪酸。需要严格控制反应条件如温度、压力和原料配比，以确保产品质量和稳定性。
1. 乳化作用：具有优秀的乳化性能，降低油水界面表面张力，使油性物质和水均匀分散，形成稳定的乳浊液。
2. 增稠作用：增加溶液粘度，提高流动性，便于加工和使用。
3. 稳定作用：稳定乳浊液和悬浮液，防止分层和沉淀，延长产品保质期。
4. 润湿作用：降低物料表面张力，提高润湿性能，便于分散和溶解。
1. 食品工业：广泛应用于人造奶油、巧克力、糖果、饮料和调味品等产品生产和加工，改善口感和外观，提高质量和稳定性。
2. 医药工业：用于药物制备和加工，如注射剂、软膏和胶囊，提高稳定性和生物利用度，降低副作用。
3. 化妆品工业：主要用于护肤霜、防晒霜和美容液等产品生产和加工，提高滋润度和稳定性，改善皮肤健康。
4. 石油工业：用于钻井液、燃料油和润滑油添加剂，提高性能和稳定性，延长使用寿命。
司盘83作为食品添加剂和乳化剂，具有广泛应用前景，随着对食品安全和健康要求的提高，需求量将继续增加。
[1]雷凡琦,王保红. 亲水性脂类组合物的包装组合物,其制备及调配方法和应用[P]. 福建省: CN107693793B, 2021-05-28.
[2]王增宝,赵修太,葛丹等. 一种适用于高矿化度地层的乳液型自适应调堵剂及其制备方法[P]. 山东省: CN105385428B, 2018-06-19.
[3]徐之田,王见. 乳化油脂及其制备方法[P]. 安徽省: CN102726612B, 2014-12-03.
显示全部司盘83，又称为Span 83，是一种常见的食品添加剂和乳化剂，属于非离子型表面活性剂。广泛应用于食品、医药、化妆品和石油等领域，由失水山梨醇和高级脂肪酸酯类化合物混合而成，外观为琥珀色粘稠油状液体，化学结构稳定，不易与其他物质发生化学反应，适用于多种领域。
司盘83
司盘83的生产工艺相对简单，主要通过酯化反应合成失水山梨醇与高级脂肪酸。需要严格控制反应条件如温度、压力和原料配比，以确保产品质量和稳定性。
1. 乳化作用：具有优秀的乳化性能，降低油水界面表面张力，使油性物质和水均匀分散，形成稳定的乳浊液。
2. 增稠作用：增加溶液粘度，提高流动性，便于加工和使用。
3. 稳定作用：稳定乳浊液和悬浮液，防止分层和沉淀，延长产品保质期。
4. 润湿作用：降低物料表面张力，提高润湿性能，便于分散和溶解。
1. 食品工业：广泛应用于人造奶油、巧克力、糖果、饮料和调味品等产品生产和加工，改善口感和外观，提高质量和稳定性。
2. 医药工业：用于药物制备和加工，如注射剂、软膏和胶囊，提高稳定性和生物利用度，降低副作用。
3. 化妆品工业：主要用于护肤霜、防晒霜和美容液等产品生产和加工，提高滋润度和稳定性，改善皮肤健康。
4. 石油工业：用于钻井液、燃料油和润滑油添加剂，提高性能和稳定性，延长使用寿命。
司盘83作为食品添加剂和乳化剂，具有广泛应用前景，随着对食品安全和健康要求的提高，需求量将继续增加。
[1]雷凡琦,王保红. 亲水性脂类组合物的包装组合物,其制备及调配方法和应用[P]. 福建省: CN107693793B, 2021-05-28.
[2]王增宝,赵修太,葛丹等. 一种适用于高矿化度地层的乳液型自适应调堵剂及其制备方法[P]. 山东省: CN105385428B, 2018-06-19.
[3]徐之田,王见. 乳化油脂及其制备方法[P]. 安徽省: CN102726612B, 2014-12-03.
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环丙氨嗪又名灭蛆灵、灭蝇胺，化学名为2－环丙氨基－4，6－二氨基－ 1，3，5－三嗪，分子式为C6H10N6，属于1，3，5－三嗪类昆虫生长调节剂，为无色晶体，微溶于水。2002年我国农业部批准环丙氨嗪为三类新兽药，尽管环丙氨嗪毒性较小，但研究表明环丙氨嗪在动物体内的主要代谢产物是具备致癌性的三聚氰胺，因此农业部235号公告规定了动物性食品中环丙氨嗪的最高残留量，同时国标GB 31658.12-2021也规定了动物性食品中环丙氨嗪的提取与检测方法量，并且规定泌乳期禁用。
环丙氨嗪是一种新型的昆虫生长调节剂，对双翅目昆虫幼虫体有杀灭作用，尤其对在粪便中繁殖的几种常见的苍蝇幼虫（蛆）有很好的抑制和杀灭作用。它和一般灭蝇药的不同点是它杀幼虫-蛆，而一般灭蝇药只杀成蝇且毒性较大。该药具有触杀和胃毒作用，并有强内吸传导性，持效期较长，但作用速度较慢。短期内大量接触灭蝇胺对眼睛、皮肤有刺激作用，甚至引起急性中毒，产生恶心、呕吐、眩晕等健康危害，长期摄入对人体健康有不良影响。
环丙氨嗪属于杀虫药，可抑制双翅目幼虫的蜕皮，特别是第1期幼虫蜕皮，使蝇蛆繁殖受阻，也可使蝇蚴不能蜕皮而死亡。鸡内服给药，即使在粪便中含药量极低也可彻底杀灭蝇蛆。当饲料中浓度达1mg/kg时即能控制粪便中多数蝇蛆的发育，5mg/kg时，足以控制各种蝇蛆。一般在用药后6～24小时发挥药效，作用可持续1～3周。
鸡内服本品后吸收较少，其体内主要代谢物为三聚氰胺。主要以原型从粪便排泄。由于环丙氨嗪脂溶性低，很少在组织中残留。对动物的生长、产蛋及繁殖性能均无影响。
显示全部环丙氨嗪又名灭蛆灵、灭蝇胺，化学名为2－环丙氨基－4，6－二氨基－ 1，3，5－三嗪，分子式为C6H10N6，属于1，3，5－三嗪类昆虫生长调节剂，为无色晶体，微溶于水。2002年我国农业部批准环丙氨嗪为三类新兽药，尽管环丙氨嗪毒性较小，但研究表明环丙氨嗪在动物体内的主要代谢产物是具备致癌性的三聚氰胺，因此农业部235号公告规定了动物性食品中环丙氨嗪的最高残留量，同时国标GB 31658.12-2021也规定了动物性食品中环丙氨嗪的提取与检测方法量，并且规定泌乳期禁用。
环丙氨嗪是一种新型的昆虫生长调节剂，对双翅目昆虫幼虫体有杀灭作用，尤其对在粪便中繁殖的几种常见的苍蝇幼虫（蛆）有很好的抑制和杀灭作用。它和一般灭蝇药的不同点是它杀幼虫-蛆，而一般灭蝇药只杀成蝇且毒性较大。该药具有触杀和胃毒作用，并有强内吸传导性，持效期较长，但作用速度较慢。短期内大量接触灭蝇胺对眼睛、皮肤有刺激作用，甚至引起急性中毒，产生恶心、呕吐、眩晕等健康危害，长期摄入对人体健康有不良影响。
环丙氨嗪属于杀虫药，可抑制双翅目幼虫的蜕皮，特别是第1期幼虫蜕皮，使蝇蛆繁殖受阻，也可使蝇蚴不能蜕皮而死亡。鸡内服给药，即使在粪便中含药量极低也可彻底杀灭蝇蛆。当饲料中浓度达1mg/kg时即能控制粪便中多数蝇蛆的发育，5mg/kg时，足以控制各种蝇蛆。一般在用药后6～24小时发挥药效，作用可持续1～3周。
鸡内服本品后吸收较少，其体内主要代谢物为三聚氰胺。主要以原型从粪便排泄。由于环丙氨嗪脂溶性低，很少在组织中残留。对动物的生长、产蛋及繁殖性能均无影响。
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柠檬烯limonene，又称苎（níng）烯或柠烯，是芸香科柑橘皮萃取的精油的主要成分之一。虽然不是柑橘香气的主要来源，但在日化调香、食品调香和医学研究领域有着广泛的应用。
柠檬烯在日化调香领域被用于香皂、洗涤液、护肤品、香水等产品的调配；在食品调香方面用于食品饮料产品香精的添加；在医学研究中被广泛应用，尤其在抗肿瘤方面。
1. 抗炎：柠檬烯可以抑制炎症因子的过度表达，促进伤口愈合，起到抗炎作用。
2. 抗菌：提高抗氧化物酶活性，具有抗氧化作用。
3. 镇静：通过调节神经活性，具有镇静安神的作用。
4. 抗氧化：调节抗生素对耐药菌的抑菌效果，增强抗菌能力。
显示全部柠檬烯limonene，又称苎（níng）烯或柠烯，是芸香科柑橘皮萃取的精油的主要成分之一。虽然不是柑橘香气的主要来源，但在日化调香、食品调香和医学研究领域有着广泛的应用。
柠檬烯在日化调香领域被用于香皂、洗涤液、护肤品、香水等产品的调配；在食品调香方面用于食品饮料产品香精的添加；在医学研究中被广泛应用，尤其在抗肿瘤方面。
1. 抗炎：柠檬烯可以抑制炎症因子的过度表达，促进伤口愈合，起到抗炎作用。
2. 抗菌：提高抗氧化物酶活性，具有抗氧化作用。
3. 镇静：通过调节神经活性，具有镇静安神的作用。
4. 抗氧化：调节抗生素对耐药菌的抑菌效果，增强抗菌能力。
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吡喹酮是一种广谱抗寄生虫药，它可以诱导寄生虫外膜超微结构的改变，提高钙离子通透性使钙离子积聚在寄生虫胞浆中，导致肌肉萎缩、虫体瘫痪，最终虫体从肠道脱落并随肠道蠕动被清除。本文将介绍使用吡喹酮的一些注意事项。
全身反应：不适、发热
神经系统：头痛、头晕
消化系统：腹部不适、恶心
皮肤：荨麻疹
在蠕虫负担较重的患者中，此类不良反应可能更频繁和/或更严重。
1、禁用于以前对吡喹酮或吡喹酮片剂中的任何赋形剂表现出超敏反应的患者。
2、禁用于眼囊尾蚴病患者；由于治疗后对死寄生虫的超敏反应引起的眼内寄生虫破坏可能导致不可逆的病变，因此眼囊尾蚴病不得使用吡喹酮治疗。
3、禁用于服用强细胞色素P450 (CYP450) 诱导剂，如利福平的患者。
1、临床恶化
血吸虫病患者使用吡喹酮可能与临床恶化有关(例如，矛盾反应、血清病样反应、赫氏反应：怀疑是由血吸虫抗原释放引起的突然炎症免疫反应)。这些反应主要发生在血吸虫病急性期接受治疗的患者身上。它们可能导致潜在的危及生命的事件，例如呼吸衰竭、脑病、视乳头水肿或脑血管炎。
2、中枢神经系统 (CNS) 效应
由于血吸虫病、肺吸虫病或猪带绦虫囊尾蚴病，吡喹酮可加重中枢神经系统病理。作为一般规则，考虑是否向报告有癫痫病史或其他潜在中枢神经系统受累表现(例如提示囊尾蚴病的皮下结节)的个体施用吡喹酮，除非潜在益处证明了潜在风险。当发现血吸虫病或吸虫感染与脑囊尾蚴病有关时，让患者住院治疗一段时间。
3、血吸虫病急性期可能缺乏疗效
来自患者的两项观察性队列研究的数据表明，在感染的急性期用吡喹酮治疗可能无法阻止从无症状感染发展为急性血吸虫病，或从无症状感染、急性血吸虫病发展为慢性期。
4、心律失常
使用吡喹酮已观察到心动过缓、异位心律、心室颤动和房室传导阻滞。在治疗期间监测心律失常患者。
5、肝脾血吸虫病患者的肝损害
吡喹酮肝代谢降低导致肝损伤患者未代谢吡喹酮血浆浓度升高且持续。对中度或重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)的肝脾血吸虫病患者给予推荐剂量的吡喹酮时，监测患者的不良反应。
显示全部吡喹酮是一种广谱抗寄生虫药，它可以诱导寄生虫外膜超微结构的改变，提高钙离子通透性使钙离子积聚在寄生虫胞浆中，导致肌肉萎缩、虫体瘫痪，最终虫体从肠道脱落并随肠道蠕动被清除。本文将介绍使用吡喹酮的一些注意事项。
全身反应：不适、发热
神经系统：头痛、头晕
消化系统：腹部不适、恶心
皮肤：荨麻疹
在蠕虫负担较重的患者中，此类不良反应可能更频繁和/或更严重。
1、禁用于以前对吡喹酮或吡喹酮片剂中的任何赋形剂表现出超敏反应的患者。
2、禁用于眼囊尾蚴病患者；由于治疗后对死寄生虫的超敏反应引起的眼内寄生虫破坏可能导致不可逆的病变，因此眼囊尾蚴病不得使用吡喹酮治疗。
3、禁用于服用强细胞色素P450 (CYP450) 诱导剂，如利福平的患者。
1、临床恶化
血吸虫病患者使用吡喹酮可能与临床恶化有关(例如，矛盾反应、血清病样反应、赫氏反应：怀疑是由血吸虫抗原释放引起的突然炎症免疫反应)。这些反应主要发生在血吸虫病急性期接受治疗的患者身上。它们可能导致潜在的危及生命的事件，例如呼吸衰竭、脑病、视乳头水肿或脑血管炎。
2、中枢神经系统 (CNS) 效应
由于血吸虫病、肺吸虫病或猪带绦虫囊尾蚴病，吡喹酮可加重中枢神经系统病理。作为一般规则，考虑是否向报告有癫痫病史或其他潜在中枢神经系统受累表现(例如提示囊尾蚴病的皮下结节)的个体施用吡喹酮，除非潜在益处证明了潜在风险。当发现血吸虫病或吸虫感染与脑囊尾蚴病有关时，让患者住院治疗一段时间。
3、血吸虫病急性期可能缺乏疗效
来自患者的两项观察性队列研究的数据表明，在感染的急性期用吡喹酮治疗可能无法阻止从无症状感染发展为急性血吸虫病，或从无症状感染、急性血吸虫病发展为慢性期。
4、心律失常
使用吡喹酮已观察到心动过缓、异位心律、心室颤动和房室传导阻滞。在治疗期间监测心律失常患者。
5、肝脾血吸虫病患者的肝损害
吡喹酮肝代谢降低导致肝损伤患者未代谢吡喹酮血浆浓度升高且持续。对中度或重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)的肝脾血吸虫病患者给予推荐剂量的吡喹酮时，监测患者的不良反应。
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N,N-二甲基丙烯基脲，简称DMPU，是一种芳烃类衍生物，常用作有机试剂，在有机合成中有广泛的应用。
N,N-二甲基丙烯基脲为无色或浅黄色透明液体，可溶于水。
其密度为1.064，熔点为-20℃，沸点为146 °C/44 mmHg，折射率n20/D为1.4880，闪点为121℃。
DMPU是一种多功能非质子的极性溶剂，常用于手性伯胺的N-烷基化反应、醛醣的O-烷基化反应以及聚(芳醚)的合成；
它可以替代致癌的HMPA，作为高反应性亲核试剂和碱的助溶剂；
在烯醇化物形成中具有高Z-选择性；DMPU显示出非诱变性和安全性。
风险：R22- R41- R62-
安全：S26- S36/37/39- S45-
危险性：Xn-
RTECS号：UW7582500 显示全部
N,N-二甲基丙烯基脲，简称DMPU，是一种芳烃类衍生物，常用作有机试剂，在有机合成中有广泛的应用。
N,N-二甲基丙烯基脲为无色或浅黄色透明液体，可溶于水。
其密度为1.064，熔点为-20℃，沸点为146 °C/44 mmHg，折射率n20/D为1.4880，闪点为121℃。
DMPU是一种多功能非质子的极性溶剂，常用于手性伯胺的N-烷基化反应、醛醣的O-烷基化反应以及聚(芳醚)的合成；
它可以替代致癌的HMPA，作为高反应性亲核试剂和碱的助溶剂；
在烯醇化物形成中具有高Z-选择性；DMPU显示出非诱变性和安全性。
风险：R22- R41- R62-
安全：S26- S36/37/39- S45-
危险性：Xn-
RTECS号：UW7582500
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2-甲基-2,4-戊二醇缩写MPD，是一种二醇类有机物，带有一个手性碳原子，常温下为无色液体，可由二丙酮醇氢化而来。
2-甲基-2,4-戊二醇应避免与强酸、强氧化剂、强还原剂、酰基氯、酸酐接触。可燃性液体。容易吸湿，对金属无腐蚀性。
和乙二醇相似，对碱稳定，加氢氧化钠煮沸也不发生分解。
有酸存在时容易与醛发生缩合反应，生成1,3-二噁烷的衍生物。
2-甲基-2,4-戊二醇能够溶于水、醚、芳烃等，溶解松香、天然树脂、达马树脂等产品，因此被作为新型溶剂、乳化剂、稳定剂、耦合剂用于农药、生化工程、纺织品、建材等多个领域。
目前，通常采用双丙酮醇催化加氢还原合成2-甲基-2,4-戊二醇（MPD），其使用的催化剂有Ni/SiO2、Ni/硅藻土、活性Pd。Ni/SiO2催化剂是以SiO2为载体，在400℃和1.33×10-3Pa真空下脱水脱羟基4小时，甲苯经二苯甲酮钠处理回流后再于高真空系统上“冻结-融化”脱氧三次即可；Ni/硅藻土催化剂是在反应温度为110℃，压力为3.5MPa，空塔速率为0.12h-1条件下制得；溶剂化Pd原子溶液的制备是在美国Knotes金属原子反应器中进行的，反应温度140℃，反应压力3.0MPa，反应时间5.5h下制得。上述制备方法较复杂，反应条件苛刻，而且制得的催化剂价格昂贵、生产量小，不适于中试放大和工业化生产。
CN1228354A公开了用双丙酮醇催化加氢还原合成2－甲基－2,4－戊二醇反应中一种催化剂的合成方法，其技术关键是:将镍—铝合金分批加入7—11摩尔/升的NaOH溶液中，在58—62℃的温度下搅拌1小时进行活化，在氢气气氛下将活化的镍—铝合金用蒸馏水洗涤至洗液呈中性，再用乙醇洗涤，然后用无水乙醇覆盖密封即可。本制备方法简单，反应过程平稳，产品收率高，原料价格便宜，催化性能良好，易于工业化生产。 显示全部
2-甲基-2,4-戊二醇应避免与强酸、强氧化剂、强还原剂、酰基氯、酸酐接触。可燃性液体。容易吸湿，对金属无腐蚀性。
和乙二醇相似，对碱稳定，加氢氧化钠煮沸也不发生分解。
有酸存在时容易与醛发生缩合反应，生成1,3-二噁烷的衍生物。
2-甲基-2,4-戊二醇能够溶于水、醚、芳烃等，溶解松香、天然树脂、达马树脂等产品，因此被作为新型溶剂、乳化剂、稳定剂、耦合剂用于农药、生化工程、纺织品、建材等多个领域。
目前，通常采用双丙酮醇催化加氢还原合成2-甲基-2,4-戊二醇（MPD），其使用的催化剂有Ni/SiO2、Ni/硅藻土、活性Pd。Ni/SiO2催化剂是以SiO2为载体，在400℃和1.33×10-3Pa真空下脱水脱羟基4小时，甲苯经二苯甲酮钠处理回流后再于高真空系统上“冻结-融化”脱氧三次即可；Ni/硅藻土催化剂是在反应温度为110℃，压力为3.5MPa，空塔速率为0.12h-1条件下制得；溶剂化Pd原子溶液的制备是在美国Knotes金属原子反应器中进行的，反应温度140℃，反应压力3.0MPa，反应时间5.5h下制得。上述制备方法较复杂，反应条件苛刻，而且制得的催化剂价格昂贵、生产量小，不适于中试放大和工业化生产。
CN1228354A公开了用双丙酮醇催化加氢还原合成2－甲基－2,4－戊二醇反应中一种催化剂的合成方法，其技术关键是:将镍—铝合金分批加入7—11摩尔/升的NaOH溶液中，在58—62℃的温度下搅拌1小时进行活化，在氢气气氛下将活化的镍—铝合金用蒸馏水洗涤至洗液呈中性，再用乙醇洗涤，然后用无水乙醇覆盖密封即可。本制备方法简单，反应过程平稳，产品收率高，原料价格便宜，催化性能良好，易于工业化生产。
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利伐沙班以Xarelto等品牌销售，是一种用于治疗和预防血栓的抗凝药物（血液稀释剂）。
利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制因子Xa的口服抗凝药。通过直接抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。
利伐沙班用于治疗深静脉血栓形成和肺栓塞，并预防心房颤动和髋关节或膝关节手术后的血栓。临床上用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的抗凝药物，以预防静脉血栓形成（VTE）。
由于与控制出血相关的困难，利伐沙班应在手术前至少24小时停用，然后在确定充分止血后立即重新开始。
剂量建议不建议将利伐沙班与已知为强联合CYP3A4/P-糖蛋白抑制剂的药物合用，因为这会导致利伐沙班的血浆浓度显着升高。
（1）出血：这是服用利伐沙班后最常见的副作用，可能会发生在身体的任何部位，包括消化道、泌尿道、呼吸道、皮下等。
（2）心脏系统反应：利伐沙班易导致心动过速等心脏系统反应。
（3）血液和淋巴系统异常：服用利伐沙班易引发贫血、血小板增多、粒细胞缺乏等血液和淋巴系统异常。
（4）神经系统副反应：有些人在服用利伐沙班后会出现晕厥、头晕、头痛等神经系统副反应。
（5）胃肠系统反应：服用利伐沙班会导致恶心、便秘、腹泻或呕吐等胃肠系统反应。
（7）皮肤副反应：部分人在服用利伐沙班后会出现瘙痒、皮疹、荨麻疹等皮肤副反应。
（8）其他不良反应：利伐沙班还可能导致视力障碍、听力下降、发热等症状。
如出现上述症状，请及时就医。
显示全部利伐沙班以Xarelto等品牌销售，是一种用于治疗和预防血栓的抗凝药物（血液稀释剂）。
利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制因子Xa的口服抗凝药。通过直接抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。
利伐沙班用于治疗深静脉血栓形成和肺栓塞，并预防心房颤动和髋关节或膝关节手术后的血栓。临床上用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者的抗凝药物，以预防静脉血栓形成（VTE）。
由于与控制出血相关的困难，利伐沙班应在手术前至少24小时停用，然后在确定充分止血后立即重新开始。
剂量建议不建议将利伐沙班与已知为强联合CYP3A4/P-糖蛋白抑制剂的药物合用，因为这会导致利伐沙班的血浆浓度显着升高。
（1）出血：这是服用利伐沙班后最常见的副作用，可能会发生在身体的任何部位，包括消化道、泌尿道、呼吸道、皮下等。
（2）心脏系统反应：利伐沙班易导致心动过速等心脏系统反应。
（3）血液和淋巴系统异常：服用利伐沙班易引发贫血、血小板增多、粒细胞缺乏等血液和淋巴系统异常。
（4）神经系统副反应：有些人在服用利伐沙班后会出现晕厥、头晕、头痛等神经系统副反应。
（5）胃肠系统反应：服用利伐沙班会导致恶心、便秘、腹泻或呕吐等胃肠系统反应。
（7）皮肤副反应：部分人在服用利伐沙班后会出现瘙痒、皮疹、荨麻疹等皮肤副反应。
（8）其他不良反应：利伐沙班还可能导致视力障碍、听力下降、发热等症状。
如出现上述症状，请及时就医。
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枸橼酸托法替尼是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号传导。既有研究表明枸橼酸托法替尼对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应，于2012年11月7日在美国上市。
枸橼酸托法替尼可用于治疗对氨甲喋呤已反应不佳或不能耐受的中度至严重活动性类风湿性关节炎（RA）成年患者，可用作单药治疗或与氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）联用；
用于治疗具有活跃银屑病关节炎（PsA）；
用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。
最常见呼吸道感染、鼻咽炎和尿路感染等不良反应，若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。
枸橼酸托法替尼的推荐剂量是5mg，口服，每日2次，每次5mg。
与食物或不与食物同服均可，不可粉碎、裂开或咀嚼药片。
专利CN 201610817563.9提供了一种制备枸橼酸托法替尼药用晶型的新方法，将枸橼酸溶解在有机溶剂和水的混合溶剂中，或者将枸橼酸溶解在水中，得到枸橼酸溶液；将托法替尼溶解于有机溶剂和水的混合溶剂中，加热，得到托法替尼溶液；在加热条件下，枸橼酸溶液和托法替尼溶液混合反应；降温，分离所得固体，进行干燥得晶型。采用先成盐再重结晶的操作方法。
显示全部枸橼酸托法替尼是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号传导。既有研究表明枸橼酸托法替尼对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应，于2012年11月7日在美国上市。
枸橼酸托法替尼可用于治疗对氨甲喋呤已反应不佳或不能耐受的中度至严重活动性类风湿性关节炎（RA）成年患者，可用作单药治疗或与氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）联用；
用于治疗具有活跃银屑病关节炎（PsA）；
用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。
最常见呼吸道感染、鼻咽炎和尿路感染等不良反应，若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。
枸橼酸托法替尼的推荐剂量是5mg，口服，每日2次，每次5mg。
与食物或不与食物同服均可，不可粉碎、裂开或咀嚼药片。
专利CN 201610817563.9提供了一种制备枸橼酸托法替尼药用晶型的新方法，将枸橼酸溶解在有机溶剂和水的混合溶剂中，或者将枸橼酸溶解在水中，得到枸橼酸溶液；将托法替尼溶解于有机溶剂和水的混合溶剂中，加热，得到托法替尼溶液；在加热条件下，枸橼酸溶液和托法替尼溶液混合反应；降温，分离所得固体，进行干燥得晶型。采用先成盐再重结晶的操作方法。
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